混凝土拌合用水标准.docx

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混凝土拌合用水标准

混凝土拌合用水标准901

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3月15日2006年

由中国建筑科学研究院会同北京市市政设计院、北京市第一构件厂共同编制的。

号通知的要求,本标准是根据原城乡建设环境保护部（86）城科字第263

在编制过程中，广泛收集了国内外有关标准及我国的大量水质资料、科研成果，经反复讨论，并征求了全国有关单位的意见，最后由我部组织审查定稿。

本标准共分六章和两个附录。

主要内容包括：

总则；混凝土拌合用水的类型；技术要求；取样；试验方法和结果及评定等。

在实施本标准的过程中，请各单位注意积累资料，总结经验。

将意见及有关资料寄中国建筑科学研究院建材所，以便今后修改时参考。

中华人民共和国建设部

日3月29S年1989总则第一章

为控制混凝土拌合用水的质量，保证混凝土的各项技术性能符合使用要求，特制订本标准。

1.0.1第条

本标准适用于工业与民用建筑和一般构筑物的普通混凝土拌合用水。

标准中的各项指标及试验方法用于判定性质不明和性质可1.0.2条第

疑的水是否适用于拌制混凝土。

混凝土拌合用水的类型第二章

混凝土拌合用水按水源可分为饮用水、地表水、地下水、海水、以及经适当处理或处置后的工业废水。

第2.0.1条

符合国家标准的生活饮用水，可拌制各种混凝土。

2.0.2条第

地表水和地下水首次使用前，应按本标准规定进行检验。

2.0.3条第

海水可用于拌制素混凝土，但不得用于拌制钢筋混凝土和预应力混凝土。

条第2.0.4

有饰面要求的混凝土不应用海水拌制。

.但要注意洗刷水所含水泥和外加剂品种对所拌合混混凝土生产厂及商品混凝土厂设备的洗刷水,可用作拌合混凝土的部分用水条第2.0.5条的要求。

3.0.4凝土的影响，且最终拌合水中氯化物、硫酸盐及硫化物的含量应满足

工业废水经检验合格后可用于拌制混凝土，否则必须予以处理，合格后方能使用。

2.0.6条第技术要求第三章

拌合用水所含物质对混凝土、钢筋混凝土和预应力混凝土不应产生以下有害作用：

第3.0.1条

一、影响混凝土的和易性及凝结；

二、有损于混凝土强度发展；

三、降低混凝土的耐久性，加快钢筋腐蚀及导致预应力钢筋脆断；

四、污染混凝土表面。

其初凝和用待检验水和蒸馏水（或符合国家标准的生活饮用水）试验所得的水泥初凝时间差及终凝时间差均不得大30min3.0.凝时间尚应符合水泥国家标准的规定

或符合不得低于用蒸馏若有早期抗压强度要求时需增7抗压强3.0.用待检验水配制的水泥砂浆或混凝土28抗压强家标准的生活饮用水）拌制的对应砂浆或混凝土抗压强度90

3.0.的规定水p值、不溶物、可溶物、氯化物、硫酸盐、硫化物的含量应符合3.0.

3.0.4

物质含量限素混凝钢筋混凝预应力混凝项p>4>4>4mg/L不溶<5000<2000<2000mg/L

可溶<10000<2000<5000<500C氯化物（－计mg/L<3500<1200mg/L计SO硫酸盐（<2700<600<2700mg/L

S硫化物（－计<100350mg/①使用钢丝或经热处理钢筋的预应力混凝土氯化物含量不得超。

取第四

采集的水样应具有代表性。

井水、钻孔水及自来水水样应放水冲洗管道或排除积水后采集。

江河、湖泊和水库水样一般应在4.0.500m处采集。

采集时应注意防止人为污染心部位或经常流动的水面30

采集水样用容器应预先彻底洗净，采集时再用待采集水样冲洗三次后，才能采集水样。

水样采集后应加盖蜡封，保持原状4.0.

采集水样应注意季节、气候、雨量的影响，并在取样记录中予以注明4.0.

