药剂学试题与答案及解析.docx

药剂学试题与答案及解析.docx

《药剂学试题与答案及解析.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《药剂学试题与答案及解析.docx（16页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

药剂学试题与答案及解析

2013执业药师《药学专业知识二》药剂学试题及答案3

　一、最佳选择题，共24题。

每题1分。

每题的备选项中只有一个最佳答案。

　　1.起效最快的片剂是

　　A.含片

　　B.分散片

　　C.肠溶片

　　D.舌下片

　　E.控释片

　　2.于法压片的助流剂是

　　A.硬脂酸钠

　　B.微粉硅胶

　　C.滑石粉

　　D.氢化植物油

　　E.硬脂酸镁

　　3.某片剂每片主药含量应为0.409，测得压片前颗粒中主药百分含量为62.5%，则片重是

　　A.0.20g

　　B.0.32g

　　C.0.509

　　D.0.56g

　　E.0.64g

　　4.胃溶型薄膜包衣材料是

　　A.CAP

　　B.HPMCP

　　C.EudragitL

　　D.EudragitS

　　E.HPC

　　5.胶囊壳的抑菌剂是

　　A.尼泊金

　　B.滑石粉

　　C.二氧化钛

　　D.硬脂酸镁E.硫酸钙

　　6.下列灭菌方法不属于物理灭菌法的是

　　A.干热灭菌法

　　B.湿热灭菌击

　　C.过滤灭菌法

　　D.射线灭菌法

　　E.气体灭菌法

　　7.下列方法不能噌加药物的溶解度的是

　　A.加助悬剂

　　B.加增溶剂

　　C成盐

　　D.改变溶媒

　　E.提高温度

　　8.关于糖浆剂的错误表述为、

　　A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液

　　B.含蔗糖62.7%（9/g）的水溶液成为单糖浆

　　C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂

　　D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂

　　E.必要时可添加适量的乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂

　　9.以零级释放药物的经皮吸收制剂的类型是

　　A.多储库型

　　B.微储库型

　　C粘胶分散型

　　D.复合膜型

　　E.聚合物骨架型

　　10.表面活性剂能增加难溶药物在水中的溶解度是因为

　　A.表面活性剂在水中形成胶团

　　B.表面活性剂在水中溶解度大

　　C.表面活性剂在水中与水发生氢键结合

　　D.表面活性剂在界面作定向排列

　　E.以上均不正确

11.用于除菌过滤的微孔滤膜的孔径是

　　A.0.22m

　　B.0.22btm

　　C.0.22Din

　　D.O.22mm

　　E.O.22Cm

　　12.属于化学灭菌法的是

　　A.干热灭菌法

　　B.药液灭菌法

　　C.湿热灭菌法

　　D.射线灭菌法

　　E.滤过除菌法

　　13.配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂l000ml，为使其等渗，需加氯化钠的量是（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58）

