中级主管药师相关专业知识31.docx
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中级主管药师相关专业知识31
中级主管药师相关专业知识-3-1
(总分:
50.00,做题时间:
90分钟)
一、(总题数:
50,分数:
50.00)
1.下列哪项不是片剂稳定性所要考察的项目
∙A.吸湿性
∙B.性状
∙C.含量
∙D.有关物质
∙E.溶出度
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
2.包衣过程中常用的肠溶衣材料为
∙A.丙二醇
∙B.甘油三醋酸酯
∙C.丙烯酸树脂EuS100
∙D.聚山梨醇80(吐温80)
∙E.HPMC
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
3.薄膜包衣材料不包括
∙A.缓释型包衣材料
∙B.肠溶衣包衣材料
∙C.增塑剂
∙D.色料
∙E.pH调节剂
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
4.注射剂灭菌的方法,最可靠的是
∙A.流通蒸汽灭菌法
∙B.化学杀菌剂灭菌法
∙C.干热灭菌法
∙D.热压灭菌法
∙E.紫外线灭菌法
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
5.开办药品生产企业首先必须获得
∙A.合格证
∙B.药品生产许可证
∙C.药品批准文号
∙D.营业执照
∙E.药品生产企业许可证
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
6.片剂中崩解剂加入方法对其溶出度的影响大小顺序为
∙A.内外加法>外加法>内加法
∙B.外加法>内加法>内外加法
∙C.外加法>内外加法>内加法
∙D.内加法>外加法>内外加法
∙E.内加法>内外加法>外加法
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
7.压片力过大,黏合剂过量,疏水性润滑剂用量过多均可能造成哪种片剂质量问题
∙A.裂片
∙B.松片
∙C.崩解迟缓
∙D.黏冲
∙E.硬度过小
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
8.下列软膏剂基质中,吸水性最强的是
∙A.羊毛脂
∙B.凡士林
∙C.聚乙二醇
∙D.液状石蜡
∙E.甘油酯
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
9.根据《药品管理法》,对以欺骗手段取得许可证者,药品监督管理部门几年内不受理申请
∙A.1年内
∙B.2年内
∙C.3年内
∙D.5年内
∙E.10年内
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
10.处方格式的组成包括
∙A.前记、正文、后记
∙B.前记、主体、后记
∙C.前记、正文、主体、后记
∙D.前记、正文、后记、附录
∙E.病人信息、疾病诊断、医药人员签名
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
11.下列有关药物稳定性叙述中,正确的是
∙A.制剂中应避免使用亚稳定型晶型
∙B.凡能给出质子或接受质子的物质催化的反应称为特殊酸碱催化反应
∙C.乳剂的分层是不可逆现象
∙D.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
∙E.为增加混悬剂的稳定性,加入能降低ξ-电位、使粒子絮凝的电解质称絮凝剂
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
12.下列有关片剂稀释剂说法错误的是
∙A.可增加片剂重量或体积
∙B.片剂直径一般不<6mm,片重多在100mg以上
∙C.可减少主要成分的剂量偏差
∙D.改善药物的压缩成型性
∙E.加速药物成分释放
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
13.下列有关液体制剂说法错误的是
∙A.液体制剂系指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体形态的制剂
∙B.可供内服或外用
∙C.药物粒子分散度的大小决定液体制剂的性质及多项属性
∙D.药物以微粒状态分散在介质中形成均相液体制剂
∙E.液体制剂品种多,临床应用广泛
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
14.下列基质中属于乳剂型软膏基质常用的乳化剂是
∙A.凡士林
∙B.一价皂
∙C.二甲硅油
∙D.石蜡
∙E.羊毛脂
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
15.压片时出现裂片的主要原因之一是
∙A.颗粒含水量过大
∙B.润滑剂不足
∙C.黏合剂不足
∙D.颗粒的硬度过大
∙E.压力不够
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
16.麻醉药品、精神药品目录由谁制定与公布
∙A.全国人民代表大会常务委员会
∙B.国务院
∙C.国家食品药品监督管理局
∙D.国家食品药品监督管理局会同卫生部、公安部
∙E.卫生部、公安部
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
17.甲类非处方药和乙类非处方药管理的主要区别是
∙A.零售是否必须需要《药品经营许可证》
∙B.是否可以在医疗机构零售
∙C.是否可以采用有奖销售或附赠药品、礼品促进销售
∙D.是否凭医师处方零售
∙E.是否需在标签、说明书上印有非处方药专有标识
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
18.非处方药的英文缩写
∙A.OTC
∙B.ADR
∙C.EXP
∙D.DID
∙E.UDD
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
19.以下各项中,不影响气雾剂粒大小的因素是
∙A.容器种类
∙B.抛射剂类型
∙C.抛射剂压力
∙D.阀门类型
∙E.药物与附加剂
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
20.凭盖有医疗单位公章的医师处方,零售药店可限量供应的是
∙A.非处方药
∙B.类精神药品
∙C.麻醉药品
∙D.放射性药品
∙E.二类精神药品
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
21.下列哪个可作起全身作用的油溶性药物栓剂的基质
∙A.聚氧乙烯
∙B.泊洛沙姆
∙C.可可豆脂
∙D.聚乙二醇
∙E.MMC
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
22.建立社会公用计量标准器具的机构
∙A.国务院
∙B.国务院计量行政部门
∙C.省级人民政府
∙D.省级以上计量行政部门
∙E.县级以上计量行政部门
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
23.《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有
∙A.说明书
∙B.注册商标
∙C.检验报告
∙D.质量合格标志
∙E.专有标识
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
24.国家实行药品不良反应
∙A.审批制度
∙B.登记制度
∙C.注册制度
∙D.逐级、定期报告制度
∙E.分类管理制度
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
25.三级医院药事管理委员会委员由哪些方面的专家组成
∙A.高级技术职称的药学、临床医学、信息管理、行政管理
∙B.中级以上技术职称的药学、临床医学、医学检验、行政管理
∙C.高级技术职称的药学、临床医学、院内感染管理、行政管理
∙D.具备中级以上技术职称的执业医师、执业药师和行政主管
∙E.高级技术职称临床药学、临床医学、行政管理
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
26.下列关于药物稳定性加速试验的叙述中,正确的是
∙A.试验温度为40±2℃
∙B.进行加速试验的供试品要求三批,且为市售包装
∙C.试验时间为1、2、3、6个月
∙D.试验相对湿度为75%±5%
∙E.A、B、C、D均是
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
27.以下不可作为栓剂基质的是
∙A.凡士林
∙B.可可豆脂
∙C.甘油明胶
∙D.泊洛沙姆
∙E.PEG
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
28.下列关于局部作用栓剂的叙述正确的是
∙A.熔化速度较快
∙B.需加入吸收促进剂
∙C.应具有缓慢持久作用
∙D.脂溶性药物应选择水性基质
∙E.起效较快
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
29.既能影响易水解药物的稳定性,又与药物氧化反应有密切关系的是
∙A.pH
∙B.广义的酸碱催化
∙C.溶剂
∙D.离子强度
∙E.空气
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
30.以下可作为滴眼剂抑菌剂的是
∙A.碘仿
∙B.煤酚皂
∙C.聚山梨醇80(吐温80)
∙D.三氯叔丁醇
∙E.环氧乙烷
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
31.某片剂标示量为100g,测得颗粒剂中主药含量50%,则每片颗粒重
∙A.300rug
∙B.200mg
∙C.150mg
∙D.100mg
∙E.50mg
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
32.盐酸普鲁卡因注射液调节pH宜选用
∙A.枸橼酸
∙B.缓冲溶液
∙C.盐酸
∙D.硫酸
∙E.醋酸
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
33.常用于调节凡士林基质稠度的是
∙A.羊毛脂
∙B.蜂蜡
∙C.液状石蜡
∙D.丙二醇
∙E.二甲硅油
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
34.下列有关理想防腐剂的要求中,错误的是
∙A.对人体无毒、无刺激性
∙B.性质稳定
∙C.溶解度能达到有效的防腐浓度
∙D.对大部分微生物有较强的防腐作用
∙E.能改善制剂稳定性
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
