版高考生物一轮总复习 必修2 第2章 基因和染色体的关系 222223 课时提升作业.docx
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课时提升作业十八
基因在染色体上 伴性遗传
(40分钟 100分)
一、选择题(共12小题,每小题5分,共60分)
1.根据基因与染色体的相应关系,非等位基因的概念可概述为( )
A.染色体不同位置上的不同基因
B.同源染色体不同位置上的基因
C.非同源染色体上的不同基因
D.同源染色体相同位置上的基因
【解析】选A。
非等位基因指的是染色体不同位置上的不同基因,可位于同一条染色体或同源染色体的不同位置,也可以位于非同源染色体的不同位置。
2.下列各项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )
A.基因、染色体在生殖过程中的完整性和独立性
B.体细胞中基因、染色体成对存在,配子中二者都是成单存在
C.体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方,一个来自父方
D.等位基因、非同源染色体的自由组合
【解析】选D。
非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合,说明基因和染色体行为存在平行关系。
等位基因不会发生自由组合。
3.(2016·广州模拟)据研究,某种植物的某品种能合成两种对治疗人类疾病有医疗价值的药物成分,其合成途径如图所示:
现有两纯种植物,一种只能合成药物1,另一种两种药物都不能合成,这两种植物杂交,F1都只能合成药物1,F1自交产生的F2中的三种表现型及比例是只能合成药物1∶两种药物都能合成∶两种药物都不能合成=9∶3∶4。
那么,能正确表示F1中所研究的两对基因位置的图是( )
【解析】选A。
根据题意,只能合成药物1的纯种植物基因型为MMNN,两种药物都不能合成的纯种植物基因型为mmNN或mmnn。
由于F1只能合成药物1,故可以推知F1的基因型为MmN_,再由F2中有三种表现型,且性状分离比为9∶3∶4,即9∶3∶(3+1),可以确定F1的基因型为MmNn,且两对基因独立遗传。
4.(2016·唐山模拟)科学家将抗冻蛋白基因导入烟草,筛选出抗冻蛋白基因成功整合到染色体上的烟草(假定抗冻蛋白基因都能正常表达)。
某些烟草的体细胞含两个抗冻蛋白基因,这两个基因在染色体上的整合情况有图示的三种类型(黑点表示抗冻蛋白基因的整合位点);让这些含两个抗冻蛋白基因的烟草自交,后代抗冻烟草和普通烟草(不含抗冻蛋白基因)的比分别是( )
A.1∶0 3∶1 15∶1
B.3∶1 3∶1 9∶6∶1
C.1∶0 1∶1 9∶6∶1
D.1∶1 3∶1 15∶1
【解析】选A。
甲图、乙图可以看作是AO、BO两对基因位于一对同源染色体上,甲图自交产生的子代基因型是AAOO、OOBB、AOBO,故子代都表现抗冻;乙图的子代是AABB、AOBO、OOOO,可以按一对杂合子考虑,抗冻烟草∶普通烟草=3∶1;丙图可以看作是AO、BO两对基因位于两对同源染色体上,子代是A_B_、A_OO、OOB_、OOOO,抗冻烟草∶普通烟草=15∶1。
5.人类的红绿色盲基因位于X染色体上。
母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个携带者,1个色盲。
他们的性别是( )
A.三女一男或全是男孩
B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男
D.三男一女或两男两女
【解析】选C。
母亲为携带者(XBXb),父亲色盲(XbY),后代中子女基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY,这对夫妇生下4个孩子,1个正常,基因型为XBY,2个携带者(XBXb),1个色盲(XbXb或XbY),因此他们的性别是三女一男或两女两男。
6.一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。
科学家发现这种鱼X染色体上存在一对等位基因(D、d),含有基因D的精子失去受精能力。
若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为( )
A.XDXD×XDYB.XDXD×XdY
C.XDXd×XdYD.XdXd×XDY
【解析】选D。
由于含有基因D的精子失去受精能力,所以雌鱼中不可能会出现基因型为XDXD的个体,故A、B选项错误;C项中杂交子代会出现雌性个体(XDXd、XdXd),故C选项错误;D项中杂交子代只有雄性个体(XdY),故D选项正确。
7.(2016·济南模拟)研究发现,某昆虫有两种性别:
性染色体组成为XX的是雌雄同体,XO(缺少Y染色体)为雄体。
下列推断正确的是( )
A.雌雄同体与雄体交配产生的后代均为雌雄同体
B.雄体为该物种的单倍体,是染色体不正常分离的结果
C.XO个体只产生雄配子,且雄配子的染色体数目相同
D.可以通过显微镜观察染色体组成来判断该昆虫的性别
【解析】选D。
雌雄同体与雄体交配,即XX×XO→XX∶XO=1∶1,后代有雌雄同体和雄体,A错误;单倍体指体细胞中染色体数等于本物种配子染色体数的个体,雄体只缺少Y染色体,B错误;XO个体产生雄配子X、O(不含性染色体)两种,X比O多一条染色体,C错误;该昆虫的雌雄同体的性染色体组成为XX,雄体的性染色体组成为XO,因此可以通过显微镜观察性染色体组成来判断性别,D正确。
【加固训练】
人类的先天性白内障是常染色体显性遗传病,低血钙佝偻病是伴X染色体显性遗传病,一个先天性白内障男性(血钙正常)和一个低血钙佝偻病女性(眼球正常)婚配,生有一个正常女孩。
该夫妇又生下一男一女双胞胎,则两个孩子均正常的可能性为( )
A.1/16 B.1/8 C.1/32 D.1/64
【解析】选A。
由于生有一个正常女孩,因此该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,所生女儿正常的概率是1/4,儿子正常的概率是1/4,则两个孩子均正常的可能性为1/16。
【延伸探究】该夫妇若生一个女孩患两种病的概率是多少?
提示:
1/4。
该夫妇的基因型可表示为AaXbY、aaXBXb,由于所生孩子是女孩,患先天性白内障的概率是1/2,患低血钙佝偻病的概率是1/2,故患两种病的概率是1/4。
8.下图为某遗传病的系谱图,相关基因用B、b表示。
图中Ⅲ-1个体的基因型不可能是( )
A.bb B.Bb C.XbY D.XBY
【解析】选D。
由题意可知,男性患者多于女性患者,且Ⅱ-3女性患病,其父亲Ⅰ-1和儿子Ⅲ-1均患病,故该病最可能为X染色体隐性遗传病,C正确;该病也可能为常染色体隐性遗传病或常染色体显性遗传病,A、B正确;若为X染色体显性遗传,则Ⅰ-2的儿子Ⅱ-1也应正常,故该病不是X染色体显性遗传病,D错误。
9.(2016·南昌模拟)果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状。
用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇。
让子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )
A.3∶1 B.5∶3 C.13∶3 D.7∶1
【解析】选C。
设相关基因用A、a表示,红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇,可推知亲代的基因型为XAXa和XAY,子代为XAXA、XAXa、XAY、XaY。
子一代果蝇自由交配时,雌蝇产生的卵细胞XA∶Xa=3∶1,雄蝇产生的精子为XA∶Xa∶Y=1∶1∶2。
精子和卵细胞随机结合。
精子
卵细胞
XA
Xa
2Y
3XA
3XAXA
3XAXa
6XAY
Xa
XAXa
XaXa
2XaY
因此子二代果蝇中红眼∶白眼=13∶3。
10.(2014·安徽高考)鸟类的性别决定为ZW型。
某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。
甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。
根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )
杂交1 ♂甲×乙♀
↓
雌雄均为褐色眼
杂交2 ♀甲×乙♂
↓
雄性为褐色眼、雌性为红色眼
A.甲为AAbb,乙为aaBB
B.甲为aaZBZB,乙为AAZbW
C.甲为AAZbZb,乙为aaZBW
D.甲为AAZbW,乙为aaZBZB
【解题指南】
(1)关键知识:
明确鸟类的性别决定方式,充分利用同型隐性个体与异型显性个体杂交,后代性状与性别相关。
