人教版高中生物必修二第二章《 基因和染色体的关系 》单元检测题解析版.docx
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人教版高中生物必修二第二章《基因和染色体的关系》单元检测题解析版
《基因和染色体的关系》单元检测题
一、单选题
1.一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是( )
A.与母亲有关、减数第二次分裂
B.与父亲有关、减数第一次分裂
C.与父母亲都有关、受精作用
D.与母亲有关、减数第一次分裂
2.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )
A.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小
B.正常情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿
C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
3.果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。
现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。
下列叙述错误的是()
A.亲本雌果蝇的基因型为BbXRXr
B.亲本产生的配子中含Xr的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16
D.白眼残翅雌果蝇能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞
4.如图是甲、乙两个家庭的红绿色盲遗传系谱图,甲家庭的母亲是色盲患者。
这两个家庭之间由于某种原因调换了一个孩子,请确定调换的孩子是()
A.1和3B.2和3C.2和4D.1和4
5.精子和卵细胞经过受精作用形成受精卵,在受精卵中( )
A.细胞核的遗传物质完全来自卵细胞
B.细胞质中的遗传物质几乎完全来自卵细胞
C.细胞核和细胞质中的遗传物质都平均来自精子和卵细胞
D.细胞中的营养由精子和卵细胞各提供一半
6.下图为一个二倍体生物细胞内的同源染色体对数的变化曲线。
基因重组最可能发生在()
A.AB段B.CD段C.FG段D.HI段
7.如图4个家系,带阴影的为遗传病患者,白色表现正常。
下列叙述不正确的是()
A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁
B.肯定不是抗维生素D佝偻病(伴X染色体显性遗传病)遗传的家系是甲、乙
C.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4
D.家系丙中,女儿不一定是杂合子
8.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验,结果如下:
下列说法不正确的是( )
A.实验中属于显性性状的是灰身、红眼
B.体色和眼色的遗传符合自由组合定律
C.若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率为3/4
D.若组合②的F1随机交配,则F2中黑身白眼的概率为1/8
9.抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病,该病的遗传特点之一是( )
A.男性患者与女性患者结婚,其女儿正常
B.男性患者与正常女子结婚,其子女均正常
C.女性患者与正常男子结婚,必然儿子正常女儿患病
D.患者的正常子女不携带该病的致病基因
10.下列说法中一定是同源染色体的是()
A.一条来自父方,一条来自母方的染色体
B.形态、大小基本相同的染色体
C.减数分裂过程中能够发生联会的染色体
D.只存在于减数第一次分裂时期的染色体
11.如下图所示,为了鉴定男孩8与本家族的亲缘关系,需采用特殊的鉴定方案。
下列方案可行的是()
A.比较8与2的线粒体DNA序列
B.比较8与3的线粒体DNA序列
C.比较8与5的Y染色体DNA序列
D.比较8与2的X染色体DNA序列
12.减数分裂异常时会产生不含X染色体的异常卵子。
研究表明,这种异常卵子与正常的含X染色体的精子结合成XO型受精卵可发育成个体,而与正常的含Y染色体的精子结合成YO型受精卵则不能发育成个体。
