药剂学1.docx
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药剂学1.docx
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药剂学1
1.中国药典主要由哪几部分组成
A前言、正文、附录B目录、正文、附录C原料、制剂、辅料
D性状、鉴别、检查、含量测定E凡例、正文、附录、索引
2.中国药典规定原料药含量百分数如未规定上限时,系指不超过
A101.0%B100.1%C100.0%D100?
2%E100.0?
2%
3.一个药品的质量标准的主要内容包括
A名称、正文、用法与用途B名称与结构、正文、贮藏、附录
C性状、鉴别、检查、含量测定D取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性
E取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录与报告
4.减少分析测定中偶然误差的方法为
A进行空白试验B增加平行试验次数C采用标准对照法D进行分析结果校正
E对仪器进行校准
5.0.116与9.1681相乘结果为
A1.0635B1.06C1.0637D1.064E1.063
6.药物分析中的原始纪录
A是实验研究的原始档案,一般检验报告发出后可以销毁B通常要有检验人和委托人签名
C一般应在检验报告发出后一个月内销毁D是实验研究的第一手资料,应妥善保管
E是实验研究的技术档案,内容应完整,若有遗漏可以插页,但字迹要清楚
7.在碱性水溶液中被铁氰化钾氧化后溶于正丁醇显蓝色荧光的药物是
A维生素AB维生素B1C维生素CD维生素DE维生素E
8.能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物的巴比妥类药物是
A戊巴比妥B异戊巴比妥C苯巴比妥D司可巴比妥E硫喷妥钠
9.可采用直接芳香第一胺反应进行鉴别的药物是
A对乙酰氨基酚B盐酸利多卡因C盐酸丁卡因D磺胺嘧啶E氯氮卓
10.具有直接三氯化铁反应的药物是
A地西泮B乙酸水杨酸C醋氨苯砜D对乙酰氨基酚E链霉素
11.在红外光谱1650~1900cm-1处有强吸收的基团是
A羰基B甲基C羟基D氰基E苯环
12.药物的杂质限量是指
A杂质的定量限B杂质的最小允许量C杂质的最大允许量D杂质的检测限
E杂质的含量
13.在砷盐检查中,为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充什么
A碘化钾试纸B硝酸铅棉花C溴化汞试纸D醋酸汞棉花E醋酸铅棉花
14.药物中有关物质的检查,一般采用
A滴定法B色谱法C紫外光谱法D比色法E热重分析法
15.《中国药典》对药物中残留溶剂的测定采用
A高效液相色谱法B质谱法C紫外-可见光谱法D毛细管电泳法
E气相色谱法
16.若炽灼残渣留作重金属检查时,炽灼温度应控制在
A500~600℃B600℃以上C700~800℃D650℃E.500℃以下
17.氯化物检查时,若溶液浑浊,可采取
A过滤后再测定B用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品,再测定
C用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品,再测定
D用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品,再测定
E用含有硝酸的水洗净滤纸中后过滤样品,再测定
18.TLC中斑点的比移值(Rf)的计算公式
ARf=基线至展开斑点中心的距离/基线至展开剂前沿的距离
BRf=基线至展开剂前沿的距离/基线至展开斑点中心的距离
CRf=斑点至展开剂前沿的距离/基线至展开斑点中心的距离
DRf=基线至展开剂前沿的距离/斑点中心至前沿的距离
ERf=基线至展开斑点前沿的距离/基线至展开剂前沿的距离
19.用回收率表示
A准确度B定量限C检测限D精密度E线性范围
20.由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量
A准确度B定量限C检测限D精密度E线性范围
21.阿托品
A氟离子的茜素氟蓝反应B重氮化-偶合反应CVitali反应D戊烯二醛反应
E与香草醛的缩合反应
