西药专业知识二1+.docx

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西药专业知识二1+

2011年执业药师专业知识

（二）预测试题一

药剂学部分

一、A型题（最佳选择题l共24题．每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．颗粒剂的质量检查不包括E

A．外观

B．粒度

C．溶化性

D．装量差异

E．崩解度

2．可以用作滴丸剂水溶性基质的是E

A．轻质液状石蜡

B．重质液状石蜡

C．二甲硅油

D．水

E．PEG6000

3．乙醇作为片剂的润湿剂．一般浓度为A

A．30％～70％

B．1％～l0％

C．10％～20％

D．75％～95％

E．100％

4．关于膜剂错误的表述是B

A．膜剂系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于膜材料中，制成的单层或多层膜状制剂

B．膜剂的优点是成膜材料用量少、含量准确、稳定性好、配伍变化少、适用于大多数药物

C.常用的成膜材料是聚乙烯醇（PVA）

D．可用匀浆流延成膜法和热塑制膜法等方法制备

E．膜剂中可用甘油、丙二醇等为增塑剂

5．PVA是常用的成膜材料，PVA05—88是指C

A．相对分子质量500～600

B．相对分子质量8800，醇解度是50%

C．平均聚合度是500～600．醇解度是88％

D．平均聚合度是86～90，醇解度是50％

E．相对分子质量500～600，聚合度是88％

6．人体生物利用度测定中采集血样时间至少应为D

A．1个半衰期

B．2个半衰期

C．7个半衰期

D．5个半衰期

E．10个半衰期

7．不是药物胃肠道吸收机制的是C

A．主动转运

B．促进扩散

C．渗透作用

D．胞饮作用

E．被动扩散

8．口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是D

A混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片

B．胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片

C．片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

D．溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片

E．包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂

9．下述哪种方法不能增加药物的溶解度E

A．加入助溶剂

B.加入非离子表面活性剂

C．制成盐类

D．应用潜溶剂

E．加入助悬剂

10．热原主要是微生物的代谢产物，其致热中心为B

A．蛋白质

B．脂多糖

C．磷脂

D胆固醇

E．激素

11.将门冬酰胺制成微囊的目的是A

A．防止其失活

B．减少在体内驻留时间

C．防止其挥发

D．减少其对胃肠道的刺激性

E．增加其溶解度

12．生物技术（又称生物工程）不包括E

A．基因工程

B．细胞工程

C．酶工程

D．发酵工程

E．糖工程

13．溶解度的正确叙述是B

A．溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解的药物的最大量

B．溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解的药物的最大量

C．溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解的药物的量

D．溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解的药物的量

E．溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解的药物的量

14．影响药物增溶量的因素不包括B

A．增溶剂的种类

B．搅拌速度

C．药物的性质

D．增溶剂加入的顺序

E．增溶剂的用量

15．影响药物稳定性的环境因素不包括B

A．温度

B．pH值

C．光线

D．空气中的氧

E．包装材料

16．冷冻干燥制品的正确制备过程是C

A．预冻→测定产品低共熔点→升华干燥→再干燥

B．预冻→升华干燥→测定产品低共熔点→再干燥

C．测定产品低共熔点→预冻→升华干燥→再干燥

D．测定产品低共熔点→升华干燥→预冻→再干燥

E．测定产品低共熔点→干燥→预冻→升华再干燥

17．液体制剂特点的正确表述是B

A．不能用于皮肤、黏膜和人体腔道

B．药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速

C．液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解

D．液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人