值最好在现场测定。

硫化物测定用水样应专门采集，并应按检验5。

水样采集后，应及时检验p4.0.水质分析用水样不得少

内完成法的规定在现场固定。

全部水质检验项目应7

151；测定砂浆强度用水样不得少2；测定混凝土强度用水样不得少4.0.测定水泥凝结时间用水样不得小

试验方第五

凝结时间差试验应分别用待检验水与蒸馏水（或符合国家标准的生活饮用水）做拌合水，按现行国家标准《水泥标准稠度用5.0.量、凝结时间、安定性检验方法》测定同一种水泥的初凝和终凝时间，计算终凝时间差与初凝时间差

砂浆抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水（或符合国家标准的生活饮用水）做拌合水，按现行国家标准《水泥胶砂强5.0.

检验方法》制作同一种水泥的砂浆试件各一组，测定规定龄期的抗压强度，计算其抗压强度的比值

混凝土抗压强度比试验应分别用待检验水与蒸馏水（或符合国家标准的生活饮用水）做拌合水，按现行国家标准《混凝土力学性能试验方法》采用相同原材料、相

C3C2配合比制作强度等级范围的混凝土立方体试件各一组，测定规定龄期的抗压强度，计算其抗压强度比。

3.0.条的要求，允许重新取样，加倍试件组数进行复验，取复验时两组试件中组平均值较低者作为评定依据如检验结果不满足

水中各类物质含量的检验可选用附录一《混凝土拌合用水的水质检验方法》中的有关方法。

如采用其它方法，其准确度和精5.0.结果及评第六度应不低于上述对应方法

其它来源的水均应同时进行化学分析和混符合国家标准的生活饮用水、海水及混凝土工厂的洗刷水可按第二章的规定使6.0.

3.0.条判定其适用性条3.0.条土（砂浆）试验，并应按3.0.

根据混凝土拌合用水检验结果整理成检验报告。

检验报告应包括以下内容6.0.

一、水源和取样地点

二、水的类型

三、取样日期

四、试验日期

五、试验室名称、试验分析人员、审核人员和试验负责人姓名

六、水的外观

值、不溶物、可溶物、氯化物、硫酸盐及硫化物含量七、水p

八、凝结时间差

九、抗压强度比

十、结论意见

检验报告表格见附录二

混凝土拌合用水的水质检验方附录

p值（玻璃电极法一

（一）概

值p计（酸度计）直接测定水样p标准缓冲液校准好本方法以玻璃电极作指示电极，以饱和甘汞电极作参比电极，用p

（二）仪

0.05p单位计（酸度计）：

测量范14p；读数精度不低1.p

玻璃电极，饱和甘汞电极2.p

50m3烧杯

104温度计℃。

（三）试

个月内使用下列试剂均应以新煮沸并放冷的纯水配制，配成的溶液应贮存在聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶内。

此类溶液应

值。

此溶液p2并冷却至室温的苯二甲酸氢钾KHC3H4O）溶于纯水中，并定容1000m℃烘1.p标准缓冲液称10.2111℃时4.02

3.55，一并溶于纯3.40，磷酸氢二钠Na2HPO2.p标准缓冲液乙：

分别称取11℃烘2并冷却至室温的磷酸二氢钾KH2PO6.8p值2℃时中，并定容1000m。

此溶液

℃时值29.2硼砂Na2B4O710H2），溶于纯水中，并定容1000m。

此溶液p3.p标准缓冲液丙：

称3.81

值如附1.所示上述标准缓冲液在不同温度条件下p

1.1p标准缓冲液在不同温度下值p标准缓冲温度9.396.9554.009.33104.006.929.28156.904.009.226.88204.009.18254.016.86

