高二化学有机合成练习题1.docx

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高二化学有机合成练习题1

第四节有机合成

第一课时

[基础题]

1．下列变化属于加成反应的是

A．乙烯通过酸性KMnO4溶液B．乙醇和浓硫酸共热

C．乙炔使溴水褪色D．苯酚与浓溴水混合

2．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是

A．取代、加成、水解B．消去、加成、取代

C．水解、消去、加成D．消去、水解、取代

3．有机化合物分子中能引进卤原子的反应是

A．消去反应B．酯化反应C．水解反应D．取代反应

4．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是

A．CH3CH2OH+CH3COOH　　　　　　CH3COOCH2CH3+H2O

B．CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O

C．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O

D.CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

5．卡托普利为血管紧张素抑制剂，其合成线路几各步反应的转化率如下：

则该合成路线的总产率是

A．58.5%B．93.0%C．76%D．68.4%

6．乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤：

若将上面①～⑥反应按加成、消去、取代分类，其中错误的是

A．加成反应：

③⑥B．消去反应：

④⑤

C．取代反应：

①②D．取代反应：

④⑥

7．武兹反应是重要的有机增碳反应，可简单地表示为：

2R—X+2Na→R—R+2NaX，现用CH3CH2Br和C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是

A．CH3CH2CH2CH3B．（CH3）2CHCH（CH3）2

C．CH3CH2CH2CH2CH3D．（CH3CH2）2CHCH3

8．从原料和环境方面的考虑，对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求，即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。

现有下列3种合成苯酚的反应路线：

其中符合原子节约要求的生产过程是

A．只有①B．只有②C．只有③D．①②③

[提高题]　

1．甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体，旧合成法是：

（CH3）2=O+HCN→（CH3）2C（OH）CN

（CH3）2C（OH）CN+CH3OH+H2SO4→CH2=C（CH3）COOCH3+NH4HSO4

20世界90年代新法的反应是：

CH3C≡CH+CO+CH3OHCH2=C（CH3）COOCH3。

与旧法相比，新法的优点是

A．原料无爆炸危险B．原料都是无毒物质

C．没有副产物，原料利用律高D．对设备腐蚀性较大

2．化合物丙由如下反应得到：

C4H10OC4H8C4H8Br2

甲乙丙

丙的结构简式不可能是

A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2

C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br

3．根据下图所示的反应路线及所给信息填空。



（一氯环已烷）

（1）A的结构简式是________________，名称是____________。

（2）①的反应类型是________________，③的反应类型是_________。

⑶反应④的化学方程式是_________________________________。

[课后提升]

1．已知：

苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。

根据以下转化关系（生成物中所有无机物均已略去），回答下列问题：

（1）在①～⑥6个反应中，属于取代反应的是（填反应编号）。

（2）写出物质的结构简式：

F，I。

（3）写出下列化学方程式：

①

⑥

2．A—F6种有机物，在一定条件下，按下图发生转化。

又知烃A的密度（在标准状况下）是1.16g/L，试回答下列问题：

（1）有机物的名称：

A．_______，B．_________，D．___________。

（2）有机物的结构简式：

E．________，F．________。

（3）反应B→C的化学方程式是______________，

（4）C→D的反应类型属于__________反应。

C+E→F的反应类型属于__________反应。

参考答案

基础题

1．C2．B3．D4．B5．A6．D7．D8．C

提高题

1．C

2．B

3．⑴，环己烷

⑵取代，加成

⑶

拓展题

1．

（1）①③④⑤

（2）；

（3）

2．

（1）A.乙炔B.乙烯D.乙醛

（2）E.CH3COOHF.CH3COOC2H5

（3）CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

（4）氧化，酯化

第二课时

[基础题]

1．已知。

在此条件下，下列烯烃被氧

化后，产物中可能有乙醛的是

A．CH3CH=CH（CH2）2CH3B．CH2=CH（CH2）3CH3

C．CH3CH=CH-CH=CH—CH3D．CH3CH2CH=CHCH2CH3

2．烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识，如乙烯和Br2，是Br的一个原子先与乙烯的双键加成，并连接到一个碳原子上，使另一个碳原子带正电荷，易与带负电的原子或原子团结合。