(2)隐含信息:
鸟类雄性个体为ZZ,雌性个体为ZW;B、b基因只位于Z染色体上。
【解析】选B。
本题主要考查伴性遗传与性别决定的相关知识。
根据其表现型特点可知,当存在一种显性基因时为红色眼,当存在两种显性基因时为褐色眼,由杂交2中后代的表现型可知,甲的基因型为aaZBW,乙的基因型为AAZbZb,因此后代的基因型为AaZBZb和AaZbW,杂交1中后代的基因型必为AaZBZb和AaZBW。
因此杂交1的亲本基因型为aaZBZB和AAZbW,因此B项正确。
【加固训练】(2016·郑州模拟)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。
某种鸟(2N=80)的羽毛颜色由三种位于Z染色体上的基因控制(如图所示),D+控制灰红色,D控制蓝色,d控制巧克力色,D+对D和d为显性,D对d为显性。
在不考虑基因突变的情况下,下列有关推论合理的是( )
A.该鸟种群中共有6种基因型
B.蓝色个体间交配,F1中雌性个体都呈蓝色
C.灰红色雌鸟与蓝色雄鸟交配,F1中出现灰红色个体的概率是1/2
D.绘制该种鸟的基因组图至少需要对42条染色体上的基因测序
【解析】选C。
灰红色个体的基因型有ZD+ZD+、ZD+ZD、ZD+Zd、ZD+W共4种,蓝色个体的基因型有ZDZD、ZDZd、ZDW共3种,巧克力色个体的基因型有ZdZd、ZdW共2种,该鸟种群中共有9种基因型,A错误;蓝色个体的基因型有ZDZD、ZDZd、ZDW共3种,因此蓝色个体间交配,F1雌性个体不一定都呈蓝色,也可呈巧克力色(ZdW),B错误;灰红色雌鸟的基因型为ZD+W,蓝色雄鸟的基因型为ZDZD或ZDZd,F1中雄鸟均为灰红色,雌鸟均不是灰红色,两种交配方式中,F1中出现灰红色个体的概率是1/2,C正确;绘制该种鸟的基因组图至少需要测定41条(39条常染色体+Z+W2条性染色体)染色体上的基因序列,D错误。
11.人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。
结合下表信息可预测,图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是( )
BB
Bb
bb
男
非秃顶
秃顶
秃顶
女
非秃顶
非秃顶
秃顶
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.秃顶色盲女儿的概率为1/4
【解析】选C。
设正常与色盲基因分别为A和a,根据遗传系谱图可知,Ⅰ-1的基因型为bbXAX-,Ⅰ-2的基因型为BBXaY,Ⅱ-3的基因型为BbXAXa,Ⅱ-4的基因型为BBXaY。
两对相对性状分别考虑,Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女关于秃顶的基因型为1/2BB、1/2Bb,即女儿非秃顶,儿子有一半为秃顶;Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女关于色盲的基因型为1/4XAXa,1/4XaXa,1/4XAY,1/4XaY,即生出色盲女儿的概率为1/4,生出色盲儿子的概率为1/4。
同时考虑两对相对性状,Ⅱ-3和Ⅱ-4生非秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4=1/8,生非秃顶色盲女儿的概率为1×1/4=1/4,生秃顶色盲儿子的概率为1/2×1/4=1/8,生秃顶色盲女儿的概率为0×1/4=0。
【知识总结】“患病孩子”与“孩子患病”的辨析
(1)由常染色体上的基因控制的遗传病。
①男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率。
②患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2。
(2)由性染色体上的基因控制的遗传病。
①若病名在前、性别在后,则从全部后代中找出患病男(女),即可求得患病男(女)的概率。
②若性别在前、病名在后,求概率时只考虑相应性别中的患病情况,如求男孩患病概率则是指在所有男孩中患者所占比例。
12.(能力挑战题)如今,遗传病的研究备受关注,已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分,图表示某家系中该遗传病的发病情况,选项是对该致病基因的测定,则Ⅱ-4的有关基因组成应是选项中的( )