22.苯佐卡因
A氟离子的茜素氟蓝反应B重氮化-偶合反应CVitali反应D戊烯二醛反应
E与香草醛的缩合反应
23.实验条件下铁盐检查的适宜浓度为
A0.0002mgB0.002mgC0.01~0.05mgD0.1~0.5mgE0.01~0.02mg
24.实验条件下重金属检查的适宜浓度为:
A0.0002mgB0.002mgC0.01~0.05mgD0.1~0.5mgE0.01~0.02mg
25.实验条件下古蔡法检查砷盐的适宜浓度为:
A0.0002mgB0.002mgC0.01~0.05mgD0.1~0.5mgE0.01~0.02mg
26.维生素C中铜的检查
A红外分光光度法BTGACGCD比浊度法E原子吸收分光光度法
27.甲苯咪唑中无效晶型的检查
A红外分光光度法BTGACGCD比浊度法E原子吸收分光光度法
28.澄清度检查
A红外分光光度法BTGACGCD比浊度法E原子吸收分光光度法
29.在药品质量标准的检查项下包括
A杂质检查B有效性试验C均一性试验D安全性检查E物理常数测定
30.评判药物的质量主要依据哪些方面的分析结果
A外观B稳定性C鉴别D检查E含量测定
31.药物在贮存过程中易引入的杂质有
A分解物、原辅料、氯化物B氧化物、聚合物、霉变物C降解物、水解物
D中间体、副产物、异构体E残留溶剂、重金属
32.紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有
A在λmax处测定一定浓度溶液的A值B与标准图谱对照C.测定一定波长处的E值
D测定药物的计算光谱值E测定两波长处的吸光度比值
33.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法
A内标法测定供试品中某个杂质的含量B加校正因子的主成分自身对照法
C标准加入法D外标法测定供试品中某个杂质的含量
E不加校正因子的主成分自身对照法
34.测定某药物的炽灼残渣:
750℃炽灼至恒重的坩埚重68.2510g,加入样品后共重69.2887g,依法进行炭化,750℃炽灼3h,放冷,称重68.2535g,再炽灼20min,称重68.2533g。
根据二次重量差,证明已恒重,取两次称量值的平均值计算炽灼残渣百分率。
错误
35.纯度、外观、有效性、安全性和物理常数均包括在药品标准的检查项下.错误
1.制剂分析含量测定结果多按哪种方式表示
A百分含量B单剂中所含质量C平均每剂含量D百分浓度
E相当于标示量的百分含量
2.某一规格为0.3g的片剂,测得10片重3.6612g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉多少
A0.6102gB0.5000gC0.4027gD0.4500~0.5500gE0.3661g
3.《中国药典》规定:
凡检查溶出度的片剂可不再检查
A硬度B溶化性C重量差异D含量均匀度E崩解时限
4.下列哪种制剂需要检查含量均匀度
A滴眼剂B软膏剂C注射剂D小剂量片剂E糖浆剂
5.糖类附加剂对哪种定量方法有干扰
A酸碱滴定法B非水溶液滴定法C氧化还原滴定法D配位滴定法E沉淀滴定法
6.滴定度(T)是指
A每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)
B每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)
C每1ml实际浓度的滴定液所相当的被测物的质量(g)
D每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的质量(mg)
E每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测物的摩尔数(mol)
7.容量分析法的相对误差一般为
A≤0.3%B≤0.2%C≤0.5%D≤2%E<5%
8.氯贝丁酯的含量测定采用
A非水碱量法B气相色谱法C双相滴定法D两步滴定法E亚硝酸钠滴定法
9.用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁,1摩尔硫酸奎宁需消耗几摩尔高氯酸
A3B1/2C1/3D1/4E2
10.亚硝酸钠滴定法中,加KBr的作用是
A防止副产物生成B提高终点灵敏度C使重氮盐稳定D生成Br2以加速反应
E生成NO+?
