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有机同步练习
有机同步练习
第I卷(选择题)
请点击修改第I卷的文字说明
评卷人
得分
一、选择题(本题共15道小题,每小题3分,共45分)
1.下列对有机反应类型的描述不正确的是( )
A.乙醇使酸性KMnO4溶液褪色,是因为发生了氧化反应
B.将苯加入溴水中,振荡后水层接近无色,是因为发生了取代反应
C.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色,是因为发生了加成反应
D.甲烷与氯气混合,光照一段时间后黄绿色消失,是因为发生了取代反应
2.下列说法中,错误的是( )
A.将苯和液溴混合后加入铁粉制溴苯
B.煤的干馏可以得到苯、甲苯等芳香烃
C.糖类物质又称碳水化合物,因为多数糖类物质的组成都满足Cn(H2O)m的通式
D.油脂、乙酸乙酯都属于酯类,也是同系物
3.(多选)下列说法错误的是( )
A.有机物均易燃烧
B.苯酚酸性比碳酸弱,故苯酚不能与碳酸钠溶液反应
C.制取乙酸乙酯时,试剂的混合顺序是先加浓硫酸,再加乙醇,然后加乙酸
D.石油分馏得到的汽油是纯净物
4.等物质的量下列物质中,完全燃烧时消耗O2最少的是( )
A.甲烷B.苯
C.乙酸丙酯D.乙二醛(OHC﹣CHO)
5.肉桂酸异戊酯是一种香料,其结构简式如图。
下列有关肉桂酸异戊酯叙述正确的是( )
A.不能使酸性KMnO4溶液褪色
B.能与新制的碱性Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀
C.能与FeCl3溶液反应显紫色
D.能与热的浓硝酸和浓硫酸混合液反应
6.下列物质中,不能使酸性KMnO4溶液褪色的是( )
①
②CH3CH2OH ③
④CH3COOH⑤CH2=CH-COOH ⑥
A.①③⑤B.①④⑥C.②⑤⑥D.①③④
7.合成药物异搏定路线中某一步骤如下图所示,下列说法正确的是( )
A.物质X的分子式为C8H10O2
B.物质Y可以发生水解、加成和氧化反应
C.物质Z中所有原子有可能在同一平面内
D.物质X的同分异构体中含苯环且能水解的共有6种
8.下列说法正确的是( )
A.按系统命名法,
的名称为2,5,6﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷
B.常压下,正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点依次增大
C.肌醇
与葡萄糖
的元素组成相同,化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,因此,均属于糖类化合物
D.1.0mol的
最多能与含5.0molNaOH的水溶液完全反应
9.现有①石油的分馏②煤的干馏③油脂的硬化④蛋白质的盐析⑤蛋白质的变性⑥橡胶的老化.其中属于物理变化的是( )
A.①②④B.①④C.③④⑥D.①③⑥
10.下列说法不正确的是
A.属于糖类、油脂、蛋白质的物质均可发生水解反应
B.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区分
C.室温下,在水中的溶解度:
乙酸>苯酚>溴乙烷
D.酚类物质具有还原性,有些可用作食品中的抗氧化剂
11.科学家首次从人尿中分离出具有生长素效应的化学物质﹣﹣吲哚乙酸,吲哚乙酸的结构如图所示.下列有关吲哚乙酸的说法中正确的是( )
A.吲哚乙酸不能使酸性高锰酸钾褪色
B.吲哚乙酸可以发生取代反应、加成反应、氧化反应,不可以发生还原反应
C.1mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时,可以消耗5molH2
D.吲哚乙酸苯环上的二氯代物共有六种结构
12.下列说法正确的是
A.乙醇的沸点高于丙醇
B.油脂和蛋白质都是高分子化合物
C.1mol苯丙炔酸酸最多可与4mol氢气发生气反应
D.C5H10O2能与碳酸钠反应的一氯代物的同分异构体数为12
13.下列关于有机化合物的说法正确的是()
A.2-甲基丁烷也称异丁烷B.由乙烯生成乙醇属于加成反应
C.C4H9Cl有3种同分异构体D.油脂和蛋白质都属于高分子化合物
14.医学家最近合成了一种具有抗癌活性的化合物Depudecin,该物质也曾从真菌里分离出来,其结构简式如下:
下列关于该化合物的说法正确的是()
A.该化合物的分子式为C12H16O4
B.该化合物属于有机酯类
C.该化合物既可发生消去反应,也可被催化氧化生成醛
D.该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个
15.有机物R的结构简式如图所示.下列有关R的性质叙述正确的是( )
A.R的所有原子一定在同一平面上
B.在Ni催化和加热条件下,lmolR能与3molH2发生加成反应
C.R既能与羧酸、醇反应,还能发生水解、加成和氧化反应
D.1molR与足量碳酸氢钠溶液反应,生成CO2的物质的量为2mol
第II卷(非选择题)
请点击修改第II卷的文字说明
评卷人
得分
二、填空题(本题共2道小题,每小题0分,共0分)
16.
