微生物 每章重点 考试原题.docx
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微生物每章重点考试原题
绪论
一、名词解释:
1.微生物(microorganism):
微生物是一群个体微小、结构简单、肉眼不能直接看到,必须借助光学显微镜或电子显微镜放大几百倍、几千倍才能看见的微小生物。
它们分布广泛、代谢活跃、容易变异。
二、填空:
1.微生物的种类:
非细胞型微生物、原核细胞型微生物、真核细胞型微生物。
2.原核细胞型微生物:
细菌、螺旋体、支原体、衣原体、立克次体、放线菌。
3.非细胞型微生物:
病毒。
4.真核细胞型微生物:
真菌、藻类、原虫。
5.微生物生理学开创者——法国科学家巴斯德,开创巴氏消毒法。
6.德国学者郭霍创用固体培养基,建立了细菌纯培养分离方法,对细菌的特性进行研究。
三、问答题:
1.微生物有哪些种类?
答:
微生物的种类分为非细胞型微生物、原核细胞型微生物、真核细胞型微生物。
原核细胞型微生物包括细菌、螺旋体、支原体、衣原体、立克次体、放线菌。
非细胞型微生物有病毒。
真核细胞型微生物包括真菌、藻类、原虫。
1.第一章微生物感染与宿主免疫
一.名词解释
1.正常菌群:
在正常人的体表和同外界相通的口腔、鼻咽腔、肠道、泌尿生殖道等腔道中存在有一定数量和种类,在正常情况下对人体无害甚至有利的微生物群。
2.菌群失调(微生物失调):
当人体生理功能异常改变,或使用抗菌药物,或外源性细菌随食物等大量进入人体时,打破正常菌群原有的平衡状态而使菌群发生异常变化,称为菌群失调或微生态失调。
3.带菌状态:
若显性或隐性感染后病原体未被完全消灭而在体内持续存在,称为带菌状态。
4.携带者(carrier):
处于带菌状态的宿主称为携带者。
5.侵袭力(invasiveness):
病原菌在宿主间传播、侵袭、定植并逃避免疫的能力,称为侵袭力,由菌体表面结构和侵袭性物质等构成。
6.细胞凋亡(apoptosis):
细胞在一定的生理或病理条件下,遵循自身程序由凋亡基因调控的主动死亡过程,又称为细胞程序性死亡(programmedcelldeath,PCD)。
二.填空题
1.根据微生物与人体的关系,人体相关菌群可分为有益微生物、条件致病微生物、病原微生物。
2.按病原体来源分类,病原微生物感染类型有外源性感染和内源性感染。
3.内源性感染主要由需氧或兼性厌氧条件致病微生物引起。
4.在进行内源性感染病原学诊断时,需对标本涂片染色观察、细菌的量、持续存在的细菌、数量增长与临床感染症状给予足够重视。
5.正常菌群分布的部位有皮肤、口腔、鼻咽腔、胃、肠道、尿道、阴道、外耳道以及眼结膜等处。
6.根据密集度、多样性、优势菌群及白细胞四个指标,可将人体菌群分成兼性菌群、厌氧菌群和特殊环境菌群。
7.病原菌的毒力包括侵袭力和毒素。
8.脂多糖中起毒性作用的物质主要是脂质A。
9.胞内菌类型有兼性胞内菌和专性胞内菌。
10.病毒的感染类型有隐性病毒感染、显性病毒感染。
11.具有抗病毒作用的免疫球蛋白中最早出现的抗体是IgM。
12.按致病方式分类,真菌感染的类型有致病性真菌感染、条件致病性真菌感染、真菌变态反应性疾病和真菌毒素中毒症。
13.按感染部位分类,真菌感染的类型有浅部真菌感染和深部真菌感染。
1.三.问答题
1.病原微生物的传播途径。
答:
空气传播、飞沫传播、接触传播、共同媒介物传播、虫媒传播、多途径传播
2.菌群检测指标。
答:
细菌密集度、菌群多样性、优势菌、白细胞
3.正常菌群的生理作用。
答:
1、生物拮抗 2、营养作用 3、免疫作用 4、抗衰老作用
4.正常菌群的特性。
答:
1.附著力强2.分泌抗生性的物质3.对寄生部位具有专一性4.易受环境变化的影响
5.外毒素的特点。
答:
1、大多是革兰阳性菌产生,少数的革兰阴性菌。
