专题7 学案18 实验化学.docx
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专题7学案18实验化学
学案18 实验化学
[高考关键词] 1.物质的制备与合成。
2.条件控制。
3.制备物质的分离与提纯方法:
过滤(抽滤)、蒸发、萃取、蒸馏、层析等。
4.定性研究和定量分析的基本方法。
5.设计评价实验方案。
核心考点回扣
1.可加热仪器
(1)可直接加热的仪器(写出仪器名称,下同):
________________________________________________________________________;
(2)可间接加热的仪器(加垫石棉网、水浴等):
________________________________________________________________________。
2.测量仪器(思考:
哪些比较精确):
________________________________________________________________________。
3.用于物质分离的主要玻璃仪器
(1)分液:
______________________________________________________________________;
(2)过滤:
______________________________________________________________________;
(3)蒸馏:
______________________________________________________________________。
4.上述所涉及的仪器,使用前需检查是否漏水的有:
______________________________________________________________________________。
高考题型1 有机物制备下的化学实验基本操作
(2015·江苏,21-B)实验室以苯甲醛为原料制备间溴苯甲醛(实验装置见下图,相关物质的沸点见附表)。
其实验步骤为
附表 相关物质的沸点(101kPa)
物质
沸点/℃
物质
沸点/℃
溴
58.8
1,2二氯乙烷
83.5
苯甲醛
179
间溴苯甲醛
229
步骤1:
将三颈瓶中的一定配比的无水AlCl3、1,2二氯乙烷和苯甲醛充分混合后,升温至60℃,缓慢滴加经浓H2SO4干燥过的液溴,保温反应一段时间,冷却。
步骤2:
将反应混合物缓慢加入一定量的稀盐酸中,搅拌、静置、分液。
有机相用10%NaHCO3溶液洗涤。
步骤3:
经洗涤的有机相加入适量无水MgSO4固体,放置一段时间后过滤。
步骤4:
减压蒸馏有机相,收集相应馏分。
(1)实验装置中冷凝管的主要作用是________________________________________________,
锥形瓶中的溶液应为________。
(2)步骤1所加入的物质中,有一种物质是催化剂,其化学式为____________________。
(3)步骤2中用10%NaHCO3溶液洗涤有机相,是为了除去溶于有机相的________(填化学式)。
(4)步骤3中加入无水MgSO4固体的作用是________。
(5)步骤4中采用减压蒸馏技术,是为了防止________。
1.分离、提纯混合物的常用物理方法
分离、提纯的方法
适用范围
实例
倾析
密度较大或晶体颗粒较大的固体与母液分离
颗粒较大的晶体与母液的分离
过滤
固体(不溶)和液体分离
过滤出AgCl、BaSO4等沉淀
蒸发、结晶(重结晶)
①固体和液体分离
②固体和固体(均溶,但溶解度受温度变化影响不同)分离
①食盐溶液的蒸发、结晶,草木灰浸出液提取钾盐
②KNO3和NaCl的结晶分离
③从苦卤中提取KCl
蒸馏、分馏
沸点不同的液态组分形成的混合物分离
①从混合液中蒸馏出乙酸乙酯
②从石油中分馏出各种馏分
③海水的蒸馏(淡化)
萃取、分液
某物质在不同溶剂里溶解度不同而被萃取;互不相溶的液体因密度不同而分开
①用CCl4从碘水中将碘萃取出来,再分液
②溴苯、硝基苯用水或碱液洗后,再分液
溶解(洗气)
杂质与被提纯物质在溶解性上有明显差异的混合物
氯气中混有氯化氢,可用饱和食盐水除去,溴乙烷与乙醇用水分离
升华
易升华物质
碘的提纯
2.纸层析操作方法
将样品溶于适当溶剂中得到试样溶液。
取一张滤纸,剪成如下图所示形状。
在离滤纸末端约2cm处用铅笔(不能用钢笔画红)画出一个小圆点作为原点(或画一条细线)。
用毛细管取样品溶液点样于原点上,晾干。
