药物分析归纳知识点.docx
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药物分析归纳知识点
药物分析归纳-知识点
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药物分析归纳
作者:
张倩炎(福医大药学3班)
第一章绪论及药典概况
1、5P标准
GLP——《药物非临床研究质量管理标准》GCP—-《药物临床试验质量管理标准》
GMP——《药品生产质量管理规范》GSP-—《药品经营质量管理规范》
GAP--《中药材生产质量管理规范》
2、ChP组成
药品=中药+化学药品+生物制品药典=凡例+索引+正文+附录
3、溶解度等级(溶质1g在溶剂中的溶解度)
〈1ml
1~10ml
10~30ml
30~100ml
100~1000ml
1000~10000ml
>10000ml
极易溶
易溶
溶解
略溶
微溶
极微溶
不溶
4、贮藏条件
遮光:
容器不透光密闭:
容器密闭,防止尘土进入
密封:
容器密封防止风化、吸潮、挥发熔封:
防止空气和水分进入
阴凉处:
不超过20℃凉暗处:
避光并不超过20℃
冷出:
2~10℃常温:
10~30℃
5、温度
冷却至室温
约0℃
2~10℃
10~30℃
40~50℃
70~80℃
98~100℃
放冷
冰浴
冷水
室温
温水
热水
水浴温度
6、精确度
精密称定:
重量准确至千分之一称定:
重量准确至百分之一
精密量取:
符合移液管的精度要求量取:
符合量筒的量取要求
“约"若干:
不得超过规定量的10%
7、比旋度的计算☆☆☆
(见P33)
[α]为比旋度;D为钠光谱的D线;l为测定管的长度,dm;α为测得的旋光度;d为液体的相对密度。
第二章药物的鉴别试验
1、性状鉴定
性状:
外观、溶解度、物理常数(熔点、比旋度、吸光度)
2、一般鉴别试验
有机氟化物:
氧瓶燃烧法,加茜素氟蓝试液,显蓝紫色。
水杨酸盐:
加三氯化铁试液,在中性时呈红色,弱酸性时呈紫色.
酒石酸盐:
加氨制硝酸银试液,水浴加热,试管壁成银镜。
芳香第一胺:
加稀盐酸和碱性β—萘酚试液,生成由橙黄至猩红色沉淀.
托烷生物碱类:
加发烟硝酸,水浴蒸干得黄色残渣,放冷加乙醇和氢氧化钠,显深紫色。
金属盐:
焰色反应,钠黄钾紫钙砖红。
铵盐:
加过量氢氧化钠,加热分解产生氨气,遇润水的红色石蕊试纸变蓝.
氯化物:
滴加硝酸银试液,生成白色沉淀,加氨试液即溶解,再加稀硝酸酸化,沉淀又生成。
硫酸盐:
加氯化钡试液,生成白色沉淀。
硝酸盐:
加等量的硫酸混合,冷却后加硫酸亚铁试液,溶液分层,界面层显棕色。
3、化学鉴别法
呈色反应、沉淀反应、荧光反应、气体生成反应、试剂褪色鉴别、测定生成物的熔点等等。
4、光谱鉴别法
紫外光谱:
采用两种浓度的供试液分别测定其最大吸收波长。
红外光谱:
适用于组分单一,结构明确的原料药,ChP采用标准图谱对照法,USP采用对照品法。
原子吸收光谱:
适用于金属元素。
核磁共振:
用于各种分子物理和化学结构的研究。
质谱:
广泛应用于药物的定性鉴别和定量测定。
5、色谱鉴别法
薄层色谱TLC鉴别法、高效液相色谱和气相色谱HPLC—MC鉴别法。
6、其他鉴别法
显微鉴别、生物学法、指纹图谱法。
第三章药物的杂质检查
1、杂质的来源
生产过程:
原料或辅料不纯、反应中间体、副产物;
贮藏过程:
在外界条件影响下发生水解、氧化、分解、异构、聚合、潮解、发霉等。
2、杂质的分类
一般杂质:
自然界分布广泛,在药物生产贮藏过程中易引入的杂质。
特殊杂质:
特定药物生产贮藏过程中引入的杂质,也称有关物质。
杂质限量L的计算☆☆☆
(见P100)
C为杂质标准液的浓度;V为体积;S为供试品杂质最大允许量。
3、杂质的检查方法
化学方法:
显色法、沉淀法、生成气体法、滴定法.
