高考生物艺考生大二轮总复习 上篇 专题五 遗传规律与伴性遗传人类遗传病 第7讲 遗传规律与.docx
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高考生物艺考生大二轮总复习上篇专题五遗传规律与伴性遗传人类遗传病第7讲遗传规律与
高频命题点2 伴性遗传及人类遗传病
真题领航——目标方向导入高考
1.(2019·全国Ⅰ卷,5)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是( )
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
解析:
C [本题借助伴性遗传相关知识,考查获取信息能力;试题融合了伴性遗传、致死现象等知识,体现了对科学思维素养中分析与判断要素的考查。
因含Xb的花粉不育,故不可能出现窄叶雌株(XbXb),A正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交,子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株,B正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,只有含Y的花粉可育,子代无雌株,C错误;子代雄株的叶形基因只来自母本,子代雄株全为宽叶,说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子,D正确。
]
2.(2018·全国Ⅱ卷,32)某种家禽的豁眼和正常眼是一对相对性状,豁眼雌禽产蛋能力强。
已知这种家禽的性别决定方式与鸡相同,豁眼性状由Z染色体上的隐性基因a控制,且在W染色体上没有其等位基因。
回答下列问题:
(1)用纯合体正常眼雄禽与豁眼雌禽杂交,杂交亲本的基因型为________;理论上,F1个体的基因型和表现型为________,F2雌禽中豁眼禽所占的比例为________。
(2)为了给饲养场提供产蛋能力强的该种家禽,请确定一个合适的杂交组合,使其子代中雌禽均为豁眼,雄禽均为正常眼。
写出杂交组合和预期结果,要求标明亲本和子代的表现型,基因型。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)假设M/m基因位于常染色体上,m基因纯合时可使部分应表现为豁眼的个体表现为正常眼,而MM和Mm对个体眼的表现型无影响。
以此推测,在考虑M/m基因的情况下,若两只表现型均为正常眼的亲本交配,其子代中出现豁眼雄禽,则亲本雌禽的基因型为________,子代中豁眼雄禽可能的基因型包括________。
解析:
(1)家禽的性别决定ZZ为雄性,ZW为雌性,纯合正常眼雄禽ZAZA与豁眼雌禽ZaW杂交,产生的F1基因型为ZAW、ZAZa,均为正常眼,F2中雌禽基因型为ZAW、ZaW,豁眼禽占1/2。
(2)若子代雌禽均为豁眼ZaW,雄禽均为正常眼ZAZ-则亲本的基因型应为ZaZa、ZAW。
(3)m基因纯合时可使部分豁眼个体表现为正常眼,若双亲正常,子代出现豁眼雄禽ZaZaM_,则双亲均含豁眼基因,亲本的基因型应分别为:
ZAZaMm、ZaWmm。
答案:
(1)ZAZA、ZaW ZAW、ZAZa,雌雄均为正常眼
(2)杂交组合:
豁眼雄禽ZaZa×正常眼雌禽ZAW 预期结果:
子代雌禽为豁眼ZaW、雄禽为正常眼ZAZa
(3)ZaWmm ZaZaMm、ZaZamm
知识拓展——培养学生文字判断表达能力
1.若要根据生物体的性状就可以判断性别,该如何选择亲本?
