分析工高级理论知识复习资料11164.docx
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分析工高级理论知识复习资料11164
分析工高级理论知识复习资料
一、单项选择题
.在下面关于砝码的叙述中,( )不正确。
A、工厂实验室常用三等砝码
B、二至五等砝码的面值是它们的真空质量值
C、各种材料的砝码统一约定密度为8.0g/cm3
D、同等级的砝码质量愈大,其质量允差愈大
.使用电光分析天平时,零点、停点、变动性大,这可能是因为( )。
A、标尺不在光路上B、侧门未关C、盘托过高D、灯泡接触不良
.邻苯二甲酸酐酰化测定醇的反应在( )溶液中进行。
A、水B、吡啶C、乙醇D、氢氧化钠
.在电化学分析方法中,有:
1.恒电流库仑滴定;2.电导滴定;3.电位滴定;4.电流滴定等滴定方法,其中( )属于电容量分析法。
A、1、2、3B、1、3、4C、2、3、4D、1、2、4
.三个对同一样品的分析,采用同样的方法,测得结果为:
甲:
31.27%、31.26%、31.28%;乙:
31.17%、31.22%、31.21%;丙:
31.32%、31.28%、31.30%。
则甲、乙、丙三人精密度的高低顺序为( )。
A、甲>丙>乙B、甲>乙>丙C、乙>甲>丙D、丙>甲>乙
.在KmnO4溶液中,不能加入的浓酸是()。
A、HCl B、H2SO4 C、H3PO4 D、HAC
.各厂生产的氟离子选择性电极的性能指标不同,均以
表示如下。
若Cl-离子的活度为F-的100倍,要使Cl-离子对F-测定的干扰小于0.1%,应选用下面()种。
A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-2
.在下面四个酸碱滴定曲线中,强碱滴定弱酸的是( )。
A、
B、
C、
D、
.在电位滴定中,若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点,则滴定终点为( )。
A、E-V曲线的最低点 B、
曲线上极大值点
C、
为负值的点 D、E-V曲线最高点
.下列选项不属于称量分析法的是( )。
A、气化法B、碘量法C、电解法D、萃取法
.溶液的电导值( )。
A、随离子浓度增加而减小B、随电极间距离增加而增加
C、随温度升高而升高D、随温度升高而降低
.用721型分光光度计作定量分析最常用的方法是( )。
A、工作曲线法B、峰高增加法C、标准加入法D、保留值法
.已知Kcay=1010.69在pH=10.00时,αY(H)=100.45,以1.0×10-2mol/LEDTA滴定20.00ml1.0×10-2mol/LCa2+溶液,在滴定的化学计量点pCa为()。
A、6.27B、10.24C、10.69D、0.45
.在高效液相色谱流程中,反映试样中待测组分的量的讯号在( )中产生。
A、进样器B、记录器C、色谱柱D、检测器
.在液相色谱法中,按分离原理分类,液相色谱法属于( )。
A、吸附色谱法B、离子交换色谱法
C、分配色谱法D、排阻色谱法
.有机含硫化合物中硫的测定常用氧瓶燃烧分解法,若燃烧结束后( )表明样品分解不完全。
A、加入指示剂溶液变黄色B、残留有黑色小块
C、瓶内充满烟雾D、瓶内烟雾消失
.氯化碘加成法主要用于测定动物油脂的( )。
A、纯度B、粘度C、酸度D、不饱和度
.不属于不饱和有机化合物的是( )。
A、己烷B、环己烷C、菜油D、油酸
.用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时,取用的邻苯二甲酸氢钾试剂的规格是( )。
A、GRB、CPC、LRD、CR
.分析纯试剂瓶签的颜色为( )。
A、兰色B、绿色C、红色D、黄色
.用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M,若没有副反应则被滴定液中的pM值(即未生成EDTA配合物的金属离子浓度的负常用对数值),在化学计量点后,由( )来计算。
A、
B、
C、剩余的金属离子平衡浓度[M]
D、过量的EDTA的浓度和KMY
.用配有热导池检测器,氢火焰检测器,电子捕获检测器的气相色谱仪作样品分析时,若待测组分的保留时间不变而峰高降低,则可能的原因是( )。
A、进样口漏气B、载气流速过高
C、仪器接地不良D、固定液严重流失
.光吸收定律的表达式为( )。
(式中:
A-吸光度;b-液层厚度;C-吸光物质浓度;T-透光率;ε-摩尔吸光系数)
A、
B、
C、A=lgT D、
.有机含氮化合物中氮的测定时,消化是指在催化剂作用下( )的过程。
