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讲座十六氧和硫2中王振山
讲座十六、氧和硫(2018年1月30日,2中,王振山)
氧是地壳中含量最多的元素,约占总质量的48.6%;硫在地壳中的含量只有0.052%,居元素丰度第16位,但在自然界的分布很广。
一、氧族元素(VIA)概述
氧族
O
S
Se
Te
Po
元素
非金属
准金属
放射性金属
存在
单质或矿物
共生于重金属硫化物中
价层电子构型
2s22p4
3s23p4
4s24p4
5s25p4
6s26p4
原子半径/pm
66
104
117
137
153
M2-离子半径/pm
140
184
198
221
EA1(KJ/mol)
-141
-200
-195
-190
-130
电负性
3.44
2.58
2.55
2.10
2.0
主要化合价
-2,(-1)
±2,4,6
±2,4,6
2,4,6
2,6
晶体
分子晶体
分子晶体
红硒(分子晶体)
灰硒(链状晶体)
链状晶体
金属晶体
*电负性(Pauling):
氧元素=3.44,仅次于氟(3.98);氯(3.16),硫(2.58)。
注意S元素的电负性显著减小。
氧族元素的性质变化趋势与卤素相似。
氧族元素的金属性、原子半径、离子半径、熔点、沸点随原子序数增加而增大;电负性、电离能随原子序数增加而减小。
氧族元素原子的价层电子构型均为ns2np4,有获得2个电子达到稀有气体稳定结构的趋势。
当氧族元素原子和其他元素化合时,如果电负性相差很大,则可以有电子的转移。
例如,氧可以和大多数金属元素形成二元离子化合物,硫、硒、碲只能和低价态的金属形成离子型的化合物。
当氧族元素和高价态的金属或非金属化合时,所生成的化合物主要为共价化合物。
氧和硫的性质相似,都活泼。
氧能与许多元素直接化合,生成氧化物,硫也能与氢、卤素及几乎所有的金属起作用,生成相应的卤化物和硫化物。
不仅氧和硫的单质的化学性质相似,它们的对应化合物的性质也有很多相似之处。
1、原子结构和元素的性质
⑴、原子结构:
原子结构三要素:
原子的电子层结构,原子半径,有效核电荷数。
⑵、元素的性质
①、元素性质的递变
O
S
Se
Te
Po
典型的非金属
准金属(有金属光泽的脆性晶体)
典型的金属、为放射性元素。
(绝缘体)不导电
典型的半导体
能导电
金属导体
核对最外层电子的引力依次减弱,原子获得电子能力依次减弱,失去电子能力依次增强。
元素的非金属性依次减弱,金属性依次增强。
②、硫分族(硫、硒、碲)
O
S
Se
Te
原子半径/mm
0.074→(突然增大)0.102
0.116
0.1432
得失电子能力
得电子能力突然减弱,
失电子能力突然增强。
价电子层结构
及化合价
没有空的
d轨道
都存在空的d轨道,与非金属性强的元素原子结合时,参加成键可显正价态(+2、+4、+6)。
*元素的金属性与非金属性的含义(孤立的原子在化学反应中的性能)。
例如,元素的非金属性强弱,是指元素的原子得电子能力的强弱。
2、氧族元素的非金属活泼性弱于卤素
本族元素:
价电子排布式ns2np4,比ⅦA元素相应的原子在p轨道上少一个电子。
因此,本族元素的原子获得两个电子形成X2-的倾向较卤素原子形成X-的倾向小得多,因为氧族元素的原子结合第二个电子是需要吸收能量的。
本族除O之外,S,Se,Te形成化合物时,化合价还可有+2,+4,+6等,氧则仅与F这种电负性最大的元素形成化合物时有+2价(OF2)。
3、与卤族元素通性的比较
⑴、同族从上→下,元素性质变化规律类似。
*单质的化学活泼性:
O2>S>>Se>Te。
两族都是从上→下,非金属性减弱,但氧族的化性递变更明显:
O2为典型非金属,而Po为金属。
⑵、族间比较
同周期氧族元素与卤素相比,电子层数不变,但从左→右有效核电数Z*e增加,r减小,得电子趋势增大,因此同周期的氧族元素均较卤族元素(单质)氧化力减弱,非金属性减弱。
⑶、氧族元素之间比较:
①、O与F具有类似性,均是n=2,次外层(内层)只有2个电子,价层无d轨道,半径特别小,故与本族其它元素相比,出现一些异常,如EA1反常,氧化力特别强等等。
氧与硫的相似性小,而与卤素在性质上有颇多相似,如形成的金属化合物大多为离子型化合物等。
②、氧与硫单质熔沸点相差很大,这是由于氧原子半径小而引起成键方式不同的缘故。
