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微生物
绪论
一、填空
1、三大公害:
废水、废气、固体废弃物
2、细菌三域:
古菌、细菌、真核生物
3、微生物的特点:
1体积小,面积大;2吸收多,转化快;3生长旺,繁殖快;
4适应强,易变异;5分布广,种类多。
4、微生物的命名采用二名法。
5、大肠埃希氏杆菌Escherichiacoli
第一章 病毒
一、概念
1、类病毒:
是一类只含RNA一种成分,专性寄生在活细胞内的分子病原体。
2、朊病毒:
是一类不含核酸的传染性蛋白质因子,能引起宿主体内现成的蛋白质分子发生与其相似的构想变化,从而可使宿主致病。
3、病毒粒:
成熟的,结构完整的和有感染性的单个病毒。
4、烈性噬菌体:
凡在短时间内能连续完成吸附、侵入、增殖、成熟、裂解五阶段而实现其繁殖的噬菌体。
5、温和噬菌体:
凡能引起溶原性的噬菌体称作温和噬菌体。
6、原噬菌体:
整合在宿主染色体上的噬菌体叫前噬菌体。
7、溶源性细菌:
温和噬菌体侵入宿主细胞后,其DNA随宿主细胞DNA的复制而复制,但噬菌体的蛋白质不能合成
8、噬菌斑:
噬菌体接种细菌平板后,在细菌菌苔上形成具有一定形状的透明区域。
9、病毒的滴度:
指能产生培养管中的50%CPE(细胞病理效应)的最高病毒稀释度(即最少的病毒量),称为TCLD(半数组织培养感染剂量)。
二、填空
1、病毒按核酸分类:
DNA病毒,RNA病毒。
2、细菌四种形态大小用μm表示,病毒大小用nm表示
3、破坏病毒的物理因素:
①温度②光及其他辐射③干燥
三、简答
1、病毒的特点
1.形体极其微小,一般能通过细菌滤器,需电镜观察;
2.没有细胞构造,只有成分蛋白质,核酸;
3.每一种病毒只有一种核酸,DNA或RNA
4.既无产能酶系,也无蛋白质和核酸合成酶系,只能利用宿主活细胞内现成代谢系统。
2、病毒的化学组成和结构
化学组成:
蛋白质和核酸,个体大的病毒如痘病毒,除含蛋白质和核酸外,还含类脂质和多糖。
结构:
核衣壳=衣壳+内核
复杂病毒结构:
核衣壳+包膜+刺突
3、噬菌体增殖的五个阶段
①吸附噬菌体以尾丝吸附到宿主细胞表面的特异受体(蛋白质、多糖或脂蛋白—多糖复合物)上,并使刺突、基板固着于细胞表面
②侵入吸附后尾鞘收缩,把尾管推出并插于胞壁和膜中。
此时尾管端所携带的少量溶菌酶可把局部细胞壁上的酞聚糖水解,头部的核酸通过尾管注入宿主细胞中
③增殖(复制)宿主细胞的代谢由噬菌T所带的遗传信息所控制,借用宿主细胞的合成机构复制核酸,进而合成噬菌体蛋白质
④成熟(装配)核酸和蛋白质组装成新的噬菌体
⑤裂解(释放)噬菌体的水解酶水解宿主细胞壁而使宿主细胞裂解,噬菌体被释放出来重新感染新的宿主细胞,一个宿主细胞可释放10~1000个噬菌体粒子。
4、紫外辐射机理
日光中的紫外辐射和人工制造的紫外辐射灭活病毒的部位是病毒的核酸,使核算中的嘧啶环
受到影响,形成凶胸腺嘧啶二聚体(即在相邻的胸腺嘧啶残基之间形成共价键)。
5、病毒对化学因素的抵抗力
破坏病毒蛋白质的化学物质:
酚,
破坏核酸的化学物质:
甲醛、亚硝酸、氨
影响病毒脂类被膜的化学物质:
醚、十二烷基硫酸钠、氯仿、去氧胆酸钠
怎样鉴别病毒是否有被膜?