E．某些固体药物制成液体制剂后．生物利用度降低

18．下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂C

A．淀粉

B．期精

C．甘露醇

D．微晶纤维素

E.磷酸钙

19.不影响散剂混合质量的因素是B

A．组分的比例

B．各组分的色泽

C．组分的堆密度

D．含易吸潮性成分

E．组分的吸附性与带电性

20．下列有关置换价的正确表述是C

A．药物的重量与基质重量的比值

B．药物的体积与基质体积的比值

C．药物的重量与同体积基质重量的比值

D．药物的重量与基质体积的比值

E．药物的体积与基质重量的比值

21．经皮给药制剂中加入Azone的目的是C

A．增加塑性

B．产生抑菌作用

C．促进主药吸收

D．增加主药的稳定性

E．起分散作用

22．片剂辅料中的崩解剂是B

A．乙基纤维素

B．交联聚乙烯吡咯烷酮

C.微粉硅胶

D．甲基纤维素

E.淀粉浆

23．下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂C

A．西黄蓍胶

B．海藻酸钠

C．硬脂酸钠

D．羧甲基纤维素钠

E．硅皂土

24．有关片剂包衣错误的叙述是D

A．可以控制药物在胃肠道的释放速度

B．滚转包衣法适用于包薄膜衣

C．包隔离层是为了形成一道不透水的障碍，防止水分浸入片芯

D．用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性强的特点

E．乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料

二、B型题[配伍选择题]共48题．每题0．5分。

备选答案在前,试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案．每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

[25～26]

A含漱剂

B．滴鼻剂

C．搽剂

D．洗剂

E．泻下灌肠剂

25．专供咽喉、口腔清洗使用A

26．专供涂抹、敷于皮肤使用D

[27—28]

27.单室单剂量静脉注射给药c-t关系式D

28.二室单剂量静脉注射给药C-t关系式A

[29~31]

A．静脉注射

B．口服制剂

C．肌肉注射

D．气雾荆

E．经皮吸收制剂

29．直接进入体循环，不存在吸收过程，可以认为药物百分之百利用A

30．由于角质层的屏障作用，全身吸收很少．药效发挥较慢，常用作局部治疗E

31．可以通过肺部吸收，被吸收的药物不经肝脏直接进入体循环D

[32~34]

A．注入法

B．超声波分散法

C．逆相蒸发法

D．冷冻干燥法

E．研和法

32．脂质体制备方法，对热敏感的药物应用D

33脂质体制备方法，脂溶性药物亚油酸应用A

34．脂质体制备方法，大分子生物活性物质超氧化物歧化酶C

[35~37]

A．溶液

B．胶体溶液型

C．乳剂型

D．混悬型

E．其他类型

35．药物以分子状态分散于液体分散介质中A

36．难溶性固体药物分散于液体分散介质中D

37．高分子化合物药物分散于液体分散介质中B

[38~39]

A．山梨酸

B．羟丙甲纤维素

C．甲基纤维素

D．聚乙二醇400

E．微粉硅胶

38．液体药物中的防腐剂A

39．液体制剂溶剂D

[40~41]

A．纯化水

B．注射用水

C．无菌注射用水

D．原水

E．饮用水

40．用于配制普通制剂的水A

41．用于注射用无菌粉末的溶剂为C

[42~43]

A．蜡类

B．乙基纤维素

C．羟丙甲纤维素

D．环糊精

E．淀粉

42．属于不溶性骨架材料的是B

43．常用的亲水胶体骨架是C

[44～47]

A．Krafft点

B．昙点

C．HLB

D.CMC

E．杀菌与消毒

44．亲水亲油平衡值C

45．表面活性剂的溶解度急剧增大时的温度A

46．临界胶束浓度D

47．表面活性剂溶解度下降，出现混浊时的温度B

[48-51]

48．单室模型多剂量静脉注射给药首剂量与维持剂量的关系式D

49．单室模型多剂量静脉注射给药平均稳态血药浓度公式A

50．单室模型多剂量静脉注射给药稳态最大血药浓度公式B

51．单室模型血管外给药的曲线下总面积公式C

[52～54]

A．有疏水性而且相对密度较小的蜡类

B．乳糖、甘露糖等

C．聚丙烯酸Ⅱ号树脂

D．十二烷基硫酸钠

E．滑石粉

52．在胃内漂浮片的处方中可提高滞留能力的是A

53．在胃内漂浮片的处方中可加快释药的是B

54．在胃内漂浮片的处方中可减缓释药的是C

[55~56]

A．胃溶型薄膜衣材料

B．干黏合剂

C．固体分散体载体材料

D．膜剂的成膜材料

E．助流剂

55．丙烯酸树脂类A

56．微晶纤维素B

[57～60]

A．氟里昂

B．磷脂类

C．白蛋白

D．硬脂酸镁

E．羊毛脂

57．片剂的润滑剂D

58．气雾剂的抛射剂A

59．脂质体的膜材B

60．微球的载体材料C

[61~63]