色谱方法:
薄层色谱法(杂质对照品法、供试液自身稀释对照法、两者并用、对照药物法)
高效液相色谱法(外标法或对照品法、自身对照法、面积归一化法)
气相色谱法(标准溶液加入法)、毛细管电泳法
光谱方法:
紫外分光光度法、红外分光光度法
其他方法:
热分析法、酸碱度检查法、物理性状检查法
4、一般杂质的检查
氯化物:
在酸性条件下与硝酸银反应,生成白色沉淀。
(注:
加硝酸可避免弱酸银盐沉淀的干扰;供试品液如带颜色,可采用内消色法解决。
)
硫酸盐:
在酸性条件下与氯化钡反应,生成白色沉淀.
铁盐:
在酸性溶液中与硫氰酸盐作用生成红色可溶性配合物.
(注:
加过硫酸铵的目的是使Fe2+转换成Fe3+,酸性条件下反应可以防止Fe3+的水解.)
重金属盐:
硫代乙酰胺在酸性条件下水解产生硫化氢,与重金属离子生成黄色到棕黑色的混悬液.或者在碱性溶液中以硫化钠为显色剂,与铅溶液生成硫化铅沉淀(如磺胺类、巴比妥类药物).
(注:
该比色法用到3支比色管,分别为对照管、供试管、监控管。
)
砷盐:
采用古蔡法或二乙基二硫代氨基甲酸银法检查。
金属锌与酸作用生成氢气,与药物中的砷离子生成易挥发的砷化氢,遇溴化汞试纸,产生黄色至棕色的深斑。
后者的方法可产生红色胶态银。
a.加入Zn的作用是产生H2;b.SnCl2与KI的作用是将As5+还原为As3+,I—与Zn2+的配位作用,还可抑制锑化氢的生成;c.醋酸铅棉花的作用是吸收H2S气体,起到过滤的作用。
(注:
Sb<100ug时用古蔡法。
)
5、干燥湿重测定法
作用:
主要检查水分及其他挥发性物质.
方法:
常压恒温干燥法、减压干燥法与恒温减压干燥法、干燥剂干燥法。
6、水分测定法
方法:
费休氏法(原理:
碘氧化二氧化硫时消耗水)、甲苯法。
7、炽灼残渣检查法
作用:
检测有机药物经碳化后无机盐和金属氧化物。
8、易碳化物检查法
方法:
目视比色法.(加入硫酸使之呈色。
)
9、残留溶剂测定法
按有机溶剂毒性的程度分为四类:
第一类(避免使用):
苯、CCl4等第二类(限制使用):
CHCl3、环己烷等
第三类(控制使用):
乙醇、乙醚、乙酸乙酯等第四类(无限制):
三氯乙酸、石油醚等
方法:
GC法。
(毛细管柱顶空进样等温法/程序升温法、溶液直接进样法)
10、溶液澄清度检查法
方法:
比浊法。
*扩展酸碱滴定法、沉淀滴定法、吸附法
滴定方法
被滴定样品
滴定液
介质/条件
指示剂
显色
直接碘量法
维生素C、二巯丙醇
碘液
水/不限
淀粉或碘
无色→蓝色
剩余碘量法
葡萄糖、咖啡因
碘、硫代硫酸钠
水/酸性
淀粉(近终)
蓝色→无色
铈量法
硫酸亚铁片
硫酸铈
水/酸性
邻二氮菲
深红→淡蓝
亚硝酸钠法
芳伯胺类
亚硝酸钠
水/酸性
永停或KI—淀粉
-
非水碱量法
弱碱
高氯酸/冰醋酸
—
结晶紫
蓝色/蓝绿色
非水酸量法
弱酸
甲醇钠
乙二胺或DMF
溴麝香草酚蓝
—
铬酸钾指示剂法
氯化物或溴化物
硝酸银
水/中性
铬酸钾
砖红色沉淀
银量法
Ag+离子
硫氰胺
水/酸性
硫酸铁铵
红色
吸附剂指示法
卤素
硝酸银
水/酸性
荧光黄—Cl—、曙红-Br-
第四章药物的含量测定方法与验证
1、前提
方法要求:
操作简便、结果准确、重现性好。
验证内容:
准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、耐用性等.
