生物药剂学讲解.docx

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生物药剂学讲解

名称生物药剂学测试2

问题1得10分，满分10分

影响胃空速率的因素有

正确答案：

A.胃内容物的黏度和渗透压

B.食物的理化性质

C.食物的组成

D.止痛药

E.精神因素

问题2得10分，满分10分

以下哪种药物不适合用微粉化的方法增加药物吸收

正确答案：

B.弱碱性药物

C.胃液中不稳定的药物

E.难胃肠道有刺激性的药物

问题3得10分，满分10分

影响胃排空速度的因素有

正确答案：

B.食物的组成

C.胃内容物的体积

D.胃内容物的黏度

问题4得10分，满分10分

影响药物吸收的剂型因素有

正确答案：

A.药物油水分配系数

B.药物粒度大小

C.药物晶型

D.药物溶出度

E.药物制剂的处方组成

问题5得10分，满分10分

影响胃排空速度的因素是

正确答案：

A.空腹与饱腹

B.药物因素

C.食物的组成与性质

问题6得10分，满分10分

生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是

所选答案：

A.吸收数

C.剂量数

D.溶出数

正确答案：

A.吸收数

C.剂量数

D.溶出数

问题7得10分，满分10分

生物药剂学分类系统中参数吸收数与下列哪项有关

所选答案：

A.药物的有效渗透率

C.肠道半径

D.药物在肠道内滞留时间

正确答案：

A.药物的有效渗透率

C.肠道半径

D.药物在肠道内滞留时间

问题8得10分，满分10分

促进药物吸收的方法有

所选答案：

A.制成盐类

B.加入口服吸收促进剂

C.制成无定型药物

D.加入表面活性剂

正确答案：

A.制成盐类

B.加入口服吸收促进剂

C.制成无定型药物

D.加入表面活性剂

问题9得10分，满分10分

体外研究口服药物吸收作用的方法有

所选答案：

A.组织流动室法

B.外翻肠囊法

C.外翻环法

E.Caco-2细胞模型

正确答案：

A.组织流动室法

B.外翻肠囊法

C.外翻环法

E.Caco-2细胞模型

问题10得10分，满分10分

下列哪些因素一般不利于药物的吸收

所选答案：

A.不流动水层

B.P-gp药泵作用

正确答案：

A.不流动水层

B.P-gp药泵作用

名称药物动力学测试1

状态已完成

分数得100分，满分100分

已用时间总时长为1小时0分钟，允许超出0小时、2分钟、19秒。

说明

问题1得8分，满分8分

若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度开始计算，其浓度下降一半的时间均为3h。

所选答案：

对

正确答案：

对

问题2得8分，满分8分

一种药物同时给予两个病人，消除半衰期各为3h和6h，因后者时间较长，故给药剂量应该增加。

所选答案：

错

正确答案：

错

问题3得8分，满分8分

亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。

所选答案：

错

正确答案：

错

问题4得8分，满分8分

静脉滴注给药经过3.32个半衰期，血药浓度达到稳定浓度的90%。

所选答案：

对

正确答案：

对

问题5得8分，满分8分

反映药物吸收速度和吸收程度的参数主要指AUC、tmax、Cmax

所选答案：

对

正确答案：

对

问题6得8分，满分8分

重复给药的血药浓度-时间关系式的推导前提是

所选答案：

D.等剂量，等间隔

正确答案：

D.等剂量，等间隔

问题7得6分，满分6分

以下表述中，能反映重复给药体内药物蓄积程度的是

所选答案：

A.Cssmin/Cmin

正确答案：

A.Cssmin/Cmin

问题8得6分，满分6分

SFDA推荐首选的生物等效性的评价方法为

所选答案：

A.药物动力学评价方法

正确答案：

A.药物动力学评价方法

问题9得6分，满分6分

I期临床药物动力学试验时，下列哪条是错误的

所选答案：

D.一般应选择目标适应症患者进行

正确答案：

D.一般应选择目标适应症患者进行

问题10得6分，满分6分

对于肾功能衰退患者，用药时主要考虑

所选答案：

A.药物经肾脏的转运

正确答案：

A.药物经肾脏的转运

问题11得6分，满分6分

新生儿的药物半衰期延长是因为

所选答案：

A.酶系统发育不完全

正确答案：

A.酶系统发育不完全

问题12得6分，满分6分

药物的作用强度，主要取决于

所选答案：

D.药物在靶器官的浓度

正确答案：

D.药物在靶器官的浓度

问题13得6分，满分6分

药时曲线下的总面积AUC（0至无穷大时间）称为：

所选答案：

B.零阶矩

正确答案：

B.零阶矩

问题14得10分，满分10分

在TDM对个体化用药方案进行调整时，需考虑

所选答案：