35.下列哪项不是GMP的要素
∙A.对实验操作人员进行规范培训管理
∙B.加强药物检测管理
∙C.保证产品生产设备符合规范要求
∙D.对药物制剂流程进行规范化管理
∙E.防止对医药品的污染和低质量医药品的产生
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
36.热原中的致热成分是
∙A.蛋白质
∙B.磷脂
∙C.胆固醇
∙D.多糖
∙E.脂多糖
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
37.《中华人民共和国药品管理法》(2001年)适用于
∙A.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或个人
∙B.从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人
∙C.从事药品检验、科研,信息网络的单位或个人
∙D.所有有关药品生产、研究开发和使用的单位或个人
∙E.所有与药有关的单位和个人
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
38.下列各项中,不是造成片重差异超限的原因是
∙A.颗粒的流动性不好
∙B.颗粒过硬
∙C.颗粒大小不匀
∙D.加料斗中颗粒过多或过少
∙E.下冲升降不灵活
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
39.药物透皮吸收是指
∙A.药物通过表皮到达深层组织
∙B.药物主要作用于毛囊和皮脂腺
∙C.药物在皮肤用药部位发挥作用
∙D.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴细胞吸收进入人体循环的过程
∙E.药物通过破损的皮肤,进入人体内的过程
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
40.茶碱在乙二胺存在下溶解度由1:
120增大至1:
5,乙二胺的作用是
∙A.增大溶液pH值
∙B.矫味
∙C.助溶
∙D.增溶
∙E.防腐
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
41.下列有关表面活性剂结构描述正确的是
∙A.表面活性剂分子一般由极性烃链和一个以上的非极性基团组成
∙B.极性基团只可能是离子基团
∙C.烃链长度在6个碳原子以上
∙D.极性基团可以是碳酸及其盐
∙E.脂肪酸类表活性剂(R-COO-)中,R-为亲油基团
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
42.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
∙A.氢化植物油
∙B.聚氧乙烯
∙C.脂肪
∙D.蔗糖
∙E.MMC
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D. √
E.
解析:
43.经药事管理委员会审核批准,临床科室可以从事配制或购售的药品包括
∙A.化学药品
∙B.放射性药品
∙C.中药饮片
∙D.疫苗
∙E.诊断药品
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
44.下列关于抛射剂的叙述错误的是
∙A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体
∙B.压缩气体常用作喷雾剂动力
∙C.抛射剂在气雾剂中起动力作用
∙D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
∙E.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
45.注射剂安瓿的灭菌方法是
∙A.干热灭菌
∙B.滤过除菌
∙C.气体灭菌
∙D.辐射灭菌
∙E.紫外线灭菌
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
46.为了提高维生素A的稳定性,通常采用
∙A.粉末直接压片法
∙B.包衣
∙C.制成微囊或包合物
∙D.制成固体制剂
∙E.制成注射剂
(分数:
1.00)
A.
B. √
C.
D.
E.
解析:
47.下列哪项不是气雾剂的组成部分
∙A.抛射剂
∙B.药物
∙C.耐压容器
∙D.阀门系统
∙E.分散剂
(分数:
1.00)
A.
B.
C.
D.
E. √
解析:
48.以下各种片剂中,可以避免药物的首过效应的为
∙A.泡腾片
∙B.含片
∙C.舌下片
∙D.肠溶片
∙E.分散片
(分数:
1.00)
A.
B.
C. √
D.
E.
解析:
49.下列关于污染热原的途径,错误的是
∙A.灭菌不彻底
∙B.从溶剂中带人
∙C.从原料中带人
∙D.从配液器具中带人
∙E.在操作中带人
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
50.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
∙A.降解
∙B.融合
∙C.内吞
∙D.吸附
∙E.脂交换
(分数:
1.00)
A. √
B.
C.
D.
E.
解析:
- 配套讲稿:
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