考题11.docx
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考题11
模拟题库(二十一)
219.Mu噬菌体也是一种转座元件,这种转座元件( )
(a)可引起寄主的突变
(b)可用于细胞内的基因工程
(c)具有转座酶基因
(d)以上说法都正确
220.关于M13的IG区,下列说法中哪一项不妥当?
( )
(a)具有正负链的复制起点
(b)具有噬菌体DNA被包装的信号
(c)具有150个碱基的AT富集区
(d)具有八个回文序列,可形成五个发夹环
221.M13噬菌体基因组编码10个基因,在它的成熟过程中起调节作用的蛋白是( )
(a)gp2蛋白 (b)gp5蛋白 (c)gp7蛋白 (d)gp9蛋白
222.从细胞或组织中分离DNA时,常用蔗糖溶液,目的是:
( )
(a)抑制核酸酶的活性
(b)保护DNA,防止断裂
(c)加速蛋白质变性
(d)有利于细胞破碎
223.不是所有松弛型质粒都需要进行扩增的,如pBS、pUC载体系统就不必进行氯霉素扩增,这是因为这些质粒的拷贝数很高,达到( )
(a)30~50 (b)10O~200 (c)300~400 (d)50O~700
224.在亚磷酰胺化学法合成DNA中,影响产量的最关键步骤是:
( )
(a)脱三苯甲基反应 (b)偶联反应 (c)氧化反应 (d)封端反应
225.有两种确定核酸中核苷酸序列的方法:
化学序列分析法(Maxam—Gilbert)和酶学序列分析法(Sanger)。
酶学测序法的基本原理优点是:
( )
(a)碱基与特殊染料间不同的相互作用
(b)一个合成引物的延伸和DNA修复合成的可靠终止
(c)限制性位点与DNA末端标记的相关性
(d)可同时对DNA双螺旋的两条链进行测序
(e)反应是DNA特异的,RNA不会带来干扰。
这样既减少纯化步骤,也节约了开支
226.CSCl-EB密度梯度离心法纯化质粒DNA的原理是:
( )
(a)氯化铯可以较多地插入到线状DNA中去
(b)氯化铯可以较多地插入到SCDNA中去
(c)EB可以较多地插入到线状DNA中去
(d)EB可以较多地插入到SCDNA中去
227.关于cDNA的最正确的提法是:
( )
(a)同mRNA互补的单链DNA
(b)同mRNA互补的双链DNA
(c)以mRNA为模板合成的双链DNA
(d)以上都正确
228.在分离mRNA的溶液中,Mg2+离子的浓度不能低于0.5mmol/L。
因为低了,( )
(a)mRNA会降解 (b)mRNA会沉淀
(c)核糖体解体 (d)mRNA会变性
229.用碱法分离质粒DNA时,染色体DNA之所以可以被除去,是因为:
( )
(a)染色体DNA断成了碎片 (b)染色体DNA分子量大,而不能释放
(c)染色体变性后来不及复性 (d)染色体未同蛋白质分开而沉淀
230.下面哪一种特性不是密码所具有的?
( )
(a)偏爱性 (b)简并性
(c)重叠性 (d)连续性
231.用SDS—酚来抽提DNA时SDS的浓度是十分重要的,当SDS的浓度为0.1%时,( )
(a)只能将DNA抽提到水相
(b)只能将RNA抽提到水相
(c)可将DNA、RNA一起抽提到水相
(d)DNA和RNA都不能进人水相
232.关于碱解法分离质粒DNA,下面哪一种说法不正确?