A.消除速率常数

B.血药浓度

C.最小有效浓度

D.最小中毒浓度

E.肝肾功能

正确答案：

A.消除速率常数

B.血药浓度

C.最小有效浓度

D.最小中毒浓度

E.肝肾功能

名称药物动力学测试2

状态已完成

分数得100分，满分100分

说明

问题1得7分，满分7分

应用与药物动力学研究的统计矩分析，是一种非隔室的分析方法。

它主要适用于体内过程符合（）的药物。

所选答案：

C.

线性

正确答案：

C.

线性

问题2得7分，满分7分

静脉滴注给药的MRTinf为

所选答案：

B.

MRTiv+T/2

正确答案：

B.

MRTiv+T/2

问题3得7分，满分7分

静脉注射后，在血药浓度-时间曲线呈现单指数项方程特征情况下，MRT表示消除给药剂量的（）所需要的时间

所选答案：

C.63.2%

正确答案：

C.63.2%

问题4得7分，满分7分

口服给药的负荷剂量与下列哪些参数有关（）

所选答案：

B.

X0，τ，ka，k

正确答案：

B.

X0，τ，ka，k

问题5得7分，满分7分

在进行口服给药药物动力学研究时，不适于采用的动物为

所选答案：

A.家兔

正确答案：

A.家兔

问题6得7分，满分7分

拟定给药方案时，主要可调节以下哪一项调整剂量

所选答案：

B.

X0和τ

正确答案：

B.

X0和τ

问题7得7分，满分7分

药物A的血浆蛋白结合率为95%，药物B的血浆蛋白结合率为85%，药物A单用时t1/2为4h，如药物A与药物B合用，则药物A的t1/2为

所选答案：

B.不变

正确答案：

B.不变

问题8得7分，满分7分

以下关于稳态血药浓度的叙述中，正确的是

所选答案：

C.平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

正确答案：

C.平均稳态血药浓度在数值上更接近稳态最小血药浓度

问题9得8分，满分8分

药物与血浆蛋白结合

所选答案：

D.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

E.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

正确答案：

D.血浆蛋白量低者易发生药物中毒

E.两种蛋白结合率高的药物易发生竞争置换现象

问题10得8分，满分8分

以下有关重复给药的叙述中，错误的是

所选答案：

A.累积总是发生的

B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

正确答案：

A.累积总是发生的

B.达到稳态血药浓度的时间取决于给药频率

D.口服给药达到稳态时，一个给药间隔失去的药量等于口服维持剂量

问题11得8分，满分8分

下列哪一类药物一般不宜给予负荷剂量

所选答案：

A.半衰期短的药物（t1/2<30min）

D.

治疗指数窄的药物

正确答案：

A.半衰期短的药物（t1/2<30min）

D.

治疗指数窄的药物

问题12得5分，满分5分

静注两种单室模型药物，剂量相同，分布容积大的血药浓度大，分布容积小的血药浓度小。

所选答案：

错

正确答案：

错

问题13得5分，满分5分

药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。

所选答案：

对

正确答案：

对

问题14得5分，满分5分

达峰时只与吸收速度常数ka和消除速度常数k有关。

所选答案：

对

正确答案：

对

问题15得5分，满分5分

药物释放度与溶出度在新药研究中是相同概念

所选答案：

错

正确答案：

错

名称生物药剂学测试3

状态已完成

分数得100分，满分100分

说明

问题1得10分，满分10分

注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100%。

所选答案：

错

正确答案：

错

问题2得10分，满分10分

药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应。

所选答案：

对

正确答案：

对

问题3得10分，满分10分

脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。

所选答案：

对

正确答案：

对

问题4得10分，满分10分

药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应

所选答案：

错

正确答案：

错

问题5得10分，满分10分

药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。

所选答案：

错

正确答案：

错

问题6得10分，满分10分

下列关于经皮给药吸收的论述不正确的是

所选答案：

C