冲液校正仪器。

从标准缓冲液中取出电极，用纯水彻底冲洗并用滤纸吸干。

再将电极浸入第二种标准缓冲液中，小心摇动，静置，仪器示值与第二种标准缓冲液在该温度时的于测定样品。

30

4.01

6.85

9.14

35

4.02

6.84

9.10

40

4.03

6.84

9.07

45

4.04

6.83

9.04

50

4.06

6.83

9.01

55

4.07

6.83

8.98

60

4.09

6.84

8.96

（四）分析步骤．电极准备124h玻璃电极在使用前，应先放入纯水中浸泡以上。

甘汞电极中饱和氯化钾溶液的液面必须高出汞体，在室温下应有少许氯化钾晶体存在，以保证氯化钾溶液的饱和。

2．仪器校准相近的一种标准缓pH操作程序按仪器使用说明书进行。

先将水样与标准缓冲液调到同一温度，记录测定温度，并将仪器温度补偿旋钮调至该温度上。

首先用与水样否则就应调节仪器斜率旋钮，必要时应检查仪器、电极或标准缓冲液是否存在问题。

重复上述校正工作，直至示值正常时，方可用单位,pH值之差不应超过0.1pH．水样的测定3

值测定水样时，先用纯水认真冲洗电极，再用水样冲洗，然后将电极浸入水样中，小心摇动或进行搅拌使其均匀，静置，待读数稳定时记录指示值，即为水p

二、不溶物的测

（一）概

不溶物系指水样在规定条件下，经过滤可除去的物质。

不同的过滤介质可获得不同的测定结果。

本方法采用中速定量滤纸作过滤介质

（二）仪

0.1m1分析天平：

感

2电热恒温干燥箱（烘箱）

干燥器：

用硅胶作干燥剂3

中速定量滤纸及相应玻璃漏斗4

100m量筒5

（三）分析步

1℃烘箱内烘，取出，放在干燥器内冷却至室温，用分析天平称重。

重复烘干、称重直至恒重将滤纸放1105

100m2100m．剧烈振荡水样，迅速量或适量水样（采取的不溶物量最好之间），并使之全部通过滤纸。

，放入干燥器中冷却至室温并称重。

重复烘干、称重直至恒重。

3℃烘箱中烘干1h3.将滤纸连同截留的不溶物放在105±

（四）计算

；g式中m1——滤纸质量，

；——滤纸及不溶物质量，gm2

。

三、可溶物的测定V——水样体积，mL

（一）概述

可溶物系指水样在规定条件下，经过滤并蒸发干燥后留下的物质、包括不易挥发的可溶盐类、有机物以及能通过滤纸的其它微粒。

（二）仪器

0.1mg。

1.分析天平：

感量

2.水浴锅。

3.电热恒温干燥箱。

。

4.瓷蒸发皿：

75mL

干燥器：

用硅胶作干燥剂。

5.

中速定量滤纸及相应玻璃漏斗。

6.

7.吸管式量筒。

（二）分析步骤

。

取出，放在干燥器内冷却至室温，在分析天平上称重。

重复烘干、称重直至恒重。

1h105±3℃烘箱内烘干1.将蒸发皿洗净，放在

于蒸发皿内。

2.将水样用滤纸过滤。

吸取过滤后水样50mL

将蒸发皿置于水浴上，蒸发至干。

3.

