有机陌生反应汇总练习.docx
- 文档编号:24971430
- 上传时间:2023-06-03
- 格式:DOCX
- 页数:13
- 大小:414.31KB
有机陌生反应汇总练习.docx
《有机陌生反应汇总练习.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机陌生反应汇总练习.docx(13页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
有机陌生反应汇总练习
A--断的键”与“键B--成的键”。
有机推断陌生反应
(1)--醛酮姓名
亠n厂Mc9①RMgBr存
陌生反应I•:
陌生反应的分析:
反应②中:
(1)官能团转化:
由-C—转化成。
(2)反应位置(断键点、成键点):
找准断键、成键位置,在相应位置注明"键
(4)特征原子走向:
用“*”标出氧原子的来龙去脉。
陌生反应的应用:
(正推--断键A,成键B;反推--断键B,恢复键A)
练习1.禾U用格氏试剂的反应原理,以(CH3CH2)2CHBr和乙醛为原料,1:
1反应。
写出反应过程和产物的结构简式。
练习2.利用格氏试剂的反应原理来合成2-甲基-2-丁醇,可能有多条合成路线,请写出至少一条合成路线。
A、B、C的结构简式分别为
生成PES的化学方程式为
陌生反应的应用:
(正推--断键A,成键B;反推--断键B,恢复键A)
练习4.苯乙醛经下列三步反应,得到高分子化合物PB。
写出各步反应的产物。
苯乙醛
HCN.H2O
碱,△
H3O+
*PB
0H
1心。
韻常;显HCOOH
已知:
0.
LiRCOOH—JRCCI吐»RCOORg氏代表绘基》
含亚甲基(-CH2-)的同分异构体的结构简式
(6)F与M合成高分子树脂的化学方程式是
(7)N在NaOH溶液中发生水解反应的化学方程式是
陌生反应III.
陌生反应的分析:
■c=c*
(1)官能团转化:
由转化成
(2)反应位置(断键点、成键点):
找准断键、成键位置,在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。
(3)反应特点:
a碳上的活泼氢与先加成,后消去。
陌生反应的应用:
(正推--断键A,成键B;反推--断键B,恢复键A)
练习6.以下反应的条件为:
稀NaOH、加热。
请写出反应物或产物的结构简式。
反应物1
苯甲醛
乙二醛
反应物2
丙酮
丙醛
产物
(1:
1)
(1:
2)
(HOCH2)3CCHO
陌生反应IV.
陌生反应的分析:
0
(1)官能团转化:
由-芒-转化成
(2)反应位置(断键点、成键点):
找准断键、成键位置,在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。
(3)反应特点:
羟基上的活泼氢与「丫—先加成,后脱水。
陌生反应的应用:
(正推--断键A,成键B;反推--断键B,恢复键A)
练习7.(北京2011)常用作风信子等香精的定香剂D以及可用作安全玻璃夹层的高分子化合物PVB的合成路线如下:
n•醛与二元醇(如:
乙二醇)可生成环状缩醛:
+h2o
RCHO+严莎丄只/0_曲2
CH2OHO_Ch2
(1)A的核磁共振氢谱有两种峰。
A的名称是。
(2)A与彳CHO合成B的化学方程式是
(3)C为反式结构,由B还原得到。
C的结构式是。
(4)E能使B—的CCI4溶液褪色。
N由A经反应①-③合成。
a.①的反应试剂和条件是。
b.②的反应类型是。
c.③的化学方程式是。
(5)PVAc由一种单体经加聚反应得到,该单体的结构简式是。
(6)碱性条件下,PVAc完全水解的化学方程式是。
有机推断陌生反应
(2)--碳碳双键姓名
町:
[匕,臨L石:
00+0-c?
^3
陌生反应V._r.一…一:
.-r:
陌生反应的分析:
(1)反应位置(断键点、成键点):
找准断键、成键位置,在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。
〜』丨O
(2)反应特点:
:
C=C=断裂,生成_芒_
陌生反应的应用:
(正推--断键A,成键B;反推--断键B,恢复键A)
练习9.
(1)合成路线中这一步与信息有关。
据此可推知:
物质中一定含有的结构片断为
物质中一定含有的结构片断为。
\
(2)甲TD这一步说明甲应含官能团。
(3)乙的分子式是C16H14O2,能水解,也能使Br2/CCI4褪色。
据此分析:
1B含官能团,B的结构简式为:
②D含官能团,D的结构简式为。
③甲的结构简式为(如有顺反异构,表示出来);A的名称为
(4)下列物质不能与B反应的是(填序号)a.金属钠;b.NaOH溶液;c.Na2CO3溶液;d.HBr;e.乙酸
(5)
甲与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为
陌生反应的分析:
(1)反应位置(断键点、成键点):
找准断键、成键位置,在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。
(2)反应特点:
1,3-丁二烯与链烯加成,变成环烯。
(3)特征原子走向:
在产物的六元环上注明碳原子编号。
(4)
(2)B与02反应生成C的化学方程式为
改进的路线中,HCI能否用CS或Br2代替?
为什么?
