细胞重点.docx
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细胞重点
单选(20)
判断(10)
填空(10)
名词解释(20)
问答(30)
分析(10)
重要概念:
线粒体:
在胞质中;由外膜、内膜、膜间隙、嵴、基粒、基质构成;具氧化磷酸化的功能。
叶绿体:
在胞质中;由外膜、内膜、类囊体、基质构成;具光合磷酸化的功能
亚线粒体小泡:
用超声波将线粒体破碎,线粒体内膜碎片可自然卷成颗粒朝外的小膜泡。
亚线粒体小泡具有电子传递和磷酸化功能。
呼吸链:
合成酶:
头部F1(α3β3γδε)
α、β亚基具有结合位点,β亚基具有催化合成的活性
γε结合为转子,通过旋转来调节β亚基的3种构象状态
δ与a、b亚基结合为定子
基部F0(a1b2c10-12)
C亚基12聚体形成一个环状结构
定子在一侧将α3β3与F0连接起来
叶绿体类囊体:
基粒类囊体:
许多类囊体像圆盘一样叠在一起,称为叶绿体基粒,组成基粒的类囊体,叫做基粒类囊体。
基质类囊体:
贯穿在两个或两个以上基粒之间的没有发生垛叠的类囊体称为基质类囊体。
光系统:
进行光吸收的功单位称为光系统,是由叶绿素、类胡萝卜素、脂和蛋白质组成的复合物。
每一个光系统含有两个主要成分:
捕光复合物和光反应中心复合物。
共转移和后转移:
肽链边合成边转移至内质网腔中的方式称为共转移。
蛋白质在细胞质基质中合成以后,再转移到线粒体、叶绿体和过氧物酶体等细胞器中的方式称为后转移。
光合磷酸化:
光照引起的电子传递与磷酸化作用相偶而生成的过程。
光合磷酸化过程:
非循环式光和磷酸化
2H2O+2+8光子/4O2+2+2
电子从H2O经、、6f、、、最终传递给生成,同时还有的产生和O2的释放。
循环式光合磷酸化
由单独完成,电子经、、6f、传回。
只生成质子梯度驱动合成。
无与O2生成。
氧化磷酸化:
生物氧化中伴随着生成的作用。
氧化磷酸化过程:
1.氧化脱氢——三羧酸循环
2.电子传递——质子和电子沿电子传递链进行传递,形成跨线粒体内膜两侧的质子梯度。
3.合成——质子梯度的势能转变为形式的活跃化学能
核孔复合物:
胞质环、核质环、纤维、颗粒、核篮、辐条、中央栓或转运体
核纤层:
是位于细胞核内层核膜下的纤维蛋白片层或纤维网络,由1-3种核纤层蛋白组成。
核纤层功能:
1.在间期细胞中,核纤层为核膜提供一个支架;
2.在分裂细胞中,核纤层的可逆性解聚调节核膜的崩解和重建;核纤层蛋白磷酸化时,核膜崩解;核纤层蛋白去磷酸化时,核膜重建;
3.在间期细胞中,核纤层为染色质提供核周锚锭部位,维持和稳定间期染色质高度有序的结构。
核仁组织中心:
位于次缢痕部位,是的基因()所在的部位,与核仁形成有关,具有的染色体称为核仁染色体。
主缢痕与次缢痕:
中期染色体上一个染色较浅而缢缩的部位,主缢痕处有着丝粒,所以亦称着丝粒区,由于这一区域染色线的螺旋化程序低,含量少,所以染色很浅或不着色。
次缢痕是染色体一个缢缩部位,此处松懈,形成核仁组织中心。
次缢痕和随体是鉴别染色体的重要特征之一。
端粒和端粒酶:
端粒是染色体两个端部的特化结构,由富含G的重复序列组成,如四膜虫的(T2G4)n序列,哺乳类的()n序列,重复500-3000次。
细胞每分裂一次,端粒就会缩短,这是因为链5’末端的引物被切除后引起的。
端粒酶具有逆转录酶的性质,以其内在的为模板,合成端粒重复序列,添加在链3’末端。
着丝粒和着丝点:
着丝粒为主缢痕,连接两条染色单体,将染色单体分成长臂和短臂。
着丝点是着丝粒外面的蛋白质结构,为板状结构,是纺锤丝插入的位点。
核小体:
染色体的一级结构。
由和组蛋白包装而成。
亲核蛋白:
蛋白质分子的核质运输常常涉及信号的识别,通常把在细胞质内合成,然后输人到核内发挥功能作用的一类蛋白称为亲核蛋白质。
核定位信号():
核定位信号是亲核蛋白的核输入信号,10个氨基酸的短肽,不切除。
是信号序列(A)或信号斑(B)
信号序列:
—从细胞质到细胞核(),到线粒体,到内质网
—从细胞核到细胞质(:
、和核糖体亚基的核输出信号)
从高尔基器到内质网()
信号斑(三维结构的信号):
—从细胞质到细胞核()
—从高尔基器到溶酶体(6)
常染色质与异染色质:
常染色质:
着色浅,为单一序列或中度重复,具有转录表达的活性。
结构异染色质:
着丝粒区、端粒、次缢痕,为高度重复
兼性异染色质:
在发育阶段,由常染色质转变为异染色质
踏车行为:
微管:
微管正极发生装配使微管延长,而负极发生去装配使微管缩短,这种现象称为踏车行为。
微丝:
在体外组装过程中可以看到微丝的正极由于肌动蛋白亚基的不断添加而延长,负极则由于肌动蛋白亚基的去组装而缩短,这一现象称作“踏车行为”。
微管组织中心():
微管在生理状态以及实验处理解聚后重新装配的发生处称为微管组织中心。
多数微管的一端固着,如基体或中心体。
决定微管的极性,负极指向,正极背向。
中心体:
一个中心体由两个中心粒组成;两个中心粒互相垂直排列;中心粒由9个三联管呈辐射状排列。
基体:
基体是纤毛和鞭毛的微管组织中心,只含有一个中心粒,9个三联管辐射状排列。
临界浓度:
是肌动蛋白单体与微丝达到动态平衡时的浓度。
肌动蛋白单体浓度大于,则装配微丝
肌动蛋白单体浓度小于,则微丝解聚
马达蛋白(驱动蛋白、动力蛋白、肌球蛋白):
细胞内的物质运输需要马达蛋白的带动;马达蛋白有两种:
驱动蛋白和动力蛋白。
驱动蛋白(正极方向的马达蛋白):
哺乳动物有约45种驱动蛋白;它们的头部是相似的马达结构域,与结合,在微管上移动;它们的尾部结构域是不同的,用于带动不同的物质移动。
动力蛋白(负极方向的马达蛋白):
动力蛋白由多种蛋白组成(2-3个重链,多个中等链和轻链);动力蛋白的轻链通过辅助蛋白,与膜泡或染色体结合。
肌球蛋白(正极方向的马达蛋白):
肌球蛋白由2条重链和两条轻链组成;两股重链绕成α螺旋;经蛋白酶处理,分成重酶解肌球蛋白和轻酶解肌球蛋白;肌球蛋白头部具有酶活性,能与肌动蛋白结合。
伪足(与微丝有关):
细胞膜纤薄;由于原生质层的流动,使身体表面生出无定形的指状、叶状或针状的突起,称为“伪足”,身体即借此而移动。
应力纤维:
是真核细胞中广泛存在的微丝束结构,由大量平行排列的微丝组成,与细胞间或细胞与基质表面的粘着有密切关系,可能在细胞形态发生、细胞分化和组织的形成等方面具有重要作用。
鞭毛与纤毛:
细胞内稳定的微管结构。
9个双联管和2个单联管(9+2)
细胞周期:
从下一次分裂结束开始,经过物质积累过程,直至下一次分裂结束为止,称为一个细胞周期。
细胞周期分为间期(G12)和分裂期(前、中、后、末)
有丝分裂:
真核细胞分裂产生体细胞的过程
前期:
染色质凝集,核仁消失,核膜瓦解
早中期:
星体装配纺锤丝,纺锤丝捕获染色体
中期:
染色体排列在赤道面
后期:
姐妹染色单体分开,在纺锤丝的牵引下向两极移动
末期:
染色体解凝集,核仁出现,核膜重建,胞质分裂(植物:
成膜体(微管)动物:
收缩环(微丝))
纺锤体
由三种丝状结构组成:
星体丝(星体微管)、染色体丝(动力微管)、连续丝(极性微管)
有丝分裂器由星体、纺锤体和染色体组成
联会复合物():
位于同源染色体的非姐妹染色单体之间;由侧生组分、中央组分和纤维组成;在细线期合成,双线期消失
减数分裂:
减数分裂是生物细胞中染色体数目减半的分裂方式。
