细胞生物学复习之大题详解.docx
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细胞生物学复习之大题详解
细胞总结
(此总结仅为复习之用,严禁他用,你懂得^_^)
1生命体和生命现象?
生命体:
在生命信息的指令下,严格遵循自我复制、自我组装、自我调控,运行机制进行物质能量转换,通过各种生命网络的交织、重叠,形成具有遗传发育进化等属性的分子集成体。
组成生命三要素:
信息、物质、能量
遗传信息遗传密码
非遗传密码:
朊病毒,抗药性产生
信息
细胞活动信息:
生长因子、癌基因、抑癌基因产物、神经递质、酶类
细胞网络神经元
神经、内分泌、免疫系统(控制系统)
分子网络转录调控分子网络
细胞信号转导分子网络
生物网络代谢网络蛋白—蛋白
大分子之间相互作用网络核酸---核酸
蛋白—核酸
核酸---蛋白
物质:
四大分子:
蛋白质、核酸、糖、脂肪
生命现象:
①摄取物质改造物质②能繁衍后代③对刺激作出反应
2生命科学发展中的四大里程碑?
其形成的时代背景,内容和重大价值?
(1)达尔文进化论:
a世界的物种是进化的,不是静止的,会随着时间而消失和产生。
B进化是缓慢的,连续的,没有突变发生。
c对环境的适应,适者生存,环境的多样性导致物种的多样性。
d地球上的所有生命体都来源于共同体的祖先。
e所有的物种都是选择的结果,物竞天择(种内、种间、物种和自然之间的选择)f人类是从古猿进化而来的。
(2)18世纪后半叶细胞学说——光学显微镜的发现①细胞是生命体结构和功能的基本单位②对任何一种生命体而言,都是由细胞和它的分泌物组成的③对多细胞生命体而言,每一种类的细胞在执行整体功能时,都有自己的活动规律④细胞只能通过细胞分裂而来,不能人为组装。
(3)1953年DNA双螺旋结构互补结构模型中心法则三连密码子的通用性DNA半保留复制
20世纪末我们认识到本质的一致性和生物世界的多样性①物种的多样性
②生态环境的多样性③景观的多样性
④遗传的多样性
①来源于共同的祖先
②所有生物从组成上一样
③信号转导网络和基因转录
方式基本一致
(4)上个世纪后50年①对生命细胞病症和正常活动都在细胞层面找到根据
②细胞的行为在基因水平找到答案
3当今地球生命体存在方式和各种存在方式?
地球上生命存在方式亚细胞形态生命体病毒:
既具有化学大分子属性,又有生命体基本特征既具有胞外感染颗粒形式,又具有胞内繁殖性基因形式的独特生物类群
类病毒:
一段RNA,无蛋白质壳,能在敏感细胞内自我复制
阮病毒:
蛋白质为其遗传物质,能引起哺乳动物亚急性海绵状脑病
细胞形态生命体原核细胞:
细胞微小细胞核无核膜包裹原始细胞生物包括细菌立克次氏体支原体衣原体
古细菌:
形态结构,DNA结构及基本生命活动方式与原核相似但其16SrRNA序列分析与真核相似
真核生物(多细胞个体):
凡是细胞具有核膜细胞细胞能进行有丝分裂细胞质中存在线粒体或同时有叶绿体等细胞器
4比较原核和真核生物在细胞亚细胞和分子层面的差异?
