高一下学期生物检测试题一含答题纸答案.docx
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高一下学期生物检测试题一含答题纸答案
2020高一下学期
生物检测试题
(一)
(100分,90分钟)
第I卷
1、选择题(本题20小题,每小题2分,共40分。
每小题给出的四个选项中,只有一个选项是最符合题目要求的。
)
1.孟德尔豌豆杂交实验运用的假说—演绎法中的“演绎”一般是指()
A.亲本产生配子时,成对的遗传因子彼此分离
B.杂合子自交产生3:
1的性状分离比
C.杂合子与隐性类型杂交,后代出现1:
1的性状比例
D.具有两对相对性状的杂合子产生4种比例相等的配子
2.基因型为Aa的水稻自交一代的种子全部种下,待其长成幼苗后,分成①、②两组,①组全部让其自交,②组人工去掉隐性个体后,让其所有植株间相互传粉,那么①、②两组的植株上Aa基因型的种子所占比例分别为()
A.1/44/9B.3/84/9C.1/61/9D.4/91/2
3.某高等动物的毛色由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(A、a和B、b)控制,A对a、B对b完全显性,其中A基因控制黑色素的合成,B基因控制黄色素的合成,两种色素均不合成时毛色呈白色。
当A、B基因同时存在时,二者的转录产物会形成双链结构进而无法继续表达。
用纯合的黑色和黄色亲本杂交,F1为白色,F1雌雄自由交配得到F2。
下列叙述不正确的是()
A.自然界中白色个体的基因型有5种
B.含A、B基因的个体毛色是白色的原因是不能翻译出相关蛋白质
C.F2中黑色∶黄色∶白色个体之比接近3∶3∶10
D.F2白色个体中纯合子的比例接近1/8,黑色个体中纯合子的比例接近1/3
4.水稻的非糯性(W)对糯性(w)为显性,非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝色,糯性品系所含淀粉遇碘呈红色。
将W基因用红色荧光标记,w基因用蓝色荧光标记。
下面对纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代的叙述错误的是()(不考虑基因突变)
A.观察Fl未成熟花粉时,发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极,是分离定律的直观证据
B.观察Fl未成熟花粉时,发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极,说明形成该细胞时发生过染色体片段交换
C.选择F1成熟花粉用碘液染色,理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为1∶1
D.选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色,理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为3∶1
5.下图为某个动物体内细胞分裂的一组图像,下列叙述不正确的是()
A.基因的分离定律、自由组合定律可发生在细胞②中
B.图①
中的DNA分子数与染色体数之比均为1:
1,且均含两个染色体组
C.细胞②④均含两个染色体组,且产生的子细胞中均无同源染色体,
D.细胞①分裂形成的是体细胞或精原细胞,细胞④分裂形成的一定是精细胞
6.取小鼠(2n=40)的1个精原细胞,诱导其在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸培养基中完成减数分裂形成4个精子,取其中一个精子与卵细胞结合形成受精卵,然后转入无放射性的培养基中培养至早期胚胎。
下列叙述正确的是()
A.减数第一次分裂前期形成10个四分体,每个四分体的DNA均被3H标记
B.减数分裂形成的每个精子中有10条染色体被3H标记,10条未被标记
C.受精卵第一次有丝分裂后期,细胞中被3H标记的染色体有20条
D.受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中被3H标记的染色体有10条
