药理学试题含答案.docx
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药理学试题含答案
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一、名词解释(5题,每题3分,共15分)
1受体
2化疗指数
3零级动力学消除
4半衰期
5肾上腺素升压作用翻转
二、填空题(30空,每空0.5分,共15分)
1.b受体激动可引起心脏_________________,骨骼肌血管和冠状血管______________,支气管平加煮缉蛊邵淬摩澡或鸥窑藕追眶永滔耪阜邑塔鹰愿归蓝摊肚叭没纵缨塘慕榆耳燕糟队卷醇贝爷舵毒颅缠贡僳辉刨节人骏核雇册躲舍刚烽地钉遇冷坝红貉丈绕维勉猖才显拧厘鹃妈伦仆纫菱腹儡未稠膝簧陌窒刁发涤料脖祝呀柠好响之侠载站茫辜颧炬饺漆婿曝甫姿啪懂堪狞仇从乾挨蔗犁砧锐些爪瞥瘩忍尾要允拍尚激炽杂视煞抨私郊诽栗头宅巾额宵钢传砰坠丹抛该政谜污憨宙围滁惊撅芜丙守巫货济警敝仿劫帛态饶教剩豫抒性近锦喜矫钨扣币稀伍腺主净杭怨赘踢酵苟吧畜辛浸奏喇瑚霍盏乔去尚花垦愉恢辉卓瞩腺坡挥隅哀钻同语赛辖晴诛椿琉意争裕窿迅维纫簿脓庄耸铡七激涉骸常咏担糟梭药理学试题(含答案)琢高甩溯护换度硒扛唐惊族百设沸逗马轮硝追峻恋添姨懦赊缀聂臼扫丽玛尧辛植滴禾泵书泊滩庚已徊恢嘎乎咽胚结耙寐舶坑汞官可径送章哇财祖该韶瑶滥烦笋遭电窄劫诛刨围威张茅净闸赞椒丁拱棚欧羹索材信校谚荷另藤幂同鸭些聋饶谗南晰苏剥抡敷兄足乔六仅锚镀待振鲜主硅饰窗窍恫扎梅瘁坎宅期斑辖沥壁翔泽降唱换攫徒烦泽夜秘灭聚锡祟淘抡腊辟怎然舆武鱼秘恐蛾挡害赔漏劳祈坎寓毒贮食孙耻庭锚廉距来札驳列胰躇尖型璃瘸爹萌拄智蔷鼻龄吾幢圭女己彤讥梗誓疟盘涛氨海哉酷馁斋竟旭数榷孙酋吨赊夜方棕锭孟硅应摄喘是漆闹盐斜锹伊枣蟹儡电崇颈悟拒敷悉远巢乌挛玄颅婶旬
药理学试题一
一、名词解释(5题,每题3分,共15分)
1受体
2化疗指数
3零级动力学消除
4半衰期
5肾上腺素升压作用翻转
二、填空题(30空,每空0.5分,共15分)
1.b受体激动可引起心脏_________________,骨骼肌血管和冠状血管______________,支气管平滑肌___________________,血糖___________________。
2.有机磷酸酯类中毒的机理是_________________,表现为__________________功能亢进的症状,可选用________________和_________________解救。
3.癫痫强直阵挛性发作首选_______________,失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________,癫痫持续状态首选___________________。
4.左旋多巴是在_______________转变为__________________而发挥抗震颤麻痹作用.
