gmp认证个人工作总结.docx
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gmp认证个人工作总结
gmp认证个人工作总结
篇一:
GMP认证工作体会
GMP认证工作体会
云南康恩贝植物药有限公司
当今时代,竞争愈来愈激烈,产品质量是每个制药企业恪守的、苦心经营的竞争法宝,而新版GMP认证是全面提升质量管理在制药行业的体现。
公司于XX年01月顺利通过了国家新版GMP认证,在实施认证过程中,不断吸取先进经验,努力提高对GMP内涵的认识,取得较为满意的成绩。
回顾一年的GMP认证工作,有许多经验和成功之处,也有不少挫折与教训,下面针对认证工作浅谈一些体会:
一、对GMP认证的重视
对于GMP认证的成功,首先要归功于公司上下领导及员工的高度重视。
在GMP认证准备阶段,公司首先成立GMP认证小组,明确各自工作职责及工作计划,公司负责GMP工作的领导及各部门参与GMP认证工作的员工,严格按照GMP的工作计划要求,齐心协力、加班加点、抢时间、赶进度,使得GMP认证准备工作紧张而有序地进行。
所有参与工作的同志都认真负责,配合默契。
生产分管领导、质量分管领导,兢兢业业、加班加点奋战在自己的岗位上的工作精神,感染并鼓舞了公司所有员工。
正是因为有了这样为大家舍小家的精神,我们GMP认证工作的地基才打得如此坚实、牢固,最终取得了GMP成功认证的佳绩。
二、GMP认证准备思路要明确
在GMP硬件、软件和人这三大要素中,人是主导因素,软件是人制定、执行的,硬件是靠人去设计、使用、维护的。
离开高素质的“GMP人”,再好的硬件和软件都不能很好地发挥作用,在XX版《药品生产质量管理规范》认证中,我们首先要了解法规的精神,结合《药品生产质量管理规范》实施指南,制定合理的GMP认证方案,组织各部门人员进行学习,在此基础上结合公司实际情况制定计划,从人、机、料、法、环五个方面着手,完善软件、硬件、验证准备。
软件是实施GMP保障,必须建立一套行之有效的文件系统,GMP文件所要达到的目的,使每个部门,每个岗位,每位职工的工作规范化、程序化、标准化,一切言行要以文件为依据,避免因语言差错而造成行为上的差错,文件执行过后均有文字记录可查,做到可追踪性。
为满足新版GMP的要求,公司重新修订质量标准、
操作规程,开展大量考察、验证项目,完善工艺规程等,并对各项工作逐一进行检查,认证工作准备充分。
硬件方面,药品生产企业的厂房与设施是实施GMP的先决条件,必须做到:
熟悉掌握GMP对厂房与设施的基本要求,设计、采购、施工、安装时必须给以满足。
公司在产房与设施上进行了大量工作,重新调整布局了厂房的一些功能间,要求做到车间物料进行定置管理,设备状态标识明确,公共系统管道颜色标识准确清晰,并通过了厂房安全标准化验收。
三、认证期间工作安排妥当
看着整洁干净的厂房,崭新先进的设备,排放整齐地档案室,在认证结果没有出来之前,我们的心情是忐忑的。
付出了不一定有回报,不付出一定没有回报,我们要做的就是精益求精。
最终我们听到胜利的消息,道路是坎坷的,想起一次次的内审和模拟检查,我们期待自己负责的工作领域没有问题,却又希望专家给予意见,让我们防微杜渐;还记得那一次的加班加点,复印的文件记录堆成堆,我们盼着连上几个周的周末能有一个休息日,可是掐指算一算,认证的日子就要到来了,现在不努力还要等到何时。
我们辛苦但是快乐着,看着问题一个个的解决,硬件和软件设施日益完善,我们的心情是愉悦的,让暴风雨来的更猛烈吧,风雨之后就是彩虹。
我们期盼着GMP快点到来,早点来让我们从无尽的备战和审核中解脱出来。
认证成功的那一刻是充满璀璨光芒和振奋人心的,台上一分钟,台下十年功。
这不仅是一种荣耀,还是对我们工作的一种肯定。
每一位目睹公司现在变化的同事都会为之欢呼,倍受鼓舞,我们能做的就是用过硬的知识装备自己,提高自身的能力,回报公司。
篇二:
某企业GMP复认证工作小结
GMP复认证工作小结
XX年9月19日-20日,GMP专家组一行4人到我厂进行复查认证。
对公司各个部门进行了检查。
我陪同参加了对固体制剂车间的检查,检查员来到车间更衣进入后,因为三位检查员都是女性,为了能全面了解情况,提出到男更检查。
回答是女更、男更的设施布局是一样的,她们没有进入男更检查。
进入车间后,首先来到了物料通道(物料暂存间),陪同的副总经理,将缓冲间一侧门打开,然后跨过地上的红线,将另一侧门打开,并介绍说,物料是从这里进入的。
这就明显犯了错误,检查员当时就喊他回来关门,因为缓冲间的门不能同时打开。
并说他不经常来车间,对车间情况不熟悉。
也从另一个方面说明,检查员对GMP是很熟悉的。
接着返回到物料暂存间,检查员询问了物料进入情况,查看了进出记录,并询问了物料在暂存间存放的时间,有没有文件规定?