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
答案:
应选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交。
2.已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有B和b两种基因(B、b位于性染色体上,刚毛为显性性状,截毛为隐性性状),该果蝇可能的基因型有__种,请用一次杂交实验确定B和b在性染色体上的位置,写出最佳实验设计方案,并预期结果。
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________
答案:
两 让该果蝇与截毛雌果蝇杂交,分析后代的表现型(及比例)情况,若子代雄性个体是截毛,则B位于X染色体上,b位于Y染色体上;若子代雄性个体是刚毛,则B位于Y染色体上,b位于X染色体上。
核心整合——掌握必备生物知识
1.性染色体不同区段分析
2.仅在X染色体上基因的遗传特点(填空)
(1)伴X染色体显性遗传病的特点:
a.发病率男性①低于女性;b.世代遗传;c.男患者的②母亲和女儿一定患病。
(2)伴X染色体隐性遗传病的特点:
a.发病率男性③高于女性;b.隔代交叉遗传;c.女患者的④父亲和儿子一定患病。
X、Y同源区段遗传特点
(1)涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa,男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
(2)遗传仍与性别有关
a.如XaXa(♀)×XaYA(♂)→子代雌性(♀)全为隐性,(♂)全为显性;
b.如XaXa(♀)×XAYa(♂)→子代雌性(♀)全为显性,(♂)全为隐性。
3.掌握判断性状遗传方式的两类方法
(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断
(2)特殊类型的判断
①性状的显隐性
②遗传方式:
如图所示的遗传图谱中,若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变),则该病一定为伴X隐性遗传病。
“正常人群”中杂合子的取值
针对常染色体隐性遗传病而言,正常人群应包含AA、Aa两种基因型,倘若求解“与人群中某正常异性结婚”求“生一患病孩子的概率”类问题时切不可直接认定该异性的基因型为Aa,即不可用2×A%×a%作为人群中正常人群为杂合子的概率,必须先求得Aa、AA概率,即该异性的Aa%=
×100%。
考向立意——突显对生命观念能力考查
[考向一] 以伴性遗传的相关知识为载体,考查学生的分析、推理能力
1.某小组用性反转的方法探究某种鱼类(2N=32)的性别决定方式是XY型还是ZW型,实验过程如图所示。
其中投喂含有甲基睾丸酮(MT)的饲料能将雌仔鱼转化为雄鱼,投喂含有雌二醇(ED)的饲料能将雄仔鱼转化为雌鱼,且性反转不会改变生物的遗传物质(性染色体组成为WW或YY的胚胎致死)。
下列有关分析错误的是( )
A.对该种鱼类进行基因组测序时需要测定17条染色体
B.若P=1∶0,Q=1∶2,则该种鱼类的性别决定方式为XY型
C.若P=2∶1,Q=1∶0,则该种鱼类的性别决定方式为ZW型
D.无论该种鱼类的性别决定方式为哪种,甲和丙杂交后代中雌鱼∶雄鱼=1∶1
解析:
C [常染色体上的基因均成对存在,进行基因组测序时测其中一条常染色体即可,而性染色体上的基因并非都成对存在,进行基因组测序时两条性染色体均需要测定,故对含有性染色体的生物进行基因组测序时需测一组常染色体和两条性染色体,则该种鱼类需要测定17条染色体,A正确。
若该种鱼类的性别决定方式为XY型,性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为XX,其与普通雌性(XX)杂交,子代均为雌性,则P=1∶0;性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为XY,其与普通雄性(XY)杂交,子代性染色体组成及比例为XX∶XY∶YY(胚胎致死)=1∶2∶1,则Q=1∶2,B正确。
若性别决定方式为ZW型,性反转后的雄鱼甲的性染色体组成仍为ZW,与普通雌鱼(ZW)杂交,子代性染色体组成及比例为ZZ∶ZW∶WW(致死)=1∶2∶1,则P=2∶1;性反转后的雌鱼丙的性染色体组成仍为ZZ,其与普通雄鱼(ZZ)杂交,予代均为雄鱼,则Q=0∶1,C错误。
