中药专业知识一.docx
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中药专业知识一.docx
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中药专业知识一
2015年执业药师药学专业知识一
一、最佳选择题共40题,每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.来源于天然产物的药物是(D)
A.扑尔敏
B.氨茶碱
C.流感疫苗
D.青霉素G钾
E.美妥昔单抗
2.混悬型药物剂型其分类方法是(C)
A.按形态分类
B.按制法分类
C.按分散系统分类
D.按给药途径分类
E.按药物种类分类
3.两性霉素B注射液为胶体分散系统,若加入到含大量电解质的输液中出现沉淀是(B)
A.直接反应引起
B.盐析作用引起
C.离子作用引起
D.PH改变引起
E.溶剂组成改变引起
4.有关药品的储存错误的叙述是(C)
A.按包装标示的温度要求储存药品
B.储存药品相对湿度为35%~75%
C.按质量状态实行色标管理,合格药品为黄色,不合格药品为红色
D.药品按批号堆码,不同批号的药品不得混垛
E.药品储存作业区不得存放于储存管理无关的物品
5.药效学是研究(D)
A.药物的临床疗效
B.机体如何对药物处置
C.提高药物疗效的途径
D.药物对机体的作用及作用机制
E.如何改善药物质量
6.有关颗粒剂叙述不正确的是(B)
A.颗粒剂是将药物与适宜的辅料配合而制成的颗粒状制剂
B.颗粒剂一般可分为可溶性颗粒剂、混悬型颗粒剂
C.颗粒剂溶出和吸收速度均较快
D.应用携带比较方便
E.颗粒剂需用温水冲服,且水温不宜过高
7.直接压片常选用助流剂是(C)
A.糖浆
B.硬脂酸镁
C.微粉硅胶
D.PEG6000
E.微晶纤维素
8.制备碘甘油溶液时,加入碘化钾的作用是(A)
A.助溶剂
B.增溶剂
C.极性溶剂
D.潜溶剂
E.消毒剂
9.由于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂(E)
A.纯化水
B.制药用水
C.注射用水
D.灭菌蒸馏水
E.灭菌注射用水
10.注射剂的质量要求不包括(E)
A.无菌
B.无色
C.无热原
D.PH与血液相等或接近
E.渗透压与血浆的渗透压相等或接近
11.影响药物溶解度的因素不包括(D)
A.药物的极性
B.溶剂
C.温度
D.药物的颜色
E.药物的晶型
12.二相起雾剂为(A)
A.溶液型起雾剂
B.吸入粉雾剂
C.混悬型起雾剂
D.W/O乳剂型气雾剂
E.O/W乳剂型气雾剂
13.能够避免肝脏首过效的片剂为(D)
A.可溶片
B.肠溶片
C.泡腾片
D.薄膜衣片
14.固体分散体的特点不包括(D)
A.可使液态药物固体化
B.可延缓药物的水解和氧化
C.可掩盖药物的不良气味和刺激性
D.采用水溶性载体材料可达到缓解作用
E.可提高药物的生物利用度
15.在体内大多数药物的跨膜转运方式(C)
A.主动转运
B.促进扩散
C.被动转运
D.膜动转运
E.经离子通道
16.关于促进扩散的特点,说法不正确的是(E)
A.有饱和现象
B.需要载体
C.顺浓度梯度转运
D.不消耗能量
E.无结构特异性
17.药物通过血液循环想组织转移过程中相关的因素是(A)
A.血浆蛋白结合
B.制剂类型
C.给药途径
D.解离度
E.溶解度
18.连续用药较长时间,药效逐渐减弱,须加大剂量才能出现的现象是(A)
A.耐受性
B.耐药性
C.成瘾性
D.习惯性
E.快速耐受性
19.药物与血浆蛋白结合后,药物(E)
A.作用增强
B.转运加快
C.排泄加快
D.代谢加快
E.暂时失去药理活性
20.关于药物的治疗作用,正确的是(A)
A.符合用药目的的作用
B.与用药目的无关的作用
C.补充治疗不能纠正的病因
D.只改善症状,不是治疗作用
E.主要指可消除致病因子的作用
21.以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药物不良反应”的是(D)
A.与用药者体质相关
B.与常规的药理作用无关
C.又称为剂量不相关的不良反应
D.发生率较高,死亡率相对较高
E.用常规毒理学方法不能发现
22.“非甾体抗炎药导致前列腺素和成障碍”显示药源性疾病的发生原因是(A)
