执业药师考试药分强化模拟题与参考答案.docx
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执业药师考试药分强化模拟题与参考答案
2006年执业药师考试药分强化模拟题与参考答案
一、A型题(最佳选择题)每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑
A.定量限和检测限B.精密度C.选择性
D.耐用性E.线性与范围
2.回收率属于药物分析方法验证指标中的
A.精密度B.准确度C.检测限
D.定量限E.线性与范围
3.方法误差属
A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差
D.相对偏差E.系统误差
4.0.119与9.678相乘结果为
A.1.15B.1.1516C.1.1517
D.1.152E.1.151
5.鉴别是
A.判断药物的纯度B.判断已知药物的真伪
C.判断药物的均一性D.判断药物的有效性
E.确证未知药物
6.取样要求:
当样品数为x时,一般应按
A.x≤300时,按x的1/30取样B.x≤300时,按x的1/10取样
C.x≤3时,只取1件D.x≤3时,每件取样
E.x>300件时,随便取样
7.中国药典主要由哪几部分内容组成
A.正文、含量测定、索引B.凡例、制剂、原料
C.凡例、正文、附录、索引D.前言、正文、附录
E.鉴别、检查、含量测定
8.对药典中所用名词(例:
试药,计量单位,溶解度,贮藏,温度等)作出解释的属药典哪一部分内容
A.附录B.凡例C.制剂通则
D.正文E.一般试验
9.日本药局方与USP的正文内容均不包括
A.作用与用途B.性状C.参与标准
D.贮藏E.确认试验
10.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的
A.百分之一B.千分之一C.万分之一
D.十万分之一E.百万分之一
11.中国药典规定,称取“2.00g”系指
A.称取重量可为1.5~2.5gB.称取重量可为1.95~2.05g
C.称取重量可为1.995~2.005gD.称取重量可为1.9995~2.0005g
E.称取重量可为1~3g
12.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的
A.±0.1%B.±1%C.±5%
D.±10%E.±2%
13.原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过
A.100.1%B.101.0%C.100.0%
D.100%E.110.0%
14.药品质量标准的基本内容包括
A.凡例、注释、附录、用法与用途B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
15.原料药物分析方法的选择性应考虑下列哪些物质的干扰
A.体内内源性杂质B.内标物
C.辅料D.合成原料、中间体
E.同时服用的药物
16.药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指
A.取经干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
17.称取葡萄糖10.00g,加水溶解并稀释至100.0mL,于20℃用2dm测定管,测得溶液的旋光度为+10.5°,其比旋度为
A.52.5°B.-26.2°C.–52.7°
D.+52.5°E.+105°
18.滴定分析中,指示剂变色这一点称为
A.等当点B.滴定分析C.化学计量点
D.滴定终点E.滴定误差
19.在亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是
A.增加重氮盐的稳定性B.防止副反应发生
C.加速反应D.调整溶液离子强度
E.调整溶液酸度
20.容量分析中,“滴定突跃”是指
A.指示剂变色范围B.化学计量点
C.等当点前后滴定液体变化范围D.滴定终点
E.化学计量点附近突变的pH值范围
21.强酸滴定弱碱,突跃范围取决于弱碱的强度(Kb)与浓度(C),C×Kb应大于多少才能准确滴定
A.>10—6B.>10—8C.>10—9
D.>10—10E.>10—7
1%
1cm
22.紫外法用作定性鉴别时,常用的特征参数有
1%
1cm
A.λmax,a,肩峰B.λmax,λmin,A1/A2,E
C.末端吸收,ED.λmax/λmin,末端吸收
E.λmax,λmin,
23.中国药典规定紫外测定中,溶液的吸收度应控制在
A.0.00~2.00范围B.0.3~1.0范围C.0.2~0.8范围
D.0.1~1.0范围E.0.3~0.7范围
24.GC.HPLC法中的分离度(R)计算公式为
A.R=2(tR1-tR2)/(W1-W2)B.R=2(tR1+tR2)/(W1-W2)
C.R=2(tR1-tR2)/(W1+W2)D.R=(tR2-tR1)/2(W1+W2)
E.R=2(tR2-tR1)/(W1+W2)
25.用HPLC法测得某药保留时间为12.54min,半高峰宽3.0mm(纸速5mm/min),计算柱效(理论板数)
A.116B.484C.2408
D.2904E.2420
26.检查某药物中的砷盐:
取标准砷溶液2.0mL(每1mL相当于1μg的As),砷盐限量为0.0001%,应取供试品的量为
A.0.02gB.2.0gC.0.020g
D.1.0gE.0.10g
27.阿司匹林片规格为0.3g,含阿司匹林(M=180.2)应为标示量的95%~105%,现用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定本品一片,应消耗滴定液体积为
A.15.00~18.31mLB.16.65mLC.17.48mL
D.不低于15.82mLE.15.82~17.48mL
28.与吡啶-硫酸铜作用,生成绿色配位化合物的药物是
A.苯巴比妥B.异烟肼C.司可巴比妥
D.盐酸氯丙嗪E.硫喷妥钠
29.具有氨基糖苷结构的药物是
A.链霉素B.青霉素钠C.头孢羟氨苄
D.盐酸美他环素E.罗红霉素
30.中国药典测定维生素E含量的方法为
A.气相色谱法B.高效液相色谱法C.碘量法
D.铈量法E.紫外三点校正法
31.维生素B1在碱性溶液中与铁氰化钾作用,产生
A.荧光素钠B.荧光素C.硫色素
D.有色络合物E.盐酸硫胺
32.维生素C片(规格100mg)的含量测定:
取20片,精密称定,重2.2020g,研细,精密称取0.4402g片粉,置100量瓶中,加稀醋酸10mL与新沸过的冷水至刻度,摇匀,滤过。
精密量取续滤液50mL,用碘滴定液(0.1008mol/L)滴定至终点。
消耗碘滴定液22.06mL,每1mL的碘滴定液(0.1mol/L)相当于是8.806mg的维生素C。
计算平均每片维生素C含量
A.98.0mgB.49.0mgC.97.2mg
D.98.0%E.97.2%
33.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查方法
A.与普通片一样
B.取普通片的2倍量进行检查
C.在包衣前检查片芯的重量差异,包衣后再检查一次
D.在包衣前检查片芯的重量差异,合格后包衣,包衣后不再检查
E.除去包衣后检查包衣的重量差异
34.崩解时限是指
A.固体制剂在规定溶剂中溶化性能
B.固体制剂在规定溶剂中的主药释放速度
C.固体制剂在溶液中溶解的速度
D.固体制剂在缓冲溶液中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
E.固体制剂在规定的介质中崩解溶散并通过筛网所需时间的限度
35.称量时的读数为0.0520g,其有效数的位为
A.5位B.4位
C.3位D.2位
E.1位
36.在中药典中,通用的测定方法收载在
A.目录部分B.凡例部分
C.正文部分D.附录部分
E.索引部分
37.以下关于熔点测定方法的叙述中,正确的是
A.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为1㎝,置传温液中,升温速度为每分钟1.0~1.5℃
B.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高为1㎝,置传温液中,置温速度为每分钟1.0~1.5℃
C.取供试品,直接装入玻璃毛细管中,装管高度为3㎜,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
D.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为3㎜,置传温液中,置温速度为每分钟1.0~1.5℃
E.取经干燥的供试品,装入玻璃毛细管中,装管高度为1㎝,置传温液中,升温速度为每分钟3.0~5.0℃
38.用氢氧化钠滴液(0.1000mo1/L)滴定20ml醋酸溶液(0.1000mo1/L),化学计量点的pH值为
A.8.72B.7.00
C.5.27D.4.30
E.3.50
39.氢氧化铝的含测定
A.使用EDTA滴定液直接滴定,铬黑T作指示剂
B.使EDTA滴定液直接滴定,二甲酚橙作指示剂
C.先加入一定量、过量的EDTA滴定液,再用锌滴定液回滴,二甲酚橙作指示剂
D.先加入一定量、过量的EDTA滴定液,再用锌滴定液回滴,铬黑T作指示剂
E.用锌滴定液直接滴定,用铬黑T作指示剂
40.X射线衍射的布拉格方程中,d(hkl)为
A.某一点阵面的晶面间距B.X射线的波长
C.衍射角D.衍射强度
E.晶格中相邻的两质点之间的距离
41.中国药典检查药物中的残留有机溶剂采用的方法是
A.干燥失重测定法B.比色法
C.高效液相色谱法D.薄层色谱法
E.气相色谱法
42.检查药物中的砷盐,称取样品2.0g,依法检查,与标准溶液2.0ml(砷溶液)在相同条件下制成材的砷斑比较,不得列深。
砷盐限量是
A.百万分之一B.百万分之二
C.百万分之十D.0.01%
E.0.1%
43.中国药典检查氨基水杨酸钠中的间氨基酚,采用的滴定液是
A.氢氧化钠滴定液B.盐酸滴定液
C.高氯酸滴定液D.亚硝酸钠滴定液
E.乙二胺四醋酸滴定液
44.用制备衍生物测熔点的方法鉴别盐酸丁卡因,加入的试液是
A.三硝基苯酚B.硫酸铜
C.硫氰酸铵D.三氯化铁
E.亚硝基铁氰钠
45.中国药典用银量法测定苯巴比妥的含量,指示终点的方法是
A.铬酸钾法B.铁铵矾指示剂法
C.吸附指示剂法D.电位法
E.永停法
46.精密称取供试品约0.5g,加冰醋酸与醋酐各10ml,加结晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mo1/L)滴定。
用此方法测定含量的药物是
A.磺胺嘧啶B.硫酸阿托品
C.盐酸麻黄碱D.丙酮酸
E.罗红霉素
47.洋地黄毒苷片的含量测定,中国药典采用的方法是
A.比色法B.紫外分光光度法
C.红外分光光度法D.荧光分析法
E.高效液相色谱法
48.中国药典检查维生素C中的铁盐和铜盐,采用的方法是
A.沉淀滴定法B.比色法
C.氧化还原滴定法D.紫外分光光度法
E.原子吸收分光光度法
49.硫酸链霉素特有的鉴别反应是
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