(15分)【化学-有机化学基础】
聚合物F的合成路线图如下:
请据此回答:
(1)A中含氧官能团名称是_______,C的系统命名为_________。
(2)检验B中所含官能团所用的试剂有______;E→F的反应类型是___________。
(3)C生成D的反应化学方程式为_____________________________,如果C与NaOH的醇溶液反应,则生成的有机物的结构简式为___________(同一个碳原子上连两个碳碳双键的除外)。
(4)G物质与
互为同系物,且G物质的相对分子质量比
大14的,则符合下列条件的G的同分异构体有____种。
①分子中含有苯环,且苯环上有两个取代基②遇氯化铁溶液变紫色③能与溴水发生加成反应
(5)参照上述合成路线,设计一条由甲醛、乙醛和甲醇为主要
原料制备
的合成路线。
17.
链烃A是重要的有机化工原料,由A经以下反应可制备一种有机玻璃:
已知以下信息:
①核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢;
②羰基化合物可发生以下反应:
(注:
R′可以是烃基,也可以是H原子)
③E在甲醇、硫酸的作用下,发生酯化、脱水反应生成F。
回答下列问题:
(1)A的结构简式为_____,A生成B的反应类型为_______。
(2)B生成C的化学方程式为_______。
(3)D的结构简式为_____,分子中最多有__________个原子共平面。
(4)F的化学名称为_______。
(5)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有______种(不含立体异构);其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3:
2:
2:
1的是_____;(写出其中一种的结构简式)
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体②能使Br2的四氯化碳溶液褪色
(6)聚乳酸(
)是一种生物可降解材料,参考上述信息设计由乙醇制备聚乳酸的合成路线___________。
合成路线流程图图示例如下:
X
Y
Z……目标产物
试卷答案
1.B2.D3.ABCD
A.四氯化碳为有机物,不能燃烧,则不是所有有机物均燃烧,故A错误;
B.苯酚酸性比碳酸弱,大于碳酸氢根离子的酸性,则苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠,故B错误;
C.制取乙酸乙酯时,先加密度小的后加密度大的液体,最后加乙酸,则试剂的混合顺序是先加乙醇,再加浓硫酸,然后加乙酸,故C错误;
D.石油为混合物,分馏产品仍为混合物,则石油分馏得到的汽油是混合物,故D错误;
故选ABCD.
4.D
5.D
6.D
①是甲烷、③是苯、④是乙酸,均不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,②是乙醇,含有羟基、⑤是丙烯酸,含有碳碳双键,⑥是甲苯,均能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色,
7.D
试题分析:
A.依据结构简式可知,物质X的分子式为C8H8O2,故A错误;B.物质Y分子中含有溴原子和酯基可以发生水解反应、能够燃烧可以发生氧化反应,但不能发生加成反应,故B错误;C.物质Z中存在甲基,所有原子不可能在同一平面内,故C错误;D.物质X的同分异构体中含苯环且能水解,说明该分子中含有酯基,经过分析共有6种
8.D
解:
A、取代基的位次不是最小,应是为2,3,6﹣三甲基﹣4﹣乙基庚烷,故A错误;
B、正戊烷、异戊烷、新戊烷互为同分异构体,支链越多,沸点越低,故三者沸点依次降
C、二者化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n,肌醇属于醇,不属于糖类,葡萄糖属于糖类,选项中结葡萄糖为吡喃式构形,故C错误.
