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细胞因子类药物的市场分析
生物制药产业是二十一世纪发展前景最诱人的产业之一,尽管我国在生物制药领域起步不晚,但不可否认,我国生物制药产业与美国等发达国家相比,差距越来越大。
纵观全球生物制药产业,经历了两次跨越式发展阶段,第一发展阶段从1982年重组胰岛素问世至1997年G-CSF成为第一个年销售额超过10亿美元的生物技术药物,这个阶段主要是EPO、G-CSF、INF-α等细胞因子类产品,
这些产品在1994~1997年生物制药产业第一发展阶段的后期已从快速增长期进入平稳发展期,全球生物制药产业都面临发展后劲不足的局面,年销售额一直徘徊在100亿美元左右。
1997年后,随着Rituxan、Remicade、Herceptin
和Enbrel等治疗性抗体相继批准上市,生物制药产业进入了第二个快速发展阶段,增长速度已连续10年保持在15%~33%,成为发展最快的高技术产业之一。
2007年基因工程药物的销售额已达到840亿美元,2008年尽管有“全球金融危机”影响,生物制药市场仍将突破900亿美元。
我国较好地抓住了生物制药起步发展的机会,EPO、G-CSF、INF-α,IL-2等产品在1990年代中期都获准上市,稍微落后于美国,几乎与欧洲同步。
但是,我国却没有抓住以治疗性抗体为代表的生物制药第二个黄金发展阶段,大部分生物制药企业陷入了严重亏损状态。
我们唯有在“卡住我国生物制药行业喉咙”的动物细胞培养技术上有较大突破,在治疗性抗体药物的研发和生产上有较大发展,才可能在“钻石铺满地”的生物制药产业中把握机会,实现生物制药的又快又好的跨越式发展。
细胞因子类药物目前在我国的发展状况良好,主要以下面四个系列为主导。
1.干扰素(IFN)系列:
目前已批准生产的品种有IFNα1b,α2a,α2b,γ四种。
其中IFNα1b系我国首创的一种新型重组干扰素。
其开发历时12年,经41个临床单位,1650病例临床证明它对慢性活动性肝炎、白血病、尖锐湿疣、带状泡症等有明显的疗效。
与α2b相比作用机理、疗效相似,但毒副作用较小。
IFNα2a与α2b相比仅相差一个氨基酸,即在第23位是Arg而不是Lys,其余结构相同,性质也相似。
不同的是IFNα2b来自正常细胞系,而IFNα2a来源于恶性化细胞系(髓母样细胞系),故其免疫原性较强,临床应用中产生中和抗体的概率为12%,而IFNα2b仅为6%。
IFNγ(免疫干扰素)主要调节免疫系统活性,仅用作治疗类风湿关节炎,故产量不大。
IFNα2a六个公司生产,IFNα2b六个公司生产。
另有美国、瑞士、古巴、立陶宛等获准在中国销售IFN,所以干扰素市场已经饱和。
2.白细胞介素(IL)系列:
白细胞介素是一类介导白细胞间相互作用的细胞因子,目前已发现15种。
目前国内外上市仅有IL-2和125IIL-2两种,国内IL-3、IL-4、IL-6正在加紧研制。
IL-2临床主要应用于抗肿瘤,如白血病、肾癌、黑色素瘤等。
市场容量较小。
3.集落刺激因子(CSF)系列:
集落刺激因子是一组控制粒细胞、单核巨噬细胞和某些造血细胞繁殖和分化的糖蛋白,是癌症化疗、放疗和骨髓移植后的重要辅助治疗药物。
1997年全球G-CSF。
GM-CSF销售额分别为8.7亿和3.l亿美元。
但二者国内重复研制、生产现象相当严重,如rhG-CSF有7个单位,rhGM-CSF,有8个单位。
同时美国先灵公司的GM-CSF,日本麒麟公司的G-CSF已经在中国注册销售,以及中外合资公司如浙江力生、上海鲲鹏投资公司等单位生产,竞争激烈,投资应慎重。
4.促红细胞生成素(EPO):
EPO凭籍不可替代的促红细胞生成作用和实际上的替代输血疗效,使其不论在临床还是销售上都获得了极大的成功。
