医学微生物学考研笔记期末总结系列.docx
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医学微生物学考研笔记期末总结系列
医学微生物学-考研笔记-期末总结系列
●使用教材:
《医学微生物学》第9版人民卫生出版社,本文共计2.3w字。
●bacteria细菌
●Introduction绪论
●微生物分类
●
●郭霍法则
●①特殊的病原菌应在同一种疾病中查见,在健康人中不存在;
●②该特殊病原菌能被分离培养得纯种;
●③该纯培养物接种至易感动物,能产生同样病症;
●④自人工感染的实验动物体内能重新分离得到该病原菌纯培养。
●郭霍法则的特殊情况:
如某些病原菌目前还不能分离培养,带菌者表面无症状等;
●bacterialbiologicalproperties细菌生物学特性
●形态和大小
●观察细菌常采用光学显微镜,一般以微米(μm)为单位,在物体表面以生物被膜形式存在。
●按细菌外形可分为:
●①球菌(双球菌、链球菌、葡萄球菌、四联球菌、八叠球菌)
多数直径在1μm左右
●②杆菌(链杆菌、棒状杆菌、球杆菌、分枝杆菌、双歧杆菌)
●③螺形菌(弧菌、螺菌、螺杆菌)
●结构
●基本结构
●细胞壁:
由革兰氏染色可分为阳性/阴性细菌
革兰阳性菌(G+):
显紫色;革兰阴性菌(G-):
显红色。
●肽聚糖peptidoglycan由聚糖骨架、四肽侧链、五肽交联桥构成坚韧三维立体结构,厚度20~80nm ,可达50层 (G+)。
细胞壁主要成分
●革兰阳性菌特殊组分
●壁磷壁酸(wallteichoicacid,WTA)和脂磷壁酸(lipoteichoicacid,LTA)共同组成带负电荷的网状多聚物或基质,使细菌细胞壁具有良好坚韧性、通透性和静电性。
●革兰阴性菌特殊组分
●其外膜由脂蛋白、脂质双层和脂多糖LPS(又称内毒素)构成
脂多糖(LPS)→【脂质A,核心多糖,特异多糖】
●①脂质A:
内毒素的毒性和生物学活性的主要成分,无种属特异性,不同细菌的脂质A骨架基本一致,故不同细菌产生的内毒素的毒性作用均相似。
●②核心多糖:
有属特异性,位于脂质A的外层。
●③特异多糖:
即G-菌的菌体抗原(O抗原),是脂多糖的最外层。
●细菌细胞壁缺陷型(细菌L型):
细菌细胞壁的肽聚糖结构受到理化或生物因素的直接破坏或合成被抑制,这种细菌壁受损的细菌在高渗环境下仍可存活者称为细菌细胞壁缺陷型。
●原生质体:
G+菌细胞壁缺失后,原生质层仅被一层细胞膜包住
●原生质球:
G-菌肽聚糖层受损后尚有外膜保护
●主要功能
●保护细菌和维持菌体形态
●物质交换
●具有致病性(内毒素相关)
●耐药性
革兰阳性菌肽聚糖缺失使抗菌药物青霉素失效
●与静电性有关
●细胞膜:
成分与真核细胞基本相同
●细胞质
●核质:
不成形,大多为单一密闭环状DNA分子,无内含子,编码区连续,编码蛋白质的基因多是单拷贝(无重复序列)。
●特殊结构
●荚膜capsule:
包绕在细胞壁外的一层粘液性物质,为多糖或蛋白质的多聚体,用理化方法去除后并不影响菌细胞的生命活动。
●①厚度≧0.2微米边界明显的称为荚膜或大荚膜;厚度﹤0.2微米的为微荚膜。
●②若粘液物质疏松地附着于菌细胞表面,边界不明显且易被洗脱者成为粘液层。
●③大多数细菌的荚膜为多糖,多糖分子组成和构型的多样化使其结构极为复杂,成为血清学分型的基础。
(荚膜肿胀反应)
●④荚膜对一般碱性染料亲和力低,不易着色。
●功能:
①抗吞噬作用;②粘附作用;③抗有害物质的损伤作用。
●鞭毛flagellum(H抗原):
可据此分为单毛菌、双毛菌、丛毛菌、周毛菌
●鞭毛由基础小体、钩状体、丝状体三部分组成。
●功能:
使细菌能在液体中自由游动,速度迅速,细菌的运动有化学趋向性,常向营养物质处前进,而逃离有害物质。