在一支大试管中,加入适当的溶剂系统(一般含有机溶剂)作展开剂,将含有试样的滤纸条伸入展开剂中,由于毛细现象,当溶剂从点样一端向另一端展开时,样品就在流动相和固定相之间不断地被分配,从而使不同的物质得到分离。
若分离的物质是有色的,在滤纸上可以看到各成分的色斑;若为无色物质,可在滤纸上喷显色剂,以显现出斑点。
例如,在大试管中以10mL丙酮和6mol·L-1盐酸(体积比为9∶1)的混合溶剂为溶剂,将滴有饱和FeCl3和饱和CuCl2混合溶液斑点的滤纸条末端浸入溶剂中,静置,待溶剂扩散到滤纸上端时,取下滤纸,放在一盛有浓氨水的试剂瓶口处,用氨气熏,可以观察到滤纸上端出现红棕色[Fe(OH)3],红棕色的下方出现蓝色([Cu(NH3)4]2+),这说明混合物中的Fe3+和Cu2+已经分开了。
注意:
滤纸条末端浸入溶剂中,但试样斑点不能接触溶剂。
1.(2014·新课标全国卷Ⅰ,26)乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味,实验室制备乙酸异戊酯的反应、装置示意图和有关数据如下:
相对分子质量
密度/(g·cm-3)
沸点/℃
水中溶解性
异戊醇
88
0.8123
131
微溶
乙酸
60
1.0492
118
溶
乙酸异戊酯
130
0.8670
142
难溶
实验步骤:
在A中加入4.4g异戊醇、6.0g乙酸、数滴浓硫酸和2~3片碎瓷片,开始缓慢加热A,回流50min。
反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用少量水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤;分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏纯化,收集140~143℃馏分,得乙酸异戊酯3.9g。
回答下列问题:
(1)仪器B的名称是________。
(2)在洗涤操作中,第一次水洗的主要目的是
______________________________________________________________________________,
第二次水洗的主要目的是_________________________________________________________。
(3)在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后________(填标号)。
a.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的上口倒出
b.直接将乙酸异戊酯从分液漏斗的下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸异戊酯从上口倒出
(4)本实验中加入过量乙酸的目的是_______________________________________________。
(5)实验中加入少量无水MgSO4的目的是__________________________________________。
(6)在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是______(填标号)。
(7)本实验的产率是________(填标号)。
a.30%b.40%
c.60%d.90%
(8)在进行蒸馏操作时,若从130℃开始收集馏分,会使实验的产率偏____(填“高”或“低”),其原因是______________________________________________________________。
2.(2015·通、扬、泰、淮四市三模)茶叶中含咖啡碱,能溶于水、乙醇,更易溶于氯仿(CHCl3),178℃时快速升华。
另外茶叶中还含有11%~12%的丹宁酸,也易升华,易溶于水及乙醇,但不溶于氯仿。
现从茶叶中提取咖啡碱的流程如下:
步骤Ⅰ:
称取一定量的茶叶,放入右图所示提取器的滤纸筒中,在圆底烧瓶中加入95%乙醇,用水浴加热,连续提取1.5小时。
步骤Ⅱ:
待冷凝液刚刚虹吸下去时,立即停止加热。
稍冷后,改成蒸馏装置,回收提取液中的大部分乙醇。
步骤Ⅲ:
趁热将瓶中的残液倾入蒸发皿中,拌入3~4g生石灰粉使成糊状,低温蒸干,并压碎块状物。
步骤Ⅳ:
取一只口径合适的玻璃漏斗,罩在隔以刺有许多小孔滤纸的蒸发皿上,小心加热升华,控制温度在180℃左右。
当滤纸上出现大量白色毛状结晶时,停止加热,使其自然冷却,收集升华所得咖啡碱。
回答下列问题:
(1)实验之前需要将茶叶研磨成粉末状,其目的是____________________________________
