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最新生物分离工程期末复习题
填空题
1.为了提高最终产品的回收率一是(提高每步分离效率),二是(减少分离步骤)。
2.评价一个分离过程效率的三个主要标准是:
(浓缩率),(分离系数)和(产品回收程度)
3.生物产品的分离过程包括发酵液的预处理和(液固分离),(产品的提取),(产品的精制)和(产品的加工处理)。
4.生化反应所起的作用是产生目的产物,指标是(产率)和(转化率),而生物分离解决的是如何从反应液中获取这些物质,涉及的是(收率)和(纯度)。
5.生物分离的主要任务:
从发酵液和细胞培养液中以(最高的效率),(理想的纯度)和(最小的能耗)把目的产物分离出来。
6.生物分离过程的特点包括:
(生物分离过程的体系特殊),(生物分离过程的工艺流程特殊),(生物分离过程的成本特殊)。
7.物质分离的本质是识别混合物中不同溶质间(物理),(化学)和(生物)性质的差别利用能识别这些差别的(分离介质)和扩大这些差别的(分离设备)
8.性质不同的溶质在分离操作中具有不同的(传质速率)和或(平衡状态)
9.平衡分离是根据溶质在两相间(分配平衡)的差异实现分离;溶质达到分配。
平衡为扩散传质过程,推动力仅取决于系统的(热力学性质)。
10.差速分离是利用外力驱动溶质迁移产生的(速度差)进行分离的方法。
1.在细胞分离中,细胞的密度越(大),细胞培养液的密度越(小),则细胞沉降
2.区带离心包括(差速)区带离心和(等密度)区带离心。
3.为使过滤进行的顺利通常要加入(惰性助滤剂)。
4.发酵液常用的固液分离方法有(离心)和(过滤)等。
5.常用离心设备可分为(离心沉降)和(离心过滤)两大类;
6.常用的工业絮凝剂有(无机絮凝剂)和(有机絮凝剂)两大类。
7.工业生产中常用的助滤剂有(硅藻土)和(珍珠岩粉)。
8.重力沉降过程中,固体颗粒受到(重力),(浮力),(摩擦阻力)的作用,
固体匀速下降时,三个力的关系(重力=浮力+摩擦阻力)。
9.发酵液预处理的方法包括:
(凝集),(絮凝),(加热法);(调节pH法),(加水稀释法),加入(助滤剂)和(吸附剂)。
10.发酵液中胶粒保持稳定的原因:
(双电层)和(蛋白质周围水化层)结构。
11.发酵液预处理过程中的相对纯化主要包括去除(高价态无机离子),(可溶性杂蛋白质),(色素)和(多糖类物质)。
12.发酵液中杂蛋白的去除方法主要有(等电点沉淀法),(热处理法)和(化学变性沉淀法)。
13.差速区带离心用于分离(大小)不同的颗粒,与颗粒(密度)无关。
等密度区带离心包括(预形成梯度密度离心)和(自形成梯度密度离心)两种方式。
离心达到平衡后,样品颗粒的区带形状和平衡位置(不再发生变化)。
1.单从细胞直径的角度,细胞(直径越小),所需的压力或剪切力越大,细胞越
2.常用的化学细胞破碎方法有(.酸碱法),(盐法),(表面活性剂处理),(有机溶剂法)和(螯合剂)。
3.包涵体的溶解需要打断蛋白质分子内和分子间的(共价键),(离子键),疏水作用及静电作用等,使多肽链伸展。
因此,包涵体的溶解需要强的变性剂,如(8mol/L尿素)和(6mol/L盐酸)
4.蛋白质复性方法有:
(稀释法除变性剂),(膜分离法除变性剂),(层析法)等。
5.革兰氏阳性菌和阴性菌破碎的主要阻力来自于(肽聚糖网状结构)。
6.溶菌酶破碎大肠杆菌的细胞,为了更好增加溶菌酶的溶胞作用,通常要配合加入螯合剂(.EDTA),其主要作用(产生空隙,从而酶进入肽聚糖发生作用)
7.酶解法分为(细胞自身酶系自溶)和(外加酶制剂催化)。
自溶作用通过(干燥法)和(加热法)实现。
8.机械破碎法只要是通过机械运动产生的(剪切力)来破碎细胞。
9.测定细胞破碎率的方法包括:
(直接测定),(测定释放蛋白质或者酶的活力)和测定电导率)。
10.细胞破碎法包括(机械破碎法)和(非机械破碎法)。
机械破碎包括,(珠磨法)(高压匀浆法)(超声波破碎法)。
非机法包括:
(化学渗透法)(酶溶法)(物理破碎法)。
11.渗透压冲击法使利用高渗透压溶液产生的(压差)作用来使细胞溶胀。
12.影响高压匀浆法破碎的因素包括:
压力,温度和通过匀浆器的次数。
13.影响包涵体变性溶解的因素:
(作用的时间),(ph),(离子强度),(变性剂的种类和浓度)。
14.在变性溶解的过程中,变性剂破坏了蛋白质的高级结构,但(一级结构)和(共价键)没有破坏。
当(除去变性剂),蛋白质会重新折叠,恢复蛋白质的天然构型,
1.防止蛋白质沉淀的屏障有蛋白质周围的(水化层)和(双电子层)。
2.常用的蛋白质沉淀方法有:
(.盐析法)沉淀,(有机溶剂)沉淀,(等电点)
3.Cohn方程中,Ks越(大),β值越(小),盐析效果越好。
4.蛋白质溶液的pH在其等电点时,蛋白质的静电荷数为(0)。
5.等电点沉淀的操作条件是(低离子强度)和(PH=PI)。
6.有机溶剂沉淀时,蛋白质的相对分子质量越(大),则有机溶剂用量越少;在溶液等电点附近,则溶剂用量越(少)。
7.盐析常数Ks随蛋白质的相对分子量的(增大)或分子结构的(不对称)性
1.反渗透中,溶质浓度越高,渗透压越大,则施加的压力越(大)。
2.不对称膜主要由起(膜分离)作用的表面活性层和起(支撑强化)作用的
3.料液的流速增大,则透过量(增大),透过通量的极限值(增大)。
4.当料液浓度提高时,透过通量(减小),极限透过通量(减少)。
5.浓度极化不存在时,表观截留率=真实截留率;当溶质完全被截留时,
表观截留率等于
(1);当溶质自由透过膜时,表观截留率等于(0)。
6.工业上常用的超滤装置有(板式),(管式),(螺旋差式)和(中空纤维式)。
7.膜污染包括:
(沉淀污染),(吸附污染),(生物污染)。
8.影响膜过滤的因素:
(料液浓度),(流速),(压力),(浓差极化),(PH值和盐浓度)。
9.反渗透的的传质理论(溶解-扩散)(优先吸附-毛细管流动)(氢链理论)模
10.膜分离是利用膜的选择性(孔径大小),以膜的两侧存在的(能量差)作为推动力,由于溶液中各组分透过膜的(迁移率)不同而实现分离的一种技术。
11.微滤和超滤的传质模型包括(筛子模型)和(细孔模型)。
12.pH和盐浓度对于膜分离速率的影响包括两个方面:
一是对(膜表面电位、膜结构特性)的影响,二是对(溶质电荷特性)的影响。
13.对于膜分离过程,不仅需要具有优良分离性能的(膜),还应该将其安装在结构紧凑,性能稳定的器件内使用,这就是(膜固体)。
1.在较低的pH下有利于青霉素在(有机)相中的分配,当pH大于(水)相中。
2.利用溶质在互不相溶的两相之间(溶解度)不同而使溶质分离的方法称为萃
3.分配常数的适用条件是:
(稀溶液),(溶质对溶剂互溶没有影响)和(必须是同一分子类型,不发生缔合或溶解)。
4.溶质在液—液两相中达到萃取平衡时,具有化学位(相等),萃取速率为(0)
6.弱酸性电解质的分配系数随pH(减小)而增大,弱碱性电解质随pH(减小)
7.萃取过程中有机溶剂的选择原则为(相似相容)原理。
包含两方面的相似:
(分子结构)相似和(能量)相似。
8.发酵液中夹带有机溶剂微滴形成(水包油O/W)型乳浊液;有机相中夹带发酵液形成(油包水W/O)型乳浊液。
9.无机盐的存在,可以(增强)溶质在水相中的溶解度,(增加)溶质向有机相
10.破乳常用的方法有(过滤或离心去除),(化学法),(物理法)和(顶替法和转型法)。
11.分子间相互作用力相似一般以“介电常数”评价溶解的定量方法。
介电常数(近),极性(近),互溶性好;介电常数差距(大),极性相差(大),不容易
