佛山科学技术学院分子生物学期末试题.docx
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佛山科学技术学院分子生物学期末试题
命题方式:
集体
佛山科学技术学院医学院2008—2009学年第一学期
《医学分子生物学》课程期末考试试题一A卷
题号
-一
二二二
-三
四
五
六
总成绩
得分
、最佳选择题(A型选择题)(每题1分,共20分):
1.下列哪种突变可引起读码框移
A、转换或颠换B、颠换C、连续缺失3个碱基
D、缺失1个碱基E、插入3个或3的倍数个核苷酸
2.
一种生物单倍体所具有的全部基因称为
A、信息库B
、基因库
C、基因组
D基因频率E
、基因数据库
3.质粒的主要成分是
A、多糖
B、蛋白质
C、氨基酸衍生物
D、DNA分子
E、脂类
4.原核生物基因的特点是
C、1953
B、把某基因从一个动物转移到另一个动物
D、某基因转入动物的受精卵中
6.人类基因组计划(HGP)正式启动在哪年
A、1990B、1989
D、2001E、1958
7.12.转基因动物是指
A、把某基因转入动物的某组织细胞
C、把致病基因从动物体内转走
E、把某基因整合入动物的受精卵中,再导入子宫,从而发育成新个体
8.在已知序列的情况下获得目的
DNA最常用的是
A、筛选cDNA文库B、
筛选基因组文库
C、化学合成法
D聚合酶链式反应E、
DNA合成仪合成
9.人类基因组平均大小是
A、1000bpB、
40000bpC
6
、2X10
9
D1.5X10bpE、
9
3X10bp
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
在重组DNA技术领域所说的分子克隆是指
A、建立多克隆抗体B、建立单克隆抗体C、有性繁殖DNA
D无性繁殖DNAE、构建重组DNA分子
在下列各种基因诊断方法中,结果最为准确的是
A、基因测序B、核酸分子杂交C、PCR
D、RFLPE、ASO
将目的基因导入病变细胞,通过目的基因非定点整合,使其表达产物而补偿缺陷基因的
功能或使原有功能加强的方法是
A、基因矫正B、基因置换
D、基因失踪E、基因敲除
C、基因增补
反义核酸作用主要是
A、封闭DNAB、封闭RNA
C、降解DNA
D、降解RNAE、封闭核糖体的功能以繁殖DNA片段为目的的载体是
A、表达载体B、质粒载体C、穿梭载体
D克隆载体E、基因组DNA
目前基因诊断常用的分子杂交技术不包括哪一项
A、Southern印迹B、Western印迹C、Northern印迹
D、DNA芯片技术E、等位基因特异性寡核苷酸分子杂交
下列疾病不适于基因诊断
A、病毒性肝炎;B、癌症;C、遗传病;
D肺结核;E、水肿
决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是
A、模板B、dNTPC、引物
D、缓冲液E、TaqDNA聚合酶
全世界第一例基因治疗成功的疾病是
A、B地中海贫血B、血友病C、重症联合免疫缺陷症
D、高胆固醇血症E、糖尿病
转基因动物时,整合到动物细胞基因组内的是
A、病毒DNAB.细菌DNAC.目的基因
D.rRNAE.mRNA
直接针对目的DNA进行筛选的方法是
A、氨苄青霉素抗药性B、青霉素抗药性C分子杂交
D、分子筛E、电泳
、配伍选择题(B型选择题)(每题1分,共10分):
A•基因矫正B•基因替代C.基因置换
D•反义核酸技术E.基因敲除
1.对致病基因的异常碱基进行纠正,保留正常部分的技术方法是A
2.目前基因治疗中最常用的方式是B
3.用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因的技术方法是C