______________________________________________________________________________。
(2)溶解提取时不选择氯仿直接将咖啡碱提取而选用乙醇的原因是______________________。
(3)提取器中虹吸管的作用是______________________________________________________。
(4)冷凝器中冷却水从_______进_________出(填“a”或“b”)。
(5)生产过程中可循环使用的物质是_________。
(6)在粗产品中加入生石灰的原因是________________________________________________。
3.苯甲酸甲酯是一种重要的香料。
其合成装置为
①反应原理为
+CH3OH
+H2O
②反应物和产物的部分性质如下表所示:
沸点/℃
密度/(g·cm-3)
水中溶解性
苯甲酸
249
1.2659
微溶于水
甲醇
64.6
0.7910
易溶于水
苯甲酸甲酯
198
1.0900
不溶于水
③实验步骤如下:
步骤一:
在干燥的圆底烧瓶(如图甲)中加入12.20g苯甲酸和12.10mL甲醇。
边缓缓摇动边加入3mL浓硫酸,再加上几粒固体X,装上冷凝管,加热。
步骤二:
取下图甲所示冷凝管,在烧瓶上安装图乙所示的装置,利用热水浴加热烧瓶;一段时间后,冷却,将烧瓶中溶液倒入分液漏斗中,先用水洗涤,再用浓碳酸钠溶液洗涤即得粗苯甲酸甲酯。
步骤三:
将苯甲酸甲酯重新加入图乙所示装置中,加热,收集一定温度下的馏分,即得纯净的苯甲酸甲酯,质量为8.84g。
回答下列问题:
(1)步骤一中固体X的作用是防止暴沸,X的名称是__________________。
(2)图甲装置中冷凝管的作用是__________________________________________________。
(3)图乙装置中仪器A的名称是________,仪器D的名称是________。
(4)步骤二中热水浴的目的是______________________,在分液漏斗中用水洗涤的目的是__________________,用碳酸钠洗涤的目的是______________________。
(5)步骤三中收集的馏分温度范围为________。
(填正确答案标号)
a.63~66℃b.197~198℃
c.248~250℃d.>250℃
(6)本实验中,苯甲酸甲酯的产率为________。
得分技巧
涉及有机物制取的综合实验,重点考查物质分离中的蒸馏、分液操作,反应条件的控制,产率的计算等问题。
(1)熟悉有机物制取中的典型装置图
①反应装置
②蒸馏装置
(2)条件控制:
①试剂加入顺序;②温度控制:
主要考虑副反应,改变反应速率和平衡移动。
(3)产率计算公式:
产率=
×100%。
高考题型2 无机物制备为载体的综合实验考查
[2014·江苏,21(B)]磷酸铁(FePO4·2H2O,难溶于水的米白色固体)可用于生产药物、食品添加剂和锂离子电池的正极材料。
实验室可通过下列实验制备磷酸铁。
(1)称取一定量已除去油污的废铁屑,加入稍过量的稀硫酸,加热、搅拌,反应一段时间后过滤。
反应加热的目的是__________________________________________________________。
(2)向滤液中加入一定量H2O2氧化Fe2+。
为确定加入H2O2的量,需先用K2Cr2O7标准溶液滴定滤液中的Fe2+,离子方程式如下:
Cr2O
+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
①在向滴定管中注入K2Cr2O7标准溶液前,滴定管需要检漏、____________________________和________________________________________________________________________。
②若滴定xmL滤液中的Fe2+,消耗amol·L-1K2Cr2O7标准溶液bmL,则滤液中c(Fe2+)=________________mol·L-1。
③为使滤液中的Fe2+完全被H2O2氧化,下列实验条件控制正确的是________(填序号)。
A.加入适当过量的H2O2溶液
B.缓慢滴加H2O2溶液并搅拌
C.加热,使反应在较高温度下进行
D.用氨水调节溶液pH=7
(3)将一定量的Na2HPO4溶液(溶液显碱性)加入含有Fe3+的溶液中,搅拌、过滤、洗涤、干燥得到FePO4·2H2O。
