药剂学考试题目8.docx

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药剂学考试题目8

药剂学试题8

姓名班级学号

一.解释下列名词：

（15分）

1.剂型

2.助溶剂

3.消除

4.CRH

5.热原

6.D值

7.主动转运

8.HLB值

9.休止角

10.昙点

11.药材比量法

12.AUC

13.生物利用度

14.elder假说

15.F0值

二.写出下列公式的用途及各符号的意义（10分）

1．X0*=X0

2．Cls=KV

3．C=

4．lgk=lgk0-

5．Cn=

6．C=Ae-dt+B

7

=

Lg（

）

8．log

9．V=

10．Css=

三.多项选择题（15分）。

1.下列叙述哪些是正确的。

（）

A.汤剂所用溶剂为水,制备方法为煎煮法。

B.煎煮法对无组织结构的药材不适用，但对新鲜药材适用。

C.流浸膏为液体，一般浓度为每1g药材约相当于药液2—5ml。

D.冲剂常用药渣粉为稀释剂。

E.煎膏剂多用渗滤法制备，常用辅料为冰糖和炼蜜。

2.下列叙述哪些是正确的。

（）

A．控释制剂要求给释药次数至少应比普通制剂减少一次，其体外释放应缓慢以一级速率释放。

B．以控制扩散为机制的骨架型缓释片，其释药过程可用Higuchi公式来描述。

C．Weibull分布可以描绘S形药物释放曲线。

D.渗透泵型控释制剂由贮库、水溶性药物及具高渗透压的活性物质组成的片芯、半渗透性包衣膜和释药小孔组成。

3.关于AUC的描述下列哪些是正确的。

（）

A.多剂量给药达稳态时AUC0—τ和单剂量AUC0—∞相等。

B．AUC的计算方法可用称重法、梯形法和积分法等。

C．用尿排泄数据经转化也可求得AUC，常用的方法有亏量法和速度法。

D.AUC可用于计算药物的生物利用度，两种制剂同剂量下AUC0—∞相等，可认为两种制剂的生物利用度相同。

4.关于乳剂稳定性下列哪些叙述是正确的。

（）

A．乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程，分层的速度与相体积分数呈负相关。

B．絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏。

C．外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相。

转相过程存在着一个转相临界点。

D．乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关。

5．有A、B两种药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下：

剂量（mg）

药物A的t1/2（hr）

药物B的t1/2（hr）

40

10

3.47

60

15

3.47

80

20

3.47

根据以上结果，下列哪些说法是正确的。

（）

A.说明药物B是以零级过程消除。

B.两种药物都以一级过程消除。

C.药物B是以一级过程消除。

D.A、B都以零级过程消除。

6．关于F值与F0值，下列哪些叙述是正确的。

（）

A．F值有其广泛的意义，如果两种热灭菌法F值相同，无论其Z值如何，均具有可比性。

B．F0值适用于热压灭菌，无论何种温度下灭菌，只需两种方法的F0值相等，则其灭菌效果等效。

C．从F0值计算中可知，F0值随着温度呈指数变化，故温度很小的变化则表现出F0值很大的变化。

D．F值与F0值均不适用于气体灭菌和紫外线灭菌。

7．下面表面活性剂中属于非离子型的有（）

a.泊洛沙姆b.脂肪酸甘油酯c.卵磷脂d.二苯基琥珀酸醋酸酯

8．关于空隙率和密度，下列哪些叙述是正确的。

（）

A．所谓重质碳酸镁和轻质碳酸镁是指粒密度不同。

B．可用真密度和堆密度计算出粉粒的孔隙率。

C．堆密度可用量筒来测量体积。

D．粒密度可用汞置换法来测定体积。

9．关于片剂中药物溶出度，下列哪些说法是正确的。

（）

A．亲水性辅料促进药物溶出。

B．药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。

C．硬脂酸镁作为片剂润湿剂用量多时则阻碍药物溶出。

D．溶剂分散法促进药物溶出。

10．关于吸收速度常数Ka，下列哪些说法是正确的。

（）

A．吸收速度常数Ka可用残数法或待吸收百分数法求得。

B．Ka反映了药物在吸收部位真正的释放及吸收速度。

C．在比较剂型中药物吸收快慢时，tp比Ka更真实、更有效。

D．吸收速度常数可用于预测多剂量给药时的药—时曲线形状及达峰时间。

只能作为一个功能参数。

四.写出下列各成份的作用及制成何种剂型，并写出制备工艺。

（10分）

处方：

醋酸氟氢松0.25g

十八醇90g

液体石蜡60g

对羟基苯甲酸乙酯1g

二甲基亚砜15g

白凡士林100g

月桂醇硫酸钠10g

甘油50g

蒸馏水加至1000g

2.处方：

30个剂量用量

甘油60g

氢氧化钠0.72g

硬脂酸4.8g

蒸馏水8.4ml

五．计算题。

（15分）

1.已知某抗生素的消除速度常数K=0.27hr-1，最低抑菌浓度为1—16μg/ml，一个体重为75Kg的病人，其表观分布容积V=19.5L/Kg，医生希望维持8μg/ml的治疗浓度，现制订一种给药方案，静注同时静滴，求静注的剂量及静滴的速度是多少？

。

（该药符合单隔室模型）

2.某药物t1/2=4h，静注100mg，C0=10mg/ml，给药间隔6h，给药次数8次，求末次给药后第10小时的血药浓度?

六．处方设计:

（15分）

1.某药物化学结构如下：

易溶于盐酸，微溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙二醇。

氯仿中易溶。

胃肠道中易于吸收，无肝首过效应。

临床上常用于治疗术前、术后及术中高血压及高血压危象。

常用剂量为25mg，根据该药的用途及性质，为该药品设计一合理剂型。

写出处方及制备工艺与注意事项。

2.某药物为一常用抗炎、解热、镇痛药，其化学结构如下：

今预制成片剂，常用剂量为100mg，请拟定一个合理的处方，并写出制备工艺及注意事项。

七．简答下列问题。

（20分）

1.简述片剂崩解的机理。

2.简述主动转运和被动扩散的区别。

3.写出大输液的生产工艺过程。

4．缓释制剂的设计原则是什么?