据此推测X染色体上含有个体发育必需的基因。
X、Y染色体有同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)你认为上述个体发育必需的基因位于()
A.ⅡB.ⅠC.Ⅰ和ⅡD.Ⅲ
13.果蝇的体细胞中有4对(8条)染色体,其体细胞的染色体组成可表示为( )
A.3+X或3+YB.6+X或6+Y
C.6+XX或6+YYD.6+XX或6+XY
14.下列有关生物传宗接代过程中细胞核内的染色体,DNA,基因三者关系的叙述,错误的是()
A.每条染色体上含有多个基因
B.三者都能复制和传递
C.三者都是生物细胞内的遗传物质
D.基因和染色体行为存在着平行关系
15.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)呈显性,等位基因位于X染色体上,其中狭叶基因(b)会使花粉致死。
如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是( )
A.子代全是雄株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶
B.子代全是雌株,其中1/2为宽叶,1/2为狭叶
C.子代雌雄各半,全为宽叶
D.子代中宽叶雌株∶宽叶雄株∶狭叶雌株∶狭叶雄株=1∶1∶1∶1
16.如图是某哺乳动物的一个细胞,它可能属于下列何种细胞()
A.肝细胞B.第一极体C.初级卵母细胞D.卵细胞
17.下图为某家族的遗传系谱图,在该地区的人群中,甲病基因携带者占健康者的30%,则甲病的遗传特点及S同时患两种病的概率是()
A.常染色体显性遗传;25%
B.常染色体隐性遗传;0.625%
C.常染色体隐性遗传;1.25%
D.伴X染色体隐性遗传;25%
18.在同一种生物的细胞核中,DNA和染色体数目不一定相同的是()
A.精细胞B.卵细胞C.极体D.精子
19.下图为一家族的遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下了一个正常女孩,他们再生一个患病男孩的概率是()
A.1/8B.1/4C.1/6D.3/8
20.下图表示细胞分裂和受精作用过程中核DNA含量和染色体数目的变化,据图分析不正确的是()
A.a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂
B.L→M所示过程与细胞膜的流动性有关
C.GH段和OP段,细胞中含有的染色体数是相等的
D.MN段发生了核DNA含量的加倍
21.下图1表示某动物细胞分裂过程中每条染色体DNA含量的变化;图2表示该动物的某组织切片显微图像。
下列叙述正确的是()
A.图1中BC段的一个细胞中可能含有1条或2条X染色体
B.图1中DE段的一个细胞中含有8条染色单体
C.图2中的细胞①正在发生交叉互换
D.图2中细胞②分裂结束后形成极体和次级卵母细胞
二、综合题
22.下列是有关细胞分裂的问题。
图1表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系;图2表示处于细胞分裂不同时期的细胞图像。
请据图回答下列问题:
(1)图1中AB段形成的原因是____________,该过程发生于细胞分裂间期的________期。
图1中CD段形成的原因是________________。
(2)图2中________细胞处于图1中的BC段。
(3)就图2甲分析可知,该细胞含有________条染色单体,染色体数与DNA分子数之比为______________,该细胞处于____________分裂的________期,其产生的子细胞名称为________________________。
23.如图是科学家根据果蝇的遗传实验,绘制出的果蝇某一条染色体上的某些基因的位置图,请回答:
(1)基因和染色体行为存在着明显的________关系。
(2)绘出果蝇的基因在染色体上位置图的第一位学者是________。
(3)染色体的主要成分是________和________。
(4)图中染色体上的朱红眼基因和深红眼基因是一对等位基因吗?
为什么?
24.下面是某种动物细胞进行有丝分裂和减数分裂的部分图像,请据图回答问题:
(1)按先后顺序把有关有丝分裂图像的号码排列起来:
__________________________;按顺序把有关减数分裂图像的号码排列起来:
______________________________。
(2)此动物的正常体细胞中有________对同源染色体,细胞核中有________个DNA分子。
(3)在上述分裂图中,细胞中的染色体数比此动物正常体细胞中染色体数增加一倍的是图________。
(4)在上述分裂图中,属于初级精母细胞的是图________。
(5)在①~⑫中,染色体数和DNA数与如图所示相同的是图________。
25.果蝇的卷曲翅(A)对正常翅(a)为显性,现有表中四种果蝇若干只,可选作亲本进行杂交实验。
(1)若表中四种果蝇均为纯合子(XAY、XaY视为纯合子),要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上,可设计如下实验:
选用序号________为亲本进行杂交,如果子代雌、雄果蝇性状分别为______________________,则基因位于X染色体上。
(2)若不确定表中四种果蝇是否为纯合子,但已确定A、a基因在常染色体上,为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象(胚胎致死),可设计如下实验:
选取甲和乙作亲本杂交,如果子代表现型及比例为____________________,则存在显性纯合致死,否则不存在。
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中,卷曲翅白眼果蝇的基因型是________,正常翅红眼果蝇占F1的比例为________。
(4)某基因型为XBXb的果蝇受精卵,第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常,另一个丢失了一条X染色体,导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性(XO型为雄性)的嵌合体,则该嵌合体果蝇右眼的眼色为________。
26.某研究者用非洲爪蟾性腺为材料进行了下列实验。
请回答下列问题:
(1)对非洲爪蟾的精巢切片进行显微观察,绘制了以下示意图。
图中甲、乙、丙、丁细胞含有同源染色体的有________;称为初级精母细胞的有________。
丁细胞中染色体的互换区段内同一位点上的基因________(选填“相同”“不相同”或“不一定相同”)。
(2)如对卵巢切片进行显微观察,无法看到和乙细胞同时期的细胞,其原因是________________________________________________________________________。
(3)该研究者进行了一系列“诱导早期卵母细胞成熟的物质”实验,结果如下:
实验一
实验二
由实验一可得出推论:
________含有可以诱导卵母细胞成熟的物质。
由实验二可得出推论:
这种诱导早期卵母细胞成熟的“促成熟因子”的化学成分是________;孕酮在实验二中的作用是________________________。
答案解析
1.【答案】A
【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传,父母正常,儿子患病则母亲必然是携带者,儿子红绿色盲基因来自于母亲;XYY产生的原因是父亲减Ⅰ后期XY分离,而减Ⅱ后期Y染色体着丝点未分离。
2.【答案】B
【解析】果蝇中Y染色体比X染色体大。
若不发生基因突变,父亲正常,女儿不可能出现红绿色盲。
没有性别之分的生物没有性染色体与常染色体之分,如豌豆。
3.【答案】C
【解析】据题干信息,可推出亲本基因型为BbXRXr、BbXrY,故A、B均正确。
C选项,F1代长翅的概率为3/4,雄性为1/2,因此出现长翅雄果蝇的概率应为3/8。
D选项,减数第二次分裂中同源染色体已分离,并且经过了染色体的复制,可能形成bbXrXr类型的次级卵母细胞,因此正确。
4.【答案】C
【解析】由图甲可知,2号不是他们的子女,因为2号患色盲而她的父亲正常。
甲家庭的母亲色盲,换错的孩子不可能是3号,因为3号正常。
所以换错的是2号和4号。
5.【答案】B
【解析】受精卵的细胞核内遗传物质一半来自父方,一半来自母方;细胞质中的遗传物质几乎完全来自卵细胞;细胞的营养物质存在于细胞质中,绝大多数由卵细胞提供。
6.【答案】C