●有些细菌的鞭毛与致病性有关。
●菌毛pillus:
必须用电子显微镜观察
●①普通菌毛:
与细菌粘附有关。
●②性菌毛:
仅见于少数G-菌。
具有传递遗传物质作用。
F因子编码
●芽孢spore
●G+菌产生,细菌的休眠形式,营养缺乏尤其是C、N、P元素不足时,细菌生长繁殖减速,启动芽胞形成的基因。
●细菌的芽胞由内向外依次是:
核心、内膜、芽胞壁、皮质、外膜、芽胞壳和押宝外衣。
●芽胞的形成与发芽:
芽胞具有完整的核质、酶系统和合成菌体组分的结构,能保存细菌的全部生命必须物质,芽胞形成后细菌即失去繁殖能力。
一个细菌只形成一个芽胞,一个芽胞也只能生成一个菌体。
●芽胞的功能:
细菌的芽胞对热力、干燥、辐射、化学消毒剂等理化因素均有强大的抵抗力。
此外,当芽胞成为繁殖体后,能迅速大量繁殖而致病。
●bacterialphysiology细菌生理
●细菌的理化性质
●细菌的化学组成:
水、无机盐、蛋白质、糖类、脂肪、核酸
●细菌的物理性状:
●①光学性质;
●②表面积;细菌的相对表面积大,有利于同外界进行物质交换;
●③带电现象:
细菌均带负电荷。
●④半透性:
细菌的细胞膜和细胞壁都有半透性,有利于吸收营养和排除代谢产物;
●⑤渗透压:
细菌所处一般环境相对低渗。
●细菌的营养和生长繁殖
●细菌的营养类型
●1、自养菌:
化能自养菌、光能自养菌,以无机物作为原料合成
●2、异养菌:
腐生菌、寄生菌,所有的病原菌都是异养菌,大部分属寄生菌。
●细菌的营养物质
●1、水
●2、碳源C
●3、氮源N:
作为菌体成分的原料
●4、无机盐:
常用元素(P、S、K、Na、Mg、Ga、Fe)微量元素(Zn、Cu、Mn、钴)
●各类无机盐的作用:
●①构成有机化合物,成为菌体的成分;
●②作为酶的组成成分,维持酶的活性;
●③参与能量的储存和转运;
●④调节菌体内外渗透压;
●⑤某些元素与细菌的生长繁殖和致病作用密切相关。
●5、生长因子:
生长因子是指,某些细菌细菌生长所必须的但自身又不能合成,必须由外界供给的物质。
●细菌摄取营养物质的机制
●1、被动扩散:
浓度梯度转运,分为简单扩散和易化扩散(需通道蛋白)。
●2、主动转运系统:
●①依赖于周浆间隙结合蛋白的转运系统;
营养物与特异蛋白结合引起构象改变,将营养物传给ATP结合型载体。
●②化学渗透趋势转运系统;
膜两侧离子浓度差作为动力转运营养物质。
●③基团转移。
利用能量将物质转运和代谢相结合。
●④特异性转运
几乎所有细菌都需要铁,细胞分泌载铁体来转运铁。
●影响细菌生长的环境因素
●1、营养物质:
水、碳源、氮源、无机盐及生长因子为细菌的代谢及生长繁殖提供必需的原料和充足的能量
●2、酸碱度(pH):
多数病原菌最适pH为7.2--7.6,而结核杆菌最适pH值为6.5--6.8,霍乱弧菌最适pH值为8.4--9.2。
●3、温度:
病原菌最适温度为37℃。
●4、气体:
O2——根据细菌代谢时对氧气的需要与否分四类:
●①专性需氧菌:
具有完善的呼吸酶系统,需要分子氧作为受氢体以完成需氧呼吸,仅能在有氧环境下生长。
●②微需氧菌:
在低氧压(5%-6%)生长最好。
●③兼性厌氧菌:
兼有有氧呼吸和无氧发酵两种功能,在有氧、无氧环境中均能生长,但以有氧时生长较好。
大多数病原菌属于此。
●④专性厌氧菌:
缺乏完善的呼吸酶系统,只能进行无氧发酵,必须在无氧环境中生长。
CO2:
对细菌生长也很重要,大部分细菌在代谢中产生的CO2可满足需要,个别细菌初次分离时需人工供给5-10%CO2。
●5、渗透压:
一般培养基的盐浓度和渗透压对大多数细菌是安全的,少数细菌嗜盐。
●细菌的生长繁殖
●1、细菌个体的生长繁殖:
●繁殖方式----细菌以简单的二分裂方式进行无性繁殖。
