药剂专业实习计划.docx
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药剂专业实习计划.docx
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药剂专业实习计划
药物制剂技术专业毕业实习计划
一、目的要求:
生产实习是专业教学的重要组成部分,是使学生进一步巩固、运用和丰富所学专业知识的重要阶段。
因此,学生在生产实习过程中,必须坚持四项基本原则,进行两个文明建设和医德教育,进一步树立全心全意为人民服务的思想。
努力做到服务态度好,刻苦学习,遵守纪律,道德风尚好,讲文明礼貌,树立良好的医疗作风,加强基础理论、基础知识、基本技能训练,充分发挥学生在实习中的主观能动性,掌握调剂技术和质检,提高分析问题和解决问题的能力,积极开展思维训练及动手能力的培养。
实习生在带教老师的指导下,参加药剂科的一切工作,认真做到三严(严格的要求、严格的态度、严密的方法)。
通过学习,培养实事求是的科学态度,养成严肃认真、负责的工作作风,掌握本专业各项基本技术操作与培养独立工作的能力,为毕业后参加医药工作打下良好的基础。
二、实习教学大纲:
(一)思想政治教育:
教育和培养学生坚持四项基本原则,树立全心全意为人民服务和良好的医德、使其成为有理想、有道德、有文化、有纪律的中等药学人才。
(政治学习、党团活动、劳动和文体活动时间,每周掌握在4-6小时)。
(二)业务方面:
1、 西药房:
(1)熟悉西药房的房屋设备、布局及工作内容,人员编制和分工,工作制度,工作职责及西药房与医院各科室的联系。
(2)处方调配:
处方调配是指医院药剂科或社会药房的调剂工作人员,按照医师处方的要求竟进行调配,发药的过程.处方调配包括对门诊中西药处方,急诊处方和住院中西药处方的调配.
处方调配程序分为收方,划价,调配,核查和发药五个环节.
①收方:
收方是病人与药剂师接触的第一项工作,也是保证整个调配工作顺利进行的基础.收方首先要审核处方,其主要内容有:
处方前记:
包括患者姓名,性别,年龄,日期,临床诊断等项目,以及处方后记中的医师是否签章,处方字迹是否清楚.
处方中药品名称,剂量,规格,书写是否正确:
药名常见的有通用名,商品名或国际非专利名.上市的药品大量使用商品名,给调剂工作带来很多新问题,尤其是成分相同而商品名不同的药品,药师在调配中不要做主随便调换给病人,以免引起病人的质疑或其他问题.
用药的剂量,用法是否合理:
一般所用药品的常用量是适用于18-60岁的成人剂量,而婴幼儿,老人用药,必须考虑年龄及体质差异.
②划价:
现在该工作大部分由收费处完成.
③调配:
调配时应集中精力,从头至尾认真阅读处方,按次序调配,在一张处方未调配结束前不收第二张处方,以免造成差错;调配完毕,在所调配的药品包装上写明病人的姓名,用量,用法,确认无误后转入核查窗口.
④核查:
处方药品调配完成后由负责人(药剂师)进行核查,包括再次审核一遍处方内容(包括药价),逐个核对处方与调配的药品,规格,剂量,用法,用量是否一致,核查无误,核查人员签字后发药.
⑤发药:
要使差错不出门,必须把好最后一关.发药时核对取药患者的姓名,将处方中的药品逐个发给患者并说明用法与用量,注射剂要逐盒开封与患者当面验收.发药时应耐心解答.
2.中药房:
(1)掌握中药饮片的保管养护及常用中药的功能与主治。
(2)掌握中药调剂工作中医处方常用术语:
①中药的正名和处方常用名:
中药名称十分繁杂,有同名异物和同物异名现象,如金银花又名双花.
②中药的生品与炮制品:
有毒生药未注名生品或炮制品,原则给付炮制品,如“半夏”给“法半夏”,无毒的生药,处方写药名时给生品,写炮制品时才给付炮制品,如写甘草给付生甘草,写炙甘草给付(蜜)炙甘草.(不同地方,有时习惯会不同)
③处方注脚:
常见的处方注脚有:
先煎,后下,包煎,另煎,冲服,烊化等.
(3)掌握中药的配伍及特殊管理药品(毒麻药品、易燃中药、细贵中药、鲜活类中药)的保护、使用及注意事项。
3.中心药房(住院药房):
参照西药房的有关内容
4.西药库:
(1)了解请购计划册、单据及报表的使用目的和方法。
(2)掌握药品的分类储存、保管养护及效期药品的管理(做到先进先出、近期先出)。
(3)掌握药品的入库检查、在库检查及出库的发货程序。
(4)了解药库的安全防护措施。
5.中药库:
(1)了解中药的申购计划单、进出药品帐册的使用目的和方法。
(2)掌握中药的分类储存与保管(温湿度管理、防霉、防蛀、防鼠)及质量检查(外观性状、色泽、质地等)。
(3)掌握常用中药,尤其是毒性药品、贵重药品的真伪鉴别。
6.普通制剂:
(1)了解普通制剂室的布局、设备及规章制度。
(2)掌握内服制剂(合剂、酊剂、糖浆剂、散剂等)的制备方法及卫生学检查。
(3)掌握外用制剂(软膏剂、酊剂、消毒剂等)的制备方法。
7.灭菌制剂:
(1)了解灭菌制剂室的人员配备、环境及条件。
(2)熟悉一般工作区、控制区、洁净区的要求和责任制度。
(3)掌握输液瓶的清洗工作(粗洗、精洗)
(4)掌握多效蒸馏水器制备注射用水的方法。
(5)掌握大输液的生产流程:
原料称量→投料→浓配→粗滤→稀配(半成品检测)→精滤→灌封→灭菌→成品质检→灯检→贴标签。
(6)掌握热压灭菌器的操作方法及注意事项。
8.质检室
(1)熟悉与制剂剂型相适应的检验设备、衡器、量具的使用方法及质检室的工作责任制度。
(2)掌握灭菌制剂的质量检查(含量、热原、卫生学)
(3)掌握检验报告的正确书写。
(4)掌握原料药、蒸馏水、注射用水的检查及半成品检查。
(5)掌握贵重仪器的保管养护方法。
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