haha.docx
- 文档编号:24674417
- 上传时间:2023-05-31
- 格式:DOCX
- 页数:17
- 大小:122.31KB
haha.docx
《haha.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《haha.docx(17页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
haha
异戊二烯性化合物:
习惯上把链状的萜类叫做异戊二烯型化合物
萜类:
把环状的异戊二烯型化合物称为萜类,统称萜类化合物
同位素效应:
由于同位素不同,引起单质或化合物在物理、化学性质上发生微小变化的现象,称为同位素效应
同位素分流:
在各种自然过程中,由于同位素的效应引起同位素的相对含量在不同相之间的变化,称为同位素的分馏作用。
干酪根:
沉积物和沉积岩中不溶于非氧化的无机酸、碱和常用有机溶剂的一切有机质
腐殖质:
腐殖物质通常用来指土壤和现代沉积物中不能水解的、不溶于有机溶剂的有机质
低熟油:
所有非干酪根晚期热降解成因的各类低温早熟的非常规石油
生物标志物:
是沉积物(岩)、原油、油页岩和煤中那些来源于生物体,在有机质演化过程中具有一定稳定性,没有或很少发生变化,基本保存了原始生化组分的碳骨架,记载了原始生物母质特殊分子结构信息的有机化合物
质谱法:
是通过研究分子量和离子化的分子碎片来认识分子结构的一种现代分析技木
质朴图:
将每一次扫描的记录,应用质荷比对检测器响应值作图,就可以得到由色谱分离的某一种化合物的质谱图
质量色谱图:
将所有扫描的记录分别在质荷比一定的情况下,应用保留时间(或扫描数)对响应值作图,得到的就是反应具有不同分子量或构型的一系列化合物的质量色谱图。
用于对系列化合物的鉴定和分析
总离子流图:
按到达检测器的离子先后、数量多少排列出的谱图(TIC图)该图与色谱图基本一样。
石油的TIC和GC图十分相似,可以用于检查样品的分离情况和信号强弱,并且相互验证,互为补充。
生物成因气:
指在成岩作用或有机质演化早期阶段,微生物群体的发酵和合成作用形成的以甲烷气体为主的天然气
热成因气:
有机质热分解生成的天然气,这里的有机质包括干酪根,煤,可溶有机质和石油,世界上大部分天然气为热成气
生物有机质的化学成分?
答:
碳水化合物,蛋白质,木质素,脂类化合物,此外还有数量不大,但有重要作用的物质:
如色度、核酸、维生素、酶和丹宁
富沉积有机质的沉积环境
答:
生物高产和缺氧环境共存是富有机质沉积形成的必要条件。
1.大型深水缺氧湖泊,存在永久性的分层,才能形成湖泊的缺氧环境
2.海相缺氧环境,主要有两种缺氧沉积区
(1)上升流形成的缺氧环境
(2)缺氧封闭局限海盆
3.沼泽环境,沼泽沉积环境是一种成煤的环境
C,O同位素丰度的表示方法
答:
(1)比值法
R=13C/12C、18O/16O
(2)δ值(千分分馏值)法
给定某一同位素比值的标准和实测样品比较表示为:
δ(‰)=(R样-R标)/R标×1000‰
(3)δ与α的关系δ(‰)=(R样-R标)/R标×1000‰
α=RA/RB=((δA+1)/(δB+1))
Lnα=Ln(δA+1)-Ln(δB+1
数学上有:
1000Ln1.00x≈x
1000Lnα≈δA-δB
自然界中碳的同位素分流的几种方式和结果
答:
光合作用:
使有机物富集12C,而大气中富集13C,植物乃至整个生物及有机成因的煤、石油、天然气及沥青等都相对富12C
热裂解作用:
碳氢化合物裂解的动力效应导致轻的化合物中富12C,重的化合物中富集13C,
同位素交换反应:
大气CO2气体与溶液中HCO3-,CaCO3发生的同位素交换反应,调节着大气CO2,与海水中H13CO3-和CO32-之间的同位素平衡,使溶液中H13CO3-和CO32-富集13C,导致沉积碳酸盐岩石(石灰岩、白云岩)等富含13C。
