制作兽药GSP验收申报文件所需材料说明书.docx
- 文档编号:25324835
- 上传时间:2023-06-07
- 格式:DOCX
- 页数:29
- 大小:82.63KB
制作兽药GSP验收申报文件所需材料说明书.docx
《制作兽药GSP验收申报文件所需材料说明书.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《制作兽药GSP验收申报文件所需材料说明书.docx(29页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
制作兽药GSP验收申报文件所需材料说明书
附件 1
制作兽药 GSP 验收申报文件所需材料说明书
一、兽药供货单位(兽药生产企业)应提供:
1、营业执照、兽药生产许可证、兽药 GMP 证书复印件
2、售人员的合法资格(要求:
兽药生产企业提供授权委托书和销售人员的身份证复印件)。
3、产品批准文号批件复印件。
4、供货单位两年来被农业部、省、市兽药管理部门通报的情况。
(要求:
提供供货单位所在地县级以上畜牧兽医行政管理部门出具的无违法被通报的证明)。
5、兽药质量标准。
(要求:
兽药质量标准指生产企业生产兽药产品执行的质量标准,由企业出具其
参照执行兽药质量标准类别、编号、页码以及生产该种兽药执行的具体标准名称证明,并将兽药质量标准
附于证明之后)。
6、检验报告。
(检验报告指兽药生产企业检验机构或者具有检验资质的监管检验机构出具的近期的
检验报告对合法兽药产品按照生产企业执行的产品质量标准进行检验后的合格检验报告。
7、兽药标签、说明书等样稿。
(要求:
提供与农业部审批一致的标签、说明书样稿)。
8、兽药的性能、用途、储存条件以及质量信誉等内容。
9、兽药生产企业产品目录。
(要求:
由生产企业将出售给兽药经营企业的兽药产品按照农业部批准
生产产品的批准文号按顺序登记汇总,编制《兽药生产企业产品目录》,提供纸质及电子文档)。
二、兽药经营企业应提供:
1、兽药经营企业法定代表人、企业负责人、质量负责人和质量管理机构的负责人、员工
身份证、毕业证、职称资格证、简历、体检健康证明复印件各 3 份、小 2 寸彩色照片 2 张及
电子版。
(要求:
(1)在市、县级城区内设立的兽药经营企业,其质量负责人和质量管理机构的负责人应当
具有兽药、兽医等相关专业大专以上学历,或者具有兽药、兽医等相关专业中级以上专业技术职称。
在乡
镇设立的兽药经营企业,其主管质量的负责人应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历,或者具有兽
药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称。
(2)兽药质量管理人员不得在本企业以外的其他单位兼职。
(3)体检健康证明。
(4)照片大小、分辨率要一致)。
3、兽药经营企业场所、仓库、验收养护等设施、设备情况表3份。
(要求:
提供设施、设备的产品合格证,产品说明书,质量“三包”证明,使用说明书,购货发票)。
4、兽药经营企业经营场所和仓库的平面布局图 3 份。
(要求:
图示要准确,各部面积要显示)。
5、兽药经营企业经营的兽药品种目录
(要求:
兽药品种目录包括兽药的通用名称、商品名称、批准文号、批号、剂型、规格、有效期、生
产单位、供货单位、批准文号、执行标准等内容。
)
6、兽药经营企业提供《企业人员一览表》、《企业经营设施、设备情况表》、《设施设备一
览表》、《合格供货方档案表》、《兽药经营企业兽药品种目录》、《首营品种审批表》等,同时
提供电子文档。
注:
所有证件原件或复印件需加盖生产企业或者经营企业红色印章。
姓名
性别
年龄
职务/岗位
学 历
技术职称
备注
企业负责人
质量负责人
门市负责人
采购员
验收员
保管员
养护员
销售员
档案管理员
企业人员一览表
营业场所及
辅助、办公
用房
营业用房面积
辅助用房面积
办公用房面积
备注
平方米
无此项
无此项
兽药储存用
仓库
仓库面积
备注
仓库总面积
冷库面积
阴凉库面积
常温库面积
特殊管理兽药
专库面积
平方米
无此项
平方米
无此项
无此项
设施、设备
货架、柜台
备注
避光、通风、照明
窗帘、换气扇、日光灯
控制温度、湿度
干湿温度计、空调
防火、防尘、防潮、防霉、防污染
灭火器、防潮垫板、空调除湿