A、有机含氮化合物分解后生成的氨进行蒸馏,用硼酸钠吸收
B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠,进行水蒸气蒸馏
C、热浓硝酸分解有机含氮化合物,氮转变成硝酸
D、热浓硫酸分解有机含氮化合物,氮转变成氨被硫酸吸收
.只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好的溶液是( )。
A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液
.在容量器皿的校准中,( )说法不正确。
A、用相对校准法校准的容量瓶和移液管必须配套使用
B、容量器皿的标准称容量指的是20℃时的容量
C、校准50ml常量滴定管,称量其放出水的质量,可称准至0.01g
D、量入式容量瓶校准前必须洗净、烘干
.在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为( )。
A、0~0.2B、0.1~∞C、1~2D、0.2~0.8
.( )不属于吸收光谱法。
A、原子吸收光谱法B、可见光分光光度法
C、磷光光度法D、红外吸收光谱法
.在火焰原子吸收光谱法中,测定( )元素可用空气一乙炔火焰。
A、铷B、钨C、锆D、铪
.( )不能反映分光光度法的灵敏度。
A、吸光系数aB、摩尔吸光系数ε
C、吸光度AD、桑德尔灵敏度
.消除试剂误差的方法是( )。
A、对照实验B、校正仪器
C、选则合适的分析方法D、空白试验
.减少偶然误差的方法是( )。
A、对照试验B、增加平行测定次数
C、空白试验D、选择合适的分析方法
.氢氧化钠不能作为基准物质的主要原因是( )。
A、纯度不高B、性质不稳定
C、组成与化学式不相符D、分子量小
.由干扰物导致的分光光度分析误差不可能用( )来减免。
A、双波长分光光度法B、选择性好的显色剂
C、选择适当的显色条件D、示差分光光度法
.()是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6)B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2)
C、硝胺(pH变色范围11-12.3)D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)
.在下列四类氧化还原滴定分析法中,可在碱性条件下应用的是( )。
A、KMnO4法 B、重铬酸钾法 C、碘量法 D、铈量法
.为了保证烷氧基化合物定量地转化完全,往往加入少量苯酚和乙酸酐( )。
A、酸化B、纯化C、催化D、溶化
.在气相色谱定量分析中,必须在已知量的试样中加入已知量的能与试样组分完全分离且能在待测物附近出峰的某纯物质来进行的分析,属于( )。
A、外标法的单点校正法B、内标法
C、归一化法D、外标法的标准曲线法
.气体的特点是质量较小,流动性大且( )随环境温度或压力的改变而改变。
A、纯度B、质量C、体积D、密度
.不属于燃烧方法的是( )。
A、爆炸燃烧法B、缓慢燃烧法C、氧化铜燃烧法D、高温灼烧法
.气体的( )主要有吸收法和燃烧法。
A、仪器分析法B、化学分析法C、容量分析法D、重量分析法
.对一难溶电解质AnBm(S)
nAm++mBn-要使沉淀从溶液中析出,则必须()。
A、[Am+]n[Bn-]m=KSP B、[Am+]n[Bn-]m>KSP C、[Am+]n[Bn]m
.使用电光分析天平时,灵敏度太高或太低,这可能是因为( )。
A、标尺不在光路上B、物镜焦距不对
C、聚焦位置不正确D、重心铊位置不合适
.用一定量过量的HCl标准溶液加到含CaCO3和中性杂质的石灰试应完全后,再用一个NaOH标准溶液滴定过量的HCl达终点,根据这两个标准溶液的浓度和用去的体积计算试样中CaCO3的含量,属于()结果计算法。
A、间接滴定B、返滴定C、直接滴定法D、置换滴定法
.使用明火( )不属于违规操作。
A、操作,倾倒易燃液体B、加热易燃溶剂
C、检查气路装置是否漏气D、点燃洒精喷灯
.使用721型分光光度计时,光源灯亮但无单色光,这可能是因为( )。
A、准直镜脱位B、硅胶受潮
C、光源不稳定D、调零电位器损坏
.下列说法不妥的是( )。
A、催化剂只改变反应速度,不改变化学平衡
B、催化剂同等程度地改变正逆反应速度
C、加入催化剂反应的热效应会升高
D、催化剂在反应前后质量和组成基本不变
.721型分光光度计用的CoCl2变色硅时表示已失效。
A、红色B、蓝色C、黄色D、绿色
