鲁科版高中化学选修五课时作业16.docx
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鲁科版高中化学选修五课时作业16
1.下列反应可以使碳链增长的是( )
A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热
B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热
C.CH3CH2Br和NaOH的水溶液共热
D.CH3CH2CH3和Br2(g)光照
【答案】 A
2.由无水醋酸钠与碱石灰共热可得甲烷。
你预测将无水苯乙酸钠与碱石灰共热时,所得有机化合物主要是( )
A.苯 B.甲苯
C.乙苯D.苯甲酸钠与甲烷
【解析】
【答案】 B
3.下列分子不能发生成环反应的是( )
A.HO—CH2COOHB.H2N—CH2COOH
C.HO—CH2CH2OHD.
【解析】 A项,2HOCH2COOH
;B项,2H2NCH2COOH―→
;C项,HOCH2CH2OH
+H2O;注意:
A、B、C三项物质分子内、分子间均能发生成环反应。
【答案】 D
4.如图表示4溴1环己醇所发生的4个不同反应。
其中产物只含有一种官能团的反应是( )
A.②③B.①④
C.①②④D.①②③④
【解析】 根据反应条件分析:
A为
,B为
【答案】 A
5.由CH3CH2CH2OH制备
,所发生的化学反应至少有:
①取代反应;②消去反应;③加聚反应;④酯化反应;⑤还原反应;⑥水解反应中的( )
A.①④B.②③
C.②③⑤D.②④
【解析】 由CH3CH2CH2OH制备
的过程为:
CH3CH2CH2OH
CH3CH===CH2
。
【答案】 B
6.已知卤代烃(R—X)在强碱的水溶液中可发生水解反应,生成相应的醇(R—OH)。
若有机物
可通过如下表示的方法制得:
,则烃A应是( )
A.1丁烯B.2丁烯
C.乙烯D.乙炔
【解析】 根据反应条件可判断出反应类型依次为:
加成、水解、取代(脱水成醚)。
由此判断A、B项最终得到的环状物质还具有支链。
而乙炔能与4个溴原子发生加成,当再发生水解时得不到HOCH2CH2OH,从而无法得到目标产物。
只有CH2===CH2符合。
【答案】 C
7.化合物丙可由如下反应得到:
C4H10O
C4H8
丙(C4H8Br2)
丙的结构简式不可能是( )
A.CH3CH(CH2Br)2B.(CH3)2CBrCH2Br
C.CH3CH2CHBrCH2BrD.CH3(CHBr)2CH3
【解析】 丙是烯烃与Br2加成产物,所以两个溴原子应连接在相邻的2个碳原子上。
【答案】 A
8.一定条件下,炔烃可以进行自身化合反应。
如乙炔的自身化合反应为:
2H—C≡C—H―→H—C≡C—CH===CH2
下列关于该反应的说法不正确的是( )
A.该反应使碳链增长了2个C原子
B.该反应引入了新官能团
C.该反应是加成反应
D.该反应属于取代反应
【解析】 由题目给出的化学方程式可知2分子的乙炔可以发生自身的化合反应生成新的官能团——碳碳双键,因此,此反应为2分子的乙炔发生了自身的加成反应。
【答案】 D
9.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单表示为2R—X+2Na―→R—R+2NaX,现用CH3CH2Br、C3H7Br和Na一起反应不可能得到的产物是( )
A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH(CH3)2
C.CH3CH2CH2CH2CH3D.(CH3CH2)2CHCH3
【解析】 2个CH3CH2Br与Na一起反应得到A;C3H7Br有两种同分异构体;1溴丙烷与2溴丙烷,2个2溴丙烷与Na反应得到B;1个CH3CH2Br和1个1溴丙烷与Na反应得到C;无法通过反应得到D。
【答案】 D
10.由石油裂解产物乙烯制取HOCH2COOH,需要经历的反应类型有
( )
A.氧化——氧化——取代——水解
B.加成——水解——氧化——氧化
C.氧化——取代——氧化——水解
D.水解——氧化——氧化——取代
【解析】 由乙烯CH2===CH2合成HOCH2COOH的步骤:
CH2===CH2―→CH3CHO―→CH3COOH―→Cl—CH2COOH―→HOCH2COOH。
故反应类型:
氧化——氧化——取代——水解。
【答案】 A
11.(2013·承德高二质检)H是一种香料,可用下图的设计方案合成。
已知:
①在一定条件下,有机物有下列转化关系:
②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应,既可以生成只含有一个甲基的B,也可以生成含有两个甲基的F。