③、氧和硫原子的价层都有2个单电子,都可形成2个键,所以它们单质有两种键合方式:
一种是两个原子之间以双键相连而形成双原子的小分子;另一种是多
个原子之间以单键相连形成多原子的“大分子”。
④、S,Se,Te价电子层结构为:
ns2np4nd0,如sp3d2杂化态SF6。
均有获得2个电子的趋势,故常见氧化数为-2。
大多数金属氧化物是离子型的,含有O2-离子,而S,Se,Te形成的化合物离子性超过50%的为数则很少,因此在这些元素形成的化合物中,多为共价化合物。
4、本族所有元素都存在不止一种的同素异形体,而卤素则无此特点。
⑴、氧单质:
O2和O3等;⑵、硫单质:
单质硫有近50种同素异形体;⑶、硒单质:
有三种;⑷、碲单质:
仅有一种。
*同素异形体的复杂性,从S经Se到Te迅速缩减。
二、氧及其化合物
氧元素的同位素:
16O(993759%),17O(0.037%),18O(0.204%);14O,15O,19O为人工合成的同位素,t1/2为数十秒。
1、O2
⑴、分子结构
O2分子为直线型,是非极性分子。
一个键,两个3电子键。
,
O2分子结构式中
表示由3个电子构成的π键,称为3电子π键。
简式表明O2分子中存在叁键,即一个σ键和两个3电子π键。
每个3电子π键中有1个未成对电子,2个π键则有2个未成对电子,并且自旋平行,致使O2表现出顺磁性。
⑵、物理性质:
常温下,为无色、无味、无臭气体,密度为1.43g/L。
液态氧,淡蓝色,固态氧,淡蓝色。
熔点-218.4℃ ;沸点-182.962℃ ;O2临界温度为-118.57℃,临界压力为5.0426MPa。
在H2O中溶解度很小,0℃时在水中的溶解度,1L水溶解约49mL。
O2为非极性分子,H2O为极性溶剂。
在水中有水合氧分子存在。
⑶、化学性质
①、氧化性
φaӨ/V:
O2/H2O,1.23;S/H2S,0.14;φbӨ/V:
O2/OH-,0.401;S/S2-,-0.476;
常温下O2的化学活泼性与O3相比显得较差,但也能使一些还原性较强的物质(例如,NO、FeSO4、氢硫酸、H2SO3、KI等)氧化。
是一种高能燃料氧化剂。
C+O2(g)
CO2(g),碳不充分燃烧,2C+O2(g)=2CO(g);2CO+O2
2CO2
4NH3+3O2(纯)
2N2+6H2O,ΔrHmӨ=-1267.75kJ/mol
4NH3+5O2
4NO+6H2O,ΔrHmӨ=-903.74kJ/mol,2NO+O2=2NO2(红棕色)
S+O2
SO2,2H2S+O2→2S↓+2H2O(H2S水溶液久置变浑浊)
完全燃烧:
2H2S+3O2
2SO2+2H2O(空气充足)(淡蓝色火焰)
不完全燃烧:
2H2S+O2
2S+2H2O(空气不足)
2H2SO3+O2(空气)=2H2SO4(慢),2Na2SO3+O2(空气)=2Na2SO4(快);
2Sb2S3+9O2
2Sb2O3+6SO2↑,4I-+4H++O2=2I2+2H2O;
4Fe+3O2
2Fe2O3,3Fe+2O2
Fe3O4,
4FeSO4+O2+2H2O→4Fe(OH)SO4(棕黄色),4Fe(OH)2+O2+2H2O→4Fe(OH)3(迅速)
②、配位性
作为配体,O2分子中每个氧原子有一孤对电子,因而O2分子可以成为电子对给予体向金属原子配位,例如血红素是以Fe2+为中心离子与卟啉衍生物形成的配合物,记作[HmFe]或[Hb]。
[HmFe]中,中心Fe2+原子上还有一个空的配位位置,能可逆地同O2分子配位结合。
[HmFe]+O2
[HmFe←O2],因此血红素可作为氧载体,在动物体内起作重要作用。
⑷、O2分子作为结构基础的成键情况
①、形成过氧化物
O2可以结合两个电子,形成过氧离子O22-,(得到离子型过氧化物如,过氧化钠Na2O2,过氧化钡BaO2)或共价的过氧链-O-O-,得到共价型过氧化物如H2O2或过氧酸及盐。
②、形成超氧化物:
O2可以结合一个电子,形成超氧离子O2-的化合物,称超氧化物,如超氧化钾KO2。
③、形成O2+的化合物
O2分子还可以失去一个电子,生成二氧基阳离子O2+的化合物,例如2O2+F2+2AsF5=2O2+[AsF6]-,O2+Pt+3F2=O2+[PtF6]-或O2+PtF6=O2[PtF6]
问题:
O2+﹑O2﹑O2-和O22-的实测键长越来越长,试用分子轨道理论解释之。
其中哪几种有顺磁性?