防虫、防鼠、防鸟
捕鼠器、纱窗
运输用车辆设备
面包车 1 辆
符合药品特性要求的设备
其它
电脑、办公桌、椅子
企业经营场所、仓储、验收养护等
2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
3、营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
企业名称
地址
电话
传真
邮编
经营方式
企业经济性质
生产范围
GMP 证书编号
兽药生产许可证
营业执照
法人代表
姓名
销售代表
姓名
职务
委托书
职称
身份证
电话
电话
质量负责人
职务
技术职称
职工人数
质管人员数
年销售额(万元)
固定资产(万元)
供货品种
企
业
质
量
管
理
情
况
简
介
1、质量管理与检验机构是否健全。
是 □ 否□
2、质管人员素质配备是否符合要求。
是 □ 否□
3、质量责任制是否明确。
是 □ 否□
4、质量体系是否健全。
是 □ 否□
5、质量方针、目标、制度管理体系是否落实。
是 □ 否□
6、质量标准体系是否完善。
是 □ 否□
7、工艺管理、工艺质量是否健全。
是 □ 否□
8、物料管理、设备管理是否规范。
是 □ 否□
9、生产批次记录管理是否规范。
是 □ 否□
10、生产车间是否通过 GMP 认证。
是 □ 否□
注:
实地考察后则填,否则据实填写。
质量评审
审核人签名:
年 月 日
首营生产企业评估表
LHXLSYJYB—QM04—002
企业名称
法人代表
企业地址
经济性质
企业类别
兽药生产企业 □ 兽药经营企业 □
经营方式
邮政编码
传 真
销售员
联系电话
身份证号
拟供品种
许
可
证
许可证名称
许可证号
许可范围
有效期至
年 月 日
发证机关
发证日期
年 月 日
营
业
执
照
注册号
注册资金
发照机关
发照日期
年 月 日
有效期至
年 月 日
经营范围
GMP 证书与编号
有效期至
质量负责人
性别
联系电话
门市意见
综合评价
该企业具备国家规定的合法生产企业条件和资格,
其产品畅销,适合在我地区销售,建议作为合格
供货方。
门市负责人:
年 月 日
实地考察结论:
该企业具备国家规定的合法生产企业条件和资格,证照
证书齐全质量管理体系完善,其产品执行的质量标准符
合国家规定,包装、标签、说明书符合要求,产品经检
验合格,近两年来没有被农业部、省、市通报,该企业
已达到合格供货方标准。
考察人:
:
年 月 日
审核意见
审批意见
建议列入合格供货方。
质量负责人:
年 月 日
□同意作为合格供货方
□不同意作为合格供货方
企业负责人:
年 月 日
编号:
填表日期:
首营企业审批表
LHXLSYJYB—QM07—001
企业名称
地址
法定代表人
联系电话
邮政编码
营业执照
许可证
生产经营范围
营业方式
企
业
概
况
年产值
获得主要荣誉
技术人员
万元
产
品
状
况
主要产品:
质量状况:
批批全检,合格率 100%
质
量
保
证
质量机构名称
质量名称情况
质量管理与制度情况
(按 GMP 或 GSP 管理)
质
量
负
责
人
姓名
性
别
文化程度
职务
技术职称
质量工作年限
综
合
评
价
审核以上这些资料符合规定,可以列入合格供货方档案。
质量负责人:
年 月 日 企业负责人:
年 月 日
编号:
建档时间:
合格供货方档案表
通用名称
商品名称
剂型
单位
数 量
规格
批号
有效期至
生产企业
供货企业
评估时间
评估人
评估内容
1、 对供货单位合法资格和质量信誉的评估
是否索取供货单位的《兽药生产(经营)许可证》和《营业执照》 是□ 否□
“证照”复印件是否加盖了供货单位的原印章 是□ 否□
“证照”是否在其注明的有效期之内 是□ 否□
“证”与“照”的相关内容是否一致 是□ 否□
“证照”上的注册地址是否与供货单位实际的生产或经营地址相同 是□ 否□
是否索取供货单位的 GMP、GSP 认证证书的复印件 是□ 否□
“证书”是否加盖了供货单位的原印章 是□ 否□
对 GMP 或 GSP 认证证书的真实性进行查验 是□ 否□
“证书”是否在其所注明的有效期之内 是□ 否□
供货单位两年来是否被农业部、省、市兽药管理部门通报 是□ 否□
2、 对采购兽药进行合法性和质量可靠性的评估
是否索取所采购兽药产品批准文号批件和兽药质量标准的复印件 是□ 否□