练习11.(北京2014)顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下:
(1)CH2=CH—CH=CH2的名称是
(2)反应I的反应类型是(选填字母)。
a.加聚反应b.缩聚反应
(3)
顺式聚合物P的结构式是(选填字母)
(4)A的相对分子质量为108。
1反应II的化学方程式是。
21molB完全转化成M所消耗的H2的质量是g。
(5)反应III的化学方程式是。
(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C,写出其中一种同分异构体的结构简式
有机推断陌生反应(3)--苯环姓名
陌生反应VII.
陌生反应
注明:
键A--断的键”
键B--成的键”
反应类型
«權化剂—
口+曲一Q-R+HX
■=\催化剂/=<
Q弋比Y比一・缸》削加比
陌生反应的应用:
(正推--断键A,成键B;反推--断键B,恢复键A)
练习12.(北京2012)优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:
化合物4
(CH^iCHCi
化合物C
催化刑
己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。
如:
°+^也豐亠◎一r*HX(R为烷峯,X为卤原子)
(1)B为芳香烃。
①由B生成对孟烷的反应类型是
2(CH3)2CHCI与A生成B的化学方程式是
3A的同系物中相对分子质量最小的物质是。
(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。
E不能使Br2的CC14溶液褪色。
1F的官能团是。
2C的结构简式是。
3反应I的化学方程式是。
(3)下列说法正确的是(选填字母)。
a.B可使酸性高锰酸钾溶液褪色b.C不存在醛类同分异构体
c.D的酸性比E弱d.E的沸点高于对孟烷
的化学方程式
(4)G的核磁共振氢谱有3种峰,其峰面积之比为3:
2:
1。
G与NaHC03反应放出C02。
反应II
有机推断陌生反应(4)--其他姓名
催化剂
陌生反应VIII.(酯交换反应)CH3CH2COOCH3(酯1)+CH3CH2OHCH3CH2COOCH2CH3(酯2)+CH30H
△
陌生反应的分析:
(1)反应位置(断键点、成键点):
找准断键、成键位置,在相应位置注明“键A--断的键”与“键B--成的键”。
(2)反应特点:
酯1+醇1~酯2+醇2
(3)产物酯2保留了反应物酯1的“羧酸部分”还是“醇部分”?
陌生反应的应用:
(正推--断键A,成键B;反推--断键B,恢复键A)
“”催化剂
练习13.已知A+CH3OH———►CH3COOCH3+CH2=CHCH2OH,写出A的结构简式。
练习14.现有分子a小「一一"二与分子b「「:
。
(1)1分子A与1分子B反应得到2分子CH3OH,同时得到的另一产物的结构简式为:
;
(2)n分子A与n分子B聚合,反应的化学方程式为:
。
练习15.(北京2009)丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂:
已知酯与醇可发生如下酯交换反应:
RCOOR'+RSh鬥汁RCOO戏+R"OH(R、R、R代表羟基)
(1)农药CbHsBdCI分子中每个碳原子上均连有卤原子。
1A的结构简式是;A含有的官能团名称是;
2由丙烯生成A的反应类型是。
(2)A水解可得到D,该反应的化学方程式是。
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍,C中各元素的质量分数分别为:
碳60%,氢8%,氧32%,C的结
构简式是。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母)
a.C能发生聚合反应,还原反应和氧化反应b.C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c.D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量d.E具有芳香气味,易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B,二者均可循环利用于DAP树脂的制备。
其中将甲醇与H分离的操作方
法是。
(6)F的分子式为CioHio04。
DAP单体为苯的二元取代物,且两个取代基不处于对位,该单体苯环上的一溴取代物只
(7)
有两种。
D和F反应生成DAP单体的化学方程式是
陌生反应VIII.与CO或CO2有关的信息(最不熟悉)
信息
与CO或C02的关系
产物与反应物的对比
探探探
RrCH2CH2Rr1)Mg,C02.HOOCCH2CH2COOH
2)H+,H2O
o
II
CO2以-c-
接入产物中
9
反应物活泼位置接上羰基(一
)
**
CH3CH=CH2+CO+H2催化剂.CH3CH2CH2CHO
0
II
co以
接入产物中
**
CH3CH=CH2+CO+H20催化^»CH3CH2CH2COOH
C
反应物活泼位置接上羰基(-&-
)
练习16.口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物I的合成路线如下:
(5)H的分子式为C8H6O4,其一氯取代物只有一种,能与碳酸钠溶液反应放出气体,H的结构简式:
(6)写出E+HtI的化学方程式:
(7)J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有种(注意:
①考虑顺反异构;②“C=COH
结构不稳定),请任意写出其中一种的结构简式:
。
(8)关于G的说法中正确的是(填序号):
a.1molG可与2molNaHCO3反应b.G可发生消去反应
c.1molG可与2molH2发生加成反应d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应
小结:
有机推断信息的分析及应用
一、找准反应位置,标明:
“键A--断的键”与“键B--成的键”。
二、正推:
对反应物断键A、成键B,得产物。
三、反推:
对产物断开“键B--成的键”,恢复“键A--断的键”,找回反应物。
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 有机 陌生 反应 汇总 练习