最新急诊抢救合理用药完整版.docx

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最新急诊抢救合理用药完整版

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急诊抢救合理用药（完整版）

药物分类

以药物主要临床作用为依据，将血管活性药物分为血管收缩药、血管扩张药和正性肌力药三类（如图1）。

图1.血管活性药物分类

血管收缩药物

01

多巴胺

Ø 药理作用

最常用的血管活性药物，有剂量依赖性特点，不同剂量产生不同生物学效应，可简单记忆为利尿 —— 强心 —— 升压。

•低剂量：

0.5～2µg/（kg·min） ，作用于多巴胺受体，使肾动脉扩张，肾血流量及肾小球滤过率增加，有一定的「利尿性」作用。

•中低剂量：

2～5µg/ （kg·min），既可以作用于多巴胺受体扩张血管，又可以直接激动β1受体产生轻至中度正性肌力作用。

•中高剂量：

5～10µg/ （kg·min），明显作用于β1受体使心肌收缩力加强，心搏出量增加；同时兴奋α受体使外周血管轻度收缩，但体循环阻力增加并不明显。

•高剂量：

10～20µg/ （kg·min） ，主要兴奋α受体使全身动、静脉收缩，产生升压作用。

• 超高剂量：

>20 µg/ （kg·min），类似去甲肾上腺素（见去甲肾上腺素）。

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Ø 适应证、禁忌证及注意事项

适用于心肌梗死、创伤、内毒素败血症、心脏手术、肾功能衰竭、充血性心力衰竭等引起的休克综合征，尤其有少尿及周围血管阻力正常或较低的休克患者，但需排除血容量不足。

•休克患者多巴胺初始剂量多采取5～10µg/ （kg·min），并随时根据血压及组织灌注指标调整剂量。

•临床上多巴胺常用中小剂量，可产生增加心肌收缩力、扩张内脏血管的作用。

•慢性顽固性心衰开始以0.5～2µg/ （kg·min），随后逐渐增加剂量。

•很少使用大剂量来收缩血管，因其收缩效应不如去甲肾上腺素。

使用过程中注意监测心率、胃肠道症状及有无药物外渗。

不可与碱性药物如呋塞米配伍。

Ø 药物快速配置[剂量单位：

µg/ （kg·min）]

体重（kg）×3mg配制成50mL液体时 1mL/h=1μg/ （kg·min），根据不同的药理学需要调节剂量。

02

去甲肾上腺素

Ø 药理作用

是肾上腺素受体激动剂，激动α受体（对α1和α2无选择性），收缩全身小动脉和小静脉。

皮肤粘膜血管收缩最为显著，其次是肾脏血管，但对于冠状动脉和骨骼肌血管影响较小。

此外有β受体（主要β1受体）激动作用，可以增加心肌收缩力、心输出量。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

主要用于治疗急性心肌梗死、体外循环衰竭等引起的低血压；血容量不足所致的休克或嗜铬细胞瘤切除术后的低血压患者。

禁止与其他儿茶酚胺类药物联合使用。

在使用去甲肾上腺素维持血压、保证心脏灌注的同时补足血容量。

为防止注射局部组织坏死，建议使用中心静脉给药。

开始以每分钟8～12μg速度滴注，调整滴速使血压达到理想水平；维持量为每分钟2～4μg。

在必要时可按医嘱超越上述剂量，但需注意保持或补足血容量。

Ø 药物快速配置（剂量单位：

µg/min）

根据药物规格1mL：

2mg，可用4mg配制成50mL液体 1.5mL/h=2µg/min。

03

肾上腺素

Ø 药理作用

兼具有α、β肾上腺素受体激动作用。

•作用于α受体使皮肤、粘膜和内脏小血管收缩；•作用于β受体使心肌收缩力加强、心率加快、传导速度加快、心排出量增加，同时心肌耗氧量增加。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