Br以加速反应-
11.铈量法测定氯丙嗪含量时,终点颜色变化
A淡红色→谈蓝色B无色→红色C黄色→绿色D红色褪去E蓝色褪去
12.银量法测定巴比妥类药物,终点指示的原理是
A过量1滴的滴定剂使永停仪指针偏转不再恢复
B过量1滴的滴定剂使巴比妥类形成难溶性的二银盐沉淀
C过量1滴的滴定剂使巴比妥类一银盐全部形成二银盐而出现浑浊
D过量1滴的滴定剂使淀粉指示剂退色
E过量1滴的滴定剂使pH指示电极电位产生突跃
13.中国药典规定紫外测定中,溶液的吸光度应控制在
A0.2~0.8B0.3~1.0C0.3~0.7D0.02~2.00E0.1~1.0
14.具有怎样结构的甾体激素类药物可用四氮唑比色法测定
AC17-a甲酮基BC17-a醇酮基CC20-酮基DC3-酚羟基E△4-3-酮基
15.紫外分光光度法测定药物含量,若用E法,其值宜在
A100以上B150以上C300以上D50以上E500以上
16.拉曼光谱图中的横坐标是指
A拉曼光波长(nm)B激发光波长(nm)C散射光波数(cm-1)D激发光波数(cm-1)
E拉曼位移(cm-1)
17.某药物的吸收系数很大,则表示
A光通过该物质溶液时散射程度高B该物质溶液的浓度很大C该物质的测定灵敏度低
D该物质对某波长的光透光率很高E该物质对某波长的光吸收能力很强
18.荧光分析法适合于
A碱性条件下测定 B低温测定C水溶液的测定D低浓度溶液的测定
E10-3~10-5g/ml溶液的测定
19.司可巴比妥钠的溴量法原理
A取代反应B加成反应C氧化反应D置换反应E中和反应
20.盐酸去氧肾上腺素的溴量法原理
A取代反应B加成反应C氧化反应D置换反应E中和反应
21.盐酸肼屈嗪的溴量法原理
A取代反应B加成反应C氧化反应D置换反应E中和反应
22.非水碱量法测定生物碱的水杨酸盐
A直接滴定B加Hg(Ac)2处理C加Ba(Ac)2D加HgCl2处理E电位法指示终点
23.非水碱量法测定生物碱的氢溴酸盐
A直接滴定B加Hg(Ac)2处理C加Ba(Ac)2D加HgCl2处理E电位法指示终点
24.非水碱量法测定生物碱的硝酸盐
A直接滴定B加Hg(Ac)2处理C加Ba(Ac)2D加HgCl2处理E电位法指示终点
25.荧光光谱法属于
A发射光谱B吸收光谱C旋转光谱D散射光谱E折射光谱
26.紫外分光光度法属于
A发射光谱B吸收光谱C旋转光谱D散射光谱E折射光谱
27.《中国药典》规定的紫外分光光度计的校正和检定内容有
A波长校正B溶剂校正C杂散光检查D吸光度精密度检定E吸光度准确度检定
28.片剂的标示量即
A单剂含量B测得含量C.规格量D平均含量E生产时的处方量
29.注射剂的常规检查项目包括
A不溶性微粒B可见异物C热原或细菌内毒素D无菌检查E渗透压摩尔浓度
30.影响亚硝酸钠滴定法的因素有
A空气中氧B滴定温度C滴定液浓度D测定液酸度E滴定速度
31.影响酸性染料比色法测定的因素
A酸性染料的种类B水分C有机溶剂的选择D温度E水相pH值
判断题32.测定制剂的含量时,方法的选择应着重考虑中间体、内标物、辅料、降解物、同时服用药物的影响错误
判断题33.《中国药典》采用亚硝酸钠法测定盐酸丁卡因的含量错误
1.一般ODS柱适用的流动相pH范围为
A1~8B2~8C2~10D3~7E4~11
2.采用反相离子对色谱法测定重酒石酸去甲肾上腺素注射液,所用离子对试剂为
A四丁基溴化铵B四丁基磷酸氢铵C四乙基氯化铵D庚烷磺酸钠E高氯酸
3.拆分酮康唑外消旋体的方法
ALC-MS法B手性流动相添加法C手性离子色谱法D分子排阻色谱法E旋光法
4.色谱法适合于多组分的分离分析,中药鉴别中最常用的方法是
A指纹图谱法B肽图法C高效液相法D气相色谱法E薄层色谱法
5.中国药典测定农药残留量采用
A气相色谱法B高效液相法C原子吸收法D毛细管电泳法
E电感耦合等离子体质谱法
6.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中
A残留农药B微量元素C有关物质D有害元素E特殊杂质
