毒理学基础名词解释与问答题.docx
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毒理学基础名词解释与问答题
第一章 绪论之迟辟智美创作
一、名词解释
1、毒理学(Toxicology):
研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科
2、现代毒理学(modern Toxicology ):
研究所有外源因素(如化学、物理和生物因素)对生物系统(living systems)和生态系统(ecosystem)的损害作用/有害效,(adverse/harmful effects)与机制以及中毒的预防,诊断和救治的科学.
二、问答题
1、简述毒理学的基本功能以及三年夜领域.
⑴毒理学两个基本功能:
①测理化因素发生的有害作用的性质(危害性鉴定功能)
②评价在特殊流露条件下呈现毒性的可能性(危险度评价功能);
⑵三年夜研究领域:
①描述毒理学(descriptive toxicology
②机制毒理学(mechanistic toxicology)
③管理毒理学(regulatory toxicology)
2.毒理学方法:
体内试验(整体植物试),体外试验,人体试验,流行病学研究
3.3R原则:
替代,减少,优化和改良
第二章 毒理学基本概念
一、名词解释
1、外源化学物(Xenobiotics):
是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的化学物质,又称为“外源生物活性物质”.
2、毒性(toxicity):
化学物引起有害作用的固有能力,毒性是一种内在的、不变的性质,取决于物质的化学结构.
3、毒物(toxic substance , poison,toxicant):
在较低的剂量下可招致机体损伤的物质.
4、损害作用(adverse effect):
指影响机体行为的生物化学改变,功能紊乱或病理损害,或者降低对外界环境应激的反应能力.
5.非损害作用(nonadverse effect)机体发生的生物学变动应在生物题适应代偿能力范围之内,生物体对其他外界晦气因素影响的易感性也不应增高.
6、速发型毒作用(immediate toxic effect)某些外源化学物在一次流露后的短时间内所引起的毒作用.
7.迟发型毒作用(delayed toxic effect)在一次或屡次流露某种外源性化学物后,经一按时间间隔才呈现的毒作用.
8.局部毒性作用(local toxic effect)某些外源化学物在生物体流露部位直接造成的损害作用.
9.全身毒作用(systemic toxic effect)外源化学物被机体吸收后并分布至靶器官或全身后所发生的损害作用.
10.剂量(dose)是决定外源化学物对生物体损害作用的重要因素.
11.流露剂量:
暗示个人或人群流露的物质的量;植物的流露剂量称为给予剂量.
12.内剂量:
为经吸收到机体血液的外源化学物的量.
13.靶器官剂量:
为发生损害作用部位的外源化学物的量,可更好地反映剂量效应关系,也称达到剂量和生物有效剂量.
14.靶器官:
外源化学物直接发挥毒作用的器官.
15.生物标识表记标帜(biomarker):
外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后,对该外源化学物或其生物学后果的测定指标.通常把生物标识表记标帜分为流露标识表记标帜、效应标识表记标帜和易感性标识表记标帜.
16.流露生物标识表记标帜(biomarker of exposure)是测定组织,体液或排泄物中吸收的外源化学物其代谢产物或与内源性物质的反应产物作为吸收剂量或靶剂量的指标,提供关于流露于外源化学物的信息.包括内剂量标识表记标帜和生物效应标识表记标帜.
17.效应生物标识表记标帜(biomarker of effect):
机体中可测出的生化生理行为和其他改变的指标,包括反应早期的生物效应结构和功能改变及疾病的三类标识表记标帜物,提示与分歧靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息.
18.易感生物标识表记标帜( biomarker of susceptibility)是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标,即反应机体先天具有或后天获得的对流露外源性化学物物质发生反应能力的指标.
19.毒物兴奋效应(Hormesis):
指毒物在低剂量时有安慰作用,而在高剂量时有抑制作用.其基本形式是U 型 ,双相剂量 反应曲线.
20.绝对致死剂量或浓度 (absolute lethal dose or concentration, LD100/LC100)指引起一组受试植物全部死亡的最低剂量或浓度.
