厚街海清化验室化验检测规程11修.docx
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厚街海清化验室化验检测规程11修.docx
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厚街海清化验室化验检测规程11修
东莞市厚街海清污水处理有限公司
化验检测规程汇编
2013年
东莞市厚街海清污水处理有限公司
化验检测规程汇编
编写:
审核:
批准:
目录
水质化学需氧量的测定重铬酸钾法1
水质溶解氧的测定碘量法7
水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释接种法11
水质总磷的测定钼酸铵分光光度法17
水质总氮的测定碱性过硫酸钾氧化紫外分光光度法21
水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法26
水质悬浮物的测定重量法28
水质氯化物硝酸银滴定法32
硝酸盐氮紫外分光光度法36
水质PH值测定玻璃电极法41
水质总碱度的测定酸碱指示剂滴定法46
聚合氯化铝(PAC)主要性能指标的检测规程53
污泥沉降比(SV30)的测定62
混合液污泥浓度(MLSS)的测定重量法64
污泥指数(SVI)的测定67
混合液挥发性悬浮固体(MLVSS)的测定重量法69
污泥含水率的测定重量法72
污泥有机物含量的测定重量法75
污泥PH值的测定玻璃电极法78
亚硝酸盐氮的测定N-(1-萘基)-乙二胺光度法92
水质化学需氧量的测定重铬酸钾法
1.方法原理
在强酸性溶液中,用一定量的重铬酸钾氧化水样中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴。
2.方法的适用范围
用0.2500mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mol/L的COD值,未经稀释水样的测定上限是700mg/L,用0.025mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定5~50mol/L的COD值,但低于10mg/L时测量准确度效差。
3.干扰及消除
酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银作催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。
氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响监测结果,故在回流前向水中加入硫酸汞,使成为络合物以消除干扰。
氯离子含量高于1000mg/l的样品应先作定量稀释,使含量降低至1000mg/l以下,再进行测定。
4.试剂
监测时重铬酸钾标准试剂的重铬酸钾应符合国家标准的基准或优级纯试剂,其它监测试剂除非有另有说明,均为符合国家标准的分析纯试剂,监测用水均为蒸馏水或同等纯度的水。
4.1硫酸银(Ag2s04)
4.2硫酸汞(Hgs04)
4.3硫酸(H2SO4),P=1.84g/ml
4.4硫酸银-硫酸试剂
向1L硫酸中加入10g硫酸银,放置1-2天使之溶解,并混匀,使用前小心摇动。
5.重铬酸钾标准溶液
5.1浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.2500mol/L的重铬酸钾标准溶液:
称取预先在120℃烘干2小时的基准或优质纯重铬酸钾12.258g溶于水中,移入l000mL容量瓶,稀释至标线,摇匀。
5.2浓度为C(1/6K2Cr2O7)=0.0250mol/L的重铬酸钾标准溶液:
将0.25mol/L的溶液稀释10倍而成。
6.硫酸亚铁铵标准溶液
6.1浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.1mol/L:
称取39.5g硫酸亚铁铵溶于水中,边搅拌边缓慢加入20mL浓硫酸,冷却后移入1000mL容量瓶中,加水稀释至标线,摇匀。
临用前,用重铬酸钾标准溶液标定。
6.2浓度为C[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]≈0.01mol/L:
将0.1mol/L的溶液稀释10倍而成。
标定方法:
准确吸取10.00mL重铬酸钾标准溶液于250mL锥形瓶中,加水稀释至110mL左右,缓漫加入30mL浓硫酸,混匀。
冷却后,加入3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点。
C〔(NH4)2·Fe(SO4)2〕=)=
式中:
C―硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,mol/L
V―硫酸亚铁铵标准溶液的用量,mL
6.3试亚铁灵指示液:
称取1.458g邻菲罗啉(C12H8N2·H2O),0.695g硫酸亚铁(FeSO4·7H2O)溶于水中,稀释至100ml,贮于棕色瓶内。
6.4邻苯二甲酸氢钾标准溶液:
称取105℃时干燥2h的邻苯二甲酸氢钾0.4251g溶于水中,并稀释至1000ml,混合。
以重铬酸钾为氧化剂,将邻苯二甲酸氢钾完全氧化的CODcr值为1.176g/g(指1g邻苯二甲酸氢钾耗氧1.176g)故该标准溶液的理论CODcr值为500g/L。
7.仪器
常用实验室仪器和下列仪器:
7.1回流装置:
标准磨口250ml锥形全玻璃回流装置。
回流冷凝管长度为300-500mm。
若取样量在30ml以上,可采用带500ml锥形判的全玻璃回流装备。
7.2加热装置
7.350ml酸式滴定管。
8.水样的采集,保存及试样准备
8.1水样采集,保存
水样要采集于玻璃瓶中,应尽快分析。
如不能立即分析时,应加入硫酸(2.3)至PH<2,置4℃下保存。
但保存时间不多于5天。
采集水样的体积不得少于100ml。
8.2试样的准备
将试样充分摇匀,取出20.00ml作为试剂。
9.测定步骤
取20.00mL混合均匀的水样(或适量水样稀释至20.00mL)置于250mL磨口的回流锥形瓶中,准确加入10.00ml重铬酸钾标准溶液及数粒小玻璃珠或沸石,连接磨口回流冷凝管,从冷凝管口慢慢加入30mL硫酸--硫酸银溶液,轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀,加热回流2小时(自开始沸腾时计时)。
注:
对于化学需氧量高的废水样,可先取上述操作所需体积1/10的废水样和试剂于小烧杯中,摇匀,加热后观察溶液是否显绿色。
如溶液显绿色,再适当减少废水取样量,直至溶液不变绿色为止,从而确定废水样分析时应取用的体积。
稀释时,所取废水样量不得少于5mL,如果化学需氧量很高,则废水样应多次逐级稀释。
废水中氯离子含量超过30mg/L时,应先把0.4g硫酸汞加入回流锥形瓶中,再加20.00mL废水(或适量废水稀释至20.00mL),摇匀。
5.2冷却后,用90mL水冲洗冷凝管壁,取下锥形瓶。
溶液总体积不得少于140mL,否则因酸度太大,滴定终点不明显。
5.3溶液再度冷却后,加3滴试亚铁灵指示液,用硫酸亚铁铵标准溶液滴定,溶液的颜色由黄色经蓝绿色至红褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
5.4测定水样的同时,取20.00mL重蒸馏水,按同样操作步骤作空白试验。
记录滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量。
5.计算
CODcr(mg/L)=
式中:
C------硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度,mol/L
V1------空白样品所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL
V2------试样品所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL
V--------试样的体积,mL
8---------氧(1/20)摩尔质量(g/mol)
6.编制依据
北控水务集团有限公司污水处理厂化验检验规程
水和废水监测分析方法(第四版)
国标GB11914-89
7.附表:
东莞市厚街海清污水处理有限公司
重铬酸钾法监测化学需氧量(CODcr)指标原始记录
记录编号:
BEWG-HN-HJ12/12-HY02
检验日期
方法依据
GB11914-89
标准溶液名称
硫酸亚铁铵
标准溶液浓度C(mol/L)
/
样品名称
取样体积v(mL)
滴定起点(mL)
滴定终点数(mL)
实际滴定数(mL)
CODcr检测结果(mg/L)
计算公式
CODcr(mg/L)=
备注
C------硫酸亚铁铵标准滴定溶液的浓度,mol/L
V1------空白样品所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL
V2------试样品所消耗的硫酸亚铁铵标准滴定溶液的体积,mL
V--------试样的体积,mL
检验结果保留小数点后第一位。
检验人员:
复核人员:
水质溶解氧的测定碘量法
1.原理
水样中加入硫酸锰和碱性碘化钾,水中溶解氧将低价锰氧化成高价锰,生成四价锰的氢氧化物棕色沉淀。
加酸后,氢氧化物沉淀溶解形成可溶性四价锰与碘离子反应释出与溶解氧量相当的游离碘,以淀粉作指示剂,用硫代硫酸钠滴定释出碘,可计算溶解氧的含量。
2.仪器:
溶解氧瓶250—300mL,滴定管25mL,碘量瓶250mL。
3.试剂:
3.1(1+5)硫酸溶液
3.2硫酸锰溶液:
称取480g硫酸锰(MnSO4·4H2O)或364g(MnSO4·H2O)溶于水中,稀释至1000mL。
此溶液加至酸化过的碘化钾溶液中,遇淀粉不得产生蓝色。
3.3碱性碘化钾溶液:
称取500gNaOH溶于300—400mL去离子水中,另称取150g碘化钾(或135gNaI)溶于200mL中,待NaOH溶液冷却后,将两溶液合并混匀,用水稀释至1000mL。
如有沉淀,则放置过夜后,倒出上层澄清液,贮于棕色瓶中。
用橡皮塞塞紧,避光保存。
此溶液酸化后,遇淀粉不得产生蓝色。
3.41%淀粉溶液:
称取1g可溶性淀粉,用少量水调成糊状,用刚煮沸的水冲稀至100mL。
冷却后,加入0.1g水杨酸或0.4gZnC12防腐。
3.5重铬酸钾标准溶液C(1/6K2Cr2O7)0.025mol/L:
称取于105一110℃烘干2h并冷却的K2Cr2O71.2258g,溶于水中,转移至1000mL容量瓶中,用水稀释至刻线,摇匀。
3.6硫代硫酸钠溶液(C≈0.01mol/L):
称取3.2g硫代硫酸钠(Na2S2O3.5H2O),溶于1000mL煮沸放凉的水中,加入0.2g碳酸钠。
贮于棕色瓶中。
标定方法如下:
用移液管吸取10.00mL0.025mol/L(重铬酸钾)K2Cr2O7标准溶液于250mL碘量瓶中,加入100mL水和1g碘化钾、5mL(l+5)硫酸溶液,密塞,摇匀。
置于暗处5min,取出后用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至由棕色变为淡黄色时,加入1mL淀粉溶液,继续滴定至蓝色刚好褪去为止,记录用量。
计算硫代硫酸钠的浓度:
式中,M—硫代硫酸钠的浓度,mol/L;
V一滴定时消耗硫代硫酸钠的体积,mL。
4.步骤:
4.1采集水样时,先用水样冲洗溶解氧瓶后,沿瓶壁直接注入水样或用虹吸法将细管插入溶解氧瓶底部,注入水样至溢流出瓶容积的1/3一1/2左右。
要注意不使水样曝气或有气泡残存在溶解氧瓶中。
4.2溶解氧的固定:
用刻度吸管吸取1mL硫酸锰溶液,加入装有水样的溶解氧瓶中,加注时,应将吸管插入液面下。
按上法,加入2mL碱性碘化钾溶液。
盖紧瓶塞,将样瓶颠倒混合数次,静置。
