物质结构与性质选修.docx
- 文档编号:2459626
- 上传时间:2022-10-29
- 格式:DOCX
- 页数:22
- 大小:155.13KB
物质结构与性质选修.docx
《物质结构与性质选修.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《物质结构与性质选修.docx(22页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
物质结构与性质选修
物质结构与性质知识梳理(选修)
第一单元 原子结构与元素的性质
一、原子核外电子的运动
1.核外电子运动特征
(1)电子云:
是指用小黑点的疏密来表示电子在原子核外空间出现机会大小的一种图形。
(2)电子层:
由里向外的电子层数n可依次取1、2、3、4、5等正整数,对应的电子层符
号分别为K、L、M、N、O等。
每一电子层最多容纳的电子数为2n2。
离核越近的电子层,能量越低。
(3)原子轨道:
同一电子层的电子,能量也可能不同,不同能量的电子分占在不同的原子轨道,不同形状的原子轨道分别用s、p、d、f等表示。
2.基态原子核外电子排布的三原理
(1)能量最低原理:
原子核外电子先占据能量最低的轨道,然后依次进入能量较高的轨道这样使整个原子处于最低的能量状态。
(2)泡利不相容原理:
每个原子轨道上最多只能容纳两个自旋状态不同的电子。
(3)洪特规则:
原子核外电子在能量相同的各个轨道上排布时,电子尽可能分占不同的原子轨道,且自旋状态相同。
(4)洪特规则的特例:
能量相同的原子轨道(等价轨道)在全空(如p0、d0、f0)、半满(如p3、d5、f7)、全满(如p6、d10、f14)状态时,体系的能量较低,原子较稳定。
思考:
请用核外电子排布的相关规则解释Fe3+较Fe2+更稳定的原因?
(Fe3+的3d5为半充满,能量较低,较稳定。
)
3.原子核外电子排布表示方法
原子
电子排布式
轨道表示式
碳(C)
1s22s22p2或[He]2s22p2
钠(Na)
1s22s22p63s1或[Ne]3s1
二、元素性质的递变规律
1.电离能
(1)含义:
第一电离能:
某元素的气态原子失去一个电子形成+1价气态阳离子所需要吸收的最低能量,符号I1,单位kJ·mol-1。
(2)意义:
元素的第一电离能可以衡量元素的气态原子失去1个电子的难易程度。
第一电离能数值越小,原子越易失去一个电子,该元素的金属性越强;反之第一电离能数值越大,原子越难失去一个电子,该元素的非金属性就越强。
(3)规律
①同周期:
从左向右碱金属元素的第一电离能最小,稀有气体元素的第一电离能最大,总体呈现从左到右逐渐增大的变化趋势。
注意ⅡA族与ⅢA族、ⅤA族与ⅥA族的反常,即同周期从左往右第一电离能大小的关系为:
ⅠA<ⅢA<ⅡA<ⅣA<ⅥA<ⅤA<ⅦA。
由于第ⅡA族的原子外围电子排布与第ⅢA族的原子相比,第ⅡA族s轨道处于全充满状态,原子能量较低,具有较大的第一电离能。
如Be的第一电离能大于B、Mg的第一电离能大于Al。
与此相类似的还有同周期相邻的ⅤA族、ⅥA族的元素,ⅤA族的元素原子外围电子排布的p轨道处于半充满状态,原子能量较低属稳定结构,第一电离能数值较大。
如N的第一电离能大于O的、P的大于S的。
②同族元素:
从上至下第一电离能越来越小。
③同种原子:
逐级电离能越来越大(即I1<I2<I3…)。
不同级电离能有突跃性的变化,又是核外电子分层排布的有力证明。
如I1(Na)≪I2(Na)<I3(Na),钠易形成+1价阳离子,最外层电子数为1。
2.电负性
(1)含义:
衡量元素在化合物中吸引电子能力的标度。
元素的电负性越大,表示其原子在化合物中吸引电子的能力越强。
(2)标准:
以最活泼的非金属氟的电负性为4.0作为相对标准,计算得出其他元素的电负性(稀有气体未计)。
(3)规律
①金属元素的电负性一般<1.8,非金属元素的电负性一般>1.8,而位于非金属三角区边界的“类金属”(如锗、锑等)的电负性则在1.8左右。