氧化还原反应:
发生在强还原条件下,其反应方程为:
13CO2+4H2=12CH4+2H2O
干酪根的研究的常用测试方法
答:
方法
(1)直接分析法:
光学显微镜观察分析 ,扫描电镜与透射电镜,红外光谱,核磁共振,顺磁共振,X射线、电子、中子衍射,电子能谱
(2)降解分析法:
化学元素分析,热分析,热解聚与超临界溶剂抽提,热解-色谱-质谱,同位素质谱,轻度化学降解(氧化、氢化等),选择性化学降解,杂原子官能团化学分析
(3)计算机模化
干酪根的热演化的化学反应类型
答:
干酪根在热演化过程中,发生的化学反应是极其复杂的。
这些反应大体上可以归纳为两类:
(1)共价键断裂反应:
包括大分子的解聚、各种碳碳键的裂解,含氧官能团等的脱除以及脱氢等反应,它们多为吸热反应;反应的产物以分子量较小的油与气为主;
(2)缩聚反应:
例如重合、加成、环化、芳构化、稠环化、缩合等,常为放热反应。
反应的最终产物则主要是大分子的固体残留物。
干酪根成烃动力学的主要影响因素
答:
1.温度和时间:
温度对有机质的热演化起主导作用,反应速度随温度呈指数增加;随时间仅呈线性增加。
时间的补偿作用也是有一定限度的。
在温度和时间的综合效应下,有利于生成并保存油气的盆地应该是年青的热盆(地温梯度高)和古老的冷盆。
2.压力:
认为高压对于使体积增大的裂解反应是不利的。
3.矿物基质的影响:
这种影响主要表现为两个方面:
(1)催化作用
(2)吸附作用
低熟油的主演母质类型
答:
树脂体、木栓质体、高等植物蜡、藻类生物类脂物及含硫大分子
低熟油的主要判识标志
答:
定量标志:
C29甾烷αββ/(ααα+αββ)<0.4C29ααα甾烷20S/(20S+20R)<0.4
定性标志:
热不稳定的生物标志物的存在:
例如各种甾烯和藿烯、5β(H)-粪甾烷、5α-粪甾烷、脱羟基维生素E系列、卟啉以及长链烷基四氢噻吩和噻吩系列等。
生物标志物的类型
答:
正构烷烃,支链烷烃,萜类化合物,甾族化合物,芳烃化合物、卟啉化合物
低熟油中化合物组分的分布特征
答
(1)饱和烃馏分组成:
低熟油饱和烃馏分的烃类组成与常规石油并没有本质的区别。
所不同的是含有相当数量的热稳定性差的化合物。
(2)芳烃馏分组成:
与常规石油相比,低熟油的芳烃馏分组成显得格外复杂。
其中不但能检测到萘、菲、屈等系列常规多环芳烃,而且还能检测到具有不同芳构化程度的甾、萜类化合物和一些含硫(如烷基噻吩类)和含氧(如脱羟基维生素E系列)化合物。
(3)非烃馏分含氧化合物组成:
在低熟油非烃馏分中检测到的含氧化合物包括各种脂肪醇、脂肪酸等,其中以正构醇、酮和酸丰度相对较高。
在某些低熟石油非烃酸性馏分中,正构脂肪酸是主要成分,异构和反异构脂肪酸丰度较低。
生物标志物的油气应用意义
答:
1结构上的“变异性”使其能够用于追溯有机质的演化过程,另一方面仍保留原始碳骨架,这种继承性使其具有标志有机质来源、沉积环境的作用。
2油源对比:
为原油及其油源岩成因关系,油-油,油-气,气-岩成因联系提供一系列参数和指标,是含油气系统,油气成藏机理研究的重要内容。
3恢复沉积环境:
利用原油或烃源岩中生物标志物组成特征,可查明烃源岩及其盆地沉积环境特征。
4为油气运移提供证据:
烃源岩和疏导层对油气运移起色层效应,利用此效应可追溯油气运移路径和方向。
5研究原油生物降解程度:
通过检测生物标志物被细菌降解的情况。
25-降霍烷同系物的识别方法(质谱图类型)及应用意义
答:
识别方法一系列25-降霍烷同系物,在m/z177就有较强的峰出现而m/z191的峰较弱。
应用意义:
原油中发现了C-25脱甲基霍烷表明原油遭受过生物降解作用,对原油的运移,聚集和保存作用及生油期的研究将提供重大线索
在原油中同时发现了正规霍烷和生物降解霍烷,而正烷烃的分布是正常的,则表明该盆地中降解的和非降解的原油曾经发生了混合作用.