(
(a)溶液Ⅰ的作用是悬浮菌体
(b)溶液Ⅱ的作用是使DNA变性
(c)溶液Ⅲ的作用是使DNA复性
(d)质粒DNA分子小,所以没有变性,染色体变性后不能复性
233.异戊醇的作用是:
( )
(a)使蛋白质脱水
(b)使DNA进入水相
(c)帮助DNA进入水相
(d)减少气泡,促进分相
234.松弛型质粒:
( )
(a)在寄主细胞中拷贝数较多
(b)可用氯霉素扩增
(c)一般没有选择标记
(d)只有(a)和(b)是正确的
235.关于PCR扩增停滞的原因有很多种,但下列各项中,( )项不是主要原因。
(a)底物(模板)过剩
(b)dNTP的大量消耗
(c)产物的聚集
(d)非特异性产物的竞争性抑制
236.Clark做了一个有趣的实验,发现Taq DNA聚合酶可以不需要模板,在双链DNA的末端加一个碱基,主要是加( )
(a)dGTP
(b)dATP
(c)dCTP
(d)dTTP
237.在简并引物的3’端尽量使用具有简并密码的氨基酸,这是因为( )
(a)Taq酶具有一定的不精确性
(b)便于排除错误碱基的掺入
(c)易于退火
(d)易于重组连接
238.变色的酚中含有氧化物,这种酚不能用于DNA分离,原因主要是:
( )
(a)氧化物可使DNA的磷酸二酯键断裂
(b)氧化物会改变pH值
(c)氧化物同DNA形成复合物
(d)氧化物在DNA分离后不易除去
239.重叠群(contig)是一群克隆。
在这个克隆群体中各个体( )
(a)相互之间重叠
(b)都是来自不同生物的克隆
(c)插入片段位于不同染色体的不同区段
(d)位于同一染色体的不同区段
240.根据构建方法的不同,基因文库分为基因组文库、cDNA文库等。
在下列文库中, ( )是cDNA文库
(a)YAC文库
(b)MAC文库
(c)扣减文库
(d)BAC文库
241.下面关于多克隆位点(multipleclonesite,MCS)的描述,不正确的一句是( )
(a)仅位于质粒载体中
(b)具有多种酶的识别序列
(c)不同酶的识别序列可以有重叠
(d)一般是人工合成后添加到载体中
242.部分填补是DNA体外重组中常用的一种技巧,填补时应( )
(a)控制DNA聚合酶的用量
(b)控制酶反应的时间
(c)限制dNTP的种类
(d)注意只能填补载体
243.在下列限制性内切核酸酶中,( )的识别序列中有松弛碱基,选用这种酶时要考虑连接后外源DNA的插入方向。
(a)HindⅢ
(b)E.coRⅡ
(c)BamHⅠ
(d)PstⅠ
244.EcoRⅠ切割载体DNA和供体DNA所产生的片段在用于重组连接前要( )
(a)用65℃处理5~10分钟使限制性内切核酸酶失活
(b)用CIP处理载体DNA防止自身环化
(c)进行琼脂糖凝胶电泳监测
(d)上述说法都正确
245.在cDNA技术中,所形成的发夹环可用( )
(a)限制性内切核酸酶切除
(b)用3’-外切核酸酶切除
(c)用Sl核酸酶切除
(d)用5ˊ外切核酸酶切除
246.在DNA的酶切反应系统中,通常:
( )
(a)用SSC缓冲液
(b)加人Mg2+作辅助因子
(c)加人BSA等保护剂
(d)上述说法中,有两项是正确的
247.粘性末端连接法,不仅操作方便,而且( )
(a)产生新切点 (b)易于回收外源片段
(c)载体不易环化 (d)影响外源基因的表达
248.在下列表型中,( )是基因工程上理想的受体菌表型
(a)r+m+rec+
(b)r-m-rec-
(c)r-m-rec+
(d)r+m+rec-
249.关于DNA接头在基因工程中的作用,下列说法中哪一项不正确?
( )
(a)给外源DNA添加适当的切点
(b)人工构建载体
(c)调整外源基因的可读框
(d)增加调控元件
250.DNA的结构对转化的影响很大,一般说来,转化效率最高的是:
( )
(a)完整的线性双链DNA
(b)单链线性DNA
(C)完整的环状双链DNA
(d)开口的双链环状DNA
251.cDNA文库包括该种生物的( )
(a)某些蛋白质的结构基因
(b)所有蛋白质的结构基因
(c)所有结构基因
(d)内含子和调控区
252.下列关于建立cDNA文库的叙述中,哪一项是错误的?
( )
(a)从特定组织或细胞中提取DNA或RNA
(b)用反转录酶合成mRNA的对应单链DNA
(c)以新合成的单链DNA为模板合成双链DNA
(d)新合成的双链DNA甲基化
253.下列对粘性末端连接法的评价中,哪一项是不正确的?
