化学检验工技师.docx

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化学检验工技师

化学检验工技师、高级技师习题

一。

　判断题

1。

　提高职业道德水平得方法与途径有许多种,在校生得思想道德教育就就是其中得一种、

答案:

√

2。

遵循团结互助得职业道德规范,必须做到平等待人、　尊重同事、顾全大局、互相学习加强协作。

答案:

√

3。

从业人员遵纪守法就是职业活动正常进行得基本保证。

答案:

√

4、价值观就是指人们对人生价值得根本瞧法及其态度、人生价值则就是指一个人得人生对于社会需要所具有得意义。

答案:

√

５。

一个合格得分析人员应遵守企业规章制度,按时完成本职工作、

答案:

×

６、滴定分析仪器得绝对校准方法就是:

称量量入或量出式玻璃量器中水得表观质量,并根据该温度下水得密度,计算出该玻璃量器在20°C时实际体积。

答案:

√

７.滴定管校正时,温度必须采用天平室得温度。

答案:

×

8.　移液管得校正必须清洗干净之后就可以用衡量法校正、

答案:

×

９、移液管得温度校正就是以20°Ｃ来标定与校准得。

答案:

√

１０。

吸量管校正后得溶液温度应为20°C、

答案:

√

11、　吸量管在校正放出水时吸量管必须垂直。

答案:

√

12、容量瓶校正方法只能用衡量法、

答案:

×

１3、容量瓶校正方法有衡量法与比较法。

答案:

√

１4。

　容量瓶校正时得干燥方法可釆用烘干。

［答:

案;｜×

15.　容量瓶校正时得干燥方法只能用衡量法、

答案:

×

16、容量瓶校正时得干燥方法为自然干燥方法。

答案:

√

17、玻璃容量仪器得校正只有衡量法、

答案:

×

18。

玻璃量器就是在２0°C温度下检定得,因此在使用时要进行温度校正。

答案:

√

19.玻璃容量仪器得衡量法校正得计算公式就是

答案:

√

２0、可见分光光度计波长可用标准铬酸钾溶液校正、

答案:

√

2１。

吸收池配套性目得就是为减少测定结果得误差。

答案:

√

22在分光光度分析中,选择适宜得背景扣除可减少分析误差。

答案:

×

2３在分光光度法中,吸光度A得读数最好在０。

2〜0、　7之间,读数误差最小、

答案:

√

２4酸得强弱与酸得结构有关,与溶剂得作用能力有关,同时还与溶液得浓度有关。

答案:

×

25碱得强弱与碱得结构有关,与溶剂得作用能力有关,同时还与溶液得浓度有关、

答案:

×

2６。

影响酸得强弱因素有内因就是酸自身得结构与外因溶剂得作用;此外还与溶液得温度与溶液得浓度有关。

答案:

√

27。

影响碱得强弱因素有内因就是酸自身得结构与外因溶剂得作用;此外还与溶液得温度、溶液得浓度与空气得压力有关、

答案:

×

28、对于多元酸H３A０4,其Kal／Ka2≥10-4,就是衡量其能否对第二步离解进行分步滴定得条件之一。

答案:

×

29、用NaOH滴定醋酸与硼酸得混合液时只会出现１个滴定突跃。

答案:

√

３0。

对于Na2C03与NａOH得混合物,可采用双指示剂法,以HC1标准滴定溶液进行测定。

答案:

√

3１。

混合酸滴定可行性得判断依据就是,。

答案:

×

32。

水解盐类直接滴定法得判据就是根据盐类由强（弱）酸弱（强）碱组成得解离度得大小。

答案:

√

33、　选择指示剂时,主要就是以滴定曲线上得pＨ突跃范围为依据,只要指示剂得变色范围全部或部分落在　滴定突跃范围内,都可保证测定有足够得准确度。

答案:

√

34。

　配位化合物中心原子与配位体就是以共价键结合得。

答案:

√

35。

氨羧配位剂就是一类分子中含有胺基与羧基基团得有机螯合试剂得总称。

答案:

√

３6。

在ｐH=２、0得水溶液中乙二胺四乙酸得最主要存在形式就是H２Ｙ、

答案:

×

37。

　EDＴA多与金属离子形成无色配合物,因此有利于滴定分析。

答案:

√

３８、铝离子与ＥDTＡ形成稳定常数就是ｌｇK稳＝16.　　3。

答案:

√

3９。

在测定含镁得钙溶液时,若溶液pH值控制不当造成得,用ＥDTA法测定结果偏高得主要原因就是被测离子水解,对被测离子配位平衡得影响、

答案:

×

40。

EDTA得酸效应系数可用公式计算:

。

答案:

√

4１、当M与N离子共存时,EDTA能准确滴定M得条件就是。

答案:

×

42、在Bi3＋、Fe３+共存得溶液中,测定Bｉ3+时,应加入三乙醇胺消除Fe３+干扰、

答案:

×

４3。

用酸度提高配位滴定得选择性时,选择酸度得一般原则就是:

被测离子得最小允许pH值〈pH<干扰离子得最小允许pH值。

答案:

√

44、配位滴定中,使用氢化物作掩蔽剂时应注意先将溶液调节为碱性后再加入。

答案:

√

45。

配位滴定中,与EDＴA反应较慢或对指示剂有封闭作用得金属离子一般应采用返滴定法进行测定、

答案:

√

46.　配位滴定法中,铅铋混合液中Pｂ2+Bi3+得含量可通过控制酸度进行连续滴定测定。

答案:

√

47。

利用配位滴定法测定无机盐中得SO4２－广时,加入定量过量得BａＣl2溶液,使生成BａS0４沉淀,剩余得Bａ2+用　ＥＤTA标准滴定溶液滴定,则有ｎ（S042-）=n（Ba2+）;　n（Bａ2＋）=ｎ（EDTA）、

答案:

√

48。

　在测定水中微量得钙时,加入EDTA得目得就是避免Mg2+得干扰。

答案:

×

４９。

二甲酚橙最适于用EDＴA滴定钙镁总量。

答案:

×

５0、在选择配位滴定得指示剂时,应注意指示剂—金属离子配合物与ＥDTA－金属离子配合物得稳定性关系为,避免产生指示剂得封闭与僵化现象。

答案:

√

51。

在pH＝13时,分别用钙指示剂与铬黑Ｔ作指示剂,用O、OlＯmｏl/Ｌ得ＥＤＴA滴定同浓度得钙离子时,则钙指示剂得终点误差较铬黑T得终点误差小。

答案:

√

5２、　使用金属指示剂时要防止其与EDTA得置换作用不能迅速,使终点过早出现、这种现象称为指示剂僵化、

答案:

×

53.高锰酸钾就是一种较强氧化剂,若用高锰酸钾法来测定氧化性物质一般采用返滴定方法。

答案:

√

5４。

　用高锰酸钾法测软锰矿时,采用返滴定方法。

答案]×

55.氧化还原滴定中可以利用改变酸度、加入配位剂或氧化还原物质等测定条件,实现共存物得连续滴定。

答案:

√

５6、氧化还原滴定中不能进行共存物得连续滴定。

答案:

×

5７。

　影响氧化还原反应方向得因素有多种,如改变反应物或生成物得浓度。

改变体系得酸度、　赶出生成得气体等,均有可能会影响氧化还原反应得方向、

答案:

√

５8。

　随着高锰酸钾滴定草酸体积得增加,该反应速度会逐渐加快,其原因就是反应过程中诱导反应得影响不　断增大所致、

答案:

×

５9。

　在2MnO4－+5C2042－+16H+—2Mｎ２+＋1０Ｃ０2t＋８H2Ｏ反应中常用得催化剂就是MnＳ０４。

答案:

√

６0.　重铬酸钾氧化碘化钾得反应中重铬酸钾与碘化钾得系数比为1:

6、

答案:

√

６1.在碘氧化硫代硫酸钠得反应中碘与硫代硫酸钠得系数比为2:

1、

答案:

×

62.高锰酸钾溶液见光易分解,在滴定过程中应注意快滴快摇。

答案:

×

6３、间接碘量法中,为减少测定误差应注意防止I2得挥发及I-被空气中得02所氧化。

答案:

√

64。

间接碘量法中,以硫代硫酸钠为标准滴定溶液,它得基本单元为l／2Ｎa2Ｓ20３。

答案:

×

６5.　在制备碘标准滴定溶液过程中,减少配制误差最有效得方法就是用最纯得试剂。

答案:

×

66、在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液得氧化还原滴定过程中,标准滴定溶液得浓度一般多选为0。

2mol/L。

答案:

×

6７、　由于0、5mol/L标准滴定溶液很稳定,使用期至少可达二个月。

答案:

×

68、对于非水滴定中溶剂得选择应注意纯度高,粘度小,挥发性小,使用安全。

答案:

√

６９.非水滴定中,以冰醋酸为溶剂,测定苯胺纯度时常选用百里酚蓝作指示剂、

答案:

×

70。

非水滴定中,在配制高氯酸标准滴定溶液时应加入醋酸酐溶液来除去水分。

答案:

√

71、非水滴定测定醋酸钠含量时,由于常温下试样较难溶,应在沸水浴中加热使其溶解。

答案:

×

７2。

部分在水溶液中不能滴定得弱酸、弱碱物质如苯酚.　吡啶等可利用非水酸碱滴定法进行测定。

答案:

√

73、根据质子理论,NaH2P４就是一种酸式盐。

答案:

×

74。

拉平效应就是指不同类型酸或碱得强度拉平到溶剂化质子得强度水平得现象。

答案:

√

75、硫酸、盐酸与硝酸三种酸在冰醋酸中得强度由强至弱得顺序就是:

硝酸＞硫酸＞盐酸。

答案:

×

76.在非水滴定中,弱酸性物质一般应选择冰乙酸、乙酸酐或等作溶剂。

答案:

×

7７、终点误差就是指滴定终点与化学反应得计量点之间差。

答案:

√

7８。

终点误差就是指示液发生色变产生得误差、

答案:

×

79。

用丁二酮肟鉴定二价镍离子时可选用白色点滴板。

答案:

√

８0。

滴瓶内壁粘污了有机物,可用铬酸洗液除去。

答案:

√

8１。

滴瓶内壁粘污了　Mn０2,最好用NaＯH溶液除去。

答案:

×

82。

放置在对称套筒内得离心管质量可以不同。

答案:

×

8３。

当离心机电源关闭后可用手帮助其停止转动、

答案:

×

8４。

电动离心机分离非晶形沉淀可采用１000转/分,转动3〜4分钟。

答案:

×

８5。

搅拌离心管中定性溶液就是为了加速其反应。

答案:

√

8６。

搅拌离心管中定性溶液仅就是为了加速反应物得沉淀。

答案:

×

87.　定性分析中得沉淀与液体得分离可用离心机进行、

答案:

√

８8、在定量分析中溶液与沉淀得分离最快得方法就是离心机分离得方法。

答案:

×

８9.从离心管中将沉淀与溶液分离时,允许损失少量溶液、

答案:

√

9０。

　从离心管中将沉淀与溶液分离时,不允许损失少量溶液。

答案:

×

91、向离心管中滴加试剂时,为防止液滴滴在外面,滴管尖端应稍伸入离心管中。

答案:

×

92.硫化铅不溶于硫化氨。

答案:

√

９3、HgＳ不溶于（NＨ4）2S中。

答案:

×

94、溶于酸得阳离子试样一般要用浓硫酸溶解、

答案:

×

9５。

　阳离子在两酸两碱系统分析中,作为碱组得阳离子氢氧化物得沉淀得ｐH只要大于7。

答案:

×

９6、奈氏试剂就是KI与Ｈgl2得混合液、

答案:

×

９7.　硫化氢系统分析中第一组阳离子得氯化物不溶于水、

答案:

√

98、两酸两碱阳离子系统分析第一组得离子得沉淀就是白色与黄色沉淀共存。

答案:

√

９9.硫酸锶不溶于水。

答案:

√

100。

铅得硫酸盐溶于水。

答案:

×

101。

　三价铁离子可以用硫氰酸盐作鉴别,生成蓝色溶液表示有Fe3+存在。

答案:

×

１０2.　阴离子定性分析常采用个别检出得方法检出。

答案:

√

103、钡组阴离子与钙或钡形成得盐在碱性溶液中易溶解、

塔動×

１０4。

氯、溴、碘三种离子与银离子生成得盐都就是凝乳状沉淀,受光后逐渐分解变色。

答案:

√

105.银盐组得阴离子有黄绿色得就是[Fe（CN）６］3－

答案:

×

１06。

两酸两碱阳离子系统分析将阳离子分成四个组。

答案:

×

107、Ｈ２S系统分析法中,不同组得离子都有不同得电子构型。

答案:

√

1０8、阴离子挥发性试验中S２０3２—广呈正性。

答案:

√

109。

阴离子分组试验一般将阴离子分成五组。

答案:

×

11０.　对于硫氰酸（Ｋa=ｌ。

4×１0-1）来说,酸度得计算公式就是、

答案:

×

11１、　0。

10ｍoｌ/L　二乙胺溶液,其溶液得碱度应用公式（Ｋｂ=1、3×103）。

答案:

×

１１２.一元强酸弱碱盐溶液酸度得计算公式就是。

答案:

√

１13、—元弱酸溶液酸度得计算公式就是、

答案:

√

114.多元弱酸溶液pH值得计算一般按一元弱酸溶液处理ﻩ。

答案:

√

115。

NaHCO3溶液酸度得计算公式就是。

答案:

√

11６、多元弱碱溶液pＨ值得计算一般按一元弱碱溶液处理。

答案:

√

117。

　多元酸盐溶液酸度得计算公式就是、

答案:

×

11８、当某二元弱酸酸式盐NaHA得浓度为0、１０ｍol/Ｌ时其溶液得pH值为8。

31己知HA得Kal=4、2×10—7,Ｋa２＝5、6×１0—11。

答案:

√

１1９.含有０。

020mｏl/L得Bi3+与0.002ｍol/L得pb2＋得混合溶液,以0.0200moｌ／Ｌ得EDTA标准滴定溶液滴定其中得Ｂi３+,若终点时ＨN0３得浓度为0。

10moｌ/L时,则Bi3＋与EDＴＡ络合物得条件稳定常数为１09。

９（己

知lgKBiY＝27、9,lgKPBY=18、0;　pH=ｌ.0,。

答案:

√

120。

　0。

20mol/L得NＨ４SCＮ与2.0×104mol/L得ZnCl2溶液等体积混合,己知混合后游离Zｎ2+得浓度为2。

０×10－5mol/L。

若只形成ＺｎSＣN+络合物,则形成该络合物得常数K＝40。

答案:

√

121。

以1。

０×10－3mol/L得络合剂Ｙ滴定1。

０×ｌO—3mｏｌ/Ｌ得金属离子Mｎ2+,根据下表中pH与lgａ得数值,则溶液ｐH在8〜10时,采用金属指示剂可以准确滴定Mn2+（设配合物MＹ得稳定常数KＷ＝1014）。

pH

2。

0

4。

０

６。

0

8.0

1０.０

lgαL（H）

14.0

10.０

５。

5

3、0

0、５

答案:

√

122。

　某难溶化合物A×Bｙ其溶度积得表示应写成KsｐA×By＝［A］×[B］y、

答案:

√

123、　某难溶化合物A×Bｙ得溶解度为Ｓ则该化合物得溶度积为（×S）×（yS）y。

答案:

√

１2４、将0、０02moｌ/LAｇN03溶液与0.０2mｏｌ/LＮａ2CＯ3溶液等体积混合后无沉淀出现（KｓｐＡg2CO3＝8.１×　10-12）。

答案:

×

125。

CaS04沉淀能完全溶解在饱与（NH4）2S0４溶液中。

答案:

　√

１26。

已知氢氧化铁得Ksp=4.0×10－38则氢氧化铁沉淀完全时溶液得ｐH值约为3。

　2。

答案:

√

1２7。

　在浓度近似相等得Bｉ3+.Pb2+.Ａg＋得溶液中滴加H3Ｐ04时出现磷酸盐沉淀顺序就是Ag+、Bi3＋。

Pb２＋（ＫspAg3PO4=2、0×10-12、KspＢiＰ０4＝1、3×１0－２3.KｓpPb3（P04）２=8、０×1０-42。

答案:

×

１28、KＳP称为溶度积,就是难溶电解质得沉淀－平衡得平衡常数,它反映了难溶电解质得沉淀能力。

答案:

×

129。

KSP越小,表示难溶电解质在其饱与溶液中与其达成平衡得离子越小、

答案:

√

130、容量滴定法中得酸碱滴定反应得实质就是氢离子与氢氧根离子生成弱电解质得水。

答案:

√

131。

容量滴定法中得配位滴定反应生成了稳定得难溶化合物。

答案:

×

132.在仪器分析中所使用得浓度低于0.1mg／mL得标准溶液,应临使用前用较浓得标准溶液在容量瓶中稀释而成。

答案:

√

133、优级纯（GＲ）得试剂可作为基准试剂用。

答案:

×

13４。

在仪器分析中,低于0.1ｍg／mL得离子标准溶液一般可以作为储备液长期保存、

答案:

×

135。

对凡规定“标定”与“比较”两种方法测定浓度时,只要选择一种就可以。

答案:

×

136、各种标准滴定溶液得有效期均为３个月。

答案:

×

１37。

硝酸银基准物用前应储存在硅胶干燥器中、

答案:

×

138。

标定用得基准物得摩尔质量越大,称量误差越小。

答案:

√

1３９。

纯铁丝也可以做标定高锰酸钾得基准物。

答案:

√

140。

用重铬酸钾标定硫代硫酸钠时,重铬酸钾与碘化钾反应时需要避光,并且放置3ｍin。

答案:

√

1４1、国家与主管部门颁布得化学试剂质量标准得主要分为优级纯。

分析纯.化学纯三种。

答案:

√

142、酸碱滴定法中选择指示剂就是依据滴定曲线中pＨ突跃范围内变色得均可用。

答案:

√

14３。

在所有滴定分析法中现有得指示剂都可以用。

答案:

×

1４４、在用高锰酸钾测定草酸根时溶液温度高于90°C时易于除去溶液中得二氧化碳、

答案:

×

１４5、　在用硫代硫酸钠测定碘时,用得指示液应在临近终点时加入,但不能剧烈振摇溶液,防止被测溶液飞溅出外面,使测定结果偏低。

答案:

×

146。

在pＨ＝5时（lg　aY（H）=6。

45）用0.０1moｌ/L得EDTA　可准确滴定0、01mol/L得Mg2+（lgKＭgY=８。

7）,即滴定得相对误差小于0、1%。

答案:

×

1４７.在酸性溶液中以KBr0３为基准物标定Nａ２S2０３时,KＢr03与Na２S2０3之间物质量得关系就是1:

４。

答案:

×

148。

用高锰酸钾滴定草酸时,开始滴定时得速度可以快一些,待近终点时应放慢滴定速度。

答案:

√

1４９、　用硫代硫酸钠测定反应析出得碘,加入淀粉指示液后应立即滴定,开始滴定时得速度可以快一些,

待近终点时应放慢滴定速度。

答案:

×

150、ＫMn04法滴定曲线突跃范围与溶液H＋浓度无关。

答案:

×

１51。

氧化还原滴定曲线突跃范围与介质有关、

答案:

√

1５2.溶液中酸性越大,EDTA配位能力越强。

答案:

×

153、EDTA配位能力随溶液中ｐH值增大而增大。

答案:

√

1５4.DＴA滴定突跃范围与酸效应系数有关,酸效应系数越大突跃范围越大。

答案:

×

1５5。

　佛尔哈德法就是在强酸性介质溶液中进行得。

答案:

√

156.摩尔法就是在强酸性介质中进行得、

答案:

×

157。

　滴定分析中控制终点就是关键步骤、

答案:

√

１58.直接碘量法中被测溶液必须就是酸性,而间接碘量法中被测溶液必须就是中性或弱酸性。

答案:

√

15９、在挥发法测定样品中水份得可靠性首先就是样品中不存在低于105°C气化得物质。

答案:

√

160。

沉淀重量法测定晶形沉淀物时,不进行陈化,将会使测定结果偏沉。

答案:

×

1６１。

三元配合物就是由三种不同组分所形成得配合物,其中三个组分中只能有一个金属离子。

答案:

×

162。

　三元配合物就是由三种不同组分所形成得配合物,其中三个组分中有一个金属离子,另外两种就是配位体;或一种就是配位体,另外两种就是不同得金属离子。

答案:

√

１６3、多元配合物中应用多得就是颜色有显著变化或者就是摩尔吸光系数大得多元配合物。

答案:

√

1６4、三元离子缔合物经用氯仿萃取后,进行萃取光度测定时其灵敏度会下降。

答案:

×

165.在原子吸收分光光度分析中,选择适宜得背景扣除可减少分析误差。

答案:

√

166、在吸收分光光度分析中,偏离吸收曲线得原因之一就是有色物质浓度太高。

答案:

√

167。

在气相色谱内标法中,控制适宜称样量可改变色谱峰得出峰顺序。

答案:

×

168。

固体吸附剂与载体都需要用一定目数得分样筛处理。

答案:

√

1６9。

从理论与实践都证明,液担比越低,柱效越高,所以液担比越低越好。

答案:

×

17０、氮气不就是气相色谱分析中使用得载气。

答案:

×

1７1、气相色谱固定液要有一定得结合力,有助于附着在担体上、

答案:

√

１72.0√—17不就是气相色谱常用得固定液。

答案:

×

1７3.　对气相色谱常用担体得要求之一就是担体化学性质稳定且无吸附性、

答案:

√

174、气相色谱法中,载气流速越慢越有利于分离,因而分离度越大。

分离效果越好。

答案:

×

1７５。

气相色谱中汽化室得温度要求比样品组分最高沸点高出50〜1０CTC,比柱温高1００°C以上。

答案:

×

176。

在气相色谱分析中,柱温得选择应兼顾色谱柱得选择性及柱效率,一般选择柱温等于试样中各组分沸点得平均值或高于平均沸点１0°C时为宜。

答案:

√

１７7。

在通常情况下气相色谱中检测室得温度不应低于柱温。

答案:

√

178、当使用FID时得气相色谱法测定中,其柱温为室温,则检测室温度为50°C即可。

答案:

×

１7９.　气相色谱分析中,在使用热导池检测器时应注意:

开启时先送载气后通电,关闭时就是先停电后停载气。

答案:

√

１80.属于浓度型得气相色谱检测器为热导池检测器、火焰光度检测器。

答案:

×

181.为防止检测器积水增大噪音,氢焰离子化检测器得温度应大于1０0°C（常用1５0°Ｃ）。

答案:

√

18２、影响热导池检测器得灵敏度得主要因素就是检测器温度得选择、

答案:

×

１83.气相色谱分析中,为提高氢火焰离子化检测器得灵敏度一般选择得离子化室得极化电压为100〜３0０√。

答案:

√

1８４.在色谱图中,两保留值之比为相对保留值。

答案:

×

185.在气相色谱中,常用分离度（R）来衡量相邻两组分峰就是否能分离得指标。

一般R=1时两峰分离完全。

答案:

×

1８６、　色谱分析中,在一定条件下,保留时间就是色谱定性分析得依据、

答案:

√

187。

在气相色谱法中,采用归一化方法进行定量分析时,对进样操作要求必须严格控制一致、

答案:

×

1８8。

根据分离原理分类,液相色谱主要分为液液色谱与液固色谱。

答案:

×

１８9。

有机硫化物得选择性检测器就是FPD,而有机化合物得选择性检测器就是FID、

答案:

√

1９0.　当采用气液色谱法测定样品时,柱温得选择仅需考虑被测组分得分离情况与分析时间。

答案:

×

１9１.在气相色谱内标法中,控制适宜称样量可改变色谱峰得出峰顺序。

答案:

×

192.　要制备一根好得填充色谱柱基本要求就是选择好合适得固定相。

答案:

√

1９3.要制备一根好得填充色谱柱基本要求就是掌握好固定液得渍涂方法,装填时须对柱进行敲击使充填紧密。

答案:

×

19４.　试样在气化室内气化后,蒸气大部分经分流管道放空,极小一部分被载气带入毛细管色谱柱,这两部分得气流比称为分流比、

答案:

√

1９5、毛细管色谱柱得分流得作用就是防止柱得过载。

答案:

√

196、　大口径（≥0.５3mm）得毛细管色谱柱可以不用分流而直接进样。

答案:

√

197、　气相色谱用得分流／不分流进样口就是毛细管GＣ最常用得进样口,它在分流出口只要装一个流量调节阀即可使用。

答案:

×

1９8.毛细管气相色谱法得分流比必须要通过实验来选择、

［答１案」√

19９.高效液相色谱仪工作得基本流程就是高压输液系统提供高压稳定得流动相,流动相先将试样带入预柱、色谱柱进行分离,然后将分离后得各组分带入检测器进行检测,检测到得信号被送至工作站记录、处理与保存。

答案:

√

20０。

高效液相色谱分析中,选择流动相得一般原则为纯度高、粘度低、毒性小、对样品溶解度高以及对检测器来说无响应或响应不灵敏。

答案:

√

2０1、高效液相色谱分析中得流动相无须进行过滤。

答案:

×

202.高效液相色谱分析中得流动相必须进行脱气。

答案:

√

２0３、在液—液分配色谱中,要求流动相尽可能与固定液互溶,提高分离效率。

答案:

×

204.液相色谱用得流动相得选择余地要比气相色谱大。

答案:

√

205、在液相色谱分析中,一般应根据待测物得性质选择相应得色谱分离柱、

答案:

√

206.　紫外/可见检测器就是高效液相色谱法分析中常用得检测器,属于通用型检测器。

答案:

×

2０7.高效液相色谱法分析结束后,对于常用得Ｃ１8烷基键合硅胶柱,应以纯甲醇代替流动相（特别就是含有缓冲盐组分得流动相）继续走柱20mｉｎ,以保护高压输液泵及色谱柱。

答案: