高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位1.docx
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高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位1
2019年高考生物一轮复习课时跟踪检测二十人类遗传病与基因定位1
一、选择题
1.(2017·云南师大附中月考)下列关于人类遗传病的说法,正确的是( )
A.镰刀型细胞贫血症是由于染色体片段缺失造成的
B.苯丙酮尿症是由显性致病基因引起的
C.多基因遗传病在群体中发病率较低
D.胎儿出生前,可通过光学显微镜观察确定其是否患有21三体综合征
解析:
选D 镰刀型细胞贫血症是由基因突变造成的;苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病;多基因遗传病在群体中发病率较高;21三体综合征为染色体异常遗传病,可通过光学显微镜检查染色体的数目进行诊断。
2.下列有关叙述错误的是( )
A.人类遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测
解析:
选C 染色体异常遗传病患者不携带致病基因,但该病能遗传给子代;血友病、红绿色盲等都是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者;遗传病调查宜选择单基因遗传病;先天性愚型(21三体综合征)属于染色体数目变异遗传病,可通过显微镜观察染色体数目进行检测。
3.(2017·永州三校联考)通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察难以发现的遗传病是( )
A.红绿色盲 B.21三体综合征
C.镰刀型细胞贫血症D.性腺发育不良
解析:
选A 红绿色盲为伴X隐性遗传病,是基因突变造成的,在显微镜下难以观察到基因突变。
21三体综合征和性腺发育不良都属于染色体变异,染色体变异在显微镜下可以观察到;在显微镜下可以看到镰刀型细胞贫血症患者体内异形的红细胞。
4.(2017·长春质量监测)下列关于21三体综合征的叙述,正确的是( )
A.父方或母方减数分裂异常都可能导致该病
B.病因可能是一个卵细胞与两个精子结合
C.只有减数第二次分裂异常才能导致该病
D.该病患者不能产生正常的生殖细胞
解析:
选A 精子或卵细胞中21号染色体多一条都会导致受精作用后形成21三体的受精卵;如果一个卵细胞和两个精子结合,就不仅仅是21号染色体多一条了;不管减数第一次分裂还是减数第二次分裂异常都有可能导致配子中21号染色体多一条;理论上该病患者可能产生正常的生殖细胞。
5.(2017·鹰潭一模)下图是某种遗传病的调查结果,相关叙述错误的是( )
A.该病在人群中理论患病率不可能女性多于男性
B.若该病为常染色体显性遗传,则1、3均为杂合子
C.若该病为常染色体隐性遗传,则7患病的概率是1/2
D.若该病为伴X染色体隐性遗传,则7为患病男孩的概率是1/4
解析:
选C 根据所给遗传图谱,无法准确判断该遗传病的遗传方式,根据5正常而其父亲患病,可判断该病不可能是伴X显性遗传病,故该病在人群中患病率不可能女性多于男性;若该病为常染色体显性遗传,由2、4、5均正常可推知,1、3均为杂合子;若该病为常染色体隐性遗传,则5一定为杂合子,但6的基因型无法确定,所以不能确定7的患病概率;若该病为伴X染色体隐性遗传,则5为携带者,6的X染色体上不含有致病基因,所以7为患病男孩的概率是1/4。
6.(2017·大庆实验中学月考)果蝇的白眼为伴X染色体隐性遗传性状,显性性状为红眼。
下列各组亲本杂交后的子代后,通过眼色可以直接判断果蝇性别的是( )
A.白眼♀×白眼♂B.杂合红眼♀×红眼♂
C.白眼♀×红眼♂D.杂合红眼♀×白眼♂
解析:
选C 当亲本为白眼♀×红眼♂时,后代的雌性果蝇均为红眼,而雄性果蝇全为白眼。
7.(2016·安康二模)先天性葡萄糖-半乳糖吸收不良症为单基因隐性遗传病,其遗传遵循孟德尔定律,男性正常的一对夫妻生育的4个孩子中,3个男孩正常,1个女孩患病。
以下推断合理的是( )
A.该对夫妻中有一方可能为患病者
B.该致病基因在常染色体上,夫妻双方均为杂合子
C.子代三个正常一个患病的现象说明发生了性状分离
D.3个正常孩子为杂合子的概率为2/3
解析:
选A 女儿患病,且父亲正常,该隐性遗传病只能为常染色体隐性遗传病,若相关基因用A和a表示,则父亲基因型为Aa,母亲基因型为Aa或aa;性状分离是指相同性状双亲的后代出现不同性状的现象,母亲性状不确定,不可说明发生了性状分离;由于母亲基因型不能确定,无法确定3个正常孩子为杂合子的概率。
8.(2017·南宁调研)科研人员通过杂交实验研究某种矮脚鸡矮脚性状的遗传方式,获得如下结果。
相关推断合理的是( )
组合
矮脚♀×
高脚♂
高脚♀×矮脚♂
高脚♀×
高脚♂
矮脚♀×
矮脚♂
F1
矮脚
28
43
0
高脚
26
48
60
A.矮脚为隐性性状
B.矮脚基因位于性染色体上
C.种群中矮脚鸡均为杂合子
D.矮脚性状的遗传不遵循基因分离定律
解析:
选C 由第4个组合可知,矮脚是显性性状,高脚是隐性性状,且亲本均为杂合子,由子代矮脚∶高脚=2∶1,推知显性纯合致死,种群中显性性状矮脚鸡只能是杂合子。
9.果蝇中,红眼(B)与白眼(b)是由一对等位基因控制的相对性状,白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,F1全为红眼,F2中白眼∶红眼=1∶3,但是白眼只出现于雄性,下列叙述正确的是( )
A.实验结果不能用孟德尔分离定律解释
B.从上述结果就可判断该基因仅位于X染色体上,Y染色体上无等位基因
C.将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,每一组杂交都可获得白眼雌蝇
D.要确定该基因是否仅位于X染色体上,应将纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交
解析:
选D 根据杂交结果,F1全为红眼,F2中红眼∶白眼=3∶1,符合孟德尔的分离定律;从实验结果不能确定眼色的相关基因仅位于X染色体上,还可能位于X、Y染色体的同源区段上;将F2中白眼雄蝇与红眼雌蝇杂交,后代雌果蝇的表现型全为红眼或红眼、白眼均有;要确定该基因仅位于X染色体上,还是位于X、Y染色体的同源区段上,可用纯合白眼雌蝇与纯合红眼雄蝇杂交,若子代雌果蝇都是红眼,雄果蝇都是白眼,则控制红眼、白眼的基因只位于X染色体上,否则位于X、Y染色体的同源区段上。
10.纯种果蝇中,朱红眼♂×暗红眼♀,子代只有暗红眼;而反交,暗红眼♂×朱红眼♀,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。
设相关基因为A、a,下列叙述错误的是( )
A.上述实验可判断朱红色基因为隐性基因
B.反交的结果说明眼色基因在性染色体上
C.正反交的子代中,雌性基因型都是XAXa
D.预期正交的F1自由交配,后代表现型比例是1∶1∶1∶1
解析:
选D 根据朱红眼♂×暗红眼♀,子代全为暗红眼,可知暗红眼对朱红眼为显性;由于亲本果蝇都是纯种,反交产生的后代性状表现有性别差异,说明控制眼色性状的基因位于X染色体上;正交实验中,亲本暗红眼♀的基因型为XAXA、亲本朱红眼♂的基因型为XaY,则子代中雌性基因型为XAXa,反交实验中,亲本暗红眼♂的基因型为XAY、亲本朱红眼♀的基因型为XaXa,则子代中雌性基因型为XAXa;正交实验中,朱红眼♂×暗红眼♀,F1的基因型为XAXa、XAY,XAXa与XAY交配,后代的基因型为XAXA、XAXa、XAY、XaY,故后代中暗红眼雌性∶暗红眼雄性∶朱红眼雄性=2∶1∶1。
11.人类有一种伴性遗传病,牙齿因缺少珐琅质而呈棕色,患病男性与正常女性结婚,女儿均为棕色牙齿,儿子都正常。
则他们的( )
A.儿子与正常女子结婚,后代患病率为1/4
B.儿子与正常女子结婚,后代患者一定是女性
C.女儿与正常男子结婚,其后代患病率为1/2
D.女儿与正常男子结婚,后代患者一定是男性
解析:
选C 父亲患病,后代女儿都患病、儿子都正常,故该病为伴X染色体显性遗传病。
儿子基因型为XaY,正常女子基因型为XaXa,则其后代全部正常;女儿基因型为XAXa,正常男子基因型为XaY,则其后代男孩和女孩各一半正常一半患病,即后代患病率为1/2。
12.(2016·汕头期末)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼W、白眼w),且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。
现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇,某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上,选用白眼雌蝇与红眼雄蝇作亲本开展杂交实验。
下列相关叙述,错误的是( )
A.若子代中雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼,则这对基因位于X染色体上
B.若子代中雌雄果蝇全部为红眼,则这对基因位于常染色体或X、Y染色体的同源区段上
C.若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼,则这对基因位于常染色体上
D.这对基因也有可能只位于Y染色体上
解析:
选D 欲判断基因位置,在已知显隐性的情况下,应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配,所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。
预测实验结果时,可以采用假设法:
如果该对基因位于X染色体上,则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWY,则杂交后代基因型为XWXw和XwY,雌果蝇全部为红眼,雄果蝇全部为白眼;如果该对基因位于X、Y染色体的同源区段上,则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为XwXw和XWYW,则杂交后代的基因型为XWXw和XwYW,雌雄果蝇均为红眼;如果该对基因位于常染色体上,且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇基因型分别为ww和WW,则子代果蝇全部为红眼;如果该对基因位于常染色体上,且白眼雌果蝇与红眼雄果蝇基因型分别为ww、Ww,则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼;由于红眼和白眼在雌果蝇中都出现,所以该对基因不可能只位于Y染色体上。
二、非选择题
13.研究人员调查人类遗传病时,发现了一种由等位基因A、a和B、b共同控制的遗传病(两对基因位于两对常染色体上),进一步研究发现只有同时具有两种显性基因的人表现正常。
如图是该研究人员调查时绘制的系谱图,其中Ⅰ3的基因型是AABb,请分析回答:
(1)Ⅰ4为________(填“纯合子”或“杂合子”)。
又知Ⅰ1基因型为AaBB,且Ⅱ2与Ⅱ3婚配后所生后代不会患该种遗传病,则Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别是________、________。
Ⅲ1和基因型为Aabb的男性婚配,子代患病的概率为________。
(2)研究发现,人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在染色体组成为44+Y的个体,其原因可能是______________________________。
经检测发现Ⅲ2的染色体组成为44+X,该X染色体不可能来自Ⅰ的________(填编号)。
(3)Ⅱ4与一正常男性结婚,生了一个正常孩子,现已怀上了第二胎,有必要对这个胎儿针对该疾病进行基因诊断吗?
请判断并说明理由:
________________________________。
解析:
(1)正常人的基因型为A_B_,患者的基因型为aaB_、A_bb、aabb;由于Ⅰ3的基因型是AABb,而Ⅱ3为患者,Ⅱ4表现正常,故Ⅰ4基因型为A_Bb才满足题意,所以Ⅰ4一定是杂合子;Ⅱ3基因型为A_bb,再根据Ⅰ1基因型为AaBB,可确定Ⅱ2基因型为aaB_,Ⅱ2、Ⅱ3为患者,若后代不患病(A_B_),则Ⅱ2基因型为aaBB、Ⅱ3基因型为AAbb。
Ⅲ1(AaBb)与Aabb的男性婚配,后代基因型为3A_Bb、3A_bb、aaBb、aabb,后代患病的概率为5/8。
(2)正常男性的染色体组成为44+XY,正常女性为44+XX;人群中存在染色体组成为44+X的个体,不存在44+Y的个体,说明X染色体对个体的生存非常重要,可能是因为X染色体上存在一些特殊的控制生物体成活的基因,也可能是X染色体上的某些特殊基因与细胞代谢密切相关。
Ⅲ2为女性,其中一条X染色体来自Ⅱ2,而Ⅱ2是男性,其X染色体应来自Ⅰ2而不可能来自Ⅰ1。
(3)Ⅰ3的基因型是AABb,Ⅰ4的基因型是A_Bb,Ⅱ4的基因型为A_B_,其与正常男性婚配,后代有可能患病,故需要进行基因诊断。
答案:
(1)杂合子 aaBB AAbb 5/8
(2)控制生物体成活(或细胞代谢)的重要基因在X染色体上,而不在Y染色体上(其他合理答案即可) 1 (3)有必要,该胎儿也有可能患该疾病
14.(2017·南昌一模)某女性表现型正常,她的父亲、外祖父、哥哥和弟弟均同时患有甲病(A、a)和乙病(B、b),她母亲、外祖母、姐姐和妹妹表现型均正常。
她与没有携带这两种病的致病基因的正常男子结婚,生下四个男孩,一个正常、一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病、一个只患乙病。
(1)请分别确定甲病和乙病基因在染色体上的位置:
__________________。
(只需考虑常染色体、X染色体和Y染色体,不考虑X、Y染色体同源区段)。
(2)分别依次写出该女性生下四个男孩(一个正常,一个同时患有甲病和乙病、一个只患甲病、一个只患乙病)的基因型:
__________________________________。
该女性生下这四个表现型不同的男孩的原因是_____________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)患乙病的男孩的致病基因最终来源于该女性的__________。
(填“父亲”或“母亲”或“外祖父”或“外祖母”)
解析:
(1)由于正常男子不携带致病基因,而子代既有甲病又有乙病,可知甲乙两病的致病基因都位于X染色体上。
由于男子和女性都正常,而子代有患者儿子(甲病和乙病都有),所以两病都为隐性遗传病。
(2)由于甲、乙致病基因都位于X染色体上,所以正常男孩基因型为XABY,同时患两病男孩基因型为XabY,只患甲病的基因型为XaBY,只患乙病的基因型为XAbY。
致病基因来自该女性,子代出现只患甲病、只患乙病、正常和同时患甲乙病,可知在形成卵细胞中发生了交叉互换。
(3)乙病儿子的基因Xb来自该女性,而该女性父亲的X染色体上含基因b,该女性的B基因只能来自其母亲,所以乙病男孩的致病基因最终来自该女性的父亲。
答案:
(1)甲病和乙病基因均位于X染色体上
(2)XABY、XabY、XaBY和XAbY 该女性在产生卵细胞的过程中发生了交叉互换,形成了不含致病基因、只含甲病基因、只含乙病基因与同时含有甲病和乙病基因的卵细胞,卵细胞参与受精作用,产生不同表现型的子代个体 (3)父亲
15.果蝇野生型和3种突变型的性状表现、控制性状的基因和基因所在染色体的位置如下表所示。
其中,控制眼色的基因位于X染色体上,控制体色的基因位于Ⅱ号染色体上。
现发现一种新型突变型残翅个体,请设计实验,探究控制翅型性状的基因(L、l)在染色体上的位置。
(不考虑发生交叉互换的情况)
类型
性状
①野生型
②白眼型
③黑身型
④残翅型
染色体
眼色
红眼R
白眼r
红眼R
红眼R
X
体色
灰身B
灰身B
黑身b
灰身B
Ⅱ
翅型
长翅L
长翅L
长翅L
残翅l
?
(1)通过实验探究基因(L、l)是否位于X染色体上:
选择类型________(填序号)作母本,类型①作父本,如果后代____________________________________,则基因(L、l)位于X染色体上;如果后代________________________,则基因(L、l)不位于X染色体上。
(2)若已知控制翅型性状的基因(L、l)位于常染色体上,请设计杂交实验探究此基因(L、l)是否位于Ⅱ号染色体上:
首先,让类型________与类型________杂交(填序号),F1的表现型为________,然后,让______________________,如果后代的表现型及比例为________________________,则基因(L、l)位于Ⅱ号染色体上;如果后代的表现型及比例为________________________,则基因(L、l)不位于Ⅱ号染色体上。
解析:
(1)判断基因是否在X染色体上,其实就是考查是否为伴性遗传,常用的方法是选择隐性雌性个体和显性雄性个体杂交,若后代雌性个体全表现为显性性状,雄性个体全表现为隐性性状,则为伴X染色体遗传,否则不是。
(2)若已知基因(L、l)位于常染色体上,则要探究基因(L、l)是否位于Ⅱ号染色体上,应先选择各含一对不同突变性状的个体杂交,得到F1,再让F1雌雄个体间相互交配,如果后代出现4种表现型,且比例为9∶3∶3∶1,则两对基因分别位于两对同源染色体上;如果后代出现三种表现型,且比例为1∶2∶1,则两对基因位于一对同源染色体上。
答案:
(1)④ 雌性个体全部为长翅,雄性个体全部为残翅 雌雄个体均为长翅
(2)③ ④(两者可互换) 灰身长翅 F1雌雄个体间相互交配 黑身长翅∶灰身长翅∶灰身残翅=1∶2∶1 灰身长翅∶灰身残翅∶黑身长翅∶黑身残翅=9∶3∶3∶1
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