由于我公司的文件没有规定存放时间,回答检查员是按使用当天领料,用不完的当天退料。
接着准备进入粉碎过筛间,在粉碎过筛间前室查看了压差计。
进入粉碎过筛间后,检查员对房间的回风是否利用进行了详细询问,由于墙上有回风口,检查员就怀疑回风被利用了,我回答是这个房间没有利用回风,在房间里面无法看到回风管的走向,检查员就说要上楼看看风管,我也只有答应可以去看。
(出车间后,检查员果真提出要到天花板上面夹层去看看风管走向,我回答没有梯子,现在无法上夹层,检查员也只好作罢。
我心里清楚,只要一上夹层就看到真实情况了,那就不妙了)。
出了粉碎过筛间,就进入旁边的称量间。
检查员就提出一个问题:
按照检查顺序物料进粉碎间再进入称量间,那么不需要粉碎的物料从粉碎间通过?
其实检查员没有看清楚称量间有2个门,另外一个门是通向配料间,而配料间通向走廊的,解释后,检查员就没有追问了。
事后仔细考虑起来,这样的设计是存在问题的。
见图,配料间用于暂存称量后的物料,按照每槽堆放。
物料进称量间就要经过粉碎间或者配料间,这是相当不妥的,有交叉污染的危险。
称量后的物料又进入配料间,对不需粉碎的物料而言,物料走向反复。
接着进入制粒间检查员询问了混合、制粒、整粒工艺和设备,没有停留太多时间。
其实在制粒间存在很多问题,比如沸腾干燥机布袋清洗,橡胶密封圈,进风净化过滤,设备温度控制,干燥时间控制,等等诸多问题检查员却没有发现,反而提出的问题很浅显,说明检查员对车间现场并不熟悉,设备不了解。
出了制粒间就进入了总混间,检查员询问了混合机的容量,装料的重量等问题,这都是小儿科。
其中检查员问:
一个装料是装满总混机吗?
陪同的副总回答:
是的。
显然这种回答是错误的,副总并不常来车间,对工艺不熟悉。
我急忙纠正:
不是装满,每次最多装2/3容量。
出了总混间就来到中控室,75%消毒酒精在这里配制,由QA负责配制发放。
检查员检查了最近几天的酒精配制记录、发放记录。
很认真,前一天配制的50L酒精,仔细的计算起来,不幸的事情发生了。
上一次配制了50L,但是累加起来发放了49L就用完了,显然数据不对。
我心里很明白,这些记录全是假的,哪里想到QA会犯如此低级的错误。
那个QA也不信数据有误,自己计算累加发放的数量,很不幸,计算2遍都是49L。
出了中控室来到中间站二,这个中间站主要用于存放颗粒。
检查员仔细查看了进出站记录,温湿度记录,询问了物料员的情况:
姓名、学历、专业、工作时间等,后来又问了一个问题:
尾料有效期是多少?
在这之前我专门针对物料方面的知识培训过物料员,关于尾料方面的问题都是精心准备过的,物料员轻松作答。
出了中间站二,到了压片间。
这个操作间是整个车间唯一动态生产的地方,因为压片的环节容易控制现场。
检查员查看了生产现场,提出了2个问题:
1、尾料桶、废料桶的物料标签是直接放置在桶盖上面,检查员提出物料签很容易被吹落,从而混淆尾料和废料。
建议标签用胶水粘牢在桶外,同时用颜色区分:
贴黄色标记在尾料桶外,贴红色标记在废料桶外。
这样直观醒目。
2、检查员提问:
吸尘器内的药粉如何处理?