( )
(a)操作方便 (b)易于回收片段
(c)易于定向重组 (d)载体易于自身环化,降低重组率
254.关于cDNA的最正确的提法是:
( )
(a)同mRNA互补的单链DNA (b)同mRNA互补的双链DNA
(c)以mRNA为模板合成的双链DNA (d)以上都正确
255.关于感受态细胞性质的描述,下面哪一种说法不正确?
( )
(a)具有可诱导性
(b)具有可转移性
(c)细菌生长的任何时期都可以出现
(d)不同细菌出现感受态的比例是不同的
256.下列各项中、需要进行液相杂交的是( )
(a)Southern印迹 (b)Northern印迹
(c)Slot印迹 (d)Sl作图
257.下面关于用T4多核苷酸激酶标记5’端制备探针的描述中( )是不正确的。
(a)既能标记DNA,又能标记RNA
(b)既能标记双链DNA又能标记单链DNA
(c)只能标记突出的5’端不能标记其他类型末端
(d)DNA或RNA必须有5’—OH的存在
258.Southern印迹的DNA探针( )杂交。
(a)只与完全相同的片段
(b)可与任何含有相同序列的DNA片段
(c)可与任何含有互补序列的DNA片段
(d)可与用某些限制性内切核酸酶切成的DNA片段
(e)以上都是
259.用下列方法进行重组体的筛选,只有( )说明外源基因进行了表达。
(a)Southern印迹杂交 (b)Northern印迹杂交
(c)Western印迹 (d)原位菌落杂交
260.下列哪一个不是Southern印迹法的步骤?
( )
(a)用限制酶消化DNA
(b)DNA与载体的连接
(c)用凝胶电泳分离DNA片段
(d)DNA片段转移至硝酸纤维素膜上
(e)用一个标记的探针与膜杂交
261.报告基因( )
(a)以其易于分析的编码序列代替感兴趣基因的编码序列
(b)以其易于分析的启动子区代替感兴趣基因的启动子区
(c)能用于检测启动子的活性
(d)能用于确定启动子何时何处有活性
262.当用过量的RNA与有限的DNA杂交时,( )
(a)所有的RNA杂交
(b)所有的DNA杂交
(c)50%的RNA杂交
(d)50%的DNA杂交
(e)没有RNA杂交,所有的DNA复性为双链DNA
263.在利用lacZ失活的显色反应筛选法中,IPTG的作用是( )
(a)诱导宿主的α肽的合成
(b)诱导宿主的ω肽的合成
(c)作为酶的作用底物
(d)作为显色反应的指示剂
264.用菌落杂交法筛选重组体时,( )
(a)需要外源基因的表达 (b)不需要外源基因的表达
(c)要根据克隆基因同探针的同源性 (d)上述说法都正确
265.微细胞是一种大肠杆菌突变体,( )
(a)它不带任何DNA
(b)它的体积为正常细胞的l/10
(c)它带有染色体DNA,但不能表达
(d)它带有质粒DNA,可以表达
266.切口移位是指在( )作用下,使( )带上放射性标记。
(a)DNA聚合酶I,RNA (b)DNA聚合酶I,DNA
(c)DNA聚合酶Ⅲ,RNJL (d)DNA聚合酶Ⅲ,DNA
267.用于核酸分子杂交的探针可以是放射性标记的( )
(a)DNA (b)RNA (C)抗体 (d)抗原
268.下面关于细菌人工染色体(BAC)的特点描述,除了( )外都是正确的。
(a)通过电激法将大质粒转化大肠杆菌比酵母的转化率提高了10~100倍
(b)BAC载体在细胞中以环型超螺旋状态存在,使分离操作起来相对容易
(C)BAC载体在大肠杆菌宿主保持高拷贝
(d)克隆到BAC载体上的外源片段可以直接进行测序以获得末端序列
269.用免疫化学法筛选重组体的原理是(
(a)根据外源基因的表达 (b)根据载体基因的表达
(c)根据mRNA同DNA的杂交 (d)根据DNA同DNA的杂交
270.随机引物标记探针,下列各项中哪一项是不正确的?