A•SouthernbiottingB.NorthernbiottingC.Westernbiotting
D.GenomicPCRE.原位杂交
4.分析某组织细胞中蛋白质的表达水平时,采用C
5.分析基因组DNA的分子杂交方法A
6.用来鉴定RNA的技术B
A、限制性核酸内切酶B、DNA连接酶C、RNA聚合酶
D、反转录酶E、TaqDNA聚合酶
7.cDNA第一链合成时需要用的酶D
8.目的基因与载体形成重组DNA需要用的酶B
A.质粒B.逆转录病毒C.腺病毒
D•腺相关病毒E.单纯疱疹病毒
9.目前基因治疗最常用的载体B
10.基因工程中最常用载体A
三、填空题(每空1分,共10分):
1.人类基因组计划的内容包括:
遗传图谱、物理图谱_、转录图谱等4张图。
2.科学家感兴趣的外源基因又称目的基因,其来源有几种途径:
化学合成,_cDNA文库
_,基因组DNA文库及PCR支术。
3.原核生物的结构基因是—连续的_的,没有间隔序列,真核生物的结构基因是_间断的
的。
4.PCR反应体系由模板、_引物、dNTP、_Taq酶_、缓冲液、灭菌水和石蜡油组成。
5.双链DNA分子作为模板的那条单链称为_模板链/有义链_链,不作为模板的另一条单链称为_编码链/反义链—链。
四、名词解释(每题3分,共24分):
1、基因一是遗传的基本单位,编码一条多肽链或RNA的一段特定核苷酸序列。
2、断裂基因一又称不连续基因,在DNA分子上基因的编码序列是由不编码序列所隔开的基因。
3、外显子一即编码序列,出现在成熟mRNA分子中的DNA序列。
4、蛋白质组一指由一个基因组,或一个细胞、组织或个体表达的所有蛋白质的集合。
5、穿梭质粒一既能在真核细胞中转化繁殖又能在原核细胞中转化繁殖的载体。
6、分子杂交一分子杂交是不同来源的单链核酸通过碱基互补形成杂合双链的过程。
7、基因诊断一就是利用分子生物学技术,从DNA/RNA水平检测基因的存在、分析基因结构变异和表达状
态,从而对疾病作出诊断的方法和过程。
8、基因打靶一是指通过定点,改变中的某一特定,从而在生物活体内研究此基因的功能或表达基因产物。
命题方式:
集体
佛山科学技术学院医学院2008—2009学年第一学期
《医学分子生物学》课程期末考试试题一B卷
5.下列哪种方法不是目前基因治疗所采用的方法
A•基因缺失B•基因置换C.基因替代
题号
-一
二二二
-三
四
五
六
总成绩
得分
、最佳选择题(A型选择题):
(每题1分,共20分)
1.构成染色体的基本单位是
A、DNAB、核小体C、双螺旋
D螺旋管E、超螺旋管
2.核酸杂交时,探针与待测基因
A、同源B、重组C、放大
D互补E、交叉
3.
原核生物基因的特点是
B、多顺反子RNAC、断裂基因
E、重复序列丰富
E、一个细胞所表达的mRNA言息
8.人类基因组平均大小是
A、1000bpB、40000bpC、2X106bp
D1.5X109bpE、3X109bp
9.下列哪种方法属于基因转移的化学方法
A.电穿孔法B.基因枪技术C.DNA直接注射法
D.显微注射E.DEAE一葡聚糖法
10.真核基因组的特点是
A.编码区连续B.多顺反子mRNAC内含子不转录
D.断裂基因E•外显子数目与内含子数目相等
11.限制性核酸内切酶识别的顺序通常是
A、基因的操纵序列B、启动子序列C、S-D序列
D回文结构E、长末端重复序列
12.将目的基因导入病变细胞,通过目的基因非定点整合,使其表达产物而补偿缺陷基因的功能或使原有功能加强的方法是
A、基因矫正B、基因置换C、基因增补
D、基因失踪E、基因敲除
13.在核酸杂交中,目前应用最为广泛的一种探针是
A.基因组DNA探针B.寡核苷酸探针C.cDNA探针
D.RNA探针E.克隆探针
14.以繁殖DNA片段为目的的载体是
A、表达载体B、质粒载体C、穿梭载体
D克隆载体E、基因组DNA
15.