若该种鱼类的性别决定方式为XY型,则甲的性染色体组成为XX、丙的性染色体组成为XY,二者杂交后代的性染色体组成及比例为XX∶XY=1∶1;若为ZW型,则甲的性染色体组成为ZW、丙的性染色体组成为ZZ,二者杂交后代的性染色体组成及比例为ZW∶ZZ=1∶1,D正确。
选C。
]
2.果蝇有关长翅与残翅(相关基因为A、a)、红眼与白眼(相关基因为B、b)、灰身与黑身(相关基因为E、e)等相对性状。
早知红眼对白眼为显性,基因位于X染色体上。
请回答:
(1)若两只果蝇杂交,所得到的子代表现型和比例如下表所示,则亲本果蝇中,雄果蝇的表现型和基因型依次为__________;雌果蝇所产生的配子类型和比例依次为________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
子代
长翅红眼
残翅红眼
长翅白眼
残翅白眼
雌果蝇
3
1
0
0
雄果蝇
3
1
3
1
(2)在一个稳定遗传的野生型灰身果蝇种群中,偶尔出现了一只黑身雄果蝇。
研究得知,黑身由隐性基因控制,但尚未明确控制灰身和黑身的基因是位于常染色体上,还是位于X染色体上。
为了证实其中的一种可能性,请完善以下实验方案,并得出相应的讨论结果。
①实验步骤:
Ⅰ.让_______________________________________________________________________杂交,得到子一代;
Ⅱ.让_______________________________________________________________________交配,观察其后代的表现型。
②讨论:
如果后代的表现型为_________________________________________________________,
则黑身基因不是位于X染色体上,而是位于常染色体上。
解析:
(1)观察子代的性状,发现雌雄果蝇中都有残翅和长翅,与性别无关,所以残翅与长翅基因位于常染色体上,而雌果蝇只有红眼,雄果蝇红眼白眼都有,说明眼色基因位于性染色体上。
结合子代雌雄果蝇长翅∶残翅=3∶1推测亲本的基因型组合是AaXBXb×AaXBY,亲本雄果蝇的表现型是长翅红眼,亲本雌果蝇产生的配子为AXB、AXb、aXB、aXb,比例为1∶1∶1∶1。
(2)让黑身雄蝇和野生型雌蝇杂交,假设相应基因在性染色体上,XeY×XEXE→XEXe、XEY,让子代雌雄果蝇交配,雌果蝇全是灰身,雄果蝇灰身黑身都有。
若相应基因在常染色体上,子代雌雄果蝇中,都出现灰身和黑身,且灰身和黑身之比为3∶1。
答案:
(1)长翅红眼、AaXBY AXB∶AXb∶aXB∶aXb=1∶1∶1∶1
(2)①黑身雄果蝇与野生型雌果蝇 子一代雌、雄果蝇
②雌、雄果蝇中都出现灰身和黑身,且灰身和黑身之比为3∶1(或黑身出现在雌、雄果蝇中)
[考向二] 以人类遗传病系谱图为载体,考查学生的推理及计算能力
3.甲、乙两种遗传病的系谱图如图所示,其中一种是常染色体遗传病(相关基因为A、a),另一种为伴性遗传病(相关基因为B、b)。
甲、乙两病在女性人群中致病基因携带者的概率分别为1/1000和1/100。
下列叙述错误的是( )
A.甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY
C.如果“?
”是女孩,则同时患甲、乙两种病的概率是1/2400000
D.Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6的基因型可能相同也可能不同
解析:
C [由Ⅱ1为患甲病女性,而其双亲Ⅰ1、Ⅰ2正常,说明甲病为常染色体隐性遗传病,A正确。
Ⅲ7为乙病患者,其双亲Ⅱ6、Ⅱ7正常,根据题意可判断出乙病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ2和Ⅱ3生出同时患甲、乙两病的Ⅲ3,故Ⅱ2和Ⅱ3关于甲病的基因型均为Aa,关于乙病的基因型分别为XBY、XBXb,Ⅲ2为正常男性,故其关于乙病的基因型一定为XBY,因此Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,B正确。
如果“?
”是女孩,Ⅲ2关于乙病的基因型为XBY,所以“?