2、定量分析法
分类:
容量分析法(滴定法)、光谱分析法、色谱分析法。
1)容量分析法
特点:
简便易行、耐用性高、结果准确、专属性差.
分类:
直接滴定法、间接滴定法(生成物滴定法和剩余量滴定法).
滴定度的计算☆☆☆
(见P145)
T为滴定度,mg/ml;m为滴定液的摩尔浓度;a/b为被测药物/滴定剂的摩尔数;M为被测药物的摩尔质量。
含量的计算☆☆☆
(见P146)
V为滴定体积;T为滴定度;F为校正因子;W为供试品的称取量。
2)光谱分析法
朗伯比尔定律:
A=Ecl(E为百分吸收系数,即每100ml待测药物的吸光度值,c的单位g/100ml)
测定方法:
对照品比较法、吸收系数法、分光光度法、比色法。
标示量的计算☆☆☆
(见P149)
Cx为供试品溶液的浓度;D为稀释体积;W为平均片重/装量;W为供试品取样量;B为标示量。
3)色谱分析法
测定法:
外标法(标准曲线法)、内标法(标准加入法)。
系统适用性实验指标:
理论塔板数、分离度、重复性、拖尾因子。
气相色谱测定:
外标法、内标法、标准溶液加入法。
3、样品的前处理
酸水解法:
用于水难溶的含金属有机药物。
碱水解法:
用于含卤素的有机药物。
还原法:
用于含碘的有机药物。
凯氏定氮法:
将含N药物与硫酸在凯氏烧瓶中共热,药物结构被氧化分解成CO2和H2O,有机N变为无机氨,并于过量的硫酸结合,经氢氧化钠碱化后释放出NH3,经硼酸溶液吸收后,用酸碱滴定。
第五章略
第六章芳酸类非甾体抗炎药物的分析
1、性质
用途:
抑制前列腺素合成,抗炎抗风湿、止痛退热和抗凝血等作用.
结构特征:
苯环、游离羧基。
典型药物:
阿司匹林、双水杨酯、甲芬那酸、布洛芬、萘普生、吲哚美辛、吡罗昔康、扑热息痛。
理化性质:
酸性(羧基,含氢键〉吸电子〉给电子)、水解性(酯键、酰胺键)、紫外/红外特性.
2、鉴别实验
1)三氯化铁反应
水杨酸反应:
水杨酸加三氯化铁试液,生成紫堇色配位化合物。
酚羟基反应:
对乙酰氨基酚的水溶液加三氯化铁试液,显蓝紫色。
2)缩合反应
酮洛芬(二苯甲酮):
酸性条件下与二硝基苯肼缩合,生成橙色偶氮化合物。
3)重氮化—偶合反应
芳伯氨基:
在稀盐酸加热条件下,与亚硝酸钠试液反应,再与碱性β-萘酚偶合生成红色偶氮化合物.
4)氧化反应
甲芬那酸:
溶于硫酸后,与重铬酸钾反应显深蓝色,随即变为棕绿色。
吲哚美辛:
在硫酸存在下,与重铬酸钾共热,应显紫色;在盐酸中与亚硝酸钠反应显绿色,渐变黄色。
5)水解反应
阿司匹林与Na2CO3试液加热水解后,加过量稀硫酸酸化,生成白色沉淀,并产生醋酸臭气。
6)光谱法(略)、7)色谱法(略)。
3、特殊杂质及检查
1)阿司匹林中游离水杨酸的检查
检测方法:
稀硫酸铁铵溶液显色反应.