原核
真核
细胞质膜
有(多功能性)
有
核膜
无
有
染色体
由一个环状DNA构成的单个染色体DNA不与或很少与蛋白质结合
2条以上的染色体由线状DNA与蛋白质构成
核仁线粒体内质网高尔基体溶酶体
无
有
核糖体
70s
80s
光合作用
蓝藻含叶绿素a的膜片层结构细菌有菌色素
植物叶绿体a和b
核外DNA
有裸露的质粒DNA
线粒体DNA叶绿体DNA
细胞壁
主要成分为氨基糖和壁酸
植物有细胞壁动物有无细胞壁真菌为几丁质
细胞骨架
无
有
细胞分裂方式
无丝分裂
有丝分裂
真核细胞基因组中有内含子与外显子共同形成基因基本结构,真核细胞能在转录前水平、转录水平、转录后水平以及翻译水平多种层次进行调控
原核生物调控较简单,操纵子结构,相关的结构基因与操纵基因,启动子组成。
真核生物基因组中大量重复序列DNA序列转录语翻译不同时进行,具有转录与翻译后的加工与修饰。
11.蛋白质四级结构及其维系能量,蛋白质修饰,举例说明
答:
自然界有很多蛋白质是以两个或多个多肽的非共价聚集体形式存在,也即是这些蛋白质的四级结构,其中每个独立的多肽成为亚基,亚基本身具有完整的三级结构,只有一个亚基的蛋白质称单体蛋白质,含有两个或多个亚基的蛋白质称多亚基蛋白质。
三级结构中的维系能量来源:
非共价力(氢键,离子键,范德华力和疏水作用),稳定四级结构的力与三级结构的力是一样的,亚基缔合的驱动力主要是疏水相互作用,亚基缔合的专一性由相互作用的表面上的极性基团之间的氢键和离子键提供,对于某些蛋白质来说,对亚基缔合稳定性起作用的还有亚基之间形成的二硫桥,例Ig由两条轻链和两条重链组成四聚体,多肽亚基之间有二硫键维系。
蛋白质的修饰作用
1)磷酸化与去磷酸化,例,各种生长因子作用的信号通路中,通路中还需接头蛋白DrK,Drk→Sos→Ras→Raf→MAPKK→MAPK→入核→TF→转录,其过程中伴随蛋白质的磷酸化
2)糖基化(内质网和高尔基体进行)分为O糖基化(针对有羟基的蛋白质,例酪氨酸丝氨酸和苏氨酸)和N糖基化,哺乳动物细胞基质中糖基化:
把N-乙酰化葡糖胺分子加到蛋白质的丝氨酸残基的羟基上
3)甲基化修饰:
修饰后的蛋白质不易被泛素蛋白酶水解体系水解,从而使蛋白质在细胞内维持较长时间寿命。
4)酰基化:
最常见一种在内质网合成的跨膜蛋白在通过内质网和高尔基体的转运过程中发生的,它由不同的酶催化,把软脂酸链共价的连接在某些蛋白的暴露在细胞质基质中的结构域;另一类酰基化发生在如Src基因和ras基因,这些癌基因的产物上,催化这一反应的酶可识别蛋白中的信号序列,将脂肪酸共价结合到蛋白质特定的位点上,如src基因编码的酪氨酸蛋白激酶与豆蔻酸共价结合
5)泛素化:
依赖于泛素蛋白酶水解体系
12.举两个实例详细论证蛋白质器形成,结构,定位和细胞学功能
答:
细胞内蛋白质寿命各不相同,蛋白质本身上有自身寿命决定信号(N端第一个氨基酸残基),泛素蛋白酶水解体系是降解变性和折叠错误的蛋白,能识别蛋白质的寿命信号。
2004年,诺贝尔化学奖发现泛素蛋白酶水解体系,证实泛素可与一些将被降解的蛋白质形成共价连接,泛素蛋白酶水解体系
有三类酶参与蛋白质底物的泛素化,分别为泛素活化酶,泛素缀合酶和泛素蛋白质连接酶,带有泛素标记的蛋白质立即被蛋白酶体所消化
蛋白酶体是大的蛋白酶复合物,呈中空的圆柱体,两头各有一个19S的帽子,中间20S为四个环状结构叠加的桶(αββα),β环状结构内表面具有蛋白水解酶活性,19S的帽子结构由20个亚基组成,其中有六个具有不同功能的ATPase,19S结构有多种功能:
a)能结合泛素链b)有异肽酶活性,能水解完整的肽链,以使再利用,蛋白酶体具有多种蛋白酶水解活性,它使蛋白质底物水解成七至九肽,然后再由细胞内其他蛋白酶使之完全水解,泛素蛋白酶水解体系存在于细胞质中