为什么?
O2+[KK(σ2S)2(σ*2S)2(σ2P)2(π2PX)2(π2PY)2(π*2PX)1]
O2[KK(σ2S)2(σ*2S)2(σ2P)2(π2PX)2(π2PY)2(π*2PX)1(π*2PY)1]
O2-[KK(σ2S)2(σ*2S)2(σ2P)2(π2PX)2(π2PY)2(π*2PX)2(π*2PY)1]
O22-[KK(σ2S)2(σ*2S)2(σ2P)2(π2PX)2(π2PY)2(π*2PX)2(π*2PY)2]
键级为:
O2+=2.5,O2=2,O2-=1.5,O22-=1
有顺磁性的为:
O2+,O2,O2-
稳定性:
O2+O2O2-O22-,键长:
O2+ O2+O2O2-O22-。 ⑸、O原子作为结构基础的成键情况 ①、形成氧离子O2-(离子型氧化物,例如Na2O); ②、形成共价单价 氧同高价态金属和非金属元素共用电子对形成两个共价单键─O─,如H2O,Cl2O等,在这类化合物中氧呈-2氧化态,但在与F化合时,则显正氧化态: OF2中为+2,O2F2中为+1(结构可类比H2O2)。 这些情况下,氧原子常采取不等性sp3杂化。 ③、形成共价双键 氧原子半径小、电负性高,有很强的生成双键倾向,如H2C=O(甲醛),(H2N)2C=O(尿素),Cl2C=O(光气)等,氧以双键(一个σ键,一个π键)与其它元素的原子相连,氧原子和相连原子均采取sp2杂化。 ④、形成共价叁键 氧原子还可同其它原子以叁键结合,如在NO,CO分子中,在这种结合中氧原子采取sp杂化。 ⑹、有关氧化物的说明: ①、按成键方式(键型)分类 氧几乎与所有元素(除部分稀有气体之外)均能生成离子型或共价型或介于二 者之间的过渡型的二元氧化物(不包括过氧化物、超氧化物、二氧基盐等)。 Ⅰ、离子型氧化物 大部分金属氧化物属于离子型,但能生成典型离子键的只有碱金属和除Be之外的碱土金属氧化物(阳离子极化能力弱),其它金属氧化物则属过渡型。 Ⅱ、共价型氧化物 非金属氧化物和具有18电子外壳有较大变形性的金属元素形成的氧化物(如Ag2O、Cu2O),具有18+2电子外壳的金属氧化物如SnO,以及具有8电子外壳但呈高价态的金属氧化物如TiO2,Mn2O7为共价型氧化物(金属离子极化效应强)。 Ⅲ、过渡型氧化物 过渡型金属氧化物: 当外壳为8电子构型,氧化数不高时(阳离子极化力居中),其离子性高于共价性,BeO、Al2O3、CuO等;当外壳为9-17电子构型或18电子构型,具有较大变形性时,则共价性较强。 Ⅳ、非金属氧化物除有简单分子氧化物,如H、卤族元素、硫族元素、N、P、C的氧化物外,还有巨分子氧化物,如B、Si的氧化物。 Ⅴ、离子型氧化物和巨分子结构的共价型氧化物,多数熔点很高,如BeO、MgO、CaO、Al2O3、SiO2、ZrO2等一般在1500-3000℃,通常作为高温陶瓷材料。 ②、从酸碱性分类: Ⅰ、大多数非金属氧化物和某些高价金属氧化物显酸性: SO2、SO3、P2O5、Mn2O7、SnO2等。 Ⅱ、大多数金属氧化物显碱性; Ⅲ、一些金属氧化物如Al2O3、ZnO、Cr2O3、Ga2O3和少数非金属氧化物如As4O6、Sb4O6、TeO2显两性。 一般在周期表中P区金属元素和非金属元素交界处的元 素的低价氧化物多为两性。 ③、氧化物的酸碱性递变有如下规律 Ⅰ、同周期元素最高氧化态的氧化物,从左到右由碱性→两性→酸性,如 Na2OMgOAl2O3SiO2P4O10SO3Cl2O7 (碱性)两性(酸性) Ⅱ、相同氧化态的同族各元素氧化物从上到下由酸性→碱性,如 N2O3P4O6As4O6Sb4O6Bi2O3 (酸性)(两性)(碱性) Ⅲ、由同一元素形成的几种氧化态的氧化物,随氧化数升高酸性增强,如: As4O6两性,As2O5酸性;PbO碱性,PbO2两性。 