1.双水相中溶质在两相中的分配有(静电)作用、(疏水)作用、(生物亲和)
2.PEG/DX双水相中,若降低PEG的相对分子质量,则蛋白质的分配系数(增大),若降低DX的相对分子质量,则分配系数(减小)。
3.双水相中无机盐的添加对溶质分配系数的(相间电位差)和(表面疏水性)的
4.两水相萃取中,高聚物和高聚物形成两水相的原因是(聚合物不相容性),而高聚物和无机盐形成两相的原因是(无机盐盐析作用)。
5.双水相相图中,系线(越长),两相间的性质差别(越大)。
6.疏水因子HF是描述上相与下相之间(疏水性)的差异的参数。
疏水因子HF与成相聚合物的(种类),(相对分子质量)和(浓度)有关,与添加的盐的(种类)和(浓度)有关,还与(pH值)有关。
1.反胶团直径减小,则蛋白质的溶解率(减小);蛋白质的相,则溶解率(减小)。
2.常用的形成反胶团的阴离子表面活性剂是(AO下丁二酸-2-2基己酸酯磺酸钠)
3.表面活性剂)是构成反胶团的必要条件。
只有浓度达到(临界胶束浓度)以
4.蛋白质溶入反胶束溶液的推动力为:
(静电作用力)和(位阻效应)。
1.液膜萃取过程中,溶质的迁移方式包括(单纯迁移),(反萃相化学反应促进迁移),(膜向载体运输同向迁移)和(膜向载体运输反向迁移)。
2.超临界萃取的方式包括:
(等温法),(等压法)和(吸附法)。
3.超临界流体萃取的过程是由(萃取)和(反萃取)组合而成的。
4.液膜分离系统的膜是由(膜溶剂),(表面活性剂),(流动载体)和(膜增强剂)构成的。
1.吸附按作用力主要分为(物理)吸附,(化学)吸附和(离子交换)吸附。
2.(交换容量)和(滴定曲线)是评价吸附剂性能的主要参数。
3.离子交换树脂由(骨架),(活性基团)和(活性离子)组成。
4.良好的吸附剂应该具备四个特点:
(较强吸附能力),(较高吸附选择性),(机械强度高)和(再生容易)。
5.大孔吸附剂是在聚合反应时加入了一些不参加反应的(制孔剂),聚合完成后将其除去,因而留下了永久性的(孔隙)而形成大孔网状吸附剂结构。
6.离子交换树脂按树脂骨架分可分为(凝胶性树脂),(大网格树脂)和(均孔树脂)。
按活性基团可分为(阴~)和(阳离子交换树脂)。
7.离子交换树脂中,交联度越大,交联剂含量(越高),树脂孔径(越小),机械强度(越高),一般不能用于(大分子物质或两性分子)物质的分离。
交联度大的树脂可以起到(分子筛)的作用。
8.离子交换树脂的制备可以分为(缩聚)法和(加聚)法。
分别以(甲醛)和(二乙烯苯)作为交联剂。
9.两性树脂是含有(酸碱两种基团)的树脂。
10.离子交换过程的操作可分为(静态)和(动态)两种。
11.离子交换树脂总是优先吸附(高价)离子,对(低价)离子吸附较弱。
1.根据分离机理的不同,色谱法可分为(吸附色谱),(分配色谱),(离子交换色谱),(凝胶色谱)等。
2.层析操作必须具有(固定)相和(流动)相。
3.溶质的分配系数大,则在固定相上存在的几率(大),随流动相的移动速度(小)。
4.层析柱的理论板数越(多),则溶质的分离度越(大)。
5.两种溶质的分配系数相差越(小),需要的越多的理论板数才能获得较大的分离度。
6.离子交换层析操作多采用(静态)洗脱,(动态)洗脱和(连续梯度)洗脱。
7.凝胶色谱是根据溶质(相对分子质量)进行分离的一种液相色谱技术。
根据流动相和固定相的极性不同,液相色谱可分为(正向色谱)和(反向色谱)。
正相色谱中,流动相的极性(低于)固定相的极性。
8.G类葡聚糖凝胶常用G-X代表,X既代表(交联度),也代表(吸水值)。
X数字越小,交联度越(大),网孔越(小),适用于分离(低分子质量)生化产品。
X数字越大,交联度越(小),网孔越(大),适用于分离(高分子质量)生化产品
