急救呼吸机技术规格及要求救护车用.docx
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急救呼吸机技术规格及要求救护车用
附件:
和田地区精神病福利院医疗设备采购清单
序号
名称
品牌
数量
备注
1
包一
洗胃机
国产
2
2
全自动五分类血球计数仪
国产
2
3
离心机
国产
1
4
心电监护仪
国产
8
5
十二导心电图仪
国产
8
6
血气电解质分析仪
国产
1
7
红细胞沉降率测定仪
国产
1
8
除颤仪
国产
8
9
急救除颤监护仪
国产
1
(救护车用)
10
急救呼吸机
国产
1
(救护车用)
11
急救心电图机
国产
1
(救护车用)
12
急救吸引器
国产
1
(救护车用)
13
包二
电痉挛治疗仪
进口
1
14
麻醉机
国产
1
15
呼吸机
国产
1
16
包三
脑涨落图仪
国产
1
17
包四
预防药舌口套
个
30
高密度、高科技新材料,超硬POM材料耐磨、无毒、安全
18
固定式约束带
套
50
两个手、两个脚、不包括钥匙
19
活动式约束带
套
100
两个手、两个脚、不包括钥匙
20
(打针专用)约束带
套
50
限制双手,防止患者拔针,两个手、两个脚、不包括钥匙
21
专用钥匙
个
100
为所有款式约束带的通用钥匙
22
手铐式约束带(加长)
套
50
不包括钥匙
23
腰带式约束带
套
50
双手固定在腰两边,不包括钥匙
24
双脚约束带
套
100
防止患者逃跑,限制走路速度
25
床用约束肩带
套
50
固定在床头,防止头部和上身起来
26
床用约束腰带
套
50
固定在床两边,防止患者腰部活动
27
手铐式约束带
套
50
不包括钥匙
包一:
全自动洗胃机技术规格及要求
1.流量:
≥2L/min(口腔插管档);≥1L/min(鼻腔插管档)
2.自控:
冲液量≥250~350ml/次,吸液量≥为300~450ml/次
3.压力控制:
泵的正、负压设定范围为47~67KPa
4.输入功率≥110VA
五分类血细胞分析仪技术规格及要求
序号
项目名称
技术性能要求
1
产品要求
国产知名品牌,全自动白细胞五分类,系统性能稳定
2
主要技术性能
*2.1
测试项目
≥28(含散点图、直方图),白细胞五分类
2.2
测试方法
半导体激光流式细胞技术结合化学染色法,电阻抗法,比色法;
2.3
测试模式
预稀释末梢血模式、全血模式;
2.4
样本用量
末梢血≤20μl,全血≤20μl;
2.5
WBC分类通道
≥2个,有单独的嗜碱性粒细胞分类通道;
2.6
试剂
无毒环保型溶血剂;
2.7
研究性参数
≥10个,包含原始细胞、异常淋巴细胞、未成熟细胞、有核红细胞、核左移参数的计数及百分比;
2.8
进样方式
具有全自动进样方式
2.9
多功能样本位
≥3个
*2.10
样本位
一次性放置样本≥50个
2.11
测试速度
≥60样本/小时;
2.12
排堵方式
正反冲,高压烧灼;
2.13
操作界面
全中文界面;
2.14
报告单
可显示、输出全中文报告;
2.15
通讯接口
配有标准RS232接口与计算机双向通讯,RJ45网口;
2.16
条码扫描
配有条码阅读器接口,具有条码识别功能;
2.17
质控方法
Xbar,Xbar-R,X-B,L-J等质控方式;
2.18
校准
可对仪器进行自动校准、人工校准、新鲜血校准;
2.19
存储样本量
≥80000个样本(包括散点图、直方图),并可按病人信息及时间段检索,打印;
2.20
系统维护
设备具备固定标本量后的自动系统维护功能
3
产品配置
3.1
装机配套试剂
免费提供装机试剂一套
4
售后服务
4.1
安装培训
免费安装、调试、人员培训
4.2
售后服务机构
厂家在省内有直属的售后服务机构或售后服务授权服务商
4.3
服务响应
工程师响应时间≤2小时,到位服务时间≤24小时。
4.4
质保期
整机质保一年;终身免费维修,保证配件5年以上供应期
台式低速自动平衡离心机技术规格及要求
一、最高转速≥6000rpm;
二、最大离心力≥5241g;
三、最大容量≥4×250ml;
四、定时范围≤0-99min
五、转速精度≤±30rpm;
八、噪音水平≤60dB(A);
九、电源≤650W
十、所配转子:
水平转子≤72×5ml/3ml(可自动脱帽)
心电监护仪技术规格及要求
1、监护参数
心电(ECG)、呼吸(RESP)、无创血压(NIBP)、血氧饱和度(SpO2)、脉搏(PR)、双通道体温(TEMP)