在基因治疗时,目前哪一种细胞不能作为靶细胞
D.肝细胞E.造血细胞
D.自我表达能力E.自我调控能力
17.决定PCR反应特异性和PCR长度的物质是
A、模板B、dNTPC、引物
D、缓冲液E、TaqDNA聚合酶
18.全世界第一例基因治疗成功的疾病是
A、B地中海贫血B、血友病C、重症联合免疫缺陷症
D、高胆固醇血症E、糖尿病
19.基因剔除的方法主要用来研究
A、基因的结构B、基因的功能C、基因的表达
D、基因的调控E、基因的突变
20.转基因动物时,整合到动物细胞基因组内的是
A、病毒DNAB.细菌DNAC.目的基因
D.rRNAE.mRNA
二、配伍选择题(B型选择题):
(每题1分,共10分)
A、95CB、55CC、72C
D、65CE、35C
1.PCR的变性温度为A
2.PCR的延伸温度为C
A•基因矫正B•基因替代C.基因置换
D•反义核酸技术E.基因敲除
3.对致病基因的异常碱基进行纠正,保留正常部分的技术方法是A
4.目前基因治疗中最常用的方式是B
5.用正常的基因原位替换病变细胞内的致病基因的技术方法是C
A•SouthernbiottingB.NorthernbiottingC.Westernbiotting
D.GenomicPCRE.原位杂交
6.用来鉴定蛋白质的技术C
7.用来鉴定DNA的技术A
8.用来鉴定RNA的技术B
A.质粒B.逆转录病毒C.腺病毒
D•腺相关病毒E.单纯疱疹病毒
9.目前基因治疗最常用的载体B
10.基因工程中最常用载体A
三、填空题(每空1分,共10分)
1.基因的本质是编码一条多肽链或RNA的一段特定__核苷酸序列,即一个基因一
条多肽链。
2.DNA分子的突变方式有___错义突变,—同义突变或无义突变—和移码突变等。
3.PCR的操作过程为:
在微离心管中配制反应体系---在—热循环/PCR/基因扩增_仪
器中循环扩增--在琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中作—电泳_检测。
4.决定蛋白质分离纯化的原则中,首先选用特异性__低_、成本」氐_的方法,最后使用费
时、成本高的方法。
5.原核生物的结构基因是_连续的_的,没有间隔序列,真核生物的结构基因是—连续的—的。
四、名词解释(每题3分,共24分)
1、基因一是遗传的基本单位,编码一条多肽链或RNA的一段特定核苷酸序列。
2、基因组一一套完整单倍体的遗传物质的总和称为基因组。
真核生物基因组包含染色体DNA和线粒体DNA
3、蛋白质组学一在整体水平上研究细胞内蛋白质组成及其活动规律的科学。
4、质粒一真核细胞外或原核生物拟核区外能够进行自主复制的环状双链分子。
5、探针一一小段用同位素、生物素或荧光染料标标记其末端或全链的已知序列的多聚核苷酸,能与固定
在NC膜上的核苷酸结合,判断是否有同源的核酸分子存在。
6、基因治疗一用正常的基因导入人体细胞,以校正和置换致病基因的一种治疗方法。
7、转基因动物一用人工方法将外源基因导入或整合到基因组内,并能稳定传代的一类动物。
8、反义核酸一是指与靶基因或其mRNA序列互补的DNA或RNA片段。
共4页第3页
五、问答题:
(每题5分,共25分)
1.简述基因与疾病的关系。
2.影响DNA连接效率的因素有哪些?
3.决定蛋白质分离纯化方法的原则是什么?
4.基因诊断的策略及基本技术是什么?
5.基因转移的方法有哪些?
六、论述题(11分)
1.采用图示法及文字描述论述PCR的基本原理和控制要点
共4页第4页
五、问答题(每题5分,共25分):
1、基因工程技术的基本步骤包括什么?
1)获取目的基因;
2)DNA重组体的构建;
3)将目的基因导入受体细胞;
4)重组体筛选和鉴定:
目的基因导入受体细胞后,通过检测与鉴定是否可以稳定维持和表达其遗传特性;
5)基因表达及产物的分离纯化和鉴定。
2、明型因素影响限制酶活性?
1)DNA屯度;
2)DNA甲基化程度;
3)DNA勺分子结构;
4)酶切消化反应的温度;
5)反应系统组成:
核酸内切限制酶的缓冲液。
3、PCR反应体系的组成成份有哪些?
1)DNA模板;
2)扩增缓冲液;
3)一对引物;
4)4、4种dNTP混合物;
5)TaqDNA聚合酶;
6)三蒸水。
4、基因诊断有哪些优点?
1)针对性强,特异性高;
2)标本用量少,来源广,灵敏度高;
3)稳定性好;
4)可做快速、早期诊断;
5)适应性强,检测范围广。
5、基因治疗的策略是什么?