，取出并放入干燥器内，冷却至室温，称重。

重复烘干、称重至恒重。

℃烘箱内烘干105±31h4.移入

（四）计算

蒸发皿质量，m1式中——g；

m—蒸发皿和可溶物质量

—水样体积m

四、氯化物的测定（硝酸银容量法

（一）概

本方法以铬酸钾作指示剂，在中性或弱碱性条件下、用硝酸银标准液滴定水样中的氯化物

（二）试

95乙醇溶液）1.1酚酞指示剂

2.10铬酸钾指示剂

3.0.05mol/硫酸溶液

氢氧化钠溶液4.0.1mol/

）溶液过氧化氢H2O5.30

℃烘10112或℃灼优级纯氯化钠试剂（预先氯离子）：

准确称氯化钠标准溶液61.00m1.00m1.64950600.51000m置于干燥器中冷至室温），溶于纯水并定容。

1000mL，用氯化钠标准溶液进行标定，方法如下：

7.硝酸银标准溶液：

称取5.0g硝酸银，溶于纯水并定容至

酚酞指示剂。

若显红色，滴1%2～3准确吸取10.00mL氯化钠标准溶液，置于250mL锥形瓶中，瓶下垫一块白色瓷板并置于滴定台上，加纯水稀释至100mL,并加

铬酸钾指示剂，1mL10%氢氧化钠溶液中和至红色，然后以0.05mol/L硫酸溶液回滴恰至无色。

再加0.05mol/L用硫酸溶液中和恰至无色；若不显红色，则用0.1mol/L纯水作空白试验（除不加氯化钠标准溶液和稀释用纯水外，其它步骤同上）。

用待标定的硝酸银溶液（盛于棕色滴定管）滴定至橙色终点。

另取100mL

31）按式（附—硝酸银溶液的滴定度（）计算：

T式中——硝酸银溶液的滴定度，；

mL标定时硝酸银溶液用量，；Vc——

；——空白试验时硝酸银溶液用量，mLVb

。

——10.0010.00mL氯化钠标准溶液中氯离子的含量，mg

）。

1.00mg1.00mL最后按计算调整硝酸银溶液浓度，使其成为相当于氯离子的标准溶液（即滴定度为1.00

（三）分析步骤

100mL吸取水样（必要时取过滤后水样）1.250mL，置于锥形瓶中。

7有关步骤以硫酸和氢氧化钠溶液调节至水样恰由红色变为无色。

～3滴酚酞指示剂，按本附录二·2.加2

100mL纯水按分析步骤２和３作空白试验。

加入1mL10%铬酸钾指示剂，用硝酸银标准溶液滴定至橙色终点。

同时取3.

进行滴定。

2和34.若水样含亚硫酸盐或硫离子在5gm/L以上时，所取水样需先加入1mL30%过氧化氢溶液，再按分析步骤

后进行滴定。

）并用纯水稀释至100mL若水样中氯化物含量大于5.100mg/L时，可少取水样（氯离子量不大于10mg

（四）计算

；水样中氯化物（以Cl－计）含量，mg/L式中Ccl——

mL；V1——空白试验用硝酸银标准溶液量，

；水样测定用硝酸银标准溶液量，V2——mL

水样体积，mL；V——

——硝酸银标准溶液的滴定度，。

T

五、硫酸盐的测定（硫酸钡比浊法）

（一）概述

本方法采用氯化钡晶体为试剂，该试剂和水样中硫酸盐反应生成细微的硫酸钡结晶，而使水样混浊。

其混浊程度在一定范围内和水样中硫酸盐含量呈正比关系，据此

测定硫酸盐含量。

（二）仪器

。

420～720nm1.分光光度计：

电磁搅拌器。

2.

（三）试剂

1000mL。

此溶液的硫无水硫酸钾（）或1.8141gK2SO4），溶于少量纯水并定容至硫酸盐标准溶液1.:

准确称取1.4786g无水硫酸钠（Na2SO41mg/mL计）为酸盐浓度（按。

盐酸，50mL乙醇，混合均匀。

甘油和100mL95%纯水中，加入氯化钠（2.稳定溶液：

称取75gNaCl），溶于300mL30mL

目。

20氯化钡晶体（3.BaCl2·2H2O）：

～30

（四）分析步骤

氯化钡在调节电磁搅拌器转速，使溶液在搅拌时不外溅，并能使1.0.210间溶解。

转速确定后，在整批测定中不能改变。

～30s

不大于２ｍｇ）并用纯水稀释40mg/L，可少取水样（将水样过滤，吸取50mL过滤水样置于100mL烧杯中。

若水样中硫酸盐含量超过2.