”患乙病的概率是0,则同时患甲、乙两种病的概率也是0,C错误。
Ⅱ3的基因型为AaXBXb,由于Ⅰ4患乙病,因此Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6关于乙病的基因型均为XBXb,由于Ⅰ3、Ⅰ4关于甲病的组合可能为AA/Aa或Aa/Aa,所以三者关于甲病的基因型可能相同,也可能不同,因此Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ6的基因型可能相同,也可能不同,D正确。
]
4.下图甲为某种人类遗传病的系谱图,已知某种方法能够使正常基因显示一个条带,致病基因则显示为位置不同的另一个条带。
用该方法对该家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。
根据实验结果判断,下列有关该遗传病的叙述,错误的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病,且Ⅰ1为致病基因的携带者
B.若Ⅲ13与某致病基因的携带者婚配,则生育患病孩子的概率为1/6
C.Ⅲ10可能发生了基因突变
D.若不考虑突变因素,则Ⅲ9与该病患者结婚,出现该病子女的概率为0
解析:
B [本题考查了学科核心素养的科学思维和科学探究,难度适中。
根据图甲中Ⅰ1、Ⅰ2正常,Ⅱ5患病,推知该病为常染色体隐性遗传病。
若用基因A、a表示,则Ⅰ1、Ⅰ2的基因型为Aa,Ⅱ5的基因型为aa,再根据图乙可知,Ⅱ6、Ⅱ7、Ⅲ10、Ⅲ12的基因型为Aa,Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8、Ⅲ9、Ⅲ13的基因型为AA,Ⅲ11的基因型为aa。
所以Ⅲ13(AA)和某致病基因携带者(Aa)结婚,后代不会患病;Ⅱ3、Ⅱ4(AA)正常,Ⅲ10为携带者(Aa),则Ⅲ10可能发生了基因突变;Ⅲ9(AA)与患者(aa)结婚,子代全部正常。
综上所述,B项错误。
]
用集合论的方法解决两病概率计算问题
(1)当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时,各种患病情况的概率分析如下:
(2)根据序号所示进行相乘得出相应概率,再进一步拓展如下表:
序号
类型
计算公式
已知
患甲病的概率m
则不患甲病概率为1-m
患乙病的概率n
则不患乙病概率为1-n
①
同时患两病概率
m·n
②
只患甲病概率
m·(1-n)
③
只患乙病概率
n·(1-m)
④
不患病概率
(1-m)(1-n)
拓展
求解
患病概率
①+②+③
只患一种病概率
②+③或1-(①+④)
(3)上表各情况可概括如下图
1.在某类动物中,毛色黑色与白色是一对相对性状,由一对位于常染色体上的等位基因控制。
现有四个纯合子动物A、B、P、Q,其中A是黑色,B、P、Q为白色,利用其进行如下图所示的杂交实验,下列说法错误的是( )
A.第一次交配中,子代动物C和D的基因型完全相同,表现型不一定相同
B.让C和R个体间相互交配,若子代在-15℃下成长,表现型最可能的比例是1∶1
C.让D和S个体间相互交配,若子代在30℃下成长,表现型最可能的比例是1∶1
D.该现象表明,生物的表现型由基因型和环境共同控制
解析:
C [本题考查了学科核心素养的科学探究与社会责任,难度适中。
依题意和题图可知:
第一次交配,即纯合子动物A、B交配,子代动物C和D的基因型完全相同,但成长环境不同,所以子代动物C和D的表现型不一定相同,A项正确;综合两项的交配结果可知,黑色对白色为显性性状,C个体为杂合子,R个体为隐性纯合子,二者间相互交配,若子代在-15℃下成长,表现型最可能的比例是黑色∶白色=1∶1,B项正确;D个体为杂合子,S个体为隐性纯合子,二者间相互交配,若子代在30℃下成长,表现型最可能都是白色,C项错误;该现象表明,生物的表现型由基因型和环境共同控制,D项正确。
]