(
(a)双链DNA、单链DNA、RNA都是可以标记的
(b)不需要用DNaseⅠ预处理
(c)反应时可用Klenow酶
(d)反应时可用DNA聚合酶Ⅰ
271.在切口移位标记DNA探针时只能使用( )
(a)Klenow酶 (b)DNA聚合酶Ⅰ
(c)DNA聚合酶Ⅱ (d)DNA聚合酶Ⅲ
272.要对一双链的DNA分子进行3’末端标记,可用( )
(a)Klenow酶 (b)DNA聚合酶Ⅰ
(c)T4DNA聚合酶 (d)T7DNA聚合酶
273.关于噬菌斑筛选法的原理,下面哪一种说法不正确?
( )
(a)噬菌斑颜色变化 (b)cI基因失活造成的噬菌斑的变化
(c)对IPTG的分解能力 (d)X-gal的分解与否
274.下列筛选重组体的方法中,不属于遗传学的方法是:
(
(a)插入失活法 (b)显色反应选择法
(c)噬菌斑选择法 (d)R环分析法
275.关于DNA的修复,下列描述中,哪些是不正确的?
( )
(a)UV照射可以引起嘧啶碱基的交联
(b)DNA聚合酶Ⅲ可以修复单链的断裂
(c)双链的断裂可以被DNA聚合酶Ⅱ修复
(d)DNA的修复过程中需要DNA连接酶
(e)细菌可以用—种核酸内切酶来除去受损伤的碱基
(f)糖苷酶可以切除DNA中单个损伤的碱基
276.DNA最普遍的修饰是甲基化,在原核生物中这种修饰的作用有:
( )
(a)识别受损的DNA以便于修复
(b)复制之后区分链,以确定是否继续复制
(c)识别甲基化的外来DNA并重组到基因组中
(d)保护它自身的DNA免受核酸内切酶限制
(e)识别转录起始位点以便RNA聚合酶能够正确结合
277.单个碱基改变是DNA损伤的一种形式,它们:
( )
(a)影响转录但不影响复制,在此过程中一个ATG起始密码可能被修改
(b)影响DNA序列但不影响DNA的整个结构
(c)将继续引起结构变化但不影响复制循环
(d)可能由错配复制或酶的DNA修饰(如脱氨基)所引起
(e)可以由UV照射(如嘧啶二聚体)或加成化合物形成(如烷基化)所引起
278.错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。
下列叙述正确的是:
( )
(a)UvrABC系统识别并靠DNA聚合酶I促使正确核苷酸的引人而使错配被修复
(b)假如识别发生在被重新甲基化的半甲基化DNA之前,那么修复可能偏向野生型序列(Dam甲基化,MutH,MutSL)
(c)错配一般由单链交换所修复。
这要靠RecA蛋白恢复正常拷贝序列的能力
(d)错配修复也可被认为是对DNA的修饰活动,如去烷基化或再氨基化,但是不会替换损伤的核苷酸
(e)错配修复是靠正常情况下被LexA蛋白抑制的修复功能完成的(SOS反应)
279.非均等交换:
( )
(a)发生在同一染色体内
(b)产生非交互重组染色体
(c)改变了基因组织形式,未改变基因的总数
(d)在染色体不正常配对时发生
(e)减少—个基因簇的基因数,同时增加另一个基因簇的基因数
280.许多细菌在它们的基因组中几乎平均分配重组敏感热点,这些热点在大肠杆菌E.coli中称为chi,,它们是:
( )
(a)是双链经常断裂的部位,它可来诱导重组
(b)是单链经常断裂的部位,导致单链同化作用
(c)是RecBCD复合物作用的位点,在这些位点,受双链断裂激活的RecBCD复合物切开一个自由3’-OH端
(d)是顺式作用元件,在该元件内可以产生—个单链的自由3’-OH末端
(e)是RecA蛋白结合的DNA位点,RecA蛋白从该位点沿着DNA移动直到断裂点
二、判断题
1.在高盐和低温条件下由DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全的互补性,这一过程可看作是一个复性(退火)反应。
2.在核酸双螺旋(如DNA)中形成发夹环结构的频率比单链分子低。
发夹结构的产生需要回文序列使双链形成对称的发夹,呈十字结构。
3.B型双螺旋是DNA的普遍构型,而Z型则被确定为仅存在于某些低等真核细胞中。
4.病毒的遗传因子可包括l到300个基因。
与生命有机体不同,病毒的遗传因子可能是DNA或RNA(但不可能同时兼有!