【解析】由题图可知,CD段细胞内同源染色体的对数加倍,为有丝分裂后期,A~F为有丝分裂过程;GH段细胞内没有了同源染色体,因此FG段为减数第一次分裂过程,HI段为减数第二次分裂过程;基因重组主要发生在减数第一次分裂前期和后期。
7.【答案】A
【解析】色盲是伴X染色体隐性遗传病,特点是母患子必患,所以丁家系一定不是色盲遗传。
抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病,所以甲、乙肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系。
家系甲中,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X染色体隐性遗传病,不管是哪种遗传病,这对夫妇再生一患病孩子的几率都为1/4。
家系丙中,该遗传病有可能是常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,也有可能是伴X染色体隐性遗传病或伴X染色体显性遗传病,所以家系丙中,女儿有可能是纯合子,也有可能是杂合子。
8.【答案】C
【解析】灰身个体与黑身个体杂交,后代全是灰身个体,因此灰身是显性性状。
同理红眼为显性性状。
若组合①的F1随机交配,则F2雄蝇中灰身白眼的概率是3/8。
9.【答案】D
【解析】伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性,父病女必病,儿病母必病。
女性患者若为杂合子(XDXd),与正常男子结婚,其儿子和女儿均有一半的患病率。
正常个体不可能携带显性致病基因。
10.【答案】C
【解析】根据同源染色体的概念,来自父方和母方的染色体不一定是同源染色体,故A项错误;形态、大小相同的染色体也不一定是同源染色体,故B项错误;同源染色体在有丝分裂和减数第一次分裂中都存在,故D项错误。
11.【答案】C
【解析】8与5的Y染色体间接或直接来自1号,可以进行比较。
12.【答案】B
【解析】因为YO型受精卵不能发育成个体而XO型受精卵能发育成个体,所以个体发育必需的基因一定在X染色体特有的序列上,即Ⅰ上。
13.【答案】D
【解析】果蝇体细胞中4对染色体,3对常染色体,一对性染色体,雌性果蝇具有两条同型性染色体,雄性果蝇具有两条异型性染色体,因此可表示为6+XX(雌性)或6+XY(雄性)。
14.【答案】C
【解析】这三者的位置关系为:
基因在DNA上,DNA主要分布在染色体上;数量关系是:
每条染色体上有1个或2个DNA分子,每个DNA分子上则有多个基因。
在细胞分裂中,染色体可以自我复制,主要是DNA的复制和有关蛋白质的合成。
生物的遗传物质是DNA或RNA。
15.【答案】A
【解析】杂合宽叶雌株的基因型为XBXb,产生XB、Xb两种卵细胞;狭叶雄株的基因型为XbY,产生Xb、Y两种花粉,Xb花粉致死,只有Y花粉参与受精,因此后代全部为雄株,1/2为宽叶,1/2为狭叶。
16.【答案】B
【解析】图中显示的是形状大小各不相同的5条染色体,并且每条染色体都已经复制,各含有两条染色单体,因此可以推断这是经过减数第一次分裂后的细胞,同源染色体已经分离。
只有B项符合要求。
17.【答案】B
【解析】双亲无甲病,女儿患甲病,由此判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
只考虑甲病,5号个体是杂合子的概率是2/3,6号个体是杂合子的概率是30%,S患甲病概率=2/3×30%×1/4。
从色盲症角度考虑,5号个体是杂合子的概率是1/2,S患色盲的概率=1/2×1/4,则S同时患两种病的概率=2/3×30%×1/4×1/2×1/4=0.625%。
18.【答案】C
【解析】精细胞、卵细胞和精子中不含染色单体,每条染色体上有一个DNA分子;而减数第一次分裂形成的极体中含有染色单体,每条染色体上含两个DNA分子,DNA分子数目是染色体数目的2倍。
19.【答案】D
【解析】根据题干,有中生无,是显性遗传,第二代4号个体是患者,其母亲无病,则该病为常染色体显性遗传,由于第三代7号个体与10号个体婚配,生下了一个正常女孩,因此双亲是杂合子,再生一个患病男孩的概率是3/8,选D。
20.【答案】C
【解析】a阶段为有丝分裂、b阶段为减数分裂。
L→M所示过程表示受精作用,与细胞膜的流动性有关。
GH段细胞中含有的染色体数是OP段的一半。
MN段包括间期、前期和中期,所以发生了核DNA含量的加倍。