ATP合酶是生物能量转换的中心,酶在线粒体内膜,叶绿体类囊体膜和好氧菌的质膜上,都已发现ATP合酶的同源部分,ATP合酶参与氧化磷酸化和光合磷酸化,在跨膜质子驱动力的作用下催化合成ATP,ATP合酶是由多亚基组装形成的多蛋白复合体,包括两个基本组分:
球状的F0头部和嵌于内膜(线粒体)的F0基部
F1(偶联因子F1):
线粒体ATP合酶的F1是水溶性蛋白复合物,由5种类型9个亚基组成α3β3ɼɛƂ,3个α亚基和3个β亚基交替排列,形成橘瓣状结构,β亚基结合位点具有催化ATP合成或水解的活性,F1的功能为催化ATP合成,ƹ亚基协助ɼ亚基附着到F0基部,ɼ亚基与ɛ亚基有很强的亲和力,形成转子的结构,位于α3β3中央,共同旋转调节3个β亚基催化位点的开放与关闭。
Ƃ亚基是F1与F0连接所必须的
F0(偶联因子F0):
是嵌合在内膜的疏水性蛋白的复合体,形成一个跨膜质子通道“定子”
F1F0在水解或合成ATP的过程中,转子在通过F0的H+流的驱动下在α3β3的中央旋转,依次与3个β亚基作用,调节β亚基催化位点的构象变化,定子在一侧将α3β3和F0相连接并保持在固定位置。
15.生物膜概念?
哪些结构,液态镶嵌模型基本反映了生物膜客观存在?
答:
真核细胞内部存在由膜围绕构建的各种细胞器,细胞内的膜系统与细胞质膜统称为生物膜。
液态镶嵌模型要点为:
1)膜的主体是脂质双分子层2)脂质双分子层具有流动性3)膜蛋白分布是不对称的,有的镶在膜表面,有的嵌入或横跨脂双分子层
膜的流动性主要指分子的侧向运动,它在很大程度上是由脂分子本身的性质决定的,一般来说,脂肪酸链越短,不饱和程度越高,膜质的流动性越大,使用荧光抗体免疫标记实验,能清楚看到与抗体结合的膜蛋白在质膜上运动。
膜的不对称性是指同一种膜脂分子在膜的脂上层中呈不均匀分布。
糖脂的分布表现出完全不对称性,其糖侧链都在质膜或其他内膜的原生质表面上,有证据表明膜脂的不对称分布对质膜的多种生物学功能是必须的,如:
原生质表面的磷脂酰肌醇参与细胞信号转导过程,当血小板受到刺激后,其质膜原生质表面富含的磷脂酰丝氨酸转运至细胞外表面参与凝血作用。
16.生物膜中嵌入蛋白质的方式有哪些?
从生命活动的角度分析嵌入蛋白的功能。
生物膜中嵌入蛋白质的方式有8种:
(1)I型跨膜蛋白,胞外区N端,内C端
(2)II型跨膜蛋白,胞外区C端,内N端(3)7次跨膜蛋白。
多位于细胞质膜上细胞传导通路的受体(4)通过二硫键与跨膜蛋白结合(5)外在蛋白(6)缝隙连接,相邻两个膜上6个亚基形成的孔道对应接通(7)形成离子通道,用于物质运输和信号传递(8)糖基磷脂酰基醇锚结合蛋白
嵌入蛋白的方式:
(1)形成酶类
(2)受体(3)离子通道(4)形成特异性抗原如CD4(5形成缝隙连接,便于细胞间的信息与物质传递(6)粘着蛋白,介导相邻细胞之间及细胞与ECM之间的粘着,包括钙粘素,整合素,免疫球蛋白,选择素(7)载体蛋白,便于组织液中的小分子物质进出细胞,如Na+-K+-ATP泵可以伴随扩算的方式运输葡萄糖Ca+泵在肌肉收缩中起重要作用(8)形成各种离子泵(9)形成极化细胞膜上的极化蛋白,如单层柱状上皮细胞(10)生物膜上的配体相邻细胞膜上配受体结合使两个细胞向同一方向分化
因此,生物膜的功能取决于其上蛋白质的种类和数量,生物膜是由膜脂,膜糖和膜蛋白构成的,其中磷脂双分子层是组成生物膜的基本结构成分,蛋白质的不同方式镶嵌在脂双分子层中,赋予生物膜各种功能。
18阐述细胞基质的结构和功能。
在真核细胞的细胞质中,除去可分辨的细胞器以外的胶状物质,称为细胞质基质,细胞质基质是细胞的重要组分。
细胞质基质是一个高度有序的体系,其中细胞骨架纤维贯穿在蛋白胶体溶液中,完成各项生理功能,有部分水作为溶剂溶解着一些小分子物质构成真溶液。
细胞质基质的功能:
(完成各种中间代谢过程:
如糖酵解过程、磷酸戊糖途径、糖醛酸途径等.