若反应得到的FePO4·2H2O固体呈棕黄色,则磷酸铁中混有的杂质可能为________。
无机物制备实验中常考问题总结
1.原料的预处理的常用方法和作用
(1)研磨:
减小固体的颗粒度,增大固体与液体或气体间的接触面积,加快反应速率。
(2)水浸:
与水接触反应或溶解。
(3)浸出:
固体加水(或酸)溶解得到离子(浸出率:
离子在溶液中的含量的多少)。
(4)酸浸:
与酸接触反应或溶解,使可溶性金属离子进入溶液,不溶物通过过滤除去。
(5)灼烧:
除去可燃性杂质或使原料初步转化,如从海带中提取碘时的灼烧就是为了除去可燃性杂质。
(6)煅烧:
改变结构,使一些物质能溶解,并使一些杂质在高温下氧化、分解。
2.制备过程条件控制
(1)控制温度:
升温或降温,主要从改变反应速率或平衡移动方面思考。
(2)搅拌:
增大接触面积,提高反应速率。
(3)调节pH值(控制酸碱性):
提高pH一般促进金属阳离子水解生成氢氧化物沉淀(注意:
提高pH时所加试剂要满足两点:
①能消耗H+;②不引入新的杂质),减小pH防止某些金属阳离子水解形成沉淀。
pH控制在某一范围使易水解的金属离子形成氢氧化物沉淀,其它离子不沉淀,以达到除杂的目的。
(4)排尽装置中的空气:
防止某些还原性的物质被氧化。
3.物质分离时常涉及的问题
(1)减压过滤:
分离难溶与易溶物。
①抽滤装置(如图)
②原理:
抽滤也称减压过滤。
装置中抽气泵给吸滤瓶减压,造成瓶内与布氏漏斗液面上的压力差,从而加快过滤速度。
吸滤瓶用于盛接滤液。
(2)趁热过滤:
防止某物质降温时会析出晶体。
(3)沉淀的洗涤:
常用冰水或酒精洗涤,目的是洗去晶体表面的杂质离子,并减少溶质的损耗。
(4)蒸发结晶:
提取溶解度受温度影响较小的溶质,如NaCl。
(5)提取溶解度受温度影响较大的溶质、易水解的溶质或结晶水合物。
如:
KNO3、AlCl3、FeCl3、CuSO4·5H2O、FeSO4·7H2O等。
4.产品纯度测定的重要方法——滴定法
(1)原理
由于酸、碱发生中和反应时,反应物间按一定的物质的量之比进行,基于此,可用滴定的方法确定未知酸或碱的浓度。
对于反应:
HA + BOH===BA+H2O
1mol1mol
c(HA)·V(HA)c(BOH)·V(BOH)
即可得c(HA)·V(HA)=c(BOH)·V(BOH)
c(HA)=
(2)滴定实验所用的仪器和操作要点
①仪器:
酸式滴定管、碱式滴定管、滴定管夹(带铁架台)、锥形瓶(或烧杯+玻棒)、量筒(或移液管)。
②操作:
a.滴定前的准备:
查漏、洗涤、润洗、充液(赶气泡)调液面、读数;b.滴定:
移液、滴加指示剂、滴定至终点、读数;c.计算。
③滴定管“0”刻度在上。
(3)指示剂的选择:
①指示剂的选择
a.强酸强碱相互滴定,可选用甲基橙或酚酞。
b.若反应生成强酸弱碱盐溶液呈酸性,则选用酸性变色范围的指示剂(甲基橙);若反应生成强碱弱酸盐,溶液呈碱性,则选用碱性变色范围的指示剂(酚酞)。
c.石蕊试液因颜色变化不明显,且变色范围过宽,一般不作滴定指示剂。
②终点判断:
(滴入最后一滴,溶液变色后,半分钟内不复原)
指示剂
操作
酚酞
甲基橙
强碱滴定强酸
无色变为浅红色
橙色变为黄色
强酸滴定强碱
浅红色变为无色
黄色变为橙色
(4)误差分析
以一元酸和一元碱的中和滴定为例
c测·V定=c标·V读
c测=
因c标、V定分别代表标准液浓度、所取待测液体积,均为定值,代入上式计算。
但是实际中c标、V定都可能引起误差,一般可把各因素引起的误差转嫁到V读上,若V读偏大,则测定结果偏大;若V读偏小,则测定结果偏小,故通过分析V读的变化情况,可分析滴定的误差。
1.(2015·泰州二模)硫酸锌是一种重要的工业原料。
在实验室从粗锌(含有少量的铅)与稀硫酸反应后的废液中提取硫酸锌的主要操作步骤如下:
步骤1:
将废液过滤,调节滤液的pH约为2,过滤,将滤液加热浓缩,制得较高温度下的饱和溶液,冷却结晶得到粗制晶体。
步骤2:
①在烧杯中用蒸馏水溶解步骤1得到的晶体,滴加少量稀硫酸,水浴加热至晶体全部溶解。
②停止加热,让其自然冷却、结晶。
③抽滤,用少量无水乙醇洗涤晶体l~2次,得精制晶体。
(1)废液中含有的不溶性杂质是________。
(2)步骤1中调节滤液pH约为2,可加入的物质是____(填字母)。
a.NH3·H2O b.ZnO c.ZnCO3 d.NaOH
(3)步骤1中对滤液加热浓缩时,当________时,停止加热。
(4)步骤2中滴加少量稀硫酸的目的是______________________________________________。
(5)抽滤装置如下图所示,仪器B的名称是__________。