7.克里斯蒂安森综合征是一种罕见的遗传病,是由CSS基因突变所致,以全身性发育迟缓、智力障碍为特征,某学者在调查中获得如图所示家系的遗传系谱图,已检测6号不携带致病基因。
下列相关叙述不正确的是()
A.该病遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.图中所有女性的基因型相同
C.3号与4号再生一个男孩,表现型正常的概率是3/4
D.7号、10号携带相关致病基因的概率不同
8.家蚕的性别决定方式为ZW型。
家蚕体色的油性和非油性是—对相对性状,受Z染色体上
一对等位基因控制。
现用非油性雄蚕与油性雌蚕杂交,F1全为非油性,下列说法错误的是()
A.F1个体相互交配,F2中非油性雄蚕:
非油性雌蚕:
油性雌蚕=2:
1:
1
B.为尽可能多的获得油性雌蚕,可选择油性雄蚕与非油性雌蚕杂交
C.家蚕群体中油性雌多于油性雄
D.油性雌蚕的父本定为油性
9.用32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌,侵染一段时间后搅拌、离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中放射性32P约占初始标记噬菌体放射性的30%。
在实验时间内,被侵染细菌的存活率接近100%。
下列相关叙述不正确的是()
A.离心后大肠杆菌主要分布在沉淀物中
B.上清液具有放射性的原因是保温时间过长
C.沉淀物的放射性主要来自噬菌体的DNA
D.并非所有病毒都像噬菌体一样只将核酸注入宿主细胞
10.右图为人体细胞某DNA分子中的一条核苷酸长链的示意图,下列相关叙述中正确的是()
A.图中的b能表示DNA分子一个基本单位脱氧核糖核苷酸
B.图中连接相邻碱基G与C的是三个氢键
C.该链可能存在于线粒体、叶绿体、细胞核中
D.各核苷酸之间是通过磷酸二酯键连接起来的
11.下列关于真核细胞内染色体、DNA、基因、遗传信息、密码子的叙述错误的是()
A.真核细胞内的染色体是细胞核内DNA的唯一载体
B.基因中脱氧核苷酸特定的排列顺序蕴含着遗传信息
C.是信使RNA上的每种密码子均决定1种氨基酸
D.基因通常是指有遗传效应的DNA片段
12.表观遗传是指基因的碱基序列保持不变,但基因的表达和表型发生可遗传变化的现象,对此现象理解错误的是()
A.基因的启动部位发生甲基化修饰,属于表观遗传
B.表观遗传普遍存在于生物体的生长、发育和衰老的整个生命活动过程中
C.正常的细胞分化可体现出细胞层次上的表观遗传
D.《晏子使楚》中的典故“橘生淮南则为橘,橘生淮北则为枳”体现了表观遗传
13.下列现象与减数分裂同源染色体联会有关的是()
A.人类的XYY三体综合征个体的形成
B.栽培香蕉没有种子
C.紫外线过度辐射引起细胞癌变
D.受精卵卵裂时个别细胞的染色体异常分离,可形成人类的21三体综合征患者
14.某植株的一条染色体上发生缺失突变,含有该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b,下图为该植株染色体复制之后的示意图。
若以该植株为父本,测交后代预期应全部表现为白色性状,而实际所得后代中有一定数量的个体表现为红色性状。
下列解释最合理的是()
A.该植株减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B
B.该植株减数分裂
时非同源染色体之间自由组合
C.减数分裂I时同源染色体的非姐妹染色单体之间互换
D.该植株减数分裂II时姐妹染色单体3与4分离
15.某细胞减数分裂过程显微照片如下,下列叙述不正确的是()
A.图甲中,同源染色体发生联会
B.图乙中,同源染色体分离
C.图丙中,细胞的名称为次级卵母细胞
D.图丁中,着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,分别移向细胞的两极
16.多组黄色小鼠(AvyAvy)与黑色小鼠(aa)杂交,F1中小鼠表现出不同的体色,是介于黄色和黑色之间的一些过渡类型。
经研究,不同体色小鼠的Avy基因中碱基序列相同,但其上二核苷酸胞嘧啶(CpG)有不同程度的甲基化现象。