细胞质基质担负着一系列重要的功能,人们了解最多的是许多中间代谢过程都在细胞质基质中进行,如糖酵解过程,磷酸戊糖途径,糖醛酸途径,糖原的合成与部分分解过程等。
蛋白质的合成与脂肪酸的合成也都是在细胞质基质中进行的。
与细胞质骨架相关的功能:
维持细胞形态、运动、胞内物质运输及能量传递等.
细胞质基质另一方面的功能是与细胞质骨架相关的。
细胞质骨架作为细胞质基质的主要结构成分,不仅与维持细胞的形态、细胞的运动、细胞内的物质运输及能量传递有关(将在第九章介绍细胞骨架),而且也作为细胞质基质这一结构体系的组织者,为细胞质基质中的其它成分和细胞器提供锚定位点)(可有可无)
(1)细胞质基质是合成蛋白质的场所
(2)EMP途径中除了己糖激酶外其他酶类都位于细胞质基质内,故细胞质基质是EMP的主要场所
(3)磷酸戊糖途径是在细胞质基质中完成的。
产生五碳糖,参与DNA合成
PPP
产生NADPH递H体,参与胆固醇合成;GSH还原E的辅酶,对生物膜完整性有重要作用
(4)合成FA的场所
(5)与核苷代谢有关的酶都在游离的核糖体上合成由细胞质基质提供
(6)基质中的K+Na+Ca+CL-等无机离子对维持渗透压、酸碱度及在信息传递中有重要作用,如Ca+与CaM结合可激活某些酶,导致一些反应
(7)细胞质基质是各种细胞器与蛋白质器存在的场所,又是其分解成小分子后的储存场所(8)与细胞骨架系统相关:
a维持细胞形态、细胞运动及细胞内物质运输及能量流动
b是细胞基质与细胞外相连的体系
c细胞内蛋白质器及细胞器提供锚定位点
(9)细胞质基质在蛋白的修饰、蛋白的选择性降解和错误折叠的蛋白质空间构型的修正方面起重要作用
蛋白质的修饰、蛋白质选择性的降解
细胞质基质在蛋白质的修饰、蛋白质选择性的降解等方面也起了重要作用。
已发现100余种的蛋白质侧链修饰,绝大多数的修饰都是由专一的酶作用于蛋白质侧链特定位点,在细胞质基质中发生的蛋白质修饰的类型主要有:
(1)蛋白质的修饰:
辅酶或辅基与酶的共价结合;磷酸化与去磷酸化;糖基化(添加GlcNAc到Ser);N-端甲基化;酰基化。
(2)控制蛋白质的寿命:
N端第一个aa残基:
MTVCSGAP,则蛋白质稳定;否则不稳定,通过依赖于泛素的降解途径(Ubiquitin-dependentPathway)降解。
(3)降解变性和错误折叠的蛋白质。
(4)帮助变性或错误折叠的蛋白质重新折叠,形成正确构象。
(需Hsp,heatshockprotein蛋白的帮助)
20.细胞的社会性,多细胞生命体细胞通讯方式有哪几种,举例说明
多细胞生物是一个繁忙而有序的细胞社会,任何种类的一个细胞和它周围相同或不相同的细胞,可溶性和不可溶性分子之间形成相互依赖,相互影响,彼此共存的通讯网络关系称为细胞的社会性。
这种细胞社会性的维持不仅依赖于细胞的物质代谢与能量代谢,还依赖与细胞通讯与信号调控,从而以不同方式协调细胞的行为。
多细胞生物体细胞通讯方式主要有4种:
①细胞通过分泌化学信号进行细胞间通讯,主要有内分泌,旁分泌,自分泌和化学突触四种②借助相邻细胞间特殊结构如缝隙连接③接触依赖性通讯,指细胞直接接触,通过与质膜结合的信号分子影响其他细胞④一些物理信号,生物分子等。