7.对于毒性或贵重药材,应尽量采用
A性状鉴别法BDNA分子标记鉴别法C显微鉴别法DTLC鉴别法
E指纹图谱鉴别法
8.肽图分析常用方法
A溴化氰裂解-毛细管电泳法B化学裂解-反相HPLC法C胰蛋白酶裂解-反相HPLC法
D溴化氰裂解-指纹图谱法E蛋白酶裂解-生物质谱法
9.酶分析法是指
A以酶为分析工具测定酶以外的其他物质的含量B以酶为分析试剂测定样品中酶的含量
C测定酶催化的反应速度D测定酶的比活性E测定酶的活力
10.生物检定法系指
A以药物对细胞的作用强度进行效价测定的一种方法
B以药物对整体动物的作用强度进行效价测定的一种方法
C以药物对微生物的作用强度进行效价测定的一种方法
D利用生物体对药物的作用以测定其效价的一种方法
E利用药物对生物体的作用以测定其效价的一种方法
11.下列药品标准中属于法定标准的是
A企业标准B临床标准C行业标准D国家药典E地区标准
12.原料药的含量测定宜选
A色谱法B仪器法C容量分析法D紫外光谱法E物理化学法
13.确定药物的E值时需要用几台不同型号的紫外分光光度仪进行测定
A3台B6台C2台D4台E5台
14.紫外分光光度法测定药物含量,若用E法,其值宜在
A100以上B150以上C300以上D50以上E500以上
15.对HPLC法进行系统适用性试验时,重复性要求RSD小于
A1.0%B0.5%C0.3%D0.4%E2.0%
16.在建立制剂的化学鉴别试验时,需要同时做空白试验,空白试验是指
A不加辅料,同法测定B以纯水为对照C不加被测物,同法测定
D不加显色剂,同法测定E以流动相为对照
17.药品稳定性考察中加速试验的条件和所需样品批次是
A40℃、RH75%,6个月,1批样B40℃、RH75%,1个月,3批样
C40℃、RH75%,6个月,3批样D40℃、RH95%,3个月,1批样
E30℃、RH65%,12个月,3批样
18.在色-质联用仪中各部件的作用:
按质荷比(m/z)分离
A检测器B色谱柱C质量分析器D接口E离子源
19.在色-质联用仪中各部件的作用:
将样品各组分进行分离
A检测器B色谱柱C质量分析器D接口E离子源
20.容量分析法测定原料药含量,含量限度一般要求:
A95.0%~105.0%B98.0%~102.0%C≥99%D≥97.0%E≥99.0%
21.制剂分析含量限度一般要求:
A95.0%~105.0%B98.0%~102.0%C≥99%D≥97.0%E≥99.0%
22.油脂的相对密度和折光率测定
A性状鉴别B化学反应法C升华法D显微鉴别E纯度检查
23.某药物薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物
A性状鉴别B化学反应法C升华法D显微鉴别E纯度检查
24.采用胰蛋白酶裂解后用反相高效液相色谱法测定
A生物检定法B鲎试剂法C高效离子色谱法D肽图法E指纹图谱法
25.细菌内毒素检查
A生物检定法B鲎试剂法C高效离子色谱法D肽图法E指纹图谱法
26.中国药典(2010年版)一部收载的水分测定方法有
A甲苯法B减压干燥法C气相色谱法D热重法E烘干法
27.HPLC测定中,为达到系统适用性试验要求,可适当改变色谱条件,但不能改变
A固定相种类B流动相组成C色谱柱长度D流动相流速E检测器类型
28.制定药品标准的基本原则
A有效性B先进性C针对性D安全性E.精确性
29.可用作气相色谱法的载气有
A空气B氧气C氮气D氢气E氦气
30.生物药物的特性
A多组分B疗效特异C分子量不确定D有效成分浓度低E稳定性差
判断题31.药品标准的检查项下包括:
纯度、外观、有效性、安全性和物理常数的测定错误
判断题32.在申请新药临床试验时首先应制订“生产用试行质量标准”,经SFDA批准后,按此标准生产药品,供各医院临床试验用。
其目的是保证临床试验用药品的安全性,使临床试验结论可靠。
错误
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