.可逆反应2HI(气)
H2(气)+I2(气)这一可逆反应,在密闭容器中进行,当容器中压强增加时,其影响是()。
A、正反应的速率与逆反应的速率相同程度增加
B、只增加正反应的速率
C、只增加逆反应速率
D、正反应速率比逆速率增加得快
.由于胺都具有不同强度的( ),所以可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们的含量。
A、两性B、酸性C、碱性D、缓冲性
.在液相色谱法中,按分离原理分类,液固色谱法属于( )。
A、分配色谱法B、排阻色谱法
C、离子交换色谱法D、吸附色谱法
.( )是吸收光谱法的一种。
A、电子自旋共振波谱法B、原子荧光光度法
C、荧光光度法D、原子发射光谱法
.( )不属于电化学分析法。
A、质谱分析法B、极谱分析法C、库仑分析法D、电位滴定法
.在电化学分析中,不经常被测量的电学参数是( )。
A、电动势B、电流C、电量D、电容
.( )的含量一般不能用乙酰化法测定。
A、苯酚B、伯醇C、仲醇D、叔醇
.在薄膜电极中,基于界面发生化学反应而进行测定的是( )。
A、玻璃电极B、固体膜电极C、酶电极D、液体膜电极
.在色谱法中,按分离原理分类,气液色谱法属于( )。
A、分配色谱法B、排阻色谱法 C、离子交换色谱法D、吸附色谱法
.下列条件改变时,能使大多数化学反应的速度常数增大的是( )。
A、增加反应物的浓度B、增加反应压力
C、加入催化剂D、升高温度
.分析测定中出现的下列情况,属于偶然误差的是( )。
A、某分析人员几次读取同一滴定管的读数不能取得一致
B、滴定时所加试剂中,含有微量的被测物质
C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低
D、蒸馏水含有杂质
.在金属离子M与EDTA的配合平衡中,若忽略配合物MY生成酸式和碱式配合物的影响,则配合物条件稳定常数与副反应系数的关系式应为( )。
A、LogK'mY=logKmY-LogαM-LogαY
B、αY=αY(H)+αY(N)-1
C、LogK'mY=logKmY-logαM-logαY+logαmY
D、lgk'mY=kmY-lgαy(H)
.( )不是721型分光光度计的组成部件。
A、指针式微安表B、光栅单色器
C、光电管D、晶体管稳压电源
.甲、乙、丙、丁四分析者同时分析SiO2%的含量,测定分析结
甲:
52.16%、52.22%、52.18%;乙:
53.46%、53.46%、53.28%;丙:
54.16%、54.18%、54.15%;丁:
55.30%、55.35%、55.28%,其测定结果精密度最差的是()。
A、甲B、乙C、丙D、丁
.用721型分光光度计定量分析样品中高浓度组分时,最常用的定量方法是( )。
A、归一化法B、示差法C、浓缩法D、标准加入法
.在沉淀滴定中,以荧光黄作指示剂,用AgNO3标准溶液滴定试液中的Cl-,属于()。
A、佛尔哈德法B、莫尔法C、法扬司法D、非银量法
.在酸碱滴定中,若要求滴定终点误差≤0.2%,终点与化学计量点之差为±0.2pH,则下列0.1mol/L的( )不可用强碱标准溶液准确滴定。
A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH(pKa=4.21)
C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)
.在色谱分析中,按分离原理分类,气固色谱法属于( )。
A、排阻色谱法B、吸附色谱法 C、分配色谱法D、离子交换色谱法
.用双盘天平称量时,设试样与砝码的密度相等,则下列因素中不影响称量准确性的是( )。
A、空气浮力变化B、试样吸湿 C、有气流产生D、天平梁两臂不等长
.在下面有关砝码的叙述中,( )不正确。
A、砝码的真空质量与面值的差别取决于密度与统一约定密度
B、待检定砝码须经清洁处理,并于天平室同温
C、二至五等砝码的面值为所算质量值
D、精度越高的砝码越应该具有质量调整腔
.不能用费林试剂或次碘酸氧化法直接测定含量的糖是( )。
A、葡萄糖B、果糖C、蔗糖D、麦芽糖
.电化学分析方法的种类很多,如:
1.电导分析法;2.库仑分析法;3.极谱分析法;4.电容量分析法;5.电重量分析法;6.测定某一电参量分析法等。
一般来说,它按( )分类。
A、1、2、3B、4、5、6C、1、3、5D、2、4、6
.氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合,体积比为10∶2∶1∶7,则此混合气体在标准状态下的密度为( )。
