西妥昔单抗注射液Cetuximab详细说明书与重点.docx

西妥昔单抗注射液Cetuximab详细说明书与重点.docx

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西妥昔单抗注射液Cetuximab详细说明书与重点

西妥昔单抗注射液Cetuximab

商品名：

爱必妥

英文名：

CetuximabSolutionforInfusion

汉语拼音：

XiTuoXiDanKangZhuSheYe

【警示语】

警告：

严重的输液反应。

在大约3%的患者中发生了严重的输液反应，其中一些为致命性的。

注意：

因本品目前尚缺乏中国人应用的安全性、有效性数据，故必须在有相关产品应用经验的三级以上医院内（建议在国家临床肿瘤研究基地使用），与伊立替康联合用药试用于治疗表达表皮生长因子受体（EGFR）、经含伊立替康细胞毒治疗失败后的转移性结直肠癌；本品必须在有经验医师的指导下使用。

【成份】

本品每20ml溶液含：

活性成分：

西妥昔单抗100mg

其他成分：

氯化钠116.88mg，甘氨酸150.14mg，聚山梨酯802mg，一水合柠檬酸42.02mg，氢氧化钠（1M）调节pH值至5.5，注射用水加至20ml。

【性状】

本品为注射用无色、澄清、透明溶液。

【适应症】

西妥昔单抗用于治疗表达表皮生长因子受体（EGFR）、RAS基因野生型的的转移性结直肠癌：

与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患者。

西妥昔单抗联合FOLFOX（奥沙利铂+亚叶酸钙+5-氟尿嘧啶[5-FU]）或FOLFIRI（伊立替康+亚叶酸钙+5-FU）一线治疗RAS野生型（wt）转移性结直肠癌（mCRC）患者、或联合伊立替康（irinotecan）用于对伊立替康化疗无效的患者。

与铂类和氟尿嘧啶化疗联合，用于一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞癌。

【规格】

100mg（20ml）/瓶

【用法用量】

西妥昔单抗必须在有使用抗癌药物经验的医师指导下使用。

在用药过程中及用药结束后1小时内，需密切监测患者的状况，并必须配备复苏设备。

在首次滴注本品之前至少1小时，患者必须接受抗组胺药物和皮质类固醇药物的预防用药。

建议在在后续治疗中,每次使用本品之前都对患者进行上述预防用药。

本品每周给药一次。

初始剂量为400mg/m2体表面积，其后每周给药剂量为250mg/m2。

已有证据表明野生型RAS（KRAS和NRAS）的基因状态是进行西妥昔单抗初始治疗的先决条件。

且必须由经验丰富的实验室使用经过验证的方法来检测KRAS（外显子2、3和4）和NRAS（外显子2、3和4）基因状态（详见“注意事项”和“临床试验”）。

与本品联合使用的伊立替康的给药剂量，请参照伊立替康的使用说明书。

通常情况下，伊立替康的给药剂量与患者上次用药时最后一个周期的使用剂量相同，但同时须参照伊立替康的使周说明书对其剂量进行必要的调整。

伊立替康的使用必须在本品滴注结束1小时之后开始。

建议本品的疗程持续至患者的病情进展为止。

用法:

本品可使用输液泵、重力滴注或注射器泵进行静脉给药（使用方法详见“操作指南”）。

初次给药应缓慢，滴注速度不得超过5mg／min（详见“注意事项”）。

建议滴注时间为120分钟，随后每周给药的滴注时间为60分钟，最大滴注速率不得超过10mg/min。

特殊人群：

迄今为止，本品只在肝肾功能正常的患者中进行过研究（详见“注意事项”）。

尚未对患有血液疾病的患者进行过本品的研究（详见“注意事项”）。

操作指南:

西妥昔单抗可通过输液泵、重力滴注或注射器泵给药，必须使用单独的输液管。

滴注快结束时必须使用9mg/ml（0.9%）的无菌氯化钠溶液冲洗输液管。

必须按照以下要求准备本品:

-使用输液泵或重力滴注（经0.9%无菌氯化钠溶液稀释）:

取适当包装的0.9%无菌氯化钠溶液输液袋。

计算所需西妥昔单抗体积。

选用合适的无菌注射器及相应针头，从输液袋中移取适量氯化钠溶液。

另取适合的无菌注射器及相应的针头，从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗。

将西妥昔单抗转入准备好的输液袋中，井重复上述步骤直至达到所需体积。

连接输液管并在开始滴注前使稀释后的西妥昔单抗充满输液管，通过重力滴注或者使用输液泵。

滴注速率的设定和控制如前所述。

-使用输液泵或重力滴注（未经稀释）：

计算西妥昔单抗所需体积。

选用适当的无菌注射器（最小体积50ml）并装上匹配的针头，从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗，将其移入无菌真空容器或者真空袋中。

重复上述步骤直至达到所需体积。

并在开始滴注前使西妥昔单抗充满输液管。

使用输液泵或通过重力滴注。

滴注速率的设定和控制如前所述。

-使用注射器泵：

计算西妥昔单抗所需体积。

选用适当的无菌注射器并装上匹配的针头，从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗，除去针头后将注射器放入注射器泵，并在滴注前用本品或者0.9%的无菌氯化钠溶液充满输液管。

滴注速率的设定和控制如前所述。

重复该操作直至达到所需体积。

不相容性：

不得将西妥昔单抗与“操作指南”中未提到的其他静脉医用制剂混合，必须使用单独输液管。

【不良反应】

西妥昔单抗的主要不良反应有皮肤反应，发生率约80%以上，约超过10%的病人发生低镁血症，10%以上病人发生轻到中度的输液反应，1%以上的病人会发生重度输液反应。

重度输液反应在十分罕见的情况下会导致致命的结果。

一般发生在首次滴注期间或者滴注后1小时内，但也有可能发生在输液结束以后的几个小时或者后续的输液治疗中。

一旦发生重度输液反应，应立即并永久停用本品，并进行紧急处理。

详见【注意事项】。

各类神经系统疾病

常见：

头痛

发生频率未知：

无菌性脑膜炎

眼器官疾病

常见：

结膜炎

偶见：

眼睑炎、角膜炎

呼吸系统、胸及纵膈疾病

偶见:

肺栓塞

胃肠系统疾病

常见：

腹泻、恶心、呕吐

代谢及营养类疾病

十分常见：

低镁血症（参见"注意事项"）

常见:

脱水，特别是腹泻及粘膜炎导致的脱水；低钙血症（参见“注意事项”）；食欲减退，以及可能由此导致的体重降低

血管及淋巴管累疾病

偶见:

深静脉血栓

肝胆系统疾病

十分常见:

肝酶水平升高（ASAT、ALAT、AP）

皮肤及皮下组织类疾病

十分常见:

皮肤反应

80%以上的患者可能发生皮肤反应，主要表现为痤疮样皮疹和/或较少出现的例如瘙痒、皮肤干燥、皮肤脱屑、多毛症或者指甲异常（如甲床炎）。

其中约15%的皮肤反应，包括个别皮肤坏死的病例。

大多皮肤反应发生在治疗的前3周内。

如按照“注意事项”中推荐的剂量调整方案及治疗指南进行处理，通常在中断治疗后皮肤症状可以自行消退，并无后遗症发生。

十分罕见：

史蒂文斯-约翰逊综合征／中毒性表皮坏死溶解

发生率未知:

皮损损伤的重感染

西妥昔单抗导致的皮损可能引发患者的重叠感染（例如金黄色葡萄球菌）。

从而会导致一些并发症，例如蜂窝织炎、丹毒、或可能致命的葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征、坏死性筋膜炎或败血症等。

