郑大一附院遗传与产前诊断中心 分子遗传进修结业考核试题及答案.docx
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郑大一附院遗传与产前诊断中心分子遗传进修结业考核试题及答案
郑大一附院遗传与产前诊断中心分子遗传进修结业考核试题及答案
1.用于核酸分子杂交的探针不能是放射性标记的()。
[单选题]*
A.DNA
B.RNA
C.抗体(正确答案)
D.寡核苷酸
一、单选题
2.有关DNA序列自动化测定的不正确叙述是()。
[单选题]*
A.不再需要引物(正确答案)
B.激光扫描分析代替人工读序
C.基本原理与手工测序相同
D.用荧光代替了同位素标记
3.在分离DNA过程造成DNA分子断裂的因素很多,下列说法中哪一项是不正确的()。
[单选题]
A.核酸酶的降解
B.化学降解
C.保存液中未加一滴氯仿(正确答案)
D.物理剪切
4.下列哪一项不是Southernblotting的步骤()。
[单选题]*
A.用限制酶消化DNA
B.DNA与载体的连接(正确答案)
C.凝胶电泳分离DNA片段
D.DNA片段转移到硝酸纤维膜上
5.真核细胞基因表达的特点为()。
[单选题]*
A.单顺反子(正确答案)
B.多顺反子
C.转录和转译连续进行
D.转录和转译在同一时空进行
6.印迹技术可以分为()[单选题]*
A.DNA印迹
B.RNA印迹
C.蛋白质印迹
D.斑点印迹
E.以上都对(正确答案)
7.PCR实验延伸温度一般是()[单选题]*
A.90℃
B.72℃(正确答案)
C.80℃
D.95℃
E.60℃
8.Northernblotting与Southernblotting不同的是()[单选题]*
A.基本原理不同
B.无需进行限制性内切酶消化(正确答案)
C.探针必须是RNA
D.探针必须是DNA
E.靠毛细作用进行转移
9.可以不经电泳分离而直接点样在NC膜上进行杂交分析的是()[单选题]*
A.斑点印迹(正确答案)
B.原位杂交
C.RNA印迹
D.DNA芯片技术
E.DNA印迹
10.下列哪种物质在PCR反应中不能作为模板()[单选题]*
A.RNA
B.单链DNA
C.cDNA
D.蛋白质
E.双链DNA(正确答案)
11.RT-PCR中不涉及的是()[单选题]*
A.探针(正确答案)
B.cDNA
C.逆转录酶
D.RNA
E.dNTP
12.关于PCR的基本成分叙述错误的是()[单选题]*
A.特异性引物
B.耐热性DNA聚合酶
C.dNTP
D.含有Zn2+的缓冲液(正确答案)
E.模板
13.cDNA文库构建不需要()[单选题]*
A.提取mRNA
B.限制性内切酶裂解mRNA(正确答案)
C.逆转录合成cDNA
D.将cDNA克隆入质粒或噬菌体
E.重组载体转化宿主细胞
14.目前主要克隆的致病基因是()[单选题]*
A.糖尿病致病基因
B.恶性肿瘤致病基因
C.单基因致病基因(正确答案)
D.多基因致病基因
E.高血压致病基因
15.目前基因治疗中选用最多的基因载体是()[单选题]*
A.噬菌体
B.脂质体
C.逆转录病毒(正确答案)
D.腺病毒相关病毒
E.腺病毒
16.目前基因治疗多采用的方法是()[单选题]*
A.基因增补(正确答案)
B.基因置换
C.基因矫正
D.基因灭活
E.基因疫苗
17.角膜边缘出现黄色或棕褐色的色素环,称Kayser—Fleischer环,是由于下列哪种原因所致()[单选题]*
A.先天性因素
B.类脂质沉着
C.铜代谢障碍(正确答案)
D.维生素A缺乏
E.角膜血管增生
18.一个典型的基因不包括()[单选题]*
A.增强子(正确答案)
B.5′非编码区
C.3′非编码区
D.启始密码子
E.终止密码子
19.下列生物体的细胞基因组哪些会有断裂基因?
