第十四讲烃学案设计.docx
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第十四讲烃学案设计
第十四讲烃
车琳
甘肃省清水县第六中学
高考考点
1、了解有机化合物数目众多和异构现象普遍存在的本质原因
2、熟练掌握有机物分子组成确定的方法。
3、掌握同系物、同分异构体、同位素、同素异形体概念的内涵。
掌握烷烃、炔烃、苯及其同系物的结构、性质、用途。
本讲序列
[阅读议点]
一、有机物的概述
1.有机物与无机物的区别:
(1)有机物
(2)无机物
2.有机物种类繁多的原因:
①、②、
③、④。
3.有机物的特点:
①、②、
③、④。
二、烃
1.烃的定义:
。
2.烃的结构与性质的比较:
甲烷
乙烯
乙炔
苯
苯的同系物
分子式
结构简式
空间构型
同系物通式
官能团
主要物性
与O2反应
与Br2水反应
与KMnO4反应
与H2反应
实验室制取
【知识点拨】
1、烃类的反应主要有哪些类型?
试举例并写出反应式。
2、可否用甲烷和氯气反应制取CCI4,为什么?
3、试比较下列概念有什么异同?
(1)、同系物。
(2)、同分异构体。
(3)、同位素。
(4)、同素异形体。
4、什么是芳香烃和芳香族化合物?
什么是芳香性?
5、设计实验证明甲苯中甲基和苯环产生了相互影响。
6、甲烷中混有乙烯,可否用酸性KMnO4溶液除去?
7、写出C6H14的所有同分异构体并命名?
8、稠环芳香烃的通式可用CnH2n-6a+b表示(其中a表示苯环数,b表示三个苯环共用的碳原子数),请举例写出3—5个常见的稠环芳香烃的结构式和分子式。
9、实验室里如何制备甲烷?
【问题讨论】:
1.甲烷与氯气的反应中,生成物有种,其中为非极性分子,它的电子式为,空间结构为型。
2.下列关于烃的说法中正确的是:
A.烃是指分子中含有C、H元素的化合物。
B.烃是指分子中含有C元素的化合物。
C.烃是指燃烧后能生成CO2、H2O的化合物。
4、烃是指分子中只含有C、H元素的化合物。
3.常温下,在一个密闭容器中有一定量的Cl2与CH4,在光照下,下列叙述中不正确的是:
A.容器内原子的总数不变B.容器内分子的总数不变
C.容器内压强不变D.反应属于取化反应
4.在实验室制取乙烯中,浓硫酸所起的作用是:
A.脱水剂B.催化剂C.强氧化性D.催化剂、胶水剂
5.下列反应中,能说明烯烃分子中含有不饱和结构的是:
A.燃烧B.取代反应C.加成反应D.加聚反应
6.下列各烃中,完全燃烧后CO2和H2O的物质的量之比为2:
1的是:
A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯
7、下列物质中,在一定条件下既能起加成反应,又能起取反应,但不能使KmnO4溶液褪色的是:
A.乙烷B.乙烯C.乙炔D.苯
1、能证明CH4分子是正四面体结构的是:
A.CH3Cl只有一种结构B.CH2Cl2只有一种结构
C.CHCl3只有一种结构D.CCl4只有一种结构
2、丁基的异构体有4种结构,则C4H9Cl的同分异构体有()种
A.2B.3C.4D.5
10.碳原子数≤10的烷烃中,其一卤化物不存在同分异构的烷烃分子的种类有;
A.3B.4C.5D.6
11.化学式为C7H16的烃中,结构式中含有3个-CH3的同分异构体数目是:
A.2B.3C.4D.5
12.下列反应属于加成反应的是:
A.乙烯使高锰酸钾溶液褪色B.乙炔使溴水褪色
C.苯与液溴在催化剂下反应D.用乙烯制聚乙烯
13.甲苯分子,被溴原子取代一个氢原子后,可能得到的同分异构体有:
A.3B.4C.5D.6
14.下列物质中,能用高锰酸钾酸性溶液来区别的是:
A.乙烯、乙炔B.已烯、苯C.苯、已烷D.苯、甲苯
15.下列反应不需要温度计的是:
A.蒸馏石油B.制硝基苯C.制乙烯D.制溴苯
16.下列有机物的命各正确的是
A.3,3-二甲基丁烷B.2,2-二甲基-1-丁烯
C.2,2-二甲基-3-乙基丁烷D.2-乙基-1-丙烯
[阅读议点]
四、石油煤
(一)、石油
1.石油的组成;石油是由组成的混合物。
2.石油的炼制:
石油的炼制的主要方法有。
3.利用温度的不同,将石油分成不同沸点范围的蒸馏产物,分馏出来的各种成
分叫做,它是物。
4.为了提高轻质油的产量,特别是提高汽油的产量,常采用方法从重油中获得轻质油。
5.采用比裂化更高的温度,使长链的烃断裂为不饱和烯烃的过程叫做。
衡量一个国家石油化工发展程度的标志是的产量。
(三)、煤
1.煤的组成:
煤是由组成的复杂性的混合物,是工业上获得的主要来源。
2.煤的干馏:
(1)定义:
。
(2)煤干馏的主要产品:
,其中,可用作燃料的是,可作肥料的是。
【知识点拨】
1、什么是裂化与裂解?