2、O3 ⑴、O3的分子结构 , , O3分子中,三个氧原子均采取sp2杂化,中心氧原子以2个sp2杂化轨道与另外两个氧原子结合,形成σ键,键角116.8°,键长d(O-O)=127.8pm,介于O-O单键148pm与O=O双键112pm之间。 三个氧原子呈V字排列。 中心氧原子的第三个sp2杂化轨道被孤对电子占有。 此外,中心氧原子未参与杂化的p轨道上有一对孤对电子,两端的氧原子与其平行的p轨道各有一个电子,它们之间形成垂直于分子平面三中心四电子大π键,用Π34表示。 4个电子依次填充在两个分子轨道里,每个分子轨道都有两个电子,O3分子中无单电子,为反磁性物质。 , , 按MO法,三个p轨道线性组合成三个分子轨道: 一个成键、一个非键、一个反键轨道,4个p电子填入成键和非键轨道配对。 对O3的测定表明它是反磁性的,证明O3分子中没有成单电子,这种结果和键长数据是对离域π键的证明,具有离域π键的分子称为共轭分子。 , 键级 键长(pm) 键能 化学活性 O3(1.5) (2) O3(128)>O2(112) O3 O3>O2 O3中O―O键级=σ+1/2Π34=1+1/2=1.5,O3键长比O2长,键能比O2小。 ⑵、物理性质(跟O2比较) 气味 颜色 熔点 沸点 0℃时在水中的溶解度 O2 无 气(无色),液(淡蓝色),固(雪花状、淡蓝色)。 固态时有O4。 -218.4℃ -183℃ 1L水溶解约49mL O3 鱼腥臭味 气(淡蓝色),液(深蓝色),固(紫黑色)。 -192.5℃ -111.9℃ 1L水溶解约494mL 较低浓度的臭氧是无色的,当浓度达到15%时,呈现出淡蓝色。 相关链接: O3分子为折线型分子,是极性分子,偶极矩μ=1.76×10-30C·m(μ =0.53D),是弱极性分子。 这是因为中心O只有一个孤电子对,两个端位O原子各有两对孤电子对,这样O-O键中的电荷分布便不均衡。 角顶氧原子带正电荷、下端两个氧原子带负电荷。 或者这样看,在形成Π34键时,顶端氧原子的p轨道有一对电子,下端两个氧原子的p轨道仅各有一个电子,这组平行的轨道线性组合成Π34分子轨道。 由于Π34的离域性,电子云密度平均化,使角顶氧原子的电子向下端两个氧原子移动,结果角顶氧原子带正电荷、下端两个氧原子带负电荷。 偶极矩便产生了。 O3(臭氧): 可看作 , ⑶、O3的化学性质 ①、稳定性 O3不稳定,在常温下分解缓慢,437K以上则迅速分解。 MnO2、PbO2、铂黑等催化剂存在或经紫外线辐射都会使臭氧分解。 2O3=3O2;ΔrHmӨ=-284kJ/mol。 ②、成键特征 O3分子可以结合一个电子形成臭氧离子O3-,所形成的化合物叫臭氧化物,如臭氧化钾KO3。 ③、O3的强氧化性 除铂、金、铱、氟以外,臭氧几乎可与元素周期表中的所有元素(所有的金属和大多数非金属)反应。 臭氧可与K、Na反应生成氧化物或过氧化物,在臭氧化物中的阴离子O3-实质上是游离基。 臭氧可以将过渡金属元素氧化到较高或最高氧化态,形成更难溶的氧化物,人们常利用此性质把污水中的Fe2+、Mn2+及Pb、Ag、Cd、Hg、Ni等重金属离子除去。 此外,可燃物在臭氧中燃烧比在氧气中燃烧更加猛烈,可获得更高的温度。 O3是仅次于F2、高氙酸盐(Na4XeO6)和XeO3的最强氧化剂之一。 