()[单选题]*
A.大肠杆菌
B.乙肝病毒
C.人(正确答案)
D.噬菌体
20.有关基因诊断的特点,不正确的是()[单选题]*
A.诊断早期性
B.有很高的特异性
C.诊断灵敏度高
D.适用性强,诊断范围广
E.技术单一,对操作人员要求低。
(正确答案)
21.决断基因结构异常最直接的方法是()[单选题]*
APCR法
B核酸分子杂交
CDNA测序(正确答案)
DRFLP分析
ESSCP分析
22.遗传病基因诊断最重要的前提是()[单选题]*
A了解家庭史
B疾病表型与基因型之间的关系已阐明(正确答案)
C了解相关基因染色体定位
D了解相关的基因克隆和功能分析等知识
E进行个体基因分型
23.若要用Southern或Northern印迹方法分析特定基因表达产物,需要()[单选题]*
A制备固定在支持物上的组织或细胞
B收集组织细胞样品,提取总DNA或RNA(正确答案)
C利用PCR技术直接从标本中扩增出待分析片段
D收集组织或细胞样品,提取总蛋白蛋白质
E收集培养细胞上清液
24.目前最常用的分子杂交技术不包括下列哪一项()[单选题]*
ASourthern印迹
BNorthern印迹
CWestern印迹
DDNA芯片技术
E等位基因特异性寡核苷酸分子杂交(正确答案)
25.SNP的实质是()[单选题]*
A碱基缺失
B碱基插入
C碱基替换(正确答案)
D移码突变
E转录异常
26.以下关于苯丙酮尿症的实验室检查,描述有误的是()[单选题]*
A、常用的检查有血浆游离氨基酸分析和尿有机酸分析
B、酶学诊断:
二氢蝶呤还原酶缺乏时该酶活性明显升高(正确答案)
C、DNA分析:
苯丙氨酸羟化酶、6-丙酮酰四氢喋呤合成酶、二氢喋呤生物还原酶等进行基因诊断
D、尿喋呤图谱分析:
用于四氢生物喋呤缺乏症的诊断;高压液相分析尿液中新蝶呤明显增加、生物蝶呤减少
E、苯丙氨酸浓度测定:
正常值<120μmol/L(2mg/dl)
27.PCR特异性主要取决于()[单选题]*
A.循环次数
B.模板量
C.DNA聚合酶活性
D.引物的特异性(正确答案)
E.操作技术
28.核酸杂交的基本原理是()[单选题]*
A.变性与复性(正确答案)
B.DNA复制
C.转录
D.翻译
E.RNA剪切
29.列哪项不是黏多糖贮积症Ⅰ型的临床表现()[单选题]*
A、粗糙面容
B、角膜浑浊
C、智力正常(正确答案)
D、骨骼畸形
E、肝脾肿大
30.黏多糖贮积症除了Ⅱ型为X连锁隐性遗传外,其余类型的遗传方式是()[单选题]*
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传(正确答案)
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、伴性不完全显性遗传
31.关于甲基丙二酸血(尿)症病因描述错误的是()[单选题]*
A、甲基丙二酰辅酶A变位酶酶蛋白缺陷及其辅酶钴胺素(维生素
B12)代谢缺陷B、线粒体钴胺素还原酶缺乏
C、线粒体钴胺素腺苷转移酶缺乏
D、转钴胺素Ⅱ缺陷
E、母亲长期维生素B12摄入过多(正确答案)
32.确诊甲基丙二酸血症的首选方法是()[单选题]*
A、尿酮体测定、血气分析等一般生化检查
B、气相-色谱质谱检测尿、血、脑脊液中有机酸和串联质谱检测血丙酰肉碱(正确答案)
C、血中甲基丙二酸浓度检测
D、病理活检
E、脑CT、MRI扫描
33.以下关于肝豆状核变性WD的概念,描述有误的是()[单选题]*
A、肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病
B、致病基因ATP7B定位于染色体13q14.3
C、ATP7B基因突变导致ATP酶功能减弱或丧失
D、ATP7B基因突变不会引起血清铜蓝蛋白合成减少以及胆道排铜障碍(正确答案)
E、染色体13q14.3编码是一种铜转运P型ATP酶
34.线粒体DNA缺陷的遗传方式是()[单选题]*
A、父体对子代的垂直遗传,受子代性别的影响
B、母体对子代的垂直遗传,受子代性别的影响
C、父体对子代的垂直遗传,不受子代性别的影响
D、母体对子代的垂直遗传,不受子代性别的影响(正确答案)
E、都不正确
35.肌阵挛性癫痫伴碎红纤维病(MERRF综合征)的遗传方式是什么()[单选题]*
A、纯质性母系遗传病
B、杂质性母系遗传病(正确答案)
C、母系遗传线粒体疾病
D、散发的
E、纯质的父系遗传病