操作工回答的是当作尾料处理,检查员把我喊进操作间(当时我在外间),我的回答是当做废料处理。
检查员听后说,让我去找操作工。
我也一头雾水。
等检查员出房间后我问操作工是怎么回事,操作工才告诉我,我们2个人回答的不一致。
第一个问题很好解决,在事前我提出过用颜色标签来区分,解决方法更简单,买黄色桶和红色桶,那个副总觉得浪费钱,没有必要。
第二个问题确实在事前没有想到的,实际上是按照尾料来处理的,节约哦。
但是由于吸尘器内的药粉可能混有油污,所以只能作废料。
后来查遍相关文件,居然没有规定,这是一个遗漏。
检查员后来继续检查了胶囊填充间,包衣间,泡罩间,中间一站,模具间等,我打字有点累了,不说过程了,仅说一下出现的问题:
模具间没有模具清洁记录,中间站温湿度表不准确,泡罩间清场卫生不彻底,压差不够,沸腾干燥器空气滤没有清洗
记录,工作鞋没有清洗记录,外包工作间没有温度计等。
这是对生产检查情况,通过这次认证,认识到企业自身存在很多问题。
首先,平时对GMP贯彻学习不够,没有对员工做系统培训,培训工作也是临时抱佛脚。
记得一次生产部培训,培训开始不久,勾总就强行中断了培训,他认为是浪费时间。
从一个方面说明,领导对员工培训根本不重视。
其次,对质量管理是说一套做另一套。
平时说质量放在首位,但是一到出了质量事故时却把问题药品放行,根本不管质量,害怕抬高了成本,比如内包的电子秤出问题,没有效验,导致10g颗粒剂装成12g,如果返工的话,要损失大量内包材和人力,质量部也不管了,把这批产品悄悄的放行;再比如玄麦甘菊颗粒剂里面只有5%的浸膏,辅料是白糖和焦糖色素,这样的药还有效果吗,这样的例子比比皆是。
这个企业出这么多问题,其经营思路就是赚钱第一,不管员工死活。
当然检查员也发现问题很多很严重,第二天就判定不符合GMP,就要结束检查回去了。
老板急忙打电话给xx药监局长,局长到公司后,给检查员做思想工作。
后来不晓得怎么谈的,居然通过了。
篇三:
GMP办工作总结
GMP办工作总结
XX年对于公司是极具历史意义的一年,回首XX年,公司为明年的GMP认证做了大量的准备工作,在符总的直接领导下,通过全体同仁精诚协力、不断进取,为企业求生存、求发展作出了非常多的艰辛努力和探索。
GMP工作是企业一个重要组成部分,在此将GMP办XX年度工作业绩及重大事项向公司领导汇报:
1、人员培训
GMP实施建设过程中离不开高素质人员,从企业发展的角度出发,高素质人才会为企业带来远远高于其自身价值的经济效益,因此GMP培训就至关重要了。
由于新进员工多数以前未曾接触到GMP相关知识的概念,GMP办针对各部门、各岗位不同工作性质的实际情况,拟定了可行性强的培训计划,由GMP办抽调人员,已完成对各部门员工进行43次有效的GMP知识培训并进行考核。
在对员工培训效果的考核后,由员工的成绩反映看,GMP知识培训基本达到了培训效果。
2、自检
GMP办组织实施对生产管理、实验室管理、物料管理、厂房、设施与设备管理、人员管理等进行自检,每月按照年度自检计划对相应部门进行GMP自检,已完成8个模块或部门,并针对暴露出来的问题和缺陷相应做出了整改和完善。
3、验证
加强再验证工作,按照验证周期制定验证总计划,各验证小组依据依验证总计划次展开验证工作,亦通过对已验证的产品进行回顾性验证进一步考察生产工艺的可靠性,顺利完成计划所规定的任务。
见表1
表1XX年验证完成情况一览表
4、成立GMP认证委员会及GMP验证委员会
为明年顺利通过新版GMP认证,公司高瞻远瞩,提出了实施认证的组织架构及行动方针目标于XX年09月05日,公司成立GMP认证委员会及GMP验证委员会,分别以红头文件和GMP文件形式发放。
5、起草GMP文件
参考《药品生产质量管理规范》(XX年版)及《实施指南》,制定我公司新版GMP实施计划、GMP文件管理系统目录及验证实施计划。