D、1mol该物质水解,左边的酯基1水解生成1mol羧基,右边的酯基水解生成2mol羧基,实际生成1molH2CO3,同时生成1mol苯酚,分子中还含有1mol酚羟基能与氢氧化钠反应,羧基、酚羟基与氢氧化钠都按1:
1反应,故1mol该物质最多能与5mol氢氧化钠反
9.B
常见的物理变化有石油的分馏、蛋白质的盐析等,化学变化如煤的干馏、油脂的硬化、蛋白质的变性等.
解答:
解:
①石油的分馏是根据沸点不同,将各组分加以区分,属于物理变化;
②煤的干馏煤在隔绝空气条件下加热、分解,生成焦炭(或半焦)、煤焦油、粗苯、煤气等产物的过程,为化学变化;
③油脂硬化是油酸加氢气加成生成硬脂酸甘油酯,属于化学变化;
④蛋白质的盐析是蛋白质溶液中加浓无机盐溶液,使蛋白质析出,没有新物质生成,属于物理变化;
⑤蛋白质的变性是蛋白质在某些物理和化学因素作用下其特定的空间构象被改变,从而导致其理化性质的改变和生物活性的丧失,属于化学变化;
⑥橡胶的老化是橡胶及其制品在加工,贮存和使用过程中,由于受内外因素的综合作用而引起橡胶物理化学性质和机械性能的逐步变坏,最后丧失使用价值,属于化学变化;
故属于物理变化的为①④,
故选B.
10.A
A.属于油脂和蛋白质的物质均可发生水解反应,属于糖类的物质不一定能发生水解反应,如单糖就不能水解,A不正确;B.乙酸和乙酸乙酯可用Na2CO3溶液加以区分,向乙酸中滴加碳酸钠溶液可以冒气泡,而乙酸乙酯不会,B正确;C.室温下,在水中的溶解度的大小关系为乙酸>苯酚>溴乙烷,C正确;D.酚类物质具有还原性,有些可用作食品中的抗氧化剂,D正确。
本题选A。
11.D
【解答】解:
A.含有碳碳双键,可被高锰酸钾氧化,故A错误;
B.含有碳碳双键,可与氢气发生加成反应,也为还原反应,故B错误;
C.苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应,则1mol吲哚乙酸与足量氢气发生加成反应时,可以消耗4molH2,故C错误;
D.苯环有4个H原子可被取代,如图:
,可取代位置有1,2;1,3;1,4;2,3,2,4;3,4,共6种结构,故D正确.
12.D
13.B
试题分析:
A.异丁烷含有4个C原子,2-甲基丁烷含有5个C原子,故A错误;B.乙烯与水在催化剂加热的条件下发生加成反应生成乙醇,故B正确;C.同分异构体是化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,C4H10的同分异构体有:
CH3CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH32种,CH3CH2CH2CH3分子中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种;CH3CH(CH3)CH3分子中有2种化学环境不同的H原子,其一氯代物有2种;故C4H9Cl的同分异构体共有4种,故C错误;D.油脂不是高分子化合物,故D错误;故选B。
14.D解:
A.由结构简式可知该有机物的分子式为C12H18O4,故A错误;
B.该有机物不含酯基,不属于有机酯类,故B错误;
C.该有机物含有羟基,为仲醇,只能被氧化为酮,故C错误;
D.该有机物含有碳碳双键,由乙烯的结构可知该化合物的分子中处于同一平面的原子可能有6个,故D正确.