36.糖原贮积症除了GSDⅥ为性连锁遗传外,其余类型的遗传方式是()[单选题]*
A、常染色体显性遗传
B、常染色体隐性遗传(正确答案)
C、X连锁显性遗传
D、X连锁隐性遗传
E、伴性不完全显性遗传
37.遗传病最基本的特征是()[单选题]*
A.先天性
B.家族性
C.遗传物质改变(正确答案)
D.罕见性
E.不治之症
38.下列哪种疾病不属于遗传病()[单选题]*
A.单基因病
B.多因子病
C.体细胞遗传病
D.传染病(正确答案)
E.染色体病
39.基因诊断中用于分析基因结构的材料是()[单选题]*
A.蛋白质
B.rRNA
C.DNA(正确答案)
D.tRNA
E.mRNA
40.遗传病是指()[单选题]*
A.染色体畸变引起的疾病
B.遗传物质改变引起的疾病(正确答案)
C.基因缺失引起的疾病
D.“三致”物质引起的疾病
E.酶缺乏引起的疾病
41.多数恶性肿瘤的发生机制都是在()的基础上发生的。
[单选题]*
A.微生物感染
B.放射线照射
C.化学物质中毒
D.遗传物质改变(正确答案)
E.大量吸烟
42.动态突变的发生机理是()[单选题]*
A.基因缺失
B.基因突变
C.基因重复
D.核苷酸重复序列的扩增(正确答案)
E.基因复制
43.脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中,(CGG)N重复拷贝数为()[单选题]*
A.3∼6
B.6∼30
C.6∼60
D.30∼60
E.60∼200(正确答案)
44.着色性干皮病患者()[单选题]*
A.切除修复缺陷(正确答案)
B.解旋酶基因突变
C.内切酶缺陷
D.参与修复的DNA转录缺陷
E.A+B+C
45.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为()。
[单选题]*
A.染色体显性遗传(正确答案)
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.Y连锁遗传
46.在世代间连续传代且患者的同胞中约有1/2的可能性也为患者的遗传病为()。
[单选题]
A.染色体显性遗传(正确答案)
B.常染色体隐性遗传
C.X连锁显性遗传
D.X连锁隐性遗传
E.Y连锁遗传
47.属于常染色体显性遗传病的是()[单选题]*
A.镰状细胞贫血
B.先天聋哑
C.短指症(正确答案)
D.红绿色盲
E.血友病A
48.父母均为杂合子,子女发病率为1/4的遗传病为()[单选题]*
A.AR(正确答案)
B.AD
C.XR
D.XD
E.Y连锁遗传
49.属于常染色体隐性遗传的遗传病为()[单选题]*
A.软骨发育不全
B.血友病A
C.苯丙酮尿症(正确答案)
D.短指症
E.早秃
50.近亲婚配时,子女中()遗传病的发病率要比非近亲婚配者高得多。
[单选题]*
A.染色体
B.不规则显性
C.隐性(正确答案)
D.共显性
E.显性
51.一对夫妇表型正常,一个儿子为白化病患者,再次生出白化病患儿的可能性为()[单选题]*
A.1/3
B.1/2
C.1/4(正确答案)
D.3/4
E.2/3
52.一对夫妇均为先天聋哑患者,两个女儿都正常,如果再次生育,后代为先天聋哑患者的可能性为()[单选题]*
A.3/4
B.0(正确答案)
C.1/4
D.1/2
E.2/3
53.一对夫妇表型正常,生出了一个先天聋哑的儿子,如再次生育,子女仍为先天聋哑患者的可能性为()[单选题]*
A.1/2
B.0
C.1/4(正确答案)
D.3/4
E.2/3
54.双亲无病时,儿子可能发病,女儿则不会发病的遗传病为()[单选题]*
A.AR
B.AD
C.XR(正确答案)
D.XD
E.Y连锁遗传
55.母亲为AB血型,父亲为B血型,女儿为A血型,如果再生育,孩子的血型仅可能有() [单选题]
A.A和B
B.B和AB
C.A、B和AB(正确答案)
D.A和AB
E.A、B、AB和
56.属于凝血障碍的分子病为()[单选题]*
A.镰状细胞贫血
B.血友病A(正确答案)
C.HbLepore
D.家族性高胆固醇血症
E.β地中海贫血
57.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症属于()代谢缺陷病[单选题]*
A.糖(正确答案)
B.氨基酸
C.溶酶体
D.核酸
E.脂类
58.由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是()[单选题]*