上述文件或资料的复印件是否加盖了供货单位质量管理部门的原印章 是□ 否□
所采购兽药是否在供货单位的生产或经营范围之内 是□ 否□
所采购兽药是否在本企业的经营范围之内 是□ 否□
所采购兽药是否是畜牧兽医行政管理部门要求停止或暂停生产、销售和使用的兽药 是□ 否□
兽药外观的性状是否符合要求 是□ 否□
兽药内外包装及标识是否符合要求 是□ 否□
采购的兽药是否是抽验合格的兽药 是□ 否□
采购的兽药是否是曾有发生严重不良反应报道的兽药 是□ 否□
3 、对供货单位兽药销售员合法资格的评估
供货单位兽药销售员是否持有“企业委托授权书”原件 是□ 否□
供货单位兽药销售员是否提供身份证原件及复印件 是□ 否□
“企业委托授权书”原件是否加盖有供货单位和法定代表人的印章 是□ 否□
“委托授权书”是否注明有被委托授权人、委托授权的范围、权限和有效期限 是□ 否□
供方销售员的身份证是否与“委托授权书”上所注明的被委托授权人为同一人 是□ 否□
4 、对首营企业和首营品种的评估
是否执行《首营企业审核程序》和《首营品种审核程序》 是□ 否□
5 、购进合同评估
是否签订有明确质量条款的购进合同 是□ 否□
供货单位为兽药生产企业时,购进合同中是否明确:
(1)兽药质量符合质量标准和有关质量要
求;
(2)兽药附产品合格证;(3)兽药包装符合有关规定和货物运输要求。
是□
否□
评估意见:
评估 年 月 日
质量负责人
意见
负责人:
年 月 日
企业负责人
意见
负责人:
年 月 日
兽药质量评估记录
商品名称
通用名称
规 格
单位
有效期
批号
批准文号
质量标准
生产企业
供货单位
许可证
许可证名称
发证机关
许可证编号
营业执照
发证机关
注册号
发证日期
有效期至
GMP、GSP 认证情况
证书编号
兽药包装、标签及说明书审核
储存条件
出厂价
采购价
批发价
兽药性能、质量、用途、疗效等情况
出厂检验报告书编号
监管检验报告书编号
申请原因
采购员意见
门市负责人意见
采购员签字:
年 月 日
负责人签字:
年 月 日
质量负责人意见
企业负责人审批意见
负责人签字:
年 月 日
□同意进货 □不同意进货
负责人签字:
年 月 日
编号:
首营品种审批表
LHXLSYJYB—QM07—002
通用名称
商品名
批准文号
剂 型
生产厂家
规 格
质量标准
效 期
标签、说明书
储存条件
外观质量
检查情况
包装、标签
说明书情况
质量查询情况
用户访问情况
库存质量
检查情况
建档日期 编号:
兽药质量档案表
序号
设备编号
设备名称
规格型号
生产厂家
购置日期
启用日期
配置地点
使用与责任人
设备一览表
序号
通用名称
商品名称
剂型
规格
单位
生产企业
供货单位
批准文号
执行标准
兽药经营企业兽药品种目录
序号
通用名称
商品名称
剂型
规格
单位
批准文号
执行标准
标准编号
兽药生产企业产品目录
序号
记录 表格
管理制度、部门人员岗位职责
1.
人员培训记录
企业的质量管理目标
2.
人员培训考核记录
企业组织机构、岗位和人员职责
3.
兽药质量评估记录
对供货单位和采购兽药的质量评估制度
4.
温度、湿度控制设施设备运行状态维护保养清洁记
录
兽药采购管理制度
5.
兽药采购验收记录
兽药验收管理制度
6.
兽药出入库记录
兽药入库管理制度
7.
兽药销售记录
兽药陈列管理制度
8.
兽药清查记录
兽药储存管理制度
9.
兽药陈列储存环境温湿度记录表
兽药运输管理制度
10.
兽药质量投诉记录
兽药销售管理制度
11.
兽药质量纠纷记录
兽药出库管理制度
12.
兽药质量事故登记表
兽药售后管理制度
13.
兽药不良反应记录
环境卫生管理制度
14.
不合格兽药处理记录
兽药不良反应报告制度
15.
退货兽药处理记录
不合格兽药管理制度
16.
顾客意见薄
退货兽药管理制度
17.
兽医行政管理部门监督检查情况记录
质量查询、质量投诉与质量事故处理制度
18.
兽药标示卡
企业记录、档案和凭证管理制度
19.
质量管理培训、考核制度
20.
21.
兽药采购程序
22.
首营企业审核程序
23.
首营品种审核
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 制作 兽药 GSP 验收 申报 文件 材料 说明书
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)