),因此DNA不是完全通用的遗传物质。
5.Cot1/2与基因组大小相关。
6.C0C1/2与基因组复杂性相关。
7.非组蛋白染色体蛋白负责30nm纤丝高度有序的压缩。
8.大肠杆菌中,复制叉以每秒5O0个碱基对的速度向前移动,复制叉前的DNA以大约 3000r/min的速度旋转。
9.所谓半保留复制就是以DNA亲本链作为合成新子链DNA的模板,这样产生的新的双链DNA分子由一条旧链和一条新链组成。
10.“模板”或“反义”DNA链可定义为:
模板链是被RNA聚合酶识别并合成一个互补的mRNA,这一mRNA是蛋白质合成的模板。
11.在DNA复制中,假定都从5’→3’同样方向读序时,新合成DNA链中的核苷酸序列同模板链一样。
12.DNA的5’→3’合成意味着当在裸露3’-OH的基团中添加dNTP时,除去无机焦磷酸DNA链就会伸长。
13.在先导链上DNA沿5’→3’方向合成,在后随链上则沿3’→5’方向合成。
14.如果DNA沿3’→5’合成,那它则需以5’三磷酸或3’脱氧核苷三磷酸为末端的链作为前体。
15.大肠杆菌DNA聚合酶缺失3’→5’校正外切核酸酶活性时会降低DNA合成的速率但不影响它的可靠性。
16.DNA的复制需要DNA聚合酶和RNA聚合酶。
17.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开,这样就避免了碱基配对。
18.只要子链和亲本链中的一条或两条被甲基化,大肠杆菌中的错配校正系统就可以把它们区别开来,但如果两条链都没有甲基化则不行。
19.大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA的新一轮复制是在一个特定的位点起始的,这个位点由几个短的序列构成,可用于结合起始蛋白复合体。
20.拓扑异构酶Ⅰ之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链,是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
21.酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制,但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。
22.靠依赖于DNA的DNA聚合酶所进行的DNA复制要求有作为一个引发物的游离3’—OH的存在。
游离的3’—OH可以通过以下三种途径获得:
合成一个RNA引物、DNA自我引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键共价结合到一个核苷酸。
23.当DNA两条链的复制同时发生时,它是由一个酶复合物:
DNA聚合酶Ⅲ负责的真核生物的复制利用3个独立作用的DNA聚合酶,Polα的一个拷贝(为了起始)和Po1δ的两个拷贝(DNA多聚体化,当MFl将RNA引发体移去之后填入)。
24.从oriλ开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白O和P所控制的,在大肠杆菌E.coli中O和P是DnaA和DnaC蛋白的类似物。
基于这种比较,O蛋白代表一个解旋酶而P蛋白调节解旋酶和引发酶结合。
25.拓扑异构酶Ⅰ和Ⅱ可以使DNA产生正向超螺旋。
26.拓扑异构酶Ⅰ解旋需要ATP酶。
27.RNA聚合酶Ⅰ合成DNA复制的RNA引物。
28.线粒体DNA的复制需要使用DNA引物。
29.λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶(入整合酶)催化的,它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
30.在真核生物染色体DNA复制期间,会形成链状DNA。
31.所有已知的基因转变都需要一定量的DNA合成。
32.根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估计突变率往往较实际的突变率低,因为一些突变体由于危及蛋白质功能,在选择压力下从种群中消失。
33.因为组蛋白H4在所有物种中都是—样的,可以预期该蛋白基因在不同物种中也是一样的。
34.DNA修复机制有很多种,但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两套遗传信息的存在。
35.自发的脱膘呤作用和由尿嘧啶DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞嘧啶都会产生可被无膘呤嘧啶内切核酸酶作为底物识别的同样的中
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