待沉淀物降至瓶内一半时,再颠倒混合一次,待沉淀物下降至瓶底。
一般在取样现场固定。
4.3析出碘:
轻轻打开瓶塞,立即用吸管插入液面下加入2.0mL浓硫酸,小心盖紧瓶塞。
颠倒混合,直至沉淀物全部溶解为止。
放置暗处5min。
4.4样品的测定:
用移液管吸取100.0mL上述溶液于250mL锥形瓶中,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色,加入1mL淀粉溶液。
继续滴定至蓝色刚刚退去,记录硫代硫酸钠溶液用量。
5.计算:
DO(mg/L)=
式中:
M------硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度,mol/L
V1------水样所消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积,mL
V-------水样取样的体积,mL
6.编制依据
北控水务集团有限公司污水处理厂化验检验规程
水和废水监测分析方法(第四版)
国标GB/T7489-1987
7.附表:
东莞市厚街海清污水处理有限公司
碘量法监测溶解氧(DO)指标原始记录
记录编号:
BEWG-HN-HJ12/12-HY03
检验日期
方法依据
GB7489-87
标准溶液名称
硫代硫酸钠
标准溶液浓度M(mol/L)
样品名称
取样体积v(mL)
滴定起点(mL)
滴定终点数(mL)
实际滴定数(mL)
DO检测结果(mg/L)
计算公式
DO(O2,mg/L)=
备注
M------硫代硫酸钠溶液浓度,mol/L
V-------滴定时消耗硫代硫酸钠溶液的体积,mL
检验结果保留小数点后第一位。
检验人员:
复核人员:
水质五日生化需氧量(BOD5)的测定稀释接种法
1.原理
生物化学需氧量(BOD):
在规定条件下,水中有机物和无机物在生物氧化作用下所消耗的溶解氧(以质量浓度表示)。
将水样注满培养瓶,塞好后应不透气,将瓶置于恒温条件下培养5天。
培养前后分别测定溶解氧浓度,由两者的差值可算出每升水消耗掉氧的质量,即BOD值。
由于多数水样中含有较多的需氧物质,其需氧量往往超过水中可利用的溶解氧(DO)量,因此在培养前需对水样进行稀释,使培养后剩余的溶解氧(DO)符合规定。
一般水质检验所测BOD,只包括含碳物质的耗氧量和无机还原性物质的耗氧量。
有时需要分别测定含碳物质耗氧量和硝化作用的耗氧量。
常用的区别含碳和氮的硝化耗氧的方法是向培养瓶中投加硝化抑制剂,加人适量硝化抑制剂后,所测出的耗氧量即为含碳物质的耗氧量。
在5天培养时间内,硝化作用的耗氧量取决于是否存在足够数量的能进行此种氧化作用的微生物,原污水或初级处理的出水中这种微生物的数量不足,不能氧化显著量的还原性氮,而许多二级生化处理的出水和受污染较久的水体中,往往含有大量硝化微生物,因此测定这种水样时应抑制其硝化反应。
2.仪器
恒温培养箱。
5~20L细口玻璃瓶。
1000~2000mL量筒。
玻璃搅拌棒:
棒长应比所用量筒高度长200mm,棒的底端固定一个直径比量筒直径略小,并有几个小孔的硬橡胶板。
溶解氧瓶:
200~300mL,带有磨口玻璃塞,并具有供水封用的钟形口。
虹吸管:
供分取水样和添加稀释水用。
3.试剂
3.1磷酸盐缓冲溶液:
将8.58磷酸二氢钾(KH2PO4),2.75g磷酸氢二钾(K2HPO4),33.4g磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O)和1.7g氯化铵(NH4C1)溶于水中,稀释至1000mL。
此溶液的pH应为7.2。
3.2硫酸镁溶液:
将22.5g硫酸镁(MgSO4·7H2O)溶于水中,稀释至1000mL。
3.3氯化钙溶液:
将27.5g无水氯化钙溶于水,稀释至1000mL。
3.4氯化铁溶液:
将0.25g氯化铁(FeCl3·6H2O)溶于水,稀释至1000mL。
3.5盐酸溶液(0.5mol/L):