性细胞分裂时,染色体只复制一次,细胞连续分裂两次,这是染色体数目减半的一种特殊分裂方式。
减数分裂不仅是保证物种染色体数目稳定的机制,同时也是物种适应环境变化不断进化的机制。
促成熟因子:
1988年,分离获得μg级的纯化,含有P32和P45两种蛋白;具有蛋白激酶的活性。
:
由于基因突变,使得酵母在限定温度下(35℃—37℃)停止分裂
2基因是第一个被分离出来的基因
28基因是第二个被分离出来的基因
P342(蛋白激酶活性,裂殖酵母细胞周期调控中起作用)突变使细胞停止在G2
P3428(蛋白激酶活性,芽殖酵母细胞周期调控中起作用)突变使细胞停止在G2或G2
:
细胞周期蛋白,诱导细胞进入M期所必需的。
细胞间期内积累,细胞分裂期内消失。
不同的在细胞周期中表达的时期不同:
M期周期蛋白、B
G1期周期蛋白、D、E
M期的近N端有9个氨基酸组成的破坏框,参与泛素介导的、B的降解
G1期的C端有一段特殊的序列,与其更新有关
:
周期蛋白依赖性蛋白激酶,对细胞周期起着重要的调控作用。
细胞周期蛋白与结合是激酶活性表现得先决条件。
不同在细胞周期的不同时期表现出催化活性。
姐妹染色单体:
是指染色体在细胞有丝分裂(包括减数分裂)的间期进行自我复制,形成由一个着丝点连接着的两条完全相同的染色单体;每条姐妹染色单体含1个分子。
同源染色体:
是在二倍体生物细胞中,形态、结构基本相同的染色体,并在减数第一次分裂的合线期彼此联会,最后分开到不同的生殖细胞的一对染色体。
收缩环:
在有丝分裂的胞质分裂开始时,大量肌动蛋白和肌球蛋白组在中间体处组装成微丝束,环绕细胞。
成膜体:
在进行胞质分裂的植物细胞中,残留的微管在赤道面形成圆柱状结构,叫做成膜体。
成膜体的纺锤丝可使高尔基体囊泡运动到赤道面形成细胞壁。
细胞板:
植物细胞分裂时两子细胞间生成新壁的结构成为细胞板。
细胞分化:
是指在个体发育(胚胎发育和胚后发育)过程中,细胞与细胞之间出现的稳定差异的过程。
管家基因与奢侈基因:
管家基因
与细胞分化无关,但与生存密切相关的基因叫管家基因,是重复序列。
如:
核糖体蛋白基因、组蛋白基因
奢侈基因
与细胞分化有关,但不影响细胞存活的基因叫奢侈基因,是单一序列。
如:
晶体蛋白基因、胰岛素基因
原癌基因:
促进细胞增殖、抑制细胞凋亡
抑癌基因:
抑制细胞增殖、刺激细胞凋亡
干细胞:
按细胞分化潜能的大小分:
全能干细胞、多能干细胞、单能干细胞
按发生来源分:
胚胎干细胞(细胞)、成体干细胞
细胞全能性:
指细胞经分裂和分化后仍具有形成完整有机体的潜能或特性。
诱导多能干细胞():
细胞建立的过程主要包括:
(1)分离和培养宿主细胞;
(2)通过病毒介导或者其他的方式将若干多个多能性相关的基因导入宿主细胞;
(3)将病毒感染后的细胞种植于饲养层细胞上,并于细胞专用培养体系中培养,同时在培养中根据需要加入相应的小分子物质以促进重编程;
(4)出现样克隆后进行细胞的鉴定(细胞形态、表观遗传学、体外分化潜能等方面)。
细胞坏死:
是指极端的物理、化学因素或严重的病理性刺激引起的细胞损伤和死亡。
细胞膜发生渗漏,细胞内容物释放到胞外,导致炎症反应。
细胞凋亡:
是一种主动的、由基因决定的细胞自我破坏的过程,也称为细胞程序性死亡。
细胞凋亡时细胞膜的完整性保持良好,不引发炎症反应。
蛋白:
存在于细胞质中,能特异地断开天冬氨酸残基后面的肽键;切割的结果或是活化某种蛋白,或是使某种蛋白失活,但从不完全降解一种蛋白质。
细胞质中合成的以无活性的酶原状态存在;的活化需在大小亚基的连接区的天冬氨酸位点上进行切割成为异二聚体,即为具有活性的酶。
通过被其他的切割而活化;活化的再切割其他的,即为级联反应。
思考题:
(1)蛋白质如何从细胞质运输到线粒体和叶绿体?
蛋白质转运所需基本要素:
1.需要分子伴侣
2.需能量
3.需要受体和易位子
4.不同的信号序列决定蛋白质的运送方向
以线粒体基质内蛋白转运为例(识别—插入—转运—切除信号肽):
1.在细胞质内合成的线粒体蛋白质,在70(分子伴侣)的帮助下,保持去折叠状态
2.受体识别(20/22(易位子))
3.受体指导蛋白质通过
4.5蛋白质通过40和44膜通道。
基质内的分子伴侣(70)与蛋白质结合
6.切除信号肽
7.除去分子伴侣(70),蛋白质折叠,并表现活性。
(2)线粒体和叶绿体电子传递链中蛋白的合成过程(部分从细胞质运入,部分自己合成)
线粒体和叶绿体核糖体为70S,在基质中能进行蛋白质的合成。
线粒体和叶绿体的大多数蛋白质是靠细胞核基因编码,在细胞质核糖体中合成,如核糖体蛋白质,聚合酶,聚合酶和蛋白质合成因子等。
1.线粒体的蛋白质合成
由线粒体编码,在线粒体中合成的多肽都是内膜上的内在蛋白,并与细胞质中合成后输入线粒体的多肽共同组成呼吸链中的各种复合物。
由线粒体基因编码表达的多肽有:
复合物I中7个亚基、复合物中1个亚基、复合物中3个亚基、F0中2个亚基。
2.叶绿体的蛋白质合成
由叶绿体核糖体合成的多肽有:
的2个亚基、的8个亚基、合成酶的6个亚基、复合物的3个亚基等。
至少70%的叶绿体蛋白质是由核基因组编码的。
总结:
线粒体和叶绿体含有、和核糖体,核糖体为70s,在基质中能进行蛋白质的合成。
线粒体和叶绿体的大多数蛋白质是靠细胞核基因编码,在细胞质核糖体中合成,如核糖体蛋白质,聚合酶,聚合酶和蛋白质合成因子等。
线粒体和叶绿体中合成的蛋白为自己所用,不运出线粒体或叶绿体外。
(3)写出氧化磷酸化和光合磷酸化的过程(至少能看图解释)
(4)如何理解线粒体和叶绿体的半自主性
1.叶绿体和线粒体具有双链环状的
2.线粒体和叶绿体具有70s核糖体,能自己合成蛋白质
3.线粒体和叶绿体的蛋白质转运依靠信号肽、通过内外膜的接触点输入、需要和分子伴侣,且不同的导肽信号可使蛋白质运送到线粒体的不同部位,如基质中,内膜上和膜间隙。
许多运入的蛋白质和叶绿体自身合成的蛋白质共同组装成复合物
4.共转运和后转移的区别:
肽链边合成边转移至内质网腔中的方式称为共转运
蛋白质在细胞质基质中合成以后,再转移到线粒体、叶绿体和过氧物酶体等细胞器中的方式称为后转移。
(5)蛋白质如何从细胞质运输到细胞核?
1.在细胞质内,受体与的结合
2.受体/亲核蛋白复合物和穿过核孔进入细胞核
3.在核质内,在的作用下转变为,并与受体结合
4.构象改变导致受体释放出
5.受体被运回细胞质,在作用下被水解为,与受体分离
(6)核仁的超微结构和功能
超微结构:
纤维中心()
致密纤维组分():
颗粒组分()核糖体亚单位前体颗粒
核仁基质:
可溶性蛋白质
占80%,占10%,少量
核仁的功能是:
合成和加工,组装核糖体亚单位
(7)形成染色体的包装过程(两种模型):
多级螺旋模型:
一级结构:
核小体
二级结构:
螺线管
三级结构:
超螺线管
四级结构:
染色单体
袢环模型:
由螺线管形成袢环,每18个袢环呈放射状平面排列,结合在核基质(非组蛋白)上形成微带,大约106个微带沿纵轴构建染色单体。
(8)细胞质骨架(微丝微管中间纤维)的化学组成、装配特点(体内、体外)、结构特点及功能;药物特异性
微丝()
化学组成:
由肌动蛋白组成的直径为7的骨架纤维,双股螺旋;柔软的,呈束状或网络状;分布于整个细胞内,集中在细胞膜内侧。
共有6种:
4种α肌动蛋白分别为横纹肌、心肌、血管平滑肌和肠道平滑肌所特有;β肌动蛋白和γ肌动蛋白在所有肌肉细胞和非肌肉细胞都有。
装配特点:
体外——正极装配比负极快;踏车行为;
体内——有些微丝是永久性的结构,有些微丝是暂时性的结构,通常微丝是一种动态结构,不断进行装配和解聚。
功能:
肌肉收缩、变形运动、吞噬运动、收缩环、微绒毛、胞质环流
药物特异性:
细胞松弛素B:
切断微丝,并结合在微丝末端阻止聚合
鬼笔环肽:
稳定微丝,抑制解聚
微管()
微管由微管蛋白异二聚体装配而成;微管蛋白二聚体有2个结合位点,二价阳离子结合位点,1个秋水仙素、1个长春花碱和1个紫杉醇结合位点
异二聚体头尾相连形成外径24-26的中空的圆柱体
装配特点:
体外:
正极装配速度大于负极;踏车行为
体内:
微管在体内的装配在时间和空间上是高度有序的。
细胞内存在一些非常稳定的微管结构,如纤毛、鞭毛(9+2)等,也存在微管和微管蛋白之间的动态变化。
功能:
维持细胞形态、维持细胞内物质运输——颗粒和囊泡(驱动蛋白和动力蛋白)、鞭毛和纤毛运动(9+2,鞭毛滑动机制)、有丝分裂中纺锤体的形成和染色体移动、形成基体和中心体
药物特异性:
秋水仙素、长春花碱——阻止微管装配
紫杉醇——阻止微管解聚
中间纤维()
角蛋白纤维——存在于上皮细胞
波形纤维——存在于中胚层来源的细胞
结蛋白纤维——存在于肌细胞
神经元纤维——存在于神经元
神经胶质纤维——存在于神经胶质细胞
H亚区:
同源区
V亚区:
可变区
E亚区:
末端区
装配:
二聚体:
在α螺旋区形成双股超螺旋
四聚体:
2个二聚体反向平行、半分子交错排列,四聚体是解聚的最小单位
8个四聚体装配成,没有极性,没有特异性药物,游离单体很少
功能:
胞质功能:
在细胞质中起支架作用,并与细胞核定位有关,也在细胞间或组织中起支架作用
在细胞质中与、和细胞器构成一个完整的网架系统
在细胞质外侧与膜和胞外基质直接联系,在细胞质内部与核膜和核基质直接联系
核功能——信息分子或信息分子前体
在体外与单链高度亲和
与H1以外的其他高度亲和
不能被依赖的蛋白酶水解,但与结合后可被水解,可导致解旋
(9)怎样证明细胞质中存在某种细胞骨架结构?