EPO1995年全球销售额16.8亿美元,1996年达21.45亿美元,预计2000年将超过30亿美元,EPO是当今最成功的生物工程药物。
目前国内已有7家单位获准生产。
同时上海华联制药有限公司、上海华新生物高技术公司。
珠海丽珠制药厂等10多家单位也在开发研制。
另外在中国市场销售的进口EPO有美国Am-gen公司的Epogen,日本麒麟公司的利血宝(Espo),德国宝灵曼公司的生血素(Recormon)。
国产EPO疗效与进口品基本一致,其售价为270元/3000lU,而进口品为450元。
但相对我国居民收人其治疗费用仍很昂贵,应有的临床和社会价值远未体现出来,当国产品售价进一步下调,其市场容量还将进一步扩大,值得关注。
在我国重组细胞因子也是占主要地位的,重组细胞因子是利用基因工程技术生产的细胞因子产品,作为药物用于治疗肿瘤、感染、造血障碍等,可收到良好的疗效。
近十多年来,重组细胞因子类药物的研制有较快发展,相关的新药陆续上市。
目前国内市场上主要的国产重组细胞因子类药物包括乙肝疫苗、IFN、IL 2、G-CSF、重组链激酶(recombinant streptokinase, rSK)、重组表皮生长因子(recombinant endothelial growth factor,rEGF)等15种基因工程药物。
组织溶纤原激活剂(tissue plasminogen activator,T-PA)、IL3、重组人胰岛素、尿激酶等十几种多肽药物正处于临床Ⅱ期试验阶段,单克隆抗体的研制已从实验阶段进入临床阶段。
正在开发研究中的项目包括采用新的高效表达系统生产重组凝乳酶等40多种基因工程新药。
在欧美市场上,对现有重组药物进行分子改造而开发的某些第二代基因药物已经上市,如重组新钠素、胞内多肽等。
另外,重组细胞因子融合蛋白、人源单克隆抗体、反义核酸,以及基因治疗、新的抗原制备技术、转基因动物生产等,均取得了实质性的进展。
基因工程重组细胞因子类药物具有市场扩容快、潜力大的优势,今后研究开发的重点为新型疫苗和抗体、组织与细胞治疗剂以及其他药物。
其中,细胞治疗剂或组织治疗剂是令人瞩目的一类生物技术药物,已有4种这类产品获得批准,还有16种正在临床试验中。
在研究开发的品种中,以疫苗为最多,达98种;其中61种用于防治肿瘤,6种用于呼吸道疾病,4种用于艾滋病。
单抗品种也较多,临床研究的有59种;其中31种用于治疗肿瘤,另一些用于器官移植、呼吸道疾病、皮肤病、神经紊乱和自身免疫性疾病等。
另外补充2000之前的旧资料:
目前我国还有近20种基因工程药物处于临床研究阶段,这些品种包括葡激
酶、肿瘤坏死因子衍生物、神经生长因子、白介素-6、白介素-12、血小板
生成素、尿激酶原、内皮抑素、水蛭素等;另有更多的品种处于中试和待批准临
床研究阶段,由于生物技术药物创新品种较多,国内又没有太多创新药物开发经
验,因而给人的印象是生物技术药物开发风险较大。
现阶段,以创新为导向还是
以市场为导向发展基因工程药物,值得业界思索。
国家政策和政府基金的导向也
是影响企业产业化进度的重要因素。
我们对许多项目的选择还不是以市场为导向
,往往投入很大的精力却收效甚微,浪费了国家宝贵的资源。
如果在基因工程药
物的研发策略上不加以调整,我们和国际基因工程药物产业的距离会越来越大。
我国已申报基因工程药物生产立项的企业只有60家左右,而已取得生产批
文的厂家40多家,这40多家企业2000年基因工程药品销售额不足20亿
元,形成规模并有较好盈利的企业只有几家,大多数生物技术药品生产企业处于
亏损或难以为继的境地。
主要原因在于低水平重复建设,规模优势没有发挥。
目