2.某哺乳动物背部的皮毛颜色由基因A1、A2和A3控制,且A1、A2和A3任何两个基因组合在一起,各基因都能正常表达,下图表示基因对背部皮毛颜色的控制关系。
下列说法错误的是( )
A.体现了基因通过控制酶的合成来控制代谢从而控制性状
B.该动物种群中关于体色纯合子有3种
C.分析图可知,该动物体色为白色的个体一定为纯合子
D.若一白色雄性个体与多个黑色异性个体交配的后代有三种毛色,则其基因型为A2A3
解析:
C [本题考查了学科核心素养的生命观念与科学思维,难度中等。
基因控制生物性状的途径有两条,一是通过控制酶的合成来控制代谢过程从而控制性状,二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状,题图中体现了第一条途径,A项正确;A1、A2和A3三个复等位基因两两结合,关于体色纯合子有3种:
A1A1、A2A2、A3A3,B项正确;图中信息显示:
只要缺乏酶1,体色就为白色,因此白色个体的基因型有A2A2、A3A3和A2A3三种,而A2A3属于杂合子,C错误;黑色个体的基因型只能是A1A3,该白色雄性个体与多个黑色异性个体交配,后代中出现的棕色个体的基因型为A1A2,说明该白色个体必定含有A2基因,其基因型为A2A2或A2A3,若为A2A2,子代只能有棕色(A1A2)和白色(A2A3)两种类型,与题意不符,若为A2A3,则子代只能有棕色(A1A2)、黑色(A1A3)和白色(A2A3、A3A3)三种类型,与题意相符,D项正确]
3.节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,研究人员做了如下图所示的实验。
下列推测不正确的是( )
A.节瓜的性别是由两对基因决定的,其遗传方式遵循基因的自由组合定律
B.实验一中,F2正常株的基因型为A_B_,其中纯合子占1/9
C.实验二中,亲本正常株的基因型为AABb或AaBB,F1正常株的基因型也为AABb或AaBB
D.实验一中,F1正常株测交结果为全雌株∶正常株∶全雄株=1∶2∶1
解析:
B [本题考查了学科核心素养的科学思维,难度适中。
实验一纯合全雌株与纯合全雄株杂交,F1全为正常株,F2的性状分离比接近3∶10∶3,共16个组合,可见该节瓜的性别是由两对等位基因控制的,遵循基因的自由组合定律,A项正确;实验一中,F2正常株的基因型为A_B_、aabb,其中纯合子占1/5,B项错误;实验二中,纯合全雌株(AAbb或aaBB)与正常株杂交,后代性状比为1∶1,故亲本正常株有一对基因杂合,一对基因纯合,即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB,其与纯合全雌株杂交所得F1正常株的基因型也为AABb或AaBB,C项正确;实验一中,F1正常株测交,结果为子代全雌株(单显)∶正常株(双显或双隐)∶全雄株(单显)=1∶2∶1,D项正确。
]
4.人们在果蝇中发现有飞行肌退化的现象,这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行,实验过程如图所示。
通过下列哪种检验方法和结果,可以确定飞行肌退化是由X染色体上的显性基因控制的是( )
A.用子代雌雄个体杂交,后代雌性个体的分离比为3∶1
B.用子代雌雄个体杂交,后代雄性个体的分离比为1∶1
C.用子代雄性个体与亲代雌性个体交配,后代雌性个体的分离比为3∶1
D.用子代雌性个体与亲代雄性个体交配,后代雄性个体的分离比为2∶1
解析:
B [本题考查了学科核心素养的科学探究,偏难。
如果飞行肌退化是由X染色体上的显性基因(XB)控制的,则飞行肌正常由隐性(Xb)基因控制。
子代飞行肌退化的雌性个体基因型为XBXb,子代飞行肌退化的雄性个体基因型为XBY。
用子代雌雄个体杂交,则后代飞行肌退化与飞行肌正常的分离比为3∶1,雌性个体均为飞行肌退化,雄性个体的分离比为1∶1。