注:
药典采用1%冰醋酸溶液制备供试品溶液,以防阿司匹林水解,同时采用HPLC检查,C18作填充剂。
有关物质:
除游离水杨酸外的合成原料(苯酚)及其他合成副产物,如醋酸苯酯、水杨酸苯酯、水杨酸苷、水杨酰水杨酸、乙酰水杨酸苯酯等。
注:
除水杨酸峰外,其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积.
4、含量测定
a.直接滴定法:
药物溶于中性乙醇,以酚酞为指示剂,用NaOH滴定液直接滴定。
b.剩余量滴定法:
用定量过量的NaOH滴定液溶解后,用盐酸滴定液回滴定剩余的NaOH滴定液.
c.水解后剩余量滴定法:
加入定量过量的NaOH,加热使酯键水解后,再用硫酸回滴剩余的NaOH滴定。
d.两步滴定法:
第一步中和制剂中酸性水解产物及稳定剂,以消除干扰;第二步为水解后剩余量滴定。
(注:
阿司匹林原料药采用酸碱滴定法,而阿司匹林片剂采用两步滴定法。
)
e.非水溶液滴定法:
吡罗昔康具有吡啶环,显碱性,可在冰醋酸溶液中用高氯酸滴定液滴定.
第七章苯乙胺类拟肾上腺素药物的分析
1、性质
用途:
收缩血管、升血压、散瞳、舒张支气管、迟缓胃肠肌、加速心率、加强心肌收缩等作用.
结构:
邻苯二酚、苯乙胺(3个取代基团)。
典型药物:
肾上腺素、异丙R、重酒石酸去甲R、盐酸去氧R、盐酸多巴胺、盐酸甲氧明、麻黄碱等.
理化性质:
酚羟基特性、弱碱性(NH2)、旋光性、紫外吸收特性。
2、鉴别试验
a。
三氯化铁反应:
酚羟基与Fe3+配位显绿色;在碱性条件为紫红色。
b。
甲醛-硫酸反应:
肾上腺素显红色,异丙显暗紫色,重酒石酸显淡红色。
c。
还原反应:
略。
d。
氨基醇的双缩脲反应:
(鉴别盐酸麻黄碱)加CuSO4与NaOH即显蓝紫色;加乙醚后分层,乙醚层显紫红色,水层显蓝色。
e。
脂肪伯胺的rimini试验:
略。
3、特殊杂质与检查
项目:
酮体杂质(紫外分光法)、光学纯度ee(色谱法和电泳法)、有关物质(TLC——盐酸去氧肾素;纸色谱——盐酸苯乙酸胍;HPLC——其他药物).
4、含量测定
1)非水溶液滴定法
对象:
有机碱及其氢卤酸盐、磷酸盐、硫酸盐及金属盐类药物.
非水溶剂种类:
酸性R如冰醋酸;碱性R如二甲基甲酰胺;两性R如甲醇;惰性R如甲苯、三氯甲烷.
基本原理:
强酸置换出与弱碱结合的弱酸,即BH+A-+HClO4→BH+ClO4—+HA。
(注:
有机弱碱的盐均用高氯酸滴定。
)
(注:
加入定量的醋酸汞-冰醋酸溶液的目的是消除氢卤酸对滴定的干扰.)
终点指示:
常用电位法和指示剂法。
指示剂为结晶紫,酸式色为黄色,碱式色为紫色。
2)溴量法
对象:
盐酸去氧肾素、重酒石酸间羟胺原料药《药典ChP2010》
原理:
苯酚结构在酸性条件下与溴定量发生反应,再以碘量法滴定剩余的溴.
3)亚硝酸钠法
方法:
芳伯氨基在酸性溶液中与亚硝酸钠定量发生重氮化反应,用永停法指示终点.
4)紫外分光法与比色法(略)
5)高效液相色谱法(略)
第八章对氨基苯甲酸酯和酰苯胺类局麻药的分析
1、性质
用途:
局部可逆性地阻断神经冲动发生与传导.