9.色谱法中固定量的方法包括(内标法),(外标法)和(归一化法)。
10.纸层析和薄层层析流动相的移动是依靠(毛细)作用。
选择题
1.纯化酶时,酶纯度的主要指标是:
(酶的比活力)
2.下列哪项不是蛋白质的浓度测定的方法(核磁共振)。
4.分离纯化早期,由于提取液中成分,因而易采用(分离量大分辨率低的方法)
5.蛋白质类物质的分离纯化往往是多步骤的,其前采用下列的方法(负载量大)
6.(减少操作步骤)可以提高总回收率。
7.下列哪个不属于高度纯化:
(吸附法)
8.下列哪个不属于初步纯化:
(离子交换层析)
9.从组织中提取酶时,最理想的结果是(比活力最高)
11.在蛋白质初步提取的过程中,不能使用的方法(有机溶剂萃取)。
12.下面哪一种是根据酶分子专一性结合的纯化方法(亲和层析)。
13.从分离过程和产品的评价角度讲,其评价指标不包括:
(分离速度)
1.其他条件均相同时,优先选用哪种固液分离手段(过滤)
2.颗粒与流体的密度差越小,颗粒的沉降速度(越小)
4.下列物质属于絮凝剂的有(聚丙烯类)。
5.发酵液的预处理方法不包括(离心)
6.为加快过滤效果通常使用(活性助滤剂)
7.不能用于固液分离的手段为(双水相萃取)
8.酶提取液中,除所需酶外,还含有大量的杂蛋白.多(以上皆可)方法除去杂质。
9.能够除去发酵液中钙.镁.铁离子的方法是(离子交换)
10.从四环素发酵液中去除铁离子,可用(加黄血盐)
11.表示离心机分离能力大小的重要指标是(分离因数)。
12.过滤的透过推动力是(压力差)。
13.在错流过滤中,流动的剪切作用(加重浓度极化,但降低凝胶层的厚度)。
14.撞击破碎适用于(细胞器)的回收。
15.差速区带离心的密度梯度中最大密度(小于)待分离的目标产物的密度。
16.在蛋白胶体外侧,有不同的电位,下列描述:
(在滑移面上的电位为ζ电位)。
17.关于蛋白胶体离子形成双电层后,蛋白外侧分成不同的区域,下:
(松散层)。
18.菌体和动植物细胞的重力沉降操作,采用(加热)手段,可以提高沉降速度。
19.关于对絮凝作用的描述,下列说法中不正确的是:
(水化作用)。
20.真空转鼓过滤机工作一个循环经过(过滤区.缓冲区.卸渣区.再生区)。
22.重力沉降过程中,固体颗粒不受(静电力)的作用。
23.哪种细胞破碎方法适用工业生产(高压匀浆)
24.高压匀浆法破碎细胞,不适用于(青霉)
27.关于发酵液预处理,叙述正确的是:
(调节pH值可以促进凝聚和絮凝作用还有利于调整发酵液的状态,防止沉淀变性,易于分离纯化)
1.适合小量细胞破碎的方法是(超声破碎法)
2.基因工程药物分离纯化过程中,细胞收集常采用的方法(膜过滤)
3.丝状(团状)真菌适合采用(珠磨法)破碎。
4.哪种细胞破碎方法适用工业生产(高压匀浆)
5.珠磨机破碎细胞,适用于(青霉)
6.下列细胞破碎的方法中,哪个方法属于非机械破碎法(化学法)
7.如果用大肠杆菌作为宿主细胞,蛋白表达部位为细胞质,(渗透压法)
8.破碎细菌的主要阻力是:
(细胞壁)。
9.下列哪种作用不是超声波破碎的作用过程:
(降解作用)。
10.溶菌酶(lysozyme)适用于革兰氏阴性菌细胞的分解,应用于革兰氏阴性菌:
(鳌合肽聚糖层外的脂多糖中的钙离子,破坏肽聚糖的稳定性)
11.目前认为包含体的形成是部分折叠的中间态之间(疏水性)相互作用的结果。
12.高压匀浆法破碎细胞,不适用于(青霉)
13.珠磨机破碎细胞,适用于(青霉)
14.撞击破碎适用于(细胞器)的回收。
15.处于包含体内的表达产物(具有正确的一级结构)。
1.盐析法沉淀蛋白质的原理是(中和电荷,破坏水膜)
2.使蛋白质盐析可加入试剂(硫酸铵)
3.盐析法纯化酶类是根据(调节酶溶解度的方法)进行纯化。
4.盐析操作中,硫酸铵在什么样的情况下不能使用(碱性条件)