(1)D的结构简式为________________。
(2)烃A→B的化学反应方程式是________________________。
(3)F→G的化学反应类型为________。
(4)E+G→H的化学反应方程式_______________________________。
(5)H有多种同分异构体,其中含有一个羧基,且其烃基上一氯代物有两种的是________________(用结构简式表示)。
【解析】 由图示的转化关系和题中信息可知,
A应为CH3CH===CH2,由C→D→E可知C应为CH3CH2CH2OH,
则B为CH3CH2CH2Cl,F为
,
则D、E、G的结构简式可分别推出。
(1)D应为丙醛CH3CH2CHO。
(2)A→B的反应是在H2O2条件下发生加成反应。
(3)F→G的反应是卤代烃的水解反应,属于取代反应。
(4)E为丙酸,G为2丙醇,生成H的反应为酯化反应。
(5)H属于酯类,与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体,因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境,故其结构简式为
。
【答案】
(1)CH3CH2CHO
(2)CH3CH===CH2+HCl
CH3CH2CH2Cl
(3)取代反应(或水解反应)
(4)CH3CH2COOH+CH3CH(OH)CH3
CH3CH2COOCH(CH3)2+H2O
(5)
12.(2013·烟台高二质检)1928年,狄尔斯和阿尔德(Diels-Alder)在研究1,3丁二烯的性质时发现如下反应:
【解析】 题目中的反应是烯烃与1,3丁二烯发生1,4加成反应。
(1)将物质B从虚线处断开
即可得到1,3丁二烯和A,
【答案】
(1) CH2===CH—COOH
13.(2011·山东高考)美国化学家R.F.Heck因发现如下Heck反应而获得2010年诺贝尔化学奖。
(X为卤原子,R为取代基)
经由Heck反应合成M(一种防晒剂)的路线如下:
回答下列问题:
(1)M可发生的反应类型是__________。
a.取代反应 B.酯化反应
c.缩聚反应D.加成反应
(2)C与浓H2SO4共热生成F,F能使酸性KMnO4溶液退色,F的结构简式是______________________。
D在一定条件下反应生成高分子化合物G,G的结构简式是________。
(3)在A→B的反应中,检验A是否反应完全的试剂是____________。
(4)E的一种同分异构体K符合下列条件:
苯环上有两个取代基且苯环上只有两种不同化学环境的氢,与FeCl3溶液作用显紫色。
K与过量NaOH溶液共热,发生反应的方程式为_________________________________________。
【解析】
(2)从M的结构简式可以看出C的结构简式为(CH3)2CHCH2CH2OH,则C发生消去反应生成的F的结构简式为(CH3)2CHCH===CH2;(3)A中醛基可用新制Cu(OH)2悬浊液或新制银氨溶液检验。
【答案】
(1)a、d
14.(2011·广东高考)直接生成碳—碳键的反应是实现高效、绿色有机合成的重要途径。
交叉脱氢偶联反应是近年倍受关注的一类直接生成碳—碳单键的新型反应,例如:
化合物Ⅰ可由以下合成路线获得:
(1)化合物Ⅰ的分子式为___,其完全水解的化学方程式为______(注明条件)。
(2)化合物Ⅱ与足量浓氢溴酸反应的化学方程式为_________(注明条件)。
(3)化合物Ⅲ没有酸性,其结构简式为_________________;
Ⅲ的一种同分异构体Ⅴ能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2,化合物Ⅴ的结构简式为_____________________。
(4)反应①中1个脱氢剂Ⅵ(结构简式如图)分子获得2个氢原子后,转变成1个芳香族化合物分子。
该芳香族化合物分子的结构简式为___________。
在一定条件下可发生类似反应①的反应,其产物分子的结构简式为______;
1mol该产物最多可与________molH2发生加成反应。
【解析】 结合Ⅰ的结构简式可反推Ⅳ为HOOC—CH2—COOH,即知Ⅲ为OHC—CH2—CHO,则Ⅱ为CH2OH—CH2—CH2OH。
(1)酯类的完全水解是在碱性条件下进行的;
(2)醇与卤化氢在加热条件下发生取代反应得到卤代烃和水;(3)OHC—CH2—CHO的同分异构体中,能与饱和NaHCO3反应生成CO2的分子中含有羧基(—COOH),根据分子式,分子中还含有一个碳碳双键,即Ⅴ为
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