结构:
亲脂性芳香环、中间连接功能基(酯键—对氨基R;酰胺键—酰苯胺R)、亲水性胺基.
典型药物:
对氨基类(苯佐卡因、普鲁卡因、丁卡因)、酰苯胺类(利多卡因、布比卡因、罗哌卡因)。
理化性质:
芳伯氨基特性、水解特性(酯键)、弱碱性(叔胺氮)、与重金属反应特性、吸收光谱特性。
2、鉴别试验
1)重氮化—偶合反应
原理:
芳伯氨基在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,加入减小β-萘酚溶液显猩红色沉淀。
芳仲胺在酸性溶液中与亚硝酸钠反应,生成乳白色沉淀。
2)与金属离子反应
a.鉴别盐酸利多卡因:
在Na2CO3试液中与CuSO4反应生成蓝紫色配位化合物。
再溶入CHCl3中显黄色。
b.鉴别盐酸普鲁卡因胺:
被浓H2O2氧化成羟肟酸,再与FeCl3反应显紫红色,随即变为棕黑色。
3)水解产物反应
a.鉴别苯佐卡因:
加NaOH试液煮沸,再加入碘加热,生成黄色沉淀,并产生碘仿的臭气。
b.鉴别盐酸普鲁卡因:
加NaOH溶液即生成白色沉淀,加热变为油状物,继续加热,产生的蒸汽能使红色石蕊试纸变蓝,热至油状物消失后,加盐酸即析出白色沉淀。
3、特殊杂质与检查
项目:
盐酸普鲁卡因中对氨基苯甲酸的检查(HPLC,C18为填充剂,反向);
盐酸普鲁卡因中有关物质和光解产物的检查(LC/MS联用);
盐酸利多卡因中2,6-二甲基苯胺的检查(HPLC);
盐酸罗哌卡因的光学纯度检查(毛细管电泳)。
4、含量测定
1)亚硝酸钠滴定法
原理:
重氮化反应,用永停法指示终点。
注:
在不同无机酸中,重氮化反应速度不同,HBr>HCl>HNO3、H2SO4。
注:
重氮化反应的速度与温度成正比,但是生成的重氮盐又随温度升高而分解。
2)非水溶液滴定法
方法:
将供试品溶于冰醋酸—醋酐溶液中,用高氯酸滴定至终点;以电位法指示滴定终点。
注:
加入醋酐的目的是增强布比卡因的碱性,使滴定突跃明显。
3)紫外分光光度法(外标一点法)
4)高效液相色谱法(略)
第九章二氢吡啶类钙通道阻滞药物的分析
1、性质
用途:
钙通道阻滞药,用于缺血性心血管疾病、高血压、脑血管疾病的治疗。
结构:
苯基、1,4—二氢吡啶母核。
典型药物:
硝苯地平、尼莫地平、氨氯地平、尼索地平、非洛地平等。
理化性质:
还原性(吡啶环)、氧化性(硝基)、解离性、稳定性(光化作用)、旋光性、光谱特性。
2、鉴别试验
a.亚铁盐反应:
苯环硝基具有氧化性,可与Fe(OH)2发生氧化反应,生成红棕色沉淀。
b.NaOH试液反应:
药物在丙酮溶液中与NaOH试液反应,显橙红色.
c.沉淀反应:
二氢吡啶可与重金属盐类形成沉淀。
(如尼莫地平与HgCl生成白色沉淀)
d.重氮化-偶合反应:
苯环硝基在酸性条件下被锌粉还原为芳伯氨基,可鉴别。
e.紫外分光法、红外分光法、色谱法。
(略)
3、有关物质的检查
方法:
HPLC法。
(避光操作)
4、含量测定
a.铈量法:
在强酸条件下进行滴定,Ce4+自身可作指示剂.(4价为黄色,3价为无色)
b.紫外分光法、高效液相色谱法.(略)
第十章巴比妥及苯二氮杂卓类药物的分析
第一节苯巴比妥类药物的分析
1、性质
用途:
广泛用于镇静催眠。
结构:
环状丙二酰脲(母核)、1,3-二酰亚胺(母核基团)。
典型药物:
巴比妥、苯巴比妥、司可巴比妥、戊巴比妥、异戊巴比妥、硫喷妥钠等。
理化性质:
弱酸性、水解性、金属离子反应、香草醛反应、紫外吸收特性、显微结晶。
*扩展理化性质[口诀:
银白铜钴紫硫蓝]
a。
弱酸性:
二酰亚胺上氢受邻位羟基影响,发生质子转移(发生二级电离);
b.水解性:
酰亚胺结构与碱液共沸,水解释放出NH3,可使红色石蕊试纸变蓝.