6、冻干车间平面设计图确认
经过几次技改会讨论后,最终确定为两车间的模式。
7、设备招标
经过三次招标会,确认购买了配液罐、干热灭菌烘箱、脉动真空灭菌烘箱、、洗瓶机、胶塞清洗机、铝盖清洗灭菌机、灌装机、分装机、冻干机、轧盖机等设备。
GMP办
篇四:
GMP认证总结
GMP认证工作是一项系统工程,涉及到对国家政策法规的理解和执行,也涉及到药品生产企业生产与质量管理等方面的规范要求和实施,准备工作必须严谨细致,认真做好迎接认证前的准备工作,是企业顺利GMP认证的基础。
质量技术部从准备实施到现场检查这段时间,从学习GMP的精神、检验人员提高检验量、组织自查的基本要求、准备上报资料的事项等方面入手,以迎接现场检查。
实施GMP是特定的质量控制体系在不同环境和条件下的再现。
GMP的全部内容尽管有各部分组成,但其主线非常清楚:
一是管理规程体系与实际操作;二是所有行为及其结果可控制、可追踪。
要真正理解和把握这条主线,就应当对一些棘手、难点或敏感问题产生不同的认识和争议,在进行认证准备阶段时,都必须在GMP基础上统一认识。
QA人员在认证期间对工艺操作及现场进行反复的审核并检查其实施情况,参与偏差过程的处理,反复审核批生产记录及与生产相关的公用记录,制订物料、中间产品和成品的质量标准,修订取样管理制度等;参与会审与生产管理、物料管理、设备管理相关的文件等等。
GMP办公室认证申报资料阶段进行反复的修改后,经市食品药品监督管理局审核后上报省局。
在工作时间紧、任务重,面对需要修订的1200份文件,合理的统筹安排,将工作的重点、难点,各环节、各细节都进行周密的分析,制定合理的计划,更好的把握工作进度,完成既定的文件修订目标。
自检自查是迎接准备工作中非常关键的环节,自检的内容包括人员培训、厂房、设备、文件、质量控制、生产、药品销售、用户投诉等等;对以上方面内容进行严格的检查,制定纠正预防措施,将缺陷降到最低。
GMP认证是一项庞大的系统工程,其要求十分严谨,GMP也在不断地创新与发展之中。
因此我们都应不断地学习,不断地总结,不断地自查自纠,不断地促进,从而使我们的企业在实施GMP中一步步走向完善。
2
篇五:
XX版GMP认证总结
XX版GMP认证总结
一、质量保证体系情况
检查要点1:
质量体系的概念是否建立
质量体系的概念:
该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
质量体系与质量保证、质量控制、GMP、之间的关系。
企业质量方针、质量目标、部门及其个人的质量目标
检查要点2:
质量保证系统是否有效运行(质量保证系统的运作流程)检查要点3:
组织机构图及相关职责的文件
职责、分工是否明确,查看岗位职责及相关培训
检查要点4:
质量风险管理规程
风险管理的启动、风险评估的方法(一切验证都需先做风险评估、根据评估结果确定验证的深度及范围)
二、机构与人员
检查要点1:
组织机构图(组织机构图来源于文件,不能只下个红头文。
一切都要有文件支持)
检查要点2:
质量部是否独立设置、是否参与所有质量活动及审核GMP文件
检查要点3:
关键人员的职责是否清晰完整,招聘时也要有文件支持。
如:
资历、经验、技能等方面都要有文件作出规定。
检查要点4:
企业负责人与实际负责人的关系,是否有授权。
检查要点5:
培训管理部门的职责、年度培训计划、培训计划、培训方案、相关记录、培训考核、培训跟踪等。
每个企业都存在人员培训不到位的情况,人员可以有培训不到位的现象出现但是有关培训的一整套文件不能有问题。
检查要点6:
卫生人员更衣程序、健康体检、参观人员管理、工衣工服工鞋是否有编号、服装的清洁应有记录(先风险评估后作出的规定)
三、厂房与设施