如果在Br2水中加入Cl－和I－，则下列化合物不可能出现的是

A．CH2BrCH2BrB．CH2BrCH2ClC．CH2BrCH2ID．CH2ClCH2I

CH2—CH2

3．1，4—二氧六环是一种常见的溶剂，它可以通过下列方法合成：

O

O

CH2—CH2

A（烃类）BC

则烃类A为

A．1—丁烯B．1，3—丁二烯C．乙炔D．乙烯

4．乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成：

它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是

A．与HCl加成生成CH3COCl

B．与H2O加成生成CH3COOH

C．与CH3OH加成生成CH3COCH2OH

D．与CH3COOH加成生成（CH3CO）2O

5．组成为C3H5O2Cl的有机物甲，在NaOH溶液中加热后，经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。

在一定条件下，每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。

丙的结构简式不可能是

A．CH3CH（OH）COOCH（CH3）COOH

B．CH3CH（OH）COOCH2CH2COOH

C．

D．

6．已知乙烯醇（CH2=CHOH）不稳定，可自动转化为乙醛；二元醇可脱水生成环状化合物，现有1mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种，其中不可能的是

A．只有①B．只有①④C．只有①⑤D．①②③④⑤全部

7．分子式为C4H8O3的有机物A，在一定条件具有如下性质：

①在浓硫酸存在下，能脱水生成唯一的有机物B，B能使溴的四氯化碳溶液褪色；②在浓硫酸的作用下，A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D；③在浓硫酸的的下，能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。

下列叙述正确的是

A．A的结构简式为CH3CH2CH（OH）COOH

B．B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOH

C．A转化为B的反应属于取代反应

D．B与E互为同系物，C与D互为同分异构体

8．2005年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家，表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。

“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下，碳碳双键断裂并重新组合的过程。

例如：

则对于有机物CH2＝CHCH2CH＝CH2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是

①；②CH2＝CH2；③；④CH2＝C＝CH2

A．只有③B．只有②③C．只有①②③D．只有④

[提高题]　

1．据报道，目前我国结核病的发病率有升高的趋势。

抑制结核杆菌的药物除雷米封外，PAS－Na（对氨基水杨酸钠）也是其中一种。

它与雷米封同时服用，可以产生协同作用。

已知：

①②苯胺（弱碱性，易氧化）

下面是PAS－Na的一种合成路线：

请按要求回答下列问题：

⑴写出下列反应的化学方程式：

①：

，

②A→B：

。

⑵写出下列物质的结构简式：

C：

，D：

。

⑶指出反应类型：

Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ。

⑷所加试剂：

X，Y。

2．已知

分析下图变化，试回答下列问题：

写出有机物的结构简式：

ABC

DEF

[课后提升]

1．酚是重要的化式原料，通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。

已知：

④

（1）写出C的结构简式。

（2）写出反应②的化学方程式。

（3）写出G的结构简式。

（4）写出反应⑧的化学方程式。

（5）写出反应类型：

④⑦。

（6）下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。

（a）三氯化铁溶液（b）碳酸氢钠溶液（c）石蕊试液

2．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜欢的补钙剂之一。

A在某种催化剂存在进行氧化，其产物不能发生银镜反应。

在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。

（1）试写出：

化合物的结构简式：

A_____________B_____________D____________

（2）化学方程式：

AE___________________AF_____________________

反应类型：

AE：

______________AF：

_________________

参考答案

基础题

1．AC2．D3．D4．C5．B6．D7．B8．C

提高题

1．⑴①②

⑵；

⑶取代反应，氧化反应，还原反应

⑷酸性高锰酸甲，NaHCO3溶液

2．A：

；B：

；C：

；D：

；E：

；F：

拓展题

1．⑴

⑵

⑶

⑷

⑸加成消去

⑹a