将40mL(ρ=1.18g/mL)盐酸溶于水,稀释至100mL。
3.6氢氧化钠溶液(0.5mol/L):
将20g氢氧化钠溶于水,稀释至1000mL。
3.7亚硫酸钠溶液(1/2Na2SO3=0.025mol/L):
将1.575g亚硫酸钠溶于水,稀释至1000mL。
此溶液不稳定,需每天配制。
3.8葡萄糖-谷氨酸标准溶液:
将葡萄糖(C6H12O6)和谷氨酸(HOOC-CH2-CH2-CHNH2-COOH)在103℃干燥lh后,各称取150mg溶于水中,移入1000mL容量瓶内并稀释至标线,混合均匀。
此标准溶液临用前配制。
3.9稀释水:
在5~20L玻璃瓶内装入一定量的水,控制水温在20℃左右。
然后用无油空气压缩机或薄膜泵,将此水曝气2~8h,使水中的溶解氧接近于饱和,也可以鼓入适量纯氧。
瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布,置于20℃培养箱中放置数小时,使水中溶解氧含量达8mg/L左右。
临用前于每升水中加入氯化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲溶液各1mL,并混合均匀。
稀释水的pH值应为7.2,其BOD5应小于0.2mg/L。
3.10接种液:
可选用以下任一方法获得适用的接种液。
(1)城市污水,一般采用生活污水,在室温下放置一昼夜,取上层清液供用。
(2)表层土壤浸出液,取100g花园土壤或植物生长土壤,加入1L水,混合并静置10min,取上清溶液供用。
(3)用含城市污水的河水或湖水。
(4)污水处理厂的出水。
(5)当分析含有难于降解物质的废水时,在排污口下游3~8km处取水样做为废水的驯化接种液。
如无此种水源,可取中和或经适当稀释后的废水进行连续曝气,每天加入少量该种废水,同时加入适量表层土壤或生活污水,使能适应该种废水的微生物大量繁殖。
当水中出现大量絮状物,或检查其化学需氧量的降低值出现突变时,表明适用的微生物已进行繁殖,可用做接种液。
一般驯化过程需要3~8天。
3.11接种稀释水;取适量接种液,加于稀释水中,混匀。
每升稀释水中接种液加入量为:
生活污水1~10mL;表层土壤浸出液为20~30mL;河水、湖水为10~100mL。
接种稀释水的pH值应为7.2,BOD5值以在0.3~1.0mg/L之间为宜。
接种稀释水配制后应立即使用。
4.测定步骤
4.1水样的预处理
(1)水样的pH值若超出6.5~7.5范围时,可用盐酸或氢氧化钠稀溶液调节至近于7,但用量不要超过水样体积的0.5%。
若水样的酸度或碱度很高,可改用高浓度的碱或酸液进行中和。
(2)水样中含有铜、铅、锌、镉、铬、砷、氰等有毒物质时,可使用经驯化的微生物接种液的稀释水进行稀释,或提高稀释倍数,降低毒物的浓度。
(3)含有少量游离氯的水样,一般放置1~2h,游离氯即可消失。
对于游离氯在短时间不能消散的水样,可加入亚硫酸钠溶液,以除去之。
其加入量的计算方法是:
取中和好的水样100mL,加入1+1乙酸10mL,10%(m/V)碘化钾溶液lmL,混匀。
以淀粉溶液为指示剂,用亚硫酸钠标准溶液滴定游离碘。
根据亚硫酸钠标准溶液消耗的体积及其浓度,计算水样中所要加亚硫酸钠溶液的量。
(4)从水温较低的水域或富营养化的湖泊采集的水样,可遇到含有过饱和溶解氧,此时应将水样迅速升温至20℃左右,充分振摇,以赶出过饱和的溶解氧。
从水温较高的水域废水排放口取得的水样,则应迅速使其冷却至20℃左右,并充分振摇,使与空气中氧分压接近平衡。
4.2水样的测定
(1)不经稀释水样的测定;溶解氧含量较高、有机物含量较少的地面水,可不经稀释,而直接以虹吸法将约20℃的混匀水样转移至两个溶解氧瓶内,转移过程中应注意不使其产生气泡。
以同样的操作使两个溶解氧瓶充满水样后溢出少许,加塞水封。
瓶不应有气泡。
立即测定其中一瓶溶解氧。
将另一瓶放入培养箱中,在20±1℃培养5d后。
测其溶解氧。
(2)需经稀释水样的测定:
根据实践经验,稀释倍数用下述方法计算:
地表水由测得的高锰酸盐指数乘以适当的系数求得(见下表)。
高锰酸盐指数(mg/L)
系数
<5
—
5~10
0.2、0.3
10~20
0.4、0.6
>20
0.5、0.7、1.0
工业废水可由重铬酸钾法测得的COD值确定,通常需作三个稀释比,即使用稀释水时,由COD值分别乘以系数0.075、0.15、0.225,即获得三个稀释倍数;使用接种稀释水时,则分别乘以0.075、0.15和0.25,获得三个稀释倍数。
CODcr值可在测定水样COD过程中,加热回流至60min时,用由校核试验的邻苯二甲酸氢钾溶液按COD测定相同步骤制备的标准色列进行估测。
稀释倍数确定后按下法之一测定水样。
①一般稀释法:
按照选定的稀释比例,用虹吸法沿筒壁先引入部分稀释水(或接种稀释水)于1000mL量筒中,加入需要量的均匀水样,再引入稀释水(或接种稀释水)至800mL,用带胶板的玻璃棒小心上下搅匀。
搅拌时勿使搅棒的胶板露出水面,防止产生气泡。
按不经稀释水样的测定步骤,进行装瓶,测定当天溶解氧和培养5d后的溶解氧含量。
另取两个溶解氧瓶,用虹吸法装满稀释水(或接种稀释水)作为空白,分别测定5d前、后的溶解氧含量。
②直接稀释法:
直接稀释法是在溶解氧瓶内直接稀释。
在已知两个容积相同(其差小于lmL)的溶解氧瓶内,用虹吸法加入部分稀释水(或接种稀释水),再加入根据瓶容积和稀释比例计算出的水样量,然后引入稀释水(或接种稀释水)至刚好充满,加塞,勿留气泡于瓶内。
其余操作与上述稀释法相同。
在BOD5测定中,一般采用叠氮化钠修正法测定溶解氧。
如遇干扰物质,应根据具体情况采用其他测定法。
4.3BOD5计算
不经稀释直接培养的水样:
BOD5(mg/L)=c1-c2
式中:
cl—水样在培养前的溶解氧浓度(mg/L);c2—水样经5d培养后,剩余溶解氧浓度(mg/L)。
经稀释后培养的水样:
BOD5(mg/L)=
式中:
C1-----在初始计时监测水样的溶解氧浓度,mg/LC4-----培养五天时空白溶液的溶解氧浓度,mg/L
C2-----培养五天后监测水样的溶解氧浓度,mg/LVe------制备该监测水样用去的体积,ml
C3-----在初始计时空白溶液的溶解氧浓度,mg/LVt------该监测水样的总体积,ml
5.编制依据
北控水务集团有限公司污水处理厂化验检验规程
水和废水监测分析方法(第四版)
国标GB/T7488-1987
6.附表:
东莞市厚街海清污水处理有限公司
稀释与接种法监测生化需氧量(BOD5)指标原始记录
记录编号:
BEWG-HN-HJ12/12-HY01
检验日期
方法依据
GB7488-87
标准溶液名称
硫代硫酸钠
标准溶液浓度
样品名称
样品体积
总体积
初始空白DO
初始水样DO
五天后空白DO
五天后水样DO
BOD5检验结果
Ve(mL)
Vt(mL)
C3(mg/L)
C1(mg/L)
C4(mg/L)
C2(mg/L)
(mg/L)
接种液类型
计算公式
BOD5(mg/L)=
备注
C1-----在初始计时监测水样的溶解氧浓度,mg/LC2-----培养五天后监测水样的溶解氧浓度,mg/L
C3-----在初始计时空白溶液的溶解氧浓度,mg/LC4-----培养五天时空白溶液的溶解氧浓度,mg/L
Ve------制备该监测水样用去的样品体积,mlVt------该监测水样的总体积,ml
检验结果保留到小数点后第二位。
检验人员:
复核人员:
水质总磷的测定钼酸铵分光光度法
1.原理
在中性条件下用过硫酸钾(或硝酸一高氯酸)使试样消解,将所含磷全部氧化为正磷酸盐。
在酸性条件下,正磷酸盐与钼酸铵反应,在锑盐存在下生成磷钼杂多酸后,立即被抗坏血酸还原,生成蓝色的络合物。
2.试剂
本标准所用试剂除另有说明外,均应使用符合国家标准或专业标准的分析试剂和蒸馏水或同等纯度的水。
2.1硫酸(H2SO4):
密度为
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