　　A.3.59

　　B.4.69

　　C.5.09

　　D.8.19

　　E.9.39

　　14.聚集效应属于溶胶的

　　A.电学性质

　　B.光学性质

　　C.动力学性质

　　D.化学性质

　　E.生物学性质

　　15.主要降解途径为水解的药物是

　　A.肾上腺素

　　B.巴比妥

　　C.维生素A

　　D.吗啡

　　E.左旋多巴

　　16.油脂性的基质的灭菌方法可选用

　　A.热压灭菌

　　B.干热灭菌

　　C.气体灭菌

　　D.紫外线灭菌

　　E.流通蒸汽灭菌

　　17.制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是

　　A.通入二氧化碳

　　B.加亚硫酸氢钠

　　C.调节pH为6.0～6.2

　　D.100℃15分钟灭菌

　　E.将注射用水煮沸放冷后使用

　　18.对透皮吸收的错误表述是

　　A.皮肤有水合作用

　　B.透过皮肤吸收起速效作用

　　C.释放药物较持续平稳

　　D.透过皮肤吸收起全身治疗作用

　　E.根据治疗要求，可随时中断给药

　　19.不影响胃肠道吸收的因素是

　　A.药物的解离常数与脂溶性

　　B.药物从制剂中的溶出速度

　　C.药物的粒度

　　D.药物的旋光度

　　E.药物的晶型

　　20.能形成w/o型乳剂的乳化剂是

　　A.PluroniCF68

　　B.吐温80

　　C.胆固醇

　　D.十二烷基硫酸钠

　　E.阿拉伯胶

　　21.有关表面活性剂的正确表述是

　　A.表面活性剂的浓度要在临界胶团浓度（CMC）以下，才有增溶作用

　　B.昙点是离子表面活性剂的特征值

　　C.非离子表面活性剂的HLB值越小，亲水性越大

　　D.表面活性剂均有很大毒性

　　E.Krafft点是离子表面活性剂的特征值

　　22.下列关于脂质体的叙述正确的是

　　A.脂质体是以胆固醇为主要膜材并加入磷脂等附加剂而组成的

　　B.当类酯分子在水中浓度一定时非极性集团向外，极性基团向内，形成脂质双分子层膜

　　C.相变温度取决于磷脂的种类，一般酰基侧链长相变温度越低，反之越高

　　D.膜的流动性只影响脂质体的药物释放，对其稳定性无影响

　　E.脂质体的表面电荷与其包封率、稳定性、靶器官分布有重要关系

　　23.水溶性基质制备滴丸时应选用下列哪种冷凝液

　　A.水与醇的混合液

　　B.液状石蜡

　　C.乙醇与甘油的混合液

　　D.液状石蜡与乙醇的混合液

　　E.硅油

　　24.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是

　　A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小

　　B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积

　　C表观分布容积不可能超过液体量

　　D.表观分布容积的单位是L/hE.表观分布容积具有生理学意义

[25～28]

　　A.药物按浓度梯度由高浓度区域向低浓度区域扩散

　　B.需要能量

　　C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

　　D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜

　　E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

　　25.促进扩散

　　26.被动扩散

　　27.主动转运

　　28.膜动转运

　　[29～30]

　　A.D值

　　B.Z值

　　C.F0值

　　D.F值

　　E.Z0值

　　29.相当于l21℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需的时间是

　　30.一定温度下，将微生物杀灭90%所需的时间是

　　[31～32]

　　A.司盘20

　　B.十二烷基苯磺酸钠

　　C.苯扎溴铵

　　D.卵磷脂

　　E.吐温80

　　31.脱水山梨醇月桂酸酯32.聚氧乙烯脱水山梨醇单甘油酸酯[33-35]

　　A.助悬剂

　　B.稳定剂

　　C.润湿剂

　　D.反絮凝剂

　　E.絮凝剂

　　33.使微粒表面由固一气二相结合状态转成固一液二相结合状态的附加剂

　　34.使微粒Zeta电位增加的电解质35.增加分散介质黏度的附加剂

[36-39]

　　A.聚乙二醇4000

　　B.棕榈酸甘油酯

　　C.卡波普

　　D.乙基纤维素

　　E.邻苯二甲酸醋酸纤维素

　　36.亲水胶体骨架材料是

　　37.不溶性骨架材料是

　　38.肠溶包衣材料是

　　39.溶蚀性骨架材料是[40--43]

　　A.微球

　　B.pH敏感脂质体

　　C.磷脂和胆固醇

　　D.纳米粒

　　E.固体分散体

　　40.脂质体的膜材

　　41.药物以分子、胶态、微晶或无定形状态，分散在另一种水溶性材料或难溶性材料、肠溶性材料中形成的

　　42.以天然或合成高分子物质为载体制成的纳米级粒子

　　43.用适宜高分子材料制成的含药球状实体

　　[44～46]

　　A.背衬层

　　B.药物贮库

　　C.控释膜

　　D.黏附层

　　E.保护层经皮给药制剂中和上述选项对应的

　　44.能提供释放的药物，又能供给释药的能量的是

　　45.一般由EVA和致孑L剂组成的是

　　46.一般由药物、高分子基质材料、渗透促进剂组成

　　[47～50]

　　A.高温试验

　　B.高湿度试验

　　C.强光照射试验

　　D.加速试验

　　E.长期试验

　　47.供试品要求三批，按市售包装，在温度40E±2℃，相对湿度75%±5%的条件下放置六个月

　　48.在接近药品的实际贮存条件25。

C±2℃下进行，其目的是为制定药物的有效期提供依据

　　49.供试品开口置适宜的洁净容器中，在温度60℃的条件下放置10天

　　50.供试品开口置恒湿密闭容器中，在相对湿度75%±5%及9（）%±5%的条件下放置l0天

[51～54]

　　A.低分子溶液型注射液

　　B.混悬型注射液

　　C.乳剂型注射液

　　D.注射用无菌粉末

　　E.高分子溶液型注射剂

　　51.注射用青霉素

　　52.氯化钠注射液

　　53.醋酸氢化可的松注射液

　　54.静脉脂肪注射液[55-58]

　　A.纯化水

　　B.灭菌注射用水

　　C.注射用水

　　D.制药用水

　　E.原水

　　55.作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水

　　56.经蒸馏所得的无热原水，作为配制注射剂的溶剂

　　57.主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂

　　58.包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水

　　59.单室模型恒速静脉滴注血药浓度一时间的关系式

　　60.单室模型单剂量静脉注射给药后血药浓度一时间关系式

　　61.单室模型恒速静脉滴注稳态血药浓度

　　62.单室模型恒速静脉滴注达稳态前停止滴注，血药浓度一时间关系式

[63～64]

