届高考生物一轮复习精品导学案专题71 基因突变和基因重组解析版.docx
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届高考生物一轮复习精品导学案专题71基因突变和基因重组解析版
1.基因重组及其意义(Ⅱ)。
2.基因突变的特征和原因(Ⅱ)。
一、基因突变
1.基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症
2.基因突变要点归纳
3.诱发基因突变的因素(连一连)
二、基因重组
1.实质
控制不同性状的基因重新组合。
2.类型
3.结果
产生新的基因型,导致重组性状出现。
4.意义
基因重组的结果是导致生物性状的多样性,为动植物育种和生物进化提供丰富的物质基础。
高频考点一基因突变类型的判断
例1.(2019·海南,19)关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()
A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变
D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
【答案】B
【变式探究】下图表示基因突变的一种情况,其中a、b是核酸链,c是肽链。
下列说法正确的是()
A.a→b→c表示基因的复制和转录
B.图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变
C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性
D.除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添
【答案】C
【解析】由图可知,a→b→c表示基因的转录和翻译,A项错误;只要DNA中碱基对发生改变,该基因就发生了基因突变,B项错误;图中氨基酸没有发生改变,是由于密码子具有简并性,C项正确;染色体片段缺失和增添属于染色体结构的变异,D项错误。
高频考点二基因突变的特点分析
例2.(2019·江苏,13)下图是高产糖化酶菌株的育种过程,有关叙述错误的是()
出发菌株
挑取200个单细胞菌株
选出50株
选出5株
多轮重复筛选
A.通过上图筛选过程获得的高产菌株未必能作为生产菌株
B.X射线处理既可以引起基因突变也可能导致染色体变异
C.上图筛选高产菌株的过程是定向选择过程
D.每轮诱变相关基因的突变率都会明显提高
【答案】D
【解析】A项,图示育种过程为诱变育种,因未进行酶活性检测等,故该过程获得的高产菌株不一定符合生产要求。
B项,X射线等物理因素既可以引起基因突变,也可能导致染色体变异。
C项,筛选高产菌株的过程是定向选择符合人类特定需求的菌株的过程,属于人工选择。
D项,人工诱变的突变率高于自发突变,但不一定每轮诱变都是与高产相关的基因发生突变。
【变式探究】如图所示为结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化。
下列表述正确的是()
A.图示中与结肠癌有关的基因互为等位基因
B.结肠癌的发生是多个基因突变累积的结果
C.图中染色体上基因的变化说明基因突变是随机和定向的
D.上述基因突变可传递给子代细胞,从而一定传给子代个体
【答案】B
高频考点三显性突变与隐性突变的判断
例3.(2019·江苏,15)经X射线照射的紫花香豌豆品种,其后代中出现了几株开白花植株,下列叙述错误的是()
A.白花植株的出现是对环境主动适应的结果,有利于香豌豆的生存
B.X射线不仅可引起基因突变,也会引起染色体变异
C.通过杂交实验,可以确定是显性突变还是隐性突变
D.观察白花植株自交后代的性状,可确定是否是可遗传变异
【答案】A
【解析】A项错,白花植株的出现是由于X射线照射引起的基因突变,不一定有利于生存;B项对,X射线可引起基因突变和染色体变异;C项对,应用杂交实验,通过观察其后代的表现型及比例,可以确定是显性突变还是隐性突变;D项对,白花植株自交后代若有白花后代,可确定为可遗传变异,否则为不可遗传变异。
【变式探究】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,使野生型(一般均为纯合子)变为突变型。
让该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1的雌、雄鼠中均有野生型和突变型。
由此可以推断,该雌鼠的突变为()
A.显性突变
B.隐性突变
C.Y染色体上的基因突变
D.X染色体上的基因突变
【答案】A
【解析】由于这只野生型雄鼠为纯合子,而突变型雌鼠有一条染色体上的基因发生突变,F1的雌、雄鼠中出现性状分离,所以该突变基因为显性基因,即该突变为显性突变,突变基因可能在常染色体上,也可能在X染色体上。
高频考点四突变体类型及位置的确定
例4.(2019·浙江,6)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因。
下列叙述正确的是()