前有太多的省市以生物技术与医药产业作为“支柱产业”,盲目上马一些基因工
程产业项目,结果纷纷亏损,给整个产业造成阴影。
美国作为世界上生物技术最
发达的国家,其300家生物技术上市公司中也只有极少部分能够盈利,而国内
生物制药企业大多处于低水平重复的状态,严重缺乏创新,尤其对于EPO、G
-CSF等国外的“明星”产品的市场风险估计不足,生产能力过剩的结果是恶
性的价格竞争。
因此除了最初2-3个产品先上市的企业取得盈利外,大多数处
于亏损状态,同时这些项目也过早地进入成熟阶段,因此我们从产业政策上理应
顺应市场经济的要求,以政策进行优胜劣汰,而不是用计划经济的手段划定几个
企业、几个项目作为重点,盲目支持从而导致越支持越落后的被动局面。
二、生物技术药物
据国家药品监督管理局局长郑筱萸2002年10月在杭州西湖博览会有关生物医药论坛上表示,在医药生物技术领域,中国已经步入了国际先进国家的行列,具备了一定的国际竞争能力。
他在报告中说,目前中国在以下领域取得了重大成果:
一批基因工程药物和疫苗正在从实验室研究向产业化转化,基因工程制药产业已初具规模;人工血液代用品即将进入临床研究;体细胞克隆和遗传病的基因诊断技术达到国际先进水平;B型血友病、恶性肿瘤、梗塞性外周血管等6个基因治疗方案已进入了临床疗效研究;纳米技术开始应用于医药研究;肿瘤免疫治疗、抗血管治疗、组织工程、生物芯片和干细胞等技术上也取得了一系列突破和重要进展。
中国的生物工程产业已初具规模,2001年中国生物工程产业产值达200多亿元,中国已拥有生物制品企业270家,其中有生产能力的60多家,产品主要是基因工程药物和疫苗。
据中国上市公司资讯网的统计,上市的医药企业共81家,其中主营生物制药的上市公司11家(见表1),涉足生物工程制药的上市公司共160多家。
冠以“生物”为股票名称的上市公司4家:
海王生物、天坛生物、四环生物、健特生物。
表1主营生物制药上市公司一览表
股票代码
股票名称
公 司 名 称
000004
北大高科
深圳市北大高科技股份有限公司
000078
海王生物
深圳市海王生物工程股份有限公司
000403
三九生化
三九宜工生化股份有限公司
000605
四环药业
四环药业股份有限公司
000750
桂林集琦
桂林集琦药业股份有限公司
600080
金花股份
金花企业(集团)股份有限公司
600161
天坛生物
北京天坛生物制品股份有限公司
600196
复星实业
上海复星实业股份有限公司
600530
交大昂立
上海交大昂立股份有限公司
600796
钱江生化
浙江钱江生物化学股份有限公司
600866
星湖科技
广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
资料来源:
中国上市公司资讯网
据统计,中国SDA从1989年批准第一个基因工程药物——重组人干扰素a-1b上市以来,截至2001年底,一共批准了21种基因工程药物和疫苗,其中3种是拥有自主知识产权的一类新药,即a-1b干扰素、重组牛碱性成纤维细胞生长因子和重组链激酶(见表2)。
世界上销售额排名居前10位的基因工程药物和疫苗,中国已能生产6种。
表2中国已批准上市的生物工程药品及疫苗
名称
生产单位(剂型、批准年份)
1
IFNa1b(外用,滴眼液)
长春生研所(96)
2
IFNa1b
深圳科兴(注射剂、97;冻干制剂、02)、北京三元(水针、01)、丽珠生物(冻干制剂、98)、上海生研所(冻干制剂、95)
3
IFNa2a
注射剂:
沈阳三生(01)、上海罗氏(00)、海南新大洲一洋(02)
栓剂:
武汉天奥(98)、长春长生(99)
冻干制剂:
长春生研所(96)、海南贝尔特(96)、沈阳三生(97)
4
IFNa2b