A.药物的多重药理作用
B.病人因素
C.药品质量
D.药物相互作用
E.医疗技术因素
23.下列关于药物流行病学的说法,不正确的是(C)
A.药物流行病学是应用流行病学相关知识,推理研究在人群中的效应
B.药物流行病学是研究人群中与药物有关事件的分布及其决定因素
C.药物流行病学是通过在少量的人群中研究药物的应用及效果
D.药物流行病学侧重药物在人群中的应用效应,尤其是药品不良反应
E.药物流行病学的研究范畴包括药物有利作用研究、药物经济学研究等
24.C型药品不良反应的特点有(C)
A.可以预测
B.多发生在长期用药后
C.潜伏期较短
D.发病机制为先天性代谢异常
E.有清晰的时间联系
25.关于生物半衰期的说法错误的是(B)
A.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间,用t1/2标示
B.对具有线性动力学特征的药物而言。
t1/2是药物的特征参数
C.生物半衰期是衡量药物从体内消除快慢的指标
D.联合用药与单独用药相比,药物的t1/2不会发生改变
E.同一药物用于不同个体时,由于病理或生理状况的不同,t1/2可能改变
26.飞线性动力学参数中两个最重要的常数是(D)
A.K,Vm
B.Km,V
C.K,V
D.K,CL
E.Km,V
27.国家药品标准正文中的规格是指(A)
A.制剂的标示量
B.制剂的包装尺寸
C.原料药的含量
D.原料的浓度
E.制剂的含量
28.《中国药典》规定药品酸碱度检查所用的水为(A)
A.纯化水
B.常水
C.矿泉水
D.注射用水
E.蒸馏水
29.为正确使用《中国宝典》进行药品质量检定基本原则是(A)
A.凡例
B.正文
C.附录
D.索引
E.总则
30.阿司匹林中游离水杨酸和有关物质的检查,《中国药典》采用的方法是(B)
A.TLC
B.HPLC
C.酸碱滴定法
D.旋光度测定法
E.比色法
31.关于药物的分配系数对药效的影响,叙述正确的是(E)
A.分配系系数愈小,药效愈好
B.分配系数愈大,药效愈好
C.分配系数愈小,药效愈低
D.分配系数愈大,药效愈低
E.分配系数适当,药效为好
32.苯巴比妥的化学结构中含有(B)
A.嘧啶二酮
B.嘧啶三酮
C.丁二酰亚胺
D.乙内酰脲
E.丁二酰脲
33.一位六十岁老人误服大量对乙酰氨基酚,引起肝毒性,应选用的解毒药物是(B)
A.半胱氨酸
B.乙酰半胱氨酸
C.甘氨酸
D.胱氨酸
E.谷氨酸
34.分子中含有巯基的祛痰药是(E)
A.溴已新
B.羧甲司坦
C.氨溴索
D.苯丙哌林
E.乙酰半胱氨酸
35.罗红霉素是(B)
A.红霉素C-9腙的衍生物
B.红霉素C-9肟的衍生物
C.红霉素C-6甲氧基的衍生物
D.红霉素琥珀酸已脂的衍生物
E.红霉素扩环重排的衍生物
36.口服可以通过血脑屏障进入脑脊液中的三氮唑类抗真菌药物是(B)
A.酮康唑
B.氟康唑
C.咪康唑
D.特比蔡芬
E.制霉菌素
37.属于嘌呤类抗代谢的抗肿瘤药物是(C)
A.米托蒽醌
B.紫杉醇
C.咪康唑
D.卡铂
E.甲氨蝶呤
38.喹诺酮类药物极易和钙、镁、铁、锌等形成螯合物使抗菌活性降低,是由于结构中含有(C)
A.6位氟原子
B.7位哌嗪环
C.3位羧基和4位羰基
D.N1-乙基
E.5位氨基
39.与胺碘酮叙述不相符的是(D)
A.结构中含有苯并呋喃结构
B.具有抗心律失常作用
C.属于钾通道阻滞剂
D.属于钠痛道阻滞剂
E.结构与甲状腺类似,含有碘原子,可影响甲状腺素代谢
40.属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是(D)
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.雷尼替丁
E.罗沙替丁
二、配伍选择题共40题,每题1分。
备选答案在前,试题在后。
每组若干题。
每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用,也不可选用。
〔41~43〕
A.产生协同作用,增强药效
B.延缓或减少耐药性的发生
C.形成可溶性复合物,有利于吸收
D.改变尿液PH,有利于排泄
E.利用药物间的拮抗作用,克服药物的不良反应
说明以下药物配伍使用的目的
41.阿莫西林与克拉维钾联合使用(B)
42.吗啡与阿托品联合使用(E)