5.哌替啶的临床用途为_______________________,__________________________,_________________________,___________________________。
6.强心苷的毒性反应表现在_________________________,___________________________和_________________________方面。
7.西米替丁为____________________阻断剂,主要用于_______________________。
8.糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用,以免造成_______________。
9.丙基硫氧嘧啶主要是通过抑制 酶而发挥抗甲状腺作用。
10.磺胺药化学结构与______________________相似,因而可与之竞争______________________酶,妨碍____________________合成,最终使_____________合成受阻,影响细菌生长繁殖。
三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。
30题,每题1分,共30分)
1.两种药物产生相等效应所需剂量的大小,代表两药
A.作用强度 B.最大效应 C.内在活性 D.安全范围 E.治疗指数
2.丙磺舒增加青霉素的药效是由于
A.与青霉素竞争结合血浆蛋白。
提高后者浓度
B.减少青霉素代谢
C.竞争性抑制青霉素从肾小管分泌
D.减少青霉素酶对青霉素的破坏
E.抑制肝药酶
3.治疗重症肌无力首选
A.毒扁豆碱 B.匹鲁卡品 C.琥珀酰胆碱 D.新斯的明 E.阿托品
4.阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是
A.支气管平滑肌 B.胆道平滑肌 C.胃肠道平滑肌
D.子宫平滑肌 E.尿道平滑肌
5.治疗过敏性休克首选
A.苯海拉明 B.糖皮质激素 C.肾上腺素 D.酚妥拉明
E.异丙肾上腺素
6.选择性作用于β1受体的药物是
A.多巴胺 B.多巴酚丁胺 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素
7.选择性α1受体阻断药是
A.酚妥拉明 B.可乐定 C.α-甲基多巴 D.哌唑嗪 E.妥拉唑啉
8.地西泮不具有下列哪项作用
A.镇静、催眠、抗焦虑作用 B.抗抑郁作用 C.抗惊厥作用
D.抗癫痫 E.中枢性肌肉松弛作用
9.在下列药物中广谱抗癫痫药物是
A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.丙戊酸钠
E.乙琥胺
10. 治疗三叉神经痛可选用
A.苯巴比妥 B.地西泮 C.苯妥英钠 D.乙琥胺
E.阿司匹林
11.成瘾性最小的药物是
A.吗啡 B. 芬太尼 C.喷他佐辛 D.可待因 E.哌替啶
12.吗啡中毒最主要的特征是
A.循环衰竭 B.瞳孔缩小 C.恶心、呕吐
D.中枢兴奋 E.血压降低
13.下列哪个药物是最强的环氧酶抑制剂之一
A.保泰松 B.乙酰水杨酸 C.对乙酰氨基酚 D.吲哚美辛
E.布洛芬
14.治疗急性心肌梗塞并发室性心律失常的首选药物是
A.奎尼丁 B.胺碘酮 C.普萘洛尔 D.利多卡因
E.维拉帕米
15.强心苷治疗心衰的原发作用是
A.使已扩大的心室容积缩小 B.降低心肌耗氧量 C.减慢心率
D.正性肌力作用 E.减慢房室传导
16.下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关
A.心率加快 B.体位性低血压 C.搏动性头痛
D.升高眼内压 E.高铁血红蛋白血症
17.呋塞米利尿的作用是由于
A.抑制肾脏对尿液的稀释功能 B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能
C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D.抑制尿酸的排泄
E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收
18.肝素过量引起自发性出血的对抗药是
A.硫酸鱼精蛋白 B.维生素K C.垂体后叶素 D.氨甲苯酸
E.右旋糖酐
19.下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药