A、1.08B、0.54C、0.482D、0.95
.差减称量法最适合于称量( )。
A、对天平盘有腐蚀性的物质B、易挥发的物质
C、多份不易潮解的样品 D、易潮解,易吸收CO2或易质
.可以用碱标准溶液直接滴定的含硫化合物是( )。
A、硫醇B、磺酸C、硫醚D、磺酰胺
.在EDTA配位滴定中,若只存在酸效应,( )的说法是对的。
A、配合物稳定常数越大,允许的最高酸度越小
B、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数随滴定进行明显增大
C、金属离子越易水解,允许的最低酸度就越低
D、加入缓冲溶液可使指示变色在一稳定的适宜酸度范围内
.在EDTA配位滴定中,若只存在酸效应,( )的说法是错的。
A、加入缓冲溶液可使配合物条件稳定常数不随滴定的进行而明显变小
B、加入缓冲溶液可使指示剂变色反应,在一稳定的适宜酸度范围内
C、金属离子越易水解,允许的最低酸度就越低
D、配合物稳定常数越小,允许的最高酸度越低
.库仑分析法的基本依据是( )。
A、库仑定律B、法拉弟定律
C、能斯特公式D、浓度与扩散电流成直线关系
.火焰原子吸收光谱分析的定量方法有( )。
(其中:
1.标准曲线法;2.内标法;3.标准加入法;4.公式法;5.归一化法;6.保留指数法)
A、1、2、3B、2、3、4C、3、4、5D、4、5、6
.共沉淀分离法分离饮用水中的微量Pb2+时的共沉淀()。
A、Na2CO3 B、Al(OH) C、CaCO3 D、MgS
.不能提高分析结果准确度的方法有( )。
A、对照试验B、空白试验C、一次测定D、测量仪器校正
.手不慎被酸灼伤,应立即用大量水冲洗,然后用( )洗涤。
A、5%的碳酸氢钠溶液B、1%的碳酸氢钠溶液
C、2%的醋酸溶液D、1%的硼酸溶液
.在气相色谱分析中,( )不影响分离度。
A、检测器的种类B、汽化温度C、柱温D、固定相的种类
.易燃易爆危险试剂应贮于( )中,且顶部有通风口。
A、木箱B、铁柜C、塑料袋D、玻璃瓶
.()是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
A、甲基橙(pH变色范围3.1-4.4)B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2)
C、酚酞(pH变色范围8.0-9.6)D、溴酚蓝(pH变色范围为3.1-4.6)
.721型分光光度计由( )等组件组成。
(其中:
1—钨丝灯;2—氘灯;3—光栅单色器;4—石英棱镜单色器;5—玻璃棱镜单色器;6—吸收池;7—检测系统;8—指示系统)
A、1、2、3、6、7、8B、2、4、6、7、8
C、1、5、6、7、8D、1、3、6、7、8
A、中性红(pH变色范围为6.8-8.0)B、溴百里酚蓝(pH变色范围为6.0-7.6)
C、硝胺(pH变色范围为11-12.0)D、甲基橙(pH变色范围为3.1-4.4)
.已知logkmgY=8.7,在pH=10.00时,logαY(M)=0.45,以2.0×10-2mol/LEDTA滴定2.0×10-2mol/LMg2+在滴定的化学计量点pMg值为()。
A、8.7B、5.13C、0.45D、8.25
.721型分光光度计不能测定( )。
A、单组分溶液B、多组分溶液
C、吸收光波长>800nm的溶液D、较浓的溶液
.用721型分光光度计作定量分析的理论基础是( )。
A、欧姆定律B、等物质的量反应规则
C、库仑定律D、朗伯-比尔定律
.基准物应具备的条件,叙述正确的是( )。
A、纯度高,组成与化学式相符,较大的分子量
B、纯度高,易溶,不含结晶水,较小的分子量
C、性质稳定,易溶,纯度高,组成与化学式相符,较小分子量
D、性质稳定,易溶,纯度高,组成与化学式相符,较大的分子量
.用EDTA标准溶液滴定某浓度的金属离子M,被滴定溶液中的pM或pM'值在化学计量点前,由( )来计算。
A、
B、
C、剩余的金属离子平衡浓度[M]或[M'] D、过量的[Y]或[Y’]和KMY或K’MY
.与气相色谱分析相比,( )是高效液相色谱分析的特点。
A、分析速度快B、用作流动相的物质种类少
C、流动相压力低D、柱效高
.12.35+0.0056+7.8903,其结果是( )。
A、20.2459B、20.246C、20.25D、20.2
.下面说法正确的是( )。
A、冰箱一旦电源中断时,应即刻再接上电源
B、冰箱内物品宜装紧凑些以免浪费空间
C、除霜时可用热水或电吹风直接加热
D、冰箱一旦电源中断时,需要稍候5分钟以上才可接上电源