Ø非生物降解原油中亦会含有少量C2925-降藿烷
Ø生物降解会使原油中C2925-降藿烷C2925-降藿烷浓度升高
Ø高浓度的C2925-降藿烷可作为判别原油降解程度的一依据
伽马蜡烷和奥利烷的沉积环境指相意义
答:
伽马蜡烷常作为高盐度还原沉积环境的标志化合物,它广泛分布于碳酸盐岩和盐湖相石油和沉积物中。
奥利烷被认为是白垩纪或更年轻时代高等植物有机质输入的标志物
气象色谱图的识别及应用原理
答:
色谱图横坐标为保留时间,纵坐标是检测信号的幅值,反映了检测物质含量。
如果混合物中诸组分完全分离开了,而且各个组分在检测器上都有反应,色谱图上每一个峰代表一种纯物质,色谱峰所包围的面积就是该物质的相对含量。
表征色谱峰的重要参数是保留时间(指样品组分从进样经过色谱柱到检测器所用时间。
实验结果表明保留时间值随分子结构或性质变化。
正构烷烃同系物中碳数越大保留值越大;异构烷烃沸点越高,保留值越大
不同类型热成因气的特征区别
答:
1.油型气
(1)气态烃组分:
以烃类气为主,而烃类气中又以甲烷为主
(2)非烃气体:
以氮气和二氧化碳为主,(3)同位素组成特征①气态烃碳、氢同位素分布特征甲烷及其同系物碳同位素具有δ13C1<δ13C2<δ13C3<δ13C4的正常分馏序列。
我国油型气的δDCH4值分布较宽,,反映出源岩主要为淡水沉积。
2.煤型气的地球化学特征
(1)气体组分特征:
烃类气体:
甲烷是最主要的组分,非烃气体:
普遍含有一定量的氮。
煤型气中汞的含量一般都比油型气高。
煤型气中普遍含CO2
(2)同位素组成分布
甲烷的δ13C1值分布范围为-52‰~-24‰,其中主要分布区间为-38‰~-32‰。
重烃碳同位素组成:
煤型气中乙烷δ13C值主要分布在-27‰~-24‰。
丙烷的δ13C值主要分布在-26‰~-23‰。
甲烷氢同位素组成:
煤型气的δDCH4分布范围与油型气没有明显差别。
天然气中甲烷的氢同位素组成与母质类型没有明显关系。
富有机质形成的有力条件
答:
1要有充足的有机物供给,主要来自陆生植物或浮游植物。
2沉积环境中水流速度必须要慢,以至于细粒有机质得以沉积聚集,同时非有机质沉积速度要较慢,以不降低有机质含量。
3沉积物中有机质必须很好的保存,不被氧化或生物降解
沉积有机质形成的条件
答:
主控因素有:
1原始生物产率
(1)水生生物产率决定于:
营养物(磷、氮),水体分层有温跃层和盐跃层,光。
(2)陆源有机质输入的多少取决于:
陆源区的降雨量,河流的搬运能力,距河口的距离,海拔高度、纬度、温度、盐碱也影响陆源有机质的输入数量。
沉积有机质的形成除需要高的初级生产力外,还需要其它的物理化学条件的配合。
因为有机质从水体进入沉积物及被埋藏保存还要经历很多的破坏和改造,而这些破坏和改造的强度取决于各种沉积环境条件。
2缺氧条件2.沉积有机质形成的环境条件
(1)有机质沉降方式①自由沉降残余有机质颗粒/凝胶在重力的作用下沉降,速度很慢②粘土矿物与有机质的絮凝作用,有机质与金属离子、粘土质点结合形成:
有机-金属-粘土颗粒,它可快速下沉,只有快速下沉的有机质颗粒才具有高保存率。
(2)水体的深度与能量:
①浪基面以上为高能有氧环境,有机质沉淀到沉积物中的机会不大;有机质在氧化环境中不能稳定存在,将被游离氧和喜氧细菌很快分解。
②浪基面以下为静水低能环境,停滞的水体使水底保持缺氧还原条件,即使有厌氧细菌的存在,其破坏有机质的速度也较慢。
太深的水体不利于有机质的沉积。
(3)沉积速度与沉降速度:
稀释作用或稀释效应,假定有机质的供应速率一定的话,那么沉积物中有机质的浓度与沉积速度成反比。
(4)沉积物中的氧化还原条件:
有机质只有在还原条件中才能稳定保存!