2、显示
★2.1屏幕尺寸:
≥12.1寸彩色TFT显示屏,分辨率≥800×600
★2.28通道波形显示,最多可支持同屏显示≥13道波形和全部监测数据
2.3支持七导、12导心电波形同屏显示、心电波形级联
2.4用户可根据需要选择监测参数≥四个进行观察,对于有波形的参数,同时会显示一道波形,使得医护人员可以全方位、远距离清晰观察
2.5具有呼吸氧合图观察界面,同步显示心率、呼吸、血氧饱和度参数,准确反映患者三个参数间的关联反应,尤其方便观察临床变化,帮助医生准确作出判断
2.6具有0.5-8小时可调短趋势共存界面显示,时间自由设置,方便针对不同病患,同屏查看实时数据及趋势
2.7主界面快捷按键可自由设置操作。
2.8主界面下可同屏显示血压列表
3、数据存储、回顾
3.1、趋势图/表存储回顾≥400小时
3.2、可调动态短趋势共存图时间≤0.5-8小时
3.3、无创血压测量回顾≥1000组
3.4、需具备全息波形冻结回顾≥120秒
4、性能要求
4.1、中英文操作界面,具有背光按键。
4.2、支持七导心电波形同屏显示、心电波形级联。
导联同屏显示≥12。
4.3、具有standbay待机功能
4.4、具有药物浓度计算算功能
4.5具有节律状态提示
4.6具有智能电源管理
4.7具有起搏器检测功能
4.8、具有脉搏调制音,通过心跳声音的音调变化来判断血氧饱和度的高低变化,使医护人员从听觉中获取病人生命体征
4.9、具有护士呼叫功能,能够把病人信息报警直接传递到护士站
4.10、声光双重三级报警,同屏显示报警上下限,技术和生理报警分别有各自的报警指示灯
4.11、支持混合方式联网≥4种
4.12、支持选配触摸屏
4.13、可选配内置热敏打印机≥三通道
4.14、具备可拆卸充电锂电池
5、技术要求:
心电:
心率测量范围:
成人:
15bpm—350bpm
心率显示误差:
±1%或±1bpm
灵敏度转换包含:
1.25mm/mV、2.5mm/mV、5.0mm/mV、10.0mm/mV、20.0mm/mV、40.0mm/mV、自动增益
起搏器脉冲显示能力:
脉冲幅度:
±2mV—±700mV
脉冲宽度:
0.1ms—2ms
脉冲上升时间:
10μs—100μs
呼吸:
测量导联:
导联Ⅰ、II可选
波形灵敏度:
×1/4、×1/2、×1、×2、×4、自动
监测范围:
0rpm—150rpm
SpO2监测:
测量范围:
0%—100%
分辨率≥1%
NIBP监测:
工作模式:
手动、自动、连续测量
收缩压:
40-270mmHg
平均压:
20-230mmHg
舒张压:
10-210mmHg
体温(Temp)监测:
体温测量范围:
0℃—50℃(32℉—122℉)
12道数字式心电图机技术参数
1.导联模式:
标准导联、Cabrera导联
2.输入电路:
浮地输入,具有除颤保护电路
3.采集方式:
12导联同步采集、同步打印
4.滤波功能:
低通滤波(25Hz、35Hz、75Hz、100Hz、150Hz、250Hz)高通滤波(0.01Hz、0.02Hz、0.05Hz、0.35Hz、0.5Hz、0.8Hz)交流滤波(50/60HZ)
5.★频率响应:
0.05-250HZ,更适合采集儿童心电波形(需提供产品检验报告和彩页证明)
6.灵敏度(增益):
1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV及自动增益
7.耐极化电压:
≥±550mV
8.共模拟制比:
≥100dB
9.操作方式:
自动或手动操作
10.检查类型:
常规心电图和体检心电图2种类型
11.★显示屏:
≥8.9寸彩色液晶触摸屏,分辨率(1280×768)
12.信息输入方式:
支持触摸操作、手写输入、标准全键盘、条码扫描
13.显示方式:
具有心电波形同屏显示和分屏显示
14.数据存储:
内部存储上万份份病例,标配SD卡,支持U盘
15.系统语言:
中文、英语等
16.独立外置导联盒,有效避免干扰,导联线可单独拔插,维修、更换方便快捷(需提供产品检验报告和彩页证明)
17.具有导联脱落人体指示图,可直观提示脱落导联,方便医生操作
18.支持心率不齐检查、R-R分析、Cabrera等多种测量、分析报告
19.特有实时波形冻结,支持300秒钟波形全息电影回放,方便异常心电波形扑捉
20.特有观察模式,特有手动/自动心率不齐检查,可自动检测并打印心率不齐波形
