羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸学业分层测评13鲁科版选修5.docx

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羧酸氨基酸和蛋白质第1课时羧酸学业分层测评13鲁科版选修5

第1课时羧酸

学业分层测评（十三）

（建议用时：

45分钟）

[学业达标]

1．有机物的名称是（　　）

A．2甲基3乙基丁酸

B．2,3二甲基戊酸

C．3,4二甲基戊酸

D．3,4二甲基丁酸

【解析】　选含有—COOH的碳链为主链，从—COOH上碳原子开始编号。

【答案】　B

2．下列化合物中不能发生银镜反应的是（　　）

A．HCHO　　　　　　　B．CH3COCH2CH3

C．HCOOHD．HCOOCH2CH3

【解析】　甲醛（HCHO）、甲酸（HCOOH）、甲酸乙酯（HCOOCH2CH3）分子中均含—CHO，故均能发生银镜反应；丁酮（CH3COCH2CH3）分子中无醛基，故选B。

【答案】　B

3．1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），则X的分子式是（　　）

A．C5H10O4B．C4H8O4

C．C3H6O4D．C2H2O4

【解析】　1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2（标准状况），说明X中含有2个—COOH，饱和的二元羧酸的通式为CnH2n－2O4，符合此通式的只有D项。

【答案】　D

4．下列反应不能发生的是（　　）

【答案】　B

5．有甲酸、乙酸、乙醛和乙酸乙酯四种无色液体，下列试剂中可将它们一一鉴别出来的是（　　）

A．蒸馏水B．三氯化铁溶液

C．新制Cu（OH）2悬浊液D．氢氧化钠溶液

【解析】　四种物质中较为特殊的是甲酸，结构中不仅含有羧基还有醛基。

Cu（OH）2会与甲酸、乙酸在常温下发生中和反应，生成易溶于水的羧酸铜溶液。

甲酸和乙醛都有醛基，加热时会被新制Cu（OH）2氧化，产生砖红色的Cu2O沉淀。

Cu（OH）2悬浊液中的水与酯混合时会分层，由于酯的密度比水小，故有机层在上层。

【答案】　C

6．醇和酸反应生成的酯的相对分子质量为90，该反应的反应物是（　　）

【：

04290043】

【解析】　由酯化反应原理“酸脱羟基醇脱氢”可知B项反应物所得酯为，该酯相对分子质量为90。

【答案】　B

7．某有机物的结构简式如下图所示，则此有机物可发生的反应类型有（　　）

①取代　②加成　③消去　④酯化　⑤水解

⑥氧化　⑦中和

A．①②③⑤⑥B．②③④⑤⑥

C．①②③④⑤⑥D．全部

【解析】　该有机物中因含有羟基、羧基，故能发生取代反应；因含有碳碳双键和苯环，故能发生加成反应；因与—OH相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子，故能发生消去反应；因含有羟基、羧基，故能发生酯化反应；因含有酯基，故能发生水解反应；因含有碳碳双键、—OH，故能发生氧化反应；因含有羧基，故能发生中和反应，故D正确。

【答案】　D

8．某有机化合物的结构简式为，它可与下列物质反应，得到分子式为C8H7O4Na的钠盐，这种物质是（　　）

A．NaOHB．Na2SO4

C．NaClD．NaHCO3

【解析】　酚羟基和羧基都有酸性，都能与氢氧化钠溶液反应，而醇羟基不能。

醇羟基和酚羟基均不与碳酸氢钠反应，只有羧基与碳酸氢钠反应，故该化合物只有与碳酸氢钠反应才能得到分子式为C8H7O4Na的钠盐。

【答案】　D

9．分子组成为C3H5O2Cl的含氯有机物A，与NaOH水溶液反应并将其酸化，得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子B可以相互发生酯化反应生成1分子C，那么C的结构不可能是（　　）

【解析】　有机物B（C3H6O3）可发生分子间酯化反应，推知B中既含羟基，又含羧基，可能的分子结构为。

A、C、D项中的物质都有可能由某一物质分子间酯化得到。

B项中的物质由两种结构不同的分子酯化得到。

【答案】　B

10．化合物A的结构简式为。

（1）该化合物不可能具有的性质是________。

①能与钠反应

②遇FeCl3溶液显紫色

③与碳酸盐反应产生二氧化碳气体

④既能与羧酸反应又能与醇反应

⑤能发生消去反应

（2）芳香酯B与A互为同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，且苯环上两个取代基在对位上，试写出B的所有同分异构体的结构简式：

____________________________________________________________

____________________________________________________________。

【解析】　

（1）该化合物中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不显紫色，②错；该化合物中与羟基相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应，⑤错。

（2）芳香酯B与A互为同分异构体，能使FeCl3溶液显紫色，说明B中含有酚羟基；据苯环上两个取代基在对位上，先写出去掉酯基余下的各种可能的碳链结构，该题目中只有一种情况，然后将正向“—COO—”、反向“—OOC—”分别插入C—C键中，再将酯基以反向“—OOC—”插入C—H键中，得到三种符合条件的酯的同分异构体。