43.阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用(A)
〔44~46〕
A.极性溶剂
B.非极性溶液
C.半极性溶剂
D.着色剂
E.防腐剂
44.甘油属于(A)
45.聚乙二醇属于(C)
46.液状石蜡属于(B)
〔47~48〕
A.司盘类
B.吐温类
C.卵磷脂
D.肥皂类
E.季铵化合物
47.主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活型剂(E)
48.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂(D)
〔49~52〕
A.调节渗透压
B.调节PH
C.调节黏度
D.抑菌防腐
E.稳定剂
滴眼剂中加入上述物质的作用是
49.磷酸盐缓冲溶液(B)
50.氯化钠(A)
51.山梨酸(D)
52.甲基纤维(C)
〔53~55〕
A.大豆磷脂
B.胆固醇
C.单硬脂酸甘油酯
D.无毒聚氯乙烯
E.羟丙甲纤维素
53.可用于制备溶蚀性骨架片(C)
54.可用于制备不溶性骨架片(D)
55.可用于制备亲水凝胶型骨架片(E)
〔56~57〕
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.消除
56.体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程(D)
57.药物吸收后,由循环系统运送至体内各脏器组织的过程(B)
〔58~60〕
A.解热、镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成
B.抗酸药中和胃酸,可用于治疗胃溃疡
C.胰岛素治疗糖尿病
D.抗心律失常药可分别影响Na、K或Ca通道
E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成
58.补充体内物质(C)
59.干扰核酸代谢(E)
60.改变细胞周围环境的理化性质(E)
〔61~63〕
A.Cl
B.t1/2
C.β
D.V
E.AUC
61.表观分布容积(D)
62.曲线下的面积(E)
63.生物半衰期(B)
〔64~67〕
A.增加药物的水溶性,并增加解离度
B.可与生物大分子形成氢键,增强与受体的结合力
C.增强药物的亲水性,并增加其与受体的结合力
D.明显增加药物的亲脂性,并降低解离度
E.影响药物的电荷分布及作用时间
64.药物分子中引入羟基(C)
65.药物分子中引入酰胺基(B)
66.药物分子中引入卤素(E)
67.药物分子中引入磺酸基(A)
〔68~70〕
A.芬太尼
B.美沙酮
C.右丙氧芬
D.曲马多
E.吗啡
68.氨基酮类合成镇药(B)
69.哌啶类合成镇痛药(A)
70.吗啡喃类镇痛药(E)
〔71~74〕
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美罗培南
D.克拉维酸
E.哌拉西林
71.为青霉烷砜类药物(A)
72.为单环β-内酰胺类药物(B)
73.为青霉烷类的药物(D)
74.为碳青霉烯类的药物(C)
〔75~76〕
A.血管舒张因子
B.钙通道阻滞剂
C.β受体拮抗剂
D.β受体激动剂
E.钾通道阻滞剂
75.非洛地平地(B)
76.倍他洛尔为(C)
〔77~78〕
A.液体药物的物理性质
B.不加供试品的情况下,按样品测定方法,同法操作
C.用对照品代替样品同法操作
D.用作药物的鉴别,也可反映药物的纯度
E.可用于药物的鉴别、检查和含量测定
77.熔点(D)
78.旋光度(E)
〔79~80〕
A.3750~3000cm-1
B.3000~2700cm-1
C.1900~1650cm-1
D.2400~2100cm-1
E.1300~1000cm-1
红外光谱特征参数归属
79.羰基(C)
80.烷基(B)
三、综合分析选择题共20题,每题1分。
〔81~82〕
某患者,男,42岁,酒后头部外伤,近日表现失眠,精神萎靡,与输液配伍静脉注射地西泮注射液治疗惊厥、焦虑、紧张不安、失眠、肌肉强直性痉挛等症,并且配合外用制剂使用。
81.地西洋注射液与5%葡萄糖输液配伍时,析出沉淀其原因是(E)
A.PH改变
B.盐析作用
C.离子作用