21.特有CardiPro成人\儿童专用分析算法、明尼苏达码编码系统,分析更准确
22.记录系统:
内置热敏点阵打印
23.记录纸规格:
210x150mm折叠纸
24.走纸速度:
5、6.25、10、12.5、25、50mm/s
25.记录格式:
3*4+1R,3*4+3R,6*2+1R,12*1
26.记录模式:
自动、手动、周期、自动触发,省纸模式
27.屏幕显示内容:
心电波形显示、心率、导联名称、电极安放位置、走纸速度、增益、滤波器状态、系统时间、记录模式、患者信息、起搏状态等
28.报告格式:
简单报告、详细报告、代表心博报告、手动报告
29.仪器端口:
2个USB接口(可存储数据、升级软件和连接扫描枪)、1个SD卡插槽(可存储数据和升级软件)、1个LAN网络接口、1个VGA外接显示器接口(选配)等
30.具备在无网格纸上打印网格功能
31.交流电源:
100-240V,50/60HZ;直流电源:
可充电锂电池
32.为保证仪器稳定安全工作,产品需采用外置电源适配器,谨防电击/过载危险
33.内置隐藏提手,方便医护人员携带下病房检查
34.产品需通过CE、FDA、CMD产品认定证书
35.具有CardiPro心电分析软件的中国计算机软件著作权登记证书
血气电解质分析仪技术规格及要求
1、测量项目包含pH、TCO2、Na+、K+、CL-、Ca2+
2、计算参数:
PCO2(TC)、TCa、nCa
3、定标方式具备全自动液体定标
4、电极测量方式:
采用免维护微电极技术,电解质项目采用固态离子选择性电极
5、进样方式:
全自动进样,能自动检测并排除小气泡和微血凝块
6、操作界面具备:
TFT全中文彩色液晶触摸屏,图形化操作系统
7、试剂使用周期:
试剂包常温下保存期≥1年
8、样本量≥全血150uL
9、进样器的选择具备:
能连接注射器和采血管,不需适配器
10、定标间隔:
可根据实验室要求,自行调整定标间隔时间,最长间隔时间≥达4小时
11、分析时间≤60秒
12、数据管理:
RS232接口、软件管理系统、具备联网功能
13、内存:
主机可自动储存≥5000份历史样本完整信息
14、环境温度:
+15℃~+30℃,相对湿度≤85%
红细胞沉降率测定仪技术规格及要求
技术参数:
1、仪器组成:
由红外发射器,红外接收器组成检测机构,单片机控制数据处理系统,检测系统驱动装置,液晶显示屏,内置热敏打印机和电源(SELV)适配器组成。
2、检测范围≥0—120mm/h(魏氏法结果);
3、检测时间,30分钟相当于魏氏法1小时,60分钟相当于魏氏法2小时;
4、加样允许误差范围≤50mm-64mm;
5.检测样本数:
最多可同时检测≥20个样本;
6.最大检测速度≥40个样本/小时
7、机箱温度测量准确度:
在15℃-30℃范围内偏倚≤±2.5℃;
8.血沉管≥Φ8.3*120mm(真空或普通);
9.样品量≤1.6ml/2.0ml;
10.报告精度≤1mm(魏氏法结果);
除颤仪技术规格及要求
除颤仪
波形具备:
STAR技术双相波
能量:
体外除颤:
2-360J≥15个级别
体内除颤:
1-50J≥15个级别
充电时间:
充电至200J≤2.7秒
充电至最大能量≤4.5秒
能量释放:
如未实施电击,能量自动释放时间≥30秒
心脏复律
同步电击延迟≤40ms
ECG测量要求:
可以使用除颤手柄或一次性电极
适用于3导,5导及10导电缆
血氧测量要求
Nellcor技术SunTech测量模块
无创血压测量
报警系统要求
分为功能报警及技术报警
声光报警
体外起搏
波型≤40ms直线波
起搏模式:
固定起搏和按需起搏
显示
高亮彩色TFT液晶屏≥7英寸,TFT彩色屏,高对比度广角显示)
最大显示波型数量≥13条
打印机要求
内置可充电式电池
内置外部电源充电模块
电池工作时间
监护≥4.5小时
起搏模式≥3小时(60BPM,160mA)
电击次数:
200J≥200次电击
安全等级要求
ClassⅠ,CF型
急救除颤仪技术规格和要求(救护车用)
一、设备性能要求:
1、采用双相波技术,最大能量需达到360J。
2、以后可升级体外起搏功能,起搏分为固定和按需两种模式。
3、配置锂电池,电池具备智能电量管理技术,可自动校准电池容量,避免设备意外断电,可支持360J除颤大于等于100次
4、具备生理报警和技术报警功能,通过声音、灯光等多种方式进行报警。
5、成人、小儿一体化电极板,可选用除颤起搏监护多功能电极片。
