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齐鲁医学院成人高考复习有机化学考试复习资料
2019级高起本药学专业
《有机化学》考试复习题含答案
1.黄鸣龙是我国著名的有机化学家,他C
(A)完成了青霉素的合成(B)在有机半导体方面做了大量工作
(C)改进了用肼还原羰基的反应(D)在元素有机化学方面做了大量工作
2.范特霍夫(van'tHoffJH)和勒贝尔(LeBelJA)对有机化学的主要贡献是什么?
D
(A)第一次完成了从无机物到有机物的转化
(B)确立了碳的四价及碳与碳成键的学说
(C)确立了共价键的八隅体理论
(D)确立了碳的四面体学说
3.1848年,首次研究酒石酸盐的晶体,从而分离出旋光异构体的是谁?
A
(A)巴斯德(PasterL)(B)比奥(Biot)
(C)勒贝尔(LabelJA)(D)拜耳(BaeyerA)
4.烷烃分子中,键之间的夹角一般最接近于:
A
(A)109.5°(B)120°(C)180°(D)90°
5.下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?
A
(A)己烷(B)2-甲基戊烷
(C)2,3-二甲基丁烷(D)2,2-二甲基丁烷
6.具有对映异构现象的烷烃,其最少碳原子数是多少?
B
(A)6(B)7(C)8(D)9
7.下列环烷烃中加氢开环最容易的是:
A
(A)环丙烷(B)环丁烷
(C)环戊烷(D)环己烷
8.光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?
B
(A)碳正离子(B)自由基
(C)碳正离子(D)协同反应,无中间体
9.石油热裂解过程生成的中间体为:
D
(A)碳正离子(B)碳负离子
(C)卡宾(D)自由基
10.最易被溴代的H原子为:
C
(A)伯氢原子(B)仲氢原子
(C)叔氢原子(D)没有差别
11.二甲基环丙烷有几种异构体?
C
(A)2种(B)3种(C)4种(D)5种
12.1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?
A
(A)2种(B)3种(C)4种(D)5种
13.石油醚是实验室中常用的有机试剂,它的成分是什么?
A
(A)一定沸程的烷烃混合物(B)一定沸程的芳烃混合物
(C)醚类混合物(D)烷烃和醚的混合物
14.液化石油气的主要成分是什么?
C
(A)甲烷(B)甲烷和乙烷
(C)丙烷和丁烷(D)戊烷和己烷
15.分子式为C5H10,分子内含有三元环的烃类异构体中有几种是旋光的?
A
(A)2种(B)3种(C)4种(D)5种
16.煤油馏分的主要组成是什么?
C
(A)C1~C4(B)C6~C12
(C)C12~C16(D)C15~C18
17.汽油馏分的主要组成是什么?
B
(A)C1~C4(B)C4~C8
(C)C10~C16(D)C15~C20
18.烷烃分子中C原子的空间几何形状是:
A
(A)四面体形(B)平面四边形
(C)线形(D)金字塔形
19.在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?
B
(A)甲烷与氯气在室温下混合
(B)先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合
(C)甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合
(D)甲烷与氯气均在黑暗中混合
20.2,3-二甲基戊烷(I)、正庚烷(II)与2-甲基己烷(III)三种烃类化合物的沸点次序为:
C
(A)I>II>III(B)II>I>III
(C)II>III>I(D)III>II>I
21.下列哪些不是自由基反应的特征?
A
(A)酸碱对反应有明显的催化作用
(B)光、热、过氧化物能使反应加速
(C)氧、氧化氮、酚对反应有明显的抑制作用
(D)溶剂极性变化对反应影响很小
22.构造式为CH3CHClCH=CHCH3的立体异构体数目是:
B
(A)2种(B)4种(C)3种(D)1种
23.CH3CH2CH2CH2+(I),CH3CH+CH2CH3(II),(CH3)3C+(Ⅲ)三种碳正离子稳定性顺序如何?
B
(A)I>II>III(B)III>II>I(C)II>I>III(D)II>III>I
24.HBr与3,3-二甲基-1-丁烯加成生成2,3-二甲基-2-溴丁烷的反应机理是什么?