1)基因置换或基因矫正;
2)基因增补或基因添加或基因替代;
3)基因抑制/基因失活;
4)导入免疫基因,免疫调节等;
5)导入自杀基因。
六、论述题(11分):
1、阐述染色体、DNA和基因三者之间的关系。
DNA
染色体是DNA和蛋白质结合形成的,当它呈细长的丝状的时候称之为染色质,当它高度螺旋缠绕在一起形成短棒状就称之为染色体;DNA是由成千上万个核苷酸链接成的长链,一条染色体对应一条DNADNA上携带有遗传信息;
上携带有很多的遗传信息如果把DNA分成很多的小段,有些表达遗传信息,有些则没有,而有遗传信息的片段,或者
说有遗传效应的DNA片段就称之为基因。
染色体、DNA和基因都是遗传物质。
染色体是细胞水平的遗传物质,DNA、基因是分子水平的遗传物质,基因是
最小遗传单位。
染色体是DNA的载体,DNA是基因的携带者。
五、问答题:
(每题5分,共25分)
1.简述基因与疾病的关系。
DNA转录mRNAS译肽链加工蛋白质细胞结构、功能组织器官的生理、病理状态性状的正常、异常
正常、疾病
大部分疾病,可以在基因中发现病因。
基因通过其对蛋白质合成的指导,控制人体的运转。
第一类与遗传有关的疾病有四千多种,通过基因遗传获得。
第二类疾病是常见病,例如心脏病、糖尿病、多种癌症等,它们是由多种基因和多种环境因素相互作用的结果。
基因是人类遗传信息的载体,在基因工作正常的时候,人身体能够发育正常,功能正常。
如果一个基因不正常,甚至基因中一个非常小的片断不正常,可以引起发育异常、疾病,甚至死亡基因可以发生变化,有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变,有些则引起。
基因的这种改变叫做基因突变。
蛋白质在数量或质量上发生变化,会引起身体功能的不正常以致造成疾病。
2.影响DNA连接效率的因素有哪些?
1)连接方式:
粘端优于平端。
2)目的基因与载体的浓度和比例:
增加浓度可提高连接效率;目的基因与载体的摩尔数之比大于1。
3)连接温度与时间:
16C或4C,2-16小时。
4)其他因素:
连接酶纯度,反应体系中高浓度EDTANaCl、磷酸盐将影响连接酶活性
3.决定蛋白质分离纯化方法的原则是什么?
1)应选择不同分离纯化机理的方法联合使用;
2)应首先选择能除去含量最多杂质的方法;
3)应尽量选择高效的分离方法;
4)首先选用特异性较低、成本较低的方法,应将最费时,成本最高的分离纯化方法安排在最后阶段。
3、基因诊断的策略及基本技术是什么?
策略:
1)检测致病基因:
致病基因已找到
2)检测连锁遗传标志:
致病基因未找到,但已定位
3)检测表型相关基因:
多因素、多基因病
4)定量分析基因表达:
没有基因结构变异,但表达发生了改变
基本技术:
1.核酸分子杂交技术,2.PCR(聚合酶链反应)技术,3.DNA测序技术,4.DNA芯片技术
5、基因转移的方法有哪些?
1)物理法:
DNA直接注射、电穿孔、基因枪、显微注射等;
2)化学法:
磷酸钙转染、DEAE-葡聚糖转染、脂质体转染技术等;
3)病毒载体介导:
逆转录病毒载体和腺病毒载体、腺病毒相关病毒载体,单纯疱疹病毒载体等;
六、论述题(11分)
1、采用图示法及文字描述论述PCR的基本原理和控制要点
基本原理:
类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。
PCR由变性--退火
--延伸三个基本反应步骤构成:
①变性:
模板DNA经加热至93C,使模板DNA双链或经PCRT增形成的双链DNA解离,使之成为单链,以便它与引物结合;②模板DNA与引物的退火:
温度降至55C左右,引物与模板DNA单链的互补序列
配对结合;③延伸:
DNA模板--引物结合物在TaqDNA聚合酶的作用下,以dNTP为反应原料,靶序列为模板,按碱基配对与半保留复制原理,合成一条新的与模板DNA链互补的半保留复制链重复循环变性--退火--延伸三过程,就可获得更多的“半保留复制链”,而且这种新链又可成为下次循环的模板。
每完成一个循环需2-4分钟,2-3小时就能将
待扩目的基因扩增放大几百万倍。
控制要点:
1、引物设计:
根据引物设计原则设计合乎要求的引物;2、退火温度选择:
选择合适的退火温度。
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