.《污水综合排放标准》对一些污染物规定了最高允许排放( )。
A、时间B、浓度C、数量D、范围
.在某离子溶液中,加入过量的NaOH,先有白色沉淀产生,既而沉淀又消失,变得澄清的阳离子是( )。
A、K+ B、Al3+ C、Fe3+ D、Mg2+
.在下列有关色谱图的术语中,( )是错误的。
A、半峰宽即峰宽的一半
B、从峰的最大值到峰底的距离为峰高
C、峰形曲线与峰底之间的面积为峰面积
D、扣除死时间后的保留时间叫调整保留时间
.以测定量A、B、C相乘除,得出分析结果R=AB/C,则分析结果最大可能的相对误差(
)max是()。
A、
B、
C、
D、
.指示剂和生物试剂的包装规格是( )。
A、25、50、100g(ml)B、5、10、25g(ml)
C、100、250、500g(ml)D、2、5、10g(ml)
.下列计算式的计算结果应取()位有效数字。
A、一位B、二位C、三位D、四位
.721型分光光计以( )为工作原理进行定量分析。
A、朗伯-比耳定律B、欧姆定律C、尤考维奈公式D、罗马金公式
.控制电位库仑分析法仪器系统基本组成是( )。
[其中:
1.电解池(包括电极);2.控制电极电位仪;3.库仑计;4.滴定管]
A、1、2、3B、2、3、4C、3、4、1D、4、1、2
.KCaY2-=1010.69,当pH=9时,logαY(H)=1.29,则K'caY2-等于()。
A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.96
.()是适合于如图所示的酸碱滴定的指示剂。
A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6)B、甲基红(pH变色范围4.4-6.2)
C、中性红(pH变色范围6.8-8.0)D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)
.自不同对象或同一对象的不同时间内采取的混合样品是( )。
A、定期试样B、定位试样C、平均试样D、混合试样
.在下面有关非水滴定法的叙述中,不对的是( )。
A、质子自递常数越小的溶剂,滴定时溶液的pH变化范围越小
B、LiAlH4常用作非水氧化还原滴定的强还原剂
C、同一种酸在不同碱性的溶剂中,酸的强度不同
D、常用电位法或指示剂法确定滴定终点
.王水是( )混合液体。
A、3体积硝酸和1体积盐酸的B、1体积硝酸和3体积盐酸的
C、1体积盐酸和3体积硫酸的D、3体积盐酸和1体积硫酸的
.( )不属于可燃性的物质。
A、碳铵B、乙醇C、白磷D、甲烷
.能在120℃烘箱内烘至恒重的基准物是( )。
A、Na2S2O3 B、草酸钠 C、氧化锌 D、Na2CO3
.原子吸收光谱仪的常见原子化装置是( )。
(其中:
1.火焰原子化器;2.石墨炉原子化器;.石英管原子化器;4.石墨棒原子化器;5.金属器皿原子化器)
A、1、2B、2、3C、3、4D、4、5
.卤素加成法测定不饱和有机物大都是使用卤素的( )。
A、单质B、化合物C、混合物D、乙醇溶液
.重量法测定某物质的含量,结果分别为:
40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%,其平均偏差和相对平均偏差是( )。
A、0.16%、0.24%B、0.04%、0.58%C、0.06%、0.48%D、0.088%、0.22%
.下述说法中,( )的说法错误。
A、酸度计和电极的电缆线要尽量短,中间不能有接头
B、酸度计应有良好的接“地”线
C、仪器通电后一般应“预热”半小时再测量
D、如果电源插口为两孔,可以不接地线
.火焰原子吸收光谱仪,其分光系统的组成主要是( )。
A、光栅+透镜+狭缝B、棱镜+透镜+狭缝
C、光栅+凹面镜+狭缝D、棱镜+凹面镜+狭缝
.在火焰原子吸收光谱法中,当欲测组分浓度太小或共存组分干扰太大时,可用溶剂萃取,较理想的有机溶剂是( )。
A、苯B、甲基异丁酮C、三氯甲烷D、四氯化碳
.在电位滴定装置中,将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃的组件是( )。
A、工作电极系统B、滴定管C、电磁搅拌装置D、PH-mV计
.某标准溶液的浓度,其3次平行测定的结果为0.1023mol·L-1、0.1020mol·L-1、0.1024mol·L-1,如果第四次测定结果不为Q检验法(n=4时,Q0.
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