A
(A)碳正离子重排(B)自由基反应
(C)碳负离子重排(D)1,3-迁移
25.环己烯加氢变为环己烷的热效应如何?
B
(A)吸热反应(B)放热反应
(C)热效应很小(D)不可能发生
26.下列化合物中哪些可能有E,Z异构体?
D
(A)2-甲基-2-丁烯(B)2,3-二甲基-2-丁烯
(C)2-甲基-1-丁烯(D)2-戊烯
27.下列化合物中哪些可能有顺反异构体?
A
(A)CHCl=CHCl(B)CH2=CCl2
(C)1-戊烯(D)2-甲基-2-丁烯
28.烯烃加I2的反应不能进行,原因是:
C
(A)I─I太牢固不易断裂(B)C─I不易生成
(C)I+不易生成(D)加成过程中C─C键易断裂
29.实验室中常用Br2的CCl4溶液鉴定烯键,其反应历程是:
A
(A)亲电加成反应(B)自由基加成
(C)协同反应(D)亲电取代反应
30.测定油脂的不饱和度常用碘值来表示,测定时所用试剂为:
C
(A)I2(B)I2+Cl2(C)ICl(D)KI
31.烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻的主要位置是:
B
(A)双键C原子(B)双键的α-C原子
(C)双键的β-C原子(D)叔C原子
32.实验室制备丙烯最好的方法是:
B
(A)石油气裂解(B)丙醇脱水
(C)氯丙烷脱卤化氢(D)Wittig反应
33.(CH3)2C=CH2+HCl产物主要是:
B
(A)(CH3)2CHCH2Cl(B)(CH3)2CClCH3
(C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)CH3CHClCH2CH3
34.CF3CH=CH2+HCl产物主要是:
B
(A)CF3CHClCH3(B)CF3CH2CH2Cl
(C)CF3CHClCH3与CF3CH2CH2Cl相差不多(D)不能反应
35.CH3CH=CH2+Cl2+H2O主要产物为:
B
(A)CH3CHClCH2Cl+CH3CHClCH2OH(B)CH3CHOHCH2Cl+CH3CHClCH2Cl
(C)CH3CHClCH3+CH3CHClCH2OH(D)CH3CHClCH2Cl
36.主要产物是什么?
C
(A)CH2ClCH2OCOCH3(B)CH2ClCH2Cl
(C)CH2ClCH3(D)CH3CH2OCOCH3
37.主要产物是:
C
(A)(CH3)2CHCH2OC2H5(B)(CH3)3COC2H5
(C)(CH3)3COSO3H(D)(CH3)2CHCH2OSO3H
38.某烯烃经臭氧化和还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为:
C
(A)(CH3)2C=CHCH3(B)CH3CH=CH2
(C)(CH3)2C=C(CH3)2(D)(CH3)2C=CH2
39.CH3CH=CHCH2CH=CHCF3+Br2(1mol)主要产物为:
A
(A)CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3(B)CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3
(C)CH3CHBrCH=CHCH2CHBrCF3(D)CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3
40.CH2=CHCOOCH=CH2+Br2(1mol)主要产物为:
B
(A)CH2BrCHBrCOOCH=CH2(B)CH2=CHCOOCHBrCH2Br
(C)CH2BrCOOCH=CHCH2Br(D)CH2BrCH=CHCOOCH2Br
41.ROCH=CH2+HI主要产物为:
B
(A)ROCH2CH2I(B)ROCHICH3
(C)ROH+CH2=CH2(D)RCH=CH2+HOI
42.CF3CH=CHCl+HI主要产物为:
A
(A)CF3CH2CHClI(B)CF3CHICH2Cl
(C)CF3I+CH2=CHCl(D)CF3Cl+CH2=CHI
43.(CH3)2C=CCl2+HI主要产物为:
B
(A)(CH3)2CH―CCl2I(B)(CH3)2CI―CHCl2
(C)CH3CH=CCl2+CH3I(D)(CH3)2C=CClI+HCl
44.由环戊烯转化为顺-1,2-环戊二醇应采用的试剂是:
A
45.由环戊烯转化为反-1,2-环戊二醇应采用的试剂为:
D
46.