21.半数致死剂量/浓度(median lethal dose or concentration, LD50/LC50 ):
引起半数植物死亡所需的剂量或浓度.通过统计处理计算获得,经常使用以暗示急性毒性的年夜小,最敏感.化学物质的急性毒性越年夜,其LD50 的数值越小.
22.最小致死剂量或浓度 MLD,LD01或MLC:
LC01指一组试验植物中仅引起个别植物死亡的最小剂量或浓度.
23.最年夜非致死剂量或浓度LD0或LC0:
指在一组受试实验植物中,不引起植物死亡的最年夜剂量或浓度.
24.观察到有害作用的最低水平LOAEL:
在规定的流露条件下,通过实验和观察,一种物质引起机体(人或实验植物)某种有害作用的最低剂量或浓度.
25.未观察到有害作用的水平NOAEL:
在规定的流露条件下,通过实验和观察,一种外源化学物不引起机体(人或实验植物)可检测到的有害作用的最高剂量或浓度.
26、阈值(threshold):
一种物质使机体(人或实验植物)开始发生效应的剂量或浓度,即低于阈值时效应不发生,而达到阈值时效应将发生.
27、急性毒作用带(acute toxic effect zone, Zac):
半数致死剂量与急性阈剂量的比值,暗示为:
Zac=LD50/Limac.Zac 值小,说明化学物质从发生轻微损害到招致急性死亡的剂量范围窄,引起死亡的危险性年夜;反之,则说明引起死亡的危险性小.
28、慢性毒作用带(chronic toxic effect zone, Zch):
为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值,暗示为:
Zch= Limac /Limch.Zch值年夜,说明Limac 与Limch 之间的剂量范围年夜,由极轻微的毒效应到较为明显的中毒暗示之间发生发展的过程较为隐匿,易被忽视,故发生慢性中毒的危险性年夜;反之,则说明发生慢性中毒的危险性小. 毒作用带的概念以化学物对实验植物的毒效应为中心反映其毒作用特点.
29、毒效应(toxic effect):
又称为毒作用,是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变.毒效应是化学物质或代谢产物在作用部位达到一定命量并停留一按时间,与组织年夜分子成份互相作用的结果.当改变流露条件时,毒效应会相应改变.毒性是一种能力,中毒是一种状态,而毒效应是一种暗示.
30、毒效应谱 (spectrum of toxic effect):
是指机体接触外源化学物后,由于化学物的性质和剂量分歧,可引起机体多种变动.
31.量反应(graded response)属于计量资料,有强度和性质的分歧,可用某种丈量数值暗示.
32、效应(effect)是量反应,暗示流露一定剂量外源化学物后造成的个体,器官或组织的生物学改变.
33.质反应(quantal response):
属于计数资料,没有强度的分歧,不能以具体的数值暗示,而只能以“阴性或阳性”、“有或无”来暗示.
34、反应(response)是质反应,指流露某一些化学物的群体中呈现某种效应的个体在群体中所占的比率.
二、问答题
1、生物学标识表记标帜有哪几类?
答:
流露生物学标识表记标帜:
测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物,作为吸收剂量或靶剂量的指标,提供关于流露于外源化学物的信息.
效应生物学标识表记标帜:
机体中可测出的生理、生化、行为或其它改变的指标.反映与分歧靶剂量的化学物质或其代谢产物有关的健康有害效应的信息.
易感生物学标识表记标帜:
反映机体先天具有或后天获得的对流露外源性物质发生反应能力的指标.
2、半数致死量的概念和意义.
答:
半数致死量是指引起半数植物死亡所需的剂量. 意义:
经常使用以暗示急性毒性的年夜小,最敏感.
3、简述急性毒性求LD50 的计算方法.
⑴霍恩(Horn)法:
①4 个剂量组,且各剂量组呈等比排列,组距为2.15 倍或3.16 倍 .
②每组植物数相等,为4-5 只,根据植物死亡情况查表求LD50 值及其95%可信区间. 优点:
简便,使用植物数少. 缺点:
求得95%可信限范围年夜,不够精确.