②在元素周期表中,同周期从左至右,元素的电负性逐渐增强,同主族从上至下,元素的电负性逐渐减弱。
(4)应用
①元素电负性数值的大小可用于衡量元素的金属性、非金属性的强弱。
②电负性数值小的元素在化合物中吸引电子的能力弱,元素的化合价为正值;电负性数值大的元素在化合物中吸引电子的能力强,元素的化合价为负值。
③利用两种元素间的电负性差值可以判断它们的原子间形成化合键的类型。
一般认为:
如果两个成键元素间的电负性差值大于1.7,它们之间通常形成离子键;如果两个成键元素间的电负性差值小于1.7,它们之间通常形成共价键。
必考点1核外电子排布式的书写:
如Fe:
1s22s22p63s23p63d64s2正确,Fe:
1s22s22p63s23p64s23d6错误。
注意对比原子核外电子排布式、简化电子排布式、原子外围电子排布式的区别与联系。
如Cu的电子排布式:
1s22s22p63s23p63d104s1;简化电子排布式:
[Ar]3d104s1;外围电子排布式(即价电子排布式):
3d104s1。
原子结构的常用化学用语:
(1)原子结构示意图:
如
(2)核组成式:
如168O
(3)电子排布式:
如O:
1s22s22p4
(4)轨道表示式:
如C:
(5)外围电子排布式:
如Fe原子的外围电子排布式为3d64s2。
外围电子排布式能反映基态原子的电子层数和参与成键的电子数以及最外层电子数。
必考点2原子结构与元素性质
项目
同周期(从左→右)
同主族(从上→下)
原子核外电子排布
电子层数相同,最外层电子数逐渐增多,1→7(第一周期1→2)
最外层电子数相同,电子层数递增
原子半径
逐渐减小(0族除外)
逐渐增大
元素主要化合价
最高正价由+1→+7(O、F无最高正价),最低负价由-4→-1
最高正价=主族序数,非金属最低负价=主族序数-8
原子得、失电子能力
得电子能力逐渐增强,失电子能力逐渐减弱
得电子能力逐渐减弱,失电子能力逐渐增强
元素的第一电离能
增大的趋势(注意反常)
逐渐减小
元素的电负性
逐渐增大
逐渐减小
元素金属性、非金属性
金属性逐渐减弱
非金属性逐渐增强
金属性逐渐增强
非金属性逐渐减弱
最高价氧化物对应水化物的酸碱性
碱性逐渐减弱
酸性逐渐增强
碱性逐渐增强
酸性逐渐减弱
非金属气态氢化物稳定性
生成由难到易稳定性逐渐增强
生成由易到难稳定性逐渐减弱
必考点3元素周期表的分区
【典例1】(2013·盐城摸底)下表为元素周期表中第四周期的部分元素(从左到右按原子序数递增排列),根据要求回答下列各小题:
K
Ca
Sc
Ti
V
Cr
Mn
Fe
Co
Ni
Cu
Zn
Ga
Ge
(1)在以上元素的基态原子的电子排布中4s轨道上只有1个电子的元素有________(填名称)。
(2)写出Cr3+的电子排布式__________________。
(3)Fe3+的化学性质比Fe2+稳定,其原因是______________________________。
(4)前四周期元素中,基态原子中未成对电子数与其所在周期数相同的元素有______种。
(5)试比较:
第一电离能I1(Cr)________I1(Co)(填“>”、“<”或“=”)。
答案
(1)钾、铬、铜
(2)1s22s22p63s23p63d3或[Ar]3d3
(3)Fe3+的3d轨道填充了5个电子,为半充满状态(4)5 (5)<
【典例2】(18分)有四种短周期元素,它们的结构、性质等信息如下表所述:
元素
结构、性质等信息
A
是短周期中(除稀有气体外)原子半径最大的元素,该元素某合金是原子反应堆的导热剂
B
B与A同周期,其最高价氧化物的水化物呈两性
C
元素的气态氢化物极易溶于水,可用作制冷剂
D
是海水中除氢、氧元素外含量最多的元素,其单质或化合物也是自来水生产过程中常用的消毒杀菌剂
请根据表中信息填写:
(1)A原子的核外电子排布式________________________________________。
(2)B元素在周期表中的位置________;离子半径:
B________A(填“大于”或“小于”)。