A．氟里昂

B．可可豆脂

C．月桂氮卓酮

D．油酸

E．硬脂酸镁

61．栓剂基质B

62．混悬型气雾剂中作稳定剂D

63．软膏剂中作透皮吸收促进剂C

[64~66]

A．聚乙烯吡咯烷酮溶液

B．L羟丙基纤维素

C．乳糖

D．乙醇

E．聚乙二醇6000

64．片剂的润滑剂E

65．片剂的填充剂C

66．片剂的湿润剂D

[67～68]

A．黏冲

B．松片

C．片重差异超限

D．崩解迟缓

E．裂片

67．疏水性润滑剂用量过多会导致D

68．加料斗内颗粒时多时少会导致C

[69～70]

A．气雾剂

B.喷雾剂

C．吸入剂

D.膜剂

E．涂膜剂

69．药物与适宜成膜材料经加工制成的膜状制剂D

70．药物与适宜的抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压密封装置中制成的制剂A

[71～72]

A．有利于制剂稳定

B．减少制剂的刺激性

C．调节Ph

D．抑制微生物生长

E．增溶

71．葡萄糖注射剂加适量盐酸C

72．已烯雌酚注射剂中加人苯甲醇B

三、x型题（多项选择题）共12题．每题1分。

每题的备选笞秦中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

73．全身性作用的栓剂的要求是ABCD

A．要求迅速释药

B．水溶性药物宜选用油脂性基质

C．选用表面话性作用较强的基质

D．体温下较快融化

E．水溶性药物宜选用水溶性基质

74可作为注射液的抑菌剂有ABE

A．苯甲醇

B．苯酚

C．聚山梨酯40

D．亚硫酸钠

E．硫柳汞

75.影响片剂成型的因素有ADE

A．原、辅料性质

B．颗粒色泽

C．压片机冲的多少

D．黏合剂与润滑剂

E．水分

76．下列有关药物表观分布容积的叙述正确的有BE

A．药物血浆蛋白结合率高，表观分布容积大

B．表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度低

C．表观分布容积不可能超过体液总量

D．表观分布容积具有生理学意义

E．表观分布容积是体内药量与血药浓度之间相互关系的一个比例常数

77．蛋白多肽类药物可用于鼻腔给药的剂型是BDE

A．散剂

B．滴鼻剂

C．微型胶囊剂

D．喷鼻剂

E．微球剂

78．有关灭菌法的叙述正确的是ACE

A．辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌

B．滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌

C．灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法

D．煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种

E．热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低

79．对于混悬型气雾剂的处方要求有ABCDE

A．药物先经微粉化，粒度控制在5μm以下，一般不超过10μm

B．水分含量<0.03﹪

C．抛射剂与混悬药物粒子的密度尽量相等

D．增加适量的助悬剂

E．选用的抛射剂对药物的溶解度应越小越好

80．关于环糊精包合物对药物要求的正确表述是BDE

A．无机药物最适宜

B．药物分子的原子数大于5

C．熔点大于250℃

D．分子量在100～400之间

E．水中溶解度小于10g／L

8l．关于芳香水剂正确的表述有ABCD

A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液

B．浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液

C．芳香水剂应澄明

D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备

E．由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮

82．软膏剂的制备方法有ACD

A．乳化法

B．溶解法

C．研和法

D．熔和法

E．复凝聚法

83．骨架型缓、控释制剂包括ADE

A．骨架片

B．压制片

C．泡腾片

D．生物黏附片

E．骨架型小丸

84．设计注射剂处方时，采用调节渗透压的方法有AC

A．氯化钠等渗当量法

B．氯化钠当量法

C．冰点降低法

D．饱和溶液法

E．pH降低法