6、支持中文操作界面、AED中文语音提示。
7、彩色LCD显示屏大于等于7寸,分辨率800×480。
最多可显示3通道监护参数波形。
8、可存储24小时连续ECG波形。
9、数据可导出至电脑查看。
10、符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:
2002。
11、具备良好的防水防尘性能,防水级别IP44
12、具备优异的抗跌落性能,裸机工作状态下可承受0.75m以上六面跌落。
13、数据导出:
可通过U盘将数据导出到病人综合数据管理系统软件
二、技术参数
1、除颤采用双相波技术,具备自动阻抗补偿功能。
2、ECG心率范围15-350bpm。
3、呼吸监测0~150rpm。
4、病人档案:
满足100份事件记录。
5、单个病人最大可记录1000条事件。
6、波形存储:
最大24小时连续ECG波形存储。
7、趋势表:
最大72小时全参数回顾(分辨率:
1min)。
8、具有录音功能,AED模式下录音大于等于180分钟。
三、配置及其他要求:
1、配置手动除颤、自动体外除颤(AED)、心电监护。
2、以后可升级功能:
起搏功能、血氧饱和度监护、无创血压监护。
急救呼吸机技术规格及要求(救护车用)
名称
配置要求
技术参数
呼吸机
基础配置
n呼吸机主机一台
n≥2.8L氧气瓶组件一套
选配件:
n新式挂钩挂架
主机部分:
n适用范围:
成人、儿童
n驱动方式:
气动电控
n工作方式:
容量控制,压力限制,时间切换
n设置方式:
触摸式按钮及旋钮
n显示方式:
液晶显示屏
参数设置:
n通气模式:
A/C、SIGH、SIMV、SPONT、Manual
n潮气量:
0-1500ml
n呼吸频率:
4-99bpm
n吸呼比:
2:
1--1:
4
n压力触发灵敏度:
-20cmH2O—0cmH2O
n压力上限:
20-80cmH2O
n压力下限:
0-20cmH2O
n吸气波形:
方波
n氧浓度:
48%-100%
n报警静音:
不大于120秒
n电源:
~220V±10%,50Hz±1%、内置电池、可接车载电源
监测参数:
n潮气量、分钟通气量、峰值压力、总计呼吸频率、触发指示、交流电供电指示
n实时显示压力波形
报警参数:
气道压力上限、气道压力下限、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低等
急救12导心电图机技术规格及要求(救护车用)
一、工作条件
1.1该产品需满足在电源交流100伏~240伏,50/60赫兹,室温5-40℃和相对湿度15%-95%的环境下正常工作。
1.2该产品标配适配器。
二、ECG输入
2.1ECG输入通道:
12导联同步采集
2.2导联选择:
标准、Cabrera
*2.3输入阻抗:
≥50MΩ(10Hz)
*2.4频率响应:
0.01~300Hz(-3dB)
2.5定标电压:
1mV±2%
2.6内部噪声:
≤12.5μVp-p
2.7时间常数:
≥3.2s
2.8共模抑制比:
≥140dB(AC滤波开启),≥110dB(AC滤波关闭)
2.10输入电流:
≤0.01μA
2.11除颤保护:
具有抗除颤电击保护功能
2.12导联线:
导联线内附抗除颤电击保护功能
三、波形处理
3.1A/D转换:
24位
3.2采样率:
16000Hz
3.3灵敏度选择:
1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10mm/mV、AGC
3.4抗干扰滤波:
交流滤波器:
50Hz/60Hz/关闭
基漂滤波器:
0.01Hz/0.05Hz/0.32Hz/0.67Hz
肌电滤波器:
25Hz/35Hz/45Hz/关闭
低通滤波器:
300Hz/270Hz/150Hz/100Hz/75Hz
3.5自动分析功能:
能进行十二导联同步分析测量
3.6自诊断功能:
自动测量功能和自动诊断功能可供选择。
四、接口与存储器
4.1设备内置存储器,存储病历不小于500例
4.2数据可通过USB口导入导出
4.3支持外接U盘可扩展存储空间,支持SD卡存储
4.4支持二维条码扫描仪和支持无线传输功能;支持内置WIFI
4.5双USB接口,网络接口,电源适配器输入接口,SD卡槽
五、机器硬件参数
5.1≥5寸屏800×480高清彩色液晶(LCD)显示,支持触摸屏操作。
5.2显示信息:
同屏显示12心电波形。