(注:
可用于鉴别异戊巴比妥和巴比妥)
c.与金属离子反应(含丙二酰脲):
银盐(在Na2CO3溶液中生成钠盐而溶解,再与硝酸银反应,先生成一银盐,硝酸银过量时生成二银盐。
一银盐可溶解,二银盐不溶。
)
铜盐(在吡啶溶液中生成烯醇式异构体,再与铜-吡啶试液反应,生成紫色配合物.鉴别含S巴比妥类药物:
与铜盐反应显绿色)
钴盐(碱性溶液中与钴盐反应,生成紫堇色配合物)
汞盐(与硝酸汞或氯化汞反应,生成白色沉淀,沉淀能在氨试液中溶解)
d.香草醛反应:
在浓硫酸存在下与香草醛发生缩合反应,生成棕红色产物。
e.显微结晶:
在显微镜下观察,巴比妥为长方形结晶,苯巴比妥开始结晶时球形,后为花瓣状。
2、鉴别实验
1)丙二酰脲反应
a.银盐反应:
与碳酸钠、硝酸银反应,生成白色沉淀,沉淀振摇即溶解,硝酸银过量时沉淀不溶解。
b.铜盐反应:
在吡啶溶液中溶解后,与铜吡啶试液反应,显紫色。
(或生成紫色沉淀)
2)特征基团反应
a.硫元素:
在NaOH溶液中与Pb离子反应,生成白色沉淀。
b.不饱和取代基:
分子结构含有丙烯基,可与I2、Br2或KMnO4作用,发生加成反应,使其褪色。
(注:
可用于司可巴比妥的专属鉴别)
C。
芳环取代基:
硝化反应(与KNO3及H2SO4共热,生成黄色硝基化物)
亚硝酸钠反应(苯巴比妥与硫酸-亚硝酸钠反应,生成橙黄色产物,ChP用于鉴别苯巴比妥和苯巴比妥片)
甲醛—硫酸反应(苯巴比妥与甲醛—硫酸反应,生成玫瑰红色产物,用于鉴别巴比妥和无芳环取代的巴比妥类药物)
*扩展鉴别试验
硫代巴比妥-—铅离子沉淀;司可巴比妥——高锰酸钾褪色;
苯巴比妥—-硝化反应,显黄色;甲醛—硫酸反应,玫瑰红.
3、特殊杂质的检查
项目:
酸度(甲基橙指示剂)、乙醇溶液的澄清度、中性或碱性物质(提取重量法)、有关物质。
4、含量测定
方法:
银量法、溴量法、紫外分光法、酸碱滴定法、提取重量法、HPLC法、GC法及电泳法。
a.银量法:
ChP采用甲醇和3%无水Na2CO3溶剂系统,以银-玻璃电极电位法指示终点。
b.溴量法:
用于司可巴比妥原料药及其胶囊的测定。
(滴定比例1:
1)
c.酸碱滴定法:
包括水—乙醇混合溶剂滴定、胶束水溶液滴定、非水溶液滴定(指示剂为麝香草酚蓝).
d.其他方法(略)
第二节苯并二氮杂卓类药物的分析
1、性质
用途:
用于抗焦虑、抗惊厥.