A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因
B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型
C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型
D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
【答案】A
【变式探究】已知a、b、c、d是某细菌DNA片段上的4个基因,图中W表示野生型,①、②、③分别表示三种缺失不同基因的突变体,虚线表示所缺失的基因。
若分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性,发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性,则编码该酶的基因是()
A.基因aB.基因b
C.基因cD基因d
【答案】B
【解析】从图中可以看出:
突变体①缺失d基因;突变体②缺失b、c、d基因;突变体③缺失a、b基因。
由题意可知,分别检测野生型和各种突变体中某种酶的活性,发现仅在野生型和突变体①中该酶有活性,说明决定该酶的基因在野生型和突变体①中都有,而在其他突变体中没有,因此编码该酶的是基因b。
高频考点五基因重组的理解
例5.以下有关基因重组的叙述,正确的是()
A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B.姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组
C.基因重组导致纯合子自交后代出现性状分离
D.同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
【答案】A
【变式探究】下列关于基因重组的叙述,错误的是()
A.基因重组通常发生在有性生殖过程中
B.基因重组产生的变异能为生物进化提供原材料
C.同源染色体上的非等位基因可以发生重组
D.非同源染色体上的非等位基因不可以发生重组
【答案】D
【解析】同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组,非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组,D项错误。
高频考点六基因重组与其他变异类型的判断
例6.下列图示过程存在基因重组的是()
【答案】A
【变式探究】如图为雌性果蝇体内部分染色体的行为及细胞分裂图像,其中能够体现基因重组的是()
A.①③B.①④
C.②③D.②④
【答案】B
【解析】图①表示四分体时期,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,能够实现基因重组;图②表示染色体结构变异中的染色体易位;图③表示有丝分裂后期,着丝点分裂导致两套相同的染色体分别移向细胞两极,在这个过程中不发生基因重组;图④表示减数第一次分裂后期,非同源染色体自由组合,导致非同源染色体上的非等位基因自由组合,即基因重组。
【举一反三】某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(如图)。
若以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。
下列解释最合理的是()
A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离
C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合
D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换
【答案】D
【解析】由于“缺失染色体的花粉不育”,若以该植株为父本,测交后代理论上应该全部表现为白色。
若出现部分红色性状,可能是图示染色单体1或2上的基因b突变为B,但这种可能性很小,故A项不是最合理的;减数第二次分裂时,即使姐妹染色单体3与4分离,由于其缺失突变,产生的花粉也不育,因而B项不合理;减数第二次分裂时姐妹染色单体分开成为染色体,分别移向细胞两极,不发生自由组合,因而C项也不合理;最可能的原因是减数第一次分裂的四分体时期,由于四分体中的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,基因B转移到染色单体1或2上,D项最合理。
1.(2019江苏卷.1)下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述,正确的是
A.格里菲思实验中肺炎双球菌R型转化为S型是基因突变的结果
B.格里菲思实验证明了DNA是肺炎双球菌的遗传物质
C.赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的
D.赫尔希和蔡斯实验证明了DNA是T2噬菌体的遗传物质
【答案】D
2.(2019天津卷.5)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:
枯草杆菌
核糖体S12蛋白第55-58位的氨基酸序列
链霉素与核糖体的结合
在含链霉素培养基中的存活率(%)
野生型
能
0
突变型
不能
100
注P:
脯氨酸;K赖氨酸;R精氨酸
下列叙述正确的是
A.S12蛋白结构改变使突变型具有链霉素抗性B.链霉素通过与核糖体结合抑制其转录功能
C.突变型的产生是由于碱基对的缺失所致D.链霉素可以诱发枯草杆菌产生相应的抗性突变
【答案】A
1.(2019·海南卷.19)关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()
A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因
B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率
C.基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变
D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变
【答案】B
【解析】基因突变具有不定向性,等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因,A正确;X射线的照射会影响基因B和基因b的突变率,B错误;基因B中的碱基对G-C被碱基对A-T替换可导致基因突变,C正确;在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变,D正确。
(2019·上海卷)10.图2为果蝇X染色体的部分基因图,下列对此X染色体的叙述错误的是
A.若来自雄性,则经减数分裂不能产生重组型配子
B.若来自雌性,则经减数分裂能产生重组型配子
C.若发生交换,则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间
D.若发生交换,图所示四个基因中,f与w基因间交换频率最高
【答案】C
(2019·上海卷)13.将杂合的二倍体植株的花粉培育成一株幼苗,然后用秋水仙素处理,使其能正常开花结果。
该幼苗发育成的植株具有的特征是
A.能稳定遗传B.单倍体
C.有杂种优势D.含四个染色体组
【答案】A
【解析】杂合的二倍体植株有两个染色体组,花粉中含有一个染色体组,花药离体培养后得到单倍体植株,再用秋水仙素处理,染色体数目加倍后,基因型为纯合子,由于纯合子自交后代不发生性状分离,即能稳定遗传,故A正确,B、C错误;得到的纯合子植株含有两个染色体组,故D错误。
(2019·上海卷)16.图4显示了染色体及其部分基因,对①和②过程最恰当的表述分别是
A.交换、缺失B.倒位、缺失
C.倒位、易位D.交换、易位
【答案】C
【解析】①过程中F与m位置相反,表示是染色体的倒位,②过程只有F,没有m,但多出了一段原来没有过的染色体片段,表示是染色体的易位,故C正确。
(2019·浙江卷)6.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。
下列叙述正确的是
A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因
B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型
C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型
D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
【答案】A
【解析】若除草剂敏感型大豆为Aa,1条染色体上A所在片段缺失,即表现出a的性状,即抗性基因为隐性基因,故A项正确。
染色体片段缺失不能在恢复为敏感型,而基因突变由于不定向性,可以回复突变为敏感型,故B项和C项错误;抗性基因由于敏感基因中的单个碱基对替换所致的,则该基因表达的可能性较大,故D项错误。
(2019·四川卷)5.油菜物种甲(2n=20)与乙(2n=16)通过人工授粉杂交,获得的幼胚经离体培养形成幼苗丙,用秋水仙素处理丙的顶芽形成幼苗丁,待丁开花后自交获得后代戊若干。
下列叙述正确的是
A.秋水仙素通过促进着丝点分裂,使染色体数目加倍
B.幼苗丁细胞分裂后期,可观察到36或72条染色体
C.丙到丁发生的染色体变化,决定了生物进化的方向
D.形成戊的过程未经过地理隔离,因而戊不是新物种
【答案】B
(2019·广东卷)地中海贫血症属于常染色体遗传病。
一对夫妇生有一位重型β地中海贫血症患儿,分析发现,患儿血红蛋白β链第39位氨基酸的编码序列发生了点突变(C→T)。
用PCR扩增包含该位点的一段DNA片段l,突变序列的扩增片段可用一种限制酶酶切为大小不同的两个片段m和s;但正常序列的扩增片段不能被该酶酶切,如图甲。
目前患儿母亲再次怀孕,并接受了产前基因诊断。
家庭成员及胎儿的PCR扩增产物酶切电泳带型示意图见图乙。
(终止密码子为UAA、UAG、UGA。
)
甲
乙