由转化为(±)应采用的试剂为:
C
47.分子式为C7H14的化合物G与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸,并有一种气体逸出,G的结构式是:
A
(A)(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2(B)(CH3)3CCH=CHCH3
(C)(CH3)2CHCH=C(CH3)2(D)CH3CH2CH=CHCH(CH3)2
48.分子式为C7H14的化合物,与高锰酸钾和溴的四氯化碳溶液都不发生反应,该分子中含有仲碳原子5个,叔碳原子和伯碳原子各1个,其结构式可能为:
D
49.分子式为C6H12的化合物,经KMnO4氧化,只得到丙酸,其结构式应为:
A
50.分子式为C6H12的化合物,经臭氧化并和锌及水反应得到乙醛和甲乙酮,其结构式为:
B
51.
的反应条件是:
B
(A)H+,H2O(B)B2H6;H2O2,OH-
(C)KMnO4,H2O2(D)AgO,H2O
52.1-甲基环己烯+HBr反应的主要产物是:
A
(A)1-甲基-1-溴代环己烷(B)顺-2-甲基溴代环己烷
(C)反-2-甲基溴代环己烷(D)1-甲基-3-溴环己烷
53.1g化合物A中加入1.9g溴,恰好使溴完全褪色,A与高锰酸钾溶液一起回流后,反应液的产物中只有甲丙酮,因此A的结构式为:
B
54.由CH3CH2CH2BrCH3CHBrCH3,应采取的方法是:
D
(A)①KOH,醇;②HBr,过氧化物(B)①HOH,H+;②HBr
(C)①HOH,H+;②HBr,过氧化物(D)①KOH,醇;②HBr
55.1-甲基-4-叔丁基环己烯与溴在稀甲醇溶液中的加成产物是:
C
56.下列哪一个反应主要产物为1-溴丁烷?
B
57.3-甲基-1-丁烯与HBr反应的主要产物是什么?
A
(A)2-甲基-3-溴丁烷与2-甲基-2-溴丁烷(B)3-甲基-2-溴丁烷与3-甲基-1-溴丁烷
(C)3-甲基-1-溴丁烷(D)3-甲基-2-溴丁烷
58.
产物为:
A
59.环己烯+DBr主要产物是:
A
60.环己烯+Br2+AgF主要产物为:
B
61.烃C6H12能使溴溶液褪色,能溶于浓硫酸,催化氢化得正己烷,用酸性KMnO4氧化得二种羧酸,则该烃是:
C
(A)CH3CH2CH=CHCH2CH3(B)(CH3)2CHCH=CHCH3
(C)CH3CH2CH2CH=CHCH3(D)CH3CH2CH2CH2CH=CH2
62.在碳烯(carbene)与烯烃的加成反应中,三线态比单线态的立体定向性差的原因是什么?
D
(A)三线态能量高,易发生副反应(B)三线态能量低,不易起反应
(C)三线态易转化为单线态(D)三线态的双价自由基分步进行加成
63.下列哪种化合物进行催化氢化后不能得到丁烷?
D
(A)1-丁烯(B)(Z)-2-丁烯
(C)(E)-2-丁烯(D)2-甲基-2-丁烯
64.卤化氢HCl(I),HBr(II),HI(III)与烯烃加成时,其活性顺序为:
B
(A)I>II>III(B)III>II>I
(C)II>I>III(D)II>III>I
65.2-甲基-2-丁烯与HI加成的主要产物是:
A
(A)(CH3)2CICH2CH3(B)(CH3)2CHCHICH3
(C)(CH3)2CHCH2CH2I(D)(CH3)2CHCH=CH2
66.1-戊烯与HBr加成的主要产物是:
C
(A)CH3CH2CH2CH2CH2Br(B)CH3CH2CH=CHCH3
(C)CH3CH2CH2CHBrCH3(D)CH3CH2CHBrCH2CH3
67.丙烯与HBr加成,有过氧化物存在时,其主要产物是:
A
(A)CH3CH2CH2Br(B)CH3CH2BrCH3
(C)CH2BrCH=CH2(D)(B),(C)各一半
68.为了除去正己烷中的少量己烯,最好采用下列哪种方法?