检查要点1:
厂房、公用设施、固定。
(图纸)
检查要点2:
生产区、仓储区、质量控制区布局图
检查要点3:
厂房设施清洁维护规程
检查要点5:
温度湿度控制情况(库房温度湿度需要验证)检查要点6:
防虫、防鼠硬件措施及管理文件、记录
检查要点7:
人员进入生产、贮存、和质量控制区的情况,(控制无关人员随便出入)
检查要点8:
物流路线(从库房到车间,特别注意在运输过程中的管理措施)
四、生产区
检查要点1:
生产工艺流程图、洁净区送风、回风、排风布局图(根据药品生产过程的风险评估来确定净化级别以及温度湿度压差等要求)
检查要点2:
环境检测报告
检查要点3:
产尘操作间、原辅料称量室的设计、防止污染和交叉污染的措施
检查要点4:
储存功能间是否能够满足物料在车间的暂存和流转。
五、仓储区
检查要点1:
库房布局图(有特殊贮藏要求的物料如何存放)区域划分是否合理
检查要点2:
物料接收、发放、发运区域的设置
检查要点3:
不合格物料、召回药品是否隔离存放(物理隔离建设单独的不合格库或用不锈钢建设围栏、拉线或划分区域不接受)检查要点4:
物料储存是否能满足物料贮存条件
检查要点5:
来料如何请验、如何取样(取样车专家有意见,如企业有条件可以做取样间)
六、化验室
检查要点1:
微生物室布局图、化验室与生产区最好区分开检查要点2:
样品接收处置、贮存区
检查要点3:
仪器是否有专门的仪器室
检查要点4:
化学试剂贮存区
七、设备
检查要点1:
设备清单
检查要点2:
设备采购、安装、确认、报废的记录和文件
检查要点3.:
关键设备对药品质量产生不利影响的风险评估(有断裂、脱落风险的设备如:
摇摆制粒机、震荡筛的筛断裂)
检查要点4.:
设备的润滑剂、冷却剂管理规定是否符合要求
检查要点5:
设备模具的采购、验收、保管、维护、使用、发放及其报废的管理规程和相关记录
检查要点6:
经过改造或者大修的设备是否有变更记录、大修后设备是否进行确认,是否在确认符合要求后用于生产。
检查要点7:
设备、设施清洁操作规程记录、清洁效果是否经过风险评估、是否经过确认
检查要点8:
设备使用维护保养是否有记录,记录能否反应出文件规定所要检查的所有内容
检查要点9:
设备状态标识、设备确认的参数范围
检查要点10:
衡器、量具、仪表是否校验
八|、制药用水
检查要点1:
机组相关档案(包括设计安装图纸)
检查要点2:
工艺用水流向图(总送总回储罐、各用水点)有无盲管检查要点3:
工艺用水电导率及控制指标
检查要点4:
原水、制药用水的水质监测规定及相关记录
检查要点5:
纯化水管道的清洗、消毒、维护保养规程及相关记录检查要点6:
纯化水系统的风险评估(偏差以及变更情况)检查要点7:
纯化水系统的验证情况
九|、空调系统
检查要点1:
机组相关档案(包括设计安装图纸)
检查要点2:
空调系统图(送风图、回风图、直排图)
检查要点3:
空调系统的日常监测情况(现场询问)
检查要点4:
空调系统监测规定及相关记录
检查要点5:
空调系统的清洗、消毒、维护保养规程及相关记录检查要点6:
空调系统的风险评估(偏差以及变更情况)检查要点7:
空调系统的验证情况
十、物料
检查要点1:
原辅料的质量标准
检查要点2:
印字油墨(有、无,如有是否达到食用级以上)
检查要点3:
物料的接收、贮存、发放、使用、发运的操作规程及记录
检查要点4:
物料的取样(取样证)检验报告、放行单
检查要点5:
进口药材相关批件
检查要点6:
外包装标识(严格按照条款设计如:
中药饮片标识、中间体标识、有复验期和有效期、贮存条件一定要设计在标识卡上)检查要点7:
物料贮存是否合理(现场检查)如何管理待验品、不合格品、合格品(不合格品和召回物料一定要物理隔离)
检查要点8:
有特殊要求的物料如何储存(易串味中药饮片、阴凉储存的中药饮片、易燃易爆物料的储存酒精)
检查要点9:
库房布局是否合理防蚊等措施是否到位,存储区要有布局图(卫生第一)
检查要点10:
标识齐全、准确是基础,账物卡相符是核心(纵向横向检查经的起)。
篇六:
GMP认证总结
今年GMP认证注意的问题
在历年GMP认证检查中,一些问题反复出现,影响了认证,这些问题应该引起我们的重视,在今年的认证中各单位应对照这些问题,举一反三,进行整改,保证顺利通过省局的认证。
一、员工不规范行的规范
1、上下班路上,员工打打闹闹,说说笑笑,横着走,给认证专家造成不好的影响。
我们要让员工靠路右边走,在与认证专家同行时,要让路,推车、骑车时慢行,不要抢,注意安全。
2、注意员工自身卫生,衣服整洁,不随地吐痰,不骂人,注意文明礼貌,不带饭菜进厂,处处体现瑞阳风貌。
3、外来人员由相应管理部门要加强管理,着衣整齐,遵守公司的管理标准。
二、保持厂区卫生
1、对厕所卫生保持要重视,定人管理,垃圾池在认证之前要全部清出来,并摆放整齐,认证期间尽量少来拉垃圾车,风大,易到处飘扬。
2、今年改造较多,各工地附近的垃圾要进行彻底清理,如瓦松栓制剂楼西边、北边的凉水塔等材料应运走,仓库西边往南的路面要整理以下,回收工地等附近保持整洁。
3、纯水站、锅炉、煤厂等岗位及厂所是认证必看之地,要保持卫生,煤厂现在是一个垃圾废物厂,应清出来,煤厂用布盖好,防止刮风到处都是;地沟各进出口机动车间应全部上锁,路上地沟无盖板的
应及时加上。
4、认证检查可能会过时,动力车间要将路灯检查一遍,维修好,保证晚上的照明。
5、各单位门窗应关严,保持玻璃、门窗及室内设施的卫生。
三、接待认证专家
1、检查时如按照我们的检查路线进行,各接受检查的单位的负责人员应在门口或指定地点等候,需要穿工作服的服务人员应麻利发放及收回工作服,不能让认证专家自己放鞋套等,根据安排各岗位的操作人员或工作人员应在岗,准备好应检查的房间或岗位的钥匙及一切现场要看的材料,等待检查。
2、各认证车间要按照工艺流程及洁净区管理规定等要求,制定出合理的参观路线,做到路线流畅。
选出的现场检查陪同人员要加强训练,做到熟悉软件及硬件设施,正确介绍。
3、现场检查询问岗位操作人员时不要紧张,要沉着应对,有问有答,不要罗嗦,不要强辩,注意礼貌,另外利用近几天的时间再熟悉一遍岗位SOP等,做到心中有数。
4、陪同参观人员要随时记录专家提出的问题,检查完成后进行汇总并整改。
四、认证现场检查时一些经常出现的问题:
1、车间经常出现一些跑冒滴漏问题,如泵、阀门、水池水嘴
等,溶媒罐、计量接头等。
2、各种状态标志不全,如岗位、物料、管道、设备、容器等。
3、生产记录记录潦草,改动较多、一人重复签字等。
4、更衣程序麻烦,没按照流程,给检查人员造成麻烦。
5、地漏清理不彻底,不符合SOP。
6、定置管理不到位,物品摆放零乱。
7、仓库各种区域划分及标志不全,不合格区应加具有一定高
度的防护栏杆作隔离。
8、危化物存放不规范,标志、数量、品名不清。
9、标准、工艺规程、操作SOP及记录等不符。
10、实际操作不熟练,如让岗位操作人员介绍岗位情况,如蒸
馏水机及管道流向、纯化水取样操作、安全门的使用等,看实际操作情况。
11、温湿度、压差、计量器具计量证等不全。
12、库存领头帐物卡有的对不起来。
13、洁净区的管理不到位,百级保护不彻底,物料搬运、进料
等易污染,洁净区不密封等。
员工作小动作、说话等。
洁净区卫生天天清洗,但部分区域还有灰尘等。
14、物料平衡及投料核算有错误。
15、一般区卫生不规范,一般区设备状态标志不规范,同样需
严格管理。
16、洁具使用不规范,应置存
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