干酪根的元素组成分类及相关性质
答:
Ⅰ型干酪根:
具有高的原始H/C原子比(大于1.5)和低的O/C比(小于0.1)。
它们富含脂肪结构,芳香结构和杂原子键含量低。
氧主要存在于酯键中,主要源于藻类沉积和细菌遗体。
藻类选择性的保存,聚集形成藻质体,细菌强烈改造的有机质及细菌遗体常表现为无定形体,故此类干酪根的显微组分主要是腐泥组。
该类干酪根在550℃-600℃热解条件下可形成比其它类型干酪根要多的低分子物质(浅部不成熟样品,最高的热解量可达80%),这表明此类干酪根具有很高的生油潜力。
热解产物主要是直链和支链烷烃
Ⅱ型干酪根:
是最为常见的干酪根,具有较高的H/C原子比和较低O/C原子比。
同时酯键很丰富,含大量脂族结构,主要是中等长度的链和环系。
在脂族键中常含相当数量的硫。
这类干酪根一般与海相沉积有关,是由原地浮游生物及微生物(主要是细菌)有机物的混合沉积,在还原条件下形成的。
也可由异地有机质形成,主要是异地富含脂类的高等植物有机物残体(如孢子、花粉和角质层)和植物分泌物(如树脂和蜡)相对富集后形成的。
热解时Ⅱ型干酪根比Ⅰ型干酪根产生的烃类要少,但依然是良好的生油母质。
Ⅲ型干酪根:
具有较低的原始H/C原子比(<1.0),而O/C原子比高(0.2-0.3)。
由大量多芳香核、酮及羧酸基团组成,但不含酯基团。
只含有少数的甲基和短链脂族结构,也有极少数起源于植物蜡和表皮层的脂族长链存在。
此类干酪根来源于陆生高等值物有机质。
镜质体是其主要的显微组分,这与煤的特征相似,所以在组成随埋深演化方面,Ⅲ型干酪根常可与煤相比。
Ⅲ型干酪根与Ⅰ、Ⅱ型相比热解产物很少,生油能力差,但在高成熟阶段也可形成可观的甲烷气体。
正构烷烃、异构烷烃、环烷烃、烯烃、在沉积有机体热演化中的一般化学反应规律
答:
1.正构烷烃:
位于分子中间部分的C—C键的分解能,比位于邻近两端的要低一些,因之长链烷基容易在中间部位开裂,碳链愈长,热稳定性愈低。
2.异构烷烃:
异构烷烃中含有叔碳原子,它的C—C与C—H键的分解能均较伯碳或仲碳原子的低,因此热解时容易在叔碳原子上先断裂或脱氢。
3.环烷烃:
环烷烃的脱氢反应比开环反应要容易发生。
因之环烷烃的芳构化比环裂解要容易。
当环烷环上带有烷基侧链时,裂解首先在侧链上进行,且最易在侧链的中间部位开裂
4.烯烃:
(1)断链反应:
α-正构烯烃是烷基裂解的主要产物,由于分子中双键产生的β位断裂效应,长链α-正构烯烃容易在β位的C—C键断裂,生成分子量更小的碎片。
(2)脱氢反应:
双键的α位碳上的C—H键容易脱氢,形成共轭双键。
(3)加成反应:
烯烃与共轭双键很容易发生加成反应,生成环烯,环烯继续脱氢生成芳烃(4)加氢反应热解的中间产物烯烃经加氢后生成饱和烃。
加氢反应是放热反应,低温与高压对加氢反应有利,因此在天然产生的原油与气中极少烯烃。
当在实验室中进行高温、低压、快速热解时,干酪根的热解产物中常含有多量烯烃。
干酪根结构的演化特征
答:
(1)干酪根芳族结构的演化
随演化的加深,干酪根中芳碳在总碳数中所占的比例(芳碳率)不断增高。
这主要是芳族结构的热稳定性强,很少被从干酪根结构中脱除,加之其它结构的脱除和芳构化作用的结果。