甲基化程度越高,Avy基因的表达受到的抑制越明显。
有关推测错误的是()
A.基因的甲基化使Avy基因发生突变
B.无法用孟德尔的遗传定律解释基因的甲基化现象
C.基因的甲基化程度越高,F1小鼠体色的颜色就越深
D.基因的甲基化可能阻止RNA聚合酶与该基因的结合
17.禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等措施是我国大力倡导优生优育的重要手段。
下列相叙述正确的是()
A.禁止近亲结婚可以降低所有单基因遗传病的发病率
B.遗传咨询的最后一步是对咨询对象提出防治对策和建议
C.B超检查能检查出胎儿是否患遗传病或先天性疾病
D.基因诊断技术有负面影响,其不属于产前诊断的方法
18.下列关于生物进化证据和结论的说法,错误的是()
A.几乎所有生物共用一套遗传密码能为生物有共同祖先这一论点提供支持
B.所有生物都有细胞结构及共同的物质基础和结构基础
C.不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近
D.脊椎动物在胚胎发育早期都有彼此相似的阶段,说明人与其他脊椎动物有共同的祖先
19.在一个自然种群的小鼠中,体色有黄色(Y)和灰色(y),尾巴有短尾(D)和长尾(d),两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律。
任取一对黄色短尾个体经多次交配,F1的表现型为黄色短尾∶黄色长尾∶灰色短尾∶灰色长尾=4∶2∶2∶1。
实验中发现有些基因型有致死现象(胚胎致死)。
以下说法错误的是()
A.黄色短尾亲本能产生4种正常配子
B.F1中致死个体的基因型共有4种
C.表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有1种
D.若让F1中的灰色短尾雌雄鼠自由交配,则F2中灰色短尾鼠占2/3
20.无融合结子是指不发生雌、雄配子细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖过程。
下图为我国科研人员对杂交水稻无融合结子品系的研究:
含基因A的植株形成雌配子时,减数第一次分裂时染色体均移向同一极,导致雌配子染色体数目加倍;含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用,直接发育成个体。
雄配子的发育不受基因A、B的影响。
研究人员采用如图所示杂交方案,获得了无融合结子个体。
下列相关叙述错误的是()
A.子代Ⅰ自交后代基因型不会发生改变B.子代Ⅱ自交后代的基因型最多有四种
C.子代Ⅲ自交可得到单倍体植株D.无融合生殖有可能导致基因多样性降低
二、选择题(本题共10小题,每小题3分,共30分。
每小题给出的四个选项中,有的只有一个选项正确,有的有多个选项正确,全部选对的得3分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。
)
21.番茄的花色、果色和叶型分别由一对等位基因控制,现用红花红果窄叶植株自交,子代的表现型及其比例为红花∶白花=2∶1、红果∶黄果=3∶1、窄叶∶宽叶=3∶1。
下列推断正确的是()
A.控制红花的基因纯合时会有致死效应
B.控制花色、叶型的基因不可能位于一对同源染色体上
C.控制果色、叶型基因的遗传一定遵循基因的自由组合定律
D.控制花色基因的遗传遵循基因的分离定律
22.抗维生素D佝偻病是由X染色体上显性基因决定的。
下列叙述正确的是()
A.患者的正常子女也可能携带该致病基因
B.患者双亲必有一方是患者,人群中女性患者多于男性
C.女患者与正常男子结婚,女儿都患病,儿子都正常
D.男患者与正常女子结婚,女儿一定是患者
23.如图表示染色体组成为AaCcDd的生物产生的精细胞。
试根据细胞内染色体的组合分析,在不考虑交叉互换的情况下,下列相关叙述正确的是()
A.上述精细胞至少来自4个精原细胞
B.⑤⑧可能来自同一个精原细胞
C.上述精细胞至少来自8个次级精母细胞
D.①⑦可能来自同一个精原细胞
24.利用大肠杆菌探究DNA的复制方式,实验的培养条件与方法是:
①在含15N的培养基中培养若干代,使DNA均被15N标记,离心结果如图中甲;②转至含14N的培养基培养,每20分钟繁殖1代;③取出每代大肠杆菌的DNA样本,离心。
如图乙、丙、丁是某同学画的结果示意图。
下列叙述正确的是()
A.乙是转入14N培养基中繁殖1代的结果
B.丙是转入14N培养基中40分钟后的结果
C.位于丁管上部的DNA分子中的N元素仅为14N
D.探究过程采用了同位素标记技术和密度梯度离心技术
25.关于基因突变的下列叙述中,正确的是()
A.基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或改变
B.基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序的改变而发生的
C.基因突变可以在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下引起
D.基因突变的突变率是很低的,并且都是有害的
26.下图表示无子西瓜的培育过程,据图分析下列叙述正确的是()
A.可通过实验检验
过程是否诱导成功,实验材料需放入卡诺氏液中固定细胞形态
B.三倍体植株所结的无子西瓜一定没有种子
C.可选用二倍体西瓜成熟的花粉粒作为观察减数分裂的材料
D.三倍体西瓜植株减数分裂时联会紊乱,极少产生正常配子
27.在同一生物体内,下列有关叙述不正确的是( )
A.不同tRNA中的密码子不同
B.不同的rRNA可能携带相同的氨基酸
C.不同的密码子翻译出不同的氨基酸
D.不同的mRNA分子中可能含有相同的密码子
28.玉米根尖分生区细胞中一条染色体上的两个姐妹染色单体存在等位基因,等位基因形成的原因可能是()
A.基因突变B.基因重组
C.染色体易位D.染色体某片段位置颠倒
29.己知家猫(其性别决定为XY型)的毛色由等位基因B、b控制,其中B控制黑色、b控制黄色。
现有多组纯合的黑色猫和黄色猫进行杂交,共得到242只子代,其中黑色雄猫39只,黄色雄猫81只,122只玳瑁色雌猫(毛色黄黑相间)。
假定各种颜色的猫繁殖能力相同。
有关分析正确的是()
A.控制家猫毛色的基因位于X染色体上
B.母本的表现型及比例为黄色:
黑色=1:
2
C.子代玳瑁色雌猫的基因型一定为XBXb
D.若种群内出现玳瑁色雄猫,则可能是基因突变的结果
30.在有丝分裂中,染色体的两条姐妹染色单体之间在相同的位置上可能发生部分交换(称为SCE)。
将连续分裂的细胞放入含BrdU的培养液中培养,并用姬姆萨染料染色,可观察到SCE。
其原理是,BrdU可取代胸腺嘧啶脱氧核苷酸(TdR)掺入到新合成的DNA中。
双链都掺入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色单体着色较浅;而DNA分子中仅有一条链掺入BrdU或两条链都不掺入BrdU,所形成的姐妹染色单体着色深。
两条姐妹染色单体有色差,可观察到交换现象,如下图。
将根尖分生组织放入含BrdU的培养液培养,下列叙述正确的是()
A.第一次分裂中期细胞经染色后,可观察到SCE
B.第二次分裂中期的细胞若发生SCE,经染色均可通过显微镜观察到
C.SCE现象需经过姐妹染色单体片段的交叉互换形成,因此属于基因重组
D.SCE现象不会改变同一条染色体上基因的数目和排列顺序
第II卷
三、非选择题(本题包括3小题,每空2分,共30分)
31.(10分)某二倍体雌雄同株植物的茎色紫色对绿色为显性,受等位基因A/a的控制。
科学家用X射线处理某纯合紫株的花药后,将获得的花粉对绿株进行授粉,得到的F1中出现了1株绿株(M)。
请回答下列问题:
(1)关于M的出现有两种可能,若是由基因突变造成的,则发生突变的基因是____________(填“A”或“a”),发生突变的时间最可能为(时期);若M的出现是由染色体变异引起的,则在减数分裂过程中发生了A基因的缺失或A基因所在的染色体整条缺失,而且变异的配子活力不受影响(两条染色体异常的受精卵不能发育)。
(2)为了确定M
是由基因突变导致的还是由染色体变异引起的,某科研人员利用杂交实验进行探究:
用绿株M与杂交得到F1,F1自交,统计后代茎色的性状分离比,若后代紫色:
绿色