含脂类被膜的病毒对醚、十二烷基硫酸钠、氯仿、去氧胆酸钠等脂溶剂敏感而被破坏(如流感病毒)。
无被膜的病毒对上述物质不敏感。
6、病毒在土壤中的存活
病毒在土壤中受土壤温度和湿度的影响最大,温度或湿度越低,病毒存活时间越长。
在土壤中,水分含量低于10%时,病毒会迅速灭活。
在污泥中,当固体含量大于65%时,病毒含量减低。
第二章 原核微生物
一、概念
1、聚β-羟丁酸(PHB):
是存在于许多细菌细胞质内属于类脂性质的碳源类贮藏物,不溶于水,可溶于氯仿,可用尼罗蓝或苏丹黑染色,具有贮藏能量、碳源和降低细胞内渗透压的作用。
2、荚膜:
某些细菌在其细胞壁表面分泌一层粘性物质,把细胞壁完全封住,这层粘性物质叫荚膜。
3、菌胶团:
某些细菌由于其遗传性决定,细菌之间按一定的排列方式互相粘集在一起,被一个公共荚膜包围形成一定形状的细菌集团,叫菌胶团。
4、芽孢:
某些细菌在其生长发育后期,在细胞内形成一个圆形或椭圆形、壁厚、含水量极低、抗逆性极强的休眠体,称为芽孢。
5、鞭毛:
由细胞质膜上的鞭毛基粒长出穿过细胞壁伸向菌体外的一条长丝状、波浪状的蛋白质附属物叫鞭毛,具有运动功能。
6、菌落:
在固体培养基上,由一个细菌繁殖起来的,由无数细菌组成的、肉眼可见的具有一定形态的细菌集团。
二、填空
1、细菌四种形态:
球状、杆状、螺旋状和丝状,分别称为球菌、杆菌、螺旋菌和丝状菌。
2、细菌的细胞结构 细菌是单细胞的。
细胞结构:
基本结构;特殊结构
基本结构:
有细胞壁、细胞质膜、细胞质及内含物、核区;
特殊结构:
有荚膜、黏液层、衣鞘、芽孢、鞭毛等。
3、.细胞壁的化学组成与结构
将细菌分为革兰氏阳性(G+)菌和革兰氏阴性(G-)菌两大类。
G+菌的细胞壁厚,约20~80nm,结构较简单,只有一层,主要成分是肽聚糖和磷壁酸(垣酸)。
G-菌的细胞壁较薄,约10nm,结构较复杂,分外壁层和内壁层,外壁层又分为三层,最外层是脂多糖层,中间是磷脂,内层为脂蛋白层,内壁层是肽聚糖层。
4、按生活习性和生理特性,将古菌分为:
产甲烷菌,嗜热嗜酸菌和极端嗜盐菌。
5、根据放线菌菌丝的形态和功能,可将菌丝分为基内菌丝、气生菌丝和孢子丝。
6、衣原体在宿主细胞内生长繁殖存在原体和始体两种形态。
7、支原体无细胞壁。
8、放线菌菌体由菌丝组成,菌丝分枝,为单细胞。
菌丝直径很细(<1μm,与细菌相似)。
在营养生长阶段,菌丝内无隔,故一般呈多核的单细胞状态。
9、主要从以下三个方面观察细菌菌落特征:
①菌落表面特征;②菌落边缘特征;③菌落纵剖面特征
三、简答
1、细菌细胞壁的生理功能
①固定细胞外形;
②保护细胞免受渗透压等外力的损伤;
③阻拦大分子有害物质进入细胞;
④为细胞生长、分裂和鞭毛运动所必需。
2、细胞质膜的生理功能
①能选择性地控制细胞内、外的营养物质和代谢产物的运送;
②是维持细胞内正常渗透压的结构屏障;
③是合成细胞壁和糖被有关成分的重要场所;
④膜上含有与氧化磷酸化或光合磷酸化等能量代谢有关的酶系,故是细胞的产能基地;
⑤是鞭毛基体的着生部位,并可提供鞭毛旋转运动所需的能量。
3、荚膜的作用:
①保护作用,使菌体免受干燥的影响;可防止噬菌体的吸附和裂解;保护致病菌免受宿主白细胞的吞噬;
②贮藏养料,当营养缺乏时,可作为碳源和能源或氮源被利用;
③表面附着作用;