C
(A)Pd+H2(B)臭氧分解,然后碱洗
(C)浓硫酸洗(D)用Br2处理,然后蒸馏
69.用下列哪种方法可由1-烯烃制得伯醇?
C
(A)H2O(B)浓H2SO4,水解
(C)①B2H6;②H2O2,OH-(D)冷、稀KMnO4
70.某烯烃经酸性KMnO4氧化,得到CH3COCH3和(CH3)2CHCOOH,则该烯烃结构是:
B
(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B)(CH3)2C=CHCH(CH3)2
(C)(CH3)2CHCH=CH2(D)(CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2
71.某烯烃经臭氧化和水解后生成等物质的量的丙酮和乙醛,则该化合物是:
C
(A)(CH3)2C=C(CH3)2(B)CH3CH=CHCH3
(C)(CH3)2C=CHCH3(D)(CH3)2C=C=CH2
72.
的Z,E及顺,反命名是:
A
(A)Z,顺(B)E,顺(C)Z,反(D)E,反
73.
的Z,E及顺,反命名是:
B
(A)Z,顺(B)E,顺(C)Z,反(D)E,反
74.
主要产物是:
B
(A)(CH3)2CClCH2OH(B)(CH3)2COHCH2Cl
(C)(CH3)2COHCH2OH(D)(CH3)2CClCH2Cl
75.比较C≡C(I),C=C(II),C─C(III),C=C─C=C(IV)的键长次序为:
C
(A)I>II>III>IV(B)III>II>IV>I
(C)III>IV>II>I(D)IV>III>II>I
76.比较CH3─CH2CH3(I),CH3─CH=CH2(II),CH3─C≡CH(III)三种化合物的C─C单键键长次序为:
A
(A)I>II>III(B)III>II>I
(C)II>I>III(D)III>I>II
77.
的CCS名称是:
B
(A)(2Z,4E)-4-叔丁基-2,4-己二烯(B)(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯
(C)(2Z,4E)-3-叔丁基-2,4-己二烯(D)(2E,4Z)-4-叔丁基-2,4-己二烯
78.比较CH4(I),NH3(II),CH3C≡CH(III),H2O(IV)四种化合物中氢原子的酸性大小:
D
(A)I>II>III>IV(B)III>IV>II>I
(C)I>III>IV>II(D)IV>III>II>I
79.丙炔与H2O在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是:
B
80.异戊二烯经臭氧化,在锌存在下水解,可得到哪一种产物?
C
(A)HCHO+OHCCH2CHO(B)HCHO+HOOCCH2COOH
(C)HCHO+CH3COCHO(D)CH3COCHO+CO2+H2O
81.α,β-不饱和羰基化合物与共轭二烯反应得环己烯类化合物,这叫什么反应?
C
(A)Hofmann反应(B)Sandmeyer反应(C)Diels-Alder反应(D)Perkin反应
82.下列化合物中哪一个能与顺丁烯二酸酐反应,生成固体产物?
C
(A)萘(B)CH3CH2CH=CH2(C)(D)对二甲苯
83.下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀?
B
84.
丁二烯与溴化氢进行加成反应构成什么中间体?
A
85.已知RC≡CH+NaNH2──>RC≡CNa+NH3,炔钠加水又能恢复成炔烃,RC≡CNa+H2O──>RC≡CH+NaOH,据此可推测酸性大小为:
B
(A)NH3>RC≡CH>H2O(B)H2O>RC≡CH>NH3
(C)H2O>NH3>RC≡CH(D)HN3>H2O>RC≡CH
86.
制造维尼纶的原料醋酸乙烯酯由下式合成,这种加成反应属于:
B
(A)亲电加成反应(B)亲核加成反应
(C)自由基加成(D)协同加成
87.确定分子是否具有共轭结构,通常采用什么光谱?