A.着色性干皮病
B.半乳糖血症
C.黏多糖沉积病
D.苯丙酮尿症
E.白化病(正确答案)
59.血友病A为血浆中凝血因子()缺乏所致[单选题]*
A.Ⅷ(正确答案)
B.Ⅸ
C.Ⅺ
D.vWF
E.Ⅹ
60.因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是()[单选题]*
A.苯丙酮尿症(正确答案)
B.着色性干皮病
C.黏多糖沉积病
D.白化病
E.半乳糖血症
二、多选题
61.核酸探针可以是()*
A.人工合成寡核苷酸片段(正确答案)
B.基因组DNA片段(正确答案)
C.RNA片段(正确答案)
D.cDNA全长或部分片段(正确答案)
E.核苷酸
62.核酸分子杂交可以形成的杂化双链有()*
A.DNA/DNA(正确答案)
B.RNA/RNA(正确答案)
C.DNA/RNA(正确答案)
D.寡核苷酸/RNA(正确答案)
E.寡核苷酸/DNA(正确答案)
63.PCR技术主要用于()*
A.目的基因的克隆(正确答案)
B.基因的体外突变(正确答案)
C.DNA和RNA的微量分析(正确答案)
D.DNA序列测定(正确答案)
E.基因突变分析(正确答案)
64.基因组DNA文库建立需要()*
A.基因组进行限制性内切酶消化(正确答案)
B.DNA片段克隆到相应载体中(正确答案)
C.重组体感染宿主菌(正确答案)
D.筛选目的基因可以通过核酸分子杂交的方法进行(正确答案)
E.以λ噬菌体为载体的人基因组DNA文库的克隆数目至少应在106以上(正确答案)
65.用于构建基因组DNA文库的载体有()*
A.酵母人工染色体(正确答案)
B.粘粒(正确答案)
C.λ噬菌体(正确答案)
D.腺病毒
E.脂质体
66.基因诊断较常规诊断其特点有()*
A.属于病因诊断(正确答案)
B.特异性强(正确答案)
C.适用范围窄
D.灵敏度高(正确答案)
E.有放大效应(正确答案)
67.基因失活的常用技术包括()*
A.基因疫苗
B.核酶(正确答案)
C.小干扰RNA(正确答案)
D.反义核酸(正确答案)
E.基因置换(正确答案)
68.克隆羊多莉的产生属于()*
A.同种异体细胞转移技术
B.同种异体细胞核转移技术(正确答案)
C.试管内受精
D.无性繁殖(正确答案)
E.同种异体细胞转基因技术
69.基因治疗的基本程序包括()*
A.治疗性基因的选择(正确答案)
B.基因载体的选择(正确答案)
C.靶细胞的选择(正确答案)
D.基因转移(正确答案)
E.回输体内
70.目前可用作基因治疗的基因载体包括()*
A.腺病毒相关病毒(正确答案)
B.噬菌体
C.腺病毒(正确答案)
D.逆转录病毒(正确答案)
E.粘粒
71.线粒体DNA与核DNA主要不同之处有()*
A.非孟德尔母系遗传(正确答案)
B.低突变率
C.异质性(正确答案)
D.复制分离(正确答案)
E.阈值效应(正确答案)
72.能够引起遗传性视神经病的线粒体遗传学异常类型有()*
A点突变(正确答案)
B大片段缺失(正确答案)
C大片段插入(正确答案)
D核DNA异常所致线粒体DNA缺失(正确答案)
73.基因编码的功能产物()*
A.多肽(正确答案)
B.蛋白质(正确答案)
C.tRNA(正确答案)
D.rRNA(正确答案)
E.某些小分子RNA(正确答案)
74.DNA聚合酶要求下述哪些物质才能进行DNA复制()*
A.dDNA(正确答案)
B.Mg2+(正确答案)
C.引物(正确答案)
D.模板(正确答案)
E.小牛血清白蛋白
75.核酸扩增抑制物的主要来源是()*
A.血清中的血红素(正确答案)
B.尿标本是的尿素(正确答案)
C.核酸提取中的有机溶剂(正确答案)
D.Mg2+
E.部分抗凝剂(正确答案)
76.临床基因扩增中,弱阳性室内质控样本发生失控,其原因可能是()*
A.核酸提取中的丢失(正确答案)
B.标本中扩增抑制物残留(正确答案)
C.扩增仪孔间温度不均一
D.Taq酶和/或逆转录酶失后(正确答案)
E.扩增产物污染(正确答案)
77.关于X连锁隐性遗传,下列说法正确的是()。
*
A.系谱中往往只有男性患者(正确答案)
B.女儿有病,父亲也一定是同病患者(正确答案)
C.双亲无病时,子女均不会患病
D.有交叉遗传现象(正确答案)
E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者(正确答案)