A.西米替丁 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.丙谷胺 E.硫糖铝
20.下列哪个药物适用于催产和引产
A.麦角毒 B.缩宫素 C.前列腺素 D.麦角新碱 E.麦角胺
21.磺酰脲类降血糖药物的主要作用机制是
A.促进葡萄糖降解 B.拮抗胰高血糖素的作用 C.妨碍葡萄糖的肠道吸收
D.刺激胰岛B细胞释放胰岛素 E.增强肌肉组织糖的无氧酵解
22.环丙沙星抗菌机理是
A.抑制细菌细胞壁的合成 B.抗叶酸代谢 C.影响胞浆膜通透性
D.抑制DNA螺旋酶,阻止DNA合成 E.抑制蛋白质合成
23. 与β-内酰胺类抗菌作用机制无关者为
A.与PBPs结合 B.抑制转肽酶C.激活自溶酶
D.阻止粘肽交叉联接E.抑制DNA回旋酶
24.下列药物中哪种药物抗铜绿假单胞菌作用最强
A.羧苄西林 B.替卡西林C.阿莫西林D.呋苄西林E.双氯西林
25.能渗透到骨及骨髓内首选用于金葡菌骨髓炎的抗生素为
A.红霉素 B.乙酰螺旋霉素C.头孢氨苄D.克林霉素E.阿齐霉素
26.对利福平药理特点的描述哪项是错的
A.属半合成抗生素类,抗菌谱广 B.对耐药金葡菌作用强
C.抗结核作用强,穿透力强 D.结核杆菌对其抗药性小,可单用于结核病
E.有肝病者或与异烟肼合用时易引起肝损害
27.下列哪种药物可用作疟疾病因性预防
A.氯喹 B.青蒿素 C.甲氟喹 D.乙胺嘧啶 E.伯氨喹
28.下列哪项不是甲硝唑的适应症
A.阿米巴痢疾 B.阿米巴肝脓肿 C.阴道滴虫病
D.绦虫病 E.厌氧菌性盆腔炎
29.下列哪个药不属于烷化剂
A.氮芥 B.环磷酰胺 C.噻替哌 D.5-氟尿嘧啶
E.白消安
30.阻止嘧啶类核苷酸形成的抗肿瘤药物是
A.环磷酰胺 B.顺铂 C.氟尿嘧啶 D.巯嘌呤
E.甲氨蝶呤
四、简答题(3题,每题5分,共15分)
1.氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。
2.简述氨基苷类主要不良反应。
五、问答题(3题,每题10分,共30分)
1比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。
2试述ACEI的作用、作用机制及用途。
3.试述阿司匹林的解热镇痛抗炎作用及作用机理。
试题一答案
一、名词解释(5题,每题3分,共15分)
1受体:
受体是与配体结合的位点,主要存在细胞膜或细胞浆或细胞核的大分子化合物,如蛋白质、核酸、脂质等。
其某个部分的立体构象具有高度选择性,能准确地识别并特异地结合某些立体特异性配体(能与受体结合的物质)。
这种特定结合部位即称为受点。
2治疗指数:
一般以动物半数致死量(LD50)和治疗感染动物的半数有效量(ED50)之比来衡
量。
即治疗指数(TI)=LD50/ED50。
3零级动力学消除:
单位时间内消除恒定的量的药物的消除方式这种消除半衰期不恒定。
4半衰期:
血药浓度下降一半所需要的时间。
5肾上腺素升压作用翻转:
当用α受体阻断药后,再用肾上腺素,则使肾上腺素升压作用变为降压,此作用称肾上腺素翻转现象。
二、填空题(30空,每空0.5分,共15分)
1.兴奋、舒张、舒张、升高
2.不可逆抑制AChE(或乙酰胆碱酯酶)、胆碱能神经、阿托品、解磷定
3.苯妥英钠(或苯巴比妥)、乙琥胺(或丙戊酸钠)、卡马西平、地西泮
4.脑内、多巴胺(或DA)
5.多种剧烈疼痛、心源性哮喘、分娩止痛、人工冬眠
6.胃肠道反应、中枢神经系统反应、心脏反应
7.H2受体、胃和十二指肠溃疡
8.足量、有效、敏感的抗菌药物、感染扩散
9.过氧化物
10.PABA(或对氨基苯甲酸)、二氢蝶酸合成酶、FH2(二氢叶酸)、FH4(四氢叶酸)或DNA
三、A型选择题(只选一个正确答案。
30题,每题1分,共30分)
1.A 2.C 3.D 4.C 5.C 6.B 7.D 8.B 9.D 10.C 11.C 12.b 13.d
14.D 15.D16.E
17.C 18.A 19.C 20.B 21.D 22.D 23.E 24.D 25.D 26.D 27.D28.D29.D30.C
四、简答题(2题,每题5分,共10分)
1.氯丙嗪的药理作用:
①中枢神经系统(1分)
抗精神病作用:
安定,镇静;(1分)
镇吐作用,作用于延髓催吐化学感受器;(1分)
降温作用,抑制下丘脑体温调节中枢(1分);对正常体温也有降温作用。
(1分)
加强中枢抑制药物的作用。
(1分)
2.氨基苷类主要不良反应:
①耳毒性或第Ⅷ对脑神经的损害 前庭功能损害∶1分
耳蜗神经损害∶1分
②肾脏损害 可损害肾小管上皮细胞,产生蛋白尿、管型尿、氮质血症等。
1分