D.直接反应
E.溶剂组成改变
82.专供涂抹、敷于皮肤外用液体制剂是(A)
A.洗剂
B.搽剂
C.含漱剂
D.灌洗剂
E.凃剂
〔83~84〕
某患者,被诊断有皮肤浅部真菌病,医生建议使用水杨酸乳膏。
回答如下问题:
83.水杨酸乳膏处方中乳化剂为(E)
A.硬脂酸
B.白凡士林
C.液状石蜡
D.甘油
E.十二烷基硫酸钠
84.有关水杨酸乳膏的叙述错误的是(D)
A.加入凡士林有利于角质层的水合而有润滑作用
B.加入水杨酸时,基质温度低以免水杨酸挥发损失
C.应避免与铁或其他重金属器皿接触,以防水杨酸变色
D.本品为W/O型乳膏
E.本品用于治疗手足藓及体股藓,忌用于糜烂或继发性感染部位
〔85~86〕
辛伐他汀口腔崩解片
【处方】
辛伐他汀10g
微晶纤维素64g
直接压片用乳糖59.4g
甘露醇8g
交联聚维酮12.8g
阿司帕坦1.6g
桔子香精0.8g
2,6-二叔丁基对甲酚(BHT)0.032g
硬脂酸镁1g
微粉硅胶2.4g
85.处方中起崩解剂作用(D)
A.微晶纤维素
B.直接压片用乳糖
C.甘露醇
D.交联聚维酮
E.微粉硅胶
86.可以作抗氧剂的是(D)
A.甘露醇
B.硬脂酸镁
C.橘子香精
D.2,6-二叔丁基对甲酚
E.阿司帕坦
〔87~88〕
某患者,女,65岁,临床诊断为慢性支气管炎,长期应用异丙肾上腺素治疗哮喘,结果发现治疗一段时间后,异丙肾上腺素疗效逐渐变弱。
87.异丙肾上腺素治疗哮喘,其作用机制属于(A)
A.作用于受体
B.作用于细胞膜离子通道
C.补充体内物质
D.干扰核酸酶代谢
E.改变细胞周围环境的理化性质
88.异丙肾上腺素长期应用后,其疗效逐渐变弱的原因是(B)
A.受体曾敏
B.受体脱敏
C.耐药性
D.生理性拮抗
E.药理性拮抗
〔89~90〕
阿托品用于解除胃痉挛时,会引起口干、心悸、便秘等副作用;而当用于麻醉前给药时,其抑制腺体分泌作用可减少呼吸道分泌,可防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
89.阿托品在不同的临床应用中抑制腺体分泌的药理作用说明(E)
A.阿托品副作用严重
B.阿托品容易发生不良反应
C.阿托品治疗作用强于副作用
D.阿托品治疗作用弱于副作用
E.副作用和治疗作用之间是可以相互转变的
90.变态反应的主要表现和危害是(A)
A.机体生理功能障碍或组织损伤
B.可缩短或危及生命
C.不良反应症状明显
D.有器官或系统损害
E.重要器官或系统有中度损害
〔91~92〕
长期应用广谱抗生素如四环素,由于许多敏感的菌株被抑制,而使肠道内菌群间的相对平衡状态遭到破坏,以至于一些不敏感的细菌如耐药性的葡萄球菌大量繁殖,会引起葡萄球菌伪膜性肠炎。
91.上述临床实例中所发生的不良反应属于(C)
A.副作用
B.毒性作用
C.继发性反应
D.变态反应
E.特异质反应
92.“药品不良反应”的正确慨念是(E)
A.因使用药品导致患者死亡
B.因使用药品导致患者住院或住院时间延长或显著的伤残
C.药物治疗过程中出现的不良临床事件
D.治疗期间所发生的任何不利的医疗事件
E.正常使用药品出现于用药目的无关的或意外的有害反应
〔93~94〕
药物吸收入血液由循环系统运送至靶部位后,并在该部位保持一定的浓度,才能产生疗效;并且药物在体内分布是不均匀的,有些药物分布进入肝脏、肾脏等清除器官,有些药物分布到脑、皮肤和肌肉组织。
93.影响药物分布的因素不正确的是(A)
A.给药途径和剂型
B.体内循环与血管透过性
C.药物的理性化性质
D.药物与组织的亲和力
E.药物与血浆蛋白结合的能力
94.关于药物与血浆蛋白的结合,说法不正确的是(B)
A.药物与血浆蛋白结合是可逆过程
B.药物与血浆蛋白结合无饱和现象
C.药物的蛋白结合会影响药物在体内的分布
D.药物与蛋白质结合后,不能跨膜运转
E.药物与血浆蛋白结合可以起到解毒的功效
〔95~97〕
给某患者静脉注射某单室模型的药物,初始剂量为1050mg,血药浓度-时间方程为:
1Gc=-0.1356t+2.1726。
95.消除速率常数为(C)
A.0.1356h-1
B.0.2246h-1
C.0.312h-1
D.0.6930h-1
E.0.8202h-1
96.该药物的生物半衰期为(B)
A.1.22h
B.2.22h
C.3.22h
D.4.22h
E.5.22h