21.阐述细胞内核受体超家族,信号转导通路的过程,特点和作用
细胞内核受体超家族的本质是依赖类固醇激素的基因调控蛋白。
这类受体一般含有3个结构域:
位于c端的是激素结合位点,位于N端的是转录激活结构域,中部的是DNA或抑制蛋白如Hsp90结合结构域,中部与DNA结合的结构域富含Cys。
在细胞内,受体与Hsp90结合而处于非活化状态,当配受体结合后,将抑制蛋白从复合物上解离下来,使受体暴露DNA结合结构域而被激活。
通路过程:
L+R→R激活→与DNA结合进入细胞核(需要核定位信号),影响基因转录,基因活化分为两个阶段:
①直接活化少数特殊基因转录的初级反应阶段,发生迅速;②初级反应的基因产物再活化其他基因产生延迟的次级反应,对初级反应起放大作用。
特点:
受体在细胞质内。
对细胞作用时间较长,生物学效应显著。
受体与DNA序列的结合已得到实验证实,结合序列是受体依赖的转录增强子,这种结合可增加某些相邻基因的转录水平。
作用:
这类细胞内核受体超家族作用通常表现为影响基因转录同时影响细胞分化等长期的生物学效应。
22.列出你知道的G蛋白参与的膜受体参与的信号转导通路,任举两例说明
三聚体GTP结合调节蛋白简称G蛋白,位于质膜胞质侧,由α、β、γ三个亚基组成,α和γ亚基通过共价结合的脂肪酸链尾结合在膜上,G蛋白在信号转导过程中起着分子开关的作用,当α亚基与GDP结合时处于关闭状态,与GTP结合时处于开启状态,α亚基具有GTP酶活性,能催化所结合的ATP水解。
G蛋白耦联型受体为7次跨膜蛋白,受体胞外结构域识别胞外信号分子并与之结合,胞内结构域与G蛋白耦联。
通过与G蛋白耦联,调节相关酶活性,在细胞内产生第二信使,从而将胞外信号跨膜传递到胞内。
G蛋白参与的信号通路:
cAMP信号通路,磷脂酰肌醇信号通路,视觉信号通路,甜味剂信号通路,神经系统毒菌碱型乙酰胆碱信号通路。
第一例:
cAMP信号途径
Rs对应的配体:
胰高血糖素,后叶加压素,LH,FSH,肾上腺素β型
Ri阿片肽,毒菌碱型乙酰胆碱
快速应答:
–激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP–→依赖cAMP的蛋白激酶A→磷酸化级联反应激活靶酶→细胞应答。
慢速应答:
–激素→G蛋白耦联受体→G蛋白→腺苷酸环化酶→cAMP→基因调控蛋白磷酸化→基因转录→细胞应答。
第二例:
视觉感受器中的G蛋白
黑暗条件下视杆细胞(或视锥细胞)中cGMP浓度较高,cGMP门控钠离子通道开放,钠离子内流,引起膜去极化,突触持续向次级神经元释放递质。
视紫红质为7次跨膜蛋白,含一个11顺-视黄醛。
是视觉感受器中的G蛋白偶联型受体,光照使Rh视黄醛的构象变为反式,Rh分解为视黄醛和视蛋白,构象改变的视蛋白激活G蛋白,G蛋白激活cGMP磷酸二酯酶,将细胞中的cGMP水解。
从而关闭钠通道,引起细胞超极化,产生视觉。
可见胞内cGMP水平下降的负效应信号起传递光刺激的作用。
视觉感受器的换能反映可表述为:
光信号→Rh激活→Gt活化→cGMP磷酸二酯酶激活→胞内cGMP减少→Na+离子通道关闭→离子浓度下降→膜超极化→神经递质释放减少→视觉反应。
第三例:
气味分子的G蛋白