强效的正性肌力药物，心肺复苏和抢救过敏性休克的首选药，多用于心脏骤停抢救用药。

但也有明显的致心律失常作用，考虑到患者心脏骤停抢救应用，副作用常常被忽略。

Ø临床应用

强心急救药，1mg，静脉推注，无需稀释，可重复应用。

04

间羟胺

Ø 药理作用

主要作用于α受体，使血管平滑肌收缩，具有较强升压作用。

其作用与去甲肾上腺素相似，升压效果比去甲肾上腺素弱但更持久，且对心律失常影响较小。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

可以肌内注射2～10mg/次，至少应观察10分钟后再重复进行下一次用药；也可以将间羟胺15～100mg加入5%葡萄糖液或氯化钠注射液500mL中滴注，调节滴速以维持合适的血压。

本品多用于出血、药物过敏性休克的辅助性对症治疗，也可用于心源性休克或败血症所致的低血压。

临床中的应用少于去甲肾上腺素，优点可以肌肉注射。

血管舒张药物

01

硝普钠

Ø 药理作用

硝普钠是一种强力短效血管扩张剂，且作用明显比硝酸甘油强，可扩张动、静脉，减轻心脏前、后负荷，降低周围血管阻力。

常用剂量范围0.1～5μg/ （kg·min）。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

应用于各种高血压急症、急性左心衰包括急性肺水肿及急性心肌梗死或瓣膜（二尖瓣或主动脉瓣）关闭不全时的急性心力衰竭。

如长期大剂量应用，可因血中的代谢产物硫氰酸盐增高而发生中毒。

起始剂量一般为0.1～0.3μg/ （kg·min），极量为10μg/ （kg·min）。

使用过程中注意低血压发生，必须在心电监护辅助作用下及避光条件下应用，6～8h需更换液体组。

Ø 药物快速配置[剂量单位：

µg/ （kg·min）]

体重（kg）×0.3mg配制成50mL液体时3mL/h=0.3μg/ （kg·min），但由于硝普钠规格为50mg/支，抽取剂量复杂。

故以50kg作为计算，50mg配制成50mL液体0.3mL/h=0.1μg/ （kg·min）。

02

硝酸甘油

Ø 药理作用

硝酸甘油可扩张小动脉和静脉，减轻心脏前、后负荷，减少心肌氧耗；并可扩张冠状动脉和改善侧支循环，增加缺血心肌的氧供，是治疗心绞痛的首选药。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

应用于充血性心力衰竭、冠心病伴严重心绞痛、高血压。

在应用过程中，注意有无头痛、头晕及体位性低血压发生；且青光眼、心梗早期、梗阻性肥厚型心肌病患者禁用。

硝酸甘油作用时间短暂，在停药后 15～30分钟即失去药理作用，故应持续静脉滴注，但由于长期使用又可产生耐受，所以一般是急性期用药。

开始剂量一般为5μg/min，如果效果较差可每隔3～5min增加剂量，如需停用应缓慢减量。

Ø 药物快速配置（剂量单位：

µg/min）

由于硝酸甘油规格为1mL：

5mg，故可用15mg配制成50mL液体 1mL/h=5µg/min。

03

乌拉地尔

Ø 药理作用

为α受体阻断剂，有外周和中枢双重作用。

•外周作用主要阻断突触后α1受体，较弱程度阻断α2受体；•中枢作用：

激活5－羟色胺受体，降低延髓心血管中枢的反馈调节。

对静脉舒张作用大于动脉，且对心率影响小。

大剂量时有抗心律失常作用，且不易产生耐受性及对正常血压影响较小。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

由于起效快、作用强，常用于高血压危象及围手术期控制性降压。

•高血压危象时推荐初始剂量2mg/min，维持速度为0.15mg/min；•在治疗急性肺水肿及难治性心力衰竭，以4ug/ （kg·min）依然疗效显著；• 紧急使用时可静脉缓慢推注10～50mg。

主动脉峡部狭窄及动静脉分流患者禁用。

Ø 药物快速配置[剂量单位：

mg/min、μg/ （kg·min）]