　　A.利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用

　　B.产生协同作用，增强药效

　　C.减少或延缓耐药性的发生

　　D.形成可溶性复合物，有利于吸收

　　E.改变尿液的pH，有利于排泄

　　63.氨苄西林和丙磺舒联合应用

　　64.阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用

　　[65--66]

　　A.含漱剂

　　B.滴鼻剂

　　C.搽剂

　　D.洗剂

　　E.泻下灌肠剂

　　65.专供咽喉、口腔清洗使用

　　66.专供涂抹、敷于皮肤使用

　　[67～-69]

　　A.静脉注射

　　B.口服制剂

　　C.肌内注射

　　D.气雾剂

　　E.经皮吸收制剂

　　67.直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用

　　68.由于角质层的屏障作用，全身吸收很少，药效发挥较慢，常用作局部治疗

　　69.可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环

　　[70一72]

　　A.干热灭菌

　　B.流通蒸汽灭菌

　　C.滤过灭菌

　　D.热压灭菌

　　E.紫外线灭菌

　　70.维生素C注射液

　　71.右旋糖酐注射液

　　72.表面灭菌

三、多项选择题，共12题，每题1分。

每题备选项中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

　　73.下面的术语或缩写中，与表面活性剂无关的是

　　A.HLB

　　B.KraffiPoint

　　C.顶裂

　　D.起昙

　　E.HPMC

　　74.可用作透皮吸收促进剂的有

　　A.液状石蜡

　　B.二甲基亚砜

　　C.硬脂酸

　　D.山梨酸

　　E.月桂氮草酮

　　75.表面活性剂的特性是

　　A.增溶作用

　　B.杀菌作用

　　C.HLB值

　　D.吸附作用

　　E.形成胶束

　　76.在生产注射用冻干制品时，常出现的异常现象是

　　A.成品含水量偏高

　　B.冻干物萎缩成团粒

　　C.喷瓶

　　D.冻干物不饱满

　　E.絮凝

　　77.片剂重量的要求是

　　A.含量准确，重量差异小

　　B.压制片中药物很稳定，故无保存期规定

　　C.崩解时限或溶出度符合规定

　　D.色泽均匀，完整光洁，硬度符合要求

　　E.片剂大部分经口服用，不进行细菌学检查

　　78.关于热压灭菌器使用的错误表述是

　　A.灭菌时被灭菌物排布越紧越好

　　B.灭菌时必须将灭菌器内空气排出

　　C.灭菌时须将蒸汽同时通人夹层和灭菌器中

　　D.灭菌时间必须由全部药液温度真正达到l00℃算起

　　E.灭菌完毕后应停止加热，待压力表所指示压力至零时，才可打开灭菌器

　　79.对于混悬型气雾剂的处方要求有

　　A.药物先经微粉化，粒度控制在5um以下，一般不超过l0um

　　B.水分含量<0.03%

　　C.抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等

　　D.增加适量的助悬剂

　　E.选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

　　80.骨架型缓释、控释制剂包括

　　A.骨架片

　　B.压制片

　　C.泡腾片

　　D.生物黏附片

　　E.骨架型小丸

　　81.氯霉素滴眼液pH调节剂是

　　A.10%HCI

　　B.硼砂

　　C.尼泊金甲酯

　　D.硼酸

　　E.硫柳汞

　　82.属于非均匀相液体制剂的有

　　A.乳剂

　　B.混悬剂

　　C.溶胶剂

　　D.低分子溶液剂

　　E.高分子溶液剂

　　83.影响药物稳定性的环境因素有

　　A.pH

　　B.温度

　　C.溶剂

　　D.离子强度

　　E.光线

　　84.经皮给药制剂的主要制备方法不包括

　　A.复合制膜工艺

　　B.涂膜复合工艺

　　C.充填热合工艺

　　D.匀浆制膜工艺

　　E.骨架黏合工艺

参考答案：

　　一、最佳选择题

　　1.B2.A3.D4.C5.E6.C7.E8.D9.B10.B

　　11.B12.B13.C14.C15.B16.B17.D18.B19.D20.C

　　21.E22.E23.B24.A

　　二、配伍选择题

　　25.C26.A27.B28.E29.C30.A31.A32.E33.C34.D35.A

　　36.C37.D38.E39.B40C41.E42.D43.A44.B45.C46.B47.D

　　48.E49.A50851.D52.A53.B54.C55.A56.C57.B58.D59.B

　　60.A61.D62.C63.C64.B65.A66.D67.A68.E69.D

　　70.B71.D72.E

　　三、多项选择题

　　73.CE74.BE75.ACE76.ABCD77.ACD78.AD79.ABCDE

　　80.ABDE81.BD82.ABC83.BE84.AD