。

至50mL

稳定溶液，并将烧杯置于电磁搅拌器上。

3.加入2.5mL

10min，立即用分光光度）氯化钡晶体，并立即计时，搅拌1min±5s（由加入氯化钡后开始计算），放置4.搅拌稳定后加入1小勺（约0.2g3cm比色皿），以加有稳定溶液的过滤水样作参比，测定吸光度。

计（波长420nm，采用

5.标准曲线的绘制：

、0.250.00、。

其硫酸盐（SO2－4）含量分别为。

各加纯水至、0.00、0.250.50、1.00、1.50和2.00mL50mL个，分别加入硫酸盐标准溶液取同型100mL烧杯6mg）为横坐标绘制标准曲线。

3和4步骤进行，但在测定吸光度时，改用纯水作参比。

以吸光度为纵坐标、硫酸盐含量（及0.50、1.00、1.50200mg。

依

mg）。

6.由标准曲线查出测定水样中的硫酸盐含量（

（五）计算

；－4）含量，mg/L水样中硫酸盐（式中CSO4——SO2

；mgmSO4——由标准曲线查出的测定水样中硫酸盐的含量，

水样体积，V——mL。

六、硫酸盐的测定（重量法

（一）概

本方法采用在酸性条件下，硫酸盐与氯化钡溶液反应生成白色硫酸钡沉淀，将沉淀过滤、灼烧至恒重。

根据硫酸钡的准确重量计算硫酸盐的含量

（二）仪

100℃1高温炉：

最高温

、感0.1m2天平：

称10（20

瓷坩3

干燥4

（三）试

硝酸银（分析纯）溶液1.1

氯化钡（分析纯）溶液2.10

盐酸（分析纯）溶液3.