(1)在获得单链模板的方式上,PCR扩增与体内DNA复制不同,前者通过__________解开双链,后者通过__________解开双链。
(2)据图分析,胎儿的基因型是________(基因用A、a表示)。
患儿患病可能的原因是________的原始生殖细胞通过____________过程产生配子时,发生了基因突变;从基因表达水平分析,其患病是由于________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。
如果_______________________________________________,
但______________________,则为证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点提供了一个有力证据。
【答案】
(1)高温、加热DNA解旋酶
(2)Aa母亲减数分裂翻译提前终止,患儿白细胞内合成了不正常的血红蛋白
(3)除了第102位氨基酸外,其他氨基酸都正常患者表现为贫血症
(3)研究者在另一种贫血症的一位患者β链基因中检测到一个新的突变位点,该突变导致β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸。
如果除了第102位氨基酸外,其他氨基酸都正常,但患者表现为贫血症,则原因就是β链第102位的天冬酰胺替换为苏氨酸,可以证明该突变位点就是这种贫血症的致病位点。
(2019·浙江卷)在玉米中,控制某种除草剂抗性(简称抗性,T)与除草剂敏感(简称非抗,t)、非糯性(G)与糯性(g)的基因分别位于两对同源染色体上。
有人以纯合的非抗非糯性玉米(甲)为材料,经过EMS诱变处理获得抗性非糯性个体(乙);甲的花粉经EMS诱变处理并培养等,获得可育的非抗糯性个体(丙)。
请回答:
(1)获得丙的过程中,运用了诱变育种和________育种技术。
(2)若要培育抗性糯性的新品种,采用乙与丙杂交,F1只出现抗性非糯性和非抗非糯性的个体;从F1中选择表现型为__________的个体自交,F2中有抗性糯性个体,其比例是________。
(3)采用自交法鉴定F2中抗性糯性个体是否为纯合子。
若自交后代中没有表现型为________的个体,则被鉴定个体为纯合子;反之则为杂合子。
请用遗传图解表示杂合子的鉴定过程。
(4)拟采用转基因技术改良上述抗性糯性玉米的抗虫性。
通常从其他物种获得__________,将其和农杆菌的________用合适的限制性核酸内切酶分别切割,然后借助__________连接,形成重组DNA分子,再转移到该玉米的培养细胞中,经筛选和培养等获得转基因抗虫植株。
【答案】
(1)单倍体
(2)抗性非糯性3/16
(3)非抗糯性
P:
抗性糯性
(Ttgg)
↓
F1
雌配子
雄配子
Tg
tg
Tg
TTgg
抗性糯性
Ttgg
抗性糯性
tg
Ttgg
抗性糯性
ttgg
非抗糯性
抗性糯性∶非抗糯性=3∶1
(4)抗虫基因(或目的基因)Ti质粒DNA连接酶
(2019·重庆卷)某一单基因遗传病家庭,女儿患病,其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史,该病的遗传方式是______________;母亲的基因型是________(用A、a表示);若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚,其子女患该病的概率是______(假设人群中致病基因频率为1/10。
结果用分数表示)。
在人群中男女患该病的概率相等,原因是男性在形成生殖细胞时__________自由组合。
(2)检测发现,正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。
异常多肽链产生的根本原因是________________,由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断,其基本过程是用标记的DNA单链探针与__________进行杂交。
若一种探针能直接检测一种基因,对上述疾病进行产前基因诊断时,则需要________种探针。
若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”,则基因探针序列为________;为制备大量探针,可利用________技术。
【答案】
(1)常染色体隐性遗传Aa1/33常染色体和性染色体
(2)基因突变46
(3)目的基因(待测基因)2ACTTAG(TGAATC)PCR
【解析】本题考查人类遗传病的遗传与诊断及基因突变的相关知识。
(1)由女儿患病,双亲正常,判断该病为常染色体隐性遗传病。
则双亲均为杂合子,即Aa,弟弟的基因型及概率为2/3Aa、1/3AA,与表现型正常(基因型为AA、Aa)的女性结婚,(由人群中致病基因频率为1/10,根据遗传平衡定律,则该女性为携带者的概率为
=
,)子女患病概率为2/3×1/4×2/11=1/33。
男性在减数分裂产生生殖细胞时,常染色体与性染色体等非同源染色体自由组合,所以人群中男女患病概率相等。