97.12是血药浓度为(E)
A.80.35ug/ml
B.58.81ug/ml
C.43.04ug/ml
D.6.61ug/ml
E.3.54ug/ml
〔98~100〕
有一46岁妇女,近一月出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸、不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。
98.根据病情表现,该妇女可能患有(D)
A.帕金森病
B.焦虑障碍
C.失眠症
D.抑郁症
E.自闭症
99.根据诊断结果,可选用的治疗药物是(C)
A.丁螺环酮
B.加兰他敏
C.阿米替林
D.氯丙嗪
E.地西洋
100.该药的作用结构(母核)特征是(C)
A.吩噻嗪
B.苯二氮卓
C.二苯并庚二烯
D.二苯并氧杂卓
E.苯并呋喃
四、多项选择题共20题,每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多项均不得分。
101.化学药物的名称包括(ABE)
A.通用名
B.化学名
C.专利名
D.商品名
E.拉丁名
102.药物降解主要途径是水解的药物有(AE)
A.酯类
B.酚类
C.烯醇类
D.芳胺类
E.酰胺类
103.主要用于片剂的黏合剂是(ABE)
A.甲基纤维素
B.乙基纤维素
C.干淀粉
D.交联聚维酮
E.羧甲基纤维素钠
104.可用作混悬剂中稳定剂的有(BDE)
A.曾溶剂
B.助悬剂
C.乳化剂
D.润湿剂
E.絮凝剂
105.气雾剂的优点有(ABCD)
A.能使药物直接到达作用部位
B.简洁、便便携、耐用、使用方便
C.药物密闭于容器中,不易被污染
D.可避免胃肠道的破坏作用和肝脏的首过效应
E.气雾剂的生产成本较低
106.下列属于栓剂油脂性基质的是(ADE)
A.可可豆脂
B.泊洛沙姆
C.聚乙二醇类
D.半合成山苍子油脂
E.硬脂酸丙二醇酯
107.骨架型缓释、控释制释包括(BE)
A.分散片
B.骨架片
C.泡腾片
D.压制片
E.生物黏附片
108.药物制剂的靶向性指标有(BCE)
A.峰面积比
B.峰浓度比
C.靶向效率
D.肝提取率
E.相对摄取率
109.影响药物代谢的因素(ABCDE)
A.生理因素
B.给药剂量
C.基因多态性
D.给药途径和剂型
E.代谢反应的立体选择性
110.甲药LD50和ED50分别为20mg/kg与2mg/kg,而乙药分别为30mg/kg与6mg/kg,下述哪些评价是正确的(AB)
A.甲药的毒性较强,但却较安全
B.甲药的疗效较强,且较安全
C.甲药的毒性较弱,因此较安全
D.甲药的疗效较强,但较不安全
E.甲药的疗效较弱,但较安全
111.可能导致药品不良反应的饮食原因是(BCDE)
A.饮水
B.饮酒
C.饮茶
D.高组胺食物
E.食物高盐分
112.碘量法按照滴定方式的不同可分为(ACE)
A.直接碘量法
B.重碘化滴定法
C.置换碘量法
D.碘酸钾法
E.剩余碘量法
113.紫外一分光度法用于含量测定方法有(CD)
A.校正因子法
B.面积归一化法
C.对照品比较法
D.吸收系数法
E.峰面积法
114.通过结合代谢使药物失去活性并产生水溶性代谢物的有(ABE)
A.与葡萄糖醛酸结合
B.与硫酸结合
C.甲基化结合
D.乙酰化结合
E.与氨基酸结合
115.含有酰胺结构的药物有(ABCE)
A.苯妥英钠
B.奥卡西平
C.卡马西平
D.丙戊酸钠
E.苯巴比妥钠
116.二氢吡啶类钙拮抗剂的药物分子结构中含有2,6-二甲基的有(BCD)
A.氨氯地平
B.非洛地平
C.尼莫地平
D.硝苯地平
E.桂利嗪
117.含有3,5-二羟基庚酸侧链的HMG-CoA还原酶抑制剂是(BD)
A.洛伐他汀
B.氟伐他汀
C.辛伐他汀
D.阿托伐他汀
E.氯贝丁酯
118.不含19位甲基的甾体药物有(CDE)
A.黄体酮
B.甲睾酮
C.左炔诺孕酮
D.炔雌醇
E.炔诺酮
119.属于磺酰脲类的降血糖药物有(ABD)
A.格列齐特
B.格列吡嗪
C.润格列奈
D.格列美脲
E.氟尿嘧啶
120.属于蒽醌类抗生素及其衍生物的是(BCD)
A.阿糖胞苷
B.多柔比星
C.米托蒽醌
D.柔红霉素
E.博来霉素
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