5.3主界面显示包括病人ID、姓名、性别、年龄、起搏器、电池电量、WIFI、时间、波形、心率、采样时间、功能按键、电极状态等信息。
5.4可设置屏幕背景网格显示,方便医生在屏诊断。
六、记录器
6.1热敏式点阵打印机
6.2走纸速度:
5、6.25、10、12.5、25、50mm/s±3%
6.3自动记录格式:
3×4、3×4+1R、1×12、1×12+1R、3×2+2×3
6.4记录纸规格:
热敏记录卷纸:
80mm×20m
热敏记录折叠纸:
80mm×70mm×200页
6.5打印方式:
实时同步或连续12道心电波形,分段打印
6.6记录内容:
心电波形、分析结果、明尼苏达码、平均模板以及导联名称、走纸速度、增益、滤波器、日期、患者信息、标记等
6.7能直接外接打印机,通过A4纸打印12道心电波形和报告,支持3×4、3×4+1R、3×4+3R、6×2、6×2+1R、12×1
6.8具有自动心律失常延长打印功能;
6.9具备在无网格纸上打印网格功能
七、电源:
需满足交直流两用, 自动转换
7.1交流电源:
交流100V~240V50Hz/60Hz
7.2直流电源:
内置可充电锂离子电池,充足后可正常工作时间需大于8小时,充分保证出诊和查房使用。
八、软件功能要求
8.1中文输入及中文操作提示和中文报告语言
8.2支持一维,二维条码扫描仪输入病人信息,简化医生工作
8.3可直接外接打印机,通过A4纸打印12导心电波形和报告
8.4支持多种文件格式(DAT、PDF、SCP、FDA-XML、DICOM)的输出,用于接入医院的电子病例等信息化系统,满足医院信息化建设需求。
急救吸引器技术规格及要求(救护车用)
技术参数:
1、极限负压值:
≥0.08MPa(600mmHg)
2、负压调节范围:
0.02MPa(150mmHg)~极限负压值
3、抽气速率≥20L/min
4、噪声:
≤65dB(A)
5、贮液瓶≥1000mL(PC塑料)
6、电源:
AC100V~240V,50/60Hz;DC12V
7、输入功率≤110VA
包二:
麻醉系统技术规格及要求
流量计
O20~10L/min
N2O0~10L/min
AIR0~10L/min
O2、N2O流量计具有联动装置,确保O2浓度≥25%
快速供氧25L/min~75L/min
潮气量(VT)0,20mL~1500mL
其中:
VTH250mL~1500mL
VTL0,20mL~300mL
分钟最大通气量(MV)
VTH≥18L/min
VTL≥10L/min
频率(Freq)1bpm~100bpm
(SIMV模式:
1bpm~40bpm
除SIMV模式:
VTH4bpm~40bpm
VTL20bpm~100bpm)
(吸气时间0.2s~12.0s)
呼气末正压(PEEP)0cmH2O~30cmH2O
吸呼比VTH4:
1~1:
8
VTL2:
1~1:
8
压力触发灵敏度(PTr)-20cmH2O~20cmH2O
(基于PEEP为-20cmH2O~0cmH2O)
流量触发灵敏度(Ftr)关闭,0.5L/min~30L/min
压力控制(Pc)5cmH2O~60cmH2O
屏气时间(吸气末屏气、吸气平台)(Tip)0~6s(≤50%吸气时间)
叹息通气(SIGH)0(OFF),1~5(/100)
窒息通气OFF,5s ~60s
压力限制20cmH2O~100cmH2O
压力上升时间0.1-2.0s
监测参数
频率(Freq)0/min~100/min
潮气量(VT)0mL~2000mL
分钟通气量(MV)0L/min~100L/min
气道压力0cmH2O~100cmH2O
患者动态肺顺应性监测1mL/cmH2O~1000mL/cmH2O
吸入氧浓度15%~100%
通气模式
间歇正压通气(IPPV)
辅助/控制通气(A/C)
压力控制通气(PCV)
同步间歇指令通气(SIMV)
叹息通气(SIGH)
手控通气(MANU)
图形显示:
气道压力—时间波形图
流量—时间波形图
压力容量环
报警及保护
交流电源断电报警
内部备用电源电池电压欠压报警
无潮气量
高(低)通气量报警
气道高(低)压报警
压力限制
持续压力
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- 关 键 词:
- 急救 呼吸 技术 规格 要求 救护车
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