21.【答案】A
【解析】由图2中细胞②可知,该动物是雌性,图1BC段表示有染色单体时,可能是初级卵母细胞或次级卵母细胞,一个细胞中有2条X染色体或1条X染色体,A正确;DE段没有染色单体,B错误;图2中①表示减数第一次分裂中期,而交叉互换发生在减数第一次分裂前期,C错误;细胞②是次级卵母细胞,分裂结束后形成卵细胞和极体,D错误。
22.【答案】
(1)DNA复制 S 着丝点分裂
(2)甲、乙(3)8 1∶2 减数第一次 后 次级卵母细胞和极体
【解析】
(1)从图1中可以看出,A→B段,一条染色体上DNA含量增加,这是由于在细胞分裂间期的S期,进行DNA的复制;C→D段一条染色体上DNA含量减半,这是由于着丝点分裂,一条染色体变为两条染色体的缘故。
(2)图2中的甲、乙两细胞,其染色体的着丝点都未分开,相当于图1中的BC段。
(3)甲细胞中含有4条染色体,其染色体∶DNA=1∶2,由于细胞是不均等分裂,所以该细胞属于雌性动物细胞减数第一次分裂的后期,产生的两个子细胞分别叫次级卵母细胞和极体。
23.【答案】
(1)平行
(2)摩尔根 (3)DNA 蛋白质 (4)不是;等位基因应位于一对同源染色体的同一位置上,而图中朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上。
【解析】基因与染色体行为存在着明显的平行关系。
染色体的主要成分是DNA和蛋白质。
朱红眼基因和深红眼基因位于同一条染色体上,不是等位基因。
24.【答案】
(1)⑫②⑤⑥⑦ ①③⑧⑩④⑨⑪
(2)2 4 (3)⑤⑥ (4)①③⑧ (5)④⑩
【解析】①中含4条染色体且两两配对,属于减数第一次分裂前期(四分体时期);②中含4条染色体,都排列在赤道板上,没有出现两两配对现象,为有丝分裂中期;③中含4条染色体,排列在赤道板两侧,同源染色体两两配对,为减数第一次分裂中期;④中含2条染色体,排列在赤道板上,为减数第二次分裂中期;⑤⑥都含8条染色体,有同源染色体,染色单体移向两极,均为有丝分裂后期;⑦中细胞的每一极都含4条染色体,细胞膜正把细胞缢裂为两个,为有丝分裂末期;⑧表示同源染色体分开移向两极,为减数第一次分裂后期;⑨中姐妹染色单体分开移向两极,变成4条染色体,为减数第二次分裂后期;⑩中无同源染色体,含2条已复制的染色体,为减数第一次分裂后得到的细胞——次级性母细胞;⑪为减数第二次分裂后得到的细胞——成熟生殖细胞;⑫中染色体散乱分布,中心粒正移向两极,为有丝分裂前期细胞。
25.【答案】
(1)甲、丁 雌性全为卷曲翅、雄性全为正常翅
(2)卷曲翅∶正常翅=2∶1 (3)AaXbY 1/6 (4)红色或白色(只答一种不得分)
【解析】
(1)若通过一次杂交实验,鉴别某等位基因是在常染色体上还是在X染色体上,应选择的杂交亲本为隐性性状的雌性个体与显性性状的雄性个体。
本题应选择甲和丁作亲本,若子代雌雄个体表现型不一致,可说明相应基因位于X染色体上。
(2)若显性纯合致死,则无AA个体,则卷曲翅×卷曲翅→F1卷曲翅∶正常翅=2∶1。
(3)若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象,选用卷曲翅果蝇中的白眼(XbXb)与红眼(XBY)杂交,F1中卷曲翅白眼果蝇的基因型是AaXbY,F1中正常翅的比例为1/3,红眼的比例为1/2,所以F1中正常翅红眼果蝇的比例为1/6。
(4)该果蝇右侧躯体细胞中只有一条X染色体,其上可能携带B或b基因,所以右眼可能是红色也可能是白色。
26.【答案】
(1)甲、丙、丁 甲、丁 不一定相同
(2)卵母细胞在卵巢中不能分裂到该时期 (3)成熟卵细胞的细胞质 蛋白质 诱导早期卵母细胞合成“促成熟因子”
【解析】
(1)根据同源染色体的特征及行为特点可判断甲、丙、丁含有同源染色体。
初级精母细胞中含有同源染色体,但着丝点不分裂,丙处于有丝分裂后期。
同源染色体的非姐妹染色单体上同一位点上的基因可能是相同的,也可能是不同的。
(2)卵原细胞的减数分裂是不连续的过程,受精后才能继续完成减数第二次分裂。
(3)通过注射不同的物质,比较结果可以发现,成熟卵细胞的细胞质中含有能够使早期卵母细胞成熟的物质,而蛋白质合成抑制剂能抑制蛋白质合成,即使有孕酮,也不能使早期卵母细胞成熟。
故推测“促成熟因子”是蛋白质,孕酮能诱导早期卵母细胞产生“促成熟因子”。
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