结构:
苯环、七元含氮杂环。
典型药物:
地西泮、氟硝西泮、氯氮卓、三唑仑、奥沙西泮、劳拉西泮等。
理化性质:
弱碱性(N杂环)、水解性(在强酸溶液中水解生成二苯甲酮衍生物)、紫外特性。
(注:
地西泮水解生成芳仲胺基和甘氨酸,可用于专属鉴别。
)
2、鉴别试验
a.生物碱沉淀反应:
遇碘化铋钾试液显橙红色沉淀。
b.硫酸-荧光反应:
地西泮+浓H2SO4→黄绿色(或)+稀H2SO4→黄色。
氯氮卓+浓H2SO4→黄色(或)+稀H2SO4→紫色。
c.氯化物的鉴别:
略.
d.芳伯胺的反应:
重氮化-偶合反应.(或亚硝酸钠反应)
e.其他:
略.
3、特殊杂质与检查
方法:
GC法或HPLC法。
(注:
三唑仑采用HPLC法1%溶液主成份自身对照法检查。
)
4、含量测定
1)非水溶液滴定法(原料药的测定)
a.非水碱量法:
pKa为8~10时,冰醋酸溶剂;pKa为10~12时,冰醋酸与醋酐混合溶剂;pKa>12时,醋酐溶剂.
b.非水酸量法:
采用氢氧化四丁基铵为滴定液,以电位法指示终点。
2)紫外分光法
a.对照品比较法b。
吸收系数法
(注:
本类药物中,原料药仅奥沙西泮采用此法测定。
)
第十一章吩噻嗪类抗精神病药物的分析
1、性质
用途:
阻断多巴胺受体,治疗Ⅰ型精神分裂症(控制幻觉和妄想)。
结构:
硫氮杂蒽(母核)、2位和10位取代基。
典型药物:
盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪、奋乃静、氟奋乃静、盐酸氟奋乃静等.
理化性质:
弱碱性(含N)、还原性(用于鉴别)、氧化性(避光)、金属离子配位(S2+)、紫外特性。
2、鉴别试验
a.生物碱沉淀反应:
与三硝基苯酚反应,生成沉淀。
b.氧化显色反应:
盐酸异丙嗪—-与硝酸反应生成红色沉淀,加热即溶解,溶液变为橙黄色。
盐酸氯丙嗪——加硝酸显红→黄,加FeCl3显红色。
c.与钯离子配位反应:
葵氟奋乃静与氯化钯反应,生成红色沉淀。
d.卤素取代基的焰色反应:
奋乃静在铜网上加热,火焰显绿色。
e.红外分光法:
吩噻嗪类原料药均用红外分光法鉴别。
f.色谱法:
GC法、HPLC法。
(略)
(注:
鉴别a盐酸氯丙嗪、b氟奋乃静与c奋乃静:
a含Cl,b含F,加入氢氧化钠后a溶c不溶。
)
(鉴别盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪:
加硫酸,显樱桃红色的为异丙嗪;加硝酸有红色沉淀的是异丙嗪。
)
3、有关物质检查
氯丙嗪:
HPLC法.(辛基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-三氟乙酸为流动相。
)
奋乃静:
HPLC法。
(C18键合硅胶为填充剂,甲醇为流动相。
)
4、含量测定
方法:
酸碱滴定法、分光法、HPLC法、LC-MS联用法.(奋乃静:
原料药用非水法,片剂用紫外法。
)
a.非水溶液滴定法:
冰醋酸-醋酐为溶剂,高氯酸溶液滴定。
(加入醋酸汞可使反应进行完全。
)
b.提取后分光法:
用分光法测定时,通过提取以排除辅料的干扰。
c.钯离子比色法:
略。
d.HPLC法:
采用反向RP—HPLC法和离子对色谱法分离,紫外检测器检测。
第十二章喹啉与青蒿素类抗疟药物的分析
第一节喹啉类药物的分析
1、性质
用途:
抗疟药。
结构:
喹啉。
典型药物:
硫酸奎宁、磷酸哌奎、磷酸氯喹、磷酸伯氨喹等。
理化性质:
碱性(生物碱)、旋光性、荧光特性(蓝色)、紫外特性。
(注:
磷酸哌奎和磷酸咯奈啶无手性碳,故无旋光性。
)
根据用药目的将抗疟药分为3类:
用于
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