2、大多数是在菌体内合成后分泌至菌体外,也有少数于病原菌裂解后释放。
3、化学成分是蛋白质,易被蛋白酶分解破坏;
4、多数不耐热。
5、毒性作用强,如肉毒毒素对人的最低致死量为0.1µg,其毒性比氰化钾大1万倍。
6、对机体的组织和器官具有选择作用,引起特殊的病变。
7、可脱毒→类毒素
6.内毒素的特点。
答:
1、是革兰阴性菌的细胞壁成分,死亡裂解或用人工方法破坏菌体后释放。
2、基本成分脂多糖(LPS)
3、脂质A是内毒素的主要毒性成分,对组织不具选择性。
4、耐热,100℃1h不被破坏;需加热至160℃经2~4h,或用强碱、强酸或强氧化剂加温煮沸30min才灭活。
5、不能用甲醛脱毒成为类毒素。
区别要点外 毒 素 内 毒 素
来源 G+与部分G- G-
存在部分 活菌分泌,少数菌崩解释出 细胞壁成分,菌崩解释出
化学成分 蛋白质 脂多糖LPS
稳定性 不稳定,不耐热 稳定,耐热
毒性作用 强,有组织选择性 较弱,无组织选择性
抗原性 强,刺激机体产生抗毒素; 弱,刺激机体产生的中和
可脱毒成为类毒素抗体作用弱;不可脱毒成为类毒素
7.内毒素和外毒素的区别。
8.病毒对宿主细胞的直接作用可表现出哪几种不同的结果?
答:
1、杀细胞效应2、稳定状态感染:
细胞融合、细胞膜出现新抗原3、细胞凋亡4、包涵体的形成5、基因整合与细胞转化
菌群密集度分为五级:
(可出选择题)
级别
记录
细菌数
油镜下平均每视野
CFU/毫升或CFU/克
0级
“0”
<1个
I级
“+”
1~9个
105~6
II级
“++”
10~99个
107~8
III级
“+++”
100以上或满视野
109~10
IV级
“++++”
细菌密集成团或密集覆盖黏膜上皮细胞
>1011
细菌多样性分为五级:
(可出选择题)
级别
记录
油镜下平均每视野细菌形态
0级
“0”
<1种
I级
“+”
1~3种
II级
“++”
4~6种
III级
“+++”
7~10种
IV级
“++++”
多于10种
第二章.细菌的基本性状
一、名词解释:
1.细菌(bacterium):
细菌是一类具有细胞壁的单细胞原核型微生物。
它体积微小、结构简单、繁殖迅速。
2.细菌L型:
是指细胞壁缺陷细菌。
在人工诱导或自然情况下,通过理化或生物因素作用,细胞壁肽聚糖合成被抑制或受到破坏而导致细菌L型产生。
3.中介体(mesosomes):
细胞膜向细胞质内凹陷折叠而形成的囊状物,常位于中央横隔和菌体侧面。
4.质粒(plasmid):
是染色体外的环状双股DNA,可携带细菌的某些遗传信息如耐药因子、细菌素、性菌毛、毒素等。
非细菌生命活动所必须的。
重要的质粒有Col质粒、R质粒、F质粒。
5.芽胞(endospore):
是某些革兰阳性细菌在一定条件下,胞质脱水在菌体内形成具有多层膜包裹的圆形或软圆形的小体,为细菌的休眠形式。
一个芽孢发芽只生产一个菌体。
6.代时(generationtime,G):
细菌分裂数量倍增所需时间。
多数细菌约为20-30分钟,个别细菌繁殖速度较慢,如结核分枝杆菌达18-20小时。
7.菌落形成单位(colonyformingunit,CFU):
以倾注平板法计数孵育后的菌落数可换算出菌落形成单位。
8.菌落(colony):
将细菌划线接种在固体培养基表面,若采用一定接种方法能使混杂的多种细菌在培养基表面分散生长,致使单个细菌在适宜的固体培养基表面生长繁殖成肉眼可见的、具有一定性状的细菌集团即称菌落。
9.培养基(medium):
人工配制的、适合微生物生长繁殖的营养基质。
主要成分为营养物质、水、凝固剂、抑制剂及指示剂。
10.抗生素:
某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死其他微生物或肿瘤细胞的物质。
11.热原质(pyrogen):