15.C
【解答】解:
A.含有饱和碳原子,具有甲烷的结构特点,则所有的原子不可能在同一个平面上,故A错误;
B.能与氢气反应的只有碳碳双键,则在Ni催化和加热条件下,lmolR能与1molH2发生加成反应,故B错误;
C.含有羧基、羟基,则能与羧酸、醇反应,含有酯基,可发生水解反应,含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,故C正确;
D.能与碳酸氢钠反应的只有羧基,则1molR与足量碳酸氢钠溶液反应,生成CO2的物质的量为1mol,故D错误.
16.
(1)醛基(1分);1,2-二溴丙烷(2分)
(2)NaHCO3溶液(或Na2CO3)、溴水(或Br2的CCl4溶液)(2分);加聚反应(1分)
(3)CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr(2分);CH3C≡CH(2分)
(4)9(2分)
(
5)
(3)C为1,2-二溴
丙烷,能水解生成D,D为1,2-二羟基丙醇,反应的化学方程式为CH3CHBrCH
2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr;C与氢氧化钠的水溶液发生消去反应生成丙炔,结构简式为CH3C≡CH。
(4)G物质与
互为同系物,含有醛基和苯环,G物质的相对分子质量比
大14,即多一个-CH2-部分,符合条件的G的同分异构体有C6H5-和-CH2CH2CHO或-CH(CH3)CHO两种,HO-C6H4-和-CH=CHCH3或-CH2CH=CH2,苯环位置有邻间对三种,有6种,含有C6H5-和-CH(CH3)CH=CH2,共9种。
(5)据已知反应可知,甲醛与乙醛发生羟醛缩合反应后失水生成CH2=CHCHO,然后用弱氧化剂新制氢氧化铜将醛基氧化为羧基,再与甲醇发生酯化反应生成CH2=CHCOOCH3,发生加聚反应可得
,具体流程为:
17.
(1)CH2=CHCH3加成反应
(2)CH3CHClCH3+NaOH
CH3CH(OH)CH3+NaCl
(3)CH3COCH36(4)2-甲基丙烯酸甲酯(5)8CH2=C(CH3)CH2COOH或
(6)
解析:
F发生加聚反应生成有机玻璃,则F结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3,E和甲醇发生酯化反应生成F,E结构简式为CH2=C(CH3)COOH;A是链烃,根据A分子式知,A结构简式为CH2=CHCH3,A和HCl发生加成反应生成B,B发生取代反应生成C,C发生催化氧化反应生成D,核磁共振氢谱表明D只有一种化学环境的氢,则D结构简式为CH3COCH3,C结构简式为CH3CH(OH)CH3,B结构简式为CH3CHClCH3,D发生加成反应然后酸化得到E;
(1)A的结构简式为CH2=CHCH3,A生成B的反应类型为加成反应;
(2)C结构简式为CH3CH(OH)CH3,B结构简式为CH3CHClCH3,B生成C的化学方程式为CH3CHClCH3+NaOH
CH3CH(OH)CH3+NaCl;
(3)D的结构简式为CH3COCH3,羰基是平面结构,HCHO也是平面结构,CH3COCH3是2个甲基取代甲醛分子中的氢原子,每个甲基最多还可以提供一个氢原子与之共平面,分子中最多有6个原子共平面;
(4)F结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3,F的化学名称为2-甲基丙烯酸甲酯;
(5)F结构简式为CH2=C(CH3)COOCH3,F的同分异构体中能同时满足下列条件,
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体,说明含有羧基;
②能使Br2的四氯化碳溶液褪色说明含有碳碳双键;去掉羧基,还有四个碳原子,如果含双键的四个碳是直链有2种,分别用羧基取代,应有6种结构符合题意;如果双键的四个碳是CH2=C(CH3)2,用羧基取代,应有2种结构符合题意,则共有8种结构符合题意;其中核磁共振氢谱显示为4组峰,且峰面积比为3﹕2﹕2﹕1的是CH2=C(CH3)CH2COOH;
(6)由乙醇为起始原料制备聚乳酸
,乙醇先氧化生成乙醛,乙醛与HCN发生加成反应,然后水解生成乳酸,发生加聚反应可生成聚乳酸,流程为
。
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