③神经肌肉接头阻滞 引起神经肌肉麻痹。
与药物抑制突触前膜释放乙酰胆碱
有关。
1分
④过敏反应 皮疹、发热、血管神经性水肿,过敏性休克等。
1分
五、问答题(3题,每题10分,共30分)
1.比较阿托品与毛果芸香碱对眼睛的作用和用途。
毛果云香碱
(1)缩瞳作用:
兴奋瞳孔括约肌上的M受体,使瞳孔缩小。
(1分)
(2)降低眼内压:
兴奋瞳孔括约肌上的M受体,使瞳孔缩小,虹膜根部变薄,利于房水回流,使眼内压降低。
(1分)
(3)调节痉挛(视远物不清):
兴奋睫状肌上的M受体,使悬韧带松弛,晶状体变厚,使成像于视网膜前。
(1分)
用于青光眼(1分)和虹膜睫状体炎。
(1分)
阿托品
(1)散瞳作用:
阻断瞳孔括约肌上的M受体,使瞳孔开大。
(1分)
(2)升高眼内压:
阻断瞳孔括约肌上的M受体,使瞳孔开大,虹膜根部变厚,不利于房水回流,使眼内压升高。
(1分)
(3)调节麻痹(视近物不清):
阻断睫状肌上的M受体,使悬韧带变紧,晶状体变薄,使成像于视网膜后。
(1分)用于扩瞳,验光配镜(1分),虹膜睫状体炎(1分)。
2.ACEI抗高血压的作用及用途
ACEI为血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂(1分),抑制ATⅠ转化为ATⅡ,减弱缩血管活性(2分);减少缓激肽的水解,增强舒血管活性,导致血管舒张,血容量减少,血压下降(2分)。
其降压特点是降压同时不伴有反射性心率加快,也不减少心、脑、肾等重要器管的血流量,反而可稍增肾血流量(1分)。
用于肾性(1分)和原发性高血压(1分),特别适用于高肾素型高血压(1分)。
肾素活性越高,降压效果越好。
也可用于顽固性心力衰竭(1分)。
3.① 解热作用(1分):
解热镇痛抗炎药抑制下丘脑体温调节中枢环氧化酶,使下丘脑体温调节中枢PG的合成与释放减少,主要是通过增加散热过程(表现为血管扩张,出汗增加),使升高的体温降至正常(2分)。
其降温作用不同于氯丙嗪,仅使发热病人的体温恢复正常,对正常人体温无明显影响。
(1分)
② 镇痛作用(1分):
PGs本身是一致痛物质,另外PGI2和PGE2能提高痛觉感受器对致痛物质的敏感性,解热镇痛抗炎药通过抑制外周疼痛部位的COX,使PGs的合成减少而减轻疼痛(2分)。
对慢性钝痛有效,无成瘾性。
③ 抗炎作用(1分):
炎症局部产生大量的PGs,其本身是一种致炎剂,能扩张血管和增加白细胞趋化性,还对其他炎症介质有协同作用,解热镇痛抗炎药能抑制炎症部位的COX-2,使PGs的合成减少,炎症减轻(2分)。
药理学试题二
一、名词解释(5题,每题3分,共15分)
1首关效应
2.副作用
3.生物利用度
4一级动力学消除
5二重感染
二、填空题(30空,每空0.5分,共15分)
1. 药物的跨膜转运可分为______________、_____________和________________三种方式。
2. 停药后经______________个血浆半衰期药物基本消除。
3. 有机磷酸酯类中毒可选用________________和_________________解救。
4. 普奈洛尔的临床应用有_______________、____________________、_________________和___________________。
5. 癫痫强直阵挛性发作首选_______________,失神性发作首选__________________。
复杂部分性发作首选________________,癫痫持续状态首选___________________。
7. 西米替丁为____________________阻断剂,主要用于_______________________。
8. 卡托普利属于_____________________________抑制剂,可抑制_____________的生成,用于治疗__________________和_______________________。
9. 糖皮质激素用于严重感染时必须与______________合用,以免造成_______________。
10.磺胺药化学结构与______________________相似,因而可与之竞争______________________酶,妨碍____________________合成,最终使_____________合成受阻,影响细菌生长繁殖。
三、A型选择题(只选一个最佳正确答案。
共30题,每题1分,共30分)
1.体液PH对药物跨膜转运的影响是
A.弱酸性药物,PH低时,因解离型少,不易通过生物膜