气味分子与化学感受器中的G蛋白偶联型受体结合,可激活腺苷酸环化酶,产生cAMP,开启cAMP门控阳离子通道,引起钠离子内流,膜去极化,产生神经冲动,最终形成嗅觉或味觉。
23.论述N-Ach受体介导的信号通路及功能
是烟碱性乙酰胆碱
配体:
N-Ach
受体:
磷脂双分子层5个亚基构成,每个亚基由肽键构成,每个穿膜4次,N,C端于膜外。
烟碱型乙酰胆碱配体于突触前膜,后膜有离子通道N-Ach。
当神经冲动传到突触前膜,使膜去极化,突触前膜是电压门控的所以钙离子通道打开,钙离子进入前膜,刺激突触小泡释放Ach,突触后膜是配体门控的钠离子通道打开,钠离子的流速高于钾离子,使膜去极化,使信号传导下去。
24.什么是第二信使,举3例详细论述其功能
细胞外信号分子与受体作用后在胞内最早产生的信号分子称为第二信使。
至少有两个基本特性:
①是第一信使同其受体结合后最早在细胞膜内侧或胞浆中出现、仅在细胞内部起作用的信号分子;②能启动或调节细胞内稍晚出现的反应信号应答。
第二信使都是小的分子或离子。
细胞内有五种最重要的第二信使:
cAMP、cGMP、1,2-二酰甘油(diacylglycerol,DAG)、1,4,5-三磷酸肌醇(inosositol1,4,5-trisphosphate,IP3)、Ca2+等。
第二信使在细胞信号转导中起重要作用,它们能够激活级联系统中酶的活性,以及非酶蛋白的活性。
第二信使在细胞内的浓度受第一信使的调节,它可以瞬间升高、且能快速降低,并由此调节细胞内代谢系统的酶活性,控制细胞的生命活动,包括:
葡萄糖的摄取和利用、脂肪的储存和移动以及细胞产物的分泌。
第二信使也控制着细胞的增殖、分化和生存,并参与基因转录的调节。
IP3与内质网上的IP3配体门钙通道结合,开启钙通道,使胞内Ca2+浓度升高。
DG结合于质膜上,可活化与质膜结合的蛋白激酶C(PKC)。
PKC以非活性形式分布于细胞溶质中,当细胞接受刺激,产生IP3,使Ca2+浓度升高,PKC便转位到质膜内表面,被DG活化,PKC可以使蛋白质的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化是不同的细胞产生不同的反应,如细胞分泌、肌肉收缩、细胞增殖和分化等。
Ca2+活化各种Ca2+结合蛋白引起细胞反应,钙调素由单一肽链构成,具有四个钙离子结合部位。
结合钙离子发生构象改变,可激活钙调素依赖性激酶。
细胞对Ca2+的反应取决于细胞内钙结合蛋白和钙调素依赖性激酶的种类
在cAMP信号途径中,细胞外信号与相应受体结合,调节腺苷酸环化酶活性,通过第二信使cAMP水平的变化,将细胞外信号转变为细胞内信号。
25.酶联受体介导的信号转导有几种,包括哪些具体内容
:
①受体酪氨酸激酶、②受体丝氨酸/苏氨酸激酶、③受体酪氨酸磷脂酶、④酪氨酸激酶连接的受体、⑤受体鸟苷酸环化酶。
这类受体的共同点是:
①通常为单次跨膜蛋白;②接受配体后发生二聚化而激活,起动其下游信号转导。
①受体酪氨酸激酶(RTKs):
为单次跨膜蛋白,配体(如EGF)与受体结合。
导致二聚化,二聚体内彼此相互磷酸化胞内段酪氨酸残基。
已发现多种不同的RTKs,主要的几种类型包括:
表皮生长因子受体、血小板生长因子受体、胰岛素和胰岛素样生长因子-1受体等。
结构特点:
有的RTKs都是由三个部分组成的:
含有配体结合位点的细胞外结构域、单次跨膜的疏水α螺旋区、含有酪氨酸蛋白激酶(RTK)活性的细胞内结构域
RTKs结合信号分子,形成二聚体,并发生自磷酸化,活化的RTK激活RAS,RAS引起蛋白激酶的磷酸化级联反应,最终产生细胞应答。
Ras蛋白要释放GDP,结合GTP的才能激活,GDP的释放需要鸟苷酸交换因子(GEF,如Sos)参与;Sos有SH3结构域,但没有SH2结构域,因此不能直接和受体结合,需要接头蛋白(如Grb2)的连接,接头蛋白通过SH2与受体的磷酸酪氨酸残基结合,再通过SH3与Sos结合,Sos与膜上的Ras接触,从而活化Ras。
Ras蛋白与Raf的N端结构域结合并使其激活,Raf是丝氨酸/苏氨酸(Ser/Thr)蛋白激酶(又称MAPKKK)
活化的Raf结合并磷酸化另一种蛋白激酶MAPKK,使其活化。
MAPKK又使MAPK的苏氨酸和酪氨酸残基使之激活。
MAPK为有丝分裂原活化蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinase,MAPK),属丝氨酸/苏氨酸残激酶。
活化的MAPK进入细胞核,可使许多转录因子活化,如将Elk-1激活,促进c-fos,c-jun的表达。
RPTK-Ras信号通路可概括如下:
配体→RPTK→adaptor→GEF→Ras→Raf(MAPKKK)→MAPKK→MAPK→进入细胞核→转录因子→基因表达。
③受体酪氨酸磷脂酶受体酪氨酸磷酯酶(receptortyrosinephosphatases)为单次跨膜蛋白受体,受体胞内区具有蛋白酪氨酸磷酯酶的活性,胞外配体与受体结合激发该酶活性,使特异的胞内信号蛋白的磷酸酪氨酸残基去磷酸化,其作用是控制磷酸酪氨酸残基的寿命,使静止细胞具有较低的磷酸酪氨酸残基的水平。
它的作用不是简单的与RPTK相反,可能与酪氨酸激酶一起协同工作,如参与细胞周期调控。
白细胞表面的CD45属这类受体,对具体配体的尚不了解。
⑤受体鸟苷酸环化酶。
分布在肾和血管平滑肌细胞表面,配体为心房排钠肽(atrialnatriureticpeptide,ANP)或BNP。
•当血压升高时,心房肌细胞分泌ANP,促进肾细胞排水、排钠,同时导致血管平滑肌细胞松弛,结果使血压下降。
•信号途径为:
配体→受体鸟苷酸环化酶→cGMP→依赖cGMP的蛋白激酶G(PKG)→靶蛋白的丝氨酸/苏氨酸残基磷酸化而活化。
④酪氨酸激酶连接的受体包括各类细胞因子(如干扰素)的受体,受体本身不具有酶活性,但可连接胞内酪氨酸蛋白激酶(如JAK)。
其活性依赖于非受体酪氨酸激酶(NonreceptorTyrKinases)。
受体分两大家族:
一是与Src蛋白家族相联系的受体;二是与JAK家族联系的受体。
JAK-STATSignalingPathway
》JAK(justanotherkinase或januskinase)是一类非受体酪氨酸激酶家族。
JAK的底物为STAT,即信号转导子和转录激活子(signaltransd
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