药物化学部分

一、A型题（最佳选择题）共16题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

85．哌替啶不具有的特点为D

A．结构中含有酯基

B．结构中含有甲胺基

C．是碱性化合物

D．极易水解

E．通常采用注射给药

86维生素c不具有的性质是C

A．味酸

B．久置色变黄

C．无旋光性

D．易溶于水

E．水溶液主要以烯醇式存在

87．利巴韦林结构为B

88对奥沙西泮的叙述不正确的是E

A．本品为地西泮的活性代谢产物

B．水解产物经重氮化后可与β萘酚偶合

C．可用于控制癫痫发作

D．是苯并二氮卓类化合物

E可与吡啶和硫酸铜反应

89．关于胃动力药西沙必利的性质，正确的有C

A．具有两个手性碳原子．但光学异构体只有三个

B．为苯甲酰胺的类似物

C．有同质多晶现象

D．口服后，在胃肠道被迅速吸收，无首过效应

E．主要代谢途径为酰胺键断裂

90.下列药物属于中枢兴奋药的是D

A．利斯的明

B．石杉碱甲

C．氢澳酸加兰他敏

D．吡拉西坦

E．盐酸多奈哌齐

91．磺胺甲噁唑的化学名为A

A.4一氨基一N一（5一甲基一3一异噁唑基）苯磺酰胺

B．4氨基一N一（5一甲基一2一异噁唑基）苯磺酰胺

C.4一甲基一N一（5一甲基一3异噁唑基）苯磺酰胺

D．4一甲基N（5氨基2一异噁唑基）苯磺酰胺

E．4一氨基一N一（5甲基3_嘧啶基）苯磺酰胺

92．顺铂不具有的性质是D

A．加热至270℃会分解成金属铂

B．微溶于水

C．加热至170℃时转化为反式

D．对光敏感

E．水溶液不稳定，易水解

93．盐酸多巴胺的化学结构式为D

94．卡托普利的化学结构是C

95．吡罗昔康不具有的性质和特点是D

A．非甾体抗炎药

B．具有苯并噻嗪结构

C．具有酰胺结构

D．具有碱性

E．具有芳香羟基

96．可用于区别药物东莨菪碱而不是其他茛菪碱类药物的特征有D

A．散瞳作用比阿托品强

B．中枢作用更强

C．水溶解性

D．结构中托品烷的6，7位有一环氧基

E．结构中托品烷的6位有一羟基

97．甲苯磺丁脲与下列哪条不符A

A．水中易溶

B．易溶于丙酮或氯仿

C．在酸性溶液中受热易水解

D．硫酸溶液中加热回流生成沉淀

E．为短效磺酰脲类降糖药

98．氯噻酮在临床上用作E

A．静脉麻醉药

B．局部麻醉药

C．解热镇痛药

D．中枢兴奋药

E．利尿降压药

99．药物解离度对一些药物疗效有较大影响，巴比妥酸在5位有取代基时pKa是E

A．2～3

B．3～4

C．4～6

D．5～7

E．7～8．5

100．蒿甲醚的抗疟作用为青蒿素的10～20倍，这是因为B

A．过氧桥断裂，稳定性增加

B．脂溶性较大，吸收和中枢渗透率高于青蒿素

C．蒿甲醚发生了异构化，对疟原虫的毒性更强

D蒿甲醚为广谱抗虫药

E．蒿甲醚作用于疟原虫的各个生长期

二、B型题（配伍选择题）共32题，每题0．5分。

备选答案在前,试题在后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案．每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用．也可不选用。

[101～102]

A．成环

B．开环

C．酯化

D．酰化

E．成盐

101．将阿司匹林和对乙酰氨基酚拼合制成贝诺酯，对其结构修饰的方法是C

102．把1，4苯并二氮卓类药物制成水溶性前药，对其结构修饰的方法是B

[103～104]

A．替莫西林

B．哌拉西林

C．氨苄西林

D．阿莫西林

E青霉素钾

在广谱青霉素类药物中

103．口服效果差的药物是C

104具有长效耐酶作用的是A

[105～107]

A．对映异构体之间产生相反的活性

B．对映异构体之间产生不同类型的药理活性

C．对映异构体中一个有活性，一个没有活性

D．对映异构体之间具有等同的药理活性和强度

E．对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同

下列药物的异构体之间

105．抗组胺药异丙嗪D

106．抗过敏药氯苯那敏E

107．抗生素氯霉素C

[108～110]

A．头孢克洛

B．头孢羟氨苄

C．头孢噻吩钠

D．头孢噻肟钠

E．头孢哌酮钠

108．3位侧链上含有1甲基四唑基E

109．3位上为氯取代，7位为2一氨基一2一苯乙酰氨基A

110．3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2一氨基一4一噻唑基D

[111~113]

A．盐酸苯海拉明

B．马来酸氯苯那敏

C．盐酸赛庚啶

D．奥美拉唑

E．盐酸雷尼替丁

111．具有亚砜结构D

112．具有氨基醚结构A

113．具有丙胺结构B

[114~116]

A．甲硝唑

B．枸橼酸乙胺嗪

C．枸橼酸哌嗪

D．二盐酸奎宁

E．吡喹酮

114．防治日本血吸虫病药E

115．驱蛔虫药C

116．抗疟药D

[117~120]

A．有效控制疟疾症状

B．控制疟疾的复发和传播

C．主要用于预防疟疾

D．抢救脑型疟疾效果良好

E．适用于耐氯喹恶性疟疾的治疗

117．青蒿素D

118．乙胺嘧啶C

119．磷酸伯氨喹B

120．奎宁A

[121～124]

121．脱水维生素A的结构是C

122．维生素D3的结构是B

123．维生素B1的结构是D

124．维生素E的结构是E

[125～128]

A．α1一受体阻滞剂

B．β-受体阻滞剂

C．羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂

D．钙通道阻滞剂

E．血管紧张素转化酶抑制剂

125．辛伐他汀C

126．赖诺普利E

127．盐酸维拉帕米D

128．美托洛尔B

[129～130]

A．提高药物对特定部位的选择性

B．提高药物的稳定性

C．延长药物作用时间

D．降低药物的毒副作用

E．提高药物与受体的结合

下列药物化学结构修饰的目的

129．将氟尿嘧啶制成去氧氟尿嘧啶A

130．将睾酮17位上的羟基用丙酸酯化后得到丙酸睾酮C

[l31～132]

A．水杨酸类解热镇痛药

B．吡唑酮类解热镇痛药

C．芳基乙酸类非甾体抗炎药

D．芳基丙酸类非甾体抗炎药

E．1，2一苯并噻唑类非甾体抗炎药

131．吲哚美辛是C

132．萘普生是D

三、x型题（多项选择题）共8题，每题1分。

每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

133．符合软药的描述有ACE

A．是一种新药的设计方法

B．本身不具有活性

C．设计软药可提高治疗指数

D．软药是前药的同义词

E．软药可在体内按预知方式和可控速率代谢转化为无恬性药物

134．药物分子中引入卤素的结果CDE

A．一般可以使化合物的水溶性增加

B．一般可以使化台物的毒性增加

C．一般可以使化合物的脂溶性增加

D．可以影响药物分子的电荷分布

E．可以影响药物的作用时间

135．盐酸吗啡具有的性质ACDE

A．具有特殊的显色反应

B．有旋光性，水溶液呈右旋

C．在光照下能被空气氧化变质

D．酸性条件下加热，易脱水生成阿扑吗啡

E．可镇痛、镇咳、镇静

136脂溶性维生素有ADE

A．维生素A

B．维生素B1

C.维生素C

D．维生素D2

E．维生素E

137关于青霉素钠的描述正确的是ACE

A．抑制黏肽转肽酶

B．在水中易溶，在乙醇中溶解性不好

C．不可口服，胃酸可导致酰胺侧链水解。

D．在酸性条件下不稳定．在碱性条件下稳定

E．抑制细菌细胞壁的合成

138．关于大环内酯类药物，下列叙述正确的是ACDE

A．红霉素A是由红霉内酯与去氧氨基糖和红霉糖缩合而成的碱性苷

B．阿奇霉素吸收后在组织中的浓度很高，在体内半衰期较短

C．大环内酯类的作用机制主要为抑制细菌蛋白质的台成

D．大环内酯的分子结构特征为含有一个内酯结构的十四元或十六元大环

E．罗红霉素是红霉素C-9肟的衍生物，抗菌作用比红霉素强6倍

139以下所述哪些与盐酸赛庚啶相符ABCE

A．味苦

B．溶解过程中有乳化现象

C．具H1受体拮抗作用

D．可以治疗消化道溃疡

E．白色结晶性粉末

140下列哪些因素可能影响药效ABCDE

A．药物的脂水分配系数

B．药物与受体的亲和力

C．药物的解离度

D．药物的电子密度分布

E．药物形成氢键的能力