仪器C的作用是_______________。
(6)用少量无水乙醇洗涤晶体的目的是______________________________________________。
2.(2015·徐州、宿迁、连云港三市三模)实验室用粗锌(含铅等杂质)与过量的稀硫酸反应制氢气的废液制备硫酸锌晶体,其流程如下:
已知ZnSO4的溶解度如下表所示:
温度/℃
0
10
20
30
40
60
80
100
溶解度/g
41.6
47.5
53.8
61.3
70.5
75.4
71.1
60.5
(1)实验过程中多次用到如右图所示的过滤装置,仪器a的名称为_____________。
(2)滤渣Ⅰ的主要成分为_____________。
X的化学式为_____________。
(3)溶解过程中加入的稀硫酸的作用是______________________________________________。
(4)结晶的操作为_______________________________________________________________。
(5)用酒精进行洗涤的原因是_______________________________________。
3.已知反应I2(s)+Cl2(g)===2ICl(l),实验室用如图所示装置制取少量ICl(加热、夹持仪器已略去)。
已知:
ICl的熔点为13.9℃,沸点为97.4℃,易水解,且能发生反应:
ICl(l)+Cl2(g)===ICl3(l)。
(1)装置A中发生反应的化学方程式是______________________________________________。
(2)装置B的作用是____________________________。
不能用装置F代替装置E,理由是
________________________________________________________________________。
(3)所制得的ICl中溶有少量ICl3杂质,提纯的方法是________(填标号)。
A.过滤B.蒸发结晶
C.蒸馏D.分液
(4)用ICl的冰醋酸溶液测定某油脂的不饱和度,进行如下两个实验,实验过程中有关反应为
①CC+ICl―→CICCl
②ICl+KI===I2+KCl
③I2+2Na2S2O3===2NaI+Na2S4O6
实验一:
将0.500g该油脂样品溶于10mL四氯化碳后,加入20mL某ICl的冰醋酸溶液(过量),充分反应后,加入足量KI溶液,生成的碘单质用amol·L-1的Na2S2O3标准溶液滴定。
经平行实验,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V1mL。
实验二(空白实验):
不加油脂样品,其它操作步骤、所用试剂及用量与实验一完全相同,测得消耗的Na2S2O3溶液的平均体积为V2mL。
①滴定过程中可用________________作指示剂。
②滴定过程中需要不断振荡,否则会导致V1________(填“偏大”或“偏小”)。
③0.500g该油脂样品所消耗的ICl的物质的量为______mol。
由此数据经换算即可求得该油脂的不饱和度。
4.次硫酸氢钠甲醛(NaHSO2·HCHO·2H2O)在印染、医药以及原子能工业中应用广泛。
以Na2SO3、SO2、HCHO和锌粉为原料制备次硫酸氢钠甲醛的实验步骤如下:
步骤1:
在烧瓶中(装置如图所示)加入一定量Na2SO3和水,搅拌溶解,缓慢通入SO2,至溶液pH约为4,制得NaHSO3溶液。
步骤2:
将装置A中导气管换成橡皮塞。
向烧瓶中加入稍过量的锌粉和一定量甲醛溶液,在80~90℃下,反应约3h,冷却至室温,抽滤。
步骤3:
将滤液真空蒸发浓缩,冷却结晶。
(1)装置B的烧杯中应加入的溶液是____________。
(2)①步骤2中,反应生成的Zn(OH)2会覆盖在锌粉表面阻止反应进行,防止该现象发生的措施是________________________________________________________________________。
②冷凝管中回流的主要物质除H2O外还有__________(填化学式)。
(3)①抽滤装置所包含的仪器除减压系统外还有____________、____________(填仪器名称)。
②滤渣的主要成分有__________、__________(填化学式)。
(4)次硫酸氢钠甲醛具有强还原性,且在120℃以上发生分解。
步骤3中不在敞口容器中蒸发浓缩的
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