④细菌间的信息识别作用;⑤堆积代谢废物;⑥生物吸附作用(废水处理),将废水中的有机物、无机物和胶体吸附在细菌体表面上。
4、细菌菌落特征:
一般呈湿润、较光滑、较透明、较粘稠、易挑取、质地均匀以及菌落正反面或边缘与中央部位的颜色一致等。
原因是细菌属单细胞生物,一个菌落内无数细胞并没有形态、功能上的分化,细胞间充满着毛细管状态的水,等等。
比较霉菌、细菌、放线菌、酵母菌的菌落特征
5、革兰氏染色机制
革兰氏染色的结果主要是由于细胞壁的组成和结构的差异而引起了物理特性(脱色能力)的不同。
通过结晶紫初染和碘液媒染,在细胞膜内形成了不溶于水的结晶紫与碘的复合物。
G+细菌由于其细胞壁较厚、肽聚糖含量高,故遇脱色剂乙醇(或丙酮)处理时,因失水而使细胞壁孔径缩小,再加上它含脂量又低,故乙醇处理不会溶出缝隙,因此能把结晶紫与碘的复合物牢牢留在壁内,故菌体呈紫色;
反之,G-细菌因其细胞壁薄,脂类含量高,肽聚糖含量低,遇脱色剂乙醇后,脂类物质溶解,细胞壁的孔径及其通透性增加,结晶紫与碘的复合物溶出,因此细胞退成无色,这时,再经沙黄等红色染料复染,使G-细菌呈红色。
6、放线菌菌落特征:
干燥、不透明、表面呈致密的丝绒状,上有一薄层彩色的“干粉”;菌落和培养基连接紧密,难以挑取;菌落的正反面颜色常不一样,以及在菌落边缘的琼脂平面有变形的现象等等。
少数原始的放线菌如诺卡氏菌的菌落外形与细菌相似。
第三章 真核微生物
一、概念
1、假菌丝:
当酵母菌进行一连串的芽殖后,如果长大的子细胞与母细胞不立即分离,其间仅以极狭小的面积相连,这种藕节状的细胞串成为假菌丝。
二、填空
1、芽殖是酵母菌最常见的一种繁殖方式。
2、酵母菌形态:
卵圆形、圆形、圆柱形或柠檬形、假丝状。
3、酵母菌以形成子囊和子囊孢子的形式进行有性繁殖。
4、霉菌菌体的菌丝分无隔菌丝和有隔菌丝。
按功能分为营养菌丝,气生菌丝和繁殖菌丝。
5、酵母菌的无性孢子:
节孢子,后垣孢子,孢囊孢子,分生孢子
有性孢子:
卵孢子,接合孢子,子囊孢子
三、简答
1、酵母菌在固体培养基上的培养特征
一般呈较湿润、较光滑、较透明、易挑取、质地均匀以及菌落正反面或边缘与中央部位的颜色一致等。
但由于酵母菌的细胞比细菌大,细胞内有分化的细胞器,细胞间隙含水量较少以及不能运动等特点,故菌落与细菌相比较大、外观较稠和较不透明。
菌落颜色单调,多以乳白色或矿烛色为主,少数红色,个别黑色。
2、霉菌的菌落特征
霉菌菌落形态较大,质地疏松,外观干燥,不透明呈蜘蛛网状、绒毛状、絮状或毡状;菌落与培养基连接紧密,不易挑取,菌落正反面的颜色、构造,以及边缘与中心的颜色、构造常不一致等。
原因:
由于霉菌的细胞呈丝状,在固体培养基上生长时又有营养菌丝和气生菌丝的分化,而气生菌丝间没有毛细管水。
菌落正反面颜色不同的原因:
是由气生菌丝分化出来的子实体和孢子的颜色往往比营养菌丝的颜色深;而菌落中心与边缘的颜色、结构不同的原因是越接近菌落中心的气生菌丝其生理年龄越大,发育分化和成熟也越早,故颜色比菌落边缘尚未分化的气生菌丝要深,结构也更复杂。
第四章 微生物的生理
一、概念
1、酶:
酶是由细胞产生的、能在体内或体外起催化作用的一类具有活性中心的和特殊构像的生物大分子。
2、生长因子:
一类调节微生物正常代谢所必需、但不能用简单的碳、氮源自行合成的有机物,其需要量一般很少。
3、培养基:
由人工配制的、适合微生物生长繁殖或产生代谢产物用的混合养料。