或称致热原,是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。
产生热原质的细菌大多数为革兰阴性菌,热原质即细胞壁的脂多糖,耐高温。
12.消毒(disinfection):
是破坏物体上活的病原微生物的方法。
13.灭菌(sterilization):
是破坏和去除物体上所有微生物(包括病原微生物和非病原微生物)和细菌芽孢的方法。
二、填空题:
1.细菌大小以微米为测量单位。
2.细菌按其外形描述可分为球菌、杆菌、螺形菌。
3.细菌的基本结构包括:
细胞壁、细胞膜、细胞质、核质。
4.细菌在适宜生长条件下培养8-18h,生理特征最为典型,宜选择细菌的对数生长期观察细菌形态和大小。
5.细菌的特殊结构包括:
荚膜、芽孢、菌毛、鞭毛。
6.细菌的附属结构:
鞭毛(与细菌的运动有关)、菌毛(与细菌的附着有关)。
7.鞭毛的结构:
基础小体、钩状体、丝状体。
8.依据细胞壁结构的不同,通过革兰染色法可将细菌分为G+菌和G-菌。
革兰阴性菌的L型称原生质球,因其肽聚糖层受损后外膜仍存在,在低渗环境中仍有一定的抵抗力;革兰阳性菌的L型称原生质体,必须生存于高渗环境中。
1.细菌的营养物质:
水分、碳源、氮源、无机盐和生长因子。
2.细菌营养物质的吸收:
被动转运(扩散、渗透、易化扩散)、主动转运(分子泵、基团转位)。
11.细菌以简单的二分裂方式进行无性生殖。
12.典型的生长曲线可以分为迟缓期、对数生长期、稳定期和衰亡期。
13.分离培养的目的是从混杂存在的多种微生物群体中分离出单一细菌。
14.水分是细菌细胞重要的组成成分,占细胞总重量的75%-90%。
15.在近中性或弱碱性环境中,细菌均带负电荷。
16.巴氏消毒法目前用于牛乳消毒,方法有三种:
一种为63℃加热30分钟,另一种是72℃加热15秒,第三种方法为134℃加热1秒。
17.高压蒸汽灭菌法,通常在103.4kPa压力下蒸汽温度达到121.3℃,维持15-20分钟可杀灭所有的繁殖体和芽孢。
18.影响消毒剂作用的因素有①消毒剂的性质、浓度和作用时间;②微生物的种类和数量;③温度与湿度;④酸碱度;⑤环境中有机物存在的拮抗;⑥其他化学拮抗物质。
19.紫外线的杀菌原理是作用于DNA链上相邻两个胸腺嘧啶或胞嘧啶,共价形成二聚体而干扰DNA复制和转录,导致细菌死亡。
其最佳杀菌波长为240-280nm
问答题:
1.细菌结构按部位分?
①附属结构:
鞭毛、菌毛或纤毛。
②表层结构:
糖萼、细胞壁、细胞膜。
③内部结构:
细胞质、核蛋白体、核染色质、质粒和芽孢。
2.鞭毛的功能?
①动力:
鞭毛是细菌的运动器官。
②趋化性:
常朝向或离开化学物质运动。
③抗原性:
称为H抗原,对某些细菌的鉴定、分型及分类具有重要意义。
④致病性:
少数鞭毛与致病性间接相关。
⑤鉴别细菌。
3.菌毛的种类与功能?
①普通菌毛:
多,短而细,致病,细菌的粘附结构,与宿主细胞表面特异性受体结合,与致病性密切相关。
②性菌毛:
少,粗、长、中空,接合,毒力、耐药性等性状的遗传物质传递。
4.G+菌的细胞壁?
较厚,有5-15层肽聚糖,三维立体型。
肽聚糖结构:
①聚糖骨架:
N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸经ß-1,4糖苷键连接,间隔排列形成。
②四肽侧链。
③五肽桥:
五个甘氨酸。
特殊结构:
磷壁酸(壁磷壁酸、膜磷壁酸)、表面蛋白。
5.G-菌的细胞壁?
较薄,只有1-2层肽聚糖,二维平面型。
肽聚糖结构:
①聚糖骨架:
N-乙酰葡糖胺和N-乙酰胞壁酸经ß-1,4糖苷键连接,间隔排列形成。
②四肽侧链。
特殊结构:
外膜:
脂多糖(LPS,细菌内毒素)、脂质双层、脂蛋白、孔蛋白。
1.革兰阳性菌与革兰阴性菌细胞壁的比较?
特征
革兰阳性菌
革兰阴性菌
强度
较坚韧
较疏松
厚度
厚(20~80nm)
薄(8~11nm)
化学组成
肽聚糖、磷壁酸
肽聚糖、脂蛋白、脂多糖
肽聚糖层次
5~15层
1~2层
外膜
无
有
周浆间隙
窄
宽
孔蛋白
无
有
分子渗透性
易渗透
不易渗透
肽聚糖含量
多,占胞壁干重50~80%
少,占胞壁干重5~20%
磷壁酸
有
无
1.细菌L型的特点?
①高度多形性:
球状、杆状和丝状;大小不一。
②大多数染色呈革兰阴性。
③生长繁殖时须补充稳定剂,以提高培养基的渗透压。
④生长缓慢:
培养2~7天后在软琼脂平板形成“荷包蛋”样菌落。
在液体培养基中生长后呈较疏松的絮状颗粒,沉于管底或粘附于管壁,培养液澄清。
8.细菌的生长周期包括哪几期?
各有何特点?
答:
迟缓期:
是细菌适应环境的过程,此时细菌的核酸、蛋白质、辅酶等物质合成逐渐增加,细胞体积逐渐增大,为细菌的分裂繁殖做好准备,细菌数维持恒定或增加极微。
对数生长期:
细菌数量对数增加。
此期细菌代谢活跃而稳定,其大小、形态、染色性和生化反应典型,对外界因素反应敏感,是检测细菌生物学性状和进行药物敏感性试验的适应阶段。
抗生素作用于该时期的细菌效果最佳。
稳定期:
由于培养基中营养物质的消耗、有害代谢产物的积累和PH等环境变化,细菌生长速率逐渐降低,细菌死亡数增加,以致生长繁殖菌数和死亡数处于动态平衡。
此期细菌合成较多的代谢产物如抗生素、内毒素、外毒素及芽孢等。
衰亡期;此期细菌形态不典型,,甚至出现自溶,一般不用该期的细菌做鉴定和研究工作。
9.细菌生长繁殖需要哪些条件?
①充足的营养物质
②当的酸碱度(PH可影响细胞膜通透性和稳定性、物质的溶解和电离等过程。
多数细菌生长的PH在6.0-8.0.,嗜酸性细菌最适生长PH可低至3.0,嗜碱细菌最适生长PH可高至10.05,病原性细菌最适生长PH为7.0-7.6,极个别细菌如霍乱弧菌在PH8.4-9.2生长最佳。
)
③适宜的温度。
根据最适生长温度不同分成嗜冷菌、嗜热菌和嗜温菌。
④气体环境。
根据细菌对氧的需要程度,细菌分为专性需氧菌(结核菌),微需氧菌(幽门螺杆菌),兼性厌氧菌(大多数病原菌),专性厌氧菌(破伤风杆菌)。
专性厌氧菌因为缺乏处理某些毒性基团的酶类和缺乏高氧化还原电势的呼吸酶而需厌氧生长。
④渗透压。
大多数细菌在低渗或等渗环境中都能生长,但少数的嗜盐菌在较高盐浓度中也能生长,如金黄色葡萄球菌。
10.外毒素与内毒素的主要区别
区别要点
外毒素
内毒素
存在部位
由活的细菌释放至细菌体外
为细菌细胞壁结构成份,菌体崩解后释出
细菌种类
以革兰氏阳性菌多见
革兰氏阴性菌多见
化学组成
蛋白质(分子量27,000~900,000)
磷脂一多糖一蛋白质复合物(毒性主要为类脂A)
稳定性
不稳定,60℃以上能迅速破坏
耐热,60℃耐受数小时
毒性作用
强,微量对实验动物有致死作用(以ug计量)。
各种外毒素有选择作用,引起特殊病变,不引起宿主发热反应。
抑制蛋白质合成,有细胞毒性、神经毒性、紊乱水盐代谢等
稍弱,对实验动物致死作用的量比外毒素为大。
各种细菌内素的毒性作用大致相同。
引起发热、弥漫性血管内凝血、粒细胞减少血症、施瓦兹曼现象等
抗原性
强,可刺激机体产生高效价的抗毒素。
经甲醛处理,可脱毒成为类毒霉,仍有较强的抗原性,可用于人工自动免疫
刺激机体对多糖成份产生抗体,不形成抗毒素,不能经甲醛处理成为类毒素
11.培养基的的分类?
按用途分:
①基础培养基,含微生物生长繁殖所需基本营养物质的培养基,牛肉膏蛋白胨培养基是最常用的一种。
②营养培养基,在基础培养基中加入某些特殊营养物质。
如血平板③鉴别培养基,在培养基中加入特定的底物和指示剂。
如克氏双糖培养基(KIA)④选择培养基,⑤特殊培养基,如厌氧培养基。
按物理性状分:
①液体培养基,常用于纯种细菌的增殖,②固体培养基,在液体培养基中加入2%-2.5%的琼脂,溶化后凝固成固体培养基。
常用于分离培养细菌。
③半固体培养基,在液体培养基中加入0.3%-0.5%的琼脂制成。
多用于细菌动力观察及菌种保存。
第三章.细菌的遗传与变异
一、名词解释:
1.质粒(plasmid):
是细菌染色体外的DNA,携带有编码某些遗传特性的基因,它能独立于染色体进行自我复制。
2.前噬菌体(prophage):
整合在细菌基因组中的噬菌体基因组。
3.溶源性细菌(lysogenicbacterium):
噬菌体感染细菌后,将其基因组整合到宿主菌染色体上或像质粒存在于细胞质中,随细菌DNA复制而复制,并随细菌的分裂而传代,细菌并不裂解,被称为温和噬菌体(temperatephage)或溶源性噬菌体(lysogenicphage)。
带有前噬菌体基因组的细菌称为溶源性细菌。
二、填空:
1.质粒的特性:
不相溶性、可转移性、自主复制质粒、可自然丢失或用人工方法消除
2.基因水平转移包括:
转化、转导、接合、溶源性转换
3.根据噬菌体感染宿主菌后出现的结果,可将噬菌体分为:
毒性噬菌体、温和噬菌体
三、问答题:
1.质粒的分类为?
答:
按可转移性分为接合性和非接合性;按表型效应分致育因子(F质粒)、细菌素质粒和耐药性质粒(R质粒)
2.细菌变异的现象有?
答:
形态和结构变异,如许多细菌在青霉素、补体和溶菌酶等存在条件下,细胞壁合成障碍,形成具有多形性的L型细菌;培养特性变异,如新从患者体内分离的沙门菌通常为光滑型,经人工培养后菌落呈粗糙型,这种变异称S-R变异;毒力变异,如卡介苗(BCG)是将有毒力的牛型结核分枝杆菌在培养基中反复培养230代、历时13年而获得的一株毒力减弱但保存抗原性的变异株;耐药性变异,指细菌对于某种药物由敏感变为耐受的变异,细菌耐药性产生可通过染色体基因突变、耐药质粒的转移、转座子、和整合子的插入获得。
第四章.病毒的基本性状
一、名词解释:
1.病毒:
非细胞型微生物,其主要特点是体积微小(以纳米(nm)为测量单位,一般介于20~250nm之间),需借助电子显微镜观察;结构简单,无完整的细胞结构,只含有一种类型核酸(DNA或RNA);以复制的方式进行增殖;只能在活的敏感细胞内寄生。
2.病毒的复制:
病毒不具有能独立代谢的酶系统,必须进入活的易感宿主细胞,由宿主细胞供给低分子量的前体成分、能量、必要的酶和细胞器等合成核酸和蛋白质的原料和场所,病毒才能增殖。
3.早期蛋白:
在子代病毒核酸复制之前合成的病毒蛋白,是一类非结构蛋白,能抑制宿主细胞的代谢,提供病毒核酸复制所需要的酶类的作用。
晚期蛋白:
以子代病毒核酸为模板翻译的蛋白质,主要为构成病毒衣壳的结构蛋白
4.顿挫感染(abortiveinfection):
病毒进入细胞后,细胞不能为病毒增殖提供所需的酶、能量等必要的成分,或者虽合成部分或全部病毒成分,但不能装配和释放。
5.缺陷病毒(defectivevirus):
因病毒基因组不完整或发生改变而不能进行正常增殖所产生的子代病毒。
缺陷病毒虽然不能复制,但具有干扰同种成熟病毒体进入细胞得作用,又称缺陷干扰颗粒(defectiveinterferingparticle,DIP)。
6.病毒的干扰现象(interference):
两种病毒感染同一细胞时,发生一种病毒抑制另一种病毒增殖的现象。
干扰现象不仅在异种病毒之间,也可在同种、同型及同株病毒之间发生。