⑵改进寇氏法:
要求:
①各剂量组组距呈等比排列,设6~8 组
②各组植物数相等;
③最低剂量组死亡率<20%,最高剂量组死亡率>80%.
⑶序贯法:
先以一个剂量进行试验,如植物死亡,则以下一个小剂量试探,若仍死亡则以更小剂量试探;如植物存活,则以较年夜剂量试探,依次类推,最终求出LD50.
优点:
节省植物,一般12 到14 只植物即可完成试验.
缺点:
只适用于植物快速发生中毒反应及死亡的化学毒物,凡引起迟发死亡化学物不适用.
⑷Bliss 法:
又称最年夜似然性法(maximum likelihood method),被认为是最精确的LD50 计算方法.我国《新药临床前毒理学研究指导原则》及《新药(西药)毒理技术要求规范》均推荐此法.Bliss 法试验设计要求不是太严格,但该法计算复杂,现多利用计算机软件进行运算.
4.剂量效应关系和剂量反应关系的比力
第三章 外源化学物在体内的生物转运和生物转化
一、名词解释 1、生物转运(biotransport):
外源化学物穿越生物膜的过程,且其自己的结
构和性质不发生变动.包括吸收,分布,排泄.
2、生物转化(biotransformation):
又称代谢转化,化学毒物在细胞内发生一系列化学结构和理化性质改变而转化为心得衍生物的过程. ADME过程:
吸收,分布,代谢,排泄过程.
3.代谢解毒(metabolic detoxification)化学毒物经过生物转化后成为低毒或无毒的代谢过程.
4.代谢活化(metabolic activation)或生物活化(bioactivation)一些化学物质经过生物转化后,毒性非但没有减弱,反而明显增强,甚至发生致突变,致癌,致畸作用的现象.
5、蓄积(accumulation):
化学毒物的吸收速度超越排泄速度,以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象,包括物质蓄积和功能蓄积.其蓄积的部位均可认为是贮存库.
6、肠肝循环(enterohepati circulation):
一部份如葡萄糖醛酸结合物可为肠道菌群水解,脂溶性增强,被肠道重吸收,返回肝脏,形成肠肝循环.毒理学意义:
排泄速度减慢、延长生物半减期、毒作用继续时间延长.
7、脂水分配系数:
脂水分配系数=脂相中溶解度/水相中溶解度,当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时,其在脂相和水相中溶解度的比值.
8.血气分配系数:
分压差为零,吸收不在进行时,某气态物质在血液中的浓度(mg/L)与在肺泡中的浓度(mg/L)之比.
9.穿透阶段:
化学毒物通过主动扩散透过角质层的过程.
10.吸收阶段:
化学毒物通过表皮深层(颗粒层,棘层和生发层)和真皮层并经毛细血管或毛细淋巴管进入体循环多的过程.
11.酶的诱导:
许多化学毒物可以引起某些代谢酶的含量增加并陪伴活力增强的现象.
12.毒物代谢酶的激活:
化学毒物直接作用于酶,使其活性增加,但不涉及酶卵白的诱导合成.
二、问答题
1、简述经胃肠道、呼吸道和皮肤吸收的主要特点及影响因素.
答:
⑴经胃肠道吸收:
吸收方式主要通过简单扩散,还可以通过主动转运、滤过、胞饮或吞噬;吸收部位主要在小肠.
影响胃肠道吸收的因素:
①化学物的脂溶性和水溶性;
②胃肠道的酸碱度;
③消化道内容物的数量和性质、胃肠的蠕动和排空速度以及肠道菌丛等也可对吸收发生一定的影响.
⑵经呼吸道吸收:
吸收对象气态物质(气体、蒸汽)气溶胶(烟、雾、粉尘); 吸收的方式——简单扩散; 主要的吸收器官——肺;经肺吸收的特点经肺吸收十分迅速,仅次于静脉注射;不经过肝脏的生物转化,直接进入体循环而分布全身.