(3)C原子的轨道表示式是________,其原子核外有________个未成对电子,能量最高的电子为________轨道上的电子。
(4)D原子的电子排布式为________,D-的结构示意图是________。
(5)B的最高价氧化物对应的水化物与A的最高价氧化物对应的水化物反应的化学方程式为______________________。
与D的氢化物的水溶液反应的化学方程式为________________。
答案
(1)1s22s22p63s1
(2)第三周期第ⅢA族 小于
3p (4)1s22s22p63s23p5或[Ne]3s23p5
(5)NaOH+Al(OH)3===NaAlO2+2H2O3HCl+Al(OH)2===AlCl3+3H2O
第二单元 微粒间作用力与物质性质
一、四种晶体的比较
类型
比较
分子晶体
原子晶体
金属晶体
离子晶体
构成粒子
分子
原子
金属阳离子、自由电子
阴、阳离子
粒子间的相互作用力
分子间作用力
共价键
金属键
离子键
硬度
较小
很大
有的很大,有的很小
较大
熔、沸点
较低
很高
有的很高,有的很低
较高
溶解性
相似相溶
难溶于任何溶剂
难溶于常见溶剂
大多易溶于水等极性溶剂
导电、传热性
一般不导电,溶于水后有的导电
一般不具有导电性,个别为半导体
电和热的良导体
晶体不导电,水溶液或熔融态导电
物质类别及举例
大多数非金属单质、气态氢化物、酸、非金属氧化物(SiO2除外)、绝大多数有机物(有机盐除外)
部分非金属单质(如金刚石、硅、晶体硼),部分非金属化合物(如SiC、SiO2)
金属单质与合金(如Na、Al、Fe、青铜)
金属氧化物(如K2O、Na2O)、强碱(如KOH、NaOH)、绝大部分盐(如NaCl)
1.离子晶体的晶格能
(1)定义:
指拆开1mol离子晶体使之形成气态阴离子和气态阳离子时所吸收的能量,通常取正值,单位:
kJ·mol-1,符号为U。
例如:
NaCl(s)→Na+(g)+Cl-(g),U=786kJ·mol-1
(2)影响因素:
①离子所带电荷数:
离子所带电荷数越多,晶格能越大。
②离子的半径:
离子的半径越小,晶格能越大。
(3)与离子晶体性质的关系:
晶格能越大,形成的离子晶体越稳定,且熔点越高,硬度越大。
2.晶体类型的判定方法
(1)据各类晶体的特征性质判断:
如低熔沸点的化合物形成分子晶体;熔沸点较高,且在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物形成离子晶体;熔沸点很高,不导电,不溶于一般溶剂的物质形成原子晶体;能导电、传热、具有延展性的物质是金属晶体。
(2)据物质的分类判断:
金属氧化物(如K2O、Na2O2等)、强碱(如NaOH、KOH等)和绝大多数的盐类是离子晶体;大多数非金属单质(除金刚石、石墨、晶体硅、晶体硼外)、气态氢化物、非金属氧化物(除SiO2外)、酸、绝大多数有机物(除有机盐外)是分子晶体。
常见的原子晶体单质有金刚石、晶体硅、晶体硼等;常见的原子晶体化合物有碳化硅、二氧化硅等。
金属单质(注:
汞在常温为液体)与合金是金属晶体。
【思考】CO2和SiO2在物理性质上有较大差异,而在化学性质上却有较多相似,你知道原因吗?
提示 物理性质看晶体类型:
CO2是分子晶体,其微弱的分子间作用力是其决定因素,SiO2是原子晶体,其牢固的共价键是其决定因素。
为什么石墨的熔、沸点高于金刚石?
提示 石墨属于混合型晶体,但因层内原子之间碳碳共价键的键长,比金刚石中碳碳共价键的键长短,所以熔、沸点高于金刚石。
必考点1晶体熔、沸点比较规律
——
对于物质熔、沸点的判断,首先看物质的状态,一般情况下固体>液体>气体;二是看物质所属类型,一般是原子晶体>离子晶体>分子晶体
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 物质 结构 性质 选修
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)