【解析】选A。
由题意知:
控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分(人类的X染色体比Y染色体大),Ⅱ-3和Ⅱ-4均患该遗传病,但他们有一个正常的女儿(Ⅲ-3),即“有中生无为显性”,说明该病为显性遗传病,A图表示Ⅱ-4的基因型为XaYA,其儿子均患病,女儿可能不患病,与系谱图相符,A正确;B图表示Ⅱ-4的基因型为XAYa,其女儿均患病,儿子可能不患病,与系谱图不符,B错误;Ⅱ-4为该病患者,含有A基因,C错误;D图表示Ⅱ-4的基因型为XAYA,其儿子和女儿均患病,与系谱图不符,D错误。
二、非选择题(共2小题,共40分)
13.(20分)(2016·长沙模拟)信鸽归巢与不归巢特性是一对相对性状,已知控制这对性状的基因位于性染色体上。
信鸽的性别决定为ZW型,即雌鸽的性染色体组成为ZW,雄鸽为ZZ。
下面是对信鸽逐代归巢与不归巢特性的遗传调查系谱图(是一个雌鸽和两个雄鸽交配的结果)。
设控制性状的基因为A、a,请分析回答下列问题:
(1)不归巢性状的遗传方式最可能是______________。
(2)假设上面推断正确,则Ⅰ1、Ⅱ3和Ⅱ5的基因型分别是____________。
(3)Ⅱ1与一个归巢雌鸽交配,预计后代生出一个不归巢雌鸽的概率是____________。
(4)第Ⅱ代出现性状分离现象的原因是__________________________________
__________________。
【解析】
(1)根据题图,亲代都表现归巢,子代出现不归巢,可确定不归巢为隐性性状,归巢为显性性状,又因第Ⅱ代中不归巢的均为雌鸽,所以控制性状的基因最可能位于Z染色体上。
(2)Ⅰ1、Ⅱ3、Ⅱ5的基因型分别为ZAZa、ZAZA或ZAZa、ZaW。
(3)Ⅱ1的基因型为ZAZA或ZAZa,归巢雌鸽的基因型为ZAW,二者交配生一个不归巢雌鸽的概率为1/2ZAZa×ZAW→1/2×1/4=1/8。
(4)第Ⅱ代出现性状分离现象的原因是性原细胞减数分裂时发生同源染色体分离,产生了不同类型的配子。
答案:
(1)伴Z染色体隐性遗传
(2)ZAZa、ZAZA或ZAZa、ZaW (3)1/8
(4)性原细胞减数分裂时发生同源染色体分离,产生了不同类型的配子
14.(20分)(能力挑战题)某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制,其中A/a基因在性染色体的非同源区,B/b基因在常染色体上,位置如图1所示。
基因A控制蓝色物质的合成,基因B控制黄色物质的合成,均为隐性基因时显白色,其遗传机理如图2所示。
图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图,请回答下列问题。
(1)图3中2号基因型为________,4号基因型为________。
(2)图3中3号在与2号交配生出7号时,产生的卵细胞基因型为________,并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞时,减数第一次分裂后期的图像(在染色体的对应位置标注相关基因)。
(3)5号为纯合子的概率为________;若5号与6号交配,后代8号为白色羽毛的概率为________。
【解析】
(1)由题意可知绿色基因型应是B_ZA_,2号为雄性个体,在鸟类中雄性个体的基因型是ZZ,因其与3号交配能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbZaZa)。
说明2号一定是双杂合子,即BbZAZa。
4号是白色雌性个体,基因型是bbZaW。
(2)7号基因型是bbZaZa,故3号产生的卵细胞是bZa,图像如下图。
(3)1号是蓝色,其基因型应是bbZAW,5号是蓝色雄性个体,由1号(bbZAW)和2号(BbZAZa)知5号是纯合子bbZAZA的概率是1/2,5号有1/2是bbZAZa,6号是黄色雌性个体,黄色的基因型应是B_ZaW,其亲本是绿色和黄色,但同胞是白色,说明双亲都是杂合子,那么6号个体有1/3BBZaW和2/3BbZaW,与5号个体交配,后代8号为白色羽毛的概率是(1/2)×(2/3)×(1/2)×(1/2)=1/12。
答案:
(1)BbZAZa bbZaW
(2)bZa
(3)1/2 1/12
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