7.病毒的变异现象:
毒力变异,抗原性变异,空斑、噬菌斑变异和理化因素抵抗力的变异
8.基因突变:
病毒基因组核酸链中发生碱基置换、缺失或插入引起的基因改变。
9.基因重组(generecombination):
两种不同的病毒感染同一细胞时,有时可发生基因的交换。
可发生在活病毒间、活病毒与灭活病毒(交叉重组)和灭火病毒间(多重复活)。
10.重配(reassortment):
当两病毒株通过基因片段的交换使子代基因组发生改变,这种重组又称重配,常发生在分节段病毒中。
11.基因整合(geneitergration):
病毒感染细胞的过程中,有事病毒基因组中某一片段可插入到宿主染色体DNA中,这种病毒基因组与基因组重组的过程称为整合。
12.灭活(inactivation):
病毒受理化因素作用后失去感染性。
灭活的病毒仍保留抗原性、红细胞吸附、血凝及细胞融合等特性。
13.朊粒(proin):
是一类特殊传染性蛋白粒子,只含蛋白质,不含核酸,具有传染性
二、填空:
1.病毒从感染敏感细胞到子代病毒释放的过程称为一个复制周期(Replicationcycle)。
一般分为吸附(Attachment)、穿入(penetration)、脱壳(uncoating)、生物合成(biosynthesis)、装配与释放(AssemblyandRelease)五个步骤。
2.人PrP基因位于20号染色体短臂上。
3.朊粒的致病性:
1、羊瘙痒病;2、牛海绵状脑病;3、库鲁病;4、克-雅病;5、克-雅病变种;6、GSS;7、致死性家族性失眠症。
4.国际病毒分类委员会(ICTV)。
5.病毒核酸的转录和复制方式:
双链DNA病毒、单链DNA病毒、单链正股RNA病毒、单链负股RNA病毒、双链RNA病毒、逆转录病毒
三、问答题:
1.病毒的形状?
∙球形或近球形:
绝大多数动物病毒
∙杆形或丝形:
植物病毒
∙砖形:
痘病毒
∙子弹形:
狂犬病病毒
∙蝌蚪形:
噬菌体
2.病毒的结构?
基本结构:
核心(core)和衣壳(capsid)两部分,二者构成核衣壳
∙病毒核心:
位于病毒体的中心,含有一种类型核酸构即DNA或RNA。
∙病毒衣壳:
(1)化学组成:
在核酸的外面紧密包绕着一层蛋白质结构,由一定数量的壳粒组成(每个壳粒有一个或多个多肽组成)。
(2)构型:
不同病毒核酸结构不同,壳粒数目和排列也不同,有螺旋对称型、二十面体立体对称型和复合对称型三种构型。
(3)功能:
保护病毒核酸、参与感染过程和具有抗原性
病毒的辅助结构:
◆包膜:
(1)化学组成:
蛋白质、多糖和脂类。
有些病毒包膜表面有钉状突起,称为包膜子粒或“剌突(Spike)”。
(2)功能:
维护病毒体结构的完整性,与宿主细胞膜亲和及融合,决定病毒种、型的特异性。
◆其他:
纤维刺突
3.病毒的装配和释放?
病毒的装配和释放(AssemblyandRelease)是指病毒核酸与蛋白质合成之后,在细胞质和细胞核内装配为成熟的病毒颗粒,然后释放到细胞外的过程。
释放的方式有以下几种
∙破胞释放:
宿主细胞破裂把病毒全部释放到周围环境中,无包膜病毒都以此方式释放。
∙芽生:
有包膜的DNA病毒和RNA病毒在装配完后以出芽方式释放到细胞外
∙其他:
细胞间桥和细胞融合
4.病毒感染细胞的结果?
(1)病毒感染:
①病毒在细胞内增殖形成完整的感染性颗粒,细胞损伤或死亡
②病毒进入细胞后,部分基因组整合到细胞染色体,不产生子代病毒颗粒
③病毒进入细胞后,由于细胞相互作用形成缺陷的病毒颗粒即缺陷病毒defectivevirus
(2)病毒不感染
5.干扰现象的机理?
(1)干扰素(interferon,IFN) 病毒作用于宿主细胞,诱导其产生抑制病毒
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