在成岩作用和后生作用前期,主要是其它结构的分解与脱落,芳构化与芳族稠合反应则在后生作用后期才占有主导地位。
(2)干酪根脂族结构的演化
主要引起氢原子含量降低的因素是脂族结构不断从干酪根结构中的断裂脱除。
脂族结构:
1断裂脱除形成烃类
(1)长链~短侧链2转化为芳构碳
(1)链烃~链烯~环烯~芳环
(2)脂环脱氢成芳环(3)短侧链的环化脱氢
无论那种芳构化途径都伴随有氢的脱除,从而为脂族结构裂解转化为烷烃类提供了条件。
(3)干酪根杂原子官能团的演化
目前对干酪根杂原子官能团中,含氧官能团的研究最为深入。
按照热稳定性的大小含氧官能团大致按以下程序脱除与转化:
醇羟基、羧基、酯基与醚基、杂环氧。
写出几种常用的生物标志物成熟度参数(正构烷烃、异构烷烃、甾烷、萜烷、芳烃等
答:
正构烷烃成熟度分析:
除细菌来源的正烷烃无奇偶或偶奇优势外,其它来源的正烷烃未成熟时总是分布不均,随成熟度增高,奇偶优势消失,高碳数正烷烃向低碳数正烷烃转化。
因此:
CPI、OEP趋近于1,C21-/C22+增大,CPI的计算公式不是固定不变的,可以根据实际资料自己修改公式,但是在处理同一批资料时,公式应一致。
低成熟阶段,正烷烃低碳峰群首先平滑,高碳峰群滞后平滑。
藿烷的成熟度参数:
1升藿烷的异构化作用22S/(22R+22S):
通常用C31和C32升藿烷的分析结果计算22S/(22R+22S),用于成熟度研究。
在成熟阶段该比值由0增加到0.6左右(0.57~0.6为均衡状态。
样品比值在0.5~0.54范围内表明勉强进入生油阶段,当比值为0.57~0.62则表明达到或超过主要的生油阶段。
2、βα-莫烷/αβ-藿烷和ββ-藿烷:
βα-莫烷/αβ-藿烷随成熟度增加而减小,在未成熟的沥青中约为0.8,在成熟的烃源岩中小于0.15,在石油中可低达0.05。
通常用C30化合物来测定莫烷/藿烷比值,有时也用C29,或两者同时都用。
有证据表明,莫烷/藿烷在某种程度上受源岩输入或沉积环境的影响。
萜烷参数成熟度:
随地温升高,环萜烷长侧链不断断裂,碳数降低,成熟度升高,低碳数三环二萜烷相对含量升高。
甾烷的成熟度参数:
比值随成熟度的增加由零分别增加到0.5(S/(R+S))左右和0.7(ββ/(αα+ββ))左右,而达到平衡。
两种比值相比,20S/(20R+20S)约在Ro为0.8%时达到平衡,但生油门限值在不同盆地稍有区别,而ββ/(αα+ββ)约在Ro为0.9%时达到平衡,生油门限值为0.25左右。
C29甾烷的20S/(20R+20S)对ββ/(αα+ββ)的曲线在描述源岩或石油成熟度方面特别有效。
正常情况下不同成熟度样品的投影应为一条直线。
芳香甾烷化合物成熟度参数:
常用的成熟度指标有:
MA(Ⅰ)/MA(Ⅰ+Ⅱ):
源岩和石油中的芳香甾族化合物,随成熟度的增加,侧链会发生断裂,从而使低分子量单芳甾烃相对于长链单芳甾烃发生富集。
在计算该比值时,一般用C27~C29的单芳甾类的总和作为MA(Ⅱ),C21+C22作为MA(Ⅰ)。
TA(Ⅰ)/TA(Ⅰ+Ⅱ):
长、短链三芳甾烃的转化与单芳甾烃相似,而且在较高成熟阶段TA(Ⅰ)/TA(Ⅰ+Ⅱ)比值比单芳甾烃更灵敏。