影响因素:
①主要取决于脂溶性和浓度;
②外源化学物在肺泡气中与肺毛细血管血液中的浓度差;
③血气分配系数;
④肺通气量和经肺血流量;
⑤气溶胶颗粒的直径年夜小.
⑶经皮肤吸收:
外源化学物经表皮分为两个阶段,第一阶段为穿透阶段,第二阶段为吸收阶段. 主要的影响因素:
①化学物溶解性:
既有脂溶性,又有水溶性,脂/水分配系数接近于1,易被吸收进入血液.光有水溶性或光有脂溶性吸收困难;
②皮肤条件表皮损伤可增进外源化学物吸收. 皮肤湿润,增进吸收充血和炎症.
2、简述体内主要的贮存库及分布的毒理学意义.
⑴毒物在组织中的贮存:
①血浆卵白作为贮存库(清卵白);
②肝和肾作为贮存库;
③脂肪组织作为贮存库;
④骨骼组织作为贮存库.
⑵意义:
外源化学物在体内的贮存具有两重意义,
①对急性中毒具有呵护作用,可减少靶器官中外源化学物的量,毒效应强度降低;②贮存库是不竭释放毒物的源头,使毒物在机体作用的时间延长,并可能引起毒性反应,故认为贮存库中蓄积的毒物是慢性毒性作用发生的物质基础.
3、试述几种主要的排泄途径及排泄的主要物质.
⑴经肾脏(尿)排泄:
分子量<60,000,且未与血浆卵白结合的外源化学物分子,机制:
肾小球滤过和肾小管排泌.
⑵粪便排泄:
①混入食物中的毒物;②随胆汁排出的毒物;③肠道排泄的毒物;
④肠道菌群.
⑶经肺排泄:
体温下以气态存在的物质、挥发性液体.
4、简述生物转化的意义、主要类型以及影响生物转化的因素.
1大都化学物经生物转化后毒性降低,毒效应减弱,水溶性增加,易于排泄;
②一些化学物经过生物转化后,毒性明显增强,甚至发生致突变、致癌和致畸作用;生物转化是机体对外源化学物处理的重要环节,是机体维持稳态主要机制.
⑵生物转化反应类型:
I 相反应和II 相反应;
①I 相反应的类型:
氧化、还原和水解反应.
②II 相反应(结合反应)
⑶影响①代谢酶的诱导和抑制;②代谢酶的种属不同和个体不同;③遗传与代谢酶的多态性;④代谢饱和状态;⑤其他.
5、简述毒物代谢酶的诱导和阻遏,以及酶诱导的意义.
答:
⑴许多外源化学物可引起某些代谢酶的合成增加并陪伴活力增强,这种现象称为酶的诱导(enzyme induction)
⑵毒物代谢酶的阻遏(enzyme repression)指对某些代谢酶诱导的同时可阻遏另一些代谢酶的合成.
⑶酶诱导的意义:
1生物转化后毒性降低的化学物,在诱导物作用下,毒性作用降低的速度加速;
②经生物转化后毒性升高的化学物,在诱导物作用下,毒性作用增强.
第四章 毒作用机制
一、名词解释
1、终毒物(ultimate toxicant):
指与直接内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、招致机体结构和功能紊乱并暗示毒物毒性的物质.
2、自由基(free radicals):
是在其外层轨道中含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段.特点:
①化学性质十分活泼 ②反应性极高,半减期极短,作用半径短.
3、增毒(toxication)或代谢活化:
外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒.
4、解毒(detoxication):
消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程;在某些情况下,解毒过程与代谢活化过程竞争同一外源化学物.
5.非遗传毒性致癌物(nongenotoxic carcinogen) 有些化学物其实不改变DNA或诱导突变但在慢性进入机体后却诱发癌症.
二、简答题
1、简述终毒物的四种类型.
⑴亲电子剂:
指含有一个缺电子原子(带部份或全部正电荷)的分子.
⑵自由基:
在其外层轨道中含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段.
