GMP计算机化系统的管理.docx
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GMP计算机化系统的管理
GMP计算机化系统的管理
计算机化系统的管理
1.GMP法规对计算机验证的要求;
●10版GMP
●中国GMP
●cGMP
2.基本术语;
3.计算机化系统的验证方法;
●计划和需求阶段
●设计和建造阶段
●测试阶段
●配置阶段
●使用阶段
●报废阶段
4.试验室常用分析仪器HPLC的验证和管理方法;
●GMP《计算机化系统》附录
●GAMP5计算机系统软件分类
●美国药典USP对实验仪器分类
●案例
●色谱软件IQ的要求
●色谱软件OQ的要求
5.计算机化系统的日常管理;
●密码管理
●参数的修改或重新设定
●应急管理
●数据追踪管理
●数据完整性的定期回顾
6.EXCEL表的验证。
●电子表格的分类
●变更历史
●需求
●设计
●测试
●如何保护电子表格
●即将使用的电子表格
●验证报告
- 配套讲稿:
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- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
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- GMP 计算机化 系统 管理
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