5.有机溶剂沉淀法中可使用的有机溶剂为(丙酮)
6.有机溶剂为什么能够沉淀蛋白质(介电常数小)
7.蛋白质溶液进行有机溶剂沉淀,蛋白质的浓度在(0.5%~2%)范围内适合。
8.若两性物质结合了较多阳离子,则等电点pH会(升高)
9.若两性物质结合了较多阴离子,则等电点pH会(降低)
10.生物活性物质与金属离子形成难溶性的复合物沉析,然后适用(EDTA)去
11.在一定的pH和温度下改变离子强度(盐浓度)进行盐析,称作(KS盐析法)
12.盐析法与有机溶剂沉淀法比较,其优点是(变性作用小)
13.在Cohn方程中,logS=β-KsI中,盐析常数Ks反映(盐的种类)对蛋白质
14.在Cohn方程中,logS=β-KsI中,β常数反映(pH值和温度)对蛋白质溶解
15.蛋白质溶液的pH接近其等电点时,蛋白质的溶解度(最小)。
16.变性活化能A的蛋白质可利用热沉淀法分离(相差较大)
17.在相同的离子强度下,不同种类的径(小且带电荷较多的阴离子)效果好。
18.盐析沉淀时,对(结构不对称且高分子量的)蛋白质所需的盐浓度低。
19.影响β-分离法的因素不包括:
(无机盐的种类)
20.影响Ks分离法的因素不包括:
(盐的浓度)
21.不合适盐析用盐的盐是(碳酸钠)。
22.下列离子中,盐析作用比较强的是(PO3-)。
23.下列不属于有机溶剂沉淀法的特点的是(变性蛋白)。
24.等电点法沉淀蛋白,原因是(降低其溶解度)。
25.不参与影响PEG沉淀效果的因素是(试剂毒性)
26.不属于成盐聚合物沉淀方法的是:
(非离子聚合物成盐)
27.将四环素粗品溶于pH2的水中,用氨水调pH4.5-4.6,28-30℃保温,即有四环素沉淀结晶析出。
此沉淀方法称为(等电点法)
28.关于蛋白质盐析的说法,的:
(温度升高,盐析作用强,故温度越高越好)
29.无机盐的存在(有利于)溶质向有机相中分配。
1.非对称膜的支撑层(只起支撑作用)。
2.哪一种膜孔径最小(反渗透)
4.微孔膜过滤不能用来(pH﹤5)
5.超滤膜通常不以其孔径大小作为指标,而以截留分子量作为指标。
所谓“分子量截留值”是指阻留率达(90%以上)的最小被截留物质的分子量。
6.在超滤过程中,主要的推动力是(压力)
7.膜分离是利用具有一定(选择性透过)特性的过滤介质进行物质的分离过
8.反渗透分离的对象主要是(离子)。
9.超滤膜主要用于(不含固形物的料液)分离。
10.微滤主要用于(悬浮物)分离。
11.透析主要用于(生物大分子溶液的脱盐)。
12.菌体分离可选用(微滤)。
14.蛋白质的回收浓缩通常选用(超滤)。
15.相对分子量相同时,(球型)分子截留率最大。
16.相对分子质量相同时,(线状)分子截留率较低。
17.两种以上高分子溶质共存时与单纯一种溶质存在的截留率相比要(高)。
18.膜面流速增大,则(浓度极化减轻,截留率减少)。
19.膜分离过程中,料液浓度升高,则(粘度上升,截留率增加)。
20.当pH(等于等电点),蛋白质在膜表面形成凝胶极化层浓度最大,透过
21.真实截留率和表面截留率在(不存在浓度极化)情况相等。
22.错流过滤操作中料液流动的剪切力作(减轻浓度极化,但降低凝胶层厚度)
23.当压力较小,膜面上尚未形成浓差极化层时,此时,透过通量与压成(正比)
24.当压力逐渐增大时,膜表面出现浓差极化,此时透过通量增长速率(放慢)。
25.欲使溶质浓度高的一侧溶液中的溶剂透过溶质低(施加压力大于渗透压)。
26.常用于海水和苦咸水淡化的膜分离技术是(电渗析)。
27.电渗析采用的膜材料为:
(离子交换膜)。
29.孔径越大的微滤膜,其通量(下降速度越快)。
30.超滤和微滤是利用膜的筛分性质以(膜两侧的压力差)为传质推动力。
31.超滤和微滤的通量(与压差成正比,与料液粘度成反比)。