使用100mg配制成50mL液体时3mL/h＝0.1mg/min。

体重（kg）×3mg配制成50mL液体时1mL/h=1μg/ （kg·min）。

正性肌力药物

01

多巴酚丁胺

Ø 药理作用

•小剂量：

主要作用于β1受体兴奋心脏，增加心肌收缩力，但心肌耗氧量也相应增加。

•大剂量：

>15μg/ （kg·min），α1受体作用占优势，动静脉血管收缩。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

多用于充血性心力衰竭，尤其是慢性代偿性心衰；心脏手术后低排高阻型心功能不全；感染性休克，细菌毒素、炎性介质等致心肌受损，心功能下降，在血容量补充后血压仍不能维持时。

成人常用量以滴速每分钟2.0～15μg/ （kg·min），并根据血压和血流动力学指标调整剂量。

Ø 药物快速配置[剂量单位：

µg/ （kg·min）]

体重（kg）×3mg配制成50mL液体时1mL/h=1μg/ （kg·min）。

02

毛花苷丙注射液

Ø 药理作用

为快速强心药，能增加心肌收缩力、减慢心率并延缓房室传导，正性肌力作用与抑制Na+-K+-ATP酶有关。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

由于其快速作用，主要用于急性充血性心力衰竭或慢性心衰急性加重期，亦可用于心房颤动、心房扑动的快速心室率，但作用缓慢。

治疗量与中毒量之间的安全窗较小，在缺氧、心肌损害、电解质紊乱、甲状腺功能减低等情况下更易发生中毒。

禁用于预激综合征伴心房颤动或扑动、肥厚性梗阻型心肌病患者。

在急性心肌梗死合并心衰24小时内慎用。

Ø 临床应用

可直接静推，首剂为0.4～0.6mg，临床一般用法0.2mg以葡萄糖20mL稀释后缓慢静注10分钟；若效果欠佳，在2～4小时后再给予0.2～0.4mg，极量为1～1.6mg。

03

米力农

Ø 药理作用

有正性肌力和血管扩张作用，与Na+-K+-ATP酶活性无关。

也有一定的扩血管作用，机制可能是直接作用于血管平滑肌使之松弛，且这一作用呈剂量依赖性。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

适用于对洋地黄、利尿剂、血管扩张剂治疗无效或效果欠佳的各种原因引起的急、慢性顽固性失代偿心力衰竭，尤其是低心排合并外周高阻力的患者。

静脉注射时负荷量25～75µg/kg，5～10分钟缓慢静注，以后每分钟0.375～0.75µg/kg维持。

肾功能不全时，根据肌酐清除率调整剂量。

每日最大剂量不超过1.13mg/kg。

Ø 药物快速配置[剂量单位：

µg/ （kg·min）]

•静推25～75µg/kg，推注5～10分钟；

•微量泵以体重（kg）×0.3mg配制成50mL液体时1mL/h=0.1μg/ （kg·min）。

04

左西孟旦

Ø药理作用

正性肌力药物，对心肌舒张无影响。

可逆转 β受体阻滞剂的负性肌力作用，增加急性失代偿心衰患者的心输出量、每搏输出量，且有扩血管作用，减轻心脏前后负荷。

Ø 适应证、禁忌证及注意事项

用于传统治疗药物效果不佳，并且需要增加心肌收缩力的急性失代偿心力衰竭的短期治疗。

禁用于重度的肝、肾（肌酸酐清除率<30mL/min）功能损伤及严重低血压和心动过速患者。

治疗的初始负荷剂量为6～12μg/kg，时间应大于10分钟，之后应持续输注 0.1μg/ （kg·min）。

如反应过度（低血压、心动过速），应将输注速率减至0.05μg/ （kg·min）或停止给药。

持续给药时间通常为 24小时。

Ø 药物快速配置[剂量单位：

µg/ （kg·min） ]

体重（kg）×0.3mg配制成50mL液体时1mL/h=0.1μg/ （kg·min）。

根据其规格为5mL：

12.5mg，故以12.5mg配制成50mL，以60kg患者为基础，1.4mL/h=0.1μg/ （kg·min）。