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药剂学300问150
药剂学300问(1~50)
001简介药物剂型按给药途径的分类。
(不经胃,注吸皮粘)
1.经胃肠道给药
溶液剂、糖浆剂、乳剂、混悬剂、散剂、冲剂、丸剂、片剂、胶囊剂以及经直肠给药的灌肠剂、栓剂等。
2.不经胃肠道给药
①注射给药:
注射剂,静脉注射、肌内注射、皮下注射、皮内注射及穴位注射;
②经呼吸道给药:
吸入剂、气雾剂;
③经皮肤给药:
局部作用-外用溶液剂、洗剂、搽剂、硬膏剂、软膏剂、糊剂,全身作用-透皮吸收贴膏剂;
④经粘膜给药:
滴眼剂、滴鼻剂、含漱剂、舌下片剂、口颊片剂、栓剂、口腔膜剂。
002简述常用的药物浸出剂型。
(水醇糖精)
1.水浸出剂型
在一定的加热条件下用水浸出的药物制剂,如汤剂、中药合剂。
2.含醇浸出剂型
在一定条件下用适当浓度的乙醇或酒浸出的药物制剂,如酊剂、酒剂、流浸膏剂、浸膏剂。
有些流浸膏虽然用水浸出,但成品中一般加适量的乙醇,也归含醇浸出剂型。
3.含糖浸出剂
在水浸出剂型的基础上,经浓缩等处理后,加入适量蔗糖(蜂蜜)及赋形剂制成,如内服膏剂(膏滋)、冲剂等。
4.精制浸出剂型
指采用适当溶剂浸出后,浸出液经过适当精制处理而制成的药剂,如某些口服液、滴剂等。
003何谓表面活性剂?
简介常用的表面活性剂的类型。
(阴肥阳洁两性卵,非离吐温与司盘)
能使溶液表面张力急剧下降的物质称为表面活性剂。
常用的表面活性剂的类型:
1.阴离子型表面活性剂
起表面活性作用的部分是阴离子,如肥皂、长链烃基的硫酸盐等。
2.阳离子型表面活性剂
起表面活性作用的部分是阳离子,除具有良好的表面活性作用外还具有很强的杀菌作用,主要用于杀菌和防腐,如新洁尔灭。
3.两性离子型表面活性剂
分子中同时具有正、负电荷的表面活性剂,具有兼性离子的性质并随着介质的pH可成为阳离子型或阴离子型表面活性剂,如卵磷脂等。
4.非离子型表面活性剂
在水溶液中不离解的一类表面活性剂,如聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类
,俗称为吐温类;脱水山梨醇脂肪酸脂类,商品名称司盘类。
004阐述溶媒与溶质间的溶解关系。
(相似相溶,介大吸小成氢键)
一般溶质的溶解度在很大程度上取决于溶媒的极性。
极性溶媒由于溶媒的介电常数大而能减弱离子型溶质中带相反电荷的离子间的吸引力,使离子容易分离而进入溶媒中,如水溶解氯化钠等盐类。
极性溶媒还能通过与含氮含氧的极性溶质形成氢键,使分子溶媒化而导致溶质溶解,例如水分子中的氢原子能再与负电性强的氧原子相结合形成氢键,所以水也能溶解醇、醛、酮、胺等化合物。
非极性溶媒由于介电常数小而不能减弱电解质离子间的吸引力,也不能与非电解质形成氢键,因而不能溶解离子型溶质和极性溶质,只能溶解与本身具有相同内聚力的非极性溶质。
总之,溶媒与溶质的溶解关系,符合“相似者相溶”的规律,即离子型溶质和极性溶质溶解于极性溶媒中,非极性溶质溶解于非极性溶媒中。
005何谓液体药剂?
简述其特点。
(快刺量深解,存稳可霉变)
液体药剂是指药物分散在液体分散介质而形成的可供内服或外用的液态制剂。
液体药剂的特点。
1.由于比相应的固体制剂的分散度大与组织的接触面大,因此吸收快,作用迅速。
2.有些固体药物如溴化物、碘化物、水合氯醛等口服后,由于局部浓度高而对胃肠道有刺激作用,制成液体药剂后易控制浓度以减少刺激性。
3.便于分剂量,易于服用,尤其适用于小儿与老年患者。
4.应用液态制剂药物能深入腔道,如应用灌肠剂等。
5.化学性质不稳定的药物制成液体药剂后更易分解失效。
6.贮存、携带不方便。
7.非均相液体药剂具有较大的相界面自由能,因此存在一定程度的不稳定性。
8.有些液体药剂可口性差,不易被病人接受。
9.水溶性制剂易霉败,非水溶液制剂多有不良的药理作用。
10.易产生配伍变化等。
006简述液体制剂中与微生物生长相关的主要因素。
(水P氧,霉四菌六九不长)
1.水分
微生物的生长要求一定的水分,水溶性液体制剂易生霉。
2.pH值制剂的pH对微生物的生长影响较大。
霉菌可以在较广的pH范围内生长,最适宜的pH值是4~6;有些产酸的霉菌可以在pH很低的环境中生存。
细菌通常是在近中性时最宜于生长,适宜的pH值为6~8。
碱性范围对霉菌、细菌的生长繁殖都不适宜,在pH值9以上的制剂中几乎没有微生物能生长。
3.氧气
微生物对氧的需要差别很大,有需氧菌、厌氧菌和兼性厌氧菌。
例如绝大部分霉菌是需氧菌,所以真空或充惰性气体是延缓液体制剂霉败的好方法。
007乳化剂的作用是什么?
理想的乳化剂应具有的条件有哪些?
(降低张力成膜电,无毒降四吸厚面,双电粘浓温分散)
乳化剂的作用一方面是降低油和水之间的界面张力,使乳化作用易于进行;另一方面是在分散相液滴的周围形成牢固的液面膜或形成双电层,
使体系更稳定。
理想的乳化剂应具有的条件为:
1.应无毒、刺激性小且易得。
2.具有明显的表面活性,能降低界面张力至10-4N/cm以下。
3.能迅速吸附在液滴的周围形成稠厚的界面膜,阻止液滴聚集。
4.使液滴带电荷、形成双电层且具有适当的电位而致液滴相互排斥。
5.能增加乳剂的粘度。
6.有效浓度不应太高,不妨碍药物的吸收。
7.制成乳剂的分散度大,对酸、碱、盐稳定。
8.贮存时不易受温度变化的影响。
008什么是溶胶?
其主要性质有哪些?
多聚分散疏水胶,透乳热布郎聚沉
溶胶是由多分子聚集体作为分散相的质点,分散在液体分散介质中所组成的胶体分散体系,又称为疏水胶体。
溶胶的主要性质有:
1.溶胶外观可以与溶液一样是透明的,但又具有乳光,即Tyndall现象。
2.溶胶是一种高度分散的热力学不稳定体系,其质点中所含的分子数目即使在同一溶胶中也可以是不同的。
3.由于溶胶的质点小、分散度大,存在着强烈的布郎运动,能克服重力作用而不下沉,称为具有动力稳定性。
4.由于界面能大,质点易聚集变大以降低界面能。
聚集后的质点的大小超出了胶体分散体系的范围,质点本身的布郎运动不足以克服重力作用而从分散介质中析出沉淀,这种现象称为聚沉,是一种不可逆的物理性质。
009简述对注射剂的质量要求。
1.无菌
成品中不应含有任何活的微生物。
2.无热原
用量大的、供静脉注射及脊椎腔注射的药物制剂,均需进行热原检查,合格后方能使用。
3.澄明度
在规定条件下检查,不得有肉眼可见的混浊或异物,微粒检查应符合药典规定。
4.安全性
不能对组织有刺激作用和发生毒性反应,特别是非水溶媒及一些附加剂必须经过必要的动物实验,确保使用安全。
5.渗透压渗透压要求与血浆的相等或接近。
6.pH值pH值要求与血液pH值(pH7.4)相等或接近,一般控制在4~9的范围内。
7.稳定性应具有必要的物理稳定性和化学稳定性,确保产品在贮存期内安全有效。
8.降压物质
有些注射液,如复方氨基酸注射液中的降压物质必须符合规定,以保证用药安全。
010按分散系统分类法
简述注射剂的类型。
1.溶液型注射剂
指易溶于水且在水溶液中稳定的药物制成的水溶液注射剂,如氯化钠注射液、葡萄糖注射液等。
2.注射用灭菌粉剂
将供注射用的灭菌粉状药物装入安瓿或其它适宜的容器中称为注射用灭菌粉剂,如青霉素、α-糜蛋白酶粉剂等临用前用适当的溶剂溶解或混悬制成注射剂应用。
3.混悬型注射剂
指水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的药物制成水或油的混悬注射液,如醋酸可的松注射液。
这类注射剂一般仅供肌肉注射。
4.乳剂型注射剂
是水不溶性液体药物根据需要制成的注射剂,例如胶丁钙注射液和静脉注射脂肪乳剂等。
011简述各种微孔滤膜的化学性能。
1.纤维素酯滤膜
其化学稳定性适用于药物的水溶液、稀酸和稀碱、脂肪族和芳香族碳氢化合物或非极性液体;不适用于酮类、酯类、乙醚—乙醇混合溶液,也不适用于强酸和强碱。
2.聚四氟乙烯滤膜,强酸、强碱及各种有机溶剂对其均无影响。
3.国产醋酸纤维与硝酸纤维混合酯滤膜
在pH值为3~10的范围内可以使用,PH值高至11则膜水解破裂;10%~20%的乙醇、2%的苯甲醇、50%的甘油、30%~50%的丙二醇对其均无影响;2%的吐温-80对其有显著影响;聚乙二醇400可以使其溶解;尼可刹米注射液通过此膜时孔径消失成透明状。
012球磨机和流能磨的工作原理是什么?
它们在药学工作中的应用如何?
球磨机的工作原理是筒中圆球在一定速度下滚动,转速经控制使圆球获得一定的高度后呈抛物线落下而产生撞击与研磨的作用而得到良好的粉碎效果。
由于其适用于结晶性、脆性药物及非组织性中药的粉碎,因而常用于毒、剧或贵重药物以及吸湿性或刺激性强的药物的粉碎。
流能磨的工作原理是利用高压气流(空气、蒸气或惰性气体)使药物颗粒之间及颗粒与室壁之间碰撞而产生强烈的粉碎作用。
由于其气流在粉碎室膨胀时的冷却效应抵消了粉碎时产生的热量,因而特别适用于抗生素、酶、低熔点药物和其它对热敏感药物的粉碎。
013何谓物质的密度?
简述粉粒密度的表示方法。
物质的密度是指单位容积物质的质量。
粉粒密度根据测量粉粒容积的方法不同而有不同的表示方法:
1.真密度
排除粉粒所有的孔隙,即排除粒子本身及粒子之间的孔隙占有的容积后求得粉粒的容积,并测其质量而求得的密度称为真密度,为该物质的真实密度。
2.粒密度
排除粒子间的空隙,但不排除粒子本身的细小的孔隙测定的粉粒容积而求得的密度为粒密度,即粒子本身的密度。
3.堆密度
又称为松密度,指单位容积粉粒的质量。
堆密度所用的容积是指包括粒子本身的孔隙以及粒子之间空隙在内的总容积。
014简述胶囊剂的特点。
1.可掩盖药物的苦味及臭味并可用各种颜色或印字以资区别。
2.药物的生物利用度高
不象片剂和丸剂那样在制备时需要加粘合剂和压力,所以在胃肠道中分散快、吸收好,可使药物的生物利用度提高。
3.可提高药物稳定性
对光敏感或遇湿、热不稳定的药物如维生素、抗生素等装入不透光的胶囊中,避免了湿气、空气中氧和光线的作用而提高了稳定性。
4.弥补其它固体剂型的不足
如含油量高或液态的药物难以制成丸、片剂时可制成胶囊剂。
5.可以延缓药物的释放先将药物制成颗粒,
然后用不同释放速度的材料包衣或制成微囊,再按需要的比例混匀装入空胶囊中,使起到缓释长效的作用。
6.利于服用、携带方便。
015何谓滴丸剂?
其主要优点有哪些?
固体或液体药物与基质加热熔化混匀后滴入不相混溶的冷凝液中收缩冷凝而制成的制剂称滴丸剂。
其主要优点有:
1.疗效迅速,生物利用度高,副作用小。
2.主药在基质中分散均匀,分剂量准确,重量差异小。
3.所需生产设备比较简单,易于控制。
生产车间无粉尘,有利于安全卫生生产及劳动保护。
4.液体药物可制成固体滴丸,便于应用及储存。
5.使用于耳腔内局部治疗的滴丸可具有长效作用。
6.易氧化、挥发的药物制成滴丸剂可以增加稳定性。
7.可利用水溶性差的基质制成长效作用的滴丸。
016简述片剂包衣的作用。
1.掩盖片剂的不良气味。
2.防潮、避光、隔绝空气以增加药物的稳定性。
3.控制药物的释放部位,例如被胃液中的酸或被胃酶破坏的药物,对胃有刺激性的药物以及可引起呕吐的药物都应包以肠溶衣,以控制在肠中而不在胃内释放。
4.控制药物的释放速度,而起到长效的作用等。
5.将有配伍禁忌的药物分开,可将一种药物压成片心并外包隔离层,再将另一种药物加于包衣材料中包在隔离层外,也可将两种发生反应的药物分别制成颗粒、包衣,再混合压片,以减少二者的接触机会。
6.改善片剂的外观等。
017简述影响栓剂中药物直肠吸收的因素。
1.栓剂塞入直肠的深度
栓剂塞入距肛门口约2厘米处,其所含药物可不经过门-肝系统而吸收总给药量的50%~75%;当塞入距肛门口约6厘米处,被吸收的药物大部分要经上直肠静脉进入门-肝系统。
所以栓剂塞入直肠的深度距肛门口约2厘米处为妥,可减免肝脏首过作用而引起的降效或失效。
2.直肠粘膜的pH值对药物的吸收速度起重要作用,一般直肠液的pH值约7.4,如果pH值上升,弱碱性药物吸收快、弱酸性药物吸收慢,反之亦然。
3.直肠中的粪便
可影响药物的扩散及与吸收表面的接触,一般充有粪便多的直肠比粪便少的直肠药物吸收得少。
4.栓剂在直肠保留的时间
保留时间越长,药物吸收越趋于完全。
018何谓气雾剂?
其应用原理是什么?
有哪些应用特点?
药物和适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂称为气雾剂。
其应用原理是借抛射剂的压力将药物喷出。
药物喷出时多呈细雾状气溶胶,粒子直径可小于50微米,也可以使药物喷出时呈烟雾状、泡沫或细流,以应用在呼吸道、皮肤或其它腔道起局部或全身治疗作用。
其应用特点有:
1.药物可以直接到达作用或吸收部位,药物分布均匀、奏效快。
这种速效定位作用明显优于其它剂型。
2.药物装于密闭、不透明的容器中避光且不易直接与空气中氧或水份接触,也不易被微生物污染,从而提高了药物的稳定性与安全性。
3.使用方便,并可避免胃肠道副作用。
4.可以用定量阀门准确控制剂量。
019简述药物吸收的机制。
1.被动扩散
许多脂溶性药物通过生物膜的迁移是从高浓度区到低浓度区作顺浓度梯度移动,称为被动扩散或单纯扩散。
决定扩散通过量的主要因素是膜两侧药物的浓度和膜对该药物的通透性。
2.易化扩散
不溶于脂质或脂溶性很小的药物在特殊膜蛋白的帮助下由高浓度侧向低浓度侧的扩散叫易化扩散,也是顺浓度梯度进行,所以不消耗能量,但必须在膜蛋白的中介下才能进行。
根据参与中介的膜蛋白的不同又分为载体蛋白参加的载体运转以及通道蛋白参加的通道运转。
3.主动转运
某些生物体所必须的物质,如钾离子、钠离子、碘离子、单糖、氨基酸、一些维生素的吸收是通过细胞膜内生物泵的作用逆浓度梯度和逆电化学梯度并消耗能量进行的,这种形式称为主动转运或居间转运。
4.胞饮和吞噬
某些高分子药物的吸收是凭借与细胞膜上某些蛋白质的特殊亲和力而附于细胞膜上,然后这部分细胞膜凹陷入细胞内形成小泡,将该药物包进去。
该小泡随即与细胞表面的细胞膜断离而进入细胞内。
此过程称为胞饮或吞噬。
020药物在口腔吸收的特点有哪些?