32.关于膜分离过(可以通过增加料液中的溶质浓度达到减轻浓差极化的作用)
33.膜分离过程中的影响因素,说法正确的是:
(超滤分离过程中,增大流速会使膜两侧平均压力差减小,因为流经通道的压力降增大)
34.膜分离过程中的影响因素,说法错误的是:
(对荷电膜,具有与膜相同电荷的分子截留率较低,反之则较高)
1.用来提取产物的溶剂称(萃取剂)。
2.关于萃取下列说法正确的是(两性电解质在等电点时进行提取)
3.液一液萃取时常发生乳化作用,如何避免(加热)
4.物理萃取即溶质根据(相似相溶)的原理进行分离的
5.溶质在液—液两相中达到萃取平衡时,萃取速率为(零)。
6.溶质在两相达到分配平衡时,溶质在两相中的浓度(不再改变)。
7.萃取分配定律成立的条件为(恒温恒压,溶质在两相中相对分子质量相等,且低浓度范围)。
8.分配常数与分配系数(分配常数是分配系数的一种特例)。
9.分配常数与分配系数在(溶质在两相中的分子形态相同)情况下相同。
10.若萃取平衡符合线性关系,并且各级萃取流量之和为一常数,各级(大)。
11.红霉素是碱性电解质,采用有机溶剂萃取,水相从pH9.8降至pH5(降低)。
12.青霉素是较强的有机酸,采用有机溶剂萃取时,水相中pH从3(明显降低)。
13.无机盐的存在(以上答案都不对)溶质向有机相中分配。
14.有机溶剂萃取较高温度有利于目标产物的回收与纯化,通常操(较低温度)
15.下列对分配定律的描述哪一个是正确的:
(一定温度压力下,溶质分配达平衡时在两相的浓度之比为常数)
16.关于用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律,下列(氢键形成是能量释放的过程,若溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大,则有利于互溶)项是正确的叙述。
1.在葡聚糖与聚乙二醇形成的双水相体系中,目标蛋白质存在于(上相)
2.当两种高聚物水溶液相互混合时二者之间的相互作用不可能产生(形成沉淀)
3.非电解质溶质在双水相中的分配系数随相对分子质量的增大而(减小)
4.疏水因子HF一般随聚合物的相对分子质量,浓度和盐析浓的增大而(增大)。
5.在pH为等电点的双水相中蛋白质的分配系数的对数值(双水相的疏水性)。
6.在pH=pI的双水相中,若双水相疏水因子HF=0,则蛋白质在两相中的
(1)。
7.双水相的疏水因子HF值越大,则溶质的分配系数越(大)。
8.在PEG/DX双水相中,若添加的无机盐使相间电位差
,(大于等电点)。
9.在pH为等电点的双水相中,蛋白质主要根据(疏水性差异)产生各自分配。
10.在聚乙二醇/葡聚糖双水相体系中,提高聚乙二醇的相对分子质(减小)。
11.在PEG-Dex双水相系统中,关于双节线形状描述正确的是:
(两种聚合物相对分子质量相差越大,双节线的形状越不对称)
1.蛋白质溶解在反胶团中的主要推动力是(静电相互作用)。
2.反胶团萃取中,蛋白质相对于反胶团的(直径越大,萃取率越低)。
3.反胶团萃取若选用阴离子型表面活性剂,当水相中pH(小于)蛋白质等电
4.反胶团的形状是(极性头朝里,非极性尾朝外)。
1.乳化液膜的制备中强烈搅拌C.使内相的尺寸变小
2.利用液膜膜相中流动载体B.选择性输送作用的传质机理称为液膜膜相载体输送。
3.液膜中膜溶剂的粘度越大,则膜B.易于成膜
4.在液膜分离的操作过程中,B.表面活性剂主要起到稳定液膜的作用
5.超临界流体萃取中,如何降低溶质的溶解度达到分离的目的C.升温
7.超临界流体在其临界温度和压力附近的微小变化,都会引起C.密度发生很大的变化。
8.超临界流体萃取的萃取速
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