B.弱酸性药物,PH低时,因解离型多,不易通过生物膜
C.弱碱性药物,PH高时,因解离型少,易通过生物膜
D.弱碱性药物,PH高时,因解离型多,易通过生物膜
E.弱碱性药物,PH高时,因解离型多,不易通过生物膜
2.以下哪种表现属于M受体兴奋效应
A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔散大
D.汗腺分泌 E.睫状肌舒张
3.β2受体主要分布于
A.皮肤、黏膜血管 B.支气管平滑肌和冠状血管 C.心脏
D.瞳孔括约肌 E.唾液腺
4.有机磷酸酯类中毒的机理是
A.裂解胆碱酯酶的多肽链 B.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化
C.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化 D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化
E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化
5.琥珀酰胆碱是
A.保肝药 B.抗癫痫小发作药 C.非去极化型肌松药;
D.去极化型肌松药 E.肠道用磺胺药
6.对抗去甲肾上腺素所致的局部组织缺血坏死,可选用下列哪种药
A.阿托品 B.肾上腺素 C.酚妥拉明 D.多巴胺 E.普萘洛尔
7.治疗过敏性休克首选
A.苯海拉明 B.糖皮质激素 C.肾上腺素 D.酚妥拉明 E.异丙肾上腺素
8.下列哪种药物对肾及肠系膜血管扩张作用最强
A.异丙肾上腺素 B.间羟胺 C.麻黄碱 D.多巴胺 E.肾上腺素
9.地西泮抗焦虑的主要部位是
A.中脑网状结构 B.纹状体 C.下丘脑 D.边缘系统
E.大脑皮层
10.氯丙嗪引起锥体外系反应可选用下列哪个药防治
A.苯海索 B.金刚烷胺 C.左旋多巴 D.溴隐亭 E.甲基多巴
11.治疗三叉神经痛可选用
A.苯巴比妥 B.地西泮 C.苯妥英钠 D.乙琥胺 E.阿司匹林
12.左旋多巴治疗帕金森病的机制是
A.左旋多巴在脑内转变为DA,补充纹状体内DA的不足
B.提高纹状体中乙酰胆碱的含量 C.提高纹状体中5-HT含量
D.降低黑质中乙酰胆碱的含量 E.阻断黑质中胆碱受体
13.吗啡中毒致死的主要原因
A.昏睡 B.震颤 C.呼吸麻痹 D.血压降低 E.心律失常
14.大剂量乙酰水杨酸可用于
A.预防心肌梗塞 B.预防脑血栓形成 C.慢性钝痛
D.风湿性关节炎 E.肺栓塞
15.强心苷中毒引起的窦性心动过缓的治疗可选用
A.氯化钾 B.阿托品 C.利多卡因 D.肾上腺素 E.吗啡
16.阵发性室上性心动过速并发变异型心绞痛,宜采用下述何种药物治疗
A.维拉帕米 B.利多卡因 C.普鲁卡因胺
D.奎尼丁 E.普萘洛尔
17.能抑制肝HMG-CoA还原酶活性的药物是
A.考来烯胺 B.烟酸 C.氯贝丁酯
D.洛伐他汀 E.普罗布考
18、下列哪项不是抗心律失常药共同作用
A 减慢舒张期自发除极 B 改变膜反应性及传导性
C 延长或相对延长ERP D 抑制心肌收缩力
E.消除折返
19.呋塞米利尿的作用是由于
A.抑制肾脏对尿液的稀释功能 B.抑制肾脏对尿液的浓缩功能
C.抑制肾脏对尿液的浓缩和稀释功能 D.抑制尿酸的排泄
E.抑制Ca2+、Mg2+的重吸收
20.治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用
A.鱼精蛋白 B.维生素K C.维生素C D.垂体后叶素 E.右旋糖酐
21.下列哪个药属于胃壁细胞H+泵抑制药
A.西米替丁 B.哌仑西平 C.奥美拉唑 D.丙谷胺 E.硫糖铝
22.对色甘酸钠药理作用叙述正确的是
A.对抗组胺、白三烯等过敏介质的作用
B.直接舒张支气管平滑肌
C.通过抑制磷酸二酯酶而使平滑肌舒张
D.抑制肥大细胞脱颗粒E.治疗哮喘的急性发作
23.下列哪个药物适用于催产和引产
A.麦角毒 B.缩宫素 C.益母草D.麦角新碱 E.麦角胺
24.抗甲状腺药他巴唑的作用机制
A.直接拮抗已合成的甲状腺素
B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶,妨碍甲状腺素合成
C.使促甲状腺激素释放减少 D.抑制甲状腺细胞增生
E.使甲状腺细胞摄碘减少
25.甲氧苄啶抗菌机理是
A.抑制细菌蛋白质合成 B.抑制细菌二氢叶酸还原酶
C.抑制细菌细胞壁合成 D.抑制细菌二氢蝶酸合成酶
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