⑶亲核物;
⑷活性氧化还原反应物(氧化还原性反应物):
一种特殊的发生氧化还原活性还原剂的机制.
2、简述靶分子反应的几种类型.
⑴非共价结合:
通过非极性交互作用或氢键与离子键的形成,具有代表性的是毒物与膜受体、细胞内受体、离子通道以及某些酶等靶分子的交互作用.
⑵共价结合:
亲电子剂以共价结合方式与靶分子结合.
⑶去氢反应:
自由基迅速从内源化合物去除氢原子,将这些化合物转酿成自由基.
⑷电子转移.
⑸酶促反应.
第五章 毒作用的影响因素
一、名词解释
1、毒物的联合作用:
两种或两种以上的化学物同时或先后作用于生物体所引起的毒作用.
2、相加作用(addition joint action):
指两种或两种以上化学物,各自以相似的方式和机制,作用一相同的靶,但他们的毒性彼此互不影响,其对机体发生的度效应即是各化学物独自对机体发生效应的算术总和,也称为简单的相似作用或剂量相加作用.
3、自力作用(independent action)两种或两种以上化学物,由于作用的模式和作用的部位等分歧,所引起的生物学效应彼此互不影响,暗示出各自的毒效应,也称为简单的分歧作用或反应/效应相加作用.
4、协同作用(synergistic effect):
两种或两种以上的化学物对机体所发生的联合毒性效应年夜于各化学物独自对机体的毒性效应总和,即毒性增强.
5、拮抗作用(antagonistic joint action):
两种或两种以上的化学物对机体所发生的联合毒性效应低于各个化学物独自毒性效应的总和.有功能性拮抗,化学性拮抗,配置型拮抗,受体性拮抗.
二、简答题
1、简述影响毒作用的主要因素.
答:
影响毒作用的主要四类因素:
⑴化学物因素:
①化学结构(取代基分歧毒性分歧;异构体和立体构型的影响;同系物的碳原子数和结构的影响);
②理化性质(脂/水分配系数;年夜小;挥发性;气态物质的血/气分配系数;比重;电离度和荷电性)
③不纯物和外源化学物的稳定性.
⑵机体因素:
①物种、品系及个体的遗传学不同;
②宿主其他因素对毒性作用敏感性的影响
⑶环境因素:
①气象条件;
②季节或昼夜节律;
③植物宠养形式;
④外源化学物的接触特征和赋形剂.
⑷联合作用:
①非交互作用;②交互作用
2、试述联合作用的类型.
⑴非交互作用:
①相加作用:
剂量相加作用指化学物对机体发生的毒性效应即是各个外源化学物独自对机体所发生效应的算术总和.每 一化学物以同样的方式,相同的机制,作用于相同的靶,仅仅它们的效力分歧;
②自力作用:
各外源化学物不相互影响彼此的毒性效应,作用的模式和作用的部位可能(但不是肯定)分歧,各化学物 暗示出各自的毒性效应.
⑵交互作用:
两种或两种以上外源化学物造成比预期的相加作用更强的(协同,增强)或更弱的(拮抗作用)联合效应在毒理学中称之为外源化学物对机体的交互作用(interaction).
①协同作用:
外源化学物对机体所发生的总毒性效应年夜于各个外源化学物独自对机体的毒性效应总和,即毒性增强
2强作用:
一种化学物对某器官或系统并没有毒性,但与另一种化学物同时或先后流露时,其毒性效应增强,称为加强 作用.
③拮抗作用:
外源化学物对机体所发生的联合毒性效应低于各个外源化学物独自毒性效应的总和,即为拮抗作用.
第六章 外源化学物的一般毒性作用
一、名词解释
1.急性毒性(acute toxicity):
是指机体(实验植物或人)一次或24小时内接触屡次一定剂量 某外源化合物后在短时间内所发生的健康损害作用和致死效应(毒性效应.包括一般行为、外观改变,年夜体形态变动及死亡效应.)