若用子代雄性个体(XBY)与亲代雌性(XBXB)交配,后代全部为飞行肌退化;用子代雌性个体(XBXb)与亲代雄性个体(XbY)交配,后代雄性个体的分离比为1∶1。
]
5.对于人类的某种遗传病,在被调查的若干家庭中发病情况见下表。
据此做出的推断最符合遗传基本规律的是( )
类别
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
父亲
+
-
+
-
母亲
-
+
+
-
儿子
+
+
+
+
女儿
+
-
+
-
注:
每类家庭人数为150~200人,表中“+”表示病症表现者,“-”表示正常表现者。
A.第Ⅰ类调查结果说明,此病一定属于X染色体显性遗传病
B.第Ⅱ类调查结果说明,此病一定属于常染色体隐性遗传病
C.第Ⅲ类调查结果说明,此病一定属于显性遗传病
D.第Ⅳ类调查结果说明,此病一定属于隐性遗传病
解析:
D [本题考查了学科核心素养的科学探究和科学思维,难度适中。
第Ⅰ类调查结果显示,母亲正常而儿子患病,因儿子的X染色体遗传来自母亲,所以此病一定不属于伴X染色体显性遗传病,A项错误;第Ⅱ类调查结果显示,父亲和女儿正常,母亲和儿子患病,此病可能属于常染色体隐性遗传病,也可能属于伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病或常染色体显性遗传病,B项错误;第Ⅲ类调查结果显示,父母及其子女均患病,所以此病可能为显性遗传病,也可能为隐性遗传病,C项错误;第Ⅳ类调查结果显示,父母表现均正常,儿子患病,据此可判断,此病一定属于隐性遗传病,D项正确。
]
6.下图为人类某种单基因遗传病系谱图,Ⅱ5和Ⅲ11个体为男性患者。
下列有关判断正确的是( )
A.该病为伴X隐性遗传病,Ⅲ9可能携带致病基因
B.若Ⅱ7不携带致病基因,则Ⅲ11的致病基因一定来自Ⅰ1
C.若Ⅱ3不携带致病基因而Ⅱ7携带致病基因,Ⅲ8和Ⅲ10结婚后所生孩子患病的概率为1/9
D.若Ⅱ7携带致病基因,则Ⅲ10为纯合子的概率为2/3
解析:
B [本题考查了学科核心素养的科学思维,偏难。
分析遗传系谱图:
Ⅰ1和Ⅰ2的表现型正常,生有患病的Ⅱ5,故该病为隐性遗传病,但是不能确认是常染色体隐性遗传病,还是伴X染色体隐性遗传病。
如果是常染色体隐性遗传病,则Ⅲ9可能是携带者,A项错误;若Ⅱ7不携带致病基因,则该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅲ11的致病基因来自Ⅱ6,而Ⅱ6的致病基因来自Ⅰ1,B项正确;若Ⅱ7带有致病基因,说明该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ10的基因型为2/3Aa、1/3AA,而Ⅱ4的基因型为1/3AA、2/3Aa,因此Ⅲ8的基因型为2/3AA、1/3Aa,若Ⅲ8和Ⅲ10结婚,所生孩子患病的概率=(2/3)×(1/3)×(1/4)=1/18,C项错误;若Ⅱ7携带致病基因,则该病是常染色体隐性遗传病,Ⅲ11的基因型为aa,Ⅲ10的基因型为1/3AA、2/3Aa,则Ⅲ10为纯合子的概率为1/3,D项错误。
]
7.某植物种子圆形和扁形为一对相对性状,该性状由多对等位基因控制,相关基因可用A、a,B、b,C、c…表示。
现有甲、乙、丙、丁四个植株,其中丁植株的种子为扁形,其余植株的种子均为圆形。
其杂交情况如下:
①甲×丁→F1(全部圆形),自交→F2圆形∶扁形=27∶37;用丁的花粉给F1植株授粉,所得子代中圆形∶扁形=1∶7;
②乙×丁→F1圆形∶扁形=1∶3;
③丙自交→F1圆形∶扁形=3∶1。
请根据上述杂交结果回答下列问题。
(1)该性状至少应由__________对等位基因控制,简述判断理由:
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(2)根据上述杂交结果,从相关基因组成看,当植株基因
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