4、选择培养基:
根据某微生物的特殊营养要求或其对化学、物理因素有抗性而设计的培养基,具有使混合样中的劣势菌变成优势菌的功能。
5、鉴别培养基:
在培养基中加有能与目的菌的无色代谢产物发生显色反应的指示剂,从而达到只需肉眼就能方便地从近似菌落中找出目的菌落的培养基。
6、基团移位:
一类既需要特异性载体蛋白的参与,又需要消耗能量的一种物质运输方式,其特点是溶质在运送前后分子结构发生变化。
7、外源性呼吸:
在正常条件下,微生物利用外源供给的能源进行呼吸,叫外源性呼吸。
8、内源性呼吸:
如果外界没有供给能源,而是利用自身内部贮存的能源物质进行呼吸,叫内源性呼吸。
二、填空
1、酶蛋白的结构分一级、二级和三级结构,少数酶具有四级结构。
一级结构:
酶蛋白分子中氨基酸的排列顺序,主要由肽键相连。
二级结构:
指多肽链借助氢键排列成沿一维方向具有周期性结构的构象。
三级结构:
指多肽链借助各种次级键(非共价键)盘绕成具有特定肽链走向的紧密球状构象。
次级键包括氢键、范德华力、疏水键和盐键。
四级结构:
酶蛋白亚基之间以非共价键缔合,主要靠次级键维系。
2、六个大类的酶:
氧化还原酶类、转移酶类、水解酶类、裂解酶类异构酶类、合成酶类
3、微生物的营养物质有六大类:
碳源、氮源、能源、生长因子、无机盐和水。
4、按对培养基的成分了解分天然培养基、组合培养基、半组合培养基
按培养基的外观物理状态分液体培养基、固态培养基、半固体培养基
根据实验目的和用途分基础培养基、选择培养基、鉴别培养基
5、细胞膜运送营养物质有单纯扩散、促进扩散、主动运送和基团移位四种方式。
三、简答
1、酶的活性中心
指在一级结构上可能相距很远,甚至位于不同肽链上的少数几个氨基酸残基或这些残基上的基团通过肽链上的盘绕折叠而在三维结构上相互靠近,形成一个能与底物结合并催化其形成产物的位于酶蛋白表面的特化的空间区域。
对于需要辅酶的酶来说,辅酶分子或其上的某一部分结构常是活性中心的组成部分。
酶的活性中心有两个部位,一是结合部位,一定的底物靠此部位结合到酶分子上,二是催化部位,底物的键在此处被打断或形成新的键,从而发生一定的化学变化。
2、酶的催化特性
1.酶一般催化剂的共性
2.酶的催化作用具有高度的专一性。
3.酶的催化条件温和。
4.酶对环境条件极为敏感。
5.酶的催化效率极高。
3、影响酶促反应速率(或酶活力)的因素
1.底物浓度
2.酶浓度在酶促反应中,如果底物的浓度足够大,则反应速度与酶浓度成正比。
3.温度酶有一个最适温度,在最适温度的两侧反应速度都比较低。
4.pH酶反应的最适pH:
在一定的pH下,酶反应具有最大速度,高于或低于此值,反应速度下降。
5.激活剂凡能提高酶活性的物质称为酶的激活剂。
酶的激活作用:
许多酶只有当某一种适当的激活剂存在时,才表现出催化活性或强化其催化活性。
6.抑制剂能引起抑制作用的物质称为酶的抑制剂。
抑制作用是指由于某些物质与酶的活性部位结合,使酶蛋白活性部位的结构和性质发生改变,从而引起酶活力下降或丧失的一种效应。
抑制作用分两类:
①不可逆的抑制作用
②可逆抑制作用:
竞争性抑制、非竞争性抑制、反竞争性抑制
4、微生物的营养类型
依据微生物对能源、氢供体和碳源将其分成四种营养类型,即光能无机营养型,光能有机营养型,化能无机营养型和化能有机营养型。