一般用C26~C28(20R+20S)三芳甾烃的总和作为TA(Ⅱ),用C20~C21三芳甾烃之和作为TA(Ⅰ)。
卟啉成熟度参数(PMP):
(C28E/(C28E+C32D)):
是利用由快速高效液相色谱分离出来的两个钒卟啉(即C28初卟啉和C32脱氧叶红初卟啉)来计算的。
随成熟度的增加,比值增大,比值为0.2时标志开始生油,进入主要生油阶段比值会急剧增大。
芳烃的成熟度参数:
甲基菲(MP)具有五个可能的异构体,1-MP、2-MP、3-MP、4-MP和9-MP,其中4-MP在石油和源岩中含量甚微可以忽略。
1-MP和9-MP的甲基(α位甲基)与相邻碳原子上氢原子的空间相互作用较大,而2-MP和3-MP的甲基(β位甲基)远离这些氢原子,作用力减小,结果导致1-MP和9-MP比2-MP和3-MP的热稳定性减小。
随成熟度的增加,1-MP和9-MP向更稳定的2-MP和3-MP转化,因而可用这几种化合物的相对含量表示成熟度的变化。
Radke和Welte(1983)提出了甲基菲的成熟度参数—MPI-1:
MPI-1随成熟度增加先增加后降低(Ro超过1.35%以后)。
降低是由于高温下脱甲基作用造成的。
通过研究MPI-1值与不同类型煤的镜质体反射率值的相关关系,得出如下相关方程:
(Ro<1.35%(Ro>1.35)
随成熟度的增加:
芳烃高环数降低,如:
4~5环→1~2环,环烷芳烃↓,烷基芳烃↓、最后只有未取代芳烃。
不同特征(分子量、奇偶优势)的正构烷烃的沉积环境、母质类型意
答:
一、高分子量(nC25~nC33)具奇数碳优势的正构烷烃:
常出现于富含陆源碎屑沉积岩系的有机质中。
这些烃来自于高等植物中的蜡。
二、中等分子量(nC15~nC21)具奇数碳优势的正构烷烃:
主要分布在海相和深湖相沉积有机质中。
水生的藻类和其它浮游生物是这类正构烷烃的来源。
在低成熟度的烃源岩中,正构烷烃的分布特征明显反映其母质构成。
一般选用的参数是:
nC21-/Nc22+和(nC21+nC22)/(nC28+nC29),利用这些比值可以计算海相、湖泊有机质和陆源有机质的相对比例。
三、具偶奇优势的正构烷烃:
具偶奇优势的正构烷烃一般出现在碳酸盐岩和蒸发岩中,在原油中偶尔也可见到。
在蒙脱石的催化作用下,形成奇数碳的正构烷烃;在碳酸钙的催化作用下,形成了偶数碳正构烷烃。
四、不具有奇数碳或偶数碳优势的正构烷烃:
这类正构烷烃主要出现在古代沉积物中,它们可能来源于细菌和其它微生物的蜡,也可能来自被细菌强烈改造的高等植物的蜡。
不具奇或偶碳优势的正构烷烃的主要特征是长链烃,其碳链可一直延续到C40或C50。
在自然界中,这类正构烷烃往往与一系列具有细菌成因的、含量低的类异戊二烯型烷烃相伴生,其中包括异构和反异构的类异戊二烯型烷烃。
此外,在成熟的原油中,不论其原始物质来源加何,由于经历了充分的热裂解,其正构烷烃也往往显示不出奇数碳或偶数碳优势。
正构烷烃在木质来源沉积环境成熟度分析及生物降解中的应用
答:
正烷烃的母质来源:
正烷烃中高碳数部分(nC25-nC35)主要来自于奇碳数原子为主的高等植物中的生物蜡,水生生物不具有生物蜡。