无论在酸性或碱性条件下,O3比都具有O2更强的氧化性。 酸介质: O3+2H++2e-=H2O+O2(g),φӨ(O3/H2O)=+2.07V 碱介质: O3(g)+H2O+2e-=2OH-+O2(g),φӨ(O3/OH-)=+1.24V 它能氧化除金和铂族金属外的所有金属和大多数非金属,其氧化能力大于O2,如: O3+XeO3+2H2O=H4XeO6+O2↑, 〔﹡XeO3是一种易潮解和极易爆炸的化合物,在水溶液中是一种极强的氧化剂,能将Cl-氧化为Cl2,I-氧化为I2,Mn2+氧化为MnO2(或MnO42-)。 它还能使醇和羧酸氧化为H2O和CO2。 〕 它能将潮湿的硫氧化成硫酸,将银氧化成过氧化银(Ag2O2),迅速地将I-氧化成I2。 (O2与O3的混合气体中,O3的浓度测定: 将混合气体通入pH=9.2的KI溶液中,O3迅速地将I-氧化成I2,产生的I2用Na2S2O3滴定。 ) O3+2I-+H2O→O2+I2+2OH-,2KI+H2SO4+O3=I2+O2+H2O+K2SO4(O2缓慢,O3迅速), **O3氧化别的物质时,它总是转移一个O原子和形成O2。 2NH3+4O3=NH4NO3+H2O+4O2,4NH3+5O3=NH4NO3+2NH4O3+3O2 2KOH+2O3=2KO3+H2O+1/2O2, (M为K、Rb、Cs); 臭氧化物不稳定,如2KO3=2KO2+O2,4KO3+2H2O=4KOH+5O2。 臭氧化物和臭氧相似,有强氧化性,稳定性差,是良好的杀菌剂、漂白剂,也可作特定条件下的供养剂使用。 常见的臭氧化物有KO3、NaO3、NH4NO3。 SO2+O3=SO3+O2,H2S+4O3=H2SO4+4O2,CO+O3=CO2+O2, 干冰CO2+O3=CO3+O2,HCl+O3=HClO+O2,HI+O3=HIO+O2, Mn2++O3+H2O=MnO2+2H++O2(O2无此反应),2Co2++O3+2H+=2Co3++O2+H2O 3O3+S+H2O→3O2+H2SO4,O3+2NO2→O2+N2O5,4O3+PbS→4O2+PbSO4, 2O3+2Ag→2O2+Ag2O2,PbS+4O3=PbSO4+4O2,O3+CN-=OCN-+O2,2OCN-+3O3+H2O=2CO2+N2+3O2+2OH- 2OCN-+3O3+H2O=2CO2+N2+3O2+2OH- +)CO2+2OH-=CO32-+H2O 2OCN-+3O3=CO32-+CO2↑+N2↑+3O2↑ 注意,下面两个化学方程式是错误的。 2O3+PbS→O2+PbSO4,×; 2OCN-+O3+H2O=2CO2+N2+2OH-,×。 4O3+PbS=PbSO4+4O2√ -2+4-3 2OCN-+3O3+H2O=2CO2+N2+3O2+2OH-√ 2(-3的N→0的N),失6e;3(0的O→-2的O),得6e ⑷、臭氧层 自然界的臭氧90%集中在距地面15~35km范围的平流层里,将这部分平流层称为“臭氧层”。 φmax(O3)≈10×10-6出现在距地面25km附近。 ①、臭氧层 离地面20-40km的臭氧层形成与消除反应为: O3的形成: O2+hν(λ<242nm)→O·+O·,O·+O2→O3 O3的耗损: O3+hν(λ<325nm,λ=220~320nm)→O2+O·,O·+O3→2O2, 即在高层大气中同时存在着臭氧形成和分解的两种光化学过程,这两种过程的动态平衡,可保持一个浓度相对稳定的臭氧层。 ②、臭氧层的作用: Ⅰ、保护作用: O3在紫外光谱区域220—290nm处有强烈的吸收,能够吸收99%以上的来自太阳的紫外辐射,O3+hν→O·+O2,O·+O2+M→O3+M(M代表第三种物质)从而保护了地面上生物免遭伤害。 臭氧层对地球上生命的出现、延续和发展以及维持地球上的生态平衡起着重要作用。 Ⅱ、加热作用; Ⅲ、温室作用。 ③、臭氧层的破坏: 超音速飞机、航天飞行器等在平流层排放氮氧化物(NOx);大气污染物的增多,如致冷剂、汽车尾气(氯氟烃、氮氧化物)都使臭氧层遭到破坏。 链引发: CF2Cl2+hν(λ<221nm)→CF2Cl+Cl· 链传递: Cl·+O3→ClO+O2,ClO+O→Cl·+O2,1个Cl原子可以破坏掉105个O3分子。 链引发: NO2+hν(λ<426nm)→NO+O 链传递: 保护臭氧层: 1987年9月16日制订《关于消耗臭氧层物质的蒙特利尔 议定书》,是禁止使用氟氯烃和其它卤代烃的公约。 ⑸、对流层中臭氧的作用 ①、应用 Ⅰ、漂白剂: 漂白纸张和蜡; Ⅱ、消毒杀菌剂: 饮用水的消毒,空气的净化;餐具的消毒;降解蔬菜瓜果上的农药残留物。 Ⅲ、氧化剂: 工业废水的处理,除臭、脱色、除酚、除氰,除Fe2+、Mn2+等;液态臭氧又是一种可能的火箭燃料高能氧化剂。 ②、危害 当空气中φ(O3)>1×10-7时,会引起头疼等症状,对人体有害,对农作物有害,还对橡胶和某些塑料有特殊的破坏作用。 更为严重的是,不仅O3本身是光化学反应产物,它还参与光化学反应,产生其它光化学烟雾。 ⑹、O3的产生 在大雷雨放电或通过无声放电,O2可以转化为O3;X射线发射、电器放电、蓄电池充电、某些电解反应、过氧化物分解、F2和H2O作用等,都有O3生成。 但制备O3则采用静电放电方法,使O2(或空气)通过高频电场,生成物中通常φ(O3)=9~11%,最高可达φ(O3)=15~16%。 3O2 2O3 3、O4 ⑴、2000年美国《科学》杂志报道,意大利科学家合成了一种新型氧分子,它由4个氧原子构成的O4分子。 O4分子可看作2个O2聚合得到。 从分子轨道的角度看,O2分子中有三电子键,属于奇电子,奇电子物质能够聚合;若从加成反应的角度看,O2中存在O=O键,因此能够2分子加成。 因而可以得出O4的结构为: , (平面结构)。 这也同O2分子中存在单电子有关。 O4分子是环型分子;正方形结构可能是O4分子的真实空间结构。 两个氧分子间的键能弱于一个电子对的键能,却比范德华力强。 ⑵、O4的性质 ①、O4固体属于分子晶体;O4与氧气的关系是互为同素异形体,它们之间的转化不是为氧化还原反应。 ②、稳定性: 四聚氧O4,亚稳态存在,存在时间很短。 在液氧和固氧中含有O4,在固氧中存在更多的O4,温度升高,平衡时O4的浓度减少。 在大气中含量极少。 振荡会发生爆炸,产生氧气: O4 2O2。 ③、O4具有抗磁性: 液态和固态氧O2有明显的顺磁性。 在室温和加压下,分子光谱实验证明氧中含有抗磁性的物质O4。 ④、氧化性: 一些专家认为,O4把更多氧原子集中在同样大小的空间里,因此它液化后的能量密度比普通氧分子高得多,氧化性极强,可用作更强力的火箭燃料氧化剂。 从结构角度看,这是由于O4中氧氧键为单键,加之分子的张力较大,因此O4的稳定性较O2低,氧化性因而较O2强。 O4具有强氧化性,能将Fe2+氧化为Fe3+,O4+4Fe2++4H+→4Fe3++2H2O+O2,在该反应中,
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- 讲座 十六 中王振山