【答案】　

（1）②⑤

11．下图为有机物A、B经一系列反应制取X、Y的变化关系：

已知：

A、B、X都符合通式CnH2nO－1；X和Y互为同分异构体，又是同类有机物；B的分子结构中不具有支链。

写出各物质的结构简式：

（1）A________，B________，C________，

D________，E________，F________，

G________，X________，Y________。

（2）G＋E―→Y反应条件：

______________________________________。

Y―→G＋E反应条件：

________________________________________。

【解析】　B既能被氧化，又能被还原，B一定是醛，则F为羧酸，G为醇。

E为连续氧化得到的有机产物，推测E为羧酸，结合G，因此Y应为酯。

据题干信息X、Y互为同分异构体，又是同一类有机物，C为醇，则A为烯烃。

因为A、B、X都符合通式CnH2nO－1，所以：

A为烯烃：

－1＝0，n＝2，即A为乙烯。

X为酯：

－1＝2，n＝6，则B为4个碳原子不带支链的醛，即为CH3CH2CH2CHO，其他物质依次推出。

【答案】　

（1）CH2===CH2　CH3CH2CH2CHO

CH3CH2OH　CH3CHO　CH3COOH

CH3CH2CH2COOH　CH3CH2CH2CH2OH

CH3CH2CH2COOCH2CH3

CH3COOCH2CH2CH2CH3

（2）浓硫酸，加热　稀硫酸，加热

[能力提升]

12．分子式为C6H12O2的羧酸类物质的同分异构体数目为（　　）

A．6种　　　　　　B．7种

C．8种D．9种

【解析】　戊基（—C5H11）有8种结构，故C6H12O2的羧酸类同分异构体数目为8种。

【答案】　C

13．羧酸M和羧酸N的结构简式如下所示。

下列关于这两种有机物的说法正确的是（　　）

A．两种羧酸都能与溴水发生反应

B．两种羧酸遇FeCl3溶液都能发生显色反应

C．羧酸M与羧酸N相比少了两个碳碳双键

D．等物质的量的两种羧酸与足量烧碱溶液反应时，消耗NaOH的量相同

【解析】　羧酸M中的碳碳双键能与溴水发生加成反应，羧酸N中酚羟基的邻（或对）位的氢原子可与溴水发生取代反应，故两种羧酸都能与溴水反应；羧酸M中不含酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应；羧酸N中不含碳碳双键，无法与羧酸M来比较双键的多少；羧酸M中只有－COOH能与NaOH反应，而羧酸N中羧基和酚羟基均能与NaOH反应，故等物质的量的两种羧酸反应消耗的NaOH的量不相同。

【答案】　A

14．使9g乙二酸和一定量的某二元醇完全酯化，生成Wg酯和3.6g水，则该醇的相对分子质量为（　　）

A.B.

C.D.

【解析】　二元羧酸与二元醇完全酯化时，反应的二元羧酸、二元醇、生成的酯和水的物质的量之比为1∶1∶1∶2，故此酯化反应的化学方程式为：

乙二酸＋二元醇―→酯＋2H2O，生成水3.6g，即0.2mol，则参加反应的二元醇的物质的量为0.1mol，质量为（W＋3.6－9）g，该醇的相对分子质量为。

【答案】　B

15．化合物X是一种香料，可采用乙烯与甲苯为主要原料，按下列路线合成：

已知：

RXROH；RCHO＋CH3COOR′RCH＝CHCOOR′

请回答：

（1）E中官能团的名称是________。

（2）B＋D―→F的化学方程式__________________________________。

（3）X的结构简式____________________________________________。

（4）对于化合物X，下列说法正确的是________。

A．能发生水解反应

B．不与浓硝酸发生取代反应

C．能使Br2/CCl4溶液退色

D．能发生银镜反应

（5）下列化合物属于F的同分异构体的是________。

（4）根据化合物X的结构简式：

X中有酯基结构，因此能发生水解反应，故A正确；X中有苯环结构，可以与浓硝酸发生取代反应，故B错误；X中有碳碳双键，能与溴发生加成反应，使溴的四氯化碳溶液退色，故C正确；X中没有醛基，不能发生银镜反应，故D错误。

（5）根据以上分析知F的结构简式为，F的分子式为C9H10O2，根据同分异构体的定义可判断B、C正确，A、D错误。

【答案】　

（1）醛基

（4）AC

（5）BC

16．扁桃酸衍生物是重要的医药中间体。

以A和B为原料合成扁桃酸衍生物F的路线如下：

回答下列问题：

（1）A分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，A所含官能团名称为________。

写出A＋B→C的化学反应方程式：

____________________。

（2）C（）中①、②、③3个—OH的酸性由强到弱的顺序是

____________________________________________________________。

（3）E是由2分子C生成的含有3个六元环的化合物，E分子中不同化学环境的氢原子有________种。

（4）D→F的反应类型是________，1molF在一定条件下与足量NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量为________mol。

写出符合下列条件的F的所有同分异构体（不考虑立体异构）的结构简式：

____________________________________________________________

____________________________________________________________。

①属于一元酸类化合物

②苯环上只有2个取代基且处于对位，其中一个是羟基

A有多种合成方法，在方框中写出由乙酸合成A的路线流程图（其他原料任选）。

合成路线流程图示例如下：

H2C===CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5

【答案】　

（1）醛基、羧基