什么是蒸馏与干馏?
2、直馏汽油和裂化汽油有什么区别?
1、3、人类搞三大合成的基础原料通常有哪些?
你知道它们是怎么制取的吗?
4、我们都知道全世界都拿乙烯的年产量来作为衡量一个国家石油化学工业是否发达的重要标志,这是为什么?
5、化石燃料能源最终会枯竭,请预测人类未来将会向何处发展?
【问题讨论】
1.下列不属于化学变化的是()
A.裂化B.分馏C.裂解D.以上都正确
2.近年来,世界各大中小城市都减少含铅汽油的使用量,其主要原因是()
A.铅资源短缺B.降低汽油成本功C.提高汽油效率D.减少铅污染大气
3.汽油在燃烧产生的汽车尾气中,所含的大气污染的主要气体是()
A.碳的氧化物B.硫的氧化物C.氮的氧化物D.铅的氧化物
4.在下列实验中,未使用温度计的是()
A.分馏汽油B.制硝基苯C.制乙烯D.制溴苯
5.工业上大量获得乙烯、丙烯、丁二烯的主要方法是()
A.石油的分馏B.石油的裂化C.石油的裂解D.以上三者都正确
全章综合检测
一、选择题
1.下列化合物沸点比较错误的是()A.丙烷>乙烷>甲烷B.正戊烷>异戊烷>新戊烷C.邻二甲苯>间二甲苯>对二甲D.对二甲苯>邻二甲苯>间二甲苯
2.下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是()
A.B.
C.D.
3.某烷烃的结构为:
,下列命名正确的是()
A.1,2-二甲基-3-乙基戊烷B.3-乙基-4,5-二甲基已烷
C.4,5-二甲基-3-乙基已烷D.2,3-二甲基-4-乙基已烷
4.能将直馏汽油、裂化汽油、溴苯三种液体鉴别出来的试剂是()A.溴水B.KMnO4溶液C.酒精D.水
5.在120℃时,某混合烃和过量O2在一密闭容器中完全反应,测知反应前后的压强没有变化,则该混合烃可能是()A.CH4和C2H4B.C2H2和C2H6
C.C2H4和C2H6D.C3H4和C3H6
6.2000年诺贝尔化学奖授予两位美国化学家和一位日本化学家,以表彰他们在导电塑料领域的贡献,他们首先把聚乙炔树脂制成导电塑料。
下列关于聚乙炔的叙述错误的是()
A.聚乙炔是以乙炔为单体发生加聚反应形成的高聚物
B.聚乙炔的化学式为CH=CHn,其分子中所有碳原子不可能在同一直线上
C.聚乙炔是一种碳原子之间以单双键交替结合的链状结构的物质
D.聚乙炔树脂不加任何填充物即可成为电的良导体
7.下列物质中,由于发生化学反应能使酸性高锰酸钾溶液褪色,而不能使溴水褪色的是()
A.己烯B.苯C.甲苯D.二甲苯
8.分子式为C5H7Cl的有机物,其结构不可能是()
A.只有一个双键的直链有机物B.含有两个双键的直链有机物
C.含有一个双键的环状有机物D.含有一个三键的直链有机物
9.有xL乙烯和乙炔的混合气体,完全燃烧需要相同状态下氧气yL,则混合气体中乙烯和乙炔的体积比为()
A.