1.口腔粘膜上皮细胞由脂质构成,因此脂溶性药物易透过。
2.虽然口腔粘膜的吸收表面积很小,但吸收速度快,可迅速奏效,因此适用于要求迅速起效的药物。
3.口腔粘膜血管丰富,药物吸收后经颈内动脉到达心脏随血液循环分布到全身,不存在胃肠道的首过作用。
因此对于因在胃酸中灭活或受首过作用大而不宜于口服的药物,可改用口腔给药。
4.由于口腔吸收避免了首过作用,故可提高某些药物的生物利用度。
5.药物口腔粘膜吸收属被动扩散机制,受唾液的pH、流速以及药物的pKa值和分配系数等多种因素的影响。
021简述固体制剂体外溶出速度试验的目的。
1.研究不同晶型的药物以及不同颗粒大小的药物与溶出速度的关系。
2.比较各种酯类、盐类药物的溶出速度。
3.研究药物制剂中的各种辅料对药物溶出速度的影响。
4.研究固体制剂类药物制备工艺过程中的各个环节对药物溶出速度的影响。
5.寻找固体制剂在临床上使用无效或疗效不理想的原因。
6.比较药物在不同固体剂型中溶出速度,以便优化固体剂型。
7.探索药物固体制剂体外溶出速度与生物利用度的相互关系。
8.建立药物固体制剂的质量控制标准。
022葡萄糖注射液变色的原因和机制各是什么?
葡萄糖注射液变色的原因是:
1.葡萄糖注射液变色与制备时pH值有关,pH值为3时颜色最浅,pH值6以上变色显著,故中国药典规定其pH值应为
3.2~5.5。
2.葡萄糖注射液灭菌时的温度和时间,若灭菌温度超过120℃
、时间超过30分钟则溶液开始变色。
葡萄糖浓度越高、灭菌温度越高、时间越长则变色愈深。
其变色的机制是由于在温度较高的环境下葡萄糖在酸性溶液中首先脱水形成5-羟甲基糠醛(5-HMF),5-HMF再分解为乙酰丙酸和蚁酸,同时形成了一种有色物质而变色。
5-HMF本身无色,一般认为有色物质是其聚合物。
由于在这一反应过程中有酸性物质生成,所以葡萄糖注射液灭菌后pH值降低。
023简介药物的四气五味。
1.四气也称四性即寒、热、温、凉。
四气包括在阴阳之中,寒凉属阴,温热属阳。
寒性凉性药物具有清热、泻火、凉血、解毒的功效,温性、热性药物具有温里、散寒、助阳、通络的功效。
2.五味是指辛、甘、酸、苦、咸五种不同的滋味。
其中辛、甘属阳,酸、苦、咸属阴。
辛味具有发散、行气或滋养等作用。
甘味具有滋补、和中或缓急的作用。
酸味具有收敛、固涩等作用。
苦味具有泻火、燥湿、通泄、下降等作用。
咸味具有软坚、散结或泻下等作用。
024简述药物的归经及炮制中草药对药物归经的影响。
药物的归经就是指药物对于机体的选择性作用,主要对某经(脏腑及经络)或某几经发生明显的作用,而对其它经则作用较小或没有作用。
归经以脏腑、经络理论为基础,以所治具体病证为依据。
经络能沟通人体的内外表里,所以在病变时,体表的疾病可以影响到内脏,内脏的病变也可以反映到体表。
归经是药物功能和适应范围的归纳,例如杏仁止咳,而入肺经;生姜止呕,而入胃经。
许多药物的炮制是以归经理论为基础的,即以味酸能入肚、味苦能入心、味辛能入肺、味甘能入脾、味咸能入肾为基础,所以药物炮制对其归经和作用有直接影响,例如醋制青皮能增强疏肝作用;杜仲为降压药,而盐制杜仲则有增强补肾的作用。
025试说明药物的升降浮沉。
疾病在病机和证侯上,常常表现出向上、向下或向外、向内等病势趋向。
药物的升降浮沉是药物在人体作用的不同趋向,是与疾病表现的趋向相对而言的。
能针对病情改善或消除病证的药物,相对说来也就分别具有升降浮沉的作用趋向,就可以起到纠正机体功能失调的作用。
升和降、浮和沉都是相对的,一般具有升阳发表、祛风、散寒、涌吐、开窍等功效的药物都能上行向外,药性都是升浮的;具有泻下、清热、渗湿、重镇安神、潜阳、消导积滞、降逆、收敛及止咳等功效的药物则能向下向内,药性都是沉降的。
药物的升降浮沉的性能与药物本身的性味有关,能升浮的药物大多具有辛、甘味和温热性,能沉降的药物大多具有酸、苦、咸、涩味和寒、凉性。
026何为清热药?
简述其分类和应用。
凡以清泄里热为主要作用的药物称为清热药。
分类和应用:
1.清热泻火药
能清气分热,有泻火、泻热作用。
适用于急性热病具有的高热、汗出、烦渴、谵语、小便短赤、舌苔黄燥、脉象洪实等证侯,及多种实热证。
2.清热燥湿药
有清热燥湿的作用。
多用于肠胃湿热所致的泄泻、痢疾、痔瘘,肝胆湿热所致的胁肋胀痛、黄胆、口苦,下焦湿热所致的小便淋沥涩痛、带下、痈肿等证。
3.清热凉血药
有凉血清热作用。
主要用于血分实热证,适用于血热妄行,各种出血,以及舌绛、烦躁,甚至神昏谵语等证。
4.清热解毒药
具有清热解毒的作用,适合于疮痈、丹毒、咽喉肿痛、毒蛇咬伤等各种热毒病证。
5.清虚热药
主要用于阴虚内热病机所表现的发热、骨蒸潮热、手足心热以及口燥咽干、虚烦不寐、盗汗、舌红少苔、脉细数等证。
027简述药物分子通过细胞膜的不同方式。
1.滤过
药物分子借助于流体静压或渗透压随体液通过细胞膜的水性信道,由细胞膜的一侧到达另一侧称为滤过,为被动转运方式。
2.简单扩散
非极性药物分子以其所具有的脂溶性溶解于细胞膜的脂质层,顺浓度差通过细胞膜成为简单扩散。
绝大多数药物按此种方式通过生物膜。
3.载体转运许多细胞膜上具有特殊的跨膜蛋白,控制体内一些重要的内源性生理物质和药物进出细胞。
跨膜蛋白在细胞膜的一侧与药物或生理性物质结合后,发生构型改变,在细胞膜的另一侧将结合的内源性物质或药物释出称为载体转运。
载体转运有主动转运和易化扩散两种方式。
①主动转运需要耗能,可逆电化学差转运药物;②易化扩散不需要耗能,不能逆电化学差转运,实际上是一被动转运。
028何谓房室模型?
简述一室模型的含义。
房室模型是假设人体象房室,药物进入体内可分布于房室中,来反应药物的体内过程的模型。
由于药物分布速率的快慢,房室模型可分为一室、二室或多室模型。
在药物代谢动力学中,认为药物进入全身血液循环而迅速分布到机体各部位,并且在体液之间处于一个动态平衡的“均一”状态,这种将整个机体作为一个隔室处理的模型称为一室模型或单室模型。
如果某种药物的体内过程属一室模型,可以通过静注实验采集一定时间间隔的血样,测定血药浓度,然后以浓度对数为纵坐标,时间t为横坐标作图,一室模型者为直线。
029简述中药材炮制的目的。
1.消除或降低药物的毒性、刺激性或其它副作用
如生乌头与生半夏有毒性,炮制后毒性减弱。
2.转变药性以适应临床需要
①转变药物的“四气五味”;②转变药物的作用趋势(升降沉浮);③影响药物的归经;④缓和药性;⑤增强药物的疗效。
3.利于药材贮藏和保存药效
如蝉制苦杏仁和蒸制黄芩都有杀酶保苷作用,而蒸制桑螵蛸则是为了杀死虫卵而便于贮藏。
4.利于调配制剂和有效成分煎出
自然铜、磁石、穿山甲等只有经过炮制后才能进行调剂和制剂。
一些种子类药材的种皮坚韧,只有炒制后才能使种皮破裂,以利于有效成分的煎出。
5.矫臭矫味利于服用
如紫河车腥味重,常用酒蒸的方法炮制。
030简述叶类生药的性状鉴定。
首先观察大量叶子的颜色与状态以确定是新鲜的还是干燥的,是完整的还是破碎的,是单叶还是复叶的小叶,是皱缩的还是平坦的等等。
由于叶类生药大多是干燥品且叶片较薄,经过采制、干燥、包装和运输等过程往往皱缩或破碎,因此察其全角、大小和其它特征时往往需要将其浸泡在水中使之湿润并展开后,才能鉴定。
叶类生药在性状鉴定的项目:
1.组成
单叶或复叶。
2.形状完整叶片的外形、叶缘、叶端、叶基与叶脉的特征,同时注意叶柄、托叶、叶鞘的有无与特征等。
3.大小选择最大最小和中等大小的叶片测量其长度和宽度。
4.表面特征这是鉴定叶类生药的重要依据之一,应注意观察上下表面的色泽、质地(草质,革质,纸质或肉质)、光滑或粗糙、有无毛茸、腺点或其它色点,对光观察有无透明点(油点)或灰色斑点(草酸钙结晶)等。
5.气味鉴定叶类生药的依据之一。
031举例说明茎木类生药的种类。
其鉴定要点是什么?
茎木类生药是茎类和木类生药的总称。
1.茎类
多为木本植物的茎,包括①茎藤:
如关木通、鸡血藤;②茎枝:
如桂枝、桑枝等;③带叶茎枝:
如忍冬藤、络石藤等;④带钩的茎刺:
如钩藤;⑤茎生棘刺:
如皂角刺;⑥
茎的翅状附属物:
如鬼箭羽;⑦茎的髓部:
如灯心草、通草。
少数为草本植物的茎,如首乌藤、天仙藤。
有些草本植物的茎如麻黄、石槲等则归入全草类生药。
2.木类
木类生药系树木形成层以内的部分,通常以心材入药,如沉香等。
茎木类生药性状鉴定的要点主要是形状、大小、表面、颜色、质地、折断面及气味等;显微鉴定的要点是茎木三向切面的不同结构及每层结构的细胞特征。
032简述生物碱的定义。
随着生物碱研究的不断深入发展,其定义的严格性总是伴随着种种新的限制。
多数学者将生物碱定义为不包括低分子胺类、非环甜菜因类、氨基酸、氨基糖、肽类、蛋白质、核酸、核苷酸、卟啉和维生素类在内的天然产的含氮有机化合物。
目前认为比较切确的表述是生物碱是含负氧化态氮原子、存在于生物有机体中的环状化合物。
环状结构排除了小分子的胺类、非环的多胺和酰胺。
负氧化态氮虽然包括胺(-3)、氮氧化物(-1)、酰胺(-3)化合物等,但排除了含硝基(+3)和亚硝基(+1)的化合物如马兜铃酸等。
生物有机体是从实用考虑将其范围限于植物、动物和其它生物而排除了前者定义中所限制的大多数化合物,但同时却包括了前者定义中例外的大多数化合物如秋水仙碱、胡椒碱、笨丙胺类和嘌呤类(如咖啡因)等。
033什么是苷?
简述苷的分类。
苷又称甙或配糖体,是由糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸等与另一非糖物质(称为苷元或配基)在糖的端基碳原子通过苷键连接而成的化合物。
苷的分类比较复杂:
1.根据形成苷键的糖端基碳原子的位置不同分为α-苷和β-苷之分。
2.根据是生物体内原存的,还是次生的分为原
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