=_________,则为基因突变导致的;若后代紫色:
绿色
=,则为染色体变异引起的。
32.(10分)中国科学家屠呦呦因从青蒿中分离出青蒿素并应用于疟疾治疗获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。
已知野生型青蒿为二倍体,茎秆白色(Y)对紫色(y)为显性,叶片稀裂叶(R)对分裂叶(r)为显性,这两对性状独立遗传。
分析回答问题:
(1)通过一定的处理让野生型青蒿成为三倍体植株,该三倍体青蒿________(填“可育”或“高度不育”),这种三倍体青蒿形成过程中发生的变异属于________(填“可遗传”或“不可遗传”)的变异。
(2)现用白秆分裂叶植株与紫秆稀裂叶植株杂交,F1均表现为白秆稀裂叶,则亲本的基因型为__________和____________。
(3)染色体变异可导致R基因所在的染色体整体缺失,同源染色体中一条染色体缺失的植株可以存活,两条都缺失的植株不能存活。
现有基因型为YyOR的植株(“O”代表该染色体缺失,下同)与基因型为yyOr的植株杂交,子一代存活植株中紫秆稀裂叶的比例是________。
33(10分)下图是某真核细胞内遗传信息的传递过程图解,其中1、2、3分别代表相关过程,请据图回答下列问题:
(1)过程2的进行生理过程是,催化该过程的酶是。
(2)美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔通过实验,证明了DNA的复制是以的方式进行的。
(3)若图中DNA上某基因共有1000个碱基对,其中C与G之和占该片段全部碱基的36%,过程2的模板链上T占该链碱基数的30%,则该基因转录10个mRNA分子最多需要消耗尿嘧啶核糖核苷酸个。
tRNA参与3过程,其生理作用是。
2020高一下学期生物检测
(一)答题纸
班级姓名考号
成绩
三、非选择题题(每空2分,30分)
31.(10分)
(1)
(2)
32.(10分)
(1)
(2)
(3)
33.(10分)
(1)
(2)
(3)
2020高一下学期
生物检测试题
(一)答案
一、选择题(单选,每题2分,20个小题,共40分)
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
C
A
D
D
B
C
B
D
B
D
C
D
B
C
C
16
17
18
19
20
A
B
B
B
B
2、选择题(多选,每题3分,少选得1分,选错不得分,共30分)
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
ABD
BD
ABC
CD
ABC
AD
ABC
A
AC
BD
4【答案】D【解析】A、纯种非糯性与糯性水稻杂交的子代,Fl的基因组成为Ww,则未成熟花粉时,发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极,是因为染色体已经发生了复制,等位基因发生分离,移向了两个细胞,这是基因的分离定律最直接的证据,A正确;
B、观察Fl未成熟花粉时,染色单体已经形成,不同的荧光点荧光都是两个,如发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极,说明形成该细胞时发生过染色体片段交换,B正确;
C、基因分离定律形成的配子中糯性和非糯性的花粉的比例为1:
1,故理论上蓝色花粉和红色花粉的比例为1∶1,C正确;
D、依据题干可知,Fl的基因组成为Ww,F2所有植株中非糯性(W_):
糯性(ww)=3:
1,但他们产生的成熟花粉用碘液染色,W:
w的比例不是3∶1,D错误。
故选D。
6【答案】C【解析】A、减数第一次分裂前期形成20个四分体,A错误;
B、减数分裂形成的每个精子中含有20条染色体,每条染色体上的每个DNA均为杂合链,故每个DNA均含3H,B错误;
C、受精卵中来自精子的20条染色体上的DNA均为杂合链,来自卵细胞的20条染色体均不含3H,受精卵经过DNA复制后,只有20条染色体上的其中一条染色单体含有3H,第一次有丝分裂后期,细胞中共有80条染色体,其中含有3H标记的染色体有20条,C正确;