用适当浓度的—100处理细胞,可抽提掉细胞质内和结合在细胞器膜结构上的蛋白质,而仅保存骨架蛋白,使细胞质背景清晰。
经戊二醛固定,蛋白质的特异性染料考马斯亮蓝染色后,就可以观察到细胞质骨架的分布情况。
(10)细胞骨架在有丝分裂过程中发挥哪些作用(三种纺锤丝的不同作用)
星体丝:
中心体的定位
染色体丝:
使染色体向两极移动
连续丝:
延长(通过连续丝之间的横桥上的马达蛋白)
动物细胞有丝分裂末期胞质分裂时微丝形成收缩环
(11)马达蛋白在细胞有丝分裂过程中发挥哪些作用(如何配合微管、微丝发挥作用)
早中期纺锤丝通过动力蛋白捕获染色体
后期纺锤丝通过驱动蛋白牵引染色体到两极
(12)细胞有丝分裂和减数分裂各时期特征
有丝分裂:
前期:
染色质凝集,核仁消失,核膜瓦解
早中期:
星体装配纺锤丝,纺锤丝捕获染色体
中期:
染色体排列在赤道面
后期:
姐妹染色单体分开,在纺锤丝的牵引下向两极移动
末期:
染色体解凝集,核仁出现,核膜重建,胞质分裂(植物:
成膜体(微管)动物:
收缩环(微丝))
减数分裂:
(13)细胞周期蛋白与细胞周期蛋白依赖性激酶的相互关系,及其对细胞周期的调控作用
具有周期蛋白框,是与激酶结合的部位。
具有小序列,与结合有关
和结合是激酶激活表现得先决条件。
G1:
2,4、6催化p107磷酸化,使p107失去抑制作用,E2F促进基因转录,启动G1转化
G2:
2结合,启动复制
中期:
1结合,使组蛋白H1,、B、C,核仁蛋白等磷酸化,促进染色体凝集,核纤层解聚,核仁解体等,启动G2转化
(14)说明癌症的发生与癌基因和抑癌基因的关系,并各举一个实例加以解释(、)(、p53,p21);注意它们参与的信号途径
癌基因是控制细胞生长和分裂的正常基因的一种突变形式,能引起正常细胞的癌变。
原癌基因或细胞癌基因突变成为癌基因:
点突变()
基因扩增()
增强子插入激活
染色体易位
例:
家族与细胞增殖和细胞分化有关
的点突变导致不能被水解,是显性突变。
第35个碱基,由T—G,则蛋白第12位氨基酸由—。
抑癌基因实际上是正常细胞增殖过程中的负调控。
例:
P53是转录调节因子,损伤后,激活P53,活化的p53结合到p21基因的调控区,促进p21基因的转录翻译生成p21(抑制物蛋白)
基因突变导致癌基因的激活,表现为功能增强或出现新的功能,为显性突变
基因突变导致肿瘤抑制基因的失活,即失去抑癌基因的功能,为隐性突变。
(15)和2是癌基因,分别说明他们诱发癌症的根本原因。
:
的点突变导致不能被水解,是显性突变。
第35个碱基,由T—G,则蛋白第12位氨基酸由—。
2:
幸存因子磷酸化不激活2,2可与及结合,组织细胞色素c从线粒体释放,从而抑制凋亡。
(16)细胞坏死与细胞凋亡的区别
细胞坏死:
没有染色质固缩、细胞膜发生渗漏、炎症反应、影响周围细胞
细胞凋亡:
染色质固缩、形成凋亡小体、细胞膜不发生渗漏、没有炎症反应、凋亡小体被吞噬、不影响周围其他细胞
(17)细胞凋亡可以通过哪些实验方法来观察
1.形态学观测
应用各种染色法可观察到凋亡细胞的各种形态学特征
2.电泳
凋亡细胞中片段呈现梯状条带
3.断裂的原位末端标记法
凋亡细胞的核中产生的3’末端,可借助一种可观测的标记物,如荧光素进行原位标记,并用荧光显微镜进行观察
4.彗星电泳法
将单个细胞悬浮于琼脂糖凝胶中,经裂解处理后,再在电场中进行短时间的电泳,并用荧光染料染色,凋亡细胞中形成的降解片段,在电场中泳动速度较快,呈现出一种彗星式的图案,而正常的无断裂的核在泳动时保持圆球形。
5.流动细胞分析
根据凋亡细胞断裂和丢失,采用碘化丙锭()使产生激发荧光,用流式细胞仪检出凋亡的亚二倍体细胞,同时也可观察细胞周期的状态。
(18)是如何调控细胞凋亡过程的?
(内源与外源途径)
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