78.脆性X综合征的临床表现包括()*
A智力低下伴长脸、(正确答案)
B大耳朵、(正确答案)
C大下颌、(正确答案)
D大睾丸、(正确答案)
E严重唇裂及腭裂
79.下列关于多基因遗传的哪些说法是正确的()*
A.遗传基础是主要的(环境)
B.多为两对以上等位基因(正确答案)
C.这些基因性质为共显性(正确答案)
D.环境因素起到不可替代的作用(正确答案)
E。
微效基因和环境因素共同作用(正确答案)
80.下列疾病中属于多基因遗传病的是()*
A.精神分裂症(正确答案)
B.糖尿病(正确答案)
C.先天性幽门狭窄(正确答案)
D.唇裂(正确答案)
E.软骨发育不全
81.组成DNA的碱基有()*
A.胸腺嘧啶(正确答案)
B.胞嘧啶(正确答案)
C.鸟嘌呤(正确答案)
D.尿嘧啶(正确答案)
E.腺嘌呤(正确答案)
82.基因突变对蛋白质所产生的影响包括()*
A.影响活性蛋白质的生物合成(正确答案)
B.影响蛋白质的一级结构(正确答案)
C.改变蛋白质的空间结构(正确答案)
D.改变蛋白质的活性中心(正确答案)
E.影响蛋白质分子中肽键的形成
83.改变氨基酸编码的基因突变有()*
A.同义突变(正确答案)
B.错义突变(正确答案)
C.无义突变(正确答案)
D.终止密码突变(正确答案)
E.移码突变(正确答案)
84.一个男孩是血友病A患者,其父母和祖父母均正常,其亲属可能患此病的人有()*
A.外祖父(正确答案)
B.姨表兄弟(正确答案)
C.姑姑
D.同胞兄弟(正确答案)
E舅父(正确答案)
85.判断是否为遗传病的指标为()*
A、患者亲属发病率随亲属级别下降而下降(正确答案)
B、患者亲属发病率随亲属级别下降而升高
C、患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化
D、患者家族成员发病率高于一般群体(正确答案)
E、患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属(正确答案)
86.孟德尔发现的是:
()*
A、分离定律(正确答案)
B、自由组合律(正确答案)
C、连锁交换律
D、优生学
E、母系遗传
87.常染色体显性遗传()的不同类型有()*
A.完全显性(正确答案)
B.不完全显性(正确答案)
C.不规则显性(正确答案)
D.共显性(正确答案)
E.延迟显性(正确答案)
88.影响单基因病发病规律性的因素有()*
A.表现度(正确答案)
B.基因的多效性(正确答案)
C.遗传异质性(正确答案)
D.从性遗传和限性遗传(正确答案)
E.遗传早现(正确答案)
89.多基因遗传与单基因遗传区别在于()*
A、遗传基础是主基因
B、遗传基础是微效基因(正确答案)
C、患者一级亲属再发风险相同(正确答案)
D、群体变异曲线呈双峰或三峰
E、多基因性状形成都是环境因子与微效基因共同作用(正确答案)
90.真核细胞终止密码子包括()*
A.UAA;(正确答案)
B.AUG;
C.UAG;(正确答案)
D.UGA;(正确答案)
E.AUU。
三、判断题
91.Southernblot主要用于RNA的定性和定量分析。
()[单选题]*
对
错(正确答案)
92.蛋白质印迹分析技术中蛋白质的转移,可以用电转移,也可以靠毛细作用转移。
()[单选题]*
对
错(正确答案)
93.实时PCR技术与普通PCR技术相比,它可以动态监测反应过程中产物的量。
()[单选题]*
对(正确答案)
错
94.生物芯片可以是DNA芯片、cDNA芯片或蛋白质芯片。
()[单选题]*
对(正确答案)
错
95.基因矫正是用正常的基因通过体内基因同源重组,替换致病基因来达到治疗目的。
()[单选题]*
对
错(正确答案)
96.目前基因治疗多采用基因增补的方式。
()[单选题]*
对(正确答案)
错
97.RNA印迹技术中,RNA分子在转移前需进行限制性内切酶切割。
()[单选题]*
对
错(正确答案)
98.PCR反应中变性主要是使模板DNA完全变性为单链。
()[单选题]*
对(正确答案)
错
99.实时PCR技术中,TaqDNA聚合酶在链延伸过程中遇到荧光探针,可发挥3'→5'核酸外切酶活性。
()[单选题]*
对
错(正确答案)
100.内源基因结构突变发生在生殖细胞可引起恶性肿瘤。
()[单选题]*
对
错(正确答案)
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