D、受精卵第一次有丝分裂产生的每个子细胞中最多有20条染色体含3H标记,D错误。
16【答案】A【解析】A、基因突变是指碱基对的增添、缺失或替换,基因的甲基化没有使Avy基因发生突变,A错误;
B、基因的甲基化现象不遵循孟德尔的遗传定律,B正确;
C、基因的甲基化程度越高,Avy基因的表达受到的抑制越明显,F1小鼠体色的颜色就越深,C正确;
D、基因的甲基化可能阻止RNA聚合酶与该基因的结合,抑制Avy基因的表达,D正确。
17【答案】B【解析】遗传病的监测和预防
(1)产前诊断:
胎儿出生前,医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病,产前诊断可以大大降低病儿的出生率。
(2)遗传咨询:
在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。
(3)禁止近亲婚配:
降低隐性遗传病的发病率。
A、禁止近亲结婚可以降低隐性病的发病率,而不是所有的单基因遗传病,A错误;
B、遗传咨询的步骤为:
先了解家庭病史,诊断是否患有某种遗传病,如果有的话判断遗传病的类型,分析传递方式,再推算后代的再发风险,提出对策、方法和建议,B正确;
C、B超能检查出胎儿是否患有先天性畸形,不能查出是否患有遗传病,C错误;
D、基因诊断技术属于产前诊断的方法,D错误。
故选B。
19【答案】B【解析】据题意可知,该对黄色短尾可用YD表示,两对相对性状的遗传符合基因的自由组合定律,因此4:
2:
2:
l的比例实际上是9:
3:
3:
1的变形,由此可确定,只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死。
A、根据题意分析已知,只要有一对显性基因纯合就会导致胚胎致死(YY或DD都导致胚胎致死),因此亲本黄色短尾个体的基因型为YyDd,它能产生YD、Yd、yD、yd四种正常配子,A正确;
B、已知YY或DD都导致胚胎致死,所以YyDd相互交配产生的F1中致死个体的基因型有YYDD、YYDd、YyDD、YYdd、yyDD共5种,B错误;
C、因为YY或DD都导致胚胎致死,所以表现型为黄色短尾的小鼠的基因型只有YyDd一种,C正确;
D、F1中的灰色短尾的基因型为yyDd(yyDD胚胎致死),它们自由交配,后代基因型有yyDD、yyDd、yydd,比例为1:
2:
1,其中yyDD胚胎致死,所以只有yyDd、yydd两种,其中yyDd(灰色短尾鼠)占
,D正确.故选B。
20【答案】B【解析】A、子代Ⅰ的基因型是AaBb,作母本时,由于含有A基因和B基因,因此既有雌配子染色体数目加倍,也有雌配子直接发育成完整个体,综合起来最终自交形成的个体的基因型依然是AaBb,A正确;
B、子代Ⅱ的基因型是Aabb,作母本时产生的雌配子是Aabb,作父本时产生的雄配子是Ab和ab,则自交后代产生最多产生AAabbb和Aaabbb两种基因型,B错误;
C、子代Ⅲ的基因型是aaBb,基因B能使雌配子直接发成个体,为单倍体,C正确;
D、无融合生殖缺乏雌雄配子的随机结合,可能导致基因多样性降低,D正确。
故选B。
27解析 密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基,A不正确;rRNA是核糖体的组成成分,不携带氨基酸,B错误;一个氨基酸可能由多个不同的密码子决定,因此不同的密码子可能翻译出相同的氨基酸,C不正确;密码子是mRNA上决定1个氨基酸的3个相邻的碱基,不同的mRNA分子中可能含有相同的密码子,如起始密码子与终止密码子,D正确。
答案 ABC
29【答案】AC【解析】A、杂交后代性状表现跟性别相关联,故控制家猫毛色的基因位于X染色体上,A正确;
B、杂交后代黑色雄猫:
黄色雄猫≈1:
2,可判断亲代纯合雌猫XBXB:
XbXb=1:
2,即母本的表现型及比例为黄色:
黑色=2:
1,B错误;
C、玳瑁色雌猫是毛色黄黑相间,说明既有B基因又有b基因,故子代玳瑁色雌猫的基因型一定为XBXb,C正确;
D、若种群内出现玳瑁色雄猫,则可能是染色体变异的结果,D错
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