正烷烃C21-主要来自于以偶数碳原子为主的脂肪酸.海相原油没有石蜡,主要源自藻类,正烷烃分布中以C21-为主,蓝绿藻来源的正烷烃以C14-C19占优势。
正烷烃的沉积环境:
陆相:
高碳数正烷烃占优势C21-/C22+小,海相:
低碳数正烷烃占优势C21-/C22+大
陆源有机质和水生生物共同输入,则正烷烃具有双峰特征:
一般环境下:
生物蜡、脂肪酸脱羧基形成奇碳数正烷烃,因此正烷烃显奇偶优势,盐湖和海相缺氧盆地:
其生油岩和原油中正烷烃由生物蜡和脂肪酸脱水加氢生成,因此具偶奇优势.成熟度分析:
除细菌来源的正烷烃无奇偶或偶奇优势外,其它来源的正烷烃未成熟时总是分布不均,随成熟度增高,奇偶优势消失,高碳数正烷烃向低碳数正烷烃转化,因此:
CPI、OEP趋近于1,C21-/C22+增大。
低成熟阶段,正烷烃低碳峰群首先平滑,高碳峰群滞后平滑。
生物降解:
所有生物标志化合物中,正烷烃是细菌的第一食物,当正烷烃含量降低,则表明有生物降解.此时饱和烃色谱为一个不可分辨的大鼓包,正烷烃不可辩认,需用GC-MS检测.正烷烃通常用m/z值为71和99辨认.
无环类异戊二烯烷烃姥鲛烷pr和ph的沉积环境意义和在油气地化中的应用
答:
(1)反映沉积环境和成岩作用:
Pr和Ph来自:
叶绿素A的植醇侧链,
Pr/Ph比值:
还原环境:
Pr/Ph<1氧化环境:
Pr/Ph>1。
随热演化程度的加深:
Pr/Ph比值升高。
可用于油源对比:
以类异物二烯烷烃的百分含量进行油-油与油-岩对比
五环三萜霍烷类化合物在判别沉积环境和分析成熟度中的应用
答:
三环萜烷的相对分布可用于油源对比:
m/z191质量色谱图上三环二萜的分布在中新生代和古生代油源对比中都是较理想的对比指纹。
升藿烷分布情况可以反映沉积环境。
高含量的C35升藿烷可能与沉积环境中强烈的细菌活动有关。
高丰度的C35升藿烷一般与海相的碳酸盐岩或蒸发岩有关。
是在沉积时期的海相高还原环境的一般性指标。
升藿烷的分布会受到热成熟度的影响,升藿烷指数是随成熟度增加而减小的。
此外,大多数碳酸盐岩中C29藿烷含量大于C30藿烷。
藿烷系列化合物在成熟度研究中的应用:
霍烷系列的热稳定性研究稳定性:
αβ>βα>ββ22S>22R随演化程度的加深:
ββ→βα→αβ转化22R→22S
从化学结构上Tm的热稳定性没有Ts的大。
所以在热演化中Tm的转化比Ts快,使Ts/(Ts+Tm)比值一般随演化程度加深而增大。
可以用来反映成熟度。
规则甾烷、重排甾烷在油气地化中的应用
答:
规则甾烷的应用
(1)应用于成熟度的研究:
规则甾烷的异构化作用20S/(20R+20S)和ββ/(αα+ββ)为常用参数,C29甾烷的20S/(20R+20S)对ββ/(αα+ββ)的曲线在描述源岩或石油成熟度方面特别有效。
(2)应用于有机母源特征的研究
C30甾烷是识别海相有机质对源岩输入的非常有用的指标。
通常利用C30/C27~C29甾烷比值与奥利烷/C30藿烷比值的相关图评价海相和陆相有机质对石油的输入,海相
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- haha