B
(A)红外光谱(IR)(B)紫外光谱(UV)
(C)核磁共振谱(NMR)(D)质谱(MS)
88.区别丙烯、丙炔、环丙烷时鉴别丙炔最好的办法是采用:
D
(A)Br2,CCl4(B)KMnO4,H+
(C)臭氧化(D)Cu2Cl2,NH3溶液
89.从庚烷、1-庚炔、1,3-己二烯中区别出1-庚炔最简明的办法是采用:
D
(A)Br2+CCl4(B)Pd+H2
(C)KMnO4,H+(D)AgNO3,NH3溶液
90.有机化合物共轭双键数目增加时,其紫外吸收带如何变化?
A
(A)红移(即向波长增加的方向)(B)紫移(即向波长减少的方向)
(C)不变化(D)移动无规律
91.二溴苯有三种异构体o-,m-,p-,其熔点最高者为:
C
(A)o-二溴苯(B)m-二溴苯(C)p-二溴苯(D)无法预测
92.某二溴苯经硝化,只能得到二种一硝基化合物,该二溴苯应为:
A
(A)o-二溴苯(B)m-二溴苯(C)p-二溴苯(D)o-,p-都是
93.CH2Cl2+C6H6(过量)的主要产物是:
B
(A)CH2ClC6H5(B)CH2(C6H5)2
(C)ClC(C6H5)3(D)CCl2(C6H5)2
94.C6H5OCH3(I),C6H5COCH3(II),C6H6(III),C6H5Cl(IV)四种化合物硝化反应速率次序为:
B
(A)I>III>II>IV(B)I>III>IV>II
(C)IV>I>II>III(D)I>IV>II>III
95.
起硝化反应的主要产物是:
A
96.
起硝化反应的主要产物是:
C
97.硝化反应的主要产物是:
D
98.硝化时的主要产物是:
A
99.苯乙烯用热KMnO4氧化,得到什么产物?
C
100.苯乙烯用冷KMnO4氧化,得到什么产物?
B
101.
得到什么产物?
C
(A)对二甲苯+苯(B)不变
(C)间二甲苯+苯(D)邻二甲苯+苯
102.傅-克反应烷基易发生重排,为了得到正烷基苯,最可靠的方法是:
C
(A)使用AlCl3作催化剂(B)使反应在较高温度下进行
(C)通过酰基化反应,再还原(D)使用硝基苯作溶剂
103.
用KMnO4氧化的产物是:
A
104.
D
105.
水溶液一起加热,其结果生成:
C
106.
反应历程中,产物的活性中间体是:
D
(A)苯基正离子(B)苯基负离子(C)苯基自由基(D)苯炔
107.
由───→最好的路线是:
C
(A)先硝化,再磺化,最后卤代(B)先磺化,再硝化,最后卤代
(C)先卤代,再磺化,最后硝化(D)先卤代,再硝化,最后磺化
108.由苯合成三(对硝基苯基)甲烷最好的方法是:
B
(A)先硝化,再甲基化卤代,再与硝基苯反应
(B)苯与CHCl3反应,生成三苯甲烷,再硝化
(C)苯经硝化再与CHCl3反应
(D)苯经甲基化得甲苯,经卤代,再与苯作用,得三苯甲烷,然后硝化
109.根据定位法则哪种基团是间位定位基?
D
(A)带有未共享电子对的基团(B)负离子
(C)致活基团(D)带正电荷或吸电子基团
110.在傅-克反应中,下述具有相同烃基的卤代烷,哪一种反应最活泼?
B
(A)R─Cl(B)R─F(C)R─Br(D)R─I
111.邻甲基乙苯在KMnO4,H+作用下主要产物是:
B
(A)邻甲基苯甲酸(B)邻苯二甲酸
(C)邻甲基苯乙酸(D)邻乙基苯甲酸
112.
分子式为C9H12的芳烃,氧化时,生成三元羧酸,硝化时只有一种一元硝化物,则该化合物的构造式应为:
A
113.二氯丙烷可能的异构体数目有多少?
D
(A)2(B)4(C)6(D)5
114.1,2-二溴环己烷有几种构型异构体?
B
(A)2(B)3(C)4(D)8
115.1,2,3-三氯环己烷的下列四个异构体中,最稳定的异构体是哪一个?
D
116.ClCH2CH2CH2OH+PBr3──>主要产物为:
D
(A)BrCH2CH2CH2OH(B)CH2=CHCH2OH
(C)ClCH2CH=CH2
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