5、根据最终电子受体(最终氢受体的不同),可将微生物的生物氧化分为三类:
发酵、好氧呼吸及无氧呼吸。
1、发酵 发酵是指在无外在电子受体时,底物脱氢后所产生的还原力。
[H]不经呼吸链传递而直接交给某一内源性中间产物接受,以实现底物水平磷酸化产能的一类生物氧化反应。
2、好氧呼吸好氧呼吸是有外在最终电子受体(O2)存在时,对底物的氧化过程。
其特点是底物按常规方式脱氢,微生物在降解底物的过程中,经完整的呼吸链(电子传递体系)传递氢,同时底物氧化释放的电子也经过呼吸链传递给O2,O2得到电子被还原,与脱下的氢结合呈H2O,并并释放能量(ATP)。
3、无氧呼吸 其特点是底物按常规脱氢后,经部分电子传递体系递氢,最终由氧化态的无机物(个别为有机物)受氢。
无氧呼吸的最终电子受体:
NO3-、NO2-、SO42-、CO2等。
在无氧条件下,硫酸盐还原细菌(严格厌氧菌)利用硫酸盐作为呼吸链的最终氢受体,把它还原为H2S的过程。
6、三种生物氧化类型比较
7、Calvin循环光能自养生物和化能自养生物固定CO2的主要途径,三个阶段:
(1)羧化反应
3个核酮糖-1,5-二磷酸通过核酮糖二磷酸羧化酶将3个CO2固定,并转变成6个3-磷酸甘油酸。
(2)还原反应
3-磷酸甘油酸转变为甘油醛-3-磷酸的反应。
转化逆EMP途径进行。
(3)CO2受体的再生
除1个甘油醛-3-磷酸可进一步通过逆EMP途径的而形成葡萄糖外,其余5个经碳架重排产生6个核酮糖-5-磷酸,核酮糖-5-磷酸在磷酸核酮糖激酶的催化下再生出3个核酮糖-1,5-二磷酸分子。
如果以1个葡萄糖分子来计算,总反应式为:
6CO2+12NADPH2+18ATP→C6H12O6+12NADP+18ADP+18Pi
8、藻类光合作用和细菌光合作用的比较
相同点:
利用光能,自养方式固定CO2合成有机物。
不同点:
蓝细菌和真核藻类从水的光解获得H2,还原CO2,产生O2;绿硫杆菌和紫硫细菌以H2S作为供氢体,紫色非硫细菌以H2作为供氢体,还原CO2,不产生O2。
第五章 微生物的生长繁殖于生存因子
一、概念
1、分批培养:
是将一定量的微生物接种在一个封闭的、盛有一定量液体培养基的容器内,保持一定的温度、pH和溶解氧量,微生物在其中生长繁殖,结果出现微生物数量又少变多,达到高峰后又由多变少,甚至死亡的变化规律。
2、水活度:
表示在天然或人为环境中,微生物可实际利用的自由水或游离水的含量。
其定量涵义为:
在相同的温度和压力下,某溶液的蒸汽压(P)和纯水的蒸汽压(P0)之比,aw=P/P0。
纯水的aw=1,当水中有溶质时,水活度变小。
3、光复活现象:
经紫外线照射的微生物,随即暴露于可见光下,有一部分受损伤的细胞可恢复其活力。
二、填空
1、微生物生长量的测定方法
测生长量 1.直接法 测体积、称干重
2.间接法 比浊法、测含氮量
计繁殖数1.直接法 血球计数板法
2.间接法 平板菌落计数法、液体稀释法
2、微生物的生存因子
一、温度 根据微生物对温度的最适生长需求,可将微生物分为四大类:
嗜冷菌、嗜中温菌、嗜热菌及嗜超热菌。
二、pH 不同的微生物要求不同的pH。
大多数细菌、藻类和原生动物的最适pH为6.5~7.5,放线菌的最适pH为7~8,酵母菌和霉菌的最适pH是3~6。
三、氧化还原电位
四、溶解氧 根据氧和微生物生长的关系,可将微生物分为好氧微生物(专性好氧微生物和微好氧微生物)、兼性厌氧微生物和厌氧微生物(专性厌氧微生物和耐氧厌氧微生物)。
3、高温灭菌方法
1.干热灭菌法 ①火燃灼烧法②烘箱内热空气灭菌法
2.湿热灭菌法 ①巴氏消毒法不耐热牛奶啤酒酱油。
②煮沸消毒法100℃数分钟,饮用水的消毒。
③间歇灭菌法适用于不耐热培养基的灭菌。
④高压蒸汽灭菌法培养基、多种器材和物料的灭菌。
4、醇是脱水剂和脂溶剂。
5、抗生素的作用机制:
1.抑制微生物细胞壁的合成
青霉素抑制革兰氏阳性菌肽聚糖的合成,进而阻碍细胞壁的合成。
2.破坏微生物的细胞质膜3.抑制蛋白质合成4.干扰核酸的合成
三、简答
1、细菌生长曲线分四个时期:
停滞期(加速期)、对数期、静止期(减速期)和衰亡期。
一)延滞期特点:
①生长速率常数等于零,②细胞形态变大或增长,③细胞内RNA含量增高,原生质呈嗜碱性,④合成代谢活跃,易产生诱导酶,⑤对外界不良条件反应敏感。
二)指数期特点:
①生长速率常数最大,代时最短,②细胞进行平衡生长,菌体内各种成分最为均匀,③酶系活跃,代谢旺盛。
三)静止期特点:
①生长速率常数等于零,②菌体产量达到最高点,③细胞开始贮存贮藏物,④多数芽孢菌开始形成芽孢,⑤有的微生物开始合成抗生素等次生代谢产物。
静止期产生的原因主要是:
①营养物尤其是生长限制因子的耗尽;②营养物的比例失调;③酸、醇、毒素或H2O2等有害代谢产物的积累;④pH、氧化还原势等物化条件越来越不适宜,等等
四)衰亡期特点:
①群体呈现负生长,②细胞形态多样,③有的菌发生自溶,④有的菌产生或释放次生代谢产物,⑤芽孢释放。
衰亡期产生的原因主要是外界环境对继续生长越来越不利,从而引起细胞内的分解代谢大大超过合成代谢,继而导致菌体死亡。
2、细菌生长曲线在污水微生物处理中的应用
常规活性污泥法利用生长速率下降阶段(减速期、静止期)的微生物;生物吸附法利用生长速率下降阶段(静止期)的微生物;高负荷活性污泥法利用生长上升阶段和生长下降阶段的微生物;延时曝气法处理低浓度有机废水时用内源呼吸阶段微生物。
常规活性污泥法不利用对数期的微生物而利用静止期的微生物的原因:
对数期的微生物生长繁殖快,代谢活力强,能大量去除废水中的有机物。
尽管微生物对有机物的去除能力很高,但相应要求进水有机物浓度高,则出水有机物的绝对值也相应提高,不易达到排放标准。
又因为对数期的微生物生长繁殖旺盛,细胞表面的粘液层尚未形成,运动很活跃,不易自行凝聚成菌胶团,沉淀性能差,致使出水水质差。
而处于静止期的微生物代谢活力虽然比对数期的差,但仍有相当的代谢活力,去除有机物的效果仍然较好。
其最大的特点是体内积累了大量的贮存物,如异染粒、聚β-羟丁酸、粘液层和荚膜等,强化了微生物的吸附能力,自我絮凝、聚合能力强,在二沉池中泥水分离效果好,出水水质好。
3、氧对厌氧菌的毒害机制:
生物体内极易产生的超氧阴离子自由基,可破坏各种重要的生物大分子和膜结构,还可形成其它活性氧化物,故对生物体极其有害。
厌氧菌因为不能合成SOD,所以根本无法是超氧阴离子自由基歧化成过氧化氢,因此,在有氧存在时,它们体内形成的超氧阴离子自由基就使自身受到毒害。
4、紫外辐射和电离辐射对微生物的影响
紫外辐射的杀菌机制:
由于微生物细胞中的核酸和蛋白质对紫外辐射有特别强的吸收能力。
DNA、RNA对紫外的吸收峰在260nm处,蛋白质的吸收峰在280nm处。
紫外辐射能引起DNA链上两个相邻的胸腺嘧啶分子形成胸腺嘧啶二聚体,致使DNA不能复制,导致微生物死亡。
5、极端温度对微生物的影响
高温杀菌机制:
高温的致死作用,主要是它可引起蛋白质、核酸和脂类等重要生物高分子发生降解或改变其空间结构,从而变性或破坏。
灭菌:
采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁殖能力的措施。
分杀菌和溶菌两种。
消毒:
采用较温和的理化因素,今杀死物体表面或内部一部分对人体有害的病原菌,而对被消毒的物体基本无害的措施灭菌。
6、微生物与微生物之间的关系有竞争关系、互生关系、共生关系、拮抗关系、捕食关系、寄生关系
一、竞争关系 不同的微生物种群在同一生境中,对食物等营养、溶解氧、空间或其它共同要求的物质互相竞争,互相受到不利的影响。
如在好氧生物处理中,当溶解氧或营养成为限制因子时,菌胶团细菌和丝状细菌间的关系;又如厌氧生境中,硫酸盐还原细菌和产甲烷细菌都利用H2/CO2或乙酸。
二、互生关系 两个微生物种群生活在一起时相互提供营养及其它生活条件,双方互为有利,当两者分开时各自可单独生存。
如诺卡氏菌与假单胞菌混合生活可降解环己烷,各自单独生活时,无此作用。
三、共生关系相互作用的两个微生物种群绝对互利,甚至形成结构特殊的共生体,分开后有的甚至难以单独存活,而且互相之间具有高度专一性,一般不能由其它种群取代共生体中的组成成员。
如在厌氧生物处理中的S-菌株和M.O.H(布氏甲烷杆菌)共存于厌氧污泥中,S-菌株将乙醇转化为乙酸和氢,布氏甲烷杆菌利用氢和二氧化碳合成甲烷。
四、拮抗关系两个微生物种群生长在一起时,其中一个微生物种群生长时所产生的某些代谢产物抑制甚至毒害另一个微生物种群的生存,而其本身不受影响。
如青霉菌产生的青霉素对金黄色葡萄球菌的抑制作用。
五、捕食关系 一种微生物种群被另一种微生物种群完全吞食,捕食者种群从被食者种群得到营养而对被食者种群产生不利影响。
如原生动物吞食藻类和细菌。
六、寄生关系 一种种群对另一种群直接侵入,寄生者从寄主生活细胞或生活组织获得营养,而对寄主产生不利的影响。
如食菌蛭弧菌寄生于青枯病假单胞菌;前者生活在后者的体内获取营养和生长繁殖,导致后者细胞裂解。
第六章 微生物的遗传和变异
一、概念
1、驯化:
在工业废水生物处理过程中,用含有某些污染物的工业废水筛选、培养来自处理其它废水的菌种,使它们适应该种工业废水并有效降解其中污染物能力的方法叫驯化。
2、中心法则:
某些RNA病毒,侵入宿主后,通过反转录酶的作用,由RNA反转录为DNA。
这种DNA的复制和遗传信息传递的基本规则,称为分子遗传学中的中心法则。
3、DNA变性:
当天然双链DNA分子在热、酸或碱等因素作用下,氢键被破坏,成为不规则的卷曲单链,称为DNA变性。
4、DNA的复性:
变性DNA溶液经适当处理后重新形成天然DNA的过程,称~
5、基因突变:
点突变,由于DNA(RNA病毒和噬菌体的RNA)链上的一对或少数几对碱基被另一个或少数几个碱基对取代发生改变的突变类型。
6、诱变指通过认为的方法,利用物理、化学或生物因素显著提高基因自发突变频率的手段。
7、化学诱变:
利用化学物质对微生物进行诱变
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- 关 键 词:
- 微生物