2.局部毒性作用(local toxic effect)亦称局部安慰作用,指机体流露于化学物后,在其接触和流露部位造成的局部毒性损伤,安慰(如眼安慰,皮肤安慰)和(或)反常反应等.
3、蓄积作用(accumulation):
外源化学物连续地、反复地进入机体,而且吸收速度或总量超越代谢转化排出的速度或总量时,化学物质就有可能在体内逐渐增加并贮留,这种现象称为化学物质的蓄积作用.
4、物质蓄积(material accumulation):
当机体反复屡次接触化学物后,可以用分析方法在体内测出该物质的原形或其代谢产物的蓄积,称为物质蓄积.
5、损伤蓄积(damage accumulation):
如果在机体内不能测出其原形或代谢产物的蓄积,却发生了相应的慢性毒性作用,称之为损伤蓄积(功能蓄积).
6、眼安慰性(eye irritation):
指眼球概况接触受试物后发生的可逆性炎症变动.
7、眼腐蚀性(eye corrosion):
指眼球概况接触受试物后引起不成逆性组织损伤.
8、皮肤安慰性(dermal irritation):
是指其皮肤接触或涂敷受试物后,局部发生的可逆性的炎症变动.
9、皮肤腐蚀性(dermal corrosion):
指其皮肤接触或涂敷受试物后,引起局部不成逆性组织损伤.
10.亚慢性毒性(subchronic toxicity)指实验植物或人连续较长期(约相当于其生命周期的1/10)接触外源化学物所发生的中毒效应.
11.慢性毒性(chronic toxicity)指实验植物或人长期接触外源化学物所引起的毒性效应.
12、食物利用率:
即植物食入100g 饲料所增长的体重克数,暗示为体重(g)/饲料(100g).
13、脏器系数:
或称脏器相对重量,指某个脏器的湿重与单元体重的比值,通常是每100g 体重中某脏器所占的质量,暗示为脏器质量(g)/体重(100g).
二、简答题
1、试述急性毒性作用概念、目的.
⑴急性毒性(acute toxicity)是指机体(实验植物或人)一次或24h 内屡次接触一定剂量外源化学物后在短时间内所发生损害作用或致死效应,包括一般行为、外观改变、年夜体形态变动以及死亡效应.
⑵目的:
①测试和求出毒物的致死剂量以及其他的急性毒性参数,通常以LD50 为最主要的参数,并根据LD50 值进行急性毒性分级.
②通过观察植物的中毒暗示、毒作用强度和死亡情况,初步评价毒物对机体的毒效应特征、靶器官、剂量-反应(效应)关系和对人体发生损害的危险性.
③为后续的重复剂量、亚慢性和慢性毒性试验研究以及其他毒理试验提供接触剂量和观察指标选择的依据.
④为毒理学机制研究提供线索.
2、毒理学试验染毒途径有哪些?
①经口灌胃染毒:
是最经常使用的染毒途径;
②经呼吸道静式吸入染毒、动式吸入染毒;
③经皮肤染毒:
研究外源化学物经皮肤吸收应当尽量选择皮肤解剖、生理与人类较近似的植物为对象,目前多选用家兔和豚鼠.但由于研究化学物经皮肤吸收的毒性(求经皮LD50) 所需的实验植物较多,使用家兔、豚鼠不够经济,也经常使用年夜鼠取代.
④注射染毒.
3、简述急性毒性试验植物的选择.
急性毒性试验植物的选择:
年夜鼠为首选的啮齿类植物,植物要求刚成年,健康,未曾交配和受孕的,试验植物的体重与年龄有一定的关系,
经常使用的植物体重范围:
年夜鼠180~220g,小鼠18~25g,兔2~2.5kg;植物的性别是牝牡各半.
4、简述LD50 概念、毒理学意义.
⑴LD50:
引起一组收拾试验植物半数死亡的剂量或浓度
⑵意义:
①标准化药物毒作用强度,评价药物对机体毒性的年夜小;
②计算药物的治疗指数,药效剂量和毒性剂量的距离;治疗指数=半数致死量(LD50)/半数有效量(ED50).
③为后续
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