上海华新(注射剂、99;冻干制剂、01)、天津华立达(注射剂、00;冻干制剂、96)、合肥兆峰科大(凝胶剂、00)、安徽安科(乳膏剂、02)、长春长生(栓剂、99)、上海万兴(注射剂、02;粉针剂,01)
冻干制剂:
北京远策(99)、中国预防医学院病毒所(99)、山东鼎力(99)、长春生研所(99)、哈尔滨金亚哈尔(96)、丽珠苏州新宝(00)、安徽安科(01)、深圳海王英特龙(01)、安徽安科(97)、
5
IFNg
冻干制剂:
上海生研所(99)、上海克隆(98)
6
IL-2
注射剂:
南京军区后勤军事医学所(96)
冻干制剂:
上海克隆/成都地友(97)、北京瑞德合通(98)、江苏金丝利(97)、深圳科兴(97)、山东金泰(97)、沈阳三生(95)、山东泉城(98)、沈阳康利(95)、四环生物/上海华新(94)、长春生研所(94)、北京双鹭(99)、沈阳恩世(00)
7
G-CSF
注射剂:
深圳新鹏(02)、长春金赛(98)、北京双鹭药业(原名:
北京白鹭园)(98)、军科院放射医学所/上海三维(98)、北海方舟(98)、杭州九源(96)、山东泉城生研所(99)、华北制药(99)、苏州中凯(99)、济南金鲁(99)、北京九九艳阳(99)、哈尔滨里亚哈尔(00)、广州南方(98)、山东科兴(01)、成都蓉生(01)、四环生物(01)、齐鲁制药(99)、厦门特宝(99)、山东格兰百克(00)
8
GM-CSF
冻干制剂:
长春金赛(02)、海南华康(98)、厦门特宝(98)、辽宁卫星(02)、广东顺德南方制药(97)、华北制药(97)、海口制药厂(97)、医科院医学生物研究所(99)、四军大(99)、北京鑫金焱(99)、上海海济(99)、淮南福寿(00)、哈尔滨里亚哈尔(99)、长春生研所(00)、南方制药(98)、上海东昕(01)、中科院上海生化所(01)
9
人胰岛素
深圳科兴(注射剂、原料药、99)、通化东宝(注射剂、98)、徐州生化制药(注射剂、97)、诺和诺德(针剂、96)
10
HGH
冻干制剂:
长春金赛(98)、上海生化所(98)、上海阿尔法(98)、中科院上海细胞所(98)、深圳科兴(99)、上海联合赛尔(99)、
11
EPO
注射剂:
大鹰药业(01)、上海华新(99)、大鹰药业(开封)(99)、上海实业科华(99)、深圳雷克(00)、广州白云山制药(01)、沈阳三生(01)、南京华欣药业(01)、四环生物(01)、山东阿华生物(98)、深圳斯贝克(01)、华北制药(01)、山东科兴(97)、山东东阿阿胶(97)、上海克隆(98)、成都地奥(98)
12
链激酶rSK
上海实业医大(粉针、97)、山东金泰(冻干制剂、00)
13
牛rbFGF(外用)
冻干制剂:
珠海东大生物(98)、长春长生基因(99)、
14
rh-bFGF(外用)
双鹭药业(冻干制剂、00)
15
rhFGF(外用)
冻干制剂:
上海长江(98)、中科院上海生化所/军科院生物工程研究所(00)、
深圳华生元(液体、98)、桂林神龙(凝胶剂、02)
16
乙肝疫苗(病毒)
上海生研所(98)、长春生研所(96)
17
乙肝疫苗(CHO)
北京华尔盾(针剂、01)、华北制药(注射剂、02)
18
痢疾双价活菌苗
兰州所(98)
19
乙肝疫苗(酵母)
天坛生物(01)
20
口服重组霍乱菌苗
解放军军事医学科学院生物工程研究所(00)
21
IL-11
北京双鹭药业(02)
备注:
①该表根据中国医药经济信息网整理后,从国家药品监督管理局网站资料补充
②由于一些产品经过了技术转让等过程,或者企业之间发生了兼并重组等现象,表中所列的产品所属企业可能有个别与现状不符
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