(2)依题意,患者体内只含有45个氨基酸异常多肽链,可判断控制该多肽链合成的基因发生了基因突变,导致终止密码子提前,第46位密码子变成了终止密码子。
(3)DNA分子杂交技术应用于基因诊断时,首先用荧光或放射性标记的DNA单链探针与待测基因杂交。
上述疾病为单基因遗传病,致病基因含有两条链,所以可设置两种探针。
由mRNA的碱基序列依据碱基互补配对原则,可得出相应的模板链碱基序列为TGAATC,另一条互补链的碱基序列为ACTTAG。
制备大量探针,需要进行DNA复制,可采用DNA体外扩增(PCR)技术。
1.如图为人WNK4基因部分碱基序列及其编码蛋白质的部分氨基酸序列示意图。
已知WNK4基因发生了一种突变,导致1169位的赖氨酸变为谷氨酸。
该基因发生的突变是()
A.①处插入碱基对G-C
B.②处碱基对A-T替换为G-C
C.③处缺失碱基对A-T
D.④处碱基对G-C替换为A-T
【答案】B
2.5-溴尿嘧啶(5-BU)是胸腺嘧啶的类似物,可取代胸腺嘧啶。
5-BU能产生两种互变异构体,一种是酮式,一种是烯醇式。
酮式可与A互补配对,烯醇式可与G互补配对。
在含有5-BU的培养基中培养大肠杆菌,得到少数突变型大肠杆菌,突变型大肠杆菌中的碱基数目不变,但(A+T)/(C+G)的碱基比例不同于原大肠杆菌。
下列说法错误的是()
A.5-BU诱发突变的机制是诱发DNA链发生碱基种类替换
B.5-BU诱发突变的机制是阻止碱基配对
C.培养过程中可导致A/T对变成G/C对
D.5-BU诱发突变发生在DNA分子复制过程中
【答案】B
【解析】在DNA分子复制时,5-BU可以代替T与DNA模板链上的A配对,形成一条含有5-BU的子链,而这条含有5-BU的DNA链作模板时,与5-BU配对的碱基除了A以外,还可以是G,若与之配对的是G,则形成的子代DNA与亲代DNA就会出现差异,由G替代了A,发生了碱基种类的替换,在这个过程中5-BU起到了替代效应而没有阻止碱基配对。
3.用人工诱变的方法使黄色短杆菌的某基因模板链的部分脱氧核苷酸序列发生如下变化:
CCGCTAACG→CCGCGAACG,那么黄色短杆菌将发生的变化和结果是(可能用到的密码子:
天冬氨酸—GAU、GAC;丙氨酸—GCA、GCU、GCC、GCG)()
A.基因突变,性状改变
B.基因突变,性状没有改变
C.染色体结构改变,性状没有改变
D.染色体数目改变,性状改变
【答案】A
4.对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于()
A.染色体数目变异B.基因突变
C.染色体结构变异D.基因重组
【答案】B
【解析】基因缺失了一段碱基序列,基因结构改变,为基因突变,B正确。
5.DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶,DNA聚合酶保证了复制的准确性,某些突变的DNA聚合酶(突变酶)比正常的DNA聚合酶精确度更高,从而减少了基因突变的产生。
下列有关叙述正确的是()
A.这些突变酶大大提高了DNA复制的速度
B.翻译这些突变酶的mRNA序列不一定发生改变
C.这些突变酶作用的底物是四种核糖核苷酸
D.这些突变酶的产生不利于生物的进化
【答案】D
【解析】这些突变酶只是使DNA复制的精确度更高,并不能提高DNA复制的速度,故A项错误;既然发生了基因突变,故翻译突变酶的mRNA序列必然会发生改变,故B项错误;突变酶催化的是DNA的复制,其作用的底物为4种脱氧核苷酸,故C项错误;突变酶减少了基因突变的发生,因此不利于生物的进化,故D项正确。
6.某炭疽杆菌的A基因含有A1~A66个小段,某生物学家分离出此细菌A基因的2个缺失突变株K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。
将一未知的点突变株X与突变株L共同培养,可以得到转化出来的野生型细菌(即6个小段都不缺失);若将X与K共同培养,得到转化的细菌都为非野生型。
由此可判断X的点突变最可能位于A基因的()
A.A2小段B.A3小段
C.A4小段D.A5小段
【答案】A
【解析】从题干的信息可看出突变株L缺失A3、A4、A5、A6小段,但具有A1、A2小段,其与点突变株X共同培养后,可以得到转化出来的野生型细菌,那么点突变株X应具有A3、A4、A5、A6小段,所以未知的点突变可能位于A1、A2小段。
突变株K缺失A2、A3小段,其与点突变株X共同培养后,得到转化的细菌都是非野生型,而只有当该点突变位于突变株K的缺失小段上时才能得到上述结果,因此点突变株X的点突变最可能位于A基因的A2小段。
故选A。
7.编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。
下表显示了与酶X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断正确的是()
比较指标
①
②
③
④
酶Y活性/酶X活性
100%
50%
10%
150%
酶Y氨基酸数目/酶X氨基酸数目
1
1
小于1
大于1
A.状况①一定是因为氨基酸序列没有变化
B.状
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