4.1甲基红指示剂溶液。

（四）分析步骤

在不断搅动下加热，趁热滴5盐酸酸化至刚出现红色，再多加～10滴盐酸400mL烧杯中，加2～3滴甲基红，用1∶11.吸取水样200mL，置于4h。

℃，静置2～氯化钡。

温热至氯化钡至上部清液中不再产生沉淀时，再多加2～4ml60～70加10%

检验），但也不宜过多洗。

3次后移入滤纸，再洗至无氯离子（用1%AgNO3～2.用致密定量滤纸过滤，烧杯中的沉淀用热水洗2

，然后在干燥中冷却至室温称重20～30min3.将沉淀和滤纸移入已灼烧恒重的坩埚中，小心烤干，灰化至灰白色，移入800℃高温炉中灼烧）。

±0.0002g。

再将坩埚灼烧15～20min，称量至恒重（两次称重之差小于

3作空白试验。

200mL纯水，按本节规定的分析步骤1～4.取

5.每种水样作平行测定。

注：

①沉淀在微酸性溶液中进行，以防止某些阴离子如碳酸根、重碳酸根和氢氧根等与钡离子发生共沉淀现象。

当发生这种现象时，沉淀呈灰②硫酸钡沉淀同滤纸灰化时，应保证有充分的空气。

否则沉淀易被滤纸烧成的碳所还原：

BaSO4+C→BaS+CO,

℃的温度下灼烧至恒重。

再在800滴浓硫酸，然后小心加热至三氧化硫白烟不再发生为止色和黑色，此时可在冷却后的沉淀中加入2～3BaSO4开始分解。

炉温不能过高，否则

（五）计算

m—水样的硫酸钡质量式

—空白试验的硫酸钡质量m

水样体积m—

）的系数）换算成硫酸根由硫酸钡BaSOSO0.411—

以两次测值的平均值作为试验结果

七、硫化物的测定（碘量法

（一）概

本方法采用醋酸锌与水样中硫化物反应生成硫化锌白色沉淀，将其溶于酸中，加入过量碘液，碘在酸性条件下和硫化物作用而被消耗，剩余的碘用硫代硫酸钠滴定

从而计算水样中硫化物的含量

测定硫化物的水样必须在现场固定

（二）试

1000mC2H3O22H2〕溶于纯水并稀释醋酸锌醋酸锌溶液：

称1220Z

0.0250mol/2.0.0250mol/硫代硫酸钠标准溶液：

将近期标定过的硫代硫酸钠溶液用适量煮沸放冷的纯水稀释。

硫代硫酸钠溶液的配制和标定方法如下：

ｇ氢氧化钠，贮存于棕色瓶内，一周后按下法进行。

加入0.4）溶于1000mL煮沸放冷的纯水中，此溶液浓度约为0.1mol/L称取25g硫代硫酸钠（Na2S2O3·5H2O标定。

纯水，使碘酸钾溶解，100mL分别放入250mL碘量瓶中，每瓶中各加入,1h,置于干燥器中冷却至室温。

准确称取2份各约0.15g,KIO3将碘酸钾（）在105℃下烘干淀粉指示剂。

继续滴定至恰使蓝1mL10.5%冰醋酸，在暗处静置5min。

用待标定的硫代硫酸钠溶液分别进行滴定，直至溶液呈淡黄色时，加入再各加3g碘化钾及10mL）分别计算硫代硫酸钠溶液浓度。

－7色褪去为终点，记录用量。

按（附1

；硫代硫酸钠溶液浓度，式中Cs——mol/L

；——碘酸钾的重量，gmKlO3

硫代硫酸钠溶液的消耗量，mL。

VNa2S2O3——

0.2%，其算术平均值即为硫代硫酸钠溶液浓度。

两个平行样品的计算结果相对标准偏差不应超过

1000mL。

3.2gKI碘溶液：

称取10g碘化钾（），溶于50mL纯水中，加入碘，完全溶解后用纯水稀释至3.0.0125mol/L

0.1g100mL0.5g4.淀粉指示剂：

将可溶性淀粉用少量纯水调成糊状，溶于刚煮沸的纯水中，冷却后，加入水杨酸保存。

（三）分析步骤

1000mL水样装入瓶中，加塞保存，运回醋酸钠溶液于1L细口瓶中，再量取1.供分析用水在现场取样后应进行现场固定,其方法是：

吸取2mL化验室。

次。

3～42.将已固定水样过滤，并将底部硫化锌沉淀全部转移到滤纸上，用纯水洗涤

纯水。

250mL碘量瓶中，用玻璃棒捣碎滤纸，并加入50mL3.将沉淀连同滤纸全部移入

硫代硫酸钠标准溶液滴定。

当溶液呈淡黄，用0.0250mol/L碘溶液，5mL浓盐酸，加塞后摇匀，于暗处静置5min加入4.10.00mL0.0125mol/L1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色恰好消失，记录硫代硫酸钠标准溶液用量。

色时，加入

进行。

50mL碘量瓶中，加纯水，用玻璃棒捣碎滤纸，作为空白，按分析步骤45.另取滤纸一张于250mL

（四）计算

）含量，——水样中硫化物（mg/L；式中Cs

mL——V1滴定空白时硫代硫酸钠标准溶液用量，；

滴定水样时硫代硫酸钠标准溶液用量，——V2mL；

）；mL；（本方法定为1000mLV3——经现场固定的采样体积，

）；mol/L；（本方法定为0.0250mol/LCNa2S2O3——硫代硫酸钠标准溶液浓度，

g二分之一摩尔的硫离子（。

）质量，16.30——

附录二混凝土拌合用水检验用表

编号报告日期

委托单位送样日期水样类型

取样日期取样编号取样地点

试验日期水样外观试验编号

pH硫酸盐（SO2－）－mg/Lmg/L－）硫化物（S2不溶物（mg/L）可溶物（mg/L）氯化物（Cl4mg/L）值水质分析

）min样品名称蒸馏水待检验水凝结时间差（凝结时间初凝）（min终凝

蒸馏抗压强度比样品名待检验抗压强N/mm备结果评单位（盖章测负审附录三本规范用词说

一、执行本规范条文时，对于要求严格程度的用词说明如下，以便在执行中区别对待

1表示很严格，非这样作不可的用词必正面词采严反面词采2表示严格，在正常情况下均应这样作的用词正面词采不不反面词采

表示允许稍有选择，在条件许可时，首先应这样作的用词3

正面词采

反面词采不

二、条文中指明必须按其它有关标准和规范执行的写法为

可参。

非必须按所指定的标准和规范执行的写法为……要求或规应…执应符…

附加说明

本标准主编单位、参加单位和主要起草人名

主编单位：

中国建筑科学研究

参加单位：

北京市市政设计院研究所、北京市第一建筑构件

主要起草人：

田桂茹、陆建雯、武桂、刘希曾、钟炯垣