全身性疾病及给药部位各种反应

十分常见：

轻度至中度的输液反应，（详见“注意事项”），有些情况会发生粘膜炎。

粘膜炎可能导致鼻衄。

常见：

重度输液反应，在某些情况中有致命情况（详见“注意事项”）疲乏。

上述不良反应的临床处置，参见"注意事项"。

其他

总体来说，临床上未观察到本品的性别差异。

【禁忌】

已知对西妥昔单抗有严重超敏反应（3级或4级）的患者禁用本品。

在开始联合治疗前，应考虑伊立替康的有关禁忌。

【注意事项】

输液相关反应，包括过敏反应:

重度输液相关反应，包括过敏反应，可能会经常发生，在某些情况下甚至是致命的。

一旦发生重度输液反应，应立即并永久停用本品，并进行紧急处理。

其中部分反应可能是过敏或有过敏反应的性质或表现为细胞因子释放综合征（CRS）。

症状可能发生在首次滴注期间及滴注结束后数小时或后续滴注中。

建议医生告知患者这种反应延迟发生的可能性，并要求患者出现反应症状时立即联系医生。

可能症状包括支气管痉挛、荨麻疹、血压升高或降低、意识丧失或休克。

罕见心绞痛、心肌梗塞或心跳骤停。

过敏反应可能发生在首次输注的数分钟内，例如，由与西妥昔单抗有交叉反应的预成IgE抗体引起的。

这些反应通常伴有支气管痉挛和荨麻疹。

尽管事先已使用预防用药，这些反应仍可能发生。

对红肉或蜱虫叮咬过敏或西妥昔单抗IgE抗体（α-1-3-半乳糖）反应呈阳性的患者发生过敏反应的风险要大大增加。

在这些患者中，使用西妥昔单抗之前应仔细评估包括替代疗法在内的风险获益，且只有在配备有复苏设备的训练有素的专业人员的密切监督下才能使用。

首次给药应缓慢，滴注速度不得超过5mg／min，且所有生命体征都应密切监测至少两个小时。

如果在首次给药的15分钟内发生相关输液反应，那么应该停止滴注。

在后续输注前应进行仔细的风险获益评估，包括考虑患者是否有预成IgE抗体。

如果相关输液反应发生滴注晚期或后续滴注中，相应的处理原则取决于反应的严重程度：

a）1级：

密切监督下持续缓慢滴注

b）2级：

持续缓慢滴注及立即采取对症措施治疗

c）3级和4级：

立即停止滴注，积极对症治疗同时停止西妥昔单抗的进一步治疗。

细胞因子释放综合征（CRS）通常发生在滴注西妥昔单抗后的一个小时内，一般不伴有支气管痉挛和荨麻疹。

CRS通常是首次滴注西妥昔单抗最严重的不良反应。

轻度或中度输液反应十分常见，包括发热、寒战、头晕、或者呼吸困难等症状，主要发生在首次滴注期间。

如病人出现轻中度输液相关反应，应减慢西妥昔单抗的滴注速率，建议在此后的所有滴注过程均采用该调整后的速率。

应密切监测患者，特别是在首次给药期间。

建议体能状况低下或伴有心肺疾病的患者应特别注意。

呼吸系统疾病：

已有间质性肺疾病的病例报告，大部分患者来源于日本。

如果诊断为间质性肺疾病，应立即停用西妥昔单抗并对患者进行适当的治疗。

皮肤反应：

本品的主要不良反应是皮肤反应，可能发生重度皮肤反应，特别是结合化疗时更易发生。

继发感染（主要是细菌）的风险增加会导致一些并发症，例如葡萄球菌性烫伤样皮肤综合征、坏死性筋膜炎和败血症，据报道某些情况下甚至会有致命结果，参见“不良反应”。

皮肤反应十分常见，发生时应中断或停止西妥昔单抗的治疗。

临床实践指南推荐口服四环素（6-8周）和保湿剂的1%氢化可的松外用乳膏进行预防心治疗。

中高效力皮质类固醇激素或口服四环素类抗生素已经用于皮肤反应的治疗。

患者发生重度（≥3级:

常见不良事件术语标准，NCI-CTCAE）皮肤反应，必须中断西妥昔单抗的前疗。

只有当反应缓解到2级，才能重新进行泊疗（参见美国国立癌症中心网站详细CTCAE分级目录）。

如重度皮肤反应属首次发生，不须调整本品的剂量。

如重度皮肤反应为第2次或第3次山现，必须再次中断使用本品。

只有当反应缓解到2级，才能以较低的调整剂量重新开始治疗（第2次发生:

200mg/m2体表面积；第3次发生:

150mg/m2体表面积）。

如严重的皮肤反应为第4次发生，或停药后皮肤反应无法缓解至2级，则须永久停止应用本品进行治疗。

电解质紊乱:

血清镁水平的进行性降低较常发生，并可能由此导致严重的低镁血症。

停止西妥昔单抗治疗后低镁血症是可逆的。

此外，低镁血症也可能是腹泻的继发症。

还可能发生低血钙症。

在西妥昔单抗的治疗过程中，建议在开始治疗前以及治疗过程中周期性的监测血清电解质水平。

也建议在适当情况下进行电解质的补充治疗。

心血管疾病

在与西妥昔单抗相关的临床试验中，我们观察到严重甚至危及生命的心血管事件及治疗中死亡时间的发生率上升。

一些试验发生这与年龄≥65岁或体能状况相关。

因此在使用西妥昔单抗前，应评估患者的心血管系统功能、体能状况及合并使用的心脏毒性药物（如5-氟尿嘧啶）。

眼部疾病

患者出现提示角膜炎的症状和体征，如急性或恶化的眼炎症、流泪、光敏感、视力模糊、眼睛疼痛和／或眼红应该及时找眼科专家确诊。

如果诊断为溃疡性角膜炎，应中断或停止西妥昔单抗的治疗。

如果诊断为角膜炎，应仔细考虑继续治疗的风险与收益。

有角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者应谨慎使用西妥昔单抗。

隐形眼镜使用也是导致角膜炎和溃疡的一个危险因素。

RAS突变型结直肠癌患者

本品不用于RAS突变型或RAS肿瘤状态不详的结直肠癌患者的治疗。

临床研究结果显示，RAS突变型肿瘤患者使用本品风险获益评估不佳。

特殊人群:

到目前为止，仅对肝肾功能正常的患者（血清肌酐≤正常值上限的1.5倍，转氨酶≤正常值上限的5倍，胆红素≤正常值上限的1.5倍）进行过本品的相关研究。

尚无本品对以下一项或多项实验室指标异常的患者的用药经验:

-血红蛋白<9g/dl

-向细胞计数<3000/mm3-绝对嗜中性粒细胞计数<1500/mm3-血小板计数<100,000/mm3西妥昔单抗与放疗联合应用治疗结直肠癌的经验有限。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕期:

EGFR参与胎儿的发育，在动物研究中获得的有限证据显示本品能够穿过胎盘，同时其它的IgG1抗体也可以通过胎盘屏障，因此虽然在动物实验中未发现西妥昔单抗具有致畸作用，但已观察到随着剂量的增加，流产的发生率会也随之增加（参见"药理毒理"）。

尚未获得孕妇或哺乳期妇女应用本品的足够数据。

强烈建议对于孕妇或者任何未采取充分避孕措施的妇女仅在其可能获得的受益大于对胎儿的潜在风险时再接受本品的价疗。

哺乳:

由于尚不清楚西妥昔单抗是否会分泌到乳汁中，建议哺乳期妇女在使用本品治疗期间和最后一次用药后的2个月内不要哺乳。

生殖力

目前没有数据表明西妥昔单抗对人类生殖力是否有影响。

在正式的动物试验中尚未评估本品对雄性和雌性动物生殖能力的影响（参见“药理毒理”）。

【驾车与操作机器】

尚未进行本品对驾车和操作机器影响的研究。

如果患者发生与治疗相关的症状而影响其注意力和反应能力时，建议在症状消退前不要驾车或操作机器。

【儿童用药】

尚无儿童患者在批准适应症反面的用药经验。

【老年患者用药】

老年患者无需调整剂量。

75岁以上患者的用药经验有限。

【药物过量】

目前对于单次剂量超过体表面积400mg/m2，或者每周给药剂量超过体表面积250mg/m2的经验有限。

在临床研究中，每2周给药最高剂量体表面积700mg/m2条件下的安全性情况与"不良反应"中所述一致。

【临床试验】

适应症一相关临床试验：

通过免疫组化方法检测肿瘤组织的EGFR表达（EGFRpharmDx）。

如果检测到一个染色细胞，即认定该肿瘤为EGFR阳性。

已有的临床试验中，约75%的转移性结直肠癌患者经筛查为EGFR阳性，适合应用西妥昔单抗进行治疗。

尚无本品对EGFR阴性肿瘤患者的有效性及安全性数据。

在欧洲和美国、亚太已进行了三项西妥昔单抗与伊立替康联合用药的临床试验。

共有479例治疗方案治疗失败的EGFR阳性的转移性结直肠癌患者接受联合治疗。

EMR62202-007:

本项随机试验是比较西妥昔单抗加伊立替康联合治疗（218例有效病例）和西妥昔单抗单药治疗（111例有效病例）的有效性和安全性。

在联合治疗组中，伊立替康的用药方案按体表面积为:

125mg/m2连续4周，每周给药一次，随后停药两周；或每两周的给药剂量按体表面积为180mg/m2或每三周的给药剂量按体表面积为350mg/m2；或参照伊立替康的使用说明书推荐的剂量进行调整。

其中半数以上的患者采用的给药剂量按体表面积为每两周180mg/m2。

西妥昔单抗单药治疗组的患者如发生疾病进展，则继续采用西妥昔单抗加用伊立替康（伊立替康的给药剂量与进入本试验之前患者的使用剂量相同）的方案进行联合治疗。

在EMR62202-007试验中，相比西妥昔单抗单药治疗，西妥昔单抗与伊立替康联合治疗降低了疾病进展整体风险约46%，并显著增加了客观反映率。

在该项随机试验中，总体生存时间的改善并未达到统计学意义，但是在随后的治疗中，大概50%的西妥昔单药治疗组患者在疾病进展后接受了西妥昔单抗和伊立替康的联合治疗，这一治疗改变可能影响了试验的总生存时间。

IMCLCP02-9923:

本试验为单臂开放试验，共入选138例患者接受联合治疗。

其中约90%的患者的伊立替康用药方案按体表面积为125mg/m2连续4周，每周给药一次，随后停药两周。

EMR62202-504:

本试验为单臂开放试验，共入选129例患者，其中123例接受西妥昔单抗联合伊立替康治疗。

伊立替康的用药方案按体表面积为100或125mg/m2，连续4周，每周给药一次，随后停药两周；或100或125mg/m2，连续2周，每周给药一次，随后停药一周；或每两周的给药剂量按体表面积为180或210mg/m2；或每三周的给药剂量按体表面积为300或350mg/m2。

以上三项试验中，西妥昔单抗的给药剂量见"用法用量"。

以上试验中的有效性数据如下表所述:

（新换表格）

临床试验显示，本品在RAS野生型的转移性结直肠癌患者中获益可能性更大。

EMR62202-013:

本随机化研究在既往未接受过转移性癌治疗的转移性结直肠癌患者中比较西妥昔单抗与伊立替康+静脉滴注5-氟尿嘧啶／亚叶酸（FOLFIRI）联合给药（599位患者）和FOLFIRI化疗（599位患者）。

KRAS野生型肿瘤患者占KRAS状态可评价患者人群的63%。

对于RAS状态的评估，确定了KRAS（外显子2）野生型人群所有可评价肿瘤样本中除KRAS（外显子2）基因突变以外的突变（65%）。

RAS突变人群包括已知的KRAS（外显子2）突变患者和另外鉴定为RAS突变的患者。

本研究的疗效数据总结如下表所示：

适应症二相关临床试验：

该批准基于关键性III期研究TAILOR（NCT01228734）的数据。

这是一项随机研究，在改良意向治疗（mITT）人群中，来自中国的393例RASwtmCRC患者以1:

1的比例进入2个治疗组，一组接受FOLFOX治疗，另一组接受Erbitux与FOLFOX联合治疗，直至疾病进展、撤回同意（撤回同意书）、或不可接受的毒性。

主要终点是无进展生存期（PFS），次要终点包括总生存期（OS）和总缓解率（ORR）。

结果显示，该研究达到了主要终点和全部次要终点，与FOLFOX相比，Erbitux与FOLFOX联合治疗在PFS、OS、ORR方面均表现出显著益处：

（1）与FOLFOX治疗组相比，Erbitux与FOLFOX联合治疗组疾病无进展生存期显著延长（中位PFS：

9.2个月vs7.4个月）、疾病进展或死亡风险降低31%（HR=0.69；95%CI:

0.54-0.89，p=0.004）；

（2）与FOLFOX治疗组相比，Erbitux与FOLFOX联合治疗组生存期显著延长（中位OS：

20.7个月vs17.8个月）、死亡风险降低24%（HR=0.76，95%CI:

0.61-0.96，p=0.02）；（3）与FOLFOX治疗组相比，Erbitux与FOLFOX联合治疗组总缓解率显著提高（ORR：

61.1%vs39.5%；比值比[OR]=2.41，95%CI:

1.61-3.61，p＜0.001）。

研究中，Erbitux的耐受性良好，没有新的或意外的安全性发现。

头颈鳞癌:

此次爱必妥®获批的头颈鳞癌适应症是基于在中国开展了一项CHANGE-2研究。

这项研究纳入了中国243例复发和/或转移性头颈部鳞癌患者，评估了爱必妥®联合铂类为基础的化疗，相对于单纯化疗（顺铂/卡铂+5-FU）用于一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞癌的有效性和安全性。

结果表明，与单纯化疗相比，爱必妥®联合铂类为基础的化疗改善了无进展生存期（PFS，5.5个月vs4.2个月）、总生存期（OS，11.1月vs8.9个月）和客观缓解率（ORR，50%vs26.6%）。

【药理毒理】

药理作用:

作用机制:

西妥昔单抗属于嵌合型IgG1单克隆抗体，分子靶点为表皮生长因子受体（EGFR）。

EGFR信号途径参与控制细胞的存活、增殖、血管生成、细胞迁移、细胞侵袭及转移等。

西妥昔单抗与EGFR结合的亲和力约为其内源性配体的5到10倍。

西妥昔单抗阻断EGFR与其内源性配体的结合，从而抑制受体功能，进一步诱导EGFR的细胞内化从而导致受体数量的下调。

西妥昔单抗还可以靶向诱导细胞毒免疫效应细胞作用于表达EGFR的肿瘤细胞（抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用，ADCC）。

西妥昔单抗不与HER家族的其他受体结合。

原癌基因RAS（ratsarcoma）的蛋白产物是EGFR的中下游信号转载蛋白。

在肿瘤中，RAS与EGFR有关的活性在于加强EGFR传导的增殖，存活及促血管新生因子的繁殖。

RAS在人类肿瘤中是最为频繁表达的致癌基因之一，某些热点的RAS突变（外显子2、3、和4）可导致RAS蛋白不受EGFR信号转导控制而组成性活化。

药效学:

体内体外研究均表明，西妥昔单抗可以抑制表达EGFR的人类肿瘤细胞的增殖并诱导其凋亡。

在体外，本品能抑制肿瘤细胞分泌的血管生成因子并阻遏内皮细胞的迁移。

在体内，本品可以抑制肿瘤细胞血管生成因子的表达以减少肿瘤血管的生成和转移。

毒理研究:

在使用人类治疗剂量的等效剂量作为起始剂量进行的恒河猴毒理试验中（长期反复给药毒理试验和胚胎-胎儿发育毒理试验中），主要观察到剂量依赖性的皮肤毒性。

免疫原性：

单克隆嵌合抗体进入人体内引发抗原抗体反应，从而产生人抗嵌合抗体（HACA），但目前有关HACA产生过程的数据有限。

在所有已进行的目标适应症的研究中，3.7%的患者检测到了HACA的滴度，其发生率为0%-9.6%。

到目前为止，尚无HACA中和西妥昔单抗的结论性数据。

HACA的产生与超敏反应或其它不良反应的发生无关。

生殖毒性：

在恒河猴中进行的胚胎-胎儿发育毒理研究中未发现本品具有致畸作用。

然而，随着剂量的增加，流产率出现升高。

尚未进行对雄性和雌性动物生殖能力的影响试验。

其他非临床研究：

包括遗传毒理研究和正常给药途径之外的意外给药途径在内的局部耐受性试验中，未发现本品对人具有特殊毒性。

尚未进行正式的西妥昔单抗致癌性的动物试验研究。

尚未进行西妥昔单抗与化疗药物联合用药的毒性研究。

到日前为止，尚无抗EGFR抗体对伤口愈合的非临床数据。

然而，非临床伤口愈合模型显示EGFR选择性酪氨酸激酶抑制剂能延迟伤口愈合。

【药代动力学】

临床试验中，对西妥昔单抗单药治疗及其与化疗药物或放疗联合治疗的药代动力学特性都进行了研究。

当静脉滴注剂量按体表面积为5-500mg/m2周时，本品表现出剂量依赖的药代动力学特性。

当本品的初始剂量按体表面积为400mg/m2时，平均分布容积大致与血容量（2.9l/m2:

1.5-6.2l/m2）相同，平均Cmax（±标准偏差）为185±55μg/ml，平均消除率为0.022l/h/m2体表面积。

本品在目标剂量时具有较长的清除半衰期，为70-100小时。

本品的血清浓度在单药治疗3周后达到稳态水平。

第3周时平均峰浓度为155.8μg/ml，第8周时为151.6μg/ml，相应的平均谷浓度分别为41.3和55.4μg/ml。

本品与伊立替康联合用药时，第12周时平均谷浓度为50.0μg/ml，第36周时平均谷浓度为49.4μg/ml。

抗体的代谢可能受多种途径的影响，这些途径可以将抗体降解为小分子，如短肽和氨基酸等。

特殊人群的药代动力学：

对目前所有临床试验进行综合分析发现，西妥昔单抗的药代动力学性质不会受到种族、年龄、性别、肝肾状况的影响。

到目前为止，仅对肝肾功能正常的患者（血清肌酐≤正常值上限的1.5倍，转氨酶≤正常值上限的5倍，胆红素≤正常值上限的1.5倍）进行过本品的相关研究。

儿童的药代动力学：

在一项未成年患者（1-18岁）参与的西妥昔单抗联合伊立替康治疗难治性实体瘤的I期研究中，其药代动力学的结果与成年人相当。

【药物相互作用】

与单独输注5-氟尿嘧啶相比，本品联合输注5-氟尿嘧啶会增加心肌缺血，包括心肌梗死及充血性心力衰竭的发生，还会增加手足综合征的发生（掌跖红肿疼痛综合征）。

伊立替康不会影响西妥昔单抗的安全性，反之亦然。

一项正式的药物相互作用研究显示单剂量（350mg/m2体表面积）伊立替康不会影响本品的药代动力学特性。

同样，本品也不会影响伊立替康的药代动力学特性。

尚未在人群中进行其他正式的药物相互作用研究。