B.
C\
D.
10.已知分子式为C12H12的物质A的结构简式为,
A苯环上的二溴代物有9种同分异构体,由此推断A苯环上的四溴取代物的异构体的数目有()
A.9种B.10种C.11种D.12种
二、选择题
11.下列说法中正确的是()
A.乙烯和乙炔都能例溴水褪色,但与乙炔反应时消耗的溴要比等物质的量的乙烯反应消耗的多
B.乙炔有特殊难闻的气味
C.乙炔可用电石与水反应而制得,故实验里最好选用启普发生器为气体的发生装置
D.乙炔含碳量比乙烯含碳量高,等物质的量的乙炔和乙烯燃烧时,乙炔所耗氧气多
12.下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是()
A.B.C.
D.
13.下列反应中,不属于取代反应的是()
A.在催化剂存在条件下苯与溴反应制溴苯
B.苯与浓硝酸、浓硫酸混合共热制取硝基苯
C.苯与浓硫酸共热制取苯磺酸
D.在一定条件下苯与氢气反应制环己烷
14.把水滴入下列物质中,能产生气体的是()
A.硝酸钠B.纯碱C.过氧化钠D.电石
15.燃烧某混合气体,所产生的CO2的质量一定大于燃烧同质量丙烯所产生的CO2的质量,该混合气体是()
A.丁烯、丙烷B.乙炔、乙烯
C.乙炔、丙烷D.乙烷、环丙烷
16.mmolC2H2跟nmolH2在密闭容器中反应,当该反应(可逆)进行到一定程度时,生
成pmolC2H4。
将反应后的混合气体完全燃烧,生成CO2和H2O,所需氧气的物质的量是()
A.
molB.
mol
C.
molD.
mol
17.下列有关甲苯的实验事实中,能说明侧链对苯环性质有影响的是()
A.甲苯的反应生成三硝基甲苯B.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.甲苯燃烧产生带浓烟的火焰D.1mol甲苯与3molH2发生加成反应
18.下列各组混合物不论它们的组分以何种比例混合,只要总质量一定,经过完全燃烧后,产生的CO2为一定量的是()
A.乙烷和乙烯B.丙烯和乙烯
C.甲烷和己烷D.乙炔和乙烯基乙炔(CH2=CH-CCH)
19.室温时,下列液体的密度比水密度大的是()
A.硝基苯B.浓氨水C.乙醇D.汽油
20.既能和氢气发生加成反应,又能和卤素发生取代反应的烃是()
A.B.CH3-CH=CHC.
D.
21.能使酸性高锰酸钾溶液褪色而不能使溴水褪色的烃是()
A.CH2=CH-CH2-CH2-CH2-CH3B.--CH2-CH2-CH2-CH3
C.D.
22.乙烯基乙炔是一种重要的不饱和烃,其分子里最多在同一条直线上和最多在同一平面上的碳原子数分别为()
A.4、8B.5、8C.3、6D.3、4
23.物质的量相等的下列烃,在相同条件下完全燃烧,耗氧量最多的是()
A.C2H6B.C3H6C、C4H6D.C7H8
24.某烃分子中有1个环状结构和2个双键,它的化学式可能是()
A.C2H4B.C7H8CC5H6D.C10H8
25.已知化合物B3N3H6(硼氮苯)与C6H6(苯)的分子结构相似,如下图
则硼氮苯的二氯取代物B3N3H4Cl2的同分异构体的数目为()
A.2B.3C.4D.6
26.室温时,下列液体的密度纯水密度大的是()
A.硝基苯B.浓氨水C.乙醇D.汽油
27.充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。
则X的分子式是()
A.C10H16B.C11H14CC12H18D.C13H20
28.50mL三种气态的混合物与足量的氧气混合点燃爆炸后,恢复到原来状态(常温常压)体积缩小100mL,则三种烃可能是()
A.C2H6、C3H6、C4H6B.CH4、C2H4、C3H4
C.C2H4、C3H6、C2H2D.CH4、C2H6、C3H8
三、填空题
29.某烃A和炔烃B的混合物共1L,完全燃烧生成相同状况下的二氧化碳1.4L,
水蒸气1.6L,写出两种烃的结构简式.A________________;B_________________,
两者物质的量之比为._______________
30.由乙炔生产聚氯乙烯合成树脂所涉及的有机化学反应方程式为.