●繁殖速度----繁殖一代所需时间(代时)约20-30min。
但少数细菌代时较长,如结核分枝杆菌代时为18小时。
●2、细菌群体的生长繁殖:
迟缓期、对数期、稳定期、衰退期
●繁殖规律----生长曲线
●
●迟缓期:
细菌被接种培养基的最初一段时间,主要是适应新环境,同时为分裂繁殖作物质准备,此时细菌体积比较大,含有丰富的酶和中间代谢产物。
●对数期:
细菌分裂繁殖最快的时期,菌数以几何级数增长,研究细菌的最佳时期。
●稳定期:
由于营养物质的消耗,代谢产物的堆积,繁殖数与死亡数几乎相等。
活菌数保持稳定。
一些细菌的芽胞、外毒素和抗生素等代谢产物大多在稳定期产生。
●衰退期:
繁殖变慢,死菌数超过活菌数。
细菌形态发生改变,生理活动趋于停滞。
●细菌的新陈代谢和能量转换
●细菌的能量代谢
●细菌能量代谢活动中主要涉及ATP形式的化学能。
细菌的有机物分解或无机物氧化过程中释放的能量通过底物的磷酸化或氧化磷酸化合成ATP。
●生物体能量代谢的基本生化反应是生物氧化,其方式包括:
加氧、脱氢和托电子反应,细菌则以脱氢或氢的传递更为常见。
●发酵:
以有机物为受氢体的生物氧化。
呼吸:
以无机物为受氢体的生物氧化。
以分子氧为受氢体的是有氧呼吸,以其他无机物为受氢体的是厌氧呼吸。
●病原菌合成细胞组分和获得能量的基质主要为糖类,通过糖的氧化或酵解释放能量,并以高能磷酸键的形式(ATP/ADP)储存能量。
●1、EMP途径,又称糖酵解。
大多数细菌共有的基本代谢途径,有些专性厌氧菌产能的唯一途径。
●2、磷酸戊糖途径,又称一磷酸己糖途径。
为生物合成提供前提和还原能。
●3、需氧呼吸,需氧菌和兼性厌氧菌进行需氧反应。
●4、厌氧呼吸,专性厌氧菌和兼性厌氧菌都能进行厌氧呼吸。
●细菌的代谢产物
●㈠分解代谢产物和细菌的生化反应
●糖发酵试验
●VP试验
区别大肠埃希菌和产气杆菌
●甲基红试验
同上
●枸橼酸盐利用试验
●吲哚试验
●硫化氢试验
●尿素酶试验
●IMViC试验:
吲哚I、甲基红M、VP(V)、枸橼酸C
●㈡合成代谢产物及其医学上的意义
●1、热原质(致热源):
是细菌合成的一种注入人体或动物体内能引起发热反应的物质。
产生热致源的细菌大都为格兰阴性菌,热致源即其细胞壁的脂多糖。
●2、毒素及侵袭性酶:
①外毒素:
多数G+菌和少数G-菌在生长繁殖过程中释放菌体外的蛋白质;
●②内毒素:
G-菌细胞壁的脂多糖;外毒素毒性强于内毒素。
●③侵袭性酶:
某些细菌产生的,能损伤机体组织,促使菌体的侵袭和扩散,是细菌重要的致病物质。
●3、色素:
①水溶性;②脂溶性。
●4、抗生素:
某些微生物代谢过程中产生的一类能抑制或杀死某些其他微生物或肿瘤细胞的物质。
抗生素大多由放线菌和真菌产生。
●5、细菌素:
某些菌株产生的一类具有抗菌作用的蛋白质。
细菌素仅对与产生菌有亲缘关系的细菌有杀伤作用。
●6、维生素:
人体肠道内的大肠埃希菌合成B族维生素和维生素K。
●细菌的人工培养
●培养基
●1、基础培养基
●2、增菌培养基
●3、选择培养基
●4、鉴别培养基
●5、厌氧培养基
●二、细菌在培养基中的生长情况
●㈠液体培养基
大多数呈浑浊状态,少数链状细菌呈沉淀生长,部分菌呈表面生长。
●㈡固体培养基
●菌落:
单个细菌分裂繁殖成肉眼可见的细菌基团。
●1、光滑型菌落
●2、粗糙型菌落
●3、粘液型菌落
●㈢半固体培养基
有鞭毛的细菌在其中可自由游动,沿穿刺线呈羽毛状或云雾状生长,无鞭毛的细菌呈线状生长。
●消毒灭菌与病原微生物实验室生物安全
●常用术语
●灭菌:
杀灭生物体上所有微生物的方法。
●消毒:
杀死物体上或环境中的病原微生物,并不一定能杀死细菌芽胞或非病原微生物的方法。
●防腐:
防止或抑制皮肤表面细菌生长繁殖的方法。
●无菌:
无菌即不存在活菌,多是灭菌的结果。
无菌操作:
防止细菌进入人体或其他物品的操作技术。
●清洁:
减少微生物数量的过程。
●方法
●物理:
热力、辐射、滤过、干燥和低温
●干热灭菌法:
一般细菌繁殖体在干燥状态下,80-100℃经1小时可被杀死,芽胞则需要更高温度才能被杀死。
●①焚烧:
废弃物、尸体
●②灼烧:
接种环、试管口
●③干烤:
(160~170℃,2h)利用干烤箱灭菌,一般加热至171℃经1h或160℃2h或121℃16h。
适用于高温下不变质、不损害、不蒸发的器皿(如:
玻璃器皿)。
●④红外线(0.7~1000um波长的电磁波):
医疗器械
●湿热灭菌法:
最常用,在相同温度下湿热灭菌法比干热灭菌法效果更好。
ⅰ湿热中细菌菌体蛋白较易凝固变性;ⅱ湿热的穿透力比干热大;ⅲ湿热的蒸汽有潜热效应存在。
●①巴氏消毒法:
用较低的温度杀灭液体中的病原菌或特定微生物,以保持物品中所需的不耐热成分不被破坏的消毒方法
●(61.1-62.8℃30min或71.7℃15-30s,主要用于牛乳消毒和酒类)。
●②煮沸法(100℃,5min)食具、注射器等消毒
●③流动蒸汽消毒法(100℃15-30min)
●④间歇蒸汽灭菌法(100℃5-30min,37℃24h×3天)
●⑤高压蒸汽灭菌法:
●*压力—103.4KPa(1.05Kg/cm2)
●*温度—121.3℃
●*时间—15-20min
●*效果—杀灭包括芽孢在内所有微生物
●*应用—所有耐高温、高压、耐湿的物品
●辐射杀菌法:
●①紫外线:
波长240—300nm的紫外线具有杀菌作用,其中以265—266nm最强。
紫外线杀菌机理是干扰细菌DNA合成,导致细菌变异和死亡。
手术室空气消毒常采用紫外线消毒。
●②电离辐射:
高速电子、X射线、γ射线
●③微波:
波长为1—1000mm的电磁波,不能穿透金属表面。
微波主要靠热效应发挥作用,且必须在有一定含水量条件下才能显示出来。
●滤过杀菌法
●干燥杀菌法
●低温杀菌法
●化学法杀菌机制
●⑴破坏菌体蛋白;
●⑵干扰细菌的酶系统和代谢;
●⑶改变细胞膜的通透性。
●影响消毒灭菌效果的因素
●微生物的种类:
微生物对消毒灭菌的敏感性高低排序大致如下:
真菌、细菌繁殖体、有包膜病毒、无包膜病毒、分枝杆菌、细菌芽胞。
●微生物的物理状态
●微生物的数量
●消毒剂的性质、浓度及作用时间
●温度:
消毒剂的杀菌作用速度随温宿升高而加快。
●酸碱度
●有机物
●bacteriophage噬菌体
●噬菌体的生物学性状
噬菌体是可以感染细菌、真菌、放线菌和螺旋体的病毒,可以通过滤菌器,无细胞结构,专性胞内寄生。
●形态与结构:
●噬菌体很小,在光镜下看不见,需用电镜观察。
不同的噬菌体在电镜下有三种形态:
蝌蚪形、微球形和丝形。
大多数噬菌体呈蝌蚪形,由头部和尾部两部分组成。
●结构及化学组成:
●
●抗原性:
噬菌体具有抗原性,能刺激机体产生特异性抗体。
●抵抗力:
噬菌体对理化因素及多数化学消毒剂的抵抗力比一般细菌的繁殖体强,75℃30min灭活。
噬菌体能耐受低温和冰冻,但对紫外线和X射线敏感。
●毒性噬菌体
●噬菌体感染细菌有两种结果:
●①毒性噬菌体(virulentphage):
能在宿主细胞内复制增殖,产生许多子代噬菌体,并最终裂解细菌,建立溶菌周期。
●②温和噬菌体(temperatephage):
噬菌体基因与宿主染色体整合,成为前噬菌体,细菌变成溶原性菌,不产生子代噬菌体;
●但噬菌体DNA能随细菌DNA复制,并随细菌的分裂而传代,建立溶原状态。
●毒性噬菌体
●■毒性噬菌体在宿主菌内以复制方式进行增殖,增殖过程包括:
吸附、穿入、生物合成、成熟和释放。
●液体培养基——噬菌现象可使浑浊菌液变得澄清。
●固体培养基——若用适量的噬菌体和宿主菌液混合后接种培养,培养基表面可有透亮的溶菌空斑出现。
一个空斑系由一个噬菌体复制增殖并裂解细菌后形成,称为噬斑(plaque),不同噬菌体噬斑的形态与大小不尽相同。
●■若将噬菌体按一定倍数稀释,通过噬斑计数,可测定一定体积内的噬斑形成单位(plaqueformingunits,pfu)数目,即噬菌体的数目。
●■溶菌周期:
毒性噬菌体以复制的方式在宿主体内增殖,从吸附开始至裂解菌体释放出子代噬菌体的过程。
●温和噬菌体
●■前噬菌体(prophage):
温和噬菌体的基因组能与宿主菌基因组整合,并随细菌分裂传至子代细菌的基因组中,不引起细菌裂解。
整合在细菌基因组中的噬菌体基因组称为前噬菌体(prophage)。
带有前噬菌体基因组的细菌称为溶原性细菌。
溶原性:
温和噬菌体具有产生子代成熟噬菌体和裂解宿主菌的潜在能力。
●■溶原性转换(lysogenicconversion):
某些前噬菌体可导致细菌基因型和性状发生改变。
例如白喉棒状杆菌产生白喉毒素的机理。
●bacterialgeneticsandvariation细菌遗传和突变
●遗传术语
●遗传(heredity):
使微生物的性状保持相对稳定,子代与亲代生物学的性状基本相同,且代代相传。
●变异(variation):
在一定条件下,子代与亲代之间以及子代与子代之间的生物学性状出现的差异,有利于物种的进化。
●基因型(genotype):
细菌的遗传物质。
●表型(phenotype):
基因表现出的各种性状。
●遗传性变异:
是细菌的基因结构发生了改变,故又称基因型变异。
常发生于个别的细菌,不受环境因素的影响,变异发生后是不可逆的,产生的新性状可稳定地遗传给后代。
●非遗传性变异:
细菌在一定的环境条件影响下产生的变异,其基因结构未改变,称为表型变异。
易受到环境因素的影响,凡在此环境因素作用下的所有细菌都出现变异,而且当环境中的影响因素去除后,变异的性状又可复原,表型变异不能遗传。
●细菌的遗传物质
●DNA的结构与功能:
●结构——两条互相平行而方向相反的多核苷酸链
●功能——储存、复制和传递遗传信息
●复制——半保留复制
●特点——复制中易发生错误—基因突变
●蛋白合成——分子生物学中心法则(DNA-RNA-蛋白质)
●细菌的遗传与变异
●染色体(chromosome)
●①一条环状双螺旋DNA长链,按一定构型反复回旋形成松散的网状结构;
●②缺乏组蛋白,无核膜包裹;
●③约含有5000个基因;
● 质粒plasmid——是细菌染色体以外的遗传物质,是闭合环状的双链DNA。
●质粒的特征:
●①质粒具有自我复制的能力。
●②质粒DNA所编码的基因产物赋予细菌某些性状特征。
●③质粒可自行丢失与消除。
●④质粒的转移性。
●⑤质粒可分为相容性与不相容性两种。
●质粒的分类
●根据质粒能否通过细菌的接合作用进行传递
①接合性质粒②非接合性质粒
●根据质粒在细菌内拷贝数多少
①严紧型质粒②松弛型质粒
●根据相容性
①相容性——几种质粒同时共存于同一菌体内;②不相容性——不能同时共存
●根据所编码的生物学性状,质粒基因可编码多种重要的生物学性状:
●■致育质粒(fertilityplasmid、F质粒)编码性菌毛,介导细菌之间的接合传递;
●■耐药性质粒(resistanceplasmid、R质粒)编码细菌对抗菌药物或重金属盐类的耐药性。
分两类,一是接合性耐药质粒(R质粒),另一是非接合耐药性质粒(r质粒);
●■毒力质粒(Vi质粒)编码与该菌致病性有关的毒力因子;
●■细菌素质粒:
编码细菌产生细菌素;
●■代谢质粒:
编码产生相关的代谢酶。
●转位因子(transposableelement)
●转位因子:
是一类在细菌染色体、质粒或噬菌体之间可自行移动的一段特异的具有转位特性的核苷酸序列片段,又称移动基因。
●转座子有二类:
●①插入序列(insertionsequence,IS):
最小,不超过2kb,只携带与转座功能有关的基因。
●②转座子(transposon,Tn):
长度一般超过2kb,除携带与转位有关的基因外还携带其他基因(如耐药性、毒素基因等)
●整合子integron
●定位:
细菌染色体、质粒或转座子上,可捕获和整合外源性基因,使之转变成功能性基因的表达单位。
●基本结构:
两端为保守末端(attI,59-be),中间为可变区(orf1),含一个或多个基因盒。
●功能元件:
重组位点(attI,59-be);整合酶基因(intI);启动子(Pc)。
●功能:
通过转座子或接合性质粒,使多种耐药基因在细菌中进行水平传播。
●基因的转移与重组
●基因转移(genetransfer):
外源性的遗传物质由供体菌进入某受体菌细胞内的过程。
●基因重组(recombination):
转移的基因与受体菌DNA整合在一起,使受体菌获得供体菌某些特性。
●细菌的基因转移和重组方式:
转化、转导、接合、溶原性转换、原生质体融合。
●1、转化(transformation):
受体菌直接摄取供体菌游离的DNA片段获得新的遗传性状的过程称为转化。
●2、接合(conjugation):
是细菌通过性菌毛相互连接沟通,将遗传物质(主要是质粒DNA)从供体菌转移给受体菌。
能通过结合方式转移的质粒称为接合性质粒,不能通过性菌毛在细菌间转移的质粒为非接合性质粒。
●F质粒的接合
●■F+——即F质粒,编码性菌毛,称雄性菌
●■Hfr——F质粒整合到细菌染色体上,使细菌能高效地转移染色体上的基因,故称高频重组菌
●■F’——Hfr菌中的F质粒可从染色体上脱离下来,并带染色体上几个邻近的基因,故称F’
●三者均有性菌毛,均可发生接合
●R质粒的接合
●■细菌的耐药性与耐药性的基因突变及R质粒的接合转移等有关。
●■R质粒有耐药传递因子和耐药决定因子两部分组成。
耐药传递因子的功能与F质粒相似,可编码性菌毛的产生和通过接合转移;R决定子能编码对抗菌药物的耐药性。
●3、转导(transduction):
是以温和噬菌体为载体,将供体菌的一段DNA转移到受体菌内,使受体菌获得新的性状。
●■根据转导基因片段的范围,可将转导分为两类:
普遍性转导(转导的DNA可是供菌染色体上的任何部分)、局限性转导(转导的DNA只限供菌染色体上的特定基因)。
●4、溶原性转换(lysogenicconversion):
溶原性细菌因染色体上整合有前噬菌体而获得新的遗传性状称为溶原性转换。
●5、原生质体融合(protoplastfusion):
G+菌形成原生质体后,在聚乙二醇(PEG)作用下,可使两种不同的细菌细胞发生融合的过程。
●■融合后形成双倍体细胞,可短期生存,染色体重组,获得多种不同表型的重组融合体。
●人为实验基因转移与重组。
●基因突变
●1、自发突变与诱发突变
●①突变可以自然发生为:
自发突变,具自发性,随机性。
●彷徨试验(fluctuationtest,波动试验):
随机的、非定向的突变是在接触噬菌体之前就已发生,噬菌体对突变仅起筛选而不是诱导作用。
彷徨试验:
证明微生物群体中的变异株是来自由自发性突变所创造的一种方法。
如对大肠杆菌的抗噬菌体的试验,先把对噬菌体敏感的大肠杆菌配制成约含有103/毫升细胞的稀悬浮液,取10毫升注入一只大试管,然后分别取0.2或0.5毫升分装于20支小试管内,全部试管在同样条件下培养24—36小时,再把大试管区(a组)和小试管区(b组)的大肠杆菌各在20只
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