_________________________________________________________,
所属类型分别为__________、_________。
31.自20世纪90年代以来,芳炔类大环化合物的研究发展十分迅速,具有不同分子结构和几何形状的这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。
合成芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔(CH≡C-
)为基本原料,经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物,其结构为:
(2003年上海高考)
(1)上述系列中第1种物质的分子式为。
(2)以苯乙炔为基本原料,经过一定反应而得到最终产物。
假设反应过程中原料无损失,理论上消耗苯乙炔与所得芳炔类大环化合物的质量比为。
(3)在实验中,制备上述系列化合物的原料苯乙炔可用苯乙烯(CH2=CH-
)为起始物质,通过加成、消去反应制得。
写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式(所需的无机试剂自选)
32.合成分子量在2000-50000范围内具有确定结构的有机化合物是一个新的研究领域.1993年报道合成了两种烃A和B,其分子式分别为C1134H1146和C1398H1278.B分子比A相似,但分子中多了一些结构为的结构单元。
B分子比A分子多了________个这样的结构单元
33.为探究乙炔与溴的加成反应,甲同学设计并进行了如下实验.先取一定量工业用电石与水反应,将生成的气体通入溴水中,发现溶液褪色,即证明乙炔与溴水发生了加成反应。
乙同学发现在甲同学的实验中,褪色后的溶液里有少许淡黄色浑浊,推测在制得的乙炔中还可能含有少量还原性的杂质气体,由此他提出必须先除去之,再与溴水反应。
请你回答下列问题.
(1)写出甲同学实验中两个主要的化学方程式。
(2)甲同学设计的实验(填能或不能)验证乙炔与澳发生加成反应,其理由是
(a)使溴水褪色的反应,未必是加成反应(b)使溴水褪色的反应,就是加成反应(c)使溴水褪色的物质,未必是乙炔(d)使溴水褪色的物质,就是乙炔
(3)乙同学推测此乙炔中必定含有的一种杂质气体是,它与溴水反应的化学方程式是;在验证过程中必须全部除去。
(4)请你选用下列四个装置(可重复使用)来实现乙同学的实验方案,将它们的编号填入方框,并写出装置内所放的化学药品。
(a)(b)(c)(d)
→b→→d
(电石、水)()()(溴水)
(5)为验证这一反应是加成而不是取代,丙同学提出可用pH试纸来测试反应后溶液的酸性,理由是
34.有A、B两种烃,它们的组成相同,都含90%的碳,烃A对氢气的相对密度是20;烃B式量是烃A的3倍,烃A在一定条件下能与足量的Cl2起加成反应,生成1,1,2,2-四氯丙烷,烃B是苯的同系物,当它与Cl2发生取代反应时(取代苯环上的H原子),生成的一氯代物、二氯代物、三氯代物分别都只有一种,根据以上实验事实,推断A、B两烃的分子式、结构简式。
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怎样认识“可燃冰”?
就在人们担心化石能源将被耗尽时,科学家发现我国南海海域某些部位有可能埋藏着大量可燃烧的“冰”,其主要成分是甲烷与水分子(CH4·H2O),学名为“天然气水合物”,这无疑给未来的能源需求带来了福音,引起了人们的广泛关注。
早在上世纪初期30年代,人们发现输气管道内形成白色冰状固体填积物,并给天然气输送带来很大麻烦,石油地质学家和化学家便把主要的精力放在如何消除天然气水合物堵塞管道方面。
直到60年代苏联在开发麦索亚哈气田时,首次在地层中发现了气体水合物,人们才开始把气体水合物作为一种燃料能源研究。
此后不久,在西伯利亚、北斯洛普、墨西哥湾、日本海、印度湾等地相继发现了天然气水合物,这使人们意识到天然气水合物是一种具有全球性分布的潜在能源,于是掀起了70年代以来空前的天然气水合物研究热潮。
天然气水合物是在一定条件下,由气体或挥发性液体与水相互作用过程中形成的白色固态结晶物质,外观像冰。
由于天然气水合物中通常含有大量甲烷或其它碳氢气体,因此极易燃烧,被称为“可燃烧的冰”,燃烧产生的能量比同等条件下,煤、石油、天然气产生的都多得多,而且在燃烧以后几乎不产生任何残渣或废弃物,污染比煤、石油、天然气等要小得多。
我们不难想象,当解决了天然气水合物的开发技术后,我们能用经济有效的手段获取天然气水合物中的甲烷,那么它就可能取代其他日益减少的化石能源(如石油、煤、天然气等),成为一种主要的能源类型。
形成条件缺一不可
天然气水合物的形成有三个基本条件。
首先温度不能太高。
第二压力要够,但不需太大。
零度时,30个大气压以上它就可能生成。
第三,地底要有气源。
据估计陆地上20.7%和大洋底90%的地区,具有形成天然气水合物的有利条件。
绝大部分的天然气水合物分布在海洋里,其资源量是陆地上的100倍以上。
天然气水合物中的甲烷大多数是当地生物活动产生的。
海底的有机物沉淀都在几千几万年甚至更久远,死的鱼虾、藻类体内都含有碳,经过生物转化,可形成充足的甲烷气源。
另外,海底的地层是多孔介质,在温度、压力和气源三项条件都具备的情况下,便会在介质的空隙中生成甲烷水合物的晶体。
茫茫大地哪里寻?
天然气水合物受其特殊的性质和形成时所需条件(低温、高压等)的限制,只分布于特定的地理位置和地质构造单元内。
一般来说,除在高纬度地区出现的与永久冻土带相关的天然气水合物之外,在海底发现的天然气水合物通常存在水深300-500m以下(由温度决定),主要附存于陆坡、岛屿和盆地的表层沉积物或沉积岩中,也可以散布于洋底以颗粒状出现。
这些地点的压力和温度条件使天然气水合物的结构保持稳定。
从大地构造角度来讲,天然气水合物主要分布在聚合大陆边缘大陆坡、被动大陆边缘大陆坡、海山、内陆海及边缘海深水盆地和海底扩张盆地等构造单元内。
这些地区的构造环境由于具有形成天然气水合物所需的充足的物质来源(如沉积物中的有机质、地壳深处和油气田渗出的碳氢气体),具备流体运移的条件(如增生锲和逆掩断层的存在及其所引起的构造挤压,快速沉积所引起的超常压实,油气田的破坏所引起的气体逸散等),以及具备天然气水合物形成的低温、高压环境(温度0-10℃以下,压力10Mpa以上),而成为天然气水合物分布和富集的主要场所。
不为人知的生态系
1997年美国科学家在北墨西哥湾观察海底一个天然气水合物露出的大土丘时,看到上面有东西在动,随即他们惊奇地发现了一个稠密的属于新种的蠕虫群落。
科学家们认为,天然气水合物在墨西哥湾的大陆斜坡很常见,而这些被他们非正式地称之为冰虫的存在提示了一种以前不为人知的生态系的存在。
之后,两名法国科学家对这些蠕虫的进一步详细研究表明,它们应该是Hesiocoeca属中的一个新种。
关于这些多毛类蠕虫的一系列非常基本的问题还有待于深入的研究。
目前科学家们仅仅只是掌握了进一步研究冰虫的食物供应、早期生活史以及地球化学环境等问题的基本素材。
初步的结论是,从各方面看,除了冰虫的栖息地外,它应该是一种非常原始的多毛类动物。
但可以肯定的一点是,今后对冰虫洞穴的进一步考察必将得出新的更令人惊讶的认识。
开发利用就像一柄“双刃剑”
天然气水合物埋藏于海底的岩石中,和石油、天然气相比,它不易开采和运输,世界上至今都还没有完美的开采方案。
汪院士解释说,首先是开采这种水合物会给生态造成一系列严重问题。
因为天然气水合物中存在两种温室气体甲烷和二氧化碳。
甲烷是绝大多数天然气水合物的主要成分,同时也是一种反应快速、影响明显的温室气体。
天然气水合物中甲烷的总量大致是大气中甲烷数量的3000倍。
作为短期温室气体,甲烷比二氧化碳所产生的温室效应要大得多。
有学者认为,在导致全球气候变暖方面,甲烷所起的作用比二氧化碳要大10-20倍。
如果在开采中甲烷气体大量泄漏于大气中,造成的温室效应将比二氧化碳更加严重。
科学家们认为,这种矿藏哪怕受到最小的破坏,甚至是自然的破坏,都足以导致甲烷气的大量散失。
而这种气体进入大气,无疑会增加温室效应,进而使地球升温更快。
同时,陆缘海边的天然气水合物开采起来十分困难,目前还没有成熟的勘探和开发的技术方法,一旦出了井喷事故,就会造成海水汽化,发生海啸船翻。
另外,天然气水合物也可能是引起地质灾害的主要因素之一。
由于天然气水合物经常作为沉积物的胶结物存在,它对沉积物的强度起着关键的作用。
天然气水合物的形成和分解能够影响沉积物的强度,进而诱发海底滑坡等地质灾害的发生。
美国地质调查所的调查表明,天然气水合物能导致大陆斜坡上发生滑坡,这对各种海底设施是一种极大的威胁。
天然气水合物作为未来新能源,同时也是一种危险的能源。
天然气水合物的开发利用就像一柄“双刃剑”,需要加以非常小心谨慎的对待。
在考虑其资源价值的同时,必须充分注意到有关的开发利用将给人类带来的严重环境灾难。
研究面临挑战
研究表明,“可燃冰”的能源功效非常高,1立方米这种物质中的甲烷含量可达160多立方米。
因而,人类如能充分开发利用这种能源,将使人类步入新的能源时代。
目前,世界上一些发达国家都十分重视“可燃冰”,美国、俄罗斯、日本甚至还有印度都先后投巨资进行研究。
美国总统科学技术委员会专门提出建议研究开发“可燃冰”,参、众两院有千多人提出议案,支持“可燃冰”开发研究,美国目前每年用于“可燃冰”研究的财政拔款达上千万美元。
根据地质条件分析,天然气水合物在我国分布也十分广泛,青藏高原的冻土层及南海、东海、黄海等广大海域,都有可能存在。
我国对此研究起步较晚,面临的技术难关还很多,比如愈来愈多的管道水合物堵塞给天然气运输带来很大麻烦,造成输气不畅甚至引起更大危害。
要解决这些问题,就必须深入分析天然气水合物的物理化学性质,进行水合物复杂系统相平衡研究,分析天然气水合物主要物理化学性质(稳定性、结构、生成的热焓、热容、导热率等)详细研究水合物各相平衡,探索水合物形成和分解的动力学条件,寻求防止水合物形成的抑制剂和阻化技术;进行油—气—水系统中水合物生成的模拟实验。
建立预报水合物生成的预警系统,探索管道水合物生成防治和天然气固化技术。
目前,天然气水合物的开采方法主要有热激化法、减压法和注入剂法三种。
开发的最大难点是保证井底稳定,使甲烷气不泄漏、不引发温室效应。
针对这一问题,日本提出了“分子控制”开采方案。
天然气水合物矿藏的最终确定必须通过钻探,其难度比常规海上油气钻探要大得多,一方面是水太深,另一方面由于天然气水合物遇减压会迅速分解,极易造成井喷。
日益增多的成果表明,由自然或人为因素所引起的温压变化,均可使水合物分解,造成海底滑坡、生物灭亡和气候变暖等环境灾害。
因而研究天然气水合物的钻采方法已迫在